新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T细胞Foxp3的表达探析
转录因子Foxp3对调节性T细胞CD4+CD25+的作用
转录因子 Foxp3对调节性 T细胞CD4+CD25+的作用摘要：调节性T细胞是机体维持自身耐受性的重要组成部分。
CD4+CD25+调节性T细胞（以下简称CDT细胞）来源于胸腺，是一具有免疫调节或免疫抑制作用的细胞亚群。
它可以通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制来主动抑制自身免疫T细胞的活化，从而维持自身免疫耐受和防止自身免疫疾病的发生。
最近研究发现，转录因子Foxp3对于调节性T细胞的发育是一个关键性的转录因子，并且已作为CD4+CD25+调节性T细胞的特异性标志。
关键词：调节性T细胞，CDT细胞，转录因子Foxp3，免疫耐受，自身耐受，自身免疫疾病，免疫调节调节性T细胞是目前免疫学领域研究的热点。
体内是否存在一群以调节自身T细胞为主要功能的T细胞亚群，一直是个有争议的问题。
调节性T细胞对于维持机体免疫耐受和免疫应答的稳态具有非常重要的作用。
对这一细胞群的生物学作用的揭示及其对其发育和功能机制的深入认识，不但有助于了解错综复杂的免疫系统理论，而且在自身免疫性疾病、肿瘤、感染和艾滋病的治疗以及移植耐受的诱导等方面的研究都具有广泛的应用前景和重要意义。
本文就CD4+CD25+调节性T细胞的产生、成熟及其特性，转录因子Foxp3在CDT细胞的发育和功能发挥中的作用以及其活性调节等方面作一论述。
1．CD4+CD25+调节性T细胞1.1CD4+CD25+调节性T细胞的产生和成熟具有免疫调节或免疫抑制作用的CDT细胞和其他T细胞一样都是在胸腺中分化、成熟的。
因此，有人把胸腺产生调节性CDT细胞作为胸腺除了阳性选择和阴性选择以外的第三种功能。
CDT细胞主要来源于CD4+CD8-胸腺细胞，是在CD4+T细胞的自然选择过程中产生的。
当胸腺产生的CDT细胞进入外周以后，需要多种外周因素的影响才能成为功能性的调节性T细胞，由于胸腺产生的CDT细胞前体在外周分化成为有功能性的调节性T细胞需要依赖于相应外周自身抗原的存在。
脐血和新生儿外周血CD4 +CD25 +调节性T细胞的表型特征及意义
ｂｏ ｎ ｐ ｒｐ ｅ ａ ｌｏ ｒ ｅ ｉ ｈ ｒ ｌｂ ｏ ｄ
Ｚ Ａ Ｇ Ａ － ｅ， Ｈ Ｉ ｈ・ ｉ ， ＵＸ ｕｃｉ Ｌ ｉｇ ｘ ｉ －ｅ， ｈ－ｅ， Ｈ Ｎ ｕ－ｉ ， Ｎ ｕ－ｉｇ Ｈ Ｎ ｉ ｉ Ｚ Ａ ｉ ｎ Ｘ ｉ・ａ， Ｉ ｎ ， ｕＪ ｇｗ ｉ ＷＵ Ｚ ｉ ｉ Ｚ Ａ Ｇ Ｃ ｉ ｎ ＷＡ ＧＨ ｉ ｎ ｍ Ｚ ｍ Ｑ ｎ ｗ ｐｇ ｐ （ ｅａｔｅｔｆＰ ｅｉｔｃ，锄 Ｂ ｎｕ ｒ ｉ ｉ ｏ ｉｌ Ａ ｈｉ ｄｃ ｌ ｎｖｓｙ ｅ ｉ ３０ １ ｈ ａ Ｄｐ ｒ ｎ ｏ ａｄａｒｓ ｍ ｉ ｄＡ ｈｉ ｏ ｎ ａ Ｈｓ ｔ ， ｎｕ Ｍｅｉａ ｉｒｔ，Ｈｆ ００ ，Ｃ ｉ ） Ｐ ｖ ｃ ｌ ｐａ ｉ Ｕ ｅｉ ｅ２ ｎ
Ｐ ｅ ｏｙ ｉ ｈ ｒ ｃｅ ｓａ ｄ ｒ ｌｓｏ ｈ ｎ ｔｐｃｃ ａ ａ ｔｒ ｎ ｏｅ ｆＣＤ４ ＣＤ ５ ｒ ｇ ｌｔｒ ｅｌ ｕ ａ ｏ ｄ ｂｏ ｄ ａ ｄ ｎ ｗ． ２ ｅ ｕ ａｏ ｙ Ｔ ｃ ｌ ｉ ｈ ｍ ｎ ｃ ｒ ｌｏ ｎ ｅ ｓｎ
儿童AITP治疗前后CD4 +CD25 High Foxp3 +Treg细胞与Foxp3基因表达的变化
降及 Ｆｘ ３ 因表达 降低是 Ａ Ｔ ｏｐ 基 ＩＰ的发病机制之一 ， 丙种球蛋 白和激 素可以通过诱 导其扩增及 活化发挥 治疗 Ａ Ｔ ＩＰ
ｃ ｄ ｌ ｅ ｒ ｌ ａ ｍ ｌ ｕｎ ｔ Ｄ ｃ Ｆｘ３ ｒ ｅ ｅ ｅｔ ｅ ｎ ｅＦｘ３ｇｎ ｅ ｒ ｓ ｎｉ ＡＴ ｏ ｏ ｕ ｇ ａ ｏ ｌ ，ｈ Ｃ ： Ｄ ｉａｎ ｏｐ ｓ ｍ ｇｂ ｉ ｅ ｏｐ Ｔ ｇｃｌｐｒ ｎ ｇ ａｄｔ ｏｐ ｅｅ ｘ ｅ ｉ ＩＰ ｅ ｌ ｃ ａ ｈ ｐ ｓｏ ｎ ｒ ｐ ｒ ｉ ｒ ｅ ｖ ｕ ｙ ｃｍ ａ ｄ ｈ ｈ ｅｎ ｏ ｌｏｔｌｒ ｐ（ ０Ｏ ） Ｃ ： Ｄ 曲 ｏ ｒ ｃ ｌ ｒ ｇ ｕ ｅ ｐｏ ｄ ｂｉ ｓ ， ｏ ｐｒ ｔｔ ｓ ｉｎｒａｃｎｏｇ ｕ Ｐ＜ ．１． Ｄ ｃ Ｆｘ３ Ｔｅ ｌ ｅ ｏ ｗ ｅｍ ｖ ｏ ｏ ｌ ｅ ｗ ｏ ｍ ｒ ｏ ｉ ｐ ｇ ｅ － ｐ
例变化 ，Ｔ Ｐ Ｒ法检测 外周血单 个核细胞 中 Ｆｘ ３ｍ Ｎ Ｒ —Ｃ ｏｐ Ｒ Ａ的表达 。结果 单用激 素或联用激 素和丙种球 蛋 白治 疗 后 ＡＴ ＩＰ患儿 Ｃ ；ｃ Ｆ ｘ３ ｒｇ细胞 比例 和 Ｆｘ３基 因表 达水 平 较治 疗前 和正 常 对照 组 明显增 高 （ Ｄ Ｄ ｏｐ Ｔｅ ｏｐ Ｐ＜
Ｔ ｅ ｃ ａ ｇ ｓ ｏ ＣＤ２ ｏ ｐ Ｔｒ ｇ ｃ ｌａ ｄ ｔ ｅ Ｆ ｘ ３ ｇ ｎ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｉ ｈｌｈ ｏ ｈ ｈ ｎ ｅ ｆ ＣＤ Ｈ Ｆｘ３ ５ ｉ ｇ ｅ ｅｌ ｎ ｈ ｏ ｐ ｅ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｎ ｃ ｉ ｏ ｄ ｄ
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foxp3免疫组化指标__概述说明以及解释
foxp3免疫组化指标概述说明以及解释1. 引言1.1 概述引言部分将对整篇文章的主题进行概述，介绍关键的背景信息和目的。
Foxp3免疫组化指标是一项用于评估免疫调节功能的重要指标。
在生物体中，免疫系统通过一系列复杂的调节机制来保持免疫平衡并抵御外界病原体。
其中，Foxp3作为调节性T细胞（Treg）特异性转录因子，在免疫调节过程中发挥着重要作用。
因此，准确、可靠地检测和定量Foxp3蛋白的表达水平对于深入了解免疫调节机制以及相关疾病的发生和发展具有重要意义。
本文旨在系统地介绍Foxp3免疫组化指标的定义、作用、检测方法和临床应用。
同时，还将探讨该指标在免疫调节中的关键作用机制以及其异常表达与相关疾病之间的关联性。
1.2 研究背景在过去几十年里，人们对于免疫系统及其功能具有了更深入、更全面的认识。
然而，在理解免疫调节的分子机制方面仍存在许多未解之谜。
特别是对于调节性T 细胞，其重要性在免疫平衡中的作用日益受到重视。
Foxp3基因最早于2001年被发现，并被证明在调节型T细胞（Treg）中高度表达。
随着对Foxp3功能的进一步研究，人们逐渐认识到该转录因子在调节免疫反应、维持自身耐受以及预防异常免疫应答中的重要性。
1.3 目的本文的目标是系统地介绍Foxp3免疫组化指标和相关技术方法，并探讨其在临床应用中的潜力。
我们将首先介绍Foxp3指标的定义和作用，包括该指标在评估免疫调节状态中的重要性。
接着，我们将详细描述Foxp3免疫组化染色技术的原理与流程，并阐述数据分析与解读方法。
此外，本文还会解析Foxp3在免疫调节中的作用机制，包括它如何影响调节性T细胞活性和功能。
最后，在结论部分我们将总结已有的研究成果，展望Foxp3免疫组化指标研究的未来发展方向，以及该指标在临床诊断和治疗中的潜在价值。
通过本文的阅读，读者将能够全面了解Foxp3免疫组化指标的重要性、技术原理以及其在免疫调节领域中的作用机制。
CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在血液系统疾病中的进展
