高考调研生物一轮复习第21讲

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高三生物一轮复习精品课件4:第21讲 染色体变异

高三生物一轮复习精品课件4:第21讲 染色体变异
(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有 害基因,为了确定是否携带有害基因,除基因工程方法外, 可采用的方法有________、________。
(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检 测,通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料,这是因 为
_________________________________________________ _______________________。
4.(2010·郑州模拟)下列几种育种方法中,只产生出与亲 代相同基因型品种的育种方式是( )
A.杂筛选育种
B.单倍体育种
C.植物的组织培养 D.人工诱变育种
【解析】杂筛选育种的原理是基因重组,可以产生出与亲代 不同基因型的品种;单倍体育种的原理是染色体变异,其常 用方法是花药离体培养,可以产生出与亲代不同的基因型品 种;多倍体育种、人工诱变育种也都可以产生出与亲代不同 的基因型品种;植物的组织培养属于无性生殖。 【答案】C
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【答案】 分生组织 纺锤体
单倍体育种及其育种程序
(1)单倍体育种:是利用单倍体作为中间环节产生具有优 良性状的可育纯合子的育种方法。
(2)花药离体培养是产生单倍体植株的简便而有效的方法, 其育种程序包括:
①用常规方法获得杂种F1。
②将F1的花药放在人工培养基上进行离体培养,花粉细 胞的经过多次分裂形成愈伤组织,诱导愈伤组织分化成 幼苗。

高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种和进化第21讲基因突变和基因重组课时作业课件新人教版

高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种和进化第21讲基因突变和基因重组课时作业课件新人教版
课时作业21 基因突变和基因重组
时间:45 分钟 一、选择题 1.(2020·山西运城芮城中学模拟)下列有关基因突变的叙述, 正确的是( C ) A.环境因素可诱导某基因朝某一方向突变 B.基因突变后遗传信息不一定改变,但生物的性状一定改 变 C.自然界中所有等位基因产生的根本来源都是基因突变 D.基因突变产生的性状往往对个体的生存是不利的,所以 会阻止生物的进化
(1)研究者判定:抗 4—Bu 属于显性基因突变,理由是 均抗 4—Bu 的雌、雄植株(F1)杂交后代(F2)中约有 1/4 的个体 不___抗__4_—__B__u_(说__明___抗__4_—__B__u_属__于__显__性___基__因__突__变__)____________ ; 相关基因 A、a 位于常染色体上,其理由是:如果抗 4-Bu 的相 关基因仅位于 X 染色体上,则 F2 中抗 4—Bu 植株中雌株应该占
8.(2020·广东省名校联考)某炭疽杆菌的 A 基因含有 A1~A6
6 个小段,某生物学家分离出此细菌 A 基因的 2 个缺失突变株
K(缺失 A2、A3)、L(缺失 A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变
株 X 与突变株 L 共同培养,可以得到转化出来的野生型细菌(即
6 个小段都不缺失)。若将 X 与 K 共同培养,得到转化的细菌都
基因组成为 aa,子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为 1 1,
即 Q 和 P 值都为 1/2,D 正确。
5.(2020·四川资阳中学月考)下列关于可遗传变异的叙述, 正确的是( B )
A.A 基因可以自发突变为 a1 或 a2 基因,但 a1 基因不可以 突变为 A 基因
B.有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以 发生基因重组

