腐蚀电化学原理课程作业
2020高中化学第四章电化学基础第4节金属的电化学腐蚀与防护作业含解析新人教版选修
金属的电化学腐蚀与防护1.下列关于金属腐蚀的叙述正确的是( )nn↑O===M(OH)+MA.金属被腐蚀的本质是+HH n222 )镀层破损后,首先是镀层被氧化镀锡铁B.马口铁( C.金属在一般情况下发生的电化学腐蚀主要是吸氧腐蚀 D.常温下,置于空气中的金属主要发生化学腐蚀C答案n+-n项错,M解析金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化为金属阳离子:-Ae===M项错误;B误;马口铁的镀层破损后,Sn、Fe形成原电池,发生电化学腐蚀,则铁先被腐蚀, C常温下,空气中的金属主要发生电化学腐蚀中的吸氧腐蚀,项正确,D项错误。
某课外兴趣活动小组学生用金属丝将三根大小相同的2.为研究金属腐蚀的条件和速率,铁钉分别固定在如下图所示的三个装置中,再放置于玻璃钟罩里保存相同的一段时间,下列)对实验结束时现象的描述不正确的是(A.实验结束时,装置Ⅰ左侧的液面一定会下降B.实验结束时,装置Ⅰ左侧的液面比装置Ⅱ的低C.实验结束时,装置Ⅱ中的铁钉腐蚀最严重D.实验结束时,装置Ⅲ中的铁钉几乎没有被腐蚀答案 B解析装置Ⅰ中的铁钉处于盐酸的蒸气中,发生析氢腐蚀,使左侧液面下降;装置Ⅱ中的铁钉同样处于盐酸的蒸气中,所不同的是悬挂铁钉的金属丝由铁丝换成了铜丝,由于Fe比Cu活泼,在这种氛围中构成的原电池会加快铁钉的腐蚀而放出更多的H,使左侧液面下降更2多;装置Ⅲ中虽然悬挂铁钉的还是铜丝,但由于浓硫酸有吸水性、无挥发性,使铁钉处于一- 1 -种较为干燥的空气中,因而在短时间内几乎没有被腐蚀。
金属的腐蚀(1)化学腐蚀和电化学腐蚀往往同时发生,只是电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍,危害更大。
(2)析氢腐蚀和吸氧腐蚀取决于金属表面电解质溶液的酸碱性,实际情况中以吸氧腐蚀为主。
Fe(3)钢铁发生析氢腐蚀或吸氧腐蚀时,负极均是Fe失电子生成,而非 (4)一般情况下,2+3+ Fe只有在金属活动性顺序中排在氢之前的金属才有可能发生析氢腐蚀。
3.铜板上的铁铆钉处的吸氧腐蚀原理如右图所示,下列有关说法中,不正确的是( )===HA.正极的电极反应:2H+2e2 O===4Fe(OH)++B.此过程中还涉及的反应-+↑4Fe(OH)2HO3222.此过程中铜并不被腐蚀CCu Fe流向.此过程中电子从DA答案- 2 -===4OHO+4e吸氧腐蚀的电极反应:负极:解析 2Fe-4e===2Fe,正极:O+2H22-+2+2HO -2+--,化:4Fe(OH)+===Fe(OH)↓Fe溶液中发生反应:,Fe(OH)继续被氧+2OH2222O===4Fe(OH),Fe(OH)脱去一部分水形成铁锈。
电化学方法原理和应用习题答案
电化学方法原理和应用习题答案1. 电化学方法的原理电化学方法是一种利用电化学过程来研究物质性质和进行分析的方法。
它基于物质与电流之间的相互作用,通过测量电流、电势和电荷量等参数来获得与物质性质相关的信息。
电化学方法的原理基于两个基本的电化学过程:电解和电化学反应。
电解是指通过外加电势将电解质溶液中的离子转化为氧化还原反应中的氧化剂和还原剂。
电化学反应是指在电极表面发生的氧化还原反应,通过测量电极电势的变化来了解物质的电化学性质。
2. 电化学方法的应用2.1 电化学分析:电化学分析是利用电化学方法来定量或定性地分析化合物和物质的方法。
常见的电化学分析方法包括电位滴定法、极谱法、电位滴定法等。
这些方法可以广泛应用于环境监测、水质分析、生化分析等领域。
2.2 电化学腐蚀研究:电化学腐蚀研究是通过电化学方法来研究和评估材料在特定环境条件下的腐蚀性能。
它可以帮助我们了解材料在不同环境中的腐蚀行为,并采取措施来延缓或防止材料的腐蚀。
2.3 电化学储能:电化学储能是指利用电化学反应来存储和释放能量的技术。
常见的电化学储能装置包括电池和超级电容器。
电化学储能技术在电动汽车、可再生能源储存、能量回收等领域有着广泛的应用。
2.4 电化学合成:电化学合成是通过电流驱动反应来合成化合物的方法。
它可以用于有机合成、金属粉末的制备等。
电化学合成具有高选择性、高效率等优点,是一种绿色、可持续发展的合成方法。
3. 习题答案3.1 问题1:电解质溶液中是如何进行电解的?电解质溶液中的电解过程可以分为两个步骤:阳极反应和阴极反应。
在阳极处,氧化反应会发生,而在阴极处会进行还原反应。
阳极和阴极之间通过电解质溶液中的离子传递电荷。
3.2 问题2:电极电势的测量原理是什么?电极电势可以通过将电极与参比电极相连,通过测量电势差来确定。
参比电极是一个具有已知电势的电极,它提供了一个稳定的电势参考。
电极与参比电极之间的电势差可以通过测量电流或电势差来确定。
腐蚀电化学典型习题讲解PPT课件
k
2.3RT
nF
lg ik i0
0.0591 104 0.5 2 lg 106
0.118V
a
RT i0nF
ia
8.314 298 ia 296500 i0
1.2837 104V
4、当ηH2=0.30V和ηH2=0. 01V时,分别计算酸性溶液 中H2在Pt 电极上的析出速度(A/cm2)表示。 已知:i0=1×10-4A/cm2,α=0.5,n=1,T= 25℃
)
2.3RT F
lg( id id ik
)
0.0591 lg( id ) id ik
0.0591 lg( 1.8 ) 0.02V 1.8 1
id
nFD
c0
96500
9.5
1010
0.01103 mol 5104 m
/பைடு நூலகம்
m3
1.8335Agm2
8、金属M在不含氧的酸中腐蚀,pH=1,25℃,反应 是M + 2H+ ≒ M2++ H2。由下面给出的数据计算金 属的腐蚀速度。 1) 当外电流作用下,阴极极化到-0.78V(S.H.E) 时所须外电流密度是多少? 2) 当阴极极化到-0.82V(S.H.E)时外电流密度是 多少?此时金属是否腐蚀? 已知: 对于M:φe0= -0.76V(S.H.E), aM2+ =10-2M, iM0=10-3A/cm2, n=2, α=0.5 对于H2:iH20=10-8A/cm2,n=1, α=0.5
OH
e,O
0 e,O
RT 4F
ln
P a4 O2 H
e
0.401
0.0591 4 lgPO2
2021年高中化学第四章电化学基础4金属的电化学腐蚀与防护课后作业含解析人教版选修4.doc
