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复方苦参注射液协同索拉非尼提高晚期肝细胞癌应答

复方苦参注射液协同索拉非尼提高晚期肝细胞癌应答李先晨1，徐秋燕2，盛文飞2，李栋梁3，吴庆庆1，陶忠义1*（1. 安徽医科大学附属六安医院药学部，安徽六安 237000；2. 安徽医科大学附属六安医院肿瘤内科，安徽六安237000；3. 安徽医科大学附属六安医院普外科，安徽六安 237000）摘要目的：采用临床队列、网络药理学框架及分子对接技术阐明复方苦参注射液（CKI）协同索拉非尼治疗晚期肝细胞癌（HCC）的物质基础和分子机制。

方法：依据入组标准选取安徽医科大学附属六安医院2019年7月至2022年6月间治疗的134例晚期HCC 患者，其中CKI-索拉非尼组和索拉非尼组各67例。

分析两组患者应答率和总体生存率。

通过网络药理学框架结合中药系统药理学数据库与分析平台及GeneCards、OMIM，PharmGkb、TTD 和 DrugBank 数据库鉴定CKI 治疗晚期HCC 的靶基因。

通过酶联免疫吸附测定验证两组患者治疗前后FBJ 骨髓瘤病毒癌基因同源物（FOS）和表皮生长因子受体（EGFR）表达。

结果：CKI-索拉非尼组患者治疗应答率和生存率均高于索拉非尼组患者（应答率：74.6%∶66.2%，P =0.032；生存率：38.8%∶23.9%，P =0.013）。

FOS 和EGFR 是CKI 治疗晚期HCC 的核心靶基因。

治疗3个月后，CKI-索拉非尼组患者外周血FOS 和EGFR 浓度较索拉非尼组患者显著降低[FOS 浓度：（8.41±2.17）ng/ml ∶（9.85±2.47）ng/ml，P <0.001；EGFR 浓度：（5.47±2.14）ng/ml ∶（6.28±2.04）ng/ml，P =0.027]。

分子对接模型证实槲皮素能与FOS 和EGFR 相互作用，结合能分别为-8.2 kcal/mol 和-7.9 kcal/mol。

结论：CKI 协同索拉非尼提高晚期HCC 患者应答率和生存率，其FOS 和EGFR 是介导其应答的潜在机制。

分子生物学词汇(中英文对照表 )

奥拉氟液相色谱-串联质谱

奥拉氟液相色谱-串联质谱液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术是一种结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高检测灵敏度的分析技术，广泛应用于药物分析、生物标志物检测、环境监测等多个领域。

在该技术中，样品首先通过液相色谱柱进行分离，然后进入串联质谱仪进行检测。

串联质谱仪通常包括两个或多个质量分析器，能够对分离后的化合物进行精确的质量分析和结构鉴定。

奥拉氟（Olaflor）作为一种药物分子，其液相色谱-串联质谱分析方法可以用于药品质量控制、生物样本中的药物浓度监测等。

下面详细介绍液相色谱-串联质谱在奥拉氟分析中的应用。

一、样品前处理在进行液相色谱-串联质谱分析之前，通常需要对样品进行适当的前处理。

对于奥拉氟而言，可能的前处理步骤包括：1.提取：利用奥拉氟在特定溶剂中的溶解度，通过加入有机溶剂如甲醇或乙腈，并加入适量的酸或碱来调整pH值，以增加奥拉氟的提取效率。

2.净化：采用固相萃取（SPE）等技术，利用奥拉氟与干扰物在不同相中的分配系数差异，去除杂质，提高分析的准确性和灵敏度。

3.浓缩：通过吹干或其他蒸发方法，将提取液中的溶剂去除，得到浓缩的样品溶液。

二、液相色谱分离液相色谱是LC-MS/MS 分析中的第一步，其核心是利用样品组分在固定相（色谱柱）和流动相（溶剂）之间的相互作用差异来实现分离。

奥拉氟在液相色谱中的分离过程涉及以下几个关键因素：1.色谱柱选择：通常选择C18色谱柱，因为这类色谱柱对非极性化合物的分离效果很好，适合奥拉氟这样的药物分子。

2.流动相组成：选择适当的流动相组成，如乙腈和水的不同比例，可能还需加入适量的酸或碱以调节pH值，优化奥拉氟的分离效果。

3.流速：控制流动相的流速，以保证样品组分能够在色谱柱中充分分离，同时又不会导致过多的样品组分进入质谱仪，影响检测灵敏度。

三、串联质谱检测串联质谱仪通常包括一个或多个质量分析器，如quadrupole（四极杆）、ion trap（离子阱）或time-of-flight（飞行时间）质谱器。

