有机化学作业答案整理
有机化学1-2-6章作业答案
6完成下列反应式。
（2）
（6）
（7）
（9）
（10）
（11）
（12）
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
11．
该烯烃没有顺反异构。
12.
16
解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
第二章习题答案
1.用系统命名法命名下列化合物
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷
（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷
（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷
（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：
（c）反应能量曲线草图如下：
15
解：自由基的稳定性是三级>二级>一级>·CH3
所以：C > A > B
第三章习题答案
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1)2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）
(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯
高温自由基取代反应。
(4)
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
(5)
氧化反应，生成一个内消旋体。
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
9
（1）（2）
（3）(4)
14次有机化学作业
14次有机化学作业;.1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分⼦中没有对称因素，就是⼿性分⼦3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发⽣碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取⼀个最佳答案 B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴⽔反应使其褪⾊的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式C. Br210. 下列化合物中最易被开环的是：11. D.⼏何异构体A. 12. 下列化合物中进⾏卤代反应活性最⾼的是C.13. 下列化合物在浓硫酸作⽤下脱⽔速率最⼤的是： D. 14. 下列化合物中没有芳⾹性的是：D. 下列化合物中酸性最强的是：15.;. .;.B. 16. 果糖的半缩酮羟基是：C.下列化合物中能与银氨溶液作⽤⽣成⽩⾊沉淀的是：17.B.型的是：Z 18. 下列化合物中构型为 D. 下列分⼦在极性条件下最难⽣成碳正离⼦的是：19.D20. 下列化合物酸性最强的是： C 在芳⾹烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是21.22. 下列化合物中能与NaHSO反应⽣成α-羟基磺酸钠的是：3D23. 下列条件下，能发⽣反应的是：B.氯⽓先⽤光照射后，在⿊暗中迅速与⼄烷混合24. 下列化合物中⽆顺反异构体的是 B.1-丁烯D. CHCOOH酯化反应速度最快的是与25. 3 B26. 下列化合物中不能使⾼锰酸钾褪⾊的是27. 列化合物中与⼄醇发⽣亲核取代反应速度最快的是：B.⼄酰氯28. 甲烷与氯⽓在光照下进⾏反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇C. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发⽣偶联反应的是30.A. 下列化合物最易脱羧的是31.32. 下列化合物中与⼄醇发⽣亲核取代反应速度最快的是 B.⼄酰氯下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖1．在芳⾹烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.－OH2．;. .;.下列糖类化合物中能与I2/KI溶液显蓝⾊的是C.蔗糖．3下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是B.⼄醛．4丁烷的构象中，能量最⾼的是：D.全重叠式．5下列化合物能和⼄醛⽣成肟的是：A.羟氨．6下列化合物酸性最弱的是：C.CHCOOH7．3丙烯与HBr反马式加成时，反应条件是：B.过氧化物存在下8．C. 下列化合物中没有旋光性的是．9 B. 下列化合物中构型为E型的是：10.11. 下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到稳定的重氮盐的是C.伯芳⾹胺12. 下列化合物在⽔溶液中碱性最弱的是 C.CHNH2 5613. 下列化合物具有旋光性的是D.CHCHClCOOH3 C. 下列化合物中具有芳⾹性的是14..15. B.互变异构体16. 下列化合物中能与Tollons试剂发⽣反应的是：D.CHCHO 317. 顺反异构的构型表⽰⽅法是：A.Z/E18. 下列化合物能使溴⽔褪⾊的是：C.⼄酰⼄酸⼄酯19. 环⼰烷的构象中，优势构象是：B.椅式构象20. 下列关于糖类化合物说法错误的是：C.果糖是酮糖，是⾮还原糖D. 共轭的是：π21. 下列化合物中有p-22.－丁酮酸⼄酯βB. 23. D.下列糖类中⽆还原性的是：蔗糖;. .;.B.2S, 3S24.=CH⽔溶液反应的是：C.CHKMnO25. 下列化合物中能与2 24 B.⼄醛26. 下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是：NOD.—27. 在芳⾹烃取代反应中起致钝作⽤的基团是：2D.淀粉I2/KI溶液显蓝⾊的是：28. 下列糖类化合物中能与29.共轭A.p-π30. 在芳⾹烃的亲电取代反应中属于间位定位基的基团是：A-NO231. 下列化合物中亲电取代反应活性最强的是：D.OH－32. 在芳⾹烃取代反应中属邻位定位基的基团是：A. 分⼦具有不对称性判断化合物是否具有旋光性的条件是：D.33.麦芽糖下列糖类化合物中属于还原糖的是：A.1．下列化合物不能与重氮盐发⽣偶联反应的是：B.2.CHOHCH下列化合物中能发⽣碘仿反应的化合物是：C.CH3. 3 3 : D.蔗糖4. 下列化合物中不能产⽣变旋现象的是 D.果糖5. 下列化合物中能产⽣变旋现象的是：甲酸KMnO4溶液褪⾊的化合物是：B.6. 能使:B.P－卤代反应中的催化剂是⼄酸α7.下列烯烃中最稳定的是：D. 8.C.Z/E9. 顺反异构的构型表⽰⽅法是：NHA.—10. 在芳⾹烃取代反应中起强致活作⽤的基团是：2苯胺11. 下列化合物中能与溴⽔反应产⽣⽩⾊沉淀的是：C. A.⼄醛12. 下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是：-反应⽣成下列化合物中能与13. NaHSO3α羟基磺酸钠的是：D.;. .;.14. 下列化合物在⽔溶液中碱性最⼩的是：D.CHNH265 A. 15. 下列化合物亲电取代⽐苯活性⾼的是：16. 下列化合物中有旋光性的是：A.CHCHClCOOH 317. 下列化合物中加成反应活性最⾼的是：C.2-丁烯18. 在芳⾹烃亲电取代反应中属邻对位定位基的基团是：D.－Cl19. 不能与⽔形成分⼦间氢键的化合物是：D.CHCHBr 2320. 下列化合物与AgNO⽔溶液反应最快的是：C.3-氯丙烯321. 在从茶叶中提取咖啡因的实验中，是利⽤咖啡因的来精制它的D.升华性22. 与CHCOOH酯化反应速度最快的是：C.CHOH 3323. 葡萄糖的半缩醛羟基是：A.COH124. 下列化合物酸性最弱的是：A.CHCHCOOH 2325. 鉴别⼄醛与⼄醇可采⽤的试剂是：C.多伦试剂26. ⼄酰⼄酸⼄酯与FeCl溶液呈紫红⾊是由于它具有：D.互变异构现象327. 化合物在浓KOH/⼄醇溶液中脱HCl速率最⼤的是D.(CH)CClCH(CH) 2 32328. ⼄烯和Br/CCl溶液褪⾊的反应属于B.亲电加成4229. 下列化合物中不能发⽣碘仿反应的化合物是B.CHCOOH3 D. 速率最⼤的是上述化合物在浓1.KOH/醇中脱HCl上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最⼩的是：A.CHCH=CHCHCHCHCl 2.2223上述化合物中酸性最强的是：C.ClCH3.COOH 2上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH 4.上述化合物中酸性最强的是 5.B.CHCOOH 3上述化合物中酸性最弱的是：D.CH ≡CH6.C. 7.上述化合物中酸性最强的是：A.上述化合物中酸性最弱的是：8.9.在芳⾹烃取代反应中起弱致钝作⽤的基团是：C.-Cl10.在芳⾹烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SOH3;. .;.11. A.顺反异构C.12.碳链异构13.CHCHCHCHOH与CHCHOCHCH属于：C.官能团异构3223223214.CHCHCHCHOH与(CH)CHCHOH属于：A.碳链异构222233215.上述化合物在浓硫酸作⽤下发⽣分⼦内时脱⽔速率最⼤的是： D.A.上述化合物在浓硫酸作⽤下发⽣分⼦内时脱⽔速率最⼩的是：16.17.上述化合物中酸性最强的是：B.CHCOOH 318.上述化合物中酸性最弱的是：C.CH≡CH19.卤代烃⽔解反应速度最快的是：B.CH=CHCHCl 2220.卤代烃⽔解反应速度最慢的是：D.CHCH=CHCl 321.能与溴⽔反应令其褪⾊的是：B.葡萄糖22.能与I溶液显蓝⾊的是：D.淀粉223.与Lucas试剂反应速度最快的是：D.2-甲基-2-丁醇B. 反应时最活泼的是24.上述化合物中发⽣F-C C 25.上述化合物中发⽣磺化反应时最不活泼的是：26.上述取代基在定位效应中属间位定位基的是B.-COOH27.上述取代基在定位效应中属强活化基团的是：C.-OH上述化合物中酸性最强的是：28.上述化合物中酸性最弱的是：29.;. .;.30.下列化合物在⽔溶液中碱性最强的是B.(CH)NH2331.下列化合物在⽔溶液中碱性最弱的是：D.(CH)NH 25632.上述化合物中碱性最强的是A.(CHCH)NH 232上述化合物中碱性最弱的是：33.34.与CHCOOH酯化反应速度最快的是：D.CHOH 3335.在芳⾹烃取代反应中起弱致钝作⽤的基团是：C.-Cl36.在芳⾹烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SOH 3 C. 下列化合物中最易发⽣亲电取代的是：37.A.p-π38.共轭。