金属的电化学腐蚀与防护作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题4分,每小题有1个正确选项,共44分)1.以下现象与电化学腐蚀无关的是( D )A.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿B.生铁比软铁芯(几乎是纯铁)容易生锈C.铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈D.银质奖牌久置后表面变暗解析:A选项中黄铜(铜锌合金)若发生电化学腐蚀时,被腐蚀的金属应是金属性较活泼的锌而不是铜;B选项生铁中含较多的碳,比软铁芯(几乎是纯铁)在电解质作用下更容易形成原电池,也更容易生锈;C选项若铁质器件附有铜质配件,在接触电解质溶液时,铁是原电池的负极,被腐蚀生成铁锈;D选项中银质奖牌久置后可能与氧气生成氧化银的化合物而表面变暗,这是化学腐蚀,与电化学腐蚀无关。
2.下列说法中,正确的是( A )①镀层破损后,白铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易被腐蚀;②钢铁表面常易锈蚀生成Fe2O3·n H2O;③锌和铁构成原电池时,铁作负极;④铅蓄电池中铅作负极,PbO2作正极,两极浸到H2SO4中。
A.只有②④B.只有①③C.①②③D.①②③④解析:镀层破损后,白铁形成原电池时,因为锌比铁活泼,易失电子,从而保护了铁,而马口铁破损后,因为形成原电池时,铁比锡活泼,铁被腐蚀,所以在镀层破损后,马口铁比白铁更易被腐蚀,①说法错误。
钢铁无论发生析氢腐蚀或吸氧腐蚀,铁都是失电子变成Fe2+,吸氧腐蚀更普遍,O2得电子变成OH-,与Fe2+结合生成Fe(OH)2,Fe(OH)2在空气中很易被氧化成Fe(OH)3,因此铁锈的成分常用Fe2O3·n H2O表示,②说法正确。
锌和铁构成原电池时,锌比铁活泼,应该是锌作负极,③说法不正确。
铅蓄电池的构成,④说法正确,故A 为正确选项。
3.下图所示各烧杯中盛有海水,铁在其中被腐蚀,腐蚀的速率由快到慢的顺序为( C )A.⑤②①③④ B.④③①②⑤ C.⑤④②①③ D.③②④①⑤解析:判断金属腐蚀快慢,首先判断该金属是充当原电池还是电解池的电极,若是电解池的阳极,金属腐蚀速率最快,其次是充当原电池的负极腐蚀较快,而作为电解池的阴极和原电池的正极不易被腐蚀。
金属的电化学腐蚀(习题课)
辅助阳极(不 溶性)
金属腐蚀快慢的判断依据: (1) 活泼性不同的两金属,活泼性差别越大,氧化 还原反应的速率越 快 ,活泼金属被腐蚀的速度 越 快 。 (2) 同一电解质溶液中, 电解原理引起的腐蚀(阳极) > 原电池原理引起的腐蚀(负极) 化学腐蚀 > > 有防腐措施的腐蚀(电解池的阳极、原电池的正极 及加有镀层的金属)。 (3) 同一种金属的腐蚀:在强电解质中 > 弱电解 质中 > 非电解质中
五、金属的电化学防护 1.牺牲阳极的阴极保护法 原理:应用 原电池 原理,让被保护金属作 正 极, 找另一种活泼性较强金属作 负 级
2. 外加电流的阴极保护法 原理:应用 电解池 原理,将被保护的钢铁设备做 阴 极,用惰性电极做辅助 阳 极,在外加直流电 作用下,电子被迫流向被保护的钢铁设备,使钢 铁表面的腐蚀电流降至零或接近等于零。
课时:P92:11
H2 阴极
Cl2
阳极
阴极:2H++2e- = H2↑
现象:有气泡产生,滴加酚酞溶液变红
阳极: 2Cl--2e-= Cl2↑ 湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝 现象: 有气泡产生,
三、电化学腐蚀(金属腐蚀)的分类 【思考】为什么钢铁在干燥的空气中不易生锈,在 潮湿空气中却易生锈?
1. 析氢腐蚀 【条件】水膜呈强酸性
- +
纯铜
粗铜
CuSO4溶液
阳极: Zn -2e-=Zn2+ Fe-2e-=Fe2+ Ni -2e-=Ni2+ Cu-2e-=Cu2+ Au、Ag—阳极泥 阴极: Cu2+ +2e-=Cu 长时间电解后必须补充电解液,延长使用寿命
AsO43-+2I-+H+
高中化学第四章电化学基础第4节金属的电化学腐蚀与防护作业含解析新人教版选修4
第四节金属的电化学腐蚀与防护课后篇稳固提升根底稳固1.以下说法正确的选项是()A.利用原电池原理可以使许多不能自发进行的反响顺利进行B.原电池中,电子不能在电解质溶液中流动,但可以在盐桥中流动C.钢铁的吸氧腐蚀、印刷电路的制作均属于电化学腐蚀D.外加电流的阴极保护法可防止土壤、海水中的金属设备发生腐蚀解析原电池反响一定是自发进行的氧化复原反响,故利用原电池原理不能使不能自发进行的反响顺利进行,故A错误;原电池中,电子既不能在电解质溶液中流动,也不可以在盐桥中流动,只能在导线中流动,故B错误;钢铁的吸氧腐蚀是电化学腐蚀,印刷电路的制作原理为2Fe3++Cu Cu2++2Fe2+,不属于电化学腐蚀,故C错误;连接外接电源和惰性辅助阳极,使金属设备为电解池的阴极而被保护,故外加电流的阴极保护法可防止土壤、海水中的金属设备发生腐蚀,故D正确。
2.如图装置中,小试管内为红墨水,具支试管内盛有pH=4的雨水和生铁片。
观察到:开始导管内液面下降,一段时间后导管内液面上升,略高于小试管液面。
以下有关解释合理的是()A.生铁片中的碳是原电池的负极,发生复原反响B.雨水酸性较强,生铁片仅发生析氢腐蚀C.墨水上升时,碳极反响式为O2+2H2O+4e-4OH-D.具支试管中溶液pH逐渐减小解析发生原电池反响时生铁片中的碳是原电池的正极,A错误;雨水酸性较强,开始时铁片发生析氢腐蚀,产生氢气,导管内液面下降,一段时间后铁片发生吸氧腐蚀,吸收氧气,导管内液面上升,B错误;导管内液面上升时,铁片发生吸氧腐蚀,碳为正极,正极电极反响式为O2+2H2O+4e-4OH-,C正确;铁片无论是发生析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,具支试管内溶液pH均增大,D错误。
3.为探究钢铁的吸氧腐蚀原理设计了如下图的装置,以下有关说法中错误的选项是()A.正极的电极反响式为O2+2H2O+4e-4OH-B.将石墨电极改成Mg 电极,难以观察到铁锈生成C.假设向自来水中参加少量NaCl(s),可较快地看到铁锈D.分别向铁、石墨电极附近吹入O 2,前者铁锈出现得快,失电子被氧化成Fe 2+;在正极氧气得电子发生复原反响生成OH -,故向石墨电极附近吹入O 2的腐蚀速率比向铁电极附近吹入O 2快;向自来水中参加NaCl(s),可使电解质溶液的导电能力增加,增大腐蚀速率;假设将石墨电极换成Mg电极,那么负极为Mg,Fe 被保护,难以看到铁生锈。