广东医学院学报
Vol. 30 No. 2
2012 年 4 月
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
Apr. 2012
321
可先对患者行跟骨牵引维持胫骨长度，并同时加强抗感染治 疗，待伤口稳定后再行闭合复位交锁髓内钉治疗。另外，我 们认为，对于年龄较大且基础病多而不能耐受股骨头置换的
1.3 Tregs细胞的功能特征
Tregs具有免疫无能和免疫抑制两大特征：(1) Tregs的免
疫无能性：在抗原刺激下Tregs很难扩增和繁殖，高浓度IL-2
刺激、固相包被、抗CD3单抗与抗CD28单抗的作用均不能使
其产生应答；(2) 免疫抑制功能：通过细胞接触依赖性方式
322
广东医学院学报
2012 年 第 30 卷
群，在维持自身内环境稳定、防治自身免疫性疾病、抑制移
[1]
植排斥反应、抗肿瘤免疫、抗感染免疫中发挥重要作用 。
Tregs在血液系统中的研究是最近几年才开始的，它的数量与
疾病的类型、发展程度和预后密切相关。本文就其在血液系
统疾病中的研究进展作一综述。
1 Treg细胞的概述
1.1 Tregs的来源 Tregs按其来源分为天然发生的nTreg(natural Treg)和外周
1.2 Treg细胞与Foxp3的关系
Foxp3(forhead/winged helix transcription factor)即 叉 状 头
/翅膀状螺旋转录因子，是Tregs胞的一个特异性标志，是其
[4]
分化发育和功能维持的重要调控基因 。表达Foxp3的T细胞
具有活性，非调节性T细胞经转基因后表达Foxp3可获得Treg
CD4^+CD25^+调节性T细胞及其相关蛋白Foxp3在小儿支原体肺炎患者中的表达
活化 、 增殖及其细胞 因子 的表达 ， 利 于机体恢复 。 综上所述 ， 帕瑞昔布钠超前镇痛联合舒 芬太尼术后 镇痛用于食管癌根治术患者 ， 能达到 良好 的术后 镇痛效
１ ４ ４—１ ５ ０．
部组织病理性损 害 一 ｏ 。 。研 究发现 ， 帕瑞 昔布 钠具 有免 疫调节作用 ， 能通 过抑 制单 核／ 巨噬 细胞 的活化 、 增殖 而减少炎性 因子 的产生 。本研 究结 果提 示 ， 帕瑞昔 布钠 联合镇 痛可 以有 效抑制 患者 的炎性反应 ， 其机制
释放溶菌酶 ， 并促进溶茵酶 的活化和吞 噬效应 ， 造成局
［ ２ ］ Ｋ Ａ Ｙ Ｅ Ａ， Ｂ Ａ Ｌ ＵＣ Ｈ Ａ， Ｋ Ａ Ｙ Ｅ Ａ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｏ ｆ ｃ ｙ ｃ ｌ ｏ ｏ ｘ —
ｙ ｇ ｅ ｎ ａ ｓ ｅ— — ２ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｏ ｒ ｓ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｅ ｅ ｍｐ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｇ ｅ ｓ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｐ ａ ｉ ｎ ｍａ ｎ 。 。
一
果， 减少不 良反应发 生 ； 同时能抑制 Ｉ Ｌ一 ６ 、 ８的释放 ， 减
轻术后炎症反应的发生 ， 对患者术后恢复有积极意义。
参 考 文 献
［ １ ］ 胡宪文 ，张野 ， 谢春林 ，等．帕瑞昔布钠对骨科患者术后舒芬 太尼静脉镇痛效果的影响 ［ Ｊ ］ ．安徽医科 大学学报 ，２ ０ １ ２， ４ ７
［ ４ ］ 张光金 ， 潘雷达 ， 陆青 ， 等．手术前后检测 Ｉ Ｌ一 ６的临床 意义
［ Ｊ ］ ．上海免疫学杂 志，１ ９ ９ ７， １ ７（ ３ ） ：１ ７ ７—１ ７ ８ ． ［ ５ ］ ＭＩ Ｙ Ａ Ｏ Ｋ Ａ Ｋ，Ｉ ＷＡ Ｓ Ｅ Ｍ，Ｓ Ｕ Ｚ ＵＫ Ｉ Ｒ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
CD4+CD25highT细胞和FOXP3在不明原因复发性自然流产中的作用
达。 【 结果 】 ①外 周血及蜕膜 中 Ｃ ４ Ｃ ２￣ Ｔ Ｄ ＋ Ｄ ５ 细胞 的 比例 ： 正常早孕妇 女外周血 Ｃ ４Ｃ ２￣ Ｔ细胞 高于正常 未孕 妇女及 Ｄ Ｄ５
Ｕ Ｓ 流产组 ， ＲＡ 差异有统 计学意义 （ Ｐ＜０Ｏ ）Ｕ Ｓ ．１ ， Ｒ Ａ未孕患 者外周血 Ｃ ４ Ｃ ２ ￣ Ｔ细胞也显 著低于正 常未孕女性 及 Ｕ Ｓ Ｄ ＋Ｄ５ ＲＡ 流产患 者 （ Ｐ＜Ｏ０ ） Ｕ Ｓ ．１ ； Ｒ Ａ流产患 者蜕膜 Ｃ ４ Ｃ ２ ｈ Ｄ ＋ Ｄ ５￣ Ｔ细胞低 于正 常早孕 妇女 蜕膜 （ ． ｈ ０６ ２±０２ ．７慨 １ １±０３ ，Ｐ＜ ． ４ ．１ ００ ） ．１ 。②外周血及蜕膜 中 Ｆ Ｘ ３表达 比例 ： 常早 孕妇女外周血 Ｃ ４ Ｃ ２ ｒ Ｔ细胞中 Ｆ Ｘ ３的表达 比例为 （５６±３６ ， ＯＰ 正 Ｄ Ｄ５ ￣ Ｏ Ｐ ９． ．） 高于正常未孕妇 （２１±３４ 及 Ｕ Ｓ ９． ．） Ｒ Ａ流产患者 ， 差异有统计学 意义（ Ｐ＜０Ｏ ； ．ｌＰ＜００ ） Ｕ Ｓ ． ； Ｒ Ａ未孕组 患者外周 血中 Ｆ Ｘ ３ ５ Ｏ Ｐ 的表 达与正 常 未孕妇 女及 Ｕ Ｓ Ｒ Ａ流 产组 之间相 比无 统 计学 差 异 （ Ｐ＞００ ）Ｕ Ｓ 流产 患者 蜕膜 Ｃ ４ Ｃ ２ ｈ ．５ ； Ｒ Ａ Ｄ Ｄ ５￣Ｔ细胞 中
者根据 就诊 时的妊娠状 态分成未孕组 １９例 ， ２ 早期 流产组 ２ ５例 ； 正常早孕 要求人 工终止 妊娠 的妇女组 ５ ０例及正 常未孕女 性组 ４ ２例为对 照组。收集所有 研究对象 的外 周血及 由于计划外 妊娠要求 行人工流产 者和 已确认胚胎停 育的 Ｕ Ｓ Ｒ Ａ患者行 清官术后 的新鲜蜕膜 组织 ．采用流式 细胞 仪分 析外周血及蜕膜组 织 Ｃ ４ Ｃ ２ ＋ Ｄ ＋ Ｄ ５ 调节性 Ｔ细胞 及其亚群 的 比例及 Ｆ Ｘ ３ Ｏ Ｐ 表
骨髓中CD4~+CD25~(high)Foxp3~+调节性T细胞与儿童急性B淋巴细胞白血病的相关性研究
关键词 ： 调节性 Ｔ细胞 ； 叉状头／ 翅膀状螺旋转 录因子 ； 急性 Ｂ淋 巴细胞 白血病 ； 微小残 留病
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｏ ｒ ｌ ｔ ｎ ｏ ｏ ｅ ｍａ ｒ ｗ ｓ ａ ｃ ｎ ｃ ｒ ｅａ ｉ ｆｂ ｎ ｒ ｏ ＣＤ４ ＣＤ２ ｈ ｈ ｘ ３ ｒ ｇ ｌ ｔ ｒ ｃ ｌ ｔ ｈ ｌ ｈ ｏ ｃ ｔ ｏ ５ ｉ Ｆｏ ｐ ｅ ｕ ａ ｏ ｙ Ｔ ｅｌ ｗｉ ｃ ｉ ｏ ｄ ａ ｕ ｅ Ｂ ｇ ｓ ｈ ｄ
Ｔ ｃｌ Ｔｅ ）ｆ ｑ ｅｃ ｅ ｏｅｍ ｒ ｗ ｏ ｉ ｈ ｏ ｃｔ Ｂｌ ｐ ｏｌｓｃｌ ｋｍ ａ（ — Ｌ ） ａｄｔ ｉｖｓｇｔ ｅ ｓ（ ｒｇ ｒ ｕｎ ｙｉ ｔ ｎ ａｒ ｃ ｌ ｏｄａｕｅ ｍ ｈｂａｔ ｕ ｅ ｉ ＢＡ Ｌ ， ｎ ｅｔ ａ ｌ ｅ ｎｈ ｂ ｏ ｆ ｈｄ ｙ ｉｅ ｏｎ ｉ ｅ
［ ９ １ ４ ．２ ｇ ｍ ， ００ ］ （ ．９－ ８ ）ｐ／ Ｌ Ｐ＜ ．５ 。结论 － ５
Ｂ Ａ Ｌ初 发和 ＭＲ 阳性 患儿骨髓 中 Ｆ ｘ３ｍＲ Ａ水平 和 Ｔｅ —Ｌ Ｄ ｏｐ Ｎ ｒｇ比例