高三生物一轮复习资料第7单元 第21讲 基因突变和基因重组

高三生物一轮复习资料第7单元 第21讲 基因突变和基因重组

④如果基因突变发生在体细胞进行有丝分裂 的间期,一般只影响当代,不能遗传(植物体细
胞无性繁殖例外)
⑤如果基因突变发生在减数第一次分裂间期, 则将遵循遗传规律随配子传递给后代
一、基因突变的实例 镰刀型细胞贫血症患病的直接原因是 01血__红__蛋__白__异常,根本原因是发 生了 02基__因__突__变__,碱基对由==AT===突变成==AT===。 二、概念 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起 01基__因__结__构__的改 变。 三、发生时间 主要发生于 01 有__丝___分__裂__间__期_或 02减__数__第__一__次__分___裂__前__的__间__期_。
三、基因突变发生的时间
基因突变发生在生物个体发育的任何时间,主要 是细胞周期中的分裂间期
DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂 后进行修复时发生错误。
A.有丝分裂间期 体细胞中可以发生基因突变
(一般不能传给后代),但有些植物的体细胞可 通过无性繁殖传递,还有人类癌细胞
B.减数第一次分裂间期 生殖细胞 中也可以发生基因突变
替换 增添 缺失
G TAG G
CT T TCC GA A AGG
C TCC
G AGG
基因突变:DNA分子中,发生碱基对的替换、 增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
探究:碱基对替换会导致蛋白质的结构改变吗?
正常
DNA
···A ···T
T A
C G
C G
G C
C ··· G ···
碱基对替换
···A T C C G G ··· ···T A G G C C ···
第21讲 基因突变和基因
重组
[考纲明细] 1.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 2.基因重组及其意义(Ⅱ)

2025版高考生物一轮总复习第7单元生物的变异育种与进化第21课染色体变异教师用书

2025版高考生物一轮总复习第7单元生物的变异育种与进化第21课染色体变异教师用书

第21课染色体变异►学业质量水平要求◄1.通过对染色体变异基本原理及其在生物学中意义的理解,建立起进化与适应的观点。

(生命观念)2.通过三种可遗传变异的比较,培育归纳与概括实力。

(科学思维)3.通过低温诱导植物染色体数目的变更、生物变异类型的推断与试验探究,培育试验设计及结果分析的实力。

(科学探究)考点一染色体数目变异1.类型2.染色体组(依据果蝇染色体组成图归纳)(1)组成。

图中雄果蝇体细胞中的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。

(2)组成特点。

①形态上:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同。

②功能上:限制生物生长、发育、遗传和变异的一组染色体。

③从所含的基因看:一个染色体组中含有限制本物种生物性状的一整套基因,但不重复。

3.单倍体、二倍体和多倍体项目单倍体二倍体多倍体概念由配子发育而来的,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体由受精卵发育而来的,体细胞中含有两个染色体组的个体由受精卵发育而来的,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体发育起点配子受精卵受精卵植株特点①植株弱小;②高度不育正常可育①茎秆粗大;②叶片、果实和种子较大;③养分物质含量丰富体细胞染色体组数≥1 2 ≥3形成过程形成缘由自然缘由单性生殖正常的有性生殖外界环境条件剧变(如低温) 人工诱导花药离体培育秋水仙素处理单倍体幼苗秋水仙素处理萌发的种子或幼苗举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和多数的高等植物香蕉(三倍体);八倍体小黑麦1.细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同限制生物的生长、发育、遗传、变异,这样的一组染色体为一个染色体组。

(√)2.多倍体植株常茎秆粗大,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等养分物质含量都有所增加。

(√) 3.剪取诱导处理的根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,以固定细胞的形态。

(√)4.秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极。

2021新高考生物一轮复习(山东专用)课件:第21讲 基因突变和基因重组

2021新高考生物一轮复习(山东专用)课件:第21讲 基因突变和基因重组

3.基因突变不一定会引起生物性状的改变。( √ ) 4.基因突变不一定都产生等位基因。( √ )
提示:病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而 且一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突 变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一 个新基因。
5.基因突变不一定都能遗传给后代。( √ )
(3)在细胞分裂间期易发生基因突变的原因是
细胞分裂的间期进行 DNA 复制,DNA 复制时需要解旋成单链,
单链 DNA 容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变