腐蚀的电化学教案
腐蚀的电化学教案章节一:引言教学目标:1. 让学生了解腐蚀的定义和分类。
2. 让学生了解电化学腐蚀的概念及其重要性。
教学内容:1. 腐蚀的定义和分类。
2. 电化学腐蚀的概念和特点。
3. 电化学腐蚀在实际应用中的重要性。
教学方法:1. 采用讲解和案例分析相结合的方式进行教学。
2. 通过图片和实物展示,让学生更直观地理解腐蚀现象。
教学评估:1. 课堂问答:让学生回答腐蚀的定义和分类,以及电化学腐蚀的概念和特点。
2. 课后作业:布置一道关于电化学腐蚀在实际应用中的问题,让学生进行思考和解答。
章节二:电化学腐蚀的基本原理教学目标:1. 让学生了解电化学腐蚀的基本原理。
2. 让学生了解电化学腐蚀的电极反应。
教学内容:1. 电化学腐蚀的基本原理。
2. 电化学腐蚀的电极反应及反应速率。
教学方法:1. 采用讲解和实验演示相结合的方式进行教学。
2. 通过实验现象和数据分析,让学生理解电化学腐蚀的基本原理和电极反应。
教学评估:1. 课堂问答:让学生回答电化学腐蚀的基本原理和电极反应。
章节三:电化学腐蚀的影响因素教学目标:1. 让学生了解电化学腐蚀的影响因素。
2. 让学生掌握电化学腐蚀的防护方法。
教学内容:1. 电化学腐蚀的影响因素。
2. 电化学腐蚀的防护方法。
教学方法:1. 采用讲解和案例分析相结合的方式进行教学。
2. 通过实验和实例,让学生了解电化学腐蚀的影响因素和防护方法。
教学评估:1. 课堂问答:让学生回答电化学腐蚀的影响因素和防护方法。
2. 课后作业:布置一道关于电化学腐蚀防护方法的问题,让学生进行思考和解答。
章节四:电化学腐蚀实验教学目标:1. 让学生掌握电化学腐蚀实验的基本操作。
2. 让学生通过实验观察电化学腐蚀的现象。
教学内容:1. 电化学腐蚀实验的基本操作。
2. 电化学腐蚀实验现象的观察和分析。
教学方法:1. 采用实验演示和分组实验相结合的方式进行教学。
2. 通过实验现象的观察和数据分析,让学生了解电化学腐蚀的过程和特点。
高中化学 第四章 电化学基础 4 金属的电化学腐蚀与防护课时作业(含解析)新人教版选修4-新人教版高
课时作业22 金属的电化学腐蚀与防护时间:45分钟满分:100分一、选择题(每小题5分,共55分)1.有关金属腐蚀的论述,正确的是( D )A.金属的腐蚀一定伴有电流的产生B.Fe在干燥的氯气里比在潮湿的空气里更易被腐蚀C.发生化学能转变为电能的腐蚀时较活泼的金属总是作正极而被腐蚀D.发生电化学腐蚀时都有能量的转变,且被腐蚀的金属总是失电子解析:金属的腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀是金属直接与氧化剂反应,电子直接转移给氧化剂,无电流产生;而电化学腐蚀是最普通的一种金属腐蚀,其原理与原电池原理一致。
2.下列叙述不正确的是( B )A.锌跟稀硫酸反应制取氢气,加入少量的硫酸铜能加快反应速率B.镀层破损后,白铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易被腐蚀C.钢铁表面常易被锈蚀生成Fe2O3·n H2OD.钢铁在发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀时,电极反应相同的是负极反应解析:A中锌与CuSO4发生置换反应后,铜附着在锌的表面上,浸泡在稀硫酸中形成铜锌原电池,负极锌被氧化而加速反应,故A正确;B中镀锌铁构成原电池时锌为负极,铁为正极,铁被保护;镀锡铁构成原电池时铁作负极,锡作正极,铁失电子加速了铁的腐蚀,故B不正确;C中钢铁的锈蚀主要是吸氧腐蚀,其电极反应式为负极(Fe):2Fe-4e-===2Fe2+;正极(C):2H2O+O2+4e-===4OH-,形成Fe(OH)2。
在空气中4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,久置后2Fe(OH)3===Fe2O3·n H2O+(3-n)H2O,所以铁锈的成分是Fe2O3·n H2O,故C也正确;D 中钢铁在发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀时,负极反应相同,都是Fe-2e-===Fe2+,但正极反应不同,分别析出氢气和吸收氧气,D也正确。
3.镀锌铁在发生析氢腐蚀时,若有0.2 mol电子发生转移,下列说法正确的是( B )①有5.6 g金属被腐蚀②有6.5 g金属被腐蚀③在标准状况下有2.24 L气体放出④在标准状况下有1.12 L气体放出A.①②B.②③C.①④D.③④解析:镀锌铁发生电化学腐蚀,锌作负极:Zn-2e-===Zn2+,有0.2 mol电子转移,就有0.1 mol Zn溶解,在正极上:2H++2e-===H2↑,生成0.1 mol H2。
高二化学寒假作业同步练习题金属的电化学腐蚀(含解析)
金属的电化学腐蚀一、金属的腐蚀1.金属的腐蚀(1)概念:金属与周围的气体或液体物质发生氧化还原反应而引起损耗的现象.其实质是金属原子失去电子变为阳离子,金属发生氧化反应。
(2)根据与金属接触的气体或液体物质不同,金属腐蚀可分为两类:①化学腐蚀:金属与接触到的干燥气体(如O2、Cl2、SO2等)或非电解质液体(如石油)等直接发生化学反应而引起的腐蚀。
腐蚀的速率随温度升高而加快。
②电化学腐蚀:不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化。
2.钢铁的电化学腐蚀根据钢铁表面水溶液薄膜的酸碱性不同,钢铁的电化学腐蚀分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀:(1)析氢腐蚀:当钢铁表面的电解质溶液酸性较强时,腐蚀过程中有氢气放出。
①负极反应式为Fe-2e-===Fe2+;②正极反应式为2H++2e-===H2↑;③总反应方程式为Fe+2H+===Fe2++H2↑.(2)吸氧腐蚀:当钢铁表面的电解质溶液呈中性或呈弱酸性并溶有一定量的氧气时,将会发生吸氧腐蚀。
①负极反应式为2Fe-4e-===2Fe2+;②正极反应式为2H2O+O2+4e-===4OH-;③总反应方程式为2Fe+2H2O+O2===2Fe(OH)2。
