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沉淀实验实验报告

沉淀实验实验报告篇一：自由沉淀实验报告六、实验数据记录与整理1、实验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min表面皿表面皿编号质量/g表面皿和悬浮物总质量/g水样中悬浮物质量/g水样体积/mL悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm颗粒沉沉淀效速/率/％（mm/s）残余颗粒百分比/％0 5 10 20 30 60 1200 1 2 3 4 5 679.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.1162 67.3286 1.2124 73.7895 74.9385 1.1490 83.4782 84.6290 1.1508 75.0332 76.1573 1.124131.0 30.0 30.0 30.0 30.0 31.0 31.00.0548 0.0482 0.0436 0.0404 0.0383 0.0371 0.0363846.0 808.0 780.0 724.0 664.0 500.0 361.01.860 0.883 0.395 0.230 0.069 0.02111.40 20.44 26.28 30.11 32.30 33.76100 87.96 79.56 73.72 69.89 67.70 66.242、实验数据整理（2）绘制沉淀曲线：E-t 、E-u 、ui~pi曲线如下： 2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：图2.2：沉淀时间t与沉淀效率E的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.2：颗粒沉速u与沉淀效率E的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.3：颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线（1）选择t=60min 时刻：(大家注意哦！这部分手写的，不要直接打印！) 水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。

原水悬浮物的浓度：C0?水样中悬浮物质量1.6974??0.0548g/ml水样体积31.0悬浮物的浓度：C5?水样中悬浮物质量1.1508??0.0371g/ml水样体积31.0沉淀速率：u?h?10（500-250)??0.069mm/sti?6060?60C0-C50.0548-0.0371?100%??100%?32.30 C00.0548C50.0371?100%??100%?67.70 C00.0548沉淀效率:E5?残余颗粒百分比P5?篇二：混凝沉淀实验报告实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

SBDY-1数显白度仪操作规程

SBDY-1数显白度仪操作规程仪器型号：SBDY-1厂家：上海悦丰仪器仪表有限公司采购日期：2012年2月适用范围：适用于非彩色表面平整的物体或粉末的白度测量。

仪器构造及原理：1. 设定键；2. 移位键；3. 减小键；4. 增加键；5. 显示屏；6. 滑筒压板；7. 试样座；8. 测量筒；9. 上盖；10. 灯室；11. 预热指示灯；12. 备用指示灯根据样品所接收到的光源发出的光与经过样品反射出去的光强度的比值来确定样品白度值。

仪器准备：1.接通电源，开启仪器后边的电源开关，数码管显示测量的白度值，且预热指示灯亮，预热30分钟。

2.等到预热指示灯熄灭后，用干净的棉布将仪器的试样座与测量口擦拭干净。

3.每次开机，需进行零点和满度校正。

用左手按下滑筒压板，右手将黑筒放在试样座上，让滑筒升至测量口等显示值稳定后，按[减小]或[增加]键进行0点校正，使显示屏显示为0.0，调整好后按[设定]键两次保存。

4.将黑筒取下，放上已经传递过白度值的参比白板，等显示值稳定后，按[减小]或[增加]键进行满度校正，使显示屏显示为86.9，调整好后按[设定]键两次保存即可。

样品准备：1.如果测试样品是粉末，将样品放入粉末器中装满，用干净光洁的玻璃片压至平整。

2.如果所测样品是小型块状则可在粉末器中进行多角度测量后取平均值，如果是较大型块状可擦净后直接在试样座上进行测量。

3.对于纸张、布及各种纤维织品要取重叠若干层试样，使其不透光为止，并要求以平行放置。

5.对于纤维状的物品，如棉花、化纤、羊毛、蚕丝等，先经整理，梳成一个纵向面，然后要放在自制样品盒中进行测试，取样方法（包括数量），应该统一，且要多做几个样测其平均值为宜。

