三七总皂甙对心肌缺血再灌注及心肌肥厚保护作用机制研究

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三七总皂苷药理活性研究新进展

三七总皂苷药理活性研究新进展摘要】目的综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情形。

方式查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。

结果PNS具有多医治靶点，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。

结论三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用。

【关键词】三七总皂苷药理作用综述三七总皂苷(PNS)在三七中含量高达12％左右，含有多种单体皂苷。

现代药理研究说明，PNS具有多医治靶点[1]，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。

本论文就近3年来有关PNS药理活性研究情形作一综述，旨在为以后更好地研究和利用PNS提供基础资料。

1对脑缺血性损伤的爱惜作用抗脑缺血再灌注损伤脑缺血再灌注损伤(CIRI)是缺血脑组织在恢复血液灌注后，显现的比灌注前更明显、更严峻的损伤和功能障碍。

唐映红等[2]研究发觉脑缺血再灌注后，可通过激活基质金属蛋白酶-9(MMP-9)，引发细胞外基质(ECM)破坏，致使神经元损伤，PNS可抑制脑缺血再灌注后脑组织MMP-9表达，增强组织基质金属蛋白酶抑制物-l(TIMP-1)表达，显著提高脑缺血再灌注后脑组织神经元的存活率，减轻脑缺血性损伤。

抗缺血缺氧性脑损伤缺血缺氧性脑损伤与神经元凋亡及其有关基因调控的研究日趋受到重视。

脑缺血缺氧后有多种基因被诱导表达，它们有的起增进凋亡作用，有的那么起抑制凋亡的作用。

在抗凋亡基因中，Bcl-2家族的重要作用已取得公认，它在抑制中枢神经系统细胞的死亡中起重要作用，在神经元细胞受到外界刺激时能爱惜细胞免于凋亡。

PNS可能是通过增加抑制凋亡基因Bcl-2的表达，抑制促凋亡基因Bax的表达，抑制caspase-3的活性等作用，抑制神经元缺氧/复氧诱导的细胞凋亡。

脑梗死现代研究说明，PNS(血塞通粉针)能阻断脑缺血患者血清中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的生成和表达，从而减轻脑损伤程度，为PNS医治急性脑梗死（CAI）提供了理论依据。

三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展

三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展1.抗凝血作用：三七总皂苷具有抗凝血作用，能够抑制血小板聚集和凝血酶形成，从而降低血液的凝固能力，防止血栓的形成，对于预防心脑血管病有一定的保护作用。

2.抗炎抗氧化作用：三七总皂苷具有抗炎和抗氧化作用，能够减轻炎症反应和氧化应激，减少自由基的生成，保护细胞免受损伤。

这对于治疗炎症性疾病如风湿性关节炎、炎症性肠病等具有一定的疗效。

3.保护心脑血管作用：三七总皂苷能够扩张血管，降低血压，增强心肌收缩力，改善心肌供血，从而保护心脑血管的功能。

此外，它还能够改善微循环，增加氧气和营养物质的供应，对于预防冠心病、心绞痛等心脑血管疾病有一定的作用。

4.抗肿瘤作用：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和发展。

研究显示，三七总皂苷在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有较好的效果。

临床应用方面，三七总皂苷已经广泛应用于多种疾病的治疗中，主要包括以下几个方面：1.心脑血管疾病：三七总皂苷具有保护心脑血管的作用，可用于治疗冠心病、心绞痛、脑血栓等心脑血管疾病。

临床研究表明，三七总皂苷能够显著改善病人的心血管功能和生活质量。

2.炎症性疾病：三七总皂苷具有抗炎作用，可用于治疗风湿性关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病。

临床研究显示，三七总皂苷能够减轻关节疼痛和炎症反应，改善病人的关节功能。

3.肿瘤治疗：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，可用于辅助治疗肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤。

研究表明，三七总皂苷可以提高化疗和放疗的效果，减轻毒副作用，延长生存期。

近年来，对三七总皂苷的研究进展主要体现在以下几个方面：1.作用机制研究：研究发现，三七总皂苷通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞信号转导等多个途径发挥药理作用。