铁锈(Fe2O3·x H2O)的形成:4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,2Fe(OH)3===Fe2O3·x H2O+(3-x)H2O. 【归纳总结】(1)化学腐蚀和电化学腐蚀往往同时发生,只是电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍,危害更大。
(2)析氢腐蚀和吸氧腐蚀取决于金属表面电解质溶液的酸碱性,实际情况中以吸氧腐蚀为主.(3)钢铁发生析氢腐蚀或吸氧腐蚀时,负极都是铁,失电子生成Fe2+,而非Fe3+.(4)金属腐蚀类型的判断方法①发生原电池反应引起的腐蚀为电化学腐蚀,无原电池反应发生的腐蚀为化学腐蚀。
②金属活动性顺序表中氢前面的金属,在酸性较强的电解质溶液中发生析氢腐蚀,在中性或酸性较弱的电解质溶液中发生吸氧腐蚀;金属活动性顺序在氢后面的金属只可能发生吸氧腐蚀.【知识串讲】金属的化学腐蚀和电化学腐蚀的比较化学腐蚀电化学腐蚀吸氧腐蚀析氢腐蚀条件金属与干燥气体或非电解质液体等直接接触水膜中溶有O2,酸性很弱或呈中性水膜酸性较强本质金属被氧化而腐蚀较活泼金属被氧化而腐蚀现象无电流产生有微弱电流产生反应式(以铁腐蚀为例) 2Fe+3Cl2===2FeCl3负极:2Fe-4e-===2Fe2+正极:2H2O+O2+4e-===4OH-正极:4H++4e-===2H2↑联系两种腐蚀往往同时发生,只是电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍、危害更大【特别提示】判断金属腐蚀的类型时,要综合考虑金属的纯度、金属的活动性及接触物质的性质.二、金属的防护方法1.电化学保护法(1)牺牲阳极的阴极保护法—-原电池原理如图所示,在被保护的钢闸门上装上若干金属锌块(比铁活泼),锌块作原电池的负极;钢闸门作原电池的正极。
高二电化学腐蚀练习题(附答案)
高二电化学腐蚀练习题一、单选题1.下列说法中,不正确的是( )A.电解饱和食盐水或熔融氯化钠时,阳极电极反应式均为2Cl--2e-===Cl2↑B.酸性介质或碱性介质的氢氧燃料电池的正极反应式均为O2+2H2O+4e-===4OH-C.精炼铜和电镀铜时,与电源负极相连的电极反应式均为Cu2++2e-===CuD.钢铁发生吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应式均为Fe-2e-===Fe2+2.铜板上铁铆钉处的吸氧腐蚀原理如图所示,下列有关说法中,不正确的是()A.正极电极反应式为:2H++2e- = H2↑B.此过程中还涉及到反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C.此过程中铜并不被腐蚀D.此过程中电子从Fe移向Cu3.铜板上铁铆钉长期暴露在潮湿的空气中,形成一层酸性水膜后铁铆钉会被腐蚀,示意图如下。
下列说法中,不正确...的是( )A. 腐蚀过程中铜极上始终只发生: 2H+ + 2e-= H2↑B. 若水膜中溶有食盐将加快铁铆钉的腐蚀C. 若在金属表面涂一层油脂能防止铁铆钉被腐蚀D. 若将该铜板与直流电源负极相连,则铁铜均难被腐蚀4.我国某大城市今年夏季多次降下酸雨。
据环保部门测定,该城市整个夏季酸雨的pH平均为3.2。
在这种环境中的铁制品极易被腐蚀。
对此条件下铁的腐蚀的叙述不.正确的是( )A.此腐蚀过程有化学腐蚀也有电化学腐蚀B.发生电化学腐蚀时的正极反应为:2H2O+O2+4e-===4OH-C.在化学腐蚀过程中有氢气产生D.发生电化学腐蚀时的负极反应为Fe-2e-===Fe2+5.下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是( )A.图1中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重B.图2中,滴加少量36K [Fe(CN)]溶液,没有蓝色沉淀出现C.图3中,燃气灶的中心部位容易生锈,主要是由于高温下铁发生化学腐蚀D.图4中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极6.下列说法正确的是( )A .常温下,2A (s )+B (g )=2C (g )+D (g )不能自发进行,则该反应ΔH 一定大于0B .铜的金属活动性比铁弱,可在海轮外壳上装若干铜块以减缓船体的腐蚀速率C .其他条件不变,向纯水中加入盐酸或氢氧化钠都能抑制水的电离,降低水的离子积D .能与酸反应的氧化物,一定是碱性氧化物7.生铁在pH=2和pH=4的盐酸中发生腐蚀,在密闭容器中,用压强传感器记录该过程的压强变化,如下图所示,下列说法中,不正确的是( )A.两容器中负极反应均为Fe-2e -=Fe 2+B.曲线a 记录的是pH=2的盐酸中压强的变化C.曲线b 记录的容器中正极反应是O 2+4e -+2H 2O=4OH -D.在弱酸性溶液中,生铁能发生吸氧腐蚀8.向含有-13FeCl 0.2mo L )l (c =⋅、-12FeCl =0.1mol ()L c ⋅的混合溶液中滴加稀NaOH 溶液,可得到一种黑色分散系,其中分散质粒子是直径约为9.3nm 的金属氧化物,下列有关说法中正确的是( )A.该分散系的分散质为23Fe OB.在电场作用下,阴极附近分散系黑色变深,则说明该分散系带正电荷C.加入NaOH 时发生的反应可能为:2+3+-342Fe +2Fe +8OH =Fe O +4H OD.可用过滤的方法将黑色金属氧化物与+Na 分离开9.下列有关各装置图的叙述中,正确的是( )A.图a 中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重B.图b 中,开始一段时间小试管中导管内的液面下降,一段时间后液面回升C.为保护钢闸门,图c 中的辅助电极要经常更换D.图d 中的铁钉难发生电化学腐蚀,但易发生化学腐蚀二、实验题10.铁元素在溶液中可以Fe 2+、Fe 3+、24FeO -、34H FeO +等形式存在。
金属电化学腐蚀的原理小节练习 高二上学期化学鲁科版(2019)选择性必修1