(完整版)有机化学练习题以及答案修
有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d.RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH3）2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C. CH2=CHCF3D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( )A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3bC. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3H CH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A.B.CH 3CH 3Cl CH 3CH 3CH 3CH 3Cl CH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章 炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )HCH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16.一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6.碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )g oA. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11.CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO 4/H ++H 2¸ßÎÂ+Br 2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B.C.D.CH 3CHCH 316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClClth第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
有机化学作业
1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取一个最佳答案B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 下列化合物中最易被Br2开环的是：C.11. D.几何异构体12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A.13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C.14. 下列化合物中没有芳香性的是：D.15. 下列化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 下列化合物中构型为Z型的是：B.19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 下列化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D.26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C.31. 下列化合物最易脱羧的是A.32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是B.乙酰氯1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖2．在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.－OH。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学课后答案全解
徐昌寿编有机化学第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物12,3,3,4-四甲基戊烷 23-甲基-4-异丙基庚烷 33,3,-二甲基戊烷42,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 52,5-二甲基庚烷 62-甲基-3-乙基己烷72,2,4-三甲基戊烷 82-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式1 CH33CCCH22CH2CH32 CH32CHCHCH3CH2CH2CH2CH33 CH33CCH2CHCH324 CH32CHCH2CCH3C2H5CH2CH2CH35CH32CHCHC2H5CH2CH2CH3 6CH3CH2CHC2H527 CH32CHCHCH3CH2CH3 8CH3CHCH3CH2CHC2H5CCH333、略4、下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之;均有错,正确命名如下：13-甲基戊烷 22,4-二甲基己烷 33-甲基十一烷44-异丙基辛烷 54,4-二甲基辛烷 62,2,4-三甲基己烷5、3＞2＞5＞1 ＞46、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称;8、构象异构1,3 构造异构4,5 等同2,69、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体1 CCH342 CH3CH2CH2CH2CH3 3 CH3CHCH3CH2CH34 同110、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体1CH32CHCHCH3CH3 2 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , CH33CCH2CH33CH3CH2CHCH3CH2CH3 4CH3CH2CH2CHCH3214、4＞2＞3＞1第三章烯烃1、略2、1CH2=CH— 2CH3CH=CH— 3CH2=CHCH2—3、12-乙基-1-戊烯 2 反-3,4-二甲基-3-庚烯或E-3,4-二甲基-3-庚烯3 E-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯4 Z-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯5 反-5-甲基-2-庚烯或 E-5-甲基-2-庚烯6 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯7 E -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 8 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 CH33C+稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ CH33C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、1CH3CH2CH=CH2 2CH3CH2CCH3=CHCH3有顺、反两种3CH3CH=CHCH2CH=CCH32有、反两种用KMnO4氧化的产物: 1 CH3CH2COOH+CO2+H2O 2CH3CH2COCH3+CH3COOH3 CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、1HBr,无过氧化物 2HBr,有过氧化物 3①H2SO4 ,②H2O4B2H6/NaOH-H2O2 5① Cl2,500℃② Cl2,AlCl36① NH3,O2②聚合,引发剂 7① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH11、烯烃的结构式为：CH32C=CHCH3 ;各步反应式略12、该烯烃可能的结构是为：13、该化合物可能的结构式为：14、CH32C=CHCH2CH2CCH3=CHCH3及 CH3CH=CHCH2CH2CCH3C=CCH32以及它们的顺反异构体.15、① Cl2,500℃② Br2,第四章炔烃二烯烃1、略2、12,2-二甲基-3-己炔或乙基叔丁基乙炔 2 3-溴丙炔 3 1-丁烯-3-炔或乙烯基乙炔4 1-己烯-5-炔5 2-氯-3-己炔6 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔7 3E-1,3,5-己三烯3、7 CH33C—C≡CCH2CH34、1 CH3CH2COOH+CO2 2 CH3CH2CH2CH3 3 CH3CH2CBr2CHBr24 CH3CH2C≡CAg5 CH3CH2C≡CCu 6CH3CH2COCH35、1CH3COOH 2CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH33 CH3CH=COHCH3 , CH3CH2COCH34 不反应6、1 H2O+H2SO4+Hg2+ 2 ① H2,林德拉催化剂② HBr 3 