(4)基因突变 不一定 (填“一定”或“不一定”)能遗传给
有性生殖的后代,因为
基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时,可通过无性生殖传 给后代,但不会通过有性生殖传给后代;基因突变发生在精子 或卵细胞形成的减数分裂过程中时,可通过有性生殖传给后代 。
2.基因突变的概念
DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的 基因结构 的改变。
3.发生时间 主要发生于 有丝分裂间期 或 减Ⅰ分裂前的间期 。
4.诱发基因突变的因素(连线)
类型
举例
①物理因素 ②化学因素 ③生物因素
a.亚硝酸、碱基类似物 b.某些病毒的遗传物质 c.紫外线、X 射线
引发突变原因
A.基因突变是有利的 B.基因突变是有害的 C.基因突变的有害性是相对的 D.不具有镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾的抵抗 力要强
下图为基因突变的机理,据图分析下列问题:
(1)图中①②③表示引起基因突变的因素分别是 物理 、 生物 、 化学 。
(2)图中④⑤⑥分别表示基因突变的类型是 增添 、 替换 、 缺失 。
提示:对于生物个体而言,发生自然突变的频率很低。但是, 一个物种往往是由许多个体组成的,就整个物种来看,在漫长的进 化历程中产生的突变还是很多的,其中有不少突变是有利突变,对 生物的进化有重要意义。因此,基因突变能够为生物进化提供原材 料。

高考生物一轮复习第21讲染色体变异课件高三全册生物课件

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12/9/2021
第21讲 染色体变异
01 染色体变异的判断与分析
知识精讲
应试例析
02 变异在育种中的应用
知识精讲
应试例析
03 实验:低温诱导植物染色体数目的变化
知识精讲
应试例析
04 网络构建
考点一 染色体变异的判断与分析(知识精讲)
1.染色体结构的变异
(1)缺失
(2)重复
A BC D E F
A B C D E FD E
A.上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期
B.自交后代会出现染色体数目变异的个体
C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同
D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子
Aa加倍后仍为杂合子
染色体数目变异
解析 同源染色体的联会发生在减数第一次分裂的前期,A错误;由于异常联会,形成 染色体数目异常的配子,自交后代会出现染色体数目变异的个体,B正确;经过减数分 裂可以成多种不同类型的配子,该玉米单穗上的籽粒基因型可能不同,C错误;由于减 数分裂可形成杂合的配子则该植株花药培养加倍后的个体可为杂合子,D错误。
12/9/2021
考点一 染色体变异的判断与分析(应试例析)
染色体结构变异与基因突变、基因重组的辨析
(1)染色体易位与交叉互换
(2)染色体结构变异与基因突变的判断
12/9/2021
考点一 染色体变异的判断与分析(应试例析)
【对接高考-角度2】(2017·经典高考,19)一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其 异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是( B )
考点二 变异在育种中的应用(知识精讲)
特别提醒
(1)单倍体并非都不育。二倍体的配子发育成的单倍体,表现为高 度不育;多倍体的配子如含有偶数个染色体组,则发育成的单倍体含 有同源染色体及等位基因,可育并能产生后代。

高考生物一轮复习第七单元第21课时课件

高考生物一轮复习第七单元第21课时课件

提醒 病毒和细菌、蓝藻等原核生物的可遗传变异只有一 种:基因突变。
突破考点·提炼方法
第21课时
本课栏目开关
对位训练
1.下列哪种是不可遗传的变异
( D)
A.正常夫妇生了一个白化儿子
B.纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇
C.对青霉菌进行 X 射线照射后,培育成高产菌株
D.用生长素处理得到无子番茄
解析 生物的变异主要包括可遗传的变异和不可遗传的变
回扣基础·构建网络
第21课时
本课栏目开关
2.概念
判一判
(1)基因突变是由于 DNA 片段的增添、缺失和替换引起的基
因结构的改变
(× )
提示 基因突变是碱基对的变化,而并非 DNA 片段的变化。
(2)基因突变一定会引起基因结构的改变,但不一定会引起生
物性状的改变
(√ )
(3)基因突变一定是可遗传变异,但不一定遗传给后代 ( √ )
(×)
3.基因突变对生物的生存往往是有利的 提示 突变一般是有害的。
4.不同基因突变的概率是相同的 提示 不同基因突变的概率有差异,但都是低频性。
(× ) (× )
5.一个基因可以向多个方向突变 6.在没有外来因素影响下,基因突变不会自行发生
(√ ) (× )
7.细胞分裂的中期一定不发生基因突变
(× )
突破考点·提炼方法
第21课时
本课栏目开关
2.类型 (1)显性突变:如 a→A,该突变一旦发生即可表现出相应性状。 (2)隐性突变:如 A→a,突变性状一旦在生物个体中表现出来, 该性状即可稳定遗传。
3.基因突变对性状的影响 (1)基因突变改变生物性状 突变引起密码子改变,最终表现为蛋白质的功能改变,从而影 响生物的性状,如镰刀型细胞贫血症。 (2)基因突变不改变生物性状 ①突变发生在基因的非编码区域。 ②若该亲代 DNA 上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基 因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状 不会表现出来。