检测方法及步骤：1.用左手按下滑筒压板，用干净的棉布将仪器的试样座与测量口擦拭干净。

2.右手将准备好的样品放在试样座上，让滑筒升至测量口。

3.待白度显示值稳定后读取白度值。

注意事项：1.工作环境应无腐蚀性气体及振动源。

沉淀反应实验报告

实验蛋白质的沉淀反应与颜色反应一、实验目的掌握鉴定蛋白质的原理和方法。

熟悉蛋白质的沉淀反应，进一步熟悉蛋白质的有关反应。

二、实验原理蛋白质分子中某种或某些集团可与显色剂作用，产生颜色。

不同的蛋白质由于所含的氨基酸不完全相同，颜色反应亦不完全相同。

颜色反应不是蛋白质的专一反应，一些非蛋白物质也可产生同样的颜色反应，因此不能根据颜色反应的结果来决定被测物是否为蛋白质。

另外，颜色反应也可作为一些常用蛋白质定量测定的依据。

蛋白质是亲水性胶体，在溶液中的稳定性与质点大小、电荷、水化作用有关，但其稳定性是有条件的，相对的。

如果条件发生了变化，破坏了蛋白质的稳定性，蛋白质就会从溶液中沉淀出来。

三、实验仪器1、吸管2、滴管3、试管4、电炉5、ph试纸6、水浴锅7、移液管四、实验试剂1、卵清蛋白液：鸡蛋清用蒸馏水稀释10-20倍，3-4层纱布过滤，滤液放在冰箱里冷藏备用。

2、 0.5%苯酚：1g苯酚加蒸馏水稀释至200ml。

3、millon’s试剂：40g汞溶于60ml浓硝酸（水浴加温助溶）溶解后，冷却，加二倍体积的蒸馏水，混匀，取上清夜备用。

此试剂可长期保存。

4、尿素晶体5、1%cuso：1g cuso晶体溶于蒸馏水，稀释至100ml 446、10%naoh：10g naoh溶于蒸馏水，稀释至100ml7、浓硝酸8、0.1%茚三酮溶液：0.1g茚三酮溶于95%的乙醇并稀释至100ml.9、冰醋酸10、浓硫酸11、饱和硫酸铵溶液：100ml蒸馏水中加硫酸铵至饱和。

12、硫酸铵晶体：用研钵研成碎末。

13、95%乙醇。

14、醋酸铅溶液：1g醋酸铅溶于蒸馏水并稀释至100ml15、氯化钠晶体16、10%三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于蒸馏水中并稀释至100ml17、饱和苦味酸溶液：100ml蒸馏水中加苦味酸至饱和。

18、1%醋酸溶液。

五、实验步骤蛋白质的颜色反应（一）米伦（millon’s）反应1、苯酚实验：取0.5%苯酚溶液1ml于试管中，加millon’s试剂0.5ml，电炉小心加热观察颜色变化。

沉淀反应实验报告-沉淀实验实验报告

实验蛋白质的沉淀反应与颜色反应一、实验目的掌握鉴定蛋白质的原理和方法。

熟悉蛋白质的沉淀反应，进一步熟悉蛋白质的有关反应。

二、实验原理蛋白质分子中某种或某些集团可与显色剂作用，产生颜色。

不同的蛋白质由于所含的氨基酸不完全相同，颜色反应亦不完全相同。

颜色反应不是蛋白质的专一反应，一些非蛋白物质也可产生同样的颜色反应，因此不能根据颜色反应的结果来决定被测物是否为蛋白质。

另外，颜色反应也可作为一些常用蛋白质定量测定的依据。

蛋白质是亲水性胶体，在溶液中的稳定性与质点大小、电荷、水化作用有关，但其稳定性是有条件的，相对的。

如果条件发生了变化，破坏了蛋白质的稳定性，蛋白质就会从溶液中沉淀出来。

三、实验仪器1、吸管2、滴管3、试管4、电炉5、ph试纸6、水浴锅7、移液管四、实验试剂1、卵清蛋白液：鸡蛋清用蒸馏水稀释10-20倍，3-4层纱布过滤，滤液放在冰箱里冷藏备用。