2HBr4 ① H2,林德拉催化剂② B2H6/NaOH,H2O25 ①制取1-溴丙烷H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ②制取丙炔钠加NaNH2③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can7、8、1 CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH 2 CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH23 CH2CH=CCH3=CH2 + CH2=CHCN2 可用1中制取的1-丁炔 + 2HCl3 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH10、11、1 ① Br2/CCl4② 银氨溶液 2 银氨溶液12、1 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.2 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、1 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.2 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 有顺反异构体第五章脂环烃1、11-甲基-3-异丙基环己烯 21-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯31,2-二甲基-4-乙基环戊烷 43,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷51,3,5-环庚三烯 65-甲基双环2.2.2-2-辛烯 7螺-4-辛烯3、略4、1、2、3无 4顺、反两种 5环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种6全顺、反-1、反-2、反-4 共四种5、6、7、该二聚体的结构为：反应式略8、9、第六章单环芳烃1、略2、3、1叔丁苯 2对氯甲烷 3对硝基乙苯 4苄醇 5苯磺酰氯62,4-二硝基苯甲酸 7对十二烷基苯磺酸钠 81-对甲基苯-1-丙烯4、1① Br2/CCl4②加浓硫酸或HNO3+H2SO42① AgNH32NO3② Br2/CCl46、1AlCl3 ClSO3H7、1A错,应得异丙苯；B错,应为氯取代α-H ;2A错,硝基苯部发生烷基化反应；B错,氧化应得间硝基苯甲酸;3A错,-COCH3为间位定位基；B错,应取代环上的氢;8、1间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯2甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯3对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸4氯苯＞对氯硝基苯＞ 2,4-二硝基氯苯9、只给出提示反应式略：14-硝基-2-溴苯甲酸：①硝化②溴代环上③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸：①溴代环上②氧化③硝化2①溴代环上②氧化 3①氧化②硝化 4①硝化②溴代环上5①硝化②氧化 6 ①烷基化②氧化③氯代10、只给出提示反应式略：1以甲苯为原料：① Cl2/Fe ② Cl2,光2以苯为原料：① CH2=CH2 ,AlC3② Cl2 ,光③苯,AlCl33以甲苯为原料：① Cl2 ,光② CH3Cl ,AlCl3 ③ 甲苯,AlCl34以苯为原料：① CH3CH2COCl ,AlC3 ② Zn-Hg+ HCl11、1乙苯 2间二甲苯 3对二甲苯 4异丙苯或正丙苯5间甲乙苯 6均三甲苯12、两种：连三溴苯；三种：偏三溴苯；一种一元硝基化合物：均三溴苯;13、14、15、略第七章立体化学1、13 24 32 48 50 64 70 82 932、略3、145为手性分子4、对映体15 相同26 非对映体345、为内消旋体7、48、12；56；78为对映体57；58；67；68为非对映体9、ACH3CH2CHOHCH=CH2 BCH3CH2CHOHCH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH310、ACH2=CHCH2CHCH3CH2CH3 BCH3CH=CHCHCH3CH2CH3CCH3CHCH2CHCH3CH2CH311、第九章卤代烃1、11,4-二氯丁烷 22-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 3E-2-氯-3-己烯42-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 5对氯溴苯 63-氯环己烯7四氟乙烯 84-甲基-1-溴-1-环己烯2、1 CH2=CHCH2Cl 3CH3C≡CCHCH3CH2Cl6Cl2C=CH2 7CF2Cl2 8CHCl33、1CH3CHBrCH3 CH3CHCNCH32CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH3ClCH2CH=CH2 ClCH2CHOHCH2Cl6CH3CHCH3CHClCH3 CH3CHCH3CHNH2CH37CH32C=CH2 8PBr3 CH3CHONO2CH3+AgBr↓9CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 10ClCH=CHCH2OCOCH311Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl4、只给出主要产物,反应式略1CH3CH2CH2CH2OH 2CH3CH2CH=CH23A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr4CH3CH2CH2CH2I + NaBr 5CH3CH2CH2CH2NH2 6CH3CH2CH2CH2CN7CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ 8CH3C≡CCH2CH2CH2CH39CH3CH26CH3 10CH3CH2CH2CH2NCH325、1加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl 几乎不反应2加AgNO3醇,有白色沉淀析出,反应速度：苄氯＞氯代环己烷＞氯苯不反应3加AgNO3醇,分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成4试剂、现象同2,反应速度：苄氯＞ 1-苯基-2-氯乙烷＞氯苯不反应6、1a：CH33CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3 ＞ CH3CH2CH2CH2Br2a：CH3CH2CH2Br ＞ CH32CHCH2Br ＞ CH33CCH2Brb：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3＞ CH33CBr7、1CH32CBrCH2CH3＞ CH32CHCHBrCH3＞ CH32CHCH2CH2Br8、1CH3CH2CH2CH2Br反应较快;因为甲基支链的空间阻碍降低了S N2反应速度;2CH33CBr反应较快,为S N1反应;CH32CHBr 首先进行S N2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢;3-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O;4CH32CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去;9、1S N2 2S N1 3S N2 4 S N1 5 S N1 6S N2 7S N210、1A错,溴应加在第一个碳原子上;B错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应;2A错,HCl无过氧化物效应;B错,叔卤烷遇-CN易消除;3B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解;4错,应消除与苯环相邻碳上的氢;11、只给出提示反应式略：1① KOH醇② HBr 过氧化物2① KOH醇② Cl2 ,500℃③ H3① KOH醇② Cl2 ③ 2KOH醇④ 2HCl4① KOH醇② Cl2 ,500℃③ Cl25① Cl2 ,500℃② HOCl ③ CaOH2,100℃6① Cl2 ,500℃② Cl2 ③ KOH醇④ KOH,H2O ⑤ KOH醇7① KOH醇② HCl 8① KOH醇② Br29① Cl2② H2/Ni ③ NaCN101,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH醇三氯乙烯：① 2Cl2② KOH醇11① KOH醇② Cl2 ,500℃③ KOH,H2O12① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O13① KOH醇② Br2 ③ 2KOH醇④ Na,液氨⑤ CH3CH2CH2Br12、略13、反应式略14、反应式略A: CH2=CHCHCH3CH2CH3 B；CH3CH2CHCH3CH2CH3无旋光性15、反应式略A：CH3CHBrCH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CHOHCH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CHOHCH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章醇和醚1、12-戊醇 2° 22-甲基-2-丙醇 3° 33,5-二甲基-3-己醇 3°44-甲基-2-己醇 2° 51-丁醇 1° 61,3-丙二醇 1°72-丙醇 2° 81-苯基-1-乙醇 2° 9E-2-壬烯-5-醇 