此外，还通过网络药理学的方法，揭示了三七总皂苷与其他药物和化合物之间的相互作用网络。

2.新剂型和新用途开发：近年来，针对三七总皂苷的开发逐渐向新剂型和新用途方向转变。

三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展

1.三七的主要成分
三七的主要成分有皂苷类、多糖、黄酮类、挥发油类、氨基酸类以及无机物和油脂等，有关文献指出，皂苷类以及多糖和挥发油类成分是应用在多数中药免疫增强剂中的主要活性成分。
1.1皂苷的成分
皂苷是皂苷元、糖以及糖醛酸等构成的一种复杂苷类化合物。三七的总皂苷作为三七提取物中的活性成分其总含量能够达到三七化学成分的百分之八到百分之十二。当前，能够从三七植物的不同部位中提取的单体皂苷成分就有70多种，在其根部能够分离得到41种，根茎部位13中以及果梗部位能够分离得到12中，同时其果实和种子等部位能够获得9种。单体皂苷的主要成分划分为达玛烷型的20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇两种类型，同时其多种单体皂苷中所蕴含的成分与人参中的皂苷成分一样，比如人参皂苷中的Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rc、F2、七叶胆苷IX、七叶胆苷XⅦ以及人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1。其与人参中存在的明显区别是在三七中并没有出现含有齐墩果酸型皂苷。同时三七也有一些特有的皂苷类成分，比如三七皂苷R1、R2、R4、R6、以及Fa等。以下是对皂苷的不同部位成分进行一个简单的总结。
1.1.4三七花蕾皂苷
经过探究三七花蕾皂苷的主要成分，分离出十种化合物，并且使用光谱方法对其中的6中构成进行确定，发现除了认识皂苷=Rc外，胡萝卜苷以及三七皂苷Fe、认识皂苷Rb3以及绞股蓝皂苷-IX等四种都是第一次在花蕾中分离获得的化合物。
2.药理作用
2.1对中枢神经系统的作用
2.1.1镇静
三七地上部位具有抑制中枢神经的功能其有镇静以及安定和提高休眠质量的功效。三七总皂苷能够有效的减少动物的自主活动令其表现出奇特的镇静功能，同时具有协助中枢抑制药物的效果，其功效主要是经过降低突出体谷氨酸的含量来达到。
2.2.3减低血脂，防止动脉粥样硬化

三七总皂苷对心脑血管的药理作用研究_胡志洁

3.1　为减少污染微生物在检测过程中的损伤,降低检测中的测定误差,供试液的制备方法首选常规法;计数测定一般采用最低稀释级作为第一稀释级,水溶性液体供试品,应首选混合供试品原液作为第一稀释级。

3.2　若常规法制备的供试液的最低稀释级1m l,计数测定回收率不符合药典要求,可采用培养基稀释法,取最低稀释级的供试液2m l,每1m l供试液可等量分注2个、5个或最多10个平皿。

控制菌常规法检查验证结果不符合要求时,可增加增菌培养基用量,以消除抑菌作用。

3.3　若采用培养基稀释法仍无法消除抑菌作用,不能达到满意的验证结果时,可根据供试品的性质,使用离心沉淀法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法或多个方法联合使用。

经试验,白色念珠菌和黑曲霉菌以500r/m i n离心5m i n时,稀释剂对照组的回收率较低,不能满足试验要求,故不宜用此法消除供试品的抑真菌作用。

3.4　若最低稀释级的供试液经各种方法的消除抑菌作用,仍无法达到回收率要求,可在保证能够判断供试品污染菌是否符合药品微生物限度标准的前提下,可向后顺延稀释级,以能达到要求的最低稀释级作为测定的第一个稀释级。

3.5　采用薄膜过滤法时,先加入少量稀释剂适当浸泡滤膜,可减少滤膜对药物的吸附,利于对抑菌药物的冲洗。

对于有抑菌作用供试品,以温热(不超过45℃)的含1%聚山梨酯的稀释液冲洗效果更佳。

直接过滤供试液较为困难时,可用稀释液作适量稀释改善过滤效果。

必要时(如控制菌检查),可采用两个或两个以上滤器滤过,将所有滤膜取出置同一增菌液中。

使用75 m m直径滤器也可提高过滤效率。

3.6　根据供试品抑菌性质不同,细菌、霉菌和酵母菌计数可分别采用不同的测定方法,只对细菌有抑制作用的供试品,细菌计数供试液可采用经验证合格的特殊方法处理,而霉菌和酵母菌计数仍可用常规法制备的供试液,以平皿法测定。

4　其他影响因素4.1　进行微生物方法验证的品种繁多,有抗生素制剂,也有含有抑菌作用的化学药品、中成药和医院制剂。

三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展

三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展一、本文概述三七，又名田金不换，是五加科人参属多年生草本植物，以其根部入药，具有散瘀止血、消肿定痛的功效，被广泛应用于中医临床。

三七中皂苷成分丰富，是其主要药效物质基础。

近年来，随着现代分离分析技术的进步，三七皂苷的研究取得了显著进展，对三七皂苷的种类、结构、含量以及药理作用等方面有了更深入的认识。

本文旨在综述三七中皂苷成分的研究进展，探讨其药理作用及其机制，为三七的进一步开发利用提供理论依据。

本文首先对三七中皂苷成分的提取分离方法进行了概述，包括传统的水提、醇提方法以及现代的色谱分离技术等。

随后，对三七皂苷的结构特点和分类进行了详细阐述，重点介绍了各类皂苷的代表成分及其结构特征。

在药理作用方面，本文综述了三七皂苷在止血、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护等方面的药理作用及其机制，并对其临床应用前景进行了展望。