1.4.1金属电化学腐蚀的原理一、选择题(共16题)1.在潮湿的空气中,钢铁很快发生电化学腐蚀,在此过程中一定不存在的电极反应是A.2H++2e-=H2↑B.Fe-3e-=Fe3+C.Fe-2e-=Fe2+D.O2+2H2O+4e-=4OH-2.模拟电化学腐蚀及防护的装置如图所示,下列有关说法正确的是A.若a、b用导线连接,则铁片主要发生析氢腐蚀B.若a、b不用导线连接,则d处比c处更易产生铁锈C.若a、b分别连接电源的正、负极,则会加快铁片的腐蚀D.若a、b用导线连接,将石墨换成铜棒,则铁片的腐蚀会减慢3.下列有关说法正确的有①需要通电才可进行的有:电离、电解、电泳、电镀、电化学腐蚀①酸性氧化物都是非金属氧化物①盐在水溶液中一定电离出金属阳离子和酸根阴离子①碱性氧化物都是金属氧化物①纯净物只由一种元素组成,而混合物由两种或两种以上元素组成①只由一种元素的阳离子和另一种元素的阴离子组成的物质一定是纯净物①电离产生H+的化合物不一定是酸①碘晶体分散到酒精中、淀粉溶于水中所形成的分散系分别为:溶液、胶体A.2个B.3个C.4个D.5个4.下列事实不能用原电池原理解释的是A.白铁(镀锌)制品比一般铁器耐腐蚀B.铁片、铝片在冷的浓硫酸中钝化C.工程施工队在铁制水管外刷一层“银粉”CuSO溶液后反应速率加快D.纯锌与稀硫酸反应时,滴入少量45.下列说法错误的是A.纯铁比生铁易生锈B.煤的干馏是化学变化C.臭氧可用于自来水消毒D.高纯硅可用于制芯片6.研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。
下列有关说法不正确...的是A.d为石墨,铁片腐蚀加快B.d为石墨,石墨上电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-C.d为锌块,铁片不易被腐蚀D.d为锌块,铁片上电极反应为2H++2e-=H2↑7.下列说法中错误..的是A.图1表示钢铁发生吸氧腐蚀B.图2表示钢铁发生析氢腐蚀C.图3表示将锌板换成铜板对钢闸门保护效果更好D.图4表示钢闸门作为阴极而受到保护8.研究发现铜锈的组成非常复杂,主要成分有Cu2(OH)2CO3、Cu2(OH)3Cl。
高中化学 第四章 第四节 金属的电化学腐蚀与防护课时作业选修4
促敦市安顿阳光实验学校第四节金属的电化学腐蚀与防护[目标要求] 1.了解金属发生腐蚀的原因及防护措施。
2.了解金属的化学腐蚀与电化学腐蚀的区别与联系。
3.掌握金属发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的电化学原理。
一、金属的腐蚀金属腐蚀是金属与周围的气体或液体物质发生氧化还原反而引起损耗的现象。
金属腐蚀一般可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两类。
1.化学腐蚀金属跟接触到的干燥气体或非电解质液体(如)直接发生化学反而引起的腐蚀,这种腐蚀的速率随着温度的升高而加快。
2.电化学腐蚀不纯的金属接触电解质溶液时,会发生原电池反,较活泼的金属失去电子而被氧化所引起的腐蚀。
二、电化学腐蚀的分类以铁的腐蚀为例1.电化学保护法(1)牺牲阳极的阴极保护法——原电池原理在被保护的设备上装上若干活泼金属如镁合金或锌块,作原电池的负极(阳极);让被保护的金属作原电池的正极(阴极)。
(2)外加电流的阴极保护法用被保护的金属作阴极,用惰性电极作阳极,外接直流电源。
2.其他方法(1)改变金属内部结构,如制成防腐的合金;(2)加涂保护层,如喷油漆、涂油脂。
知识点一金属的腐蚀1.关于金属腐蚀的叙述中,正确的是( )A.金属被腐蚀的本质是M+n H2O===M(OH)n+n2H2↑B.马口铁(镀锡铁)镀层破损后被腐蚀时,首先是镀层被氧化C.金属在一般情况下发生的电化学腐蚀主要是吸氧腐蚀D.常温下,置于空气中的金属主要发生化学腐蚀答案C解析金属腐蚀的本质主要是金属原子失电子被氧化,腐蚀的内因是金属的化学性质比较活泼,外因是金属与空气、水和其他腐蚀性的物质相接触,腐蚀主要有化学腐蚀和电化学腐蚀。
A中金属腐蚀的本质包括化学腐蚀和电化学腐蚀,为M-n e-===M n+;B选项中Sn、Fe构成电化学腐蚀,主要是Fe-2e-===Fe2+,铁先被腐蚀。
常温下,空气中的金属主要发生电化学腐蚀中的吸氧腐蚀,难以和非金属氧化剂(Cl2、S)反,发生化学腐蚀。
2.如图所示水槽中试管内有一枚铁钉,放置数天观察:(1)铁钉在逐渐生锈,则铁钉的腐蚀属于________腐蚀。
电化学腐蚀实验
实验内容和步骤
A. 配制3%NaCl溶液 称取6克NaCl倒入烧杯,加入适量蒸馏水,搅拌至完全 溶解,移入容量瓶,并加蒸馏水到刻度线,配成均匀溶 液。
腐蚀电化学实验
电化学腐蚀 腐蚀电化学测试原理 动电位扫描实验
电化学腐蚀
定义:金属与电解质发生电化学反应而引起的变质或破坏过程。 原因:金属组织的不均匀性或电解质中的浓度差(例如氧)导致电
位不同而形成了腐蚀原电池。 电荷转移:电势较低的部位易失去电子而遭受氧化腐蚀,称此为阳
极,而电势较高的部位是阴极,它将阳极流来的电子传给电解质 中被还原的物质,发生还原反应,因此阴极仅起电子传递作用而 不受腐蚀。 阳极反应 :M→Mn++ne
I = f (E) 以电位为自变量,通过调节使电极恒定在某一电位,测量相应
的极化电流值; 然后把电位恒定在另一数值上再读取新的极化电流值, 这样逐点地测定,得到相应的极化电流随电位变化的函数关系。
控制电位以规定的速度连续线性变化,同步地记录相应
的电流随电位的变化,自动给出极化曲线,这就称为动 电位扫描法。这种方法具有恒电位的性质,故也称为恒
腐蚀电池:
组成和反应与原电池相同,但腐蚀电池为短路的 腐蚀电池仅是一个能进行氧化还原反应的电极体
系,电极反应的结果导致阳极金属氧化溶解而发生 腐蚀。
腐蚀原电池的组成
A
K
Zn
Cu
Zn
Cu
Cu Cu Cu
HCl溶液
HCl溶液
第4章 电化学基础与金属腐蚀(课后习题及参考答案)Yao
第四章 电化学基础与金属腐蚀1)查出下列电对的标准电极电势值,判断各组中哪种物质是最强的氧化剂?哪种物质是最强的还原剂?① MnO -4/Mn +2, Fe +3/Fe +2; ② Cr 2O -27/Cr +3,CrO 2-/Cr ;③ Cu +2/Cu ,Fe +3/Fe +2,Fe +2/Fe 。
解:① MnO -4/Mn +2, Fe +3/Fe +2ϕO (MnO -4/Mn +2) = 1.51 V ; ϕO (Fe +3/Fe +2) = 0.771MnO 4- (+ H +)是最强的氧化剂,Fe 2+是最强的还原剂。