2°102-环己烯醇 2° 113-氯-1-丙醇 1°2、2＞3＞13、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：4＞2＞1＞3＞54、1① Br2② AgNO3醇2用卢卡试剂ZnCl+HCl,反应速度：3°＞2°＞1°3用卢卡试剂ZnCl+HCl,α-苯乙醇反应快;5、分别生成：3-苯基-2-丁醇和 2-甲基戊醇6、只给出主要产物1CH3CH=CCH32 2 CH32C=CHCH2OH 3 C6H5-CH=CHCH34C6H5-CH=CHCHCH32 5CH3CH=CCH3CCH3=CHCH37、1对甲基苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇2α-苯基乙醇＞苄醇＞β-苯基乙醇8、提示：在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物;9、略10、反应式略1CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO2CH3MgBr + CH 3COCH2CH3或 CH3CH2MgBr + CH3COCH33CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO4CH3MgBr +C6H5-COCH3或 C6H5-MgBr + CH3COCH35① Cl2 ,500℃② H2O,NaOH ③HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO312、只给出提示反应式略：1① –H2O ② HCl 2① -H2O ②直接或间接水合3① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇13、只给出提示反应式略：1① PBr3② Mg/干醚③环氧乙烷④ H2O2① CH3CH2CH2Mg,干醚② H3O+ ③–H2O/H+,△④硼氢化氧化3① C2H5Cl/AlCl3②NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤ LiAlH44选1,3-丁二烯和 3-丁烯-2-酮①双烯合成② CH3Mg ③ H3O+④ H2/Ni14、该醇的结构式为：CH32CHCHOHCH315、原化合物的结构式为: CH3CHOHCH2CH3或 CH3CH2CH2CH2OH 反应式略16、A：CH32CHCHBrCH3B： CH32CHCHOHCH3C：CH32C=CHCH3反应式略18、A：CH3CH2CHBrCHCH32 B：CH3CH2CH=C CH32C：CH3CH=CHCHCH32D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3各步反应式略19、1CH3OCH2CH2CH3甲丙醚甲氧基丙烷 C2H5OC2H5乙醚乙氧基乙烷CH3OCHCH32甲异丙醚2-甲氧基丙烷2CH3OCH2CH2CH2CH3甲丁醚甲氧基丁烷CH3OCHCH3CH2CH3甲仲丁醚2-甲氧基丁烷CH3OCH2CHCH32甲异丁醚1-甲氧基-2-甲基丙烷CH3OCCH33甲叔丁醚2-甲氧基-2-甲基丙烷CH3CH2OCH2CH2CH3乙丙醚乙氧基丙烷 CH3CH2OCHCH32乙异丙醚2-乙氧基丙烷20、1加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离;2①加AgNH32NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔;②加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠固体,分离,再加水可还原为原化合物;21、只给出主要产物,反应式略1CH3OCH2CH2CH3 + NaI 2CH3CH2OCHCH3CH2CH3 + NaBr3CH3CH2CCH32OCH2CH2CH3 + NaCl 4CH32C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl22、只给出提示反应式略：1制取乙二醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② 2CH3OH制取三甘醇二甲醚：①乙烯 O2/Ag,△② H2O,H+③环氧乙烷④环氧乙烷⑤ 2CH3OH/H2SO4,△2① O2/Ag,△② NH3③环氧乙烷3① O2/ Cu, 加压、△制得甲醇②–H2O4①直接或间接水合制异丙醇②–H2O5从苯出发：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4③ Na2CO3④ CH3Br其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O6①由CH2=CH2→ CH3CH2MgBr ②由CH2=CH2→环氧乙烷③由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高;乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的;24、1CH3I ,CH3CH2CH2CH2I 2CH 3I ,CH3CHICH2CH2CH33CH3I ,CH3CH2CHCH3CH2I25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3有关反应式略26、此化合物为：CH3CH24-O-CH2CH327、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,所以235mg1mol AgI=2351molCH3I第十一章酚和醌1、1间甲苯酚 24-乙基-1,3-苯二酚 32,3-二甲基苯酚42,4,6-三硝基苯酚 5邻甲氧基苯酚 6对羟基苯磺酸71-甲基-2-萘酚 89-蒽酚 91,2,3-苯三酚105-甲基-2-异丙基苯酚 115-硝基-1-萘酚 12β-氯蒽醌4、① FeCl3② Na5、1用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化;2、3、4同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来;6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为：2,4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚7、水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基;当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基;8、2、4能形成分子内氢键 ,1、3能形成分子间氢键;9、1以苯为原料：①浓硫酸磺化生成间苯三磺酸② NaOH,△碱熔③ H+2以苯为原料：① C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸磺化生成4-乙基-1,3-苯二磺酸③ NaOH,△碱熔④ H+3苯：①磺化, ② NaOH,△碱熔③ H+④ HNO24由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可;5①由上得苯酚② Cl2,△③ Cl2,△制得2,4-二氯苯酚④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH6①由上制得苯酚钠② CH3I ③硝化9①制取苯酚②磺化→对羟基苯磺酸③ Cl2④ H1O ,H+ ,△10①制取苯酚② C2H5Cl ,AlCl3③ Br2,FeCl310、11、1①磺化,碱熔→间苯二酚钠② CH3I3①磺化,NaOH,△碱熔,H+→对甲苯酚② CH3COCl , AlCl312、该化合物结构式为：第十二章醛、酮1、13-甲基戊醛 22-甲基-3-戊酮 3甲基环戊基甲酮 4间甲氧基苯甲醚53,7-二甲基-6-辛烯醛 6α-溴代苯乙酮 7乙基乙烯基甲酮8丙醛缩二乙醇 9环己酮肟 102,4-戊二酮 11丙酮-2,4-二硝基苯腙3、略4、1CH 3CH 2CH 2OH 2CH 3CH 2CHOHC 6H 5 3CH 3CH 2CH 2OH4CH 3CH 2CHOHSO 3Na 5CH 3CH 2CHOHCN6CH 3CH 2CHOHCHCH 3CHO 7CH 3CH 2CH=CCH 3CHO7、1367能发生碘仿反应 ；124能与NaHSO 3发生加成反应,8、1CF 3CHO ＞ CH 3CHO ＞ CH 3COCH 3 ＞ CH 3COCH=CH 22ClCH 2CHO ＞ BrCH 2CHO ＞ CH 3CH 2CHO ＞ CH 2=CHCHO9、1加2,4-二硝基苯肼 2加托伦试剂 3碘仿反应4饱和NaHSO 3水溶液 52,4-二硝基苯肼 6碘仿反应10、只给出主要产物,反应式略：也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到;A ：CH CH 2CH 3O13、 红外光谱1690 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 三重峰是—CH 3；δ2H 四重峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环; B ：CH 2C CH 3O红外光谱1705 cm -1为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是 —CH 3；δ2H 单峰是—CH 2—；δ5H 多重峰为一取代苯环;14、该化合物结构式为: CH 32COCH 2CH 3 反应式略15、A ：CH 3COCH 2CH 2CH=CCH 32 或 CH 32C=CCH 3CH 2CH 2CHO B ：CH 3COCH 2CH 2CHOC H 3C CH 2CH(OCH 3)2O16、 红外光谱1710 cm -1 为羰基吸收峰;核磁共振普δ3H 单峰是—CH 3；δ2H 多重峰是—CH 2—；δ1H 三重峰是甲氧基中的—CH 