2、 0.5%苯酚：1g苯酚加蒸馏水稀释至200ml。

3、millon’s试剂：40g汞溶于60ml浓硝酸（水浴加温助溶）溶解后，冷却，加二倍体积的蒸馏水，混匀，取上清夜备用。

此试剂可长期保存。

4、尿素晶体5、1%cuso：1g cuso晶体溶于蒸馏水，稀释至100ml 446、10%naoh：10g naoh溶于蒸馏水，稀释至100ml7、浓硝酸8、0.1%茚三酮溶液：0.1g茚三酮溶于95%的乙醇并稀释至100ml.9、冰醋酸10、浓硫酸11、饱和硫酸铵溶液：100ml蒸馏水中加硫酸铵至饱和。

12、硫酸铵晶体：用研钵研成碎末。

13、95%乙醇。

14、醋酸铅溶液：1g醋酸铅溶于蒸馏水并稀释至100ml15、氯化钠晶体16、10%三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于蒸馏水中并稀释至100ml17、饱和苦味酸溶液：100ml蒸馏水中加苦味酸至饱和。

18、1%醋酸溶液。

五、实验步骤蛋白质的颜色反应（一）米伦（millon’s）反应1、苯酚实验：取0.5%苯酚溶液1ml于试管中，加millon’s试剂0.5ml，电炉小心加热观察颜色变化。

沉淀实验实验报告

沉淀实验实验报告篇一：自由沉淀实验报告六、实验数据记录与整理1、实验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min表面皿表面皿编号质量/g表面皿和悬浮物总质量/g水样中悬浮物质量/g水样体积/mL悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm颗粒沉沉淀效速/率/％（mm/s）残余颗粒百分比/％0 5 10 20 30 60 1200 1 2 3 4 5 679.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.1162 67.3286 1.2124 73.7895 74.9385 1.1490 83.4782 84.6290 1.1508 75.0332 76.1573 1.124131.0 30.0 30.0 30.0 30.0 31.0 31.00.0548 0.0482 0.0436 0.0404 0.0383 0.0371 0.0363846.0 808.0 780.0 724.0 664.0 500.0 361.01.860 0.883 0.395 0.230 0.069 0.02111.40 20.44 26.28 30.11 32.30 33.76100 87.96 79.56 73.72 69.89 67.70 66.242、实验数据整理（2）绘制沉淀曲线：E-t 、E-u 、ui~pi曲线如下： 2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：图2.2：沉淀时间t与沉淀效率E的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.2：颗粒沉速u与沉淀效率E的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.3：颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线（1）选择t=60min 时刻：(大家注意哦！这部分手写的，不要直接打印！) 水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。

原水悬浮物的浓度：C0?水样中悬浮物质量1.6974??0.0548g/ml水样体积31.0悬浮物的浓度：C5?水样中悬浮物质量1.1508??0.0371g/ml水样体积31.0沉淀速率：u?h?10（500-250)??0.069mm/sti?6060?60C0-C50.0548-0.0371?100%??100%?32.30 C00.0548C50.0371?100%??100%?67.70 C00.0548沉淀效率:E5?残余颗粒百分比P5?篇二：混凝沉淀实验报告实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

沉淀反应实验报告

实验蛋白质的沉淀反应与颜色反应一、实验目的掌握鉴定蛋白质的原理和方法。

熟悉蛋白质的沉淀反应，进一步熟悉蛋白质的有关反应。

二、实验原理蛋白质分子中某种或某些集团可与显色剂作用，产生颜色。

不同的蛋白质由于所含的氨基酸不完全相同，颜色反应亦不完全相同。

颜色反应不是蛋白质的专一反应，一些非蛋白物质也可产生同样的颜色反应，因此不能根据颜色反应的结果来决定被测物是否为蛋白质。

另外，颜色反应也可作为一些常用蛋白质定量测定的依据。

蛋白质是亲水性胶体，在溶液中的稳定性与质点大小、电荷、水化作用有关，但其稳定性是有条件的，相对的。

如果条件发生了变化，破坏了蛋白质的稳定性，蛋白质就会从溶液中沉淀出来。

三、实验仪器1、吸管2、滴管3、试管4、电炉5、ph试纸6、水浴锅7、移液管四、实验试剂1、卵清蛋白液：鸡蛋清用蒸馏水稀释10-20倍，3-4层纱布过滤，滤液放在冰箱里冷藏备用。