通过对三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展进行综述，本文旨在为三七的深入研究和开发利用提供理论支持，同时也为相关药物研发提供新的思路和方向。

二、三七中的皂苷成分三七，作为一种传统中药材，因其独特的药理作用而受到广泛关注。

在三七的众多化学成分中，皂苷类成分尤为引人瞩目。

皂苷是一类具有复杂结构的化合物，它们广泛存在于植物界，特别是在许多药用植物中发挥着重要作用。

三七中的皂苷成分主要包括人参皂苷、三七皂苷等。

人参皂苷是三七中含量较高的一类皂苷，具有多种药理活性。

研究表明，人参皂苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用，对心血管系统、神经系统等都具有保护作用。

其中，人参皂苷Rg1和Rb1是人参皂苷中的代表性成分，它们在三七中的含量较高，也是三七药理作用的主要贡献者。

除了人参皂苷外，三七中还含有一定量的三七皂苷。

三七皂苷是三七特有的皂苷类成分，具有独特的药理作用。

研究表明，三七皂苷具有抗血栓形成、抗心肌缺血、抗脑缺血等作用，对心脑血管疾病具有较好的治疗效果。

三七中还含有其他多种皂苷类成分，如三七皂苷R三七皂苷R2等。

三七药理作用临床应用论文共篇

三七药理作用的临床应用论文（共2篇）_药学论文第1篇：三七的药理作用及化学成分在临床的应用效果三七，别称田七，是中国特有的一种五加科类名贵中药材，传统医学对该药的研究较多。

近代药理学研宄表明：三七含有三七皂甙类、黄酮、三七索、氨基酸、挥发油、植物箱醇、糖类、无机盐和无机离子等多种活性成分，具有广泛药理作用及临床用途。

本研究总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果，现总结报道如下。

1对中枢神经系统的作用三七所含人参三醇皂苷Rg1类成分能够兴奋大脑中枢，促进脑部血液循环，活动脑部组织，增强大脑记忆及抗脑部疲劳的作用。

Rbl具有抑制中枢神经系统，具有镇静安神和催眠的作用。

临床实验证明：三七能强化水合氯醛和戊巴比妥钠的催眠作用，增强氯丙嗪的安定作用。

马氏报道：三七总皂苷能对抗L-谷氨酸介导的神经毒性，改善神经细胞缺氧状态，保护皮层神经细胞，从而降低细胞损害。

另外，马氏报道：三七总皂苷不仅能阻断细胞外Ca2+内流，而且能抑制内源性Ca2+释放，还可用于脑梗死的治疗。

因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。

2对循环系统的作用临床对三七在循环系统的作用研宄和报道较多，尤其在心血管系统疾病的治疗方面的应用更为广泛。

2.1对心脏的作用三七总皂苷能改善急性胰腺炎的心肌缺血状态。

三七总皂苷单体Rbl能够阻滞钙通道，起到抑制心肌收缩力的作用。

陈氏研宄表明三七能够直接扩张冠状动脉血管，增加冠状动脉血流量，从而达到治疗冠心病、心绞痛的目的，作用机理可能与改善心肌缺氧状态有关。

三七注射液能显着提高心肌细胞内肌浆网膜上钙泵的活性，从而减少心肌细胞Ca2+，使左心室心肌重量减轻。

三七总皂甙是一种肌浆网膜钙泵活性激动剂，早期高血压心肌细胞的可塑性大，适当运用三七总皂甙将会对改变心衰病程有深远意义。

2.2对血管的作用三七皂苷降低血压和扩张血管作用明显，其作用机理可能与钙通道阻滞，影响细胞Ca2+运动有直接关系。

三七总皂苷的药理作用研究进展

三七总皂苷的药理作用研究进展【摘要】目的综述三七总皂苷的药理作用研究进展。

方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。

结果三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛生理活性。

结论三七总皂苷值得进一步开发应用。

【关键词】三七总皂苷；药理作用三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng，PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分，含有多种单体皂苷。

从20世纪40年代开始，国内外学者对PNS进行了一系列研究，揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。

为了了解其最新的研究情况，笔者就近年来对PNS最新研究进展作一简要概述。

1 对中枢神经系统的影响1.1 镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用，表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。

PNS能减少动物的自主活动，表现出有显著的镇静作用，并能协同中枢抑制药的作用，这种中枢抑制作用是通过减少突触体谷氨酸含量来实现的［1］。

1.2 镇痛作用PNS对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用，且PNS是一种阿片肽样受体激动剂，不具有成瘾的副作用［2］。