3;反应式略19、红外光谱1712 cm -1为羰基吸收峰,1383、1376为C —C 的吸收峰;核磁共振普δ 、δ是—CH 3；δ—CH 2—；δ 是 CH;A ：CH 32CHCOCH 2CH 3B ：CH 32CHCHOHCH 2CH 3C ：CH 32C=CHCH 2CH 3D ： CH 3COCH 3E ：CH 3CH 2CHO反应式略 第十三章 羧酸及其衍生物1、1 己酸 2 2,2,3-三甲基丁酸 3 2-氯丙酸 4 β-萘甲酸 5 3-丁烯酸 6 环己烷羧酸 7 对甲基苯甲酸甲酯 8 对苯二甲酸 9 α-萘乙酸10 乙酸酐 11 甲基丁烯二酸酐 12 N,N-二甲基甲酰胺 13 3,5-二硝基苯甲酰氯 14 邻苯二甲酰亚胺 15 2-甲基-3-羟基丁酸 16 1-羟基环戊烷羧酸2、3、略4、1草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚2F 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ C 6H 5OH ＞ C 2H 5OH3对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸＞苯酚＞环己醇5、1① AgNH32OH ② I2 + NaOH 或NaHCO32① AgNH32OH ②△ 3① Br2② KMnO44① FeCl3/H2O ② NaHCO35① AgNO3乙酰氯有AgCl 生成② AgNO3/C2H5OH6、1 CH3CBrCH3COOH 2 CH32CHCH2OH 3 CH32CHCOCl4 CH3CHCH3CO2O5 CH32CHCOBr6 CH32CHCOOC2H57 CH32CHCONH27、9、1A： H3O+ B：PCl3、PCl5或SOCl2 C：NH3 D：P2O5,△E：NH3 ,△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO432NH3 ,H2NCONHCONH210、12、1 HCOOCH3 ＞ CH3COOCH3＞ CH3COOC2H5＞ CH3COOCHCH32＞ CH3COOCCH3314、从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释;15、1CH3CO2—负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O—负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大;2CH3CH2CH2CO2—＞ ClCH2CH2CO2—由于Cl的诱导作用而较稳定3ClCH2CH2CO2—＞ CH3CHClCO2— Cl 靠近—CO2—中心而较稳定4FCH2CO2—＞ F2CHCO2—含有两个氟原子5CH3CH2CH2CO2—＞ HC≡CCH 2CO2—HC≡C—吸电子诱导效应16、10×1000×1000=1835克,需KOH 千克17、反应式略A的结构式为：HOOCCH2CHC2H5CH2COOHB的结构式为：HOOCCH2CHC2H5 COOH18、A的结构式为：CH3COOCH=CH2 B的结构式为：CH2=CHCOOCH320、1HCOOCH2CH2CH3 2CH3CH2COOCH3 3CH3COOCH2CH3第十四章β—二羰基化合物1、12,2 -二甲基丙二酸 22-乙基-3-丁酮酸乙酯 32-氧代环己烷甲酸甲酯4甲酰氯基乙酸 53-丁酮酸乙酰乙酸2、1环戊酮 2CH3COCH2CH2CH2COOH 3CH3CH2CH2COOH3、1加FeCl3/H2O CH3COCHCH3COOC2H5有颜色反应.2加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、1互变异构 2共振异构 3互变异构5、(2)C2H5ONa , CH3CHBrCOOC2H5 , CH3COCH2CHCH3COOC2H5(3) HOCH 2CH 2OH / 干HCl , CH 3COCH 2COHC 6H 52C 6H 5CH 2COCH 2C 6H 5C 6H 5CHC OCH 2C 6H 5CH 2CH 2CH CCH CCH 3C 6H 5OC 6H 5CH 2CH 2CH C CH OHCH 3C 6H 5C 6H 5OCH 2CH 2CHC CH C 6H 53C 65OCH 2CH 2CH C C CH 2CH 3C 6H 5OC 6H 5O CH 2CH 2CHC C CH C 6H 5O -CH 3C 6H 5OCH 2=CHCOCH 33NaOCH 3CH OH2--7、8、丙二酸酯合成： 1,2-二溴乙烷合成酮 3. 5 1,2-二溴乙烷合成同 4. 9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为：CH 3COCH 2CH 2COOH 反应式略; 11、A: CH 3CH 2COOC 2H 5 B: CH 3CH 2COCHCH 3COOC 2H 5C: C 2H 5COCC 2H 5CH 3COOC 2H 5 D: CH 3CH 2COCHCH 3CH 2CH 3 反应式略;第十五章 硝基化合物和胺1、 12-甲基-3-硝基戊烷 2丙胺 3甲异丙胺 4N-乙基间甲苯胺5对氨基二苯胺 6氢氧化三甲基异丙铵 7N-甲基苯磺酰胺 8氯化三甲基对溴苯铵 9对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 10丙烯腈 2、3、1 ① AgNH 32OH ② CHCl 3/KOH 异腈反应 ③NaHCO 3 溶液 3 CHCl 3/KOH 异腈反应4 Br 2/H 2O 或用漂白粉溶液,苯胺显紫色 4、5、1甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺2苄胺 ＞ 对甲苯胺 ＞ 对硝基苯胺 ＞ 2,4-二硝基苯胺 3甲胺 ＞ N -甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺6、1CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CONCH 2CH 2CH 32 , CH 3CH 2CH 23N7、8、9、3的合成路线最合理; 10、略11、A ：CH 2=CHCH 2NH 2 B ：CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 C ：CH 2=CHCH 2CH 2NCH 33+ I –D ：CH 2=CH —CH=CH 2COOH COOHE:12、该化合物为：CH 2NCH 2CH 3第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、1 重氮苯硫酸盐 2 对乙酰基重氮苯盐酸盐 3 4-甲基-4’-羟基偶氮苯 4 4-N,N-二甲胺基-4’-甲基偶氮苯 5 2,2’-二甲基氢化偶氮苯 6 二氯碳烯2、增强;因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高;3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利; 10、该化合物是：N NCH 3N(CH 3)2 合成方法略;11、该化合物是：NNCH 3CH 3N H 2 合成方法略;第十七章 杂环化合物4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释; 7、苄胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯 8、具有芳香性的化合物有：9、六元环上的两个N 为吡啶型N,五元环上的两个N 为吡咯型; 11、原来的C 5H 4O 2 的结构是; OCHO。
有机化学作业答案10-10
第2章 烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 333)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。
第3章 烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr +BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)稳定性，不好评价。
故此有4种产物。
CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) (B) (C) (D)Br Br Br Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学作业答案
CH3CHCH CHCH3 Br
δ CH2
HBr
CH3 CH3C CHCH2Br
丙烷 环丙烷 丙烯 丙炔
丙烷
不褪色
KMnO4
环丙烷
Br2 不褪色 丙烷 CCl4 褪色 环丙烷
H
褪色 丙烯 Ag(NH3)2 白 丙炔
丙炔
无 丙烯
1.下列化合物中进行硝化反应速率最快的是（B ） A. 氯苯 B. 苯甲醚 C. 硝基苯 D. 甲苯
N(CH3)2 CH3
CH2CH2NH2 CH3
Br
Br
Br
Br
2.鉴别：苯胺、N-甲基苯胺、N, N-二甲基苯胺、环己胺
无明显变化
环己胺 苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺
黄色
NaNO2/HCl 0 5℃
绿色
有 N2
NH2 NHCH3 N(CH3)2 NH2
鉴别：
NH2
无明显变化
NHCH3 N(CH3)2
2. 下列化合物或离子没有芳香性的是（ A ）。
+
AlCl3 CH3CH2CH2Cl
CH3 CHCH3
Cl2 hv
CH3CH2
C(CH3)3
Br2 CH2CH3
KMnO4 HOOC H+
CHCH3 Br
CH3 CCH3 Cl
C(CH3)3
O CH3CH2CCl AlCl3
O CCH2CH3
由苯合成 O2N
CH3CH=CHCOOH
7. CH3CH CHCH2CHO H2,Ni CH3CH2CH2CH2CH2OH
2
CH3CHO
稀
NaOH
△
CH3CH=CHCHO
有机化学作业答案整理