【CN109954139A】苦参碱作为免疫佐剂在制备胃癌树突状细胞疫苗中的应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910307881.4(22)申请日 2019.04.17(71)申请人周宁地址 730900 甘肃省兰州市七里河区吴家园西街1号(72)发明人李玉民　周宁　(74)专利代理机构北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279代理人席勇(51)Int.Cl.A61K 39/395(2006.01)A61K 39/00(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(54)发明名称苦参碱作为免疫佐剂在制备胃癌树突状细胞疫苗中的应用(57)摘要本发明提供苦参碱作为免疫佐剂在制备胃癌树突状细胞疫苗中的应用。

用苦参碱干预制备的胃癌树突状细胞疫苗可以促进树突状细胞的成熟，促进T细胞增殖，以及诱导增强体外抗胃癌效应。

因此该佐剂的应用可增强胃癌树突状细胞疫苗的效价。

该佐剂可以在制备胃癌树突状细胞疫苗中使用。

本发明提供了一种将传统中药制剂苦参碱作为免疫佐剂促进DC疫苗效能的方案，为肿瘤的防治提供新途径。

权利要求书1页说明书5页附图5页CN 109954139 A 2019.07.02C N 109954139A权　利　要　求　书1/1页CN 109954139 A1.一种用于提高胃癌树突状细胞疫苗效价的免疫佐剂，其特征在于：所述免疫佐剂为苦参碱。

2.苦参碱作为免疫佐剂在制备胃癌树突状细胞疫苗中的应用。

3.权利要求1所述的免疫佐剂在提高树突状细胞成熟度中的应用。

4.苦参碱作为免疫佐剂在诱导T细胞增殖中的应用。

5.苦参碱作为免疫佐剂在增强体外针对胃癌的免疫治疗效能中的应用。

6.胃癌树突状细胞疫苗的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)在DC培养的第5天，将胃癌全抗原与DC细胞混合培养；(2)在DC培养的第7天，加入100ng/ml LPS和60-240mg/ml苦参碱，恒温恒湿培养；(3)药物干预24小时后即为制备成熟的胃癌树突状细胞疫苗。

GC测定盐酸普拉克索中三乙胺残留量

ABSTRACT: OBJECTIVE To determine the triethylamine in pramipexole hydrochloride by GC. METHODS The residual triethylamine was determined by HS-GC with Agilent-INNOWAX capillary column(30 m×0.32 mm, 0.5 μm) and FID detector. The carrier gas was nitrogen and the flow rate was 4.0 mL·min1. The temperature of the injection port was maintaining at 250 ℃ and the same of detector. The oven introduced sequential increasing of temperature programing. The initial column temperature was 50 ℃, then raised the temperature to 150℃ at a rate of 10 ℃·min1, and maintained it at 150 ℃ for 5 min, then raised the temperature to 220 ℃ at a rate of 40 ℃·min1, and maintained it for 5 min. The headspace oven was set at a temperature of 80 ℃ for 30 min. The solvent was 20% sodium hydroxide solution. The triethylamine was quantified external standard. RESULTS The calibration shows a good linearity with the range of 0.31712.68 μg·mL1 for triethylamine. The average recovery was 97.9%(n=9). The precision was 4.18%(n=9). CONCLUSION This method is accurate, reliable and sensitive for the

PCSK9_抑制剂预防高胆固醇血症患者心血管疾病的药物经济学评价系统综述

PCSK 9抑制剂预防高胆固醇血症患者心血管疾病的药物经济学评价系统综述Δ傅源源 1， 2＊，周建成 1，邹颖 1，王璐颖 3，陈平钰 3，王永庆 1， 2 #（1.南京医科大学第一附属医院药学部，南京　210029；2.南京医科大学药学院，南京　211166；3.中国药科大学国际医药商学院，南京　211198）中图分类号 R 956；R 972+.6 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）08-0972-08DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.08.13摘要目的系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK 9）抑制剂预防高胆固醇血症患者心血管疾病的药物经济学评价研究，为优化临床治疗方案、制定相关政策及开展后续药物经济学评价研究提供参考。