1.3 益智作用PNS能够改善鹅膏蕈氨酸(IBA)所致痴呆模型大鼠的学习记忆能力，其机制可能与提高海马内乙酰胆碱(Ach)的含量有关［3］。

PNS对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。

推测其对学习、记忆的影响与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关［4］。

2 对心血管系统的影响2.1 对心肌的保护作用PNS对大鼠、家兔、犬的心肌缺血-再灌注损伤有很强的保护作用。

PNS能明显增加Gsα mRNA表达，增加量与PNS剂量呈显著正相关，并可增强腺苷酸环化酶活性，增加cAMP生成［5］。

心肌缺血-再灌注能刺激中性粒细胞内NF��KB的活化，活化的NF-KB启动中性粒细胞ICAM��1的表达而参与心肌缺血-再灌注损伤的发生过程；PNS能抑制中性粒细胞内核因子-KB的活化，减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用［6］。

三七总皂苷对缺血心肌的保护及抗氧化作用的实验研究

ｉｓｃｈｅｍｉａＣＨＥＮＳｈｅ — ｄａｉ，ｅｔａ１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＺｈｏｎｇｓｈａｎＭｕｎｉｃｉｐａｌＰｅｏｐｌｅｓ＇Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｏｎｇｓｈａｎ，
ｉｎｄｕｃｅｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｓｃｈｅｍｉａｍｏｄｅｌ，３ｄａｙｓｌａｔｅｒ，ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｓｅｒｕｍＳＯＤ，ＭＤＡ，ＬＤＨ，ＥＴａｎｄｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＮａ一ＫＡＴＰａｓｅ．Ｃａ ¨ 一Ｍｇ “ ＡＴＰａｓｅｏｆｍｙｏｃｒｄａｉｌａｔｉｓｓｕｅａｎｄｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｏｔａｌＡＴＰａｓｅ
Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５２８４０３，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｉｔｖｅＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄａｎｔｉ — ｏｘｉｄａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｐａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ
３９．４％（１５／３８）。手术治疗效果显著。所以，在手术过程中根
［１］李春雨，聂敏，王军，等．结肠癌并发急性肠梗阻的手术治疗（附５２例报告）．山东医药，２００７，４７（１５）：５２３３．［２］朴大勋，朱安龙，姜洪池，等．左半结直肠癌致急性肠梗阻的急诊治疗策略．中国实用外科杂志，２００７，２７（８）：６４０－６４１．［３］姚顺平，胡海，万志刚．Ｉ期肠切除吻合治疗结直肠癌并肠梗阻体会．实用临床医学，２０１２，１３（４）：５７－５９．（收稿日期：２０１２ — １２－１９）

三七总皂苷的药理作用研究进展

世界最新医学信息文摘 2016年第16卷第82期29·综述·三七总皂苷的药理作用研究进展孙丽艳，张默涵，张红丹（吉林省长春市食品药品检验中心，吉林长春 130012）摘要：三七为五加科人参属植物的根。

具滋补强壮、止血、活血化瘀、消肿止痛的功效。

三七总皂苷（其主要成份包括人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，三七皂苷R1等），是从五加科人参属植物三七中提取的有效活性成份群。

现代药理研究发现其具有扩张血管、改善微循环障碍、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等作用[1]，这些作用可能改善眼底微循环及视网膜的缺血缺氧状态[2]。

目的：为了更好的将其应用于糖尿病视网膜病变的治疗[3]，本综述将三七总皂苷的研究情况做一简要概述，并探讨与其防治糖尿病视网膜病变的可能的作用机理。

通过对现有已发表文献的整理，本文综述了有关三七总皂苷（PNS）药理作用的相关研究。

关键词：三七总皂苷；糖尿病；视网膜病变中图分类号：R587.1 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.82.0201　对心脑血管疾病的治疗作用1.1　对高脂血症的作用。

国内外对三七总皂苷的药理作用特别是心脑血管药理作用的研究非常活跃[4]。

研究发现三七总皂苷能够调血脂，治疗高脂血症。

用三七总皂苷对高脂血症患者进行降脂抗栓作用的临床研究。

结果治疗后有明显抗血小板聚集和降纤作用，临床疗效及血脂、血液流变的改善均优于对照组。

研究表明三七总皂苷对高脂血症具有明显的预防和治疗作用。

1.2 对高粘血症的作用。

据报道[5]，用三七皂苷片治疗高黏血症，总有效率为92%；三七总皂苷还可通过减少外源性脂质的吸收，抵制脂质合成，促进脂质转运和清除，加速脂质排泄，调整血脂。

将高粘血症患者分成三七总皂苷组和肠溶阿斯匹林组，经过4周1个疗程治疗，结果表明三七总皂苷具有显著降低血小板表面活性[6]、抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、改善微循环等作用，且优于阿斯匹林。

三七的药理学研究最新进展

三七的药理学研究最新进展现代药理学表明三七（Panax notoginseng），具有止血、保护心肌细胞、保护脑组织、降血脂、抗血栓、增强免疫力、抗炎、抗纤维化、抗肿瘤、消除氧自由基抗氧化等作用。

现就三七的最新药理研究进展综述如下。

1.对心血管系统的作用1.1治疗动脉粥样硬化动脉粥样硬化（atherosclerosis，as）是导致心脑血管事件发生的关键因素，为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础。