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3 试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C H 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
有机化学作业题+答案
第一章 饱合脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH 3CH 2CH 2CHCH 22CH 3C 2H 5CH 33—甲基—5—乙基辛烷2．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 2—甲基—4，5—二乙基庚烷3．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 32，5—二甲基—3—乙基己烷4．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 32，2，4—三甲基戊烷5．CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 33—乙基—庚烷二、写出丙烷的构象式（Newman 投影式表示）：HHCH H三、指出下列游离基稳定性次序为：⑴CH3⑵CH3C CH2CH2CH3CH3⑶CH3C3CH3CH3⑷CH3CCHCH3CH3CH3（4）>（3）>（2）>（1）第二章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH3CH C(CH3)C2H53—甲基—2—戊烯2．C CClBrHC2H5Z—1—氯—1—溴—1—丁烯3．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 2，2，6，6—四甲基—3—庚炔4．Ph C C P h1，2—二苯基乙炔5．CH2CH C CH1—丁烯—3—炔6．CH3CH2C CClCHBrCH3 CH3E—4—甲基—3—氯—2—溴—3—己烯7．CH2=CHCH=CH2 1，3—丁二烯二、写出下列反应的主要产物：1．CH2CHCH2CH332CH2O + CH3CH2CHO2．CH3CH CHCH3①O322 CH3CHO3．①O3②Zn/H2OCHCH2CH(CH3)2CCH3CH2CHO + CH3CCH3O4．CH3CH2CH2C CHHBr过量CH3CH2CH2CCH3BrBr5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO4CH3CH22CH2CH3O6．CH3CH CH2HBr22CH3CH2CH2Br7．CH3CH2C CH CH3CH2CCH3O8．+COOHCOOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色，A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。
有机化学习题集答案
习题集答案一,命名1 叔丁基 6 3-甲基环丁烯2 苯基7 4-甲基-1异丙基二环[3.1.0]己烷3 对甲基苯基84 1-甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷9 3-乙基己烷5 2,6,9-三甲基二环[3.3.2]葵烷10 2-甲基-4-乙基己烷11 2,3,5-三甲基-4-乙基-4-丙基庚烷1612 2,2,3,3-四甲基丁烷1713 18 2,3,5-三甲基-4-乙基-3-己烯14 3,5-二甲基-3-庚烯19 E-2,5,5,6-四甲基-4-辛烯15 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯2021 (2E,4E)-2-氯-2,4-庚二烯2622 (2E,4E) -2,4-己二烯27 (2R,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇23 28 4-甲氧基-2-戊醇24 3,6-二甲基-5-乙基-1-庚炔29 3-甲氧基-1,2-丙二醇25 5-甲基-3-丙基-1-庚炔30 2-甲基-3-戊炔-2-醇363132 4,4′-联苯二酚3733 4′,2,4-三甲氧基二苯醚38 一缩二乙二醇二甲醚34 2-甲基-1-溴丙烯3935 4′-硝基-2,4-二氯二苯醚40 4-硝基-3-甲氧基苯甲醛(R)-2-氯丁41 N-甲基-2,4-二氨基苯胺46烷42 a-D-甲基葡萄糖苷47 4-乙基-3溴甲苯43 48 4-甲基-2,2-二氯-1,1-二溴戊烷44 (2S,3R)-2-氯-3-溴戊烷4945 5051 (CH3)2CHCH2CH2CHO 5652 57 CH3OCH2COOH53 58 4-己基-1,3-苯二酚54 59 E-4甲基-4-己烯-2-酮55 甲基异丙基醚60 3-乙酰基-2,5-己二酮61 1,2-苯二乙酸6662 67 乙氧基乙烯酮63 6864 5-己酮醛69 1,2-萘二醛65 70 (1S,2R)-2-甲基-1-乙基环己醇71 76 2-溴-3-丁烯酸酐72 (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷77 3-氯-1,2-苯醌73 4-异丙基-2,6-二溴苯酚78 1,6-己二酰氯74 79 对乙酰氨基苯甲酸75 8081 N-(2-甲苯基)邻羟基苯甲酰胺86 (CH3)3CN(CH3)CH2CH382 87 S-甲基苯基甲醇83 88 NC-(CH)4-CN84 8985 9091 96 异丁异丙胺92 9793 对甲氧基苯磺酰氯98 2-羟基-5-甲氧基苯甲酸94 9995 100 OHCCH2CH2CH＝CHCHO101 N-甲基-N-乙基对溴苯胺102 2-甲基-2-丁胺(或:2-甲基-2-氨基丁烷)完成反应式1234567 (1)H2O／H+，△；CH3CH2COCH38910 (3)H2O／H+，△；CH3CH2COCH3111213 CH3CH2CH2CHO141516171819202122232425262728 CH2＝CHCH2COONH4+Ag↓293031323334353637383940414243444546474849505152 CH3CH2CH2NH25354555657 (HOCH2)4+(HCOO)2Ca585960 C2H5OCH2CH2OH616263 CH3CH==CH—CHO, CH3CH==CH—CH==CHPh646566676869 (CH3CH2)3N,7071CHOCH22OHCH2OHCHO727374 (CH3)2CHCHO, (C6H5)3P==CH2各1757677787980 CH3X, (CH3)2CHX (X=Cl,Br,I)各18182 (CH3)2CHCH2MgBr，(CH3)2CHCH2CH2CH2OMgBr，(CH3)2CHCH2CH2CH2OH838485 ？86878889909192 NaOBr(NaOCl, NaoI),93949596979899100101102103104105106107 CH 2OH+HBr(CH 3)2CHCH 2CH 2Br+HCl 无水ZnCl2Cl H 2OCH 3+HI (过量)CH 2CH 2+CH 3HI (过量)ⅠⅠⅠⅠⅠ108109110三物理化学性质比较1 (1)(A)＞(C)＞(B) 6 (D) >(C) >(A) >(B)2 (C)＞(D)＞(B)＞(A) 7 (A)＞(C)＞(B)＞(D)3 (B)＞(A) ＞(D)＞(C) 8 (B)＞(C)＞(D)＞(A)4 (D) 9 (1)(C)＞(D)＞(A)＞(B)5 (D)＞(C)＞(A)＞(B) 10 (D)＞(C)＞(B)＞(A)11 (C)＞(B)＞(D)＞(A) 16 (A)＞(C)＞(B)＞(D)12 (C)＞(A)＞(E)＞(D)＞(F)＞(B) 17 (C)＞(B)＞(A)18 (C)＞(B)＞(A)＞(D) 13 (B)＞(A)19 (A)＞(B)＞(C)14 (B)＞(C)＞(A)20 (D)＞(C)＞(A)＞(B)15 (B)＞(A)＞(C)21 (A)＞(B)＞(C) 26 (B) > (A) > (D) > (C)22 (D) 27 (B)＞(A)＞(C)28 (A)＞(B)23 (A)＞(D)＞(B)＞(C)29 (B)＞(A)＞(C)＞(D) 24 (C) > (A) > (B)30 (A)＞(B)＞(C)25 (A)＞(B)＞(D)＞(C)31 (B)＞(C)＞(A) 36 (A)＞(B)＞(C)＞(D)32 (B)＞(A)＞(C) 37 (B)33 (D)＞(A)＞(C)＞(B)34 (B) > (A) > (C) > (D)38 (C) > (B) > (A) > (D)39 (A)＞(B)＞(C)＞(D)＞(E) 35 (C)＞(B)＞(D)＞(A) 40 (B)＞(A)＞(C)＞(D)41 (A) >(C) > (D) >(B) 46 (A)＞(C)＞(D)＞(B)42 (D)＞(C)＞(B)＞(A) 47 (D)＞(A)＞(B)＞(C)43 (C)＞(A)＞(D)＞(B) 48 (A)＞(B)49 (D)＞(B)＞(C)＞(A)44 (D)45 (A) > (C) > (B) 50 (C) > (A) > (B)51 (A)＞(B)＞(C) 56 (B)57 (A)＞(B)＞(C) 52 (A) > (C) > (B) > (D) 58 (A)＞(C)＞(B)59 (C)＞(A)＞(B)53 (A) > (C) > (B) 60 (A) > (B) > (C)54 (A)＞(B)＞(C)55 (D)61 (C)＞(B)＞(A)＞(D) 66 (A) > (B) > (C)62 (A) 67 (A)＞(C)＞(B)63 (C)＞(B)＞(A) 68 (A)64 (A)＞(B)＞(C) 69 (A)＞(D)＞(B)＞(C)65 (B)＞(A)＞(C) 70 (C) > (A) > (B)71 (C)＞(B)＞(A) 76 (C)＞(A)＞(B)72 (D)＞(C)＞(A)＞(B) 77 (A)＞(B)＞(C)73 (A)＞(B) 78 (A) > (B) > (C)74 (D)79 （C）75 (A)＞(C)＞(B) 80 (A) > (B) > (C) > (D)81 (B)＞(A)＞(C) 86 (A)＞(B)＞(C)82 (A)＞(B)＞(C)＞(D) 87 (D)83 (C)>(A)>(B)88 (C)＞(B)＞(A)84 (C) > (D) > (B) > (A) 89 (C) > (A) > (B) > (D)85 (B)四基本概念1 22 在过量酸存在下，使ArNH2转化成ArNH3，这有利于重氮盐的生成；另一方面可以防止重氮盐与未反应的芳胺发生以下反应：3||| |||内消旋(S, R) 顺式或(E)－2－溴－2－丁烯||| |||对映体(R, R) 反式或(Z)－2－溴－2－丁烯4 有机化合物主要以共价键结合，分子间相互吸引力很弱，所以其熔点、沸点较低，一般不溶于水而溶于有机溶剂。