显著增高 ， 且骨髓 中 Ｉ—０水平与 Ｔｅ 比例变化 趋势 相一 致 。Ｔｅ 可 作 为评价 ＢＡ Ｌ患儿 预后 和复发 的指 Ｌｌ ｒｇ的 ｒｇ —Ｌ
２ 上海 市临 床检 验 中心免 疫室 ， ． 上海 ２０２ ） ０ １６
摘要： 目的 通过检 测急性 Ｂ淋 巴细胞 白血病 （ —Ｌ ） ＢＡ Ｌ 患儿 骨髓 中叉状 头／ 膀状 螺旋转 录 因子 （ ｏｐ ） 翅 Ｆｘ３ 用
ｍＲ Ａ的表达及 ＣＭ 细胞 中调 节性 Ｔ细胞 （ ｒｇ 比例 ， Ｎ Ｉ Ｔｅ ） 探讨 Ｔｅ ｒｇ与儿童 ＢＡ Ｌ发 生及 预后 的关 系。方法 —Ｌ
Foxp3对CD4_CD25_调节性T细胞中基因的调控作用
收稿日期:2008204210;修回日期:2008210201基金项目:上海市科委基础研究重点项目(07J C14045)作者简介:沈立松(19632),男,在读博士生,主要从事肿瘤免疫和免疫调节研究。
通讯作者:葛海良(E 2mail :gehl @ )Foxp3对CD4+CD25+调节性T 细胞中基因的调控作用沈立松1,李美星1 综述 葛海良2 审阅(1.上海交通大学医学院附属新华医院检验科,上海 200092; 2.上海交通大学医学院 上海市免疫学研究所,上海 200025)摘要:CD4+CD25+调节性T 细胞(Treg )是维持机体内稳态的重要细胞,在感染免疫、肿瘤免疫及自身免疫病中发挥重要作用。
Foxp3是CD4+CD25+Treg 发育和功能的关键基因,通过调控Treg 的转录表达谱维持机体的内稳定。
本文就Foxp3对CD4+CD25+Treg 中基因的调控及作用方式作一综述。
关键词:Foxp3;转录调控;CD4+CD25+调节性T 细胞中图分类号:R 392.12文献标识码:A文章编号:100122478(2009)0120072204 免疫系统对自身抗原的耐受是一个主动的过程,包括中枢和外周耐受。
中枢耐受涉及胸腺发育中自身反应性T 细胞克隆的剔除,而外周耐受主要是由三大机制完成,克隆清除、无能和抑制。
其中调节性T 细胞(regulatory T cells ,Treg )是外周发挥抑制作用的一组特殊的T 细胞亚群,主要包括CD4+CD25+Treg 、Tr1、Th3、CD8+Treg 以及CD42CD82Treg (DN Treg )等细胞,共同维持免疫抑制功能[1～3]。
CD4+CD25+Treg (以下简称Treg )分为自然产。
Treg 主要产生于胸腺中,通过与抗原接触获得相应表型和免疫抑制活性,是某些胸腺细胞对阴性选择抵抗增强的结果[4],对自身抗原有较强的亲和力。
此外,在胸腺外,Treg 也可以在T 细胞接触抗原、产生免疫应答过程中,或在某些情况(如T GF 2β存在)下获得Foxp3表达而诱导产生[2]。
CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在肾移植中的研究进展
万方数据
辽室医堂空查．；Ｑ！Ｑ生笙竺堂簦ｊ一塑
Ｆｏｘｐ３＋Ｔｒｅｇ发挥功能是必不可少的因素。但ＩＬ－２ 受体表达也是Ｔ细胞活化的关键环节，当Ｔ细胞活 化后，Ｔ细胞表达ＩＬ－２受体的ａ链（ＣＤ２５），ＩＬ－２与 ＩＬ－２受体结合，可致Ｔ细胞分裂、增殖。虽然ＩＬ－２ 是Ｔ细胞增殖的主要生长因子，然而，ＩＬ－２已经被证 明在维持ＣＩＭ＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋Ｔｒｅｇ的产生、存活、扩 增、免疫抑制功能方面是必须的。ＩＬ乏、ＩＬ－２受体缺 乏的大鼠易出现Ｔ细胞的过度增生，至致死性自身 免疫性疾病发生ｐＪ。可见ＩＬ－２、ＩＬ－２受体在Ｔｒｅｇ发 育及Ｔ细胞活化过程中具有两面性。目前，ＩＬ－２在 Ｔｒｅｇ的自动动态平衡及免疫抑制方面的具体机制仍 然需进一步研究。最近研究表明，将Ｆｏｘｐ３＋逆转录 到ＣＩＭ＋ＣＤ２５一Ｔ细胞，可以得到有抑制功能的 Ｔｒｅｇ，从而抑制了自身免疫性疾病的发生［１ ０１。
逗主医芏盘点兰坐！箜筻蛰查箍一！—翅
ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋调节性Ｔ细胞在肾移植中的研究进展
天津市第一中心医院移植外科（３００１９２） 裴广辉
中国医科大学附属第一医院普外一科暨器官移植科
张佳林
随着器官移植数量的逐渐增多，免疫抑制剂应 用越来越广泛，而随着应用免疫抑制剂时间的延长， 免疫抑制剂的副作用逐渐增多，甚至有的出现感染、 肿瘤产生、移植物失功。人们一直在寻找一种能够 移植免疫耐受长久、副作用小的方法。调节性Ｔ细 胞（Ｔｒｅｇ）可以激活免疫抑制功能，Ｓａｋａｇｕｃｈｉ等¨１首 先提出高表达ＩＬ－２受体的Ｏｔ链（ＣＤ２５）的Ｔｒｅｇ ＣＤ４ ＋ＣＤ２５＋，能够引起移植免疫耐受。此后人们对 Ｔｒｅｇ又进行了深入的研究，发现ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ Ｆｏｘｐ３＋Ｔｒｅｇ是最重要的免疫调节性细胞【２ Ｊ。本文 主要就ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋Ｔｒｅｇ在肾移植中的研究 进展加以综述。
新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T细胞Foxp3的表达探析
新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T细胞Foxp3的表达探析目的：对新生儿脐带血CD4+CD25high细胞中调节性Treg细胞的Foxp3表达进行研究。
方法：采用密度梯度离心法提取新生儿（A组）脐带与成年人（B 组）外周血液中的单个细胞核后，使用流式细胞仪测定CD4+CD25high细胞中的Treg细胞数量，并对细胞内的转录因子（Foxp3）进行检测，并记录检测结果。
结果：A组CD3+CD4+细胞中Treg细胞所占比例为（3.86±1.63）%，明显高于B组的（0.87±0.74）%；A组Treg细胞中表达Foxp3的比例为（23.21±8.9）%，明显低于B组的（71.3±11.6）%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。
结论：虽然新生儿脐带血中CD4+CD25high的细胞数量较高，但新生儿Foxp3细胞相对于成年人却相对较低，这也进一步说明新生儿Treg细胞的Foxp3表达能力尚未完全发育并未成熟。
研究发现，成年人人体外周血液中含有CD4+细胞，CD4+细胞中存在着可对人体免疫进行调节的Treg细胞，Treg细胞对维持人体内部运作、提升人体免疫力具有着十分重要的作用[1-2]。
且最新研究也发现，Foxp3对人体Treg细胞的发育生长以及功能的表达具有十分重要的意义，但目前医学界对Treg细胞的发育与成熟，以及其功能的实现机制尚不明确[3-4]。
为了进一步了解Treg细胞的生长发育特点，笔者对这一课题进行了深入的研究，将新生儿脐带血与成年人外周血中Treg细胞的Foxp3表达进行了测定，现将测定结果报道如下[5-6]。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2011年后接生的30例健康足月新生儿为A组，其中女婴14例，男婴16例；同时选取30例健康成年人为B组，年龄20～30岁，分别采集A组脐带血和B组外周血，所有血液在采集后均在4 h内送至实验室进行测定。
新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T细胞Foxp3的表达
