药理学五套期末复习题(含答案)

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药理学期末考试试题及答案

211大学试题课程名称药理学开课学院医学院使用班级考试日期211 大学试题第2页211大学试题第3页211大学试题第4页药理学试题1答案：一、名词解释1. 副作用：药物在治疗剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。

2. 配体：能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。

受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。

3. 半数有效量：是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。

4. 生物利用度：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物的相对量和速度。

包括绝对生物利用度和相对生物利用度。

5. 半衰期：血浆药物浓度下降一半所需时间。

其长短可反应体内药物消除速度。

6. 后除级：某些情况下，在心肌细胞的一个动作电位之后提前产生一个除极，称后除极。

是心律失常的原因之一。

7. 耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。

耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。

8. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。

9. MIC：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度。

10. 化学治疗：对病原菌和其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。

二、填空题1. 吸收分布生物转化排泄2. 缩瞳降低眼内压调节痉挛3．阿托品异丙肾上腺素4．延长APD 心律失常5．镇静催眠抗惊厥抗癫痫6．环氧酶粘肽合成酶DNA回旋酶依赖DNA的RNA多聚酶H+-K+- ATP酶胆碱酯酶四、简答题（每题8分，共40分）2．简述阿托品的药理作用与临床应用。

2．简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。

3．简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。

4．简述糖皮质激素的主要不良反应。

5.一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。

1. 阿托品药理作用与临床应用：药理作用临床应用抑制腺体分泌麻醉前给药扩瞳、升高眼压、调节麻痹眼科应用解除平滑肌痉挛缓解胃肠绞痛兴奋心脏缓慢型心律失常大剂量舒张皮肤血管抗休克大剂量先兴奋后抑制CNS 解救有机磷农药中毒2.一、抑制胃酸分泌药1. 组胺H2受体阻断药西米替丁2. 胃壁细胞H+泵抑制药奥美拉唑3. M胆碱受体阻断药哌仑西平4. 胃泌素受体阻断药丙谷胺二、抗酸药碳酸氢钠三、黏膜保护药前列腺素衍生物硫糖铝铋制剂四、抗幽门螺杆菌药羟氨苄西林甲硝唑四环素短速率的提高，使心肌收缩有力而敏捷；增加衰竭心脏的搏出量；降低衰竭心脏的耗氧量。

药理学复习题(含答案)