② Cr 2O -27/Cr +3,CrO 2-/CrϕO (Cr 2O -27/Cr +3) = 1.232 V ; ϕO ( CrO 2-/Cr) = -1.2 VCr 2O 72- (+ H +)是最强的氧化剂,Cr 是最强的还原剂。
③ Cu +2/Cu ,Fe +3/Fe +2,Fe +2/FeϕO (Cu +2/Cu) = 0.3419 V ; ϕO (Fe +3/Fe +2) = 0.771 V ; ϕO(Fe +2/Fe) = -0.447 VFe 3+是最强的氧化剂,Fe 是最强的还原剂。
2)对于下列氧化还原反应:① 指出哪个物质是氧化剂,哪个物质是还原剂? ② 写出氧化反应以及还原反应的半反应式(需配平)。
③ 根据这些反应组成原电池,分别写出各原电池表示式。
(a) 2Ag ++ Cu(s) = 2Ag(s) + Cu +2 (b) Ni(s) + Sn 4+= Ni +2+ Sn +2(c) 2I -+ 2Fe3+=I 2 + 2Fe 2+(d) Pb(s) +2H ++ 2Cl -= PbCl 2(s) + H 2(g) 解: (a) 2Ag ++ Cu(s) = 2Ag(s) + Cu +2 Ag +是氧化剂,Cu(s) 是还原剂。
半反应:还原反应 Ag ++ e = Ag 氧化反应 Cu = Cu +2+ 2e - 原电池符号:-) Cu ∣Cu +2‖ Ag +∣Ag (+(b) Ni(s) + Sn 4+= Ni +2+ Sn +2Sn4+是氧化剂,Ni(s) 是还原剂。
电化学腐蚀一
电极电位
三、平衡电极电位
1、当电极反应达到平衡时,电极系统的电位称为平衡电极 电位,亦称可逆电位。
2、平衡电位总是和电极反应联系在一起。当电极系统处于 平衡电位时,电极反应的正方向速度和逆方向速度相等, 净反应速度为零。在两相之间物质的迁移和电荷的迁移都 是平衡的。
3、前述的所有单电极系统的电极电位都是平衡电极电位。
3、如果水化的力量能够克服金属晶体中金属正离子与自由电 子之间的引力,则金属表面的一些金属正离子就会脱离金属, 进入溶液而成为水化离子。与此同时,已被水化了的金属离 子由于金属晶体中的自由电子的静电吸引或热运动等作用, 也有解脱水化而重新沉积到金属表面的趋势。
电极电位
一、双电层的形成过程
4、由于金属正离子进入溶液,金属表面就会积累过剩的电 子,使金属带负电。与此同时,与金属相接触的溶液由于金 属正离子的进入,会积累过剩的正电荷而带正电。
讨论—气体电极的双电层
某些正电性金属(如铂)或导电的非金属(如石墨)在电解质 溶液中,它们不能水化而进入溶液,且溶液中也没有金属离子 沉积到金属表面,这时将出现又一种类型的双电层。
1、氧电极:正电性金属表面吸附的一层氧分子或水溶液中溶 解的氧气分子在金属表面夺取电子并与水作用生成氢氧根离子。 形成金属表面带正电,而溶液带负电的双电层。
电极电位
二、电极电位
电极电位的绝对值是不可测量的,但两个电极之间的电极电 位的相对值是可以进行测量的,即V=Φ待测 - Φ参比。 国际上通常以标准氢电极作为参比电极。
三、标准电极电位
1、标准氢电极(SHE) :标准氢电极是在25℃条件下,将镀 铂黑的铂片插入含有1mol/L氢离子的溶液中,将气体压力为 101325Pa的氢气通入溶液中,使溶液中的氢气饱和并且用氢 气冲击铂片所构成的电极系统。
课时作业22:4.4 金属的电化学腐蚀与防护
第四节金属的电化学腐蚀与防护1.关于金属腐蚀的叙述中,正确的是()A.金属被腐蚀的本质是M+n H2O===M(OH)n+n2H2↑B.马口铁(镀锡铁)镀层破损后被腐蚀时,首先是镀层被氧化C.金属在一般情况下发生的电化学腐蚀主要是吸氧腐蚀D.常温下,置于空气中的金属主要发生化学腐蚀解析A中金属腐蚀的本质应包括化学腐蚀和电化学腐蚀,为M-n e-===M n+;B选项中Sn、Fe构成电化学腐蚀,铁比锡活泼,主要是Fe-2e-===Fe2+,铁先被腐蚀;常温下,空气中的金属主要发生电化学腐蚀中的吸氧腐蚀,难以和非金属氧化剂(Cl2、S)等反应发生化学腐蚀。
答案C2.下列事实中,与电化学腐蚀无关的是()A.埋在潮湿土壤里的铁管比埋在干燥土壤里的铁管更易被腐蚀B.在空气中,金属银的表面生成一层黑色物质C.在电工操作中,铜导线和铁线不能放在一起使用D.镀银的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面易被腐蚀解析埋在潮湿土壤里的铁管更易形成原电池而发生腐蚀,A不符合题意;纯银久置表面变黑是由于金属银和空气中少量的H2S等发生反应,属于化学腐蚀,与电化学腐蚀无关,B符合题意;铜导线和铁线放在一起使用容易形成原电池而发生腐蚀,C不符合题意;镀银的铁制品,镀层部分受损后,易形成铁银原电池,使铁被腐蚀,D不符合题意。
答案B3.钢铁的锈蚀过程中,下列变化可能发生的是()①Fe的化合价由+2转化为+3②O2被还原③H+被还原④有Fe2O3·x H2O 生成⑤杂质碳被氧化除去A.①②B.③④C.①②③④D.全部解析当钢铁表面的电解质溶液的水膜酸性较强时,钢铁发生析氢腐蚀,正极和负极的电极反应分别为2H++2e-===H2↑和Fe-2e-===Fe2+。
当钢铁表面的电解质溶液的水膜酸性较弱或呈中性时,钢铁发生吸氧腐蚀,导致钢铁表面生成铁锈。
同时在电解质溶液中还发生一系列反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)3,2Fe(OH)3===Fe2O3·x H2O+(3-x)H2O。
综合实验一原电池金属的电化学腐蚀
综合实验一原电池金属的电化学腐蚀一、实验目的1.通过原电池实验,加深对原电池工作原理的认识2.通过制作氢氧燃料电池,了解燃料电池的工作原理。
3.能用实验的方法证明钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀的发生,并能用化学知识加以解释。
4.初步了解生活中常见电池的化学原理,能根据已知的电池总反应式,判断电池的正负极,书写电极反应式。
二、实验器材1.锌片、铜片、铝片、橡皮筋、二极管(或蜂鸣器、电流计)、碳棒、低压电源、砂纸、音乐集成电子元件、塑料薄膜(或保险袋)2.6%H2O2 溶液1∶3的硫酸溶液、稀醋酸、K3[Fe(CN)6] 溶液、饱和食盐水、铁钉、酚酞、2mol·L-1 KNO3溶液三、实验步骤(一)原电池实验1.在锌片和铜片之间放一块海绵,用棉线或橡皮筋固定好。
用导线把二极管(或蜂鸣器、灵敏电流计)和锌片、铜片连接起来,插入盛有稀硫酸的烧杯中,观察发生的现象。