新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T细胞Foxp3的表达（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：唐洁, 李柏青, 阮洁, 张林杰【摘要】目的: 检测新生儿脐带血CD4+CD25high调节性T 细胞（Treg）数量及胞内转录因子Foxp3的表达, 探讨Treg细胞在新生儿期的表达特点。
方法: 采集新生儿脐带血（n=15）和成人外周血（n=12）, 密度梯度离心法获取单个核细胞用荧光标记单克隆抗体（mAb）作表面和胞内染色后, 在流式细胞仪上检测CD4+CD25highTreg细胞的数量及其胞内转录因子Foxp3的表达。
结果: 脐带血Treg细胞占CD3+CD4+T细胞的比例（3.86%±1.63%）明显高于成人外周血（0.87%±0.74%, P0.01); 而脐带血Treg细胞中表达Foxp3的比例明显低于外周血Treg细胞（23.21%±8.9% vs 71.3%±11.6%, P0.01）。
结论: 虽然新生儿脐带血CD4+CD25highTreg细胞数量明显高于成人外周血, 但Foxp3+细胞数量明显低于成年人, 提示在功能上可能尚未成熟。
【关键词】调节性T细胞转录因子新生儿脐带血［Abstract］AIM: To investigate the amount of CD4+CD25high Treg cells and the expression of Foxp3 in neonatal cord blood, and to analyze the expression of Treg cells in neonates. METHODS: The mononuclear cells from cord blood or peripheral blood were isolated from neonatal cord blood (n=15) or healthy adult’s peripheral blood (n=12) by density gradient centrifugation. Then they were stained with fluorescence labeled monoclonal antibodies for cell surface and intracellular protein. The amount of CD4+CD25high Treg cells and intercellular transcription factor Foxp3 were measured by flow cytometry. RESULTS: The amount of CD4+CD25high Treg cells in CD3+CD4+ T cells in cord blood was significantly higher than that in adult’s peripheral blood (3.86%±1.63% vs 0.87%±0.74%, P0.01), whereas the expression of Foxp3 in CD4+CD25high Treg cells in cord blood was markedly lower than in adult’s blood (23.21%±8.9% vs 71.3%±11.6%, P0.01). CONCLUSION: The low expression of Foxp3 in CD4+CD25high Treg cells in cord blood suggests Treg cells in neonates are not mature in suppression.［Keywords］Regulatory T cell; transcription factor; neonate cord blood1995年, Sakaguchi等［1］发现正常人外周血及脾脏的CD4+T 细胞中存在着一类调节性T细胞, 特征性高表达IL-2受体a链（CD25分子）, 这种CD4+CD25+调节性T细胞（regulatory T cell, Treg细胞）在免疫应答的负调节及维持机体内环境稳定和诱导机体免疫耐受中发挥着重要作用。
CD4~+CD25~+FoXP3~+调节性T细胞及其亚型在结直肠癌组织中分布和临床意义的研究
CD4~+CD25~+FoXP3~+调节性T细胞及其亚型在结直肠癌组织中分布和临床意义的研究盖晓东;赵丽微;历春【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2010(026)001【摘要】目的:探讨CD4~+Cff25~+FOXP3~+调节性T细胞(Treg)及其亚型在结直肠癌组织(colorectal carcinoma,CRC)的分布和临床病理特征的关系.方法:收集42例CRC新鲜手术标本,应用冰冻切片、免疫组织化学SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中FOXP3~+阳性细胞数,分析其与临床病理特征的相关性;应用双重免疫组化检测FOXP3和ICOS表达,分析FOXP3~+ICOS~+Treg和FOXP3~+ICOS-Treg 两种细胞亚型分布情况.结果:CRC患者肿瘤组织中FOXP3分布显著多于癌旁组织,差异显著(P＜0.001);中低分化组Treg细胞数明显高于高分化组(P＜0.01);淋巴结转移组Treg细胞数明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05);无远处转移组Treg细胞数明显高于有远处转移组(P＜0.05);FOXP3+ICOS+Treg细胞亚群在CRC组织中高表达,与癌旁组织相比差异显著(P＜0.01).结论:CRC的发生发展与其癌组织局部微环境中Treg数量变化相关,Treg在CRC组织过量表达可能是导致肿瘤免疫逃逸的重要因素之一;抑制CRC微环境中浸润性Treg细胞功能可提高肿瘤局部免疫治疗效果.【总页数】4页(P75-78)【作者】盖晓东;赵丽微;历春【作者单位】北华大学基础医学院病理解剖教研室,吉林,132013;北华大学基础医学院病理解剖教研室,吉林,132013;北华大学基础医学院病理解剖教研室,吉林,132013【正文语种】中文【中图分类】R730.3【相关文献】1.再生障碍性贫血患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞及Foxp3的变化及临床意义 [J], 王雪野;韩梅;杨广民;肖中平;付垄;李凌君;封韬2.前列腺癌患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞与Foxp3 mRNA的表达及临床意义 [J], 吴振权;杨明;张海滨;李辽源;徐文峰;肖平;林哲;夏桃林3.食管癌患者化疗前后CD4+CD25high调节性T细胞及Foxp3 mRNA的表达及其临床意义 [J], 段巧虹;王刚;罗庆礼;季楚舒;柯丽红;范平生;胡冰4.胃癌患者外周血及癌组织中CD4+CD25+调节性T细胞、转录因子Foxp3的表达及临床意义 [J], 陆威;李永翔;张尚鑫;闫强5.CD4^+CD25^+调节性T细胞与CD4^+T、CD8^+T细胞在结直肠癌组织中的分布 [J], 盖晓东;赵丽微;历春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新生儿缺氧缺血性脑病患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其意义