方法检索PubMed 、中国知网等中英文数据库，收集建库至2023年10月8日发表的PCSK 9抑制剂（依洛尤单抗、阿利西尤单抗）预防高胆固醇血症患者心血管疾病的药物经济学评价文献，使用2022版卫生经济学评价报告标准共识（CHEERS 2022）量表进行文献质量评价，对纳入文献的基本信息、模型结构及相关参数、敏感性分析、结果等进行描述性分析。

结果与结论共纳入29篇文献，总体质量较好。

研究视角包括卫生体系、支付方、全社会等，均采用了Markov 模型；效果和效用值数据主要来自既往研究，成本主要测算了直接成本，贴现率为每年1.5%～5.0%，意愿支付阈值多设定为1～3倍人均国内生产总值，健康产出指标大部分采用生存年和质量调整生命年；大部分研究的敏感性分析显示，基础评价结果具有稳健性，主要影响因素为药品价格。

大部分的中国研究发现，急性冠脉综合征、心肌梗死、动脉粥样硬化性心血管疾病患者使用PCSK 9抑制剂预防心血管疾病不具有经济学优势，仅部分特定群体（如三支病变患者、新发急性冠脉综合征且低密度脂蛋白胆固醇≥100 mg/dL 的患者等）使用PCSK 9抑制剂预防心血管疾病有经济性。

依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制

实验研究依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制毛权西，李作孝△摘要：目的探讨依达拉奉右莰醇对脑出血大鼠的神经保护作用及血肿周围脑组织脂质过氧化的影响。

方法将128只SD大鼠随机分为假手术组、脑出血组、依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组，每组32只。

除假手术组外，其余组大鼠构建急性脑出血模型，依达拉奉组、依达拉奉右莰醇组于造模后分别腹腔注射依达拉奉6mg/kg、依达拉奉右莰醇7.5mg/kg，每12h注射1次，假手术组和脑出血组腹腔注射等量生理盐水。

术后1d、3d、7d和14d按Garcia评分标准进行神经功能评分，HE染色观察血肿周围脑组织病理变化，化学荧光法检测血肿周围脑组织活性氧（ROS）含量，微量酶标法检测血肿周围脑组织还原型谷胱甘肽（GSH）含量，蛋白免疫印迹法检测血肿周围脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）和磷脂胆碱酰基转移酶3（LPCAT3）表达。

结果与假手术组比较，脑出血组大鼠神经功能评分降低，血肿周围脑组织出现大量炎性细胞浸润及神经细胞变性，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平升高，GSH含量、GPX4蛋白表达水平降低（P＜0.05）；与脑出血组比较，依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组大鼠神经功能评分升高，血肿周围脑组织病理损伤明显减轻，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平降低，GSH含量、GPX4蛋白表达水平增加（P＜0.05）；依达拉奉右莰醇组干预效果优于依达拉奉组（P＜0.05）；除假手术组外，其余各组均在术后3d时变化最明显，术后7d、14d逐渐恢复（P＜0.05）。