血管平滑肌细胞（VSMC）增生在动脉粥样硬化中起了重要作用，三七皂苷和阿托伐他汀都能够通过抑制细胞外信号调节激酶（ERK）通路的激活而达到抑制血管平滑肌细胞增生的作用。

另有研究表明，三七皂苷通过上调p53，Bax，caspase-3的表达，同时下调Bcl-2的表达，既能抑制血管平滑肌细胞的增值又能诱导其凋亡，从而达到抗动脉粥样硬化的作用。

通过高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型研究发现，三七皂苷能够通过抑制黏着斑激酶（FAK）磷酸化，整合素的表达和NF-kappaB的转移，从而抑制酵母聚糖A（zymosan A ）诱导的动脉粥样硬化。

有研究对三七的三种皂苷组分（总皂苷PNS，原人参二醇皂苷PDS，原人参三醇皂苷（PTS）和两个主要单体成分（人参皂苷Rg1和Rb1）进行了内皮炎症应答的体内外试验，发现这些成分都具有潜在的抗动脉粥样硬化活性。

其中，PDS在体内外试验中对TNF-alpha诱导的单核细胞粘附及粘附分子的表达均表现出了最强的抑制活性。

在apoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化发病过程中，三七皂甙Rd对血脂代谢没有明显影响；明显抑制腹腔游离巨噬细胞摄取胆固醇的能力；明显抑制腹腔游离巨噬细胞经Ca2+池操纵性（SOCC）和受体操纵性通道（ROCC）介导的Ca2+内流，而对经vdcc介导的Ca2+内流没有作用。

结果表明三七人参皂甙Rd通过抑制经socc和rocc介导的Ca2+内流而减少巨噬细胞对胆固醇的摄取从而防治动脉粥样硬化。

中药有效成分对心肌缺血再灌注损伤的防治作用及机制研究概述

2、3抑制细胞凋亡
细胞凋亡是MIRI中另一种重要的细胞死亡途径。许多中药及其有效成分能够抑制细胞凋亡，从而保护心肌细胞。例如，人参皂苷Rg3、白藜芦醇等能够抑制凋亡信号的传导，降低细胞凋亡率，从而减轻MIRI的程度。
三、总结与展望
中药在防治MIRI方面具有独特的优势和潜力。越来越多的研究表明，中药及其有效成分可以通过多靶点、多途径起到保护心肌的作用。然而，尽管已经取得了一些进展，但还需要更多的研究来深入了解中药防治MIRI的作用机制，以及开发更有效的中药防治方案。
5、改善能量代谢：心肌细胞的能量代谢在缺血再灌注过程中会发生紊乱。中药有效组分如虫草酸、葛根素等可以改善能量代谢，提高心肌细胞的ATP生成，从而增强心肌的收缩和舒张功能。
6、调节血管舒缩功能：心肌缺血再灌注过程中，血管舒缩功能会受到影响。中药有效组分如川芎嗪、丹参酮等可以调节血管舒缩功能，减轻心肌的缺血和再灌注损伤。
一、中药对心肌缺血再灌注损伤的防治作用
1、1单味中药及其有效成分
许多中药及其有效成分被发现对MIRI具有防治作用。例如，丹参、川芎、红花等活血化瘀的中药，能够改善微循环，保护心肌细胞。研究发现，这些药物能够抑制炎症反应和氧化应激，从而减轻MIRI。此外，一些中药如冬虫夏草、灵芝等也具有明显的抗氧化、抗炎作用，可以显著降低MIRI的程度。
3、调节氧化应激：氧化应激是心肌缺血再灌注损伤的重要机制之一。中药有效组分如姜黄素、绿茶多酚等具有强大的抗氧化作用，可以减轻氧化应激对心肌细胞的损伤。
4、抑制细胞凋亡：细胞凋亡是心肌缺血再灌注损伤的另一种重要机制。中药有效组分如冬虫夏草素、灵芝多糖等可以抑制细胞凋亡，延长细胞的生存期，从而对心肌起到保护作用。
结论

三七总皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护研究

１３０Ｃｉ；３００，ｈｎ２ａ
ｎｍｏｎｃｓｃａｄｔｒｅｒｉｆｔｒ（Ｎ）ｗｒａｕｅ．ＲｓｌＳｒｍｌｅｆＡａｄＴＦｉｏｅｒｕｓｅｉｅｔａａｉｆｌｕｏｓａｏＴＦｅｅｍｅｒｄｅｕｔｅｕｖｌｏＮｔｒｏｐｒｈｈｒｈｎｔｔｎａｅｓｓｅｓＭＤｎｎｈｇｗｅｇｈｓ
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Ｍｅｈｄ０ＷｉｔｒｂｇｒｔｗｒｉｉｅｎｏｆｓＵｇｃｐｒｔｎｇｏｐ，ｍｙａｄａｓｈｍｉｒｕｔｏ４ｓｉａｓｅｅｄｖｄｄｉｔａｅＳｒｉａｏｅａｉｒｕｅｌｌｏｃｏｒｉｉｃｅａｇｏｐ，ｉｃｅａｒｐｆｕｉｎｇｏｐａｄｌｓｈｍｉｅｅｓｏｒｕｎ