高考生物一轮复习1:第21讲 染色体变异优质课件

高考生物一轮复习1:第21讲 染色体变异优质课件

(2)染色体组数量的判断方法 ①据染色体形态判断 细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。如下 图所示的细胞中,形态相同的染色体a中有4条,b中有3条,c 中两两相同,d中各不相同,则可判定它们分别含4个、3个、2 个、1个染色体组。
②据基因型判断 控制同一性状的基因出现几次,就含几个染色体组——每个染 色体组内不含等位或相同基因,如图所示:(d~g中依次含4、 2、3、1个染色体组)
(2)从是否产生新基因上来区别 ①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序 发生改变,从而导致性状的变异。 ②基因突变是基因结构的改变。包括DNA碱基对的替换、增添 和缺失。基因突变导致新基因的产生,染色体结构变异未形成 新的基因。 (3)通过光学显微镜区别 ①染色体变异可借助光学显微镜观察; ②基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。
高三一轮复习精品课件—精讲精析系列
第二十一讲 染色体变异
基础梳理
一、染色体变异分类
变异类型
具体变化
结果
举例
染色 体结 构变 异
_缺__失_ 缺失某一片段
重复 增加某一片段
易位
某一片段移接到另一 条非同源染色体上
倒位 某一片段位置颠倒
染色体上 的
基__因__的__数__目_ 或__排__列__顺__序_ 改变,从 而导致性
隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现 为父红本色产性生状的。配下子列中解有释部合分理含的有是B( D )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b
突变为B
若发生基因突变,则后代个体只 有个别个体表现为红色
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

高考生物 一轮复习 专题21 实验与探究

高考生物 一轮复习 专题21 实验与探究

实验目的
及与其他因素的关系
与其他因素的关系
假设一般采用“如果A,则B”的形式
表达,是根据现有的科学理论、事
实验假设
因结论是已知的,故不存在假设问题
实,对所要研究的对象设想出一种
或几种可能的答案、解释
3.探究性实验与验证性实验比较
比较项目
探究性实验
验证性实验
概念
指实验者在不知实验结果的前提下,指实验者针对已知的实验结果而进行
低 温 诱 导 植 物 染 色 体 的盐酸
分离开,即解离
数目的变化
生物体维持pH稳定的 物 质 的 量 浓 度 为 模 拟 细 胞 代 谢 产 生 的
机制
0.1 mol/L的盐酸 酸性物质
促胰液素的发现
稀盐酸
引起胰腺分泌胰液
(3)NaOH溶液 ①在鉴定组织中蛋白质的存在时,0.1 g/mL的NaOH溶液作为 双缩脲试剂的成分之一,为该实验提供碱性环境。 ②在鉴定组织中还原糖的存在时,0.1 g/mL的NaOH溶液作为 斐林试剂的成分之一。 ③ 在 与 光 合 作 用 有 关 的 实 验 中 , 用 NaOH 溶 液 吸 收 装 置 中 的 CO2,以保证装置中没有CO2存在。 ④在探究影响酶活性的条件(pH)时,用质量分数为5%的NaOH 溶液来调节pH。 ⑤ 在 探 究 酵 母 菌 细 胞 呼 吸 的 方 式 中 , 用 质 量 分 数 为 10%的 NaOH溶液来吸收空气中的CO2。
专题二十一 实验与探究
考点一 教材基础实验
1.使用显微镜的操作步骤
对光
2.显微观察类实验比较
实验名称
观察 方式
观察对象
玻片标本 染色剂
生物材料
观察细胞 的多样性