结论依达拉奉右莰醇可能通过调节脑出血大鼠神经细胞铁死亡相关蛋白的表达，减少脑组织脂质过氧化，抑制神经细胞铁死亡，从而发挥脑保护作用。

关键词：依达拉奉右莰醇；依达拉奉；脑出血；铁死亡；脂质过氧化中图分类号：R743.34文献标志码：A DOI：10.11958/20221777Neuroprotective mechanism of edaravone dexborneol in rats with cerebral hemorrhage throughferroptosis-lipid peroxidation pathwayMAO Quanxi,LI Zuoxiao△Department of Neurology,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou646000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the neuroprotective effect of edaravone dexborneol on cerebral hemorrhage in rats and the effect of lipid peroxidation on perihematomal brain tissue.Methods A total of128SD rats were randomly divided into the sham-operated group,the cerebral hemorrhage group,the edaravone group and the edaravone dexborneol group, with32rats in each group.The acute cerebral hemorrhage model was constructed in all groups except for the sham-operated group.The edaravone group and edaravone dexamphene group were injected intraperitoneally with6mg/kg of edaravone and edaravone dexamphene7.5mg/kg,one injection every12hours.The sham-operated group and the cerebral hemorrhage group were injected intraperitoneally with equal amounts of saline.The neurological function was scored according to Garcia score at1d,3d,7d,and14d after surgery.Brain tissue around hematoma was stained with HE staining.Chemo fluorescence assay was used to observe pathological changes and reactive oxygen species(ROS)content of brain tissue around hematoma.Micro enzyme labeling assay was used to detect glutathione(GSH)content of brain tissue around hematoma.The expression levels of glutathione peroxidase4(GPX4),long-chain lipid acyl-coenzyme A synthase4(ACSL4) and phospholipid choline acyltransferase3(LPCAT3)in brain tissue around hematoma were detected by protein immunoblotting.Results Compared with the sham-operated group,neurological function scores were decreased in the cerebral hemorrhage group.Massive inflammatory cell infiltration and neuronal degeneration in brain tissue around hematoma were found,and ROS content,ACSL4and LPCAT3protein expression level increased.GSH content and GPX4 protein expression level decreased in the cerebral hemorrhage group(P＜0.05).Compared with the cerebral hemorrhage group,neurological function scores were increased,histopathological damage around the hematoma was significantly基金项目：泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金项目（2018LZXNYD-ZK17）作者单位：西南医科大学附属医院神经内科（邮编646000）作者简介：毛权西（1990），男，硕士在读，主要从事神经免疫方向研究。

Keap1

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)发病率占据肺癌的75%~80%。

肿瘤细胞进展快且易扩散转移，临床常采用手术、放化疗等进行治疗，但5年生存率低于60%[1-2]。

氧化应激是由活性氧(ROS)生成量增加所致，ROS积累可诱导肺癌细胞凋亡，清除ROS 可阻止癌细胞凋亡，即肺癌细胞存活依赖于癌细胞自身抗氧化能力[3]。

Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 (kelch-like epichlorohydrin-associated protein-1，Keap1)/核因子E2相关因子2(nuclear factor E2related factor 2，Nrf2)信号通路在癌症中发挥重要调控作用，氧化应激可激活Keap1，促使Keap1-Nrf2复合物裂解，Nrf2转移至细胞核内，可激活下游靶基因表达，参与肺癌发生发展过程[4]。

Nrf2可维持氧化还原稳态，ROS侵袭细胞时，Nrf2可进入细胞核，结合抗氧化反应元件(ARE)转录编码各种抗氧化蛋白、代谢酶基因，抑制氧化应激反应[5-6]。

目前氧化应激、Keap1/Nrf2信号通路在NSCLC发生过程中的机制尚未明确。

基于此，本研究尝试分析Keap1/Nrf2信号通路与临床病理参数、氧化应激指标的相关性，探讨其在NSCLC氧化应激机制中的作用，为临床研制新药提供参考依据。

1资料与方法1.1一般资料选取2017年4月至2020年4月郑州市第三人民医院收治的100例NSCLC患者为研究对象。

纳入标准：符合NSCLC诊断标准[7]；术前未接受放化疗、免疫治疗者；预计生存期≥6个月；符合手术适应证、禁忌证；Karnofsky功能状态评分≥70分；签署知情同意书。

排除标准：合并凝血功能障碍、肝肾功能障碍、其他恶性肿瘤者；伴有急/慢性感染者；伴有精神疾病者；既往腹部相关外科手术史者。

所有患者均行肺癌根治性切除术，术中收集癌组织、癌旁组织(距离癌组织5cm范围内正常组织)，其中男性63例，女性37例；年龄46~67岁，平均(56.32±3.16)岁；体质量指数(BMI)17~30kg/m2，平均(23.16±2.03)kg/m2；病理类型：鳞癌58例、腺癌42例；病理分级[8]：Ⅰ~Ⅱ级51例、Ⅲ级49例；T分期[9]：T1~T253例、T3~T447例；N分期：N055例、N1~N245例。

依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑卒中的研究进展

- 179 -①滨州医学院附属医院神经内科　山东　滨州　256600通信作者：鹿树军依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑卒中的研究进展席娅琳①　汪临华①　鹿树军① 【摘要】　缺血性脑卒中是脑血管疾病中的常见病，严重可导致高级认知及运动障碍，甚至死亡。

缺血性脑卒中的治疗方法主要包括早期溶栓和保护神经细胞等治疗，然而目前神经保护剂的临床疗效有待考证，大多数神经保护剂仍未得出有益的证据。

新型双靶点复合型神经保护剂依达拉奉右莰醇（ED）可抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达，降低自由基过氧化亚硝基阴离子（ONOO -）水平，从而改善缺血性脑卒中所致的神经损伤症状、功能障碍及活动障碍，本文将对ED 的作用机制及其应用发展做一综述，并对ED 的临床应用进行展望，为后续的用药提供指导。