2、 0.5%苯酚：1g苯酚加蒸馏水稀释至200ml。

3、millon’s试剂：40g汞溶于60ml浓硝酸（水浴加温助溶）溶解后，冷却，加二倍体积的蒸馏水，混匀，取上清夜备用。

此试剂可长期保存。

4、尿素晶体5、1%cuso：1g cuso晶体溶于蒸馏水，稀释至100ml 446、10%naoh：10g naoh溶于蒸馏水，稀释至100ml7、浓硝酸8、0.1%茚三酮溶液：0.1g茚三酮溶于95%的乙醇并稀释至100ml.9、冰醋酸10、浓硫酸11、饱和硫酸铵溶液：100ml蒸馏水中加硫酸铵至饱和。

12、硫酸铵晶体：用研钵研成碎末。

13、95%乙醇。

14、醋酸铅溶液：1g醋酸铅溶于蒸馏水并稀释至100ml15、氯化钠晶体16、10%三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于蒸馏水中并稀释至100ml17、饱和苦味酸溶液：100ml蒸馏水中加苦味酸至饱和。

18、1%醋酸溶液。

五、实验步骤蛋白质的颜色反应（一）米伦（millon’s）反应1、苯酚实验：取0.5%苯酚溶液1ml于试管中，加millon’s试剂0.5ml，电炉小心加热观察颜色变化。

高效液相色谱_荧光法测定辣椒素和二氢辣椒素

高效液相色谱Ο荧光法测定辣椒素和二氢辣椒素3徐爱平1)　王富华1)　王晓容2)　李乃坚1)　赖穗春1)(1)农业部蔬菜品质监督检验测试中心,广州510640;2)广东省农业科学院果树研究所,广州510640)摘要　建立了一种测定辣椒素和二氢辣椒素的反相高效液相色谱荧光法。

样品中的辣椒素和二氢辣椒素用乙腈提取,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,HP ODS Hypersil (5μm ,250mm ×4mm i.d )柱分离,用荧光检测器(λex =229nm ,λem =320nm )测定。

研究表明辣椒素和二氢辣椒在0.02～125.00μg/mL 范围内,峰面积与待测物的质量浓度呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999,相对标准偏差在0.44%和2.74%之间,回收率为80.8%～99.9%。

该方法操作简便、快速,适用范围广,重现性好,灵敏度高。

关键词　辣椒素;二氢辣椒素;高效液相色谱中图法分类号　TS 207.3收稿日期:200Ο05Ο31;修回日期:2005Ο11Ο013广东省重大科技专项(2003A20504)和国家农业行标准(2005Ο58)资助徐爱平,男,1972年生,助理研究员.工作单位:农业部蔬菜品质监督检验测试中心,广州510640 辣椒中的辣味成分最早由Thres (1876)从辣椒果实中分离出来,并命名为辣椒素(Cap saicin )。

此后又有一些辣椒素同系物从辣椒果实中被发现,它们被统称为辣椒素类物质,其中辣椒素和二氢辣椒素占90%以上,其它同系物只占少数[1]。

辣椒素类物质可增强食欲,改善消化功能,具有抗菌、抗肿瘤和镇痛作用,广泛地应用于食品和医药行业[2]。

由于辣椒素是评价辣椒品质的指标之一,生活中不同的群体对辣椒素类物质的适用范围不同,因此测定其含量很有必要。

目前辣椒素的检测主要采用紫外比色法[3],测定结果的准确性和灵敏度较差。

用液相色法定性定量测定辣椒素的研究较少,国外相关的研究主要集中在辣椒干物质中辣椒素的检测上[4],国内未见液相色谱-荧光法测定辣椒素和二氢辣椒素的报道。

絮凝沉淀实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除絮凝沉淀实验报告篇一：环境工程专业----实验报告颗粒自由沉淀实验一、实验目的1、过实验学习掌握颗粒自由沉淀的试验方法。