高考人教版生物一轮复习课件第21讲人类遗传病

高考人教版生物一轮复习课件第21讲人类遗传病

4.(2019湖南株洲质检)戈谢病是患者由于缺乏β- 葡糖苷酶 -葡糖
脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者
肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图
分分析析下系列谱推图断可不知正,图确中的父母是双( 亲正)常但其儿子4号患病,说明该病是隐 关闭
-11-
必备知识 核心素养 关键能力
探究1 人类遗传病的分析(科学思维)
(1)不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?
提示:不一定。染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。如人
的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。
(2)禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率?
提示:近亲结婚,双方携带同一致病基因的概率增加,他们所生子
因 遗 传 病
伴X 染色 体
显性 隐性
母亲和女儿一定患 病
隔代遗传,女患者的 父亲和儿子一定患

伴 Y 染色 体
父传子,子传孙
相等
相等
女患者多 于男患者 男患者多 于女患者 患者只有 男性
家族发病 情况
男女患病 比率
-4-
必备知识 核心素养 关键能力
遗传病类型
多基因遗传病 染色体异 常遗传病
家族发病情况
必备知识 核心素养 关键能力
(3)产前诊断
基因诊断 先天性疾病
遗传病
特别提醒开展产前诊断时,B超检查可以检查胎儿的外观和性别; 羊水检查可以检测染色体异常遗传病;孕妇血细胞检查可以筛查遗 传性地中海贫血病;基因诊断可以检测基因异常病。
-7-
必备知识 核心素养 关键能力
4.人类基因组计划
(1)内容 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的 全部DNA序列 ,

高三生物(人教版通用)一轮复习教案--- 第21讲 基因突变和基因重组

高三生物(人教版通用)一轮复习教案--- 第21讲 基因突变和基因重组

2014年高考生物大一轮复习第七单元第21讲基因突变和基因重组1.涵盖范围本单元包括必修2第五章生物的三种可遗传变异——基因突变、基因重组和染色体变异,第六章从杂交育种到基因工程和第七章现代生物进化理论三大部分内容。