【关键词】　缺血性脑卒中　自由基清除剂　神经保护剂　依达拉奉右莰醇 Research Progress of Edaravone Dexborneol in the Treatment of Ischemic Stroke/XI Yalin, WANG Linhua, LU Shujun. //Medical Innovation of China, 2024, 21(10): 179-183 [Abstract]　Ischemic stroke is a common type of cerebrovascular disease that can lead to advanced cognitive and motor deficits and even death. The treatment of ischemic stroke mainly includes early thrombolysis and neuroprotection. However, the clinical efficacy of neuroprotective agents remains to be verified, and most neuroprotective agents have not yet received useful evidence. Edaravone Dexborneol (ED), a new dual-target neuroprotective agent, can inhibit the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and tumor necrosis factor-α(TNF-α), reduce the level of peroxynitrite anion (ONOO -), and improve the symptoms of nerve injury, dysfunction, and activity disorder caused by ischemic stroke. This article will review the mechanism of ED and its application development, and prospect the clinical application of ED, so as to provide guidance for subsequent medication. [Key words]　Ischemic stroke　Free radical scavenger　Neuroprotective agent　Edaravone Dextrogenol First-author's address: Department of Neurology, Binzhou Medical University Hospital, Binzhou 256600, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.10.041 脑卒中已成为我国居民寿命的“第一杀手”，其中，急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke，AIS）约占我国脑卒中的70%，为最常见的卒中类型[1-2]。

血清胱抑素C、视黄醇结合蛋白与β2-微球蛋白检验在早期2_型糖尿病肾病中的应用价值分析

DOI：10.16658/ki.1672-4062.2023.05.182血清胱抑素C、视黄醇结合蛋白与β2-微球蛋白检验在早期2型糖尿病肾病中的应用价值分析张立，林洁联勤保障部队第970医院威海医疗区检验科，山东威海264200[摘要]目的分析血清胱抑素C（cystatin C， CysC）、视黄醇结合蛋白（retinol binding protein， RBP）与β2-微球蛋白（beta-2-microglobulin， β2-MG）在早期2型糖尿病肾病（diabetic nephropathy， DN）检验中的应用价值。

方法回顾性分析2020年1月—2022年1月期间联勤保障部队第970医院威海医疗区收治的72例早期2型DN患者的临床资料，将其作为研究组；回顾性分析同期本院收治的78例单纯2型糖尿病患者的临床资料，将其作为对照组。

两组患者均接受CysC、RBP、β2-MG及尿微量白蛋白（microalbuminuria， mAlb）检验。

比较两组患者的CysC、RBP、β2-MG及mAlb水平，比较CysC、RBP、β2-MG单独检验与联合检验2型DN的敏感度、特异度，并分析CysC、RBP、β2-MG与早期2型DN患者mAlb的相关性。

结果研究组CysC（1.26±0.12）mg/L、RBP（88.38±12.16）mg/L、β2-MG（3.85±0.50）mg/L、mAlb（90.56±8.60）mg/24 h均高于对照组的（0.35±0.10）mg/L、（50.50±10.08）mg/L、（1.60±0.40）mg/L、（25.02±2.02）mg/24 h，差异有统计学意义（t=50.041，20.831，30.543，65.397，P<0.05）。

CysC、RBP、β2-MG联合检验2型DN的敏感度、特异度均高于单纯CysC、RBP、β2-MG检验，差异有统计学意义（P<0.05）。

萘醌磷酰胺类化合物及其在作为细胞铁死亡诱导剂中的用途[发明专利]

专利名称：萘醌磷酰胺类化合物及其在作为细胞铁死亡诱导剂中的用途
专利类型：发明专利
发明人：尹玉新,宁显玲,齐海龙
申请号：CN201710160679.4
申请日：20170317
公开号：CN107118231A
公开日：
20170901
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一系列萘醌磷酰胺类化合物及其在作为细胞铁死亡诱导剂中的用途。