三七有效组分对离体大鼠心肌缺血再灌注的影响

维普资讯
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现代中西医结合杂志Ｍｏｅｏｎａｏｔｒｔｒｄｔｎｌｈｅｅｎｓｒｄｃｅ０７Ｍａ，１（３ｄｒＪｕａｌｆｎｅａｅＴａｉｏａＣｉｓａｄＷｅｔｎＭｅｉｎ０ｙ６１）ｎＩｇｄｉｎｅｉ２
２１Ｒ．ｘ对离体大鼠心肌缺血再灌注ＣＫ、Ｄ释放的影响ＰＬＨ
Ｒｘ、小剂量组及ＰＳ组、参组可使离体大鼠心脏大中、Ｎ丹
低灌６ｎ再灌注１ｎＣＫ和ＬＨ释放较模型组分别减０ｍｉ５ＰｍｉＤ
葡萄糖１１ｍｍｏＬｐ．４ｌ，Ｈ７１０±００）超滤液中持续通入／．５，９％０＋５ｃｈ混合气体。５２％ｃ１２２实验分组不进行低灌处置的为空白对照组（白。．空组）不加任何药物处置的为模型组，入丹参３ｇＬ的为丹，加／参组，加入ＰＯ／ＮＳ８Ｌ的为ＰＳ组，入Ｒ０ｍ／ｍｇＮ加ｘ１ｇＬ的为
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及四川等地，是临床常用传统中药。其昧甘、苦，温，微性归肝、心、胃、小肠经，具有止血散瘀、消肿止痛、虚强壮等功补
效。现代药理研究证实：七具有降低心肌耗氧量、善心肌三改缺血、心律失常、抗降血脂、治动脉粥样硬化，休克等心血防抗管药理作用［。皂苷类成分是三七主要的生理活性成分【。以往的研究表明：三七有效组分可升高兔血ＮｔＡ，Ｏ、 —Ｐ降低血清Ｅ、ＡＩ平，脂质过氧化，高红细胞内超氧化物歧ＴＰ水抗提化酶（ＯＤ活性。大体形态、镜、Ｓ）光电镜显示，七有效组分三Ｒｘ能减轻动脉粥样硬化病变程度，少泡沫细胞层数＿。减４ＪＰ呈剂量依赖性缩小在体大鼠冠状动脉结扎一再通后心ＮＳ肌梗死范围，轻离体灌流大鼠心脏低灌一复灌引起的心肌减ＣＫ释放和钙聚集，著地保护ＳＤ活力的降低Ｊ离体Ｐ显Ｏ。对缺血再灌注模型大鼠显示：七有效成分Ｒ三ｘ能增强心肌收缩力，慢心率，加心排血量，氧自由基的产生，轻心肌减增抗减耗能，轻心肌损伤程度，低ＬＨ、Ｐ的释放，进内皮减降ＤＣＫ促活性因子的释放，护内皮细胞［保引。韩红等［报道Ｐ７ｊＮＳ对心

三七在临床研究中的新进展

三七在临床研究中的新进展一、引言三七，作为一种传统中药材，具有悠久的历史和丰富的药理活性。

近年来，随着科学研究的深入，三七在临床研究中的应用日益广泛，尤其在心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等领域取得了显著成果。

本文将对三七在临床研究中的新进展进行综述，以期为三七的临床应用提供理论依据。

二、三七的药理活性1.抗血栓作用三七具有显著的抗血栓作用，能够抑制血小板聚集，降低血液黏稠度，从而预防血栓形成。

研究表明，三七中的有效成分三七总皂苷（Panaxnotoginsengsaponins，PNS）能够抑制血小板活化，减轻血栓形成的风险。

2.抗炎作用三七具有较强的抗炎作用，能够抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。

研究发现，三七中的有效成分三七皂苷R1（notoginsenosideR1）能够抑制炎症介质NO的，从而减轻炎症损伤。

3.抗肿瘤作用近年来，研究发现三七具有抗肿瘤作用。

三七中的有效成分PNS 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

三七还能增强机体免疫力，提高抗肿瘤效果。

4.降血糖作用三七具有显著的降血糖作用，能够增加胰岛素敏感性，降低血糖水平。

研究表明，三七中的有效成分PNS能够促进胰岛素分泌，改善胰岛素抵抗，从而降低血糖。

三、三七在临床研究中的新进展1.心脑血管疾病三七在心脑血管疾病中的应用日益广泛。

研究发现，三七能够降低心肌梗死面积，减轻心肌缺血再灌注损伤，改善心肌功能。

三七还能降低血压、改善血脂异常，对高血压、冠心病等心脑血管疾病具有显著疗效。

2.肿瘤三七在肿瘤治疗中的应用逐渐受到关注。

研究表明，三七能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

三七还能增强化疗药物的敏感性，降低化疗药物的毒副作用，提高治疗效果。

3.糖尿病三七在糖尿病治疗中具有显著疗效。

研究发现，三七能够降低血糖水平，改善胰岛素抵抗，对糖尿病及其并发症具有较好的防治作用。

三七还能保护胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，降低糖尿病患者的并发症风险。

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究引言三七叶是一种传统中药材，广泛应用于心脑血管疾病的治疗。