变异是进化的前提,变异是育种的原理,将三部分内容放到一个单元中体现了知识间的有机结合。

2.考情分析(1)考试力度:占分比重相对较大,尤其是有关育种的题目。

(2)考查内容①三种可遗传变异的实质与区别。

②遗传病的类型、判断与概率计算。

③变异与育种、基因工程的联系。

④基因频率的求解。

⑤现代生物进化理论的内容。

(3)考查形式①多数考点以选择题形式考查。

②以简答题的形式考查作物育种与变异的联系。

3.复习指导(1)复习线索①以可遗传变异类型为线索,复习基因突变、基因重组、染色体变异与不同育种方式的联系。

②以现代生物进化理论的内容为线索,将达尔文自然选择学说和现代生物进化理论有机联系在一起。

(2)复习方法①列表比较三种可遗传变异。

②列表并结合图解掌握不同的育种方法。

③图示复习基因工程的操作工具及步骤。

④列表比较达尔文自然选择学说和现代生物进化理论的区别与联系。

第21讲基因突变和基因重组[考纲要求] 1.基因重组及其意义(Ⅱ)。

2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。

一、基因突变1.概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

2.时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。

3.诱发因素:物理因素、化学因素和生物因素,其中亚硝酸、碱基类似物属于化学因素。

4. 突变特点(1)普遍性:一切生物都可以发生。

(2)随机性:生物个体发育的任何时期和部位。

(3)低频性:自然状态下,突变频率很低。

(4)不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变。

(5)多害少利性:有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。

5. 意义(1)新基因产生的途径。

(2)生物变异的根本来源。

(3)生物进化的原始材料。

人教通用版2025版高考生物新探究大一轮复习第21讲基因的表达检测含解析

人教通用版2025版高考生物新探究大一轮复习第21讲基因的表达检测含解析

基因的表达[基础达标]1.(2024·福建莆田期中)下列有关遗传信息、密码子和反密码子的叙述,错误的是( )A.DNA中的遗传信息通过转录传递给mRNAB.一种密码子在不同细胞中确定不同种氨基酸C.不同密码子编码同种氨基酸可增加密码子的容错性D.反密码子是tRNA中与mRNA碱基互补配对的三个碱基解析:选B。

DNA中的遗传信息通过转录传递给 mRNA,然后再由mRNA翻译给蛋白质;密码子具有通用性,生物界共用一套遗传密码;不同密码子编码同种氨基酸,在基因突变或其他缘由导致mRNA上密码子出错时,生物性状可以不变更,所以可以增加密码子的容错性;反密码子是指tRNA上的三个碱基,这三个碱基可以与mRNA上的密码子碱基互补配对。

2.如图是基因指导蛋白质合成的某个过程示意图,据图分析下列说法错误的是( )A.合成多肽链的其次步是携带氨基酸的tRNA进入A位B.1为tRNA上的密码子,可与mRNA进行碱基互补配对C.合成多肽链的第三步主要是P位的氨基酸转移到A位的tRNA上D.2是由DNA转录而来的,2中不存在胸腺嘧啶核糖核苷酸解析:选B。

翻译时,合成多肽链的其次步是与mRNA上其次个密码子互补配对的tRNA 携带氨基酸进入A位,A正确。

密码子存在于mRNA上,tRNA上的为反密码子,B错误。

合成多肽链的第三步是在相关酶的作用下,P位的氨基酸与A位的氨基酸经脱水缩合形成肽键而转移到A位的tRNA上,C正确。

2表示mRNA,mRNA上不存在胸腺嘧啶核糖核苷酸,D正确。

3.(2024·河北保定高三摸底)若细胞质中tRNA1(AUU)可转运氨基酸a,tRNA2(ACG)可转运氨基酸b,tRNA3(UAC)可携带氨基酸c,以DNA链……—T—G—C—A—T—G—T—……的互补链为模板合成蛋白质,则该蛋白质基本组成单位的排列可能是( ) A.a—b—c B.c—b—aC.b—c—a D.b—a—c解析:选C。

2021年高考生物一轮复习第21讲(人类遗传病)

2021年高考生物一轮复习第21讲(人类遗传病)