药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。

药理学期末考试试题含答案

药理学期末考试试题含答案一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。

在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是：（）A. 新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D. 酚妥拉明E. 氯解磷定(正确答案)2、毛果芸香碱滴眼可首选治疗：（）A. 胃溃疡B. 闭角型青光眼(正确答案)C. 低血压D. 内脏绞痛E. 严重盗汗3、下列哪一项与阿托品的药理作用无关：（）A.兴奋心脏B.收缩血管(正确答案)C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.松弛内脏平滑肌4、可导致肾上腺素升压作用翻转的药物是：（）A.普萘洛尔B. 阿托品C. 酚妥拉明(正确答案)D.阿替洛尔E.吲哚洛尔5、多巴胺可扩张肾血管主要因为其激动：（）A. α1受体B. β2受体C. M受体D. 多巴胺受体(正确答案)E. β1受体6、有全能局麻药之称的是：（）A.利多卡因(正确答案)B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因7、地西泮的临床应用不包括：（）A.抗焦虑B.镇痛(正确答案)C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.镇静催眠8、对失神性小发作首选的药物是：（）A.卡巴西平B.苯妥英钠C.乙琥胺(正确答案)D.丙戊酸钠E.地西泮9、氯丙嗪的临床应用不包括：（）A.镇静B.低温麻醉C.呕吐D. 精神分裂症(正确答案)E.人工冬眠10、吗啡的作用机制是：（）A.激动阿片受体(正确答案)B.激动N1受体C.激动M受体D.激动α1受体E.激动β1受体11、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是：（）A.抑制白三烯的生成(正确答案)B.抑制阿片受体C.抑制中枢镇痛系统D.抑制体温调节中枢E.抑制PG的生物合成12、最易导致拔牙术后出血增多的药物是：（）A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布(正确答案)C.布洛芬D.阿司匹林E.尼美舒利13、硝酸甘油最常用的给药方法是：（）A. 口服B. 皮肤给药C. 舌下含服(正确答案)D. 肌内注射E. 静脉注射14、变异型心绞痛不宜选用：（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔(正确答案)E. 硝酸异山梨酯15、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用：（）A．阿托品(正确答案)B．利多卡因C．阿替洛尔D．苯妥英钠E．胺碘酮16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选：（）A.普萘洛尔B.利多卡因(正确答案)C.苯妥英钠D.奎尼丁E.美西律17、作用于远曲小管近端，且通过抑制Na+-Cl-共转运子而起利尿作用的药物是：（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利18、治疗脑水肿安全有效的首选药物是：（ C ）A. 螺内酯B.氢氯噻嗪C.甘露醇(正确答案)D.氨苯蝶啶E. 阿米洛利19、对抗肝素过量引起的自发性出血，可选用的药物是：（）A．氨甲苯酸B．维生素KC．垂体后叶素D．叶酸E．鱼精蛋白(正确答案)20、肝素的药理作用不包括：（）A.抗凝B. 升高血脂(正确答案)C.抗炎D. 抗血管内膜增生E.抑制血小板聚集21、防碍铁剂吸收的因素是：（）A．胃酸B．维生素CC．果糖D．高钙食物(正确答案)E．半胱胺酸22、属于抗炎平喘药的是：（）A．丙酸倍氯米松(正确答案)B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．色甘酸钠E．酮替芬23、本身没有活性 , 需要肝脏代谢后才具有活性的糖皮质激素是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 泼尼松(正确答案)D. 倍他米松E. 氟氢松24、新生儿可以使用的抗生素是：（）A. 诺氟沙星B. 四环素C. 链霉素D. 罗红霉素(正确答案)E. 氯霉素25、可用于耐药的金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素是：（）A. 苯唑西林(正确答案)B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 阿莫西林E. 青霉素 V26、同时兼有较高耳毒性、肾毒性的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素D. 庆大霉素(正确答案)E. 氢氯噻嗪27、可引起肾损害，使用时需多饮水、碱化尿液（NaHCO3）；预防结晶尿的药物是：（）A．磺胺嘧啶(正确答案)B．甲氧苄啶C．米诺环素D．呋喃妥因E．环丙沙星28、为防止异烟肼引起神经系统症状 , 宜合用：（）A. 维生素B1B. 维生素B2C. 维生素B6(正确答案)D. 维生素CE. 维生素B1229、各型结核病首选药物是：（）A．环丝氨酸B．乙胺丁醇C．异烟肼(正确答案)D．卡那霉素E．氨硫脲30、治疗深部真菌感染的首选药是：（）A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 碘化物D. 两性霉素B(正确答案)E. 利福平31、重复多次应用某种药物后，机体对该药的敏感性降低称为：（）A.耐药性B.习惯性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.成瘾性32、治疗重症肌无力首选的药物是：（）A.氯解磷定B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.碘解磷定E.新斯的明(正确答案)33、毛果芸香碱作用机制是：（）A.激动α受体B.激动N1受体C.激动M受体(正确答案)D.激动β受体E.激动N2受体34、抗心绞痛药共同机制是:（）A. 扩张血管B. 抑制心肌收缩力C. 降低心肌耗氧量及增加冠脉供血(正确答案)D. 减慢心率E. 减少心室容积35、有关肾上腺素的叙述，错误的是：（）A.是心脏骤停的首选药B.是过敏性休克的首选药C.可激动β受体D.可激动多巴胺受体(正确答案)E. 可激动α受体36、对于尿量已减少的休克宜选用：（）A. 多巴胺(正确答案)B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普鲁卡因胺E. 普萘洛尔37、下列哪种不是抗高血压药物：（）A. 利尿药B. 激活交感神经药物(正确答案)C. 抑制交感神经系统药物D. 直接扩张血管平滑肌E. 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物38、用药前需皮试的药物是：（）A.丁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.依替卡因E.普鲁卡因(正确答案)39、噻嗪类药物的降压作用，哪项描述有错：（）A. 降压作用温和，持久B. 不易产生耐受性C. 剂量过大可致低血钾，高血脂等D. 用药初期与用药后期降压机制相似，即为排钠利尿所致(正确答案)E. 伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药40、常用于人工冬眠的合剂组成是：（）A.氯丙嗪、哌替啶、吗啡B.哌替啶、芬太尼、异丙嗪C.氯丙嗪、吗啡、芬太尼D.氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪(正确答案)E.氯丙嗪、芬太尼、异丙嗪41、用于治疗抑郁症的药物是：（）A.乙琥胺B.碳酸锂C.丙米嗪(正确答案)D.水合氯醛E.地西泮42、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是：（）A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 利血平D. 哌唑嗪E. 