新生儿缺氧缺血性脑病患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其意义孙林;宋继成;周旭华【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2013(020)003【摘要】目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿外周血的改变,及其在HIE疾病进程中的意义.方法用流式细胞术分析HIE组患儿92例和对照组31名外周血CD4+ CD25+T细胞的变化,及其细胞内foxp3的表达变化.结果轻度、中度和重度HIE组患儿外周血CD4+ CD25+T细胞比例分别为(9.26±1.18)％、(6.51±1.35)％和(5.36±1.54)％,对照组为(8.42±2.02)％.轻度HIE组患儿外周血CD4+ CD25+T细胞较对照组有增高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05)；中度和重度HIE组患儿CD4+ CD25+T细胞明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).轻度、中度和重度HIE组患儿外周血CD4+CD25+foxp3+T细胞分别为(1.36±1.14)％、(1.21±0.94)％和(1.09±0.54)％,对照组为(1.30±1.17)％.轻度HIE组患儿CD4+ CD25+ foxp3+T 细胞较对照组有增高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).中度和重度HIE组患儿CD4+CD25+foxp3+T细胞明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论中度和重度HIE组患儿CD4+CD25+foxp3+T细胞明显减少,这些调节性T细胞可能参与HIE的病理进程.【总页数】3页(P135-137)【作者】孙林;宋继成;周旭华【作者单位】连云港市妇幼保健院,江苏连云港222006;连云港市妇幼保健院,江苏连云港222006;连云港市妇幼保健院,江苏连云港222006【正文语种】中文【中图分类】R722【相关文献】1.肺炎支原体感染患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其临床意义 [J], 宋磊;徐明;侯静红;赵小冬;张瑜2.支气管哮喘患儿外周血Th17和CD4+CD25+调节性T细胞变化及其活动状态相关性分析 [J], 夏治;汤文;黄成娇;许慧3.外周血白细胞介素-17 CD4+CD25+调节性T细胞白三烯B4变化与患儿支气管哮喘活动状态的关系研究 [J], 梁春莉4.特应性皮炎患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的表达及意义 [J], 应孟夏;周琼艳5.RSV毛细支气管炎患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞与Th17细胞功能变化及意义 [J], 毛静芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
流式细胞术检测表达FoxP3的CD4+CD25+调节性T细胞
流式细胞术检测表达FoxP3的CD4+CD25+调节性T细胞焦志军;尤海燕;陈蕾;汪毅;王文红;邵启祥【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2008(26)3【摘要】目的探讨转录因子FoxP3在外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)内的表达特性.方法取正常人外周血单个核细胞(PBMC),经固定/透膜处理进行细胞内染色,用流式细胞术(FCM)检测T细胞内FoxP3.以抗人CD3/CD28诱导T细胞活化,再用定量PCR及FCM术分别检测FoxP3 mRNA及蛋白质表达水平.结果FoxP3主要表达于CD4+ T细胞,尤其是CD25高表达的CD4+T细胞,达97%左右;中等程度表达CD25的细胞中也含有少量FoxP3阳性细胞.T细胞活化后,表达FoxP3的CD4+ CD25+T细胞比例显著增高,FCM检测结果与定量PCR结果一致.结论 FoxP3不仅参与维持Treg细胞的功能,也与T细胞的活化有关.FCM检测细胞核内表达的FoxP3分子为研究Treg细胞提供了一种快速、简便的方法.【总页数】3页(P161-163)【作者】焦志军;尤海燕;陈蕾;汪毅;王文红;邵启祥【作者单位】江苏大学,附属医院检验科,江苏镇江212001;江苏大学,附属医院检验科,江苏镇江212001;江苏大学,附属医院检验科,江苏镇江212001;江苏大学,附属医院检验科,江苏镇江212001;江苏大学,医学技术学院微生物免疫教研室,江苏镇江212001;江苏大学,医学技术学院微生物免疫教研室,江苏镇江212001【正文语种】中文【中图分类】R392.7【相关文献】1.口服重组β2糖蛋白1的实验性抗磷脂综合征小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及Foxp3 mRNA 表达变化 [J], 付嘉;方艳秋;司传平;熊斌;谭岩;徐立2.CD4+CD25+调节性T细胞及其相关蛋白Foxp3在小儿支原体肺炎患者中的表达 [J], 袁浩;周毅峰;曹友德;陈雪初;马玲飞3.胃癌患者外周血及癌组织中CD4+CD25+调节性T细胞、转录因子Foxp3的表达及临床意义 [J], 陆威;李永翔;张尚鑫;闫强4.大鼠急性脑缺血后CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3表达及其意义 [J], 陈瑞清;谭盛;陈健;郭阳;李粲;陈镇洲5.CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及意义 [J], 刘厚先;严泽军;殷伟杰;陈芳;姚立锋;戴浩;卓星星;苏翼;翁陈浩;蒋军辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓增生异常综合征患者CD4^+ CD25^+调节性T细胞、调控基因FOXP3的表达及意义
骨髓增生异常综合征患者CD4^+ CD25^+调节性T细胞、调控基因FOXP3的表达及意义吴小建;黄芳媚;王勇【期刊名称】《实用临床医学（江西）》【年(卷),期】2010(11)1【摘要】目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+ Treg细胞)和调控基因FOXP3的表达及意义。
方法分离22例MDS患者[MDS组,根据MDS分型标准分为:难治性贫血组(RA组)6例、难治性血细胞减少伴有多系发育异常组(RCMD组)11例、难治性贫血伴原始细胞增多组(RAEB组)5例]和8例正常健康者骨髓单个核细胞,采用免疫荧光标记和流式细胞仪检测CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+ T细胞比例;提取骨髓单个核细胞RNA,采用RT-PCR检测FOXP3基因的表达水平。