有机化学习题答案
有机化学习题参考答案主编 李贵深 李宗澧绪论习题答案1.实验式：（3）、（6）；分子式：（1）、（2）、（5）；结构式：（4）、（7）2.（1）CH 3CH 2CHO （2）CH 3COCH 3（3） （4）CH 3OCH=CH 2（5） （6）CH 2=CHCH 2OH3. SP 3 ； SP ； SP 2 ； SP 24.极性分子：（2）、（3）、（4）、（6）、（7）；非极性分子：（1）、（5）5.（1）卤素、脂肪卤代烃；（2）醚键、简单醚；（3）羟基、脂肪醇； 4）醛基、脂肪醛；（5）双键、烯烃；（6）氨基、脂肪胺；（7）醛基、芳香醛；（8）羟基、酚；（9）羧基、芳香酸；（10）氨基、芳香胺6.σ键是由两个成键的原子轨道沿着其对称轴的方向“头碰头”地重叠而形成的键。
σ键的电子云重叠程度大，键能较强。
电子云沿键轴对称分布呈圆柱形，所以σ键绕键轴旋转不影响电子云的重叠程度。
σ键的电子云较集中，离核较近，在外界条件影响下不易被极化。
π键是由如果两个对称轴互相平行的p 轨道从侧面“肩并肩”地重叠而形成的键。
π键不能单独存在，必须与σ键共存。
p 轨道从侧面重叠，在π键形成以后，就限制了σ键的自由旋转。
而且电子云重叠程度较小，键能弱，发生化学反应时，π键易断裂。
π键的电子云暴露分散在两核连线的上下两方呈平面对称，π键的电子云离原子核较远，受核的约束较小。
因此，π键的电子云具有较大的流动性，易受外界的影响而发生极化，具有较强的化学活性。
7.易溶于水的：（1）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）8.解:C 质量=CO 2质量×(C 相对原子质量÷CO 2相对分子质量)=4.74×(12÷44)=1.29mg C 百分含量=C 质量÷样品质量×100%=1.29÷3.26×100%=39.6%H 质量=H 2O 质量×(H 相对原子质量×2÷H 2O 相对分子质量)=1.92×(2÷18)= 0.213mg H 百分含量=H 质量÷样品质量×100%=0.213÷3.26×100%=6.53% O 百分含量=100%-(39.6%+6.53%)=53.87%原子数目比:C:39.6÷12=3.30 3.30÷3.30=1 H:6.53÷1=6.53 6.53÷3.30=1.98 O:53.87÷16=3.37 3.37÷3.30=1.02C:H:O=1:1.98:1.02≈1:2:1样品的实验式是为CH 2O 。
《有机化学》课后习题答案
第二章烷烃【答案】一、略二、1. 开链化合物碳环化合物芳环化合物2. 易燃烧溶沸点低难溶于水，易溶于有机溶剂不导电是非电解质反应速度慢，反应复杂，有副反应发生结构复杂，种类繁多3. 分子式结构性质4. 均裂异裂5. 治疗预防诊断6. 碳原子碳原子单键氢原子7. 通式结构CH2同系物8. 伯氢仲氢叔氢9. 叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃甲烷10 氢原子基团卤代反应11. 加氧脱氢12. C n H2n＋2，强酸，强碱，强氧化剂13. 碳链，碳链异构14. 正四面体结构，正四面体，正四面体的中心15. C H O N16. C H17. 普通命名法系统命名法系统命名法三、五、1. 3，3-二甲基己烷2. 2，2-二甲基丁烷3. 3-甲基己烷4. 2，2-二甲基丙烷（新戊烷）5. 2，2，4-三甲基戊烷6. 2，7，8-三甲基癸烷7. 3-甲基-4-乙基己烷8.2，2，4，5-四甲基庚烷六、1. CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH32. CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH（CH3）23. CH3CH（CH3）C（CH3）（CH2CH3）CH（CH3）24. （CH3）3CCH2CH（C2H5）CH（CH3）2七、略第三章不饱和烃【答案】一、略二、1.C n H2n，碳碳双键，C n H2n－2，碳碳三键2.诱导效应，共轭效应3.丙烯，2-溴丙烯4.sp2，1个σ，1个π，sp，1个σ，2个π5.CH3CH（CH3）C≡CH6.分子中存在限制碳原子自由旋转的因素，如双键、脂环等结构，在不能自由旋转的两端碳原子上，必须各自连接两个不同的原子或基团7. 加成反应，CH3CHBrCH3，2-溴丙烷8. 单烯烃，二烯烃，多烯烃9. 伯醇，仲醇，叔醇，季醇10. 碳碳双键三键烯烃二烯烃炔烃11. 双键三键碳链异构位置异构顺反异构12. π ，2，C，2，碳碳单键，sp313. 电负性，电子云14. 叔，仲，伯15. 平均化，平均化，降低，增加16. 碳链异构位置异构，顺反异构，少，同碳原子说的二烯烃17. π，加成反应三、1.4-乙基-1-戊炔2.3-甲基1，3-庚二烯3.3-乙基-1-戊烯4. CH≡CC≡CH5.CH2＝C（CH3）CH（CH3）CH2CH36.CH3CH＝CHCH2CH2CH3四、五、六、1. CH 3CH （OSO 3H ）CH 32. CH 3COCH 3 ＋CO 2↑ ＋ H 2O3. CH 3COCH 34. CH 3CHBrCH ＝CHCH 35. CH 3CH 2CH 2COOH ＋ CH 3CH 2COOH 七、CH 2＝C （CH 3）CH ＝CH 2（CH 3）2C ＝C ＝CH 2 （CH 3）2CHC≡CH第四章 脂环烃【答案】一、略二、1.椅式构象，e2.开链3.存在角张力4. 螺环，桥环，稠环 三1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 CBCDABDAADACDC四、1. 2. HOOCCH 2CH 2CH 2COOH 3. BrCH 2CH 2CH 2Br 4.5.＋ HCl五、结构式为：名称为：1，1，2-三甲基环丙烷第五章 芳香烃【答案】一、1.sp 2，σ，p ，闭合大π键B A B B B B A E A D B D D A 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98C C1 2 3 4 5 6 7BC ABCD AB BD ABCD ACD ACDE－Br －BrCH 3－Cl CH 3 3 H 3C2.稳定，亲电取代反应，加成反应，氧化反应3.不，羧基与苯环直接相连的芳香酸4. 两个，两个以上，两，相邻5. 三氯化铁， 无水三氯化铝 二、略 三、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C C D C D D D A B B C B B D B 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B B A A A A C D D B C B C D B 31 32 33 34 35 36 37 38 39 4041 4243 44 45CABAAACC四、五、1.2.3. ＋HNO 34. ＋CH 3COCl 六、1.（1）三种物质中加入溴水，能使溴水褪色的为2-甲基环己烯； （2）其余两种物质加入酸性KMnO 4，能使之褪色的为甲苯； （3）剩下的物质为甲基环己烷。
高等有机化学作业答案
非芳香性：（1）、（6）反芳香性：（2）、（10）
作业5
请简述三种"酸碱理论”的要点。
一、经典的酸碱定义是指溶解在水中能放出质子的物质为酸，能产生氢氧离子的物质为碱。
重要性及优点：是建立在电离理论之上，大众最熟知的经典酸碱理论。建立了对酸碱强度的定量描述；适用于pH计算、电离度计算、缓冲溶液计算、溶解度计算。
缺点：不能说明Ac-，F-，(CO3)2-，NH3也是碱；不能说明NH3与HCl是酸碱反应；错误的认为水中有"NH4OH”这种物质；不能说明非水质子溶剂(液NH3，液HF)和非质子溶剂(液SO3，液N2O4，液BrF3)中的酸碱反应；不能说明无溶剂体系的酸碱反应(固体BaO和液态或气态SO3反应生成固体BaSO4)
（3）酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。
7．水解反应
（1）能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
（2）从本质上看，水解反应属于取代反应。
（3）注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂）
比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
比较下列各组化合物的碱性强弱，并从结构上予以解释
1、乙胺比苯胺强这是由于s亚层比p亚层距原子核近，受到核的吸引力较强，因而电负性较强。或者说s轨道的能量低于p轨道，杂化轨道的s成分愈大，其能量愈低，所形成的碳负离子就愈稳定。
2、对羟基苯胺比对硝基苯胺强
3、六氢吡啶比苯胺强
4、吡啶比吡咯强
作业4
请区别"立体选择性反应”和"立体专一性反应”。立体选择性是指一个反应物可能产生几个立体异构，而其中某个异构体占绝对优势，即产率高。立体专一性应该是选择性相当高，或者是这个条件下只有一个构型的反应物能发生反应而其对映体不能。
有机化学课后习题答案
R 4-6
OH
COOH
4-7
:
习题三参考答案
1. (1) 2,3-二甲基环戊烷 (2) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (3) 3-甲基-1-环己基-1-丁烯 (4) 4-苯基-1,3-戊二烯 (5) 4-硝基-3-氯甲苯（或：4-甲基-1-硝基-2-氯苯） (6) 5-氯-2-萘磺酸 (7) 2,4-二甲基-4-苯基己烷 2.