2.一段时间后,向烧杯中加入5~10mL6%H2O2溶液,振荡,观察现象。
3.改用Al—Cu为电极材料,与稀盐酸组合成原电池,按照上述实验装置和操作方法进行实验,观察实验现象。
(二)燃料电池的制作1.把两根碳棒表面包上一层薄海绵用橡皮筋扎紧。
2.将包有海绵的两根碳棒插入U型管里2mol·L-1 KNO3溶液中,并与16V直流电源连接,电解约1分钟,使两电极的碳棒上海绵中吸附很多小气泡。
3.切断电源,在两极之间接上二极管或蜂鸣器(原来连接直流电源正极的碳棒应该与二极管或蜂鸣器的正极相连接,若用贺卡的音乐集成电子元件效果更好),观察并记录现象。
4.将U型管中溶液换成饱和食盐水重复2、3两步实验,观察并记录现象。
(三)金属的腐蚀1.析氢腐蚀(1)取两根3~5cm长的铁钉,用砂纸打磨后再用稀盐酸除去铁锈,用水冲洗干净。
(2)把上述两根铁钉分别放入两支试管中,一支试管中各加入2mL水和1滴K3[Fe(CN)6]溶液,另一支试管中各加入2mL水、3滴稀醋酸和1滴K3[Fe(CN)6]溶液,观察比较铁钉表面是否粘附气泡,哪支铁钉表面周围先出现蓝色沉淀(Fe2+能与[Fe(CN)6]3-反应生成蓝色沉淀)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
11.电化学位(electrochemical potential)
电化学位其实就是电化学势,像离子这样的带电粒子,除受浓度梯度的作用外,还要受电力的驱动,这两种力合称电化学势,或称电化学位。某一物种Yi在物相α中的化学势必是判断Yi在α相中的稳定性和研究其平衡性质的重要特性。设Yi为荷电的,电荷量为zi;而α相也带电,其内电位为Ф。此时必须考虑电的作用,则相应的特性为电化学势α,可定义为α=μiα+ziFФα,式中的F为法拉第常数。必须指出,把μiα拆分为化学部分μiα和电学部分ziFФα少完全是人为的,但不失为方便的处理方法,且很有用。例如可得Yi在α和β两相间平衡的条件为α=β当Yi无过剩电荷时,zi为零,则=μi,电化学势即化学势。又如,在金属或半导体中,电子的电化学势相当于其费米能级。
4.1.2局部腐蚀
局部腐蚀即非均匀腐蚀,腐蚀反应集中在局部表面上。局部腐蚀又可分为电偶腐蚀、小孔腐蚀、缝隙腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、应力腐蚀破裂、磨损腐蚀、腐蚀疲劳和氢损伤等。
4.2按照腐蚀反应的机理来划分,金属腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀
4.2.1化学腐蚀
化学腐蚀是指金属和非电解质直接发生纯化学作用而引起的金属损耗,如金属的高温氧化和有机物腐蚀。
电极反应特点:
①半反应
②突出电子得失
③活泼金属失电子,被氧化为负极
8.阴极
阴极(Cathode)是电化学反应的一个术语。指的是得电子的极,也就是发生还原反应的极。在原电池中,阴极是正极;电子由负极流向正极,电流由正极流向负极。溶液中的阳离子移向正极,阴离子移向负极。在电解池中阴极与电源的负极相连。阴极总是与阳极(Anode)相对应而存在的。
6.电极系统
电极(electrode)是与电解质溶液或电解质接触的电子导体或半导体,为多相体系。电化学体系借助于电极实现电能的输入或输出,电极是实施电极反应的场所。一般电化学体系分为二电极体系和三电极体系,用的较多的是三电极体系。相应的三个电极为工作电极、参比电极和辅助电极。
工作电极:又称研究电极,是指所研究的反应在该电极上发生。一般来讲,对工作电极的基本要求是:工作电极可以是固体,也可以是液体,各式各样的能导电的固体材料均能用作电极。
研 究 生 课 程ห้องสมุดไป่ตู้论 文
(2013-2014学年第二学期)
腐蚀电化学原理
研究生:程兴
提交日期:2014年7月10日研究生签名:程兴
学号
201321002784
学院
机械与汽车工程学院
课程编号
课程名称
腐蚀电化学原理
学位类别
工程硕士
任课教师
张永君老师
教师评语:
成绩评定:分任课教师签名:年月日
腐蚀电化学原理读书报告
4.3.4化学介质腐蚀
化学介质包括酸、碱、盐、氧化剂、非电解质和熔体等腐蚀介质。因其品种繁多,条件复杂,故成为最复杂、最严重而且最难控制的腐蚀问题。其中尤为酸腐蚀最普遍、最严重。这些腐蚀性介质往往都是在化工生产中遇到的。
除以上所述,还有食品腐蚀,人体腐蚀等等,各有其特殊性。
5.电化学腐蚀
电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极,组成腐蚀原电池。不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫做电化学腐蚀。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀最突出的例子。
4.3按照腐蚀环境分类,可分为大气腐蚀、水腐蚀、土壤腐蚀及化学介质腐蚀
4.3.1大气腐蚀
在腐蚀学科中,常把大气分为工业、海洋和农村大气三类。其中以海洋大气腐蚀最为严重,工业大气次之,农村大气最轻。日常生活中,常可看到海边城市自行车圈锈蚀比内陆严重得多。钢在海岸的腐蚀比在沙漠中大400~500倍;离海岸24m的钢试样比离240m的腐蚀快12倍;工业大气比沙漠区的腐蚀可能大50至100倍。大气腐蚀几乎也是一种电化学过程。影响大气腐蚀的主要因素是湿度、工业污染和盐分含量。
4.3.2水腐蚀
水腐蚀指自然界中存在的水(如海水、江河水、雨水、地下水等等)对金属构件和设备产生的腐蚀作用。这些水大部分为近中性介质,其腐蚀过程的去极化剂为溶解氧,在某些受污染的水质中,还会发生氢去极化过程。其腐蚀反应为:
阳极反应M-ne-→Mn+
阴极反应O2+H2O+4e-→4OH-(氧去极化)
2H++2e-→H2(氢去极化)
9.阳极
阳极(Anode)是电化学反应的一个术语,阳极总是与阴极(Cathode)相对应而存在的。发生氧化作用的极称为阳极(Anode),在原电池中,阳极是负极,电子由负极流向正极,电流由正极流向负极;在电解池中阳极与正极相连,在阳极上发生氧化反应的是溶液中的阴离子。与阴极(cathode)相对应。
12.绝对电位
1982年,Trasatti对绝对电极电位从理论上作了概括.他认为,对电池M|S|M1|M’来说,当使用电子作试验电荷并且让它沿着物理意义明确的路线,从电池的一端到另一端,只有三种可能的路线.因此,绝对电极电位的概念只有三种.