硝苯地平(正确答案)43、口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是：（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 华法林(正确答案)D. 尿激酶E. 组织型纤溶酶原激活剂44、不用于风湿性关节炎的药物是：（）A. 阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚(正确答案)45、心绞痛急性发作最常用的药物是：（）A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸甘油(正确答案)E. 硝酸异山梨酯46、伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用：（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘洛尔(正确答案)D. 异山梨酯E. 维拉帕米47、治疗急性肺水肿可首选：（）A．呋塞米(正确答案)B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．甘露醇48、尿崩症宜选用：（）A．呋塞米B．依他尼酸C．氢氯噻嗪(正确答案)D．螺内酯E．氨苯蝶啶49、不能单独用于甲状腺机能亢进内科治疗的药物是：（）A．卡比马唑B．丙硫氧嘧啶C．甲巯咪唑D．碘化物(正确答案)E．甲硫氧嘧啶50、硫脲类治疗甲亢的最严重不良反应为：（）A．粒细胞缺乏(正确答案)B．咽痛、喉水肿C．瘙痒D．关节痛E．药疹51、氯霉素最严重的不良反应是:（）A. 胃肠道反应B. 抑制骨髓造血功能(正确答案)C. 二重感染D. 灰婴综合征E. 肝脏损害52、治疗慢性失血所致贫血宜选用：（）A.维生素B12B.叶酸C.维生素KD.甲酰四氢叶酸钙E.铁剂(正确答案)53、下列哪种给药途径无吸收过程：（）A. 静脉注射(正确答案)B. 舌下给药C. 直肠给药D. 口服给药E. 皮下给药54、下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松(正确答案)C. 泼尼松D. 倍他米松E. 曲安奈德55、用于治疗糖尿病酮症酸中毒的药物是：（）A. 普通胰岛素(正确答案)B.瑞格列奈C. 阿卡波糖D. 二甲双胍E. 格列本脲56、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是:（）A. 红霉素B. 青霉素C. 林可霉素D. 四环素(正确答案)E. 庆大霉素57、治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物是：（）A．红霉素B．四环素C．乙酰螺旋霉素D．克林霉素(正确答案)E．土霉素58、常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 间羟胺D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素59、治疗军团菌感染首选的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素(正确答案)D. 庆大霉素E. 氢氯噻嗪60、普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于: （）A. 两者均明显减慢心率B. 两者均能明显扩张冠脉血管增加侧支循环C. 两者间在作用上互相取长补短(正确答案)D. 两者均抑制心肌收缩力61、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是：（）A. 硝苯地平B. 硝普钠(正确答案)C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝酸甘油62、铁剂可用于治疗：（）A. 巨幼红细胞性贫血B. 溶血性贫血C. 小细胞低色素性贫血(正确答案)D. 自身免疫性溶血性贫血E. 再生障碍性贫血63、对青霉素最易产生耐药性的细菌是：（）A. 溶血性链球菌B. 肺炎链球菌C. 破伤风芽孢梭菌D. 白喉棒状杆菌E. 金黄色葡萄球菌(正确答案)64、对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是：（）A. 红霉素B. 四环素C. 甲硝唑(正确答案)D. 青霉素E. 以上皆否65、通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是：（）A.红霉素B.环丙沙星(正确答案)C.甲硝唑D.氯霉素E.磺胺类66、严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是：（）A．抑制或杀灭细菌B．提高机体的免疫功能C．中和细菌内毒素D．控制症状，帮助机体渡过危险期(正确答案)E．加强抗菌药物的作用67、不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是：（）A．高血压B．低血钾C．低血糖(正确答案)D．皮肤变薄E．向心性肥胖68、地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是：（）A. 苯妥英钠B. 地高辛抗体(正确答案)C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮69、枸橼酸钠可用于：（）A．血栓栓塞性疾病的治疗B．胃肠出血C．预防血栓形成D．输血时防止血液在体外凝固(正确答案)E．以上均可70、缩宫素对子宫的作用特点是：（）A. 妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高B. 对宫体和宫颈的作用无选择性C. 小剂量引起子宫节律性收缩(正确答案)D. 大剂量引起子宫节律性收缩E. 兴奋子宫作用快速、强大、持久71、长期药突然停药易出现心率加快的是：（）A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔(正确答案)D. 维拉帕米E. 卡托普利72、可引起牙龈增生的抗癫痫药是：（）A．卡马西平B．苯巴比妥C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯妥英钠(正确答案)73、与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是:（）A. 肾上腺素(正确答案)B. 酚妥拉明C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素74、去甲肾上腺素治疗消化道出血时宜采用的给药方法是：（）A. 皮下注射B. 口服稀释液(正确答案)C. 肌内注射D. 静脉注射E. 以上都不是75．阿托品禁用于：（）A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．中毒性休克E．青光眼(正确答案)76、阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：（）A．变态反应B．毒性反应C．副作用(正确答案)D．后遗效应E．特异质反应77、成某，女，21岁，因故服用农药敌百虫，被急送医院，医生立即予洗胃清除毒物外，还应选择下列哪组药物急救为佳：（）A. 氯解磷定 + 阿托品(正确答案)B. 碘解磷定 + 阿托品C. 大剂量阿托品D. 东莨菪碱E. 速尿 + 阿托品78、胡某，男，36岁，患胆结石1年余，近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸，并伴有牙龈出血等，医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍，应选择以下哪种药物治疗：（）A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注(正确答案)E.垂体后叶素79、刘某，男，31岁，患风湿性关节炎多年，长期服用下列某一抗风湿药，近来渐感疲乏无力、心悸等，医生诊断为抗风湿药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血，请分析是下列哪个药物所致：（）A. 阿司匹林(正确答案)B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 安乃近E. 对乙酰氨基酚80、某女，39岁，有哮喘病史。