其中的有效成分三七皂苷具有明显的保护心脑血管、抗炎、抗氧化等药理作用。

然而，其溶解度低、生物利用度不高等问题限制了其在临床上的应用。

近年来，研究者通过制备脂质体凝胶剂来改善三七叶总皂苷的药物特性，取得了一定的研究进展。

本文综述了三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研究现状和发展趋势，以期为进一步的研究和应用提供参考。

一、三七总皂苷脂质体的制备方法常见的制备方法包括薄膜法、加热法、水介质法和胶束溶液法等。

其中，薄膜法是较为常用的一种方法。

首先，在适当的有机溶剂中将三七总皂苷溶解，然后与适当的脂质形成混合体系。

通过旋转蒸发等方法，将溶剂去除，最后得到三七总皂苷脂质体。

二、三七总皂苷脂质体的物理性质研究三七总皂苷脂质体的物理性质对其药物特性和应用效果具有重要影响。

一方面，研究了脂质体的粒径、分散度、Zeta电位等指标，发现适当的脂质体结构能够提高药物的稳定性和生物利用度。

另一方面，通过形貌观察和离子荧光染料探针等方法，研究了三七总皂苷与脂质在胶束中的相互作用、分子组装等现象。

结果显示，三七总皂苷与脂质负载之间存在非共价键和静电相互作用，并形成了稳定的聚集体，这对凝胶剂的稳定性和体外释放行为有重要意义。

三、三七总皂苷脂质体凝胶剂的药效学研究药效学研究是评价三七总皂苷脂质体凝胶剂质量和效果的重要手段之一。

已有研究表明，三七总皂苷脂质体凝胶剂能够显著提高药物的溶解度和生物利用度，延长药物的作用时间，增强其药效。

体内实验证实，三七总皂苷脂质体凝胶剂能够明显降低血栓形成、减少心肌缺血再灌注损伤。

此外，脂质体凝胶剂还具有较好的黏附性和渗透性，有利于药物在病变部位的积聚和吸收。

四、三七总皂苷脂质体凝胶剂的应用前景三七总皂苷脂质体凝胶剂在心脑血管疾病的治疗中具有广阔的应用前景。

首先，其复合制剂的加入普鲁卡因等缓释药物，能够进一步提高药物的疗效和持续性。

三七的药理作用及其临床应用研究

三七的药理作用及其临床应用研究发表时间：2012-08-22T17:32:06.653Z 来源：《中外健康文摘》2012年第21期作者：钟晓凤[导读] 因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。

钟晓凤（河南省三门峡市中医院药剂科 472000）【中图分类号】R285【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2012）21-0416-02【摘要】目的讨论三七的药理作用及临床应用。

方法对三七的化学成分进行分析，总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果。

结果三七能够对中枢神经系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统以及免疫系统等系统产生影响，还具有抗衰老、抗肿瘤和抗炎的作用。

结论作为一种天然的植物药，三七及其提取物药用作用广泛，副作用少，是一味值得重视和开发的中药。

【关键词】三七药理作用临床应用三七，别称田七，是中国特有的一种五加科类名贵中药材，传统医学对该药的研究较多。

近代药理学研究表明：三七含有三七皂甙类、黄酮、三七索、氨基酸、挥发油、植物箱醇、糖类、无机盐和无机离子等多种活性成分，具有广泛药理作用及临床用途。

本研究总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果，现总结报道如下：1 对中枢神经系统的作用三七所含人参三醇皂苷Rg1类成分能够兴奋大闹中枢，促进脑部血液循环，活动脑部组织，增强大闹记忆及抗脑部疲劳的作用。