染色体结构或数目
往往后果比较严重, 其智力、生育能力 均下降,甚至流产
例子
白化病、多指、 无脑儿、冠心病、唇裂、猫叫综合征
红绿色盲、抗维 哮喘病、青少年糖尿病 21三体综合征
生素D佝偻病 、原发性高血压
特纳氏综合征
(3)区分先天性疾病和家族性疾病
二.遗传病的监测和预防 1、禁止近亲结婚。 ①何为近亲? 三代以内的直系血亲和旁系血亲。 ②近亲结婚有什么坏处? 会大大增加隐性遗传病的概率。因为双方很有可能遗传了同一种隐性 致病基因,从而使后代更容易患病。 2、提倡适龄生育 女性最佳生育年龄是?什么是高龄产妇?高龄产妇有什么坏处? 24-29岁。年龄大于30岁的。后代易得唐氏综合征。
3、进行婚前体检 4、开展遗传咨询。
①诊断
如何分析某种病的遗传方式呢?
②分析
5、产前诊断 产前诊断的手段有:_羊__水__检__查___、孕__妇___血__细__胞__检__查__、_B_超__检__查____和__基__因__诊__断_。 什么时候产前诊断呢? 胎儿出生前
四.发病率与遗传方式的调查
考点一
人类遗传病的类型、监测及预防
一.人类遗传病 (1)概念:由于 遗传物质 改变而引起的人类疾病。
(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(表格)
比较项目 单基因遗传病 多基因遗传病
染色体异常遗传病
概念 特点
1对等位基因
常隐、常显 伴X隐、伴X显
≥2对等位基因
①家族聚集 ②易受环境影响 ③群体中发病率高
2.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由 遗传因素引起的方法不包括 A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的同卵双胞调查统计分析
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考点三
类型 项目
基因突变、基因重组与染色体变异
基因重组 染色体变异
基因突变
基 因 结 构 的 改 变 ( 碱 基因的重新组合, 染 色 体 结 构 或 数 目 实质 基对的增添、缺失或 产生多种多样的基 变 化 引 起 基 因 数 量 替换) 类型 自然突变、人工诱变 因型 或排序改变
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4.单倍体 (1)概念:由配子发育而来的个体,体细胞中含有 ________ 染色体数目的个体。 (2)特点:植株矮小,而且________。
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(3)单倍体育种: 离体培养 ________――――――→ 秋水仙素处理 正常生殖的 ①过程:花药――――→ 选择 新品种 纯合子――→ ②优点:________。
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【答案】 (1)× (8)× (9)×
(2)√
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×
(7)×
(10)× (11)×
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2.判断下列关于低温诱导洋葱根尖分生组织细胞染色体数 目变化的叙述的正误。 (1)原理:低温抑制染色体的着丝点分裂,使子染色体不能分 别移向两极。( )
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第 21 讲
[考纲要求]
染色体变异
(1)染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)。(2)实验:低
温诱导植物染色体数目的变化。
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教 材 导 学
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一、染色体结构变异 1.类型 缺失:染色体中 而引起的变异 而引起的变异 重复:染色体中 倒位:染色体中某一片段 而引起 的变异 易位:染色体的某一片段移接到 上而引起的变异
Hale Waihona Puke 自我校对 一、 某一片段缺失 色体 2.数目 增加某一片段 位置颠倒 另一条非同源染
排列顺序 2.体细胞 3.(1)三个或三个以上 (2)叶片、
二、 1.非同源染色体 果实、 种子 子
(3)①秋水仙素 ②纺锤体 染色体 (3)①单倍体植株
4.(1)本物种配
(2)高度不育
②明显缩短育种年限
三、分生组织
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2.结果 使排列在染色体上的基因的________或________发生改变, 从而引起性状的变异。
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二、染色体数目变异 1.染色体组 细胞中的一组________,在形态和功能上各不相同,携带着 控制生物生长发育的全部遗传信息。 2.二倍体 由受精卵发育而来,________内含有两个染色体组的个体。
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下列有关“一定”的说法正确的是(
)
①生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色 体组 ②经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后 一定得到纯合子 ③体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 ④体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 A.全部正确 C.③④ B.①④ D.全部不对
纺锤体
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基础自测 1.判断有关染色体变异叙述的正误。 (1) 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。 ( ) (2)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。 ( ) (3)低温可抑制染色体着丝点分裂, 使子染色体不能分别移向 两极。( ) )
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2.染色体组判断注意 (1)两种二倍体植物经体细胞杂交后, 获得的杂种植株细胞内 有 4 个染色体组。 (2)单倍体不一定只含一个染色体组。若生物是二倍体,则其 单倍体中只含有一个染色体组。若生物是四倍体或多倍体,则其 单倍体含有两个或两个以上的染色体组。
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(8)在诱导染色体数目变化方面, 低温与秋水仙素诱导的原理 相似。(
【答案】 (8)√
)
(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)√ (7)×