结果MDS组CD4+ CD25+ Treg细胞比例、FOXP3基因表达水平与正常对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);RA组、RAEB组CD4+ CD25+ Treg细胞比例、FOXP3基因表达水平与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);RCMD组CD4+ CD25+ Treg细胞比例、FOXP3基因表达水平与正常对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);RCMD组、RAEB组CD4+ CD25+ Treg细胞比例、FOXP3基因表达水平与RA组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);RA组、RCMD组CD4+CD25+ Treg比例、FOXP3基因表达水平与RAEB组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。
结论MDS患者CD4+ CD25+ Treg占CD4+ T细胞比例及FOXP3基因表达水平随预后危险级别的升高而升高,提示免疫异常是MDS疾病的发生、发展的一个促进因素。
【总页数】4页(P5-7)【关键词】骨髓增生异常综合征;CD4+;CD25+调节性T细胞;FOXP3基因;检测【作者】吴小建;黄芳媚;王勇【作者单位】九江学院附属医院血液肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R733.3【相关文献】1.结核性胸膜炎患者外周血CD4 CD25调节性T细胞水平及Foxp3 mRNA表达的分析 [J], 吕伟;薛克营;王成国;张宏伟2.骨髓增生异常综合征患者CD4+CD25+调节性T细胞、调控基因FOXP3的表达及意义 [J], 吴小建;黄芳媚;王勇3.系统性红斑狼疮患者CD4~+CD25~+CD127~(low/-)调节性T细胞中Foxp3的表达及免疫抑制功能研究 [J], 宋维亚;李向培;厉小梅;赵书山;马艳;曾小峰;郑颂国4.门静脉高压症脾功能亢进患者CD4~+CD25~+CD127~(low/-)调节性T细胞和Foxp3的表达及其意义 [J], 郭勇;陶崇林;章圣辉;廖毅;张启瑜5.1型糖尿病与脾脏CD4^+CD25^+调节性T细胞及相关基因Foxp3表达的关系[J], 刘丹;赵召霞;于春雷;王莉;李一因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD 4+C D25highFOXP3+调节性T细胞与肿瘤的研究进展
CD 4+C D25highFOXP3+调节性T细胞与肿瘤的研究进展段巧虹;王刚;胡冰
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2009(017)005
【摘要】调节性T细胞 (regulatory T cells , Treg)是具有一定免疫抑制功能的T 细胞亚群.随着分子生物学技术的不断进步, 以及对FOXP3基因功能的明确,近年来对调节性T细胞的认识有了新的界定(即是一群CD 4+C D25highFOXP3+ regulatory T cell).其在临床自身免疫性疾病,移植物抗宿主反应以及肿瘤等领域有着重要的作用,尤其是对于肿瘤的发生发展及临床治疗和预后有着重要的意义[1].本文就CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞与肿瘤的最新研究进展作一简要综述.【总页数】4页(P981-984)
【作者】段巧虹;王刚;胡冰
【作者单位】安徽省立医院肿瘤化疗科,安徽,合肥,230000;安徽省立医院肿瘤化疗科,安徽,合肥,230000;安徽省立医院肿瘤化疗科,安徽,合肥,230000
【正文语种】中文
【中图分类】R730.3
【相关文献】
1.CD4+CD25+调节性T细胞与肿瘤免疫研究进展 [J], 施展;曾晓颖
2.CD4+CD25+调节性T细胞与肿瘤免疫的研究进展 [J], 卢永刚;刘凌云;何沙
3.调节性T细胞及CD39-CD73-腺苷通路在肿瘤微环境中的研究进展 [J], 戚宁;王
东亮;张艳桥
4.CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤免疫中的研究进展 [J], 胡子龙;何长征;邢晓伟;胡时栋;李宇轩;宋林杰;王玉锋;杜晓辉
5.CD4^+CD25^+调节性T细胞在血液肿瘤性疾病中的研究进展 [J], 吴琼;刘万红
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CD4+CD25+调节性T细胞及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用
CD4+CD25+调节性T细胞及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用王强;任淑红;董巍;房俊【期刊名称】《中国小儿血液与肿瘤杂志》【年(卷),期】2012(17)1【摘要】目的探讨CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用.方法研究对象为我院儿科2009年2月-2010年2月收治的急性期HSP患儿46例(HSP组)以及健康对照儿童30例(对照组).采用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞FoxP3 mRNA的表达.运用流式细胞术检测外周血中CD4+CD25+ Treg的表达.结果HSP组患儿外周血单个核细胞FoxP3 mRNA相对表达水平(32.17±23.04)低于对照组(147.91 ±99.15)(P＜0.01).CD4+ CD25+Treg占淋巴细胞比例HSP组[(5.34±2.51)％]低于对照组[(7.85±1.97)％],两组比较差异有显著性(P＜0.01).CD4+CD25+ Treg与FoxP3 mRNA的表达呈正相关(r=0.502,P=0.01).结论 HSP患儿急性期存在CD4+ CD25+ Treg的表达降低,其特异性的转录因子FoxP3 mRNA表达下调.Treg的减少以及由此引发的免疫抑制效应不足,可能是HSP急性期免疫失衡的重要原因之一.%Objective To investigate the role of transcription factors FoxP3 and CD4+ CD25 + regulatory T cells in the pathogenesis of childhood Hench-Schonlein purpura. Methods Real-time PCR was used to measure the mRNA levels of FoxP3 in 46 HSP patients ( HSP group) and 30 healthy children ( control group) . Besides, flow oytometry was used to detect the expression of CD4 + CD25 + inperipheral blood mononuclear cells in HSP and control groups. Results The relative mRNA levels of FoxP3 in HSP group (32. 