药理学期末考试题及答案

药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。

答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。

答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。

答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。

答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物完全排出体外的时间2. 以下哪项不是药物的副作用：A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 药物相互作用3. 药物的疗效与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. S形曲线关系4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的比率D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂：A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿替洛尔...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

3. 药物的______是指药物与受体结合的能力。

4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。

3. 描述药物的剂量效应曲线，并解释其在临床用药中的应用。

四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。

2. 论述药物的个体差异对药物疗效和安全性的影响。

五、案例分析题（共10分）某患者因高血压需要长期服用β受体拮抗剂，但同时患有哮喘。

请分析该患者使用β受体拮抗剂的潜在风险，并提出合理的用药建议。

答案：一、选择题1. B2. B3. D4. C5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题1. 药动学2. 稳态时间3. 亲和力4. 治疗浓度5. 起效时间三、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物的浓度随时间的变化。

药理学期末试题及答案详解

药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。

2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。

3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。

4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。

5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。

二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。

答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。

- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。

它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。

- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。

2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。

答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。

药理期末考试题及答案试卷

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

《药理学》2021期末试题及答案

《药理学》2021期末试题及答案
一、名词解释（每题4分，共20分）
1．稳态血药浓度
2．生物利用度
3．药理学
4．反跳现象
5．药物的治疗量
二、填空题（每空1分，共10分）
1．药物的血浆清除包括----------、一-------- 和排泄过程。