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考 点 突 破
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考点一
类型 遗传效应 缺失片段越大, 对个体影响 缺失 越大, 轻者影响个体生活能 力,重者引起个体死亡
注:x 为一个染色体组的染色体数,a、b 为正整数。
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【注意】 (1)单倍体往往是由配子不经受精作用直接发育成 的生物个体。 (2)单倍体不一定只含 1 个染色体组,可能含同源染色体,可 能含等位基因,也有可能可育并产生后代。
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(2011· 海南 ) 关于植物染色体变异的叙述,正确的是 ( ) A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
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(9)由二倍体加倍后产生的四倍体, 与原来的二倍体是同一个 物种。( )
(10)六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。 ( ) (11)单倍体细胞中只含有一个染色体组,因此都是高度不育 的;多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双,如果染 色体组数是偶数可育,如果是奇数则不可育。( )
(4)多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会。(
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(5)一个染色体组中染色体数就是体细胞染色体数目的一半。 ( ) (6)体细胞中含两个染色体组的个体是二倍体, 含有三个或三 个以上染色体组的个体是多倍体。( ) )
(7)单倍体细胞中只含有一个染色体组。(
(8)人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种 子或幼苗。( )
(2)解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解 离。( )
(3)染色: 改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体 着色。( )
(4)观察: 显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改 变。( )
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(5)处于分裂间期的细胞最多。(
)
(6)在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞。 ( ) (7)在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的 过程。( )
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精要点拨 1.正确判断单倍体、二倍体和多倍体 判断的关键点是发育的起点,由受精卵(或合子)发育成的个 体,细胞中含有两个染色体组就是二倍体,含有三个或三个以上 染色体组的为多倍体;由生殖细胞(精子或卵细胞)发育成的个体 都叫单倍体,与体细胞中含有的染色体组数无关。
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【解析】 如果此生物体是二倍体,生物的生殖细胞中含有 的全部染色体一定就是一个染色体组,如果是四倍体的时候,则 配子中含两个染色体组。如果单倍体中含有等位基因,则经秋水 仙素处理后得到的是杂合子。如果生物体是由受精卵发育而来 的,而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。配子 不经过受精作用,直接发育而成的生物个体,叫单倍体。 【答案】 D
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三、低温诱导植物染色体数目变化的实验 细胞,能抑制 原理:低温处理植物 的形成,细胞不能分裂为2个子细胞,细胞染色体 数目发生变化。 过程:根尖培养→低温诱导→制作装片→观察装片→ 得出结论。
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【解析】 由图可知,甲表示同源染色体的非姐妹染色单体 之间发生的交叉互换,乙表示非同源染色体之间的易位。前者的 变异类型属于基因重组, 发生交叉互换后在原来的位置可能会换 为原基因的等位基因,可导致丁的形成;后者属于染色体结构变 异,由于是非同源染色体之间发生的交换,因此易位后原位置的 基因被换成控制其他性状的基因,可导致戊的形成。丙属于染色 体结构变异中的“重复”。 【答案】 D
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(2)据基因型判断: 控制同一性状的基因出现几次, 就含几个染色体组——每个 染色体组内不含等位或相同基因,如图所示:(d-g 中依次含 4、 2、3、1 个染色体组)
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(3)据染色体数/形态数的比值判断: 染色体数/形态数比值意味着每种形态染色体数目的多少, 每 种形态染色体有几条,即含几个染色体组。如果蝇该比值为 8 条 /4 种形态=2,则果蝇含 2 个染色体组。
染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因 序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交 叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下 列有关叙述正确的是( )
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A.甲可以导致戊的形成 B.乙可以导致丙的形成 C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D.乙可以导致戊的形成
2.染色体组概念的理解 (1)不含同源染色体,没有等位基因。 (2)染色体形态、大小和功能各不相同。 (3)含有控制一种生物性状的一整套基因,但不能重复。
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3.染色体组数目的判断方法 (1)据染色体形态判断: 细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。如 下图所示的细胞中, 形态相同的染色体 a 中有 4 条, b 中有 3 条, c 中两两相同,d 中各不相同,则可判定它们分别含 4、3、2、1 个染色体组。
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