17 ±23. 04) were lower than those in control group (147. 91 ±99. 15) (P <0. 01). The expression levels of CD4 + CD25 + in HSP group (5. 34 ±2.51)% were higher than those in control group (7. 85 ± 1. 97 ) % ( P < 0. 01 ). Conclusions The expression of CD4 + CD25 + regulatory- T cells and FoxP3 decreased in acute phase of childhood HSP, which indicated that the insufficiency of immunosup-pressive effects caused by the regulator)7 T cells reduction might be an important reason of immunityimbalance in HSP acute phase. This study provides some experimental evidence in the pathogenesis of childhood Hench-Schonlein purpura.【总页数】3页(P17-19)【作者】王强;任淑红;董巍;房俊【作者单位】610072成都,四川省人民医院儿科;450004 郑州市第一人民医院儿科;610072成都,四川省人民医院临床医学中心实验室;610072成都,四川省人民医院临床医学中心实验室【正文语种】中文【相关文献】1.CD4+CD25+调节性T细胞特异标志物FOXP3在慢性乙型肝炎中的作用及其与TGF-β1的相关性 [J], 王翀奎;李波;李力;秦永;秦爱军2.Th17细胞与CD4+CD25+调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用[J], 杨军;李成荣;王国兵;黄惠君;祖颖;李永柏3.胃癌患者外周血及癌组织中CD4+CD25+调节性T细胞、转录因子Foxp3的表达及临床意义 [J], 陆威;李永翔;张尚鑫;闫强4.T-bet、GATA-3、FoxP3及CD4+CD25+调节性T细胞在AA发病机制中的作用 [J], 沈红石;陈海飞;任传路;李征洋;唐杰庆;王静;吴天勤5.转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3及CD4~＋CD25~＋调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用 [J], 王强;任淑红;董巍;旁俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Foxp3基因表达与CD4^+CD_(25)^+调节性T细胞在急性特发性血小板减少性紫癜发病中的作用
Foxp3基因表达与CD4^+CD_(25)^+调节性T细胞在急性特发性血小板减少性紫癜发病中的作用吕学文;刘仿;伍昌林【期刊名称】《实用儿科临床杂志》【年(卷),期】2007(22)3【摘要】目的研究Foxp3基因与CD4+CD25+调节性T细胞(Tr细胞)在急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)患儿中的表达变化,探讨其在AITP发病机制中的作用。
方法流式细胞仪分别检测AITP患儿和正常健康儿童外周血Tr细胞的数量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其外周血IL-10、TGF-β水平,RT-PCR检测外周血单个核细胞中转录因子Foxp3 mRNA的表达。
结果AITP患儿外周血Tr细胞的数量明显低于正常对照组[(2.83±1.05)%vs(5.07±0.59)%,P<0.05]。
相关细胞因子中IL-10、TGF-β水平也明显低于正常对照,[IL-10(29.48±13.69)vs(43.10±14.95)ng/L;TGF-β1(170.04±91.58)vs(254.75±130.41)ng/L,Pa<0.05]。
与对照组比较,AITP患儿外周血单个核细胞中转录因子Foxp3 mRNA水平明显降低[(0.74±0.14)%vs(0.34±0.12)%],差异有统计学意义(P<0.05)。
结论AITP患儿中Tr细胞数量的减少,相关细胞因子水平减低,Foxp3 mRNA表达降低,可能在AITP 发病中起重要作用。
【总页数】3页(P188-190)【关键词】Foxp3;调节性T细胞;紫癜,血小板减少性,特发性,急性【作者】吕学文;刘仿;伍昌林【作者单位】广东医学院微生物免疫学教研室【正文语种】中文【中图分类】R725.5【相关文献】1.Foxp3基因表达与CD4+CD25+调节性T细胞在急性特发性血小板减少性紫癜发病中的作用 [J], 吕学文;刘仿;伍昌林2.CD4^+CD25^+CDl27^(low)调节性T细胞、TGF-β及Notch1基因在特发性血小板减少性紫癜发病机制中作用研究 [J], 黄文烨;孙秋惠;陈冶平3.骨髓增生异常综合征患者CD4^+ CD25^+调节性T细胞、调控基因FOXP3的表达及意义 [J], 吴小建;黄芳媚;王勇4.1型糖尿病与脾脏CD4^+CD25^+调节性T细胞及相关基因Foxp3表达的关系[J], 刘丹;赵召霞;于春雷;王莉;李一5.支气管哮喘患者外周血CD_~4+ CD_(25)^+调节性T细胞水平及Foxp3 mRNA表达的分析 [J], 薛克营;周咏明;熊盛道;熊维宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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【 摘 要 】 目的 ： 对新 生儿 脐带血 Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ 细胞 中调节性 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞的 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３ 表达进行研究 。方法 ： 采用密度梯度离心法提取新生儿 （ Ａ
组） 脐带与成 年人 （ Ｂ 组） 外周血液 中的单个 细胞 核后 ， 使用 流式 细胞仪测定 Ｃ Ｄ ４ ｃ Ｄ ２ ５ 细胞 中的 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞数量 ，并对细胞内的转录因子
２ ． １ 流式细胞测定