2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收一-------- 而排泄——。

3．有机磷农药中毒主要表现为一------- 、---------和中枢神经症状。

4．治疗巨幼红细胞性贫血可选用------- 和——--------。

5．治疗癫痫小发作应选用-------- 和 --------- 。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分，共40分）
1．Pi受体主要分布于( )。

A．腺体 B．皮肤、粘膜血管
C．胃肠平滑肌 D．心脏
E．瞳孔扩大肌
2．阿托品用于麻醉前给药主要是( )。

A．兴奋呼吸 B．增强麻醉药的麻醉作用
C减少呼吸道腺体分泌 D．扩张血管改善微循环
E．预防心动过缓
3．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压应选用( )。

A．多巴胺 B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱
E．间羟胺
4．治疗青霉素过敏性休克应首选( )。

A．间羟胺 B．多巴胺。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。

答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。

答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。

答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。

答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。

药理期末考试题库及答案

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

药理大题期末考试题及答案

药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。

10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。

13. 简述药物的不良反应及其预防措施。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。

15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。

大学《药理学》期末试题及答案精选全文

可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。

药理学期末试卷(含答案)

一、单项选择（本大题共20小题，每小题1分，共20分）1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A.治疗量B.无效量C.极量D.最小中毒量2.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（）A.吸入B.口服C.肌内注射D.静脉给药3.用于治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.毛果芸香碱C.异丙肾上腺素D.东莨菪碱4.抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素5.仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是（）A.丙戊酸钠B.氯硝西泮C.硝西泮D.乙琥胺6.氯丙嗪影响体温调节的机制是（）A.抑制内热原释放B.抑制体温调节中枢C.阻断α受体D.抑制前列腺素生成7.吗啡的镇痛作用机制是（）A.抑制痛觉中枢B.激动中枢阿片受体C.阻断中枢阿片受体D.阻断中枢多巴胺受体8.阿司匹林预防血栓时应采用（）A.小剂量长疗程B.大剂量短疗程C.小剂量短疗程D.中等剂量长疗程9.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应（）A.咳嗽B.低血压C.味觉异常D.腹泻10.患者，女，31岁，甲状腺明显肿大，需行甲亢手术治疗，手术前准备常选用下列哪种药物（）A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.硫脲类药与大剂量碘剂D.卡比马唑11.患者，男，60岁，因出现多饮、多尿等症状就诊，查空腹血糖和餐后血糖均高于正常，诊断为轻型Ⅱ型糖尿病，体型肥胖，宜选用（）A.格列本脲B.罗格列酮C.二甲双胍D.胰岛素12.硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时，宜选择下列哪项给药途径（）A.口服B.舌下含化C.雾化吸入D.肌内注射13.治疗窦性心动过速首选下列哪种药物（）A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因14.强心苷正性肌力作用机制是（）A.促进收缩蛋白B.增加心肌细胞内Ca2+C.促进物质代谢量D.兴奋心脏β1受体15.治疗癫痫持续状态的首选药是（）A.地西泮静注B.苯巴比妥静注C.硫喷妥钠静注D.水合氯醛灌肠16.庆大霉素与呋塞米合用可导致（）A.抗菌作用增强B.抗菌谱扩大C.利尿作用增强D.耳毒性加重17.糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.加强心肌收缩力D.减轻过敏症状18.呋塞米产生利尿作用的机制是（）A.抑制远曲小管和集合管对Na+的重吸收B.抑制远曲小管近端对Na+和Cl-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的的作用D.抑制髓袢升支粗段对Na+和Cl-的重吸收19.磺胺类药物抗菌作用机制是（）A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌转肽酶D.抑制细菌DNA回旋酶20.具有肝药酶诱导作用的是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛D.唑吡坦1.A2.A3.B4.B5.D6.B7.B8.A9.D10.C 11.C12.B13.C14.B15.A 16.D17.B18.D19.A20.B二、多项选择题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）1.药品的不良反应包括（）A.后遗效应B.变态反应C.副作用D.毒性反应E.停药反应2.下列哪些药物是β受体拮抗药（）A.多巴胺B.吲哚洛尔C.美托洛尔D.噻吗洛尔E.阿替洛尔3.下列哪些是阿托品的副作用（）A.口干B.皮肤干燥C.尿潴留D.看不清近处物品E.便秘4.强心苷的主要不良反应是（）A.心律失常B.粒细胞减少C.过敏反应D.视觉异常E.胃肠道反应5.青霉素类抗生素的特点是（）A.对繁殖期细菌有杀菌作用B.影响细菌细胞壁合成C.抗菌谱相同D.有交叉耐药性E.有交叉过敏反应1.ABCDE2.BCDE3.ABCDE4.ADE5.ABDE三、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)1.效能2.t1/23.激动剂4.首关效应5.抗生素1.随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应相应增强，当剂量达到一定程度，再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应或效能。