所述的萘醌磷酰胺类化合物具有通式I所示的结构。

研究表明，该化合物能够诱导细胞发生铁死亡，进而达到抑制细胞，特别是肿瘤细胞增殖的目的。

本发明提出了一种新型的细胞铁死亡诱导剂，也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。

申请人：北京大学
地址：100191 北京市海淀区学院路38号北京大学医学部
国籍：CN
代理机构：北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司
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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Oct.-01-2018Print Date:Oct.-01-20181. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :MS049Catalog No. :HY-100360CAS No. :1502816-23-01.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4), H302Acute aquatic toxicity (Category 1), H400Chronic aquatic toxicity (Category 1), H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word No data availableHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effectsPrecautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor ⁄ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents ⁄ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:MS-049;MS 049Formula:C15H24N2OMolecular Weight:248.36CAS No. :1502816-23-04. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to yellow (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transportIMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:Acute Health Hazard16. OTHER INFORMATIONCopyright 2018 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

美国专利全文翻译

采血装置改进核酸调控领域的发明摘要方法和装置用于稳定的生物样品分析，包括通过样品采集装置从受试者获得生物样品的步骤;这个生物样品包括从受试者获得的至少一个循环游离第一核酸。

该方法可包括当样品收集装置具有保护组合物包括防腐剂，一个可选择的抗凝血剂和猝灭剂，以形成包括所述保护剂组合物和样品的混合物接触生物样品的步骤。

1.本文的教导涉及的装置和方法用于稳定和保持游离的DNA ，而不会损坏DNA完整性的改进保护和调控核酸物质在收集，储存和运输的过程中。

背景介绍2.游离的DNA （cfDNA ）天然存在于血并已在很大程度上归因于凋亡和坏死的过程。

而血液中的cfDNA在1948年被发现。

其在临床医学方面的影响并未实现超过二十年。

具体地的说，cfDNA被证明存在于系统性红斑狼疮患者的血清中，cfDNA水平在癌症患者的血清中被提高。

这些调查结果激发cfDNA在疾病诊断的潜在的兴趣。

调查进行了类风湿关节炎，大肠癌，乳腺癌，胰腺癌，头颈部癌症患者都显示cfDNA浓度明显上升。

该cfDNA提取自癌症患者的血浆或血清，呈现出典型特征的肿瘤DNA ，并且可以充当非侵入性生物标记用于癌症检测和管理。

3.有日益增长的兴趣在游离胎儿核酸的产前诊断的潜在用途。

Lancet是第一个展示出怀孕的供体血液样本具有较高的产妇cfDNA浓度也证明了胎儿cfDNA在孕妇血浆中的存在。

临床应用涉及了胎儿cfDNA分析，包括了性别判定，单基因紊乱，妊娠相关疾病和非整倍体检测。

4.从那时候开始，研究累积体内确定cfDNA是多种致病条件的预测和诊断指示灯;如癌症相关遗传和表观遗传改变，胎儿DNA突变和产前诊断，和病毒感染-通过检测人体血液中的病毒DNA。

因此。

精确检测cfDNA人类生物标本正在成为主流，非侵入性的途径允许评估，审查和疾病分类和监测临床分析。

5.cfDNA归因于DNA片段的可检测的多种体液。

血浆或血清最常用于此目的，但是，存在的cfDNA在尿液，唾液，粪便，滑液，脑脊髓液和腹腔液中被检测出来。

反相高效液相色谱法测定狗血浆中萘丁美酮代谢产物方法研究

反相高效液相色谱法测定狗血浆中萘丁美酮代谢产物方法研究洪诤;徐小平;郭平
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】1990(5)4
【摘要】本文报道利用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮在狗血浆中的主要代谢产物—6-甲氧-2-萘乙酸的方法。

采用2-(6-甲氧-2-萘)丙酸作为内标;甲醇?醋酸钠缓冲液(60:40)为流动相;采用ODS反相柱;用254nm波长的紫外检测器检测。

实验结果表明:相关系数为0.9998,提取回收率为87-93%。

本法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于萘丁美酮的药代动力学研究。

【总页数】3页(P245-247)
【关键词】萘丁美酮;代谢物;高效液相色谱
【作者】洪诤;徐小平;郭平
【作者单位】华西医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中紫杉醇硬脂酸酯及其活性代谢产物紫杉醇的含量 [J], 程丹;陈建明
2.反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其片剂 [J], 傅建;张雅青;徐定英
3.血浆中萘丁美酮活性代谢物的反相高效液相色谱法测定 [J], 秦永平;邹远高;梁茂植;黄英;余勤
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