阳性 的分 界十分清晰 ，而成年人外周血液样本 中则表现为一 个 具有连 续性 的整体 】 。此外 ，新生儿 脐带血 中 Ｃ Ｄ ４ 细胞 的Ｃ Ｄ ２ ５ 与Ｃ Ｄ ２ ５ 的 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞也存 在着十分清晰 的分 界 ， 且在数量上 明显高于成年人外周血 ［ １ ０ ］ ０因此 ，虽然新生儿脐 带血 中 Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ 的细胞 数量较 高 ，但新生儿 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３细胞
１ 资料与方法
山
量
１ ． １ 一 般 资料
选取 本 院 ２ ０ １ １ 年后 接 生 的 ３ ０例健康 足 月
．
新生 儿为 Ａ组 ，其 中女婴 １ ４例 ，男 婴 １ ６例 ；同时选取 ３ ０ 例健 康成 年人 为 Ｂ组 ，年龄 ２ ０ ～ ３ ０岁 ，分 别采 集 Ａ组 脐 带
（ Ｆ ｏ ｘ ｐ ３）进行检测 ， 并 记录检测结果。结果 ： Ａ组 Ｃ Ｄ ３ Ｃ Ｄ ４ 细胞 中 Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞所 占比例为 （ ３ ． ８ ６ ±１ ． ６ ３）％， 明显高于 Ｂ组的 （ ０ ． ８ ７±Ｏ ． ７ ４）％：
Ａ组 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞 中表达 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３的 比例为 （ ２ ３ ． ２ １ ± ８ ． ９ ） ％，明显低 于 Ｂ组的 （ ７ １ ． ３ ±１ １ ． ６ ） ％，差 异均有统计 学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） 。结论 ：虽然新 生儿脐带血 中 Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ 的细胞数量较高 ，但新生儿 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３ 细胞相 对于成 年人却 相对较 低 ， 这也进一步说 明新生儿 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞 的 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３ 表 达 能力 尚未完全 发育并 未成熟 。
细胞 阴性 与阳性的分界 十分 清晰 ，在图 １中形成 了两个 明显
Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ 细胞 中的 Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞 数量 ，并对 细胞内 的转 录因
图１ 两组 血 液样 本 流式 细胞 测 定 结果 对 比 图
常将 Ｃ Ｄ ２ ５阳性 细胞 分为 Ｃ Ｄ ２ ５ 曲（ 高表 达 ）和 Ｃ Ｄ ２ ５ （ 低／ 中表达 ）两 种 ，Ｃ Ｄ ２ ５ 为Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞 】 ，发现 Ａ组 血液样本
Ａ
竺
Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞对维 持人 体 内部运作 、提升人体免疫力具 有着 十分
重要 的作 用 １ １ － ２ １ ０且最 新研 究也 发现 ，Ｆ ｏ ｘ ｐ ３对 人体 Ｔ ｒ ｅ ｇ细 胞 的发育 生长以及功能 的表达具有 十分重要 的意义 ，但 目前
● ｎ
毯
ｕ
医学 界对 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞 的发 育与成 熟 ，以及其功 能 的实现机 制 尚不 明确 ［ ３ － － ４ ］ ０ 为了进 一步 了解 Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞 的生 长发育 特点 ，
进 行分 析 ，计 量 资料 以 （ ± ｓ ）表示 ，采用 ｔ 检验 ，Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ 组 ，如表 １ 所示 。
为差异有 统计 学意义 】 。
２ 结果
通过 上文研究证 明 ：新生儿脐带血 的 Ｃ Ｄ ２ ５细胞 阴性与 Ａ组血液样本 的 Ｃ Ｄ ４ Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞 中 Ｃ Ｄ ２ ５
《 中 国 医 学 创 新》 第１ ０ 卷第１ ４ 期（ 总 第２ ６ ０ ￣ ］ ） ２ ０ １ ３ 年５ 月 综合 医学 Ｚ ｏ ｎ ｇ ｈ ｅ ｙ ｉ ｘ ｕ ｅ
新 生儿脐带ｆ ｆ ］ Ｉ Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｃ Ｄ ２ ５ ｈ ｉ ｇ ｈ 调节性Ｔ 细胞Ｆ ｏ ｘ ｐ ３ 表达探析
血和 Ｂ组外周血 ，所 有血液在采集后均 在 ４ ｈ内送 至实 验室
进 行 测定 。
罄
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委
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１ ． ２ 方法
采 用 密 度 梯 度 离 心 法 提 取 新 生 儿 脐 带 与 成
Ｆｏｘｐ３
年人 外 周 血 液 中 的单 个 细 胞 核后 ，使 用 流 式 细 胞 仪 测定
笔者对这一课题进 行了深入 的研究 ，将新生儿脐带 血与成年
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人外 周血 中 Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞 的 Ｆ ｏ ｘ ｐ ３ 表 达进 行 了测定 ，现将 测定 结果报道如下 ［ ５ － ６ ］ ｏ
【 关键词 】 新生Ｊ Ｄ ； Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ ｈ ｉ ｇ ｈ ； Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞 ； Ｆ ｏ ｘ ｐ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ４ ９ ８ ５ ． ２ ０ １ ３ ． １ ４ ． ０ ７ ４
研 究 发 现 ，成 年 人 人 体 外 周 血 液 中含 有 Ｃ Ｄ ４ 细胞 ， Ｃ Ｄ ４ 细 胞 中存 在 着 可 对 人 体 免 疫 进 行 调 节 的 Ｔ ｒ ｅ ｇ 细胞 ，
中Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ 细胞 占 Ｃ Ｄ ３ Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｔ ｒ ｅ ｇ细胞的 比例 明显 高于 Ｂ
３ 讨 论
子（ Ｆ ｏ ｘ ｐ ３）进行 检测 ，并记录检测结果 。 １ ． ３ 统计 学处理 本文 所有数 据均采 用 Ｉ Ｂ ＭＳ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ０ ． ０软件