药理学五套期末复习题(含答案).

一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题1.药物作用的完整概念是( )A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2.肝肠循环对体内药物的影响是（）A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E．以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h，一日3次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（）A．0.5—1天B．1.5—2.5天C．3—4天D．4—5天E．5—6天8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力，PD2大说明（）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对10.药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强 B．扩瞳作用强C．对血管的解痉作用较强 D．主要用于内脏平滑肌绞痛E．以上都不是14．阿托品可用于治疗( )A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病D．重症肌无力 E．青光眼15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? ( )A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙 E．异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ( )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．间羟胺D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是( )A．激动瞳孔括约肌M-受体 B．阻断瞳孔开大肌α-受体C．激动血管α-受体 D．改善房水回流E．减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是( )A．氯丙嗪 B．氟奋乃静 C．奋乃静 D．三氟拉嗪 E．舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21．阿司匹林可抑制下列何种酶? ( )A．磷脂酶A2 B．二氢叶酸合成酶 C．过氧化物酶 D．环氧酶E．胆碱酯酶22．阿片受体部分激动剂是( )A．吗啡 B．纳洛酮 C．哌替啶 D．美沙酮 E．镇痛新23.室性心动过速，首选药物是( )A．普萘洛尔B．维拉帕米C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是（）A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B．肺原性心脏病引起的心衰C．伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D．严重贫血诱发的心衰E．活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（）A．使已扩大的心室容积缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．正性肌力作用E．减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（）A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A．缩小心室容积B．缩小心脏体积C．减慢心率D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩性28．肝素抗凝作用的主要机制是（）A．直接灭活凝血因子 B．激活抗凝血酶Ⅲ C．抑制肝合成凝血因子D．激活纤溶酶原 E．与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是：（）A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：（）A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（）A．慢性耐受性 B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（）A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（）A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37．仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（）A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39．抗结核的一线药下列哪些是最正确的（）A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是（）A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。

药理大题期末考试题目及答案

药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。

答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。

肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。

12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。

答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。

三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、青霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、肾损害D、二重感染E、抑制造血系统正确答案：B2、毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A、阻断虹膜α受体B、激活角膜M受体C、激动虹膜α受体D、阻断虹膜M受体E、激动虹膜M受体正确答案：E3、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苯唑西林B、苄星青霉素C、阿莫西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案：A4、四环素类的主要不良反应为A、灰婴综合征B、肝损伤C、二重感染D、抑制骨髓造血机能E、耳毒性正确答案：C5、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱B、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C、多巴胺、肾上腺素、利多卡因D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案：A6、作用产生最快的给药途径是A、肌注B、静注C、口服D、直肠给药E、舌下给药正确答案：B7、磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、增强抗菌疗效B、预防过敏反应C、预防在尿中析出结晶损伤肾D、延长药物作用时间E、加快药物吸收正确答案：C8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了A、0.5hB、4hC、3hD、2hE、5h正确答案：C9、下列对阿卡波糖的描述错误的是A、主要用于空腹血糖正常而餐后血糖水平升高患者B、竞争水解碳水化合物的酶，减慢水解葡萄糖的速度C、与前几口主食一起嚼碎吞服D、主要有胃肠道不良反应E、宜餐前30 min服用正确答案：E10、肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、脑溢血C、器质性心脏病D、甲亢E、支气管哮喘正确答案：E11、普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A、反射性引起心率加快B、增加侧支循环C、增加缺血区供血D、增大心室容积E、降低心肌耗氧量正确答案：D12、患者，男，58岁。