4.腐蚀分类
4.1从腐蚀的外观形态看,金属腐蚀可分为全面腐蚀和局部腐蚀
4.1.1全面腐蚀
全面腐蚀也称均匀腐蚀,腐蚀反应在不同程度上分布在整个或大部分金属表面上,宏观上难以区分腐蚀电池的阴极和阳极。一般表面均匀覆盖着腐蚀产物膜,在不同程度上能使腐蚀减缓,如高温氧化和易钝化金属(如不锈钢、钛、铝等)在氧化环境中形成的钝化膜,都具有良好的保护性,甚至能使腐蚀过程几乎停止。全面腐蚀分布较均匀,危害较小。
3.腐蚀反应
金属材料与电解质溶液接触,通过电极反应产生了腐蚀。电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物(或金属难溶盐);介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。
电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物(或金属难溶盐);介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。
参比电极:是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极。参比电极上基本没有电流通过,用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。
对于化学电源和电解装置,辅助电极和参比电极通常合二为一。化学电源中电极材料可以参加成流反应,本身可溶解或化学组成发生改变。对于电解过程,电极一般不参加化学的或电化学的反应,仅是将电能传递至发生电化学反应的电极/溶液界面。
1.腐蚀
腐蚀有两种解释,广义的解释是指材料由于环境作用引起的破坏或变质。这里所指的环境作用不只限于化学和电化学作用,还包括化学-机械、电化学-机械、生物作用以及单纯的物理作用(溶解)等。但他不包括单纯机械作用所引起的材料断裂和磨损等破坏。不过目前习惯上所说的腐蚀,多半仍然是指金属腐蚀,它是指金属材料以及由它们制成的结构物,在自然环境中或者在工况条件下,由于与其所处环境介质发生化学或者电化学作用而引起的变质和破坏,其中也包括上述因素与力学因素或者生物因素的共同作用。某些物理作用例如金属材料在某些液态金属中的物理溶解现象也可以归入金属腐蚀范畴。
4.3.3土壤腐蚀
金属在土壤中的腐蚀,一般也属于电化学腐蚀。土壤腐蚀和其他介质中的电化学腐蚀过程一样,因金属和介质的电化学不均一性而形成腐蚀原电池。但因土壤介质具有多样性和不均匀性等特点,所以除了有可能生成和于与金属组织不均一性有关的腐蚀微电池外,土壤介质的宏观不均一性还会形成腐蚀宏电池,它在土壤腐蚀中往往起着更大的作用。影响土壤腐蚀的主要因素是含水率、pH值、含盐量、含氧量、透水性和透气性,以及杂散电流与细菌活动情况等。一般常用土壤电阻率作为腐蚀性指标,电阻率越小,腐蚀性越大。
辅助电极:又称对电极,辅助电极和工作电极组成回路,使工作电极上电流畅通,以保证所研究的反应在工作电极上发生,但必须无任何方式限制电池观测的响应。由于工作电极发生氧化或还原反应时,辅助电极上可以安排为气体的析出反应或工作电极反应的逆反应,以使电解液组分不变,即辅助电极的性能一般不显著影响研究电极上的反应。但减少辅助电极上的反应对工作电极干扰的最好办法可能是用烧结玻璃、多孔陶瓷或离子交换膜等来隔离两电极区的溶液。
恒温恒压条件下,在指定组成的无限大体系中,加入1mol的B物质引起体系的Gibbs能的改变。也就是说,在指定条件下1mol的B物质对体系的G的贡献。化学势是强度性质,状态函数。
化学势的定义是从恒温、恒压、恒内能、恒体积条件下得到的,因此实际固溶体中,系统自由能变化还会包括化学势以外的能量变化。化学势的偏微分定义具有普适性,表示成分变化对能量变化的影响,即可以是线性关系,也可以是非线性关系。
当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中,金属表面会形成一种微电池,也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极,不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应,使阳极发生溶解,阴极上发生还原反应,一般只起传递电子的作用。腐蚀电池的形成原因主要是由于金属表面吸附了空气中的水分,形成一层水膜,因而使空气中CO2,SO2,NO2等溶解在这层水膜中,形成电解质溶液,而浸泡在这层溶液中的金属又总是不纯的,如工业用的钢铁,实际上是合金,即除铁之外,还含有石墨、渗碳体(Fe3C)以及其它金属和杂质,它们大多数没有铁活泼。这样形成的腐蚀电池的阳极为铁,而阴极为杂质,又由于铁与杂质紧密接触,使得腐蚀不断进行。
阳极是电镀制程中供应镀层金属的来源,并也当成通电用的正极。一般阳极分为可溶性阳极及不可溶的阳极。一般阳极材料有以下几种镁及镁合金、锌及锌合金、铝合金。
10.化学位