Rbl具有抑制中枢神经系统，具有镇静安神和催眠的作用。

临床实验证明：三七能强化水合氯醛和戊巴比妥钠的催眠作用，增强氯丙嗪的安定作用。

马氏报道[1]：三七总皂苷能对抗L-谷氨酸介导的神经毒性，改善神经细胞缺氧状态，保护皮层神经细胞，从而降低细胞损害。

另外，马氏报道：三七总皂苷不仅能阻断细胞外Ca2 内流，而且能抑制内源性Ca2释放，还可用于脑梗死的治疗。

因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。

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护作用。本文对三七总皂甙对心肌缺血再灌注、心肌肥厚的保护作用机制研究进展进行综述。关键词：肌缺血；心心肌肥厚；三七总皂甙；护作用保
１ｓｍｖｖｎｃｎｈｋＲｅｅ．ＡｄａｅｉｔｅＰｒｔｏｆｅｔｎｄＩｓＭｅｂｎ￣ｍｆＰａａｔｇｎｅｇＳｐｎｌｓｈｏ￣ＤＥｆｃａｔｃａｃｏｎｘＮｏｏｉｓｎａｏｎ
ｆｉｍｌｙａｄｍｙｃｒｉｌｙｅ￣ｐｙｕｏｊＩｎｓｎ．ｌｏａｄａｈｐｒｏｈ．Ｋｅｏｄ：ｙｃｒｉｌｅｅｆｓｎｉｕｙｙｃｒｉｌｈｐｒｏｈ；ＰｎｘｎｔｇｓｎａｏｉｓｙｗｒｓＭｏａｄａｐｒｉｎｒ；Ｍｏａａｙｅｒｐｙａａｏｏｉｅｇｓｐｎ；ｒｕｏｊｄｔｎｎ
目前，们根据其发病机制，人通
过大量的动物造模实验观察一系列细胞因子的变化证明了三七总皂甙的保护作用，并研究了其作用机制，现将近几年的研究成果归纳如下。
１１抑制肿瘤坏死因子Ｏ释放，．ｔ上调Ｂｌｃ－白的表达，调Ｂｘ２蛋下ａ蛋
ｉｓａｄｉｌｍｅｓｌｐｏｅｔｅｅｃｙｐｏｔｇｏｎｉｆｎｎｍｐｅｎｔｉｒｔｃｖｆｅｔｂｒｍｏｎｒｉｈｂｌ山ｅｅｐｅｓｏｓｏｉｅｅｔａｔｉｏｓｉｉｘｒｓｉｎｆｄｆｒｎｃｉｔｖｙｃ０ｓａｄｒｌｔｄｓｌｔＩｓｕｔ０ａｈｃｌｒａｄｎｕｏｕｔａｐｃｓＴｈｓａｔｌｅｉｗｅｔｒｎｅａｅｉｌ瑚Ｉｄｃｉ璐ｔｍｏｕａｎｅｒｈｍｏｅｔ．．ｒｃｅｒｖｅｄ山ｅｒ — ＰａｌｓｉｅｓａｃｄａｃｎｔｅＤＩ０ｆｃｎｅｒｈａｖｎｅｉｈｒｎｎｅｅｔｄｍｅｈｎｓｏｐｎｘｎｔｇｎｅｇｓｐｎＵｎｍｙｃｒａ￣ｐｒａｃａｉｍｆａａｏｏｉｓｎａｏｉＳＯｏａｄｉｌｌｅ —
Ｔｐｏｅｔｎｅｅｔａｂｒｔｃｏｆｃｎｄｍｅｈｎｓｉｃａｉｍ
白的表达
缺血一灌注时心肌细再
胞凋亡主要发生在心肌坏死组织周
张晓英（综述）郭利平（，审校）
（天津中医药大学研究生部，天津３０９）０１３
中圈分类号：５２２Ｒ４．文献标识码：Ａ文章编号：０６２８２０）６０３－３１０－０４（０８０－９５０
摘要：心肌缺血再灌注损伤和心肌肥厚是导致心肌细胞损伤的主要原因，大量的临床研究及伤、再流现象、无再灌注心律失常、动物实验证明三七总皂甙对其有确细胞坏死及早期病死率增加等一系以及相关信号转导途经的表达，在分子水平及神经体液方面对机体产生多方面的调控，实现其保列临床心血管事件的发生。
Ｏｏａｄａ￣ｒｓｏ￣ｕｙａｄＭｙｃｒｉｌｐｒｒｐｙＺＡｉｙ，Ｕｌ－ｉｇｎＭｙｃｒｉｌＲｑｆｉｎｔｒｎｏａｄａｅｔｏｈＨＮＧｘ∞一ｉＧＯ￣ｐｎ．ｕＨｙ药物预处理对心肌缺血再灌注损伤（ｅａｔｅｔｆＧａｕｔ，ｉｎｎＵｉｒｏｒｄｔｎｌｈｎｓｄｃｅＴｎｉ０１３Ｃ／）ＤｐｒｎｏｒｄａｅＴａｊｎｖｓｆＴａｉｏａｉｅＭｅｉｎ，ｉｊ３０９，ｈｎｍｉｅｉＣｅｉａｎａ
维普资讯
医学综述２００８年３月第ｌ第６期４卷
ＭｅｉｌｅａｉｌｅＭａ２０．ｏ．４．ｏ６ｄｃｃｐｔａ，ｒ０８Ｖ１１Ｎ．ａＲｕｔ
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三七总皂甙对心肌缺血再灌注及心肌肥厚保护作用机制研究