有冠心病史两年余，近1个月来发作较频繁，每次持续2~3分钟，入院诊断为冠心病心绞痛，医嘱用硝酸甘油治疗。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

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B.当血药浓度已低于最小杀菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。

C.当细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长没有抑制效应。

D.当血药浓度已低于最小抑菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长无抑制效应。

E.当血药浓度低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌产生耐药性。

A2型题41.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（）A.改变细胞周围理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对42.下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除对其有影响E.与曲线下面积成正比43.副交感神经节后纤维兴奋时不会产生: ( )A.心脏抑制B.腺体分泌增加C.骨骼肌松弛D.内脏平滑肌收缩E.瞳孔缩小44、下列哪种疾病不是α-肾上腺素受体阻断药的临床适应证：（）A．外周血管痉挛性疾病 B．充血性心脏病引起的心力衰竭C．休克 D．大剂量可用于治疗心绞痛 E．嗜铬细胞瘤45.糖尿病患者伴有水肿时，不宜选用哪一种利尿药?（）A．氢氯噻嗪B．氨苯喋啶C．呋噻米D．乙酰唑胺E．螺内酯46. 支气管哮喘急性发作时,下列药物哪个不能选用：（）A 异丙肾上腺素B 倍氯米松C 沙丁胺醇D 异丙阿托品E 肾上腺素47.糖皮质激素药理作用叙述不正确的是：（）A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B、对免疫反应的许多环节有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应48.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：（）A．使甲状腺组织退化 B．使腺体增大、肥大 C．使甲状腺功能减退D．使甲状腺功能亢进 E．失去抑制激素合成的效应49．大环内酯类对下述哪类细菌无效? （）A．G+菌B．G-球菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．军团菌E．衣原体和支原体50．下列哪药作用与叶酸合成无关（）A．甲氨蝶呤B．氧氟沙星C．甲氧苄啶D．磺胺嘧啶E．酞磺噻唑2、B1型题A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药51.使激动剂的量-效曲线右移，并使最大效应降低（）52.与受体的亲和力及内在活性都强（）A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．保泰松 D．吲哚美辛 E．布洛芬53．对阿司匹林过敏的高热患者宜用（）54．广泛用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的是（）A．普荼洛尔B．硝苯地平C．地尔硫卓D．维拉帕米E．硝酸甘油55.宜用于变异性心绞痛的药物是（）56.阵发性室上性心动过速首选（）A、泼尼松龙B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松E、泼尼松57、抗炎作用最小的糖皮质激素是：（）58、经体内转化后才有效的糖皮质激素是：（）A. 氨曲南B.克拉维酸钾C.青霉素D.红霉素E. 四环素59.对青霉素过敏的病人感染革兰氏阳性菌宜用（）60.易引起二重感染的药是（）二、判断题（每题1分，共10分）1.（）地西泮的生物半衰期长于血药半衰期，是因为其与相应受点呈不可逆结合。

2.( )毛果芸香碱的缩瞳机制是阻断虹膜α受体，虹膜开大肌松弛。

3.（）地西泮作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力。

4.( ) 阿司匹林预防血栓生成是由于小剂量抑制TXA2生成。

5. ( )使用普萘洛尔治疗高血压，突然停药出现反跳现象。

6. ( )强心苷不增加心肌耗氧量，这是区别于儿荼酚胺类药物的显著特点。

7. ( )支气管哮喘急性发作时，可迅速口服色甘酸二钠缓解。

8. ( )药物经生物转化后均失去药理活性。

9. ( )硝酸甘油连续使用可出现耐受性，但停药1—2周后耐受性可消失。

10. ( )链激酶有纤溶作用，因它能直接将纤维蛋白水解成多肽物。