Br (8) (CH3)2CCH CH2 + (CH3)2C CHCH2Br CH (9) ( CH2C Cl CHCH2 ) n + ( CH2 C) n Cl CH2 (10) CHO
(2) CH3CH2CH2CH3
(3) CH3CHCH2CH3 OH
O
(5) CH3CH2CHCH3 OSO3H (7)CH3CCH2CH3
1-4 CO2 分 子 中 ， 虽 然 碳-氧 键 为 极 性 键 ， 但 由 于 分 子 几 何 形 状 为 线 型 ， 单 个 键 矩 相 互 抵 消 ：
O
C O ，所以μ=0。 1-5 价线式
H H C H C H C H H C H H H C H H H H C H H H C C C H H H C H C C H C H H H C H H CH3 H CH3 C H H
CH3CH2CHCH3 OH
13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4 烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。对反应物来说，每取代一个氢原子包括两个基元反应，即共 价键的断裂和形成分两步完成。其中第一步涉及 C—H 键均裂生成自由基中间体，为反应定速步骤，共价 键的均裂所需活化能越小，整个取代反应速率就越快，相应的烷烃反应活性也就越大。而共价键的均裂所 需活化能越小，生成的自由基中间体相对稳定性就越大，所以可以用中间体稳定性的大小判断相应 C—H 键均裂的活性。 因为自由基相对稳定性次序为：3°＞2°＞1°＞·CH3°，所以有上述反应活性次序，而且在前两个化合 物中，红色标记的 C—H 键首先断裂。 14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC+HCH3 ＞(CH3)3C+ ＞CH3CH2C+HCH3 ＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2 15. (1) 正己烷 3-己烯 (2)
有机化学练习册答案
H2/Pd-BaSO4 喹啉
CH3CH2CH=CH2
(1)
CH3CH2C CH
H2SO4,H2O,Hg2+
CH3CH2COCH3
AgNO3 氨溶液 H2/Pd-BaSO4
CH3CH2C≡CAg
(2)
(3)
(4) CH2 CHCH CH2 + CH2 CHCHO 1
CHO
12
3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。 （1）正丙醇
16
第七章 芳烃及非苯芳烃
1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。
OH
间碘苯酚 对羟基苯甲酸
（1）
I
Cl
OH
（2）
COOH
对氯苄氯
（3）
NH2
（4）
β-萘胺
C H 2C l
H3C
C CHCH CH2 CH3
NO2
NH2
(5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺
SO3H
(7) 5-氯-2-萘磺酸
O
(2) Zn, H2O
CHO
（4）
+N B S C C l4
Br
C C l4
8
3. 将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列： ① 反-3-己烯 ② 2-甲基-2-戊烯 ③ 顺-3-己烯 ④ 2,3-二甲基-2-丁烯 ⑤ 1-己烯
取代基↑, 稳定性↑ 稳定性: 反式>顺式
④ > ②> ① > ③ > ⑤
C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：
O CH3CCH3
O
O
CH3CCH2CH2COH
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第二章 饱和烃什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷(1(2(3(4(5)(6)(7) (8)(9)CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)下列各结构式共代表几种化合物分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CH CH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH3CH CHCH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷(2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。
指出占优势的构象。
解：反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代D. B.C.E.F.A.物;（3）得四种一氯代产物;（4）二氯代物只有两种。
分别写出这些烷烃的构造式。
解：设该烷烃的分子式为C X H2X+2，则:12x+2x+2=72 x=5将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列。
A. ·CH3；B. ·CH(CH2CH3)2；C. ·CH2CH2CH2CH3；D. ·C(CH3)3解：D > B> C >A完成下列反应（仅写主要有机产物）。
解：第三章不饱和烃命名下列化合物。
（1）CH3CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3C CH2(3)CH3CH3CH2C CCH2CH2CH3CH3(5) CH3CH C CCH2CH3Br (7) CH2=CHCH2CH2CH2C≡CHCH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3C - CH3CH3CH3CH3C - CH3CH3CH3(2)(3)(4)(1)CH3CH3CH3CH CH2CH3CH3CH3C CH2CH2CH3Br BrCH3CH3BrCH3C CH2CH3CH3BrH,Ni,△(10) C CC CCH 3HClCH 2CH 3CH 3Br解：（1）2-溴-3-己炔 （3）2-乙基-1,3-丁二烯 （5）(顺)-4-甲基-2-戊烯 （7）1-庚烯-6-炔（10）(2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯 写出下列化合物的结构式。
（2）反-4-甲基-2-庚烯（4）(E)-1-氟-1-碘-2-氯-2-溴乙烯 （6）1-甲基-5-氯-1,3-环己二烯解：（2）CH 3C CHCHCH 2CH 2CH 3H3（4）C CF IBrCl（6）CH 3Cl完成下列反应式： （1）CF 3CH CH 2HBr+（2）CH 2 CHCH 3冷KMnO 4，OHCH 3CH CH 2H SO 2（2）（3）(1)O 3(2)Zn / H O2（4）（5CH 3C CCH H / Pa BaSO Br /CClKOH喹啉醇（6）(A)(B)(C)（7（8） CH 3CH 3+NBS（9）CH 33OHBr 2H OH ,Hg4醇溶液2++2(A)(B)(C)(D)解：(1) (2) (3)CF 3CH 2CH 2BrOH CH 2CHCH 3OHOHCH 3CHCH 3(4) (5)CH 32CH 2CHCCH 32CHOHCHOO O +CCOO(6)CH 3CH CHCH3BrCH 3CH CHCH 3BrCH 2CH CH CH 2(7)ClCH 2 C CH CH 2n(8)CH3Br（9）CH 3CH 2COCH(CH 3)COOC 2H 5ABCH 3CH 2COOC 2H 5用化学方法区别下列各组化合物。
（1）2-己炔，1-戊炔， 1,3-戊二烯 （3）丁烷，丁烯，丁炔解：（1）能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔，能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯，余下的为2-己炔。
（3）能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是丁烯，不能反应的是丁烷。
写出1-戊炔与下列试剂作用的反应式。
（1）热的KMnO 4水溶液 （2）H 2/林德拉试剂 (3) 过量Cl 2/CCl 4，0℃ （4）AgNO 3氨溶液 (5) H 2O/H 2SO 4, Hg 2+解： (1) CH 3CH 2CH 2COOHHCOOH (2)CH 2 CHCH 2CH 2CH 3(3)ClCH CCH 2CH 2CH 3ClCl Cl(4)CH 3CH 2CH 2C CAg(5)OCH 3CH 2CH 2CCH 3用化学方法提纯下列化合物。
（1）戊烯(含少量的丙炔) （2）环己烷(含少量的环己烯)解：（1）在将含有丙炔的戊烯中加入硝酸银的氨溶液，丙炔与之反应产生白色沉淀，而戊烯不反应且不溶解于氨溶液中，过滤、分离得到戊烯。
（2）将混合物中加入适量浓硫酸，环己烯溶于硫酸，而环己烷不反应，发生分层，经分离得到纯净的环己烷。
以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。
（2）1-氯丙烷 （3）正丙醇 （5）1,2,3-三溴丙烷ClCH 3CH CH 2+C l CH 2 CHCH 2Pt2CH 3CH 2CH 2Cl hv（2）OHClCH 3CH CH 2+Cl CH 2 CHCH 22CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2hv水溶液（3）（第一种方法）○CH 3CH CH 226H O CH 3CH 2CH 2OH（第二种方法）OCH 3(B)某化合物A的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B；用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。
A在HgSO4存在下与稀H2SO4作用，可得到酮E（C5H10O）。
试写出A～E的构造式，并用反应式表示上述转变过程。
解：CH3CHC CHCH3NaNH2NH3CH3CHC CNaCH3BrCH2CH2CH3(A)CH3CHC CHCH3CH3CHC CCH2CH2CH3CH3KMnO4CH3CHCOOHCH3+CH3CH2CH2COOH(B) (C) (D )CH3CHC CHCH3OHgSO4-H2SO4H2CH3CH C CH3CH3(A) (E)分子式相同的烃类化合物A和B，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀，氧化A得CO2、H2O和(CH3)2CHCH2COOH。
B与Ag(NH3)2NO3没有反应，氧化B得CO2、H2O、CH3CH2COOH和HOOC-COOH。
试写出A和B的构造式和各步反应式。
解：第四章 芳烃写出下列化合物的名称或构造式。
（6）间溴硝基苯 （7）3,5-二甲基苯乙烯 （8）邻溴苯酚 （9）β-萘酚 （10） 二苯甲烷解：（1）邻碘苄氯 （2）3-苯基-1-丙炔 （3）邻羟基苯甲酸 （4）α-萘胺 （5） 联苯胺用化学方法区别各组下列化合物。
（1） 甲苯、环己烷和环己烯 （2） 苯乙烯、苯乙炔和乙苯解：（1） 加溴水，使溴水褪色的为环己烯，加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。
（2） 加AgNO3氨溶液，有白色沉淀的为苯乙炔，剩下的两种化合物中加溴水，使溴水褪色的为苯乙烯。
把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。
CH 2ClICH 2C CHOHCOOHNH 2NH 2NH 2(1)(2)(3)(4)(5)NO 2Br CH 3CH=CH 2CH 3OHBrOH(6)(7)(8)(9)(10)CH 2A.(3)CH 32CH 32CH 3CH 3NH 2CCH 3OCCH 3解：完成下列各反应式。
解：CH3NO 2OHCH 2CH3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3NH2NH CCH 3OCCH 3OCl(1)(2)(3)>>>>>>>>>>CH3CH 2(1)(2)(3)(4)CH 2CH 3COOH?????322 AlCl 3Br 2+AlBr 3??424CH 3CH 2CH 2COClAlCl 3???浓H 2SO 4(5)(6)NO 2CH 3+C CH 2CH 2C O O OAlCl 324<80℃??242COOHBrCH 2ClBr CH 3COOHCH 3CH 3Br CH 3NO 2CH 3NO 2(1)(2)(3)KMnO 4/H+Br 2/FeBr 3△Br 2/FeBr 3223△COOHBrNO 2CH 3CH 3BrCOOHBrCH 3CH 2Cl(4)(5)Br 2/FeBr 3KMnO 4/H+HNO 3+H 2SO 4Cl ,光指出下列反应中的错误（分步看）。