2、进一步了解和掌握自由沉淀的规律，根据实验结果绘制时间－沉淀率（t-e）、沉速－沉淀率（u-e）和ct/co~u 的关系曲线。

二、实验原理沉淀是指从液体中借重力作用去除固体颗粒的一种过程。

根据液体中固体物质的浓度和性质，可将沉淀过程分为自由沉淀、沉淀絮凝、成层沉淀和压缩沉淀等4类。

本实验是研究探讨污水中非絮凝性固体颗粒自由沉淀的规律。

实验用沉淀管进行。

设水深为h，在t时间内能沉到深度h颗粒的沉淀速度vh/t。

根据给定的时间to计算出颗粒的沉速uo。

凡是沉淀速度等于或大于u0的颗粒在t0时就可以全部去除。

设原水中悬浮物浓度为co则沉淀率＝(co-ct)／c03100%在时间t时能沉到深度h颗粒的沉淀速度u:u=(h310)／(t360)(mm／s)式中：c0——原水中所含悬浮物浓度，mg/lc1————经t时间后，污水中残存的悬浮物浓度，mg/l;h——取样口高度cm;t——取样时间，min。

三、实验步骤1、做好悬浮固体测定的准备工作。

将中速定量滤纸选好，放入托盘，调烘箱至105±1℃，将托盘放入105℃的烘箱烘45min,取出后放入干燥器冷却30min，在1/10000天平上称重，以备过滤时用。

2、开沉淀管的阀门将软化淤泥和水注入沉淀管中曝气搅拌均匀。

3、时用100ml容量瓶取水样100ml(测得悬浮物浓度为c0)记下取样口高度，开动秒表。

开始记录沉淀时间。

4、时间为5、10、15、20、30、40、60min时，在同一取样口分别取100ml水样，测其悬浮物浓度为（ct）。

5、一次取样应先排出取样口中的积水，减少误差，在取样前和取样后必须测量沉淀管中液面至取样口的高度，计算时采用二者的平均值。

6、已称好的滤纸取出放在玻璃漏斗中，过滤水样，并用蒸馏水冲净，使滤纸上得到全部悬浮性固体，最后将带有滤渣的滤纸移入烘箱，重复实验步骤（1）的工作。

主要检测仪器设备一览表

1998
理检科
杜菡
4
电子天平1/万
2
AB204
瑞士
0—200g
称量
1995.4.3
理检科
杜菡
5
电子天平1/十万
1
HM—202
日本岛津
0—200g
称量
1997
理检科
杜菡
6
PCR
1
TCX—20
USA
基因扩增
1997.11.4
性艾实验室
彭志文
7
酶标仪
1
ZS—6000
中航二八三厂
吸光度测量
2000.6.27
35
纯音听力计
1
EB-390MB
美国
双通道高级诊断型0-110Dbhl
听力测定
1990
职防所
刘文华
36
肺功能测定仪
1
MINATO-303
日本
VC、FVC、FEV1
肺通气功能
1999
职防所
刘文华
37
全自动血液分析仪
1
ABXMICROS-60
法国
三分类十八项
血液常规分析
2003
职防所
罗应德
38
B型超声诊断仪
保管人
40
噪音计
1
CENTER320
台湾
30-130dB
噪声
2002.7
卫生科
彭顺佳
41
数位式照度计
1
TES 1332
台湾
0-2000LuX
照度
2002.7
卫生科
彭顺佳
42
袖珍数学微风速仪
1
BrMF2001

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7880
20
微机霉菌培养箱
MJ-250B
8880
21
微机霉菌培养箱
MJ-300B
9480
22
微机恒温恒湿箱
HPX-150B
150L250L控温范围5－60℃无加湿0－60℃控温范围50－90％
9200
23
微机恒温恒湿箱
HPX-250B
11000
24
微机光照培养箱
GC-250
250L控温范围：有光照10－50℃光照度0-12000LX
2200
3
台式数显浊度仪(纯净水专用)
SGZ-2B
测量范围：0－20 NYU示值误差±％示值精度重复性≤1.％零点漂移±
2400
4
数显浊度仪
SGZ-1A
测量范围：0－200 NYU示值误差±3％示值精度
0. 1重复性≤2.％零点漂移±
2200
5
微机数显散射光浊度仪
SGZ-1AP
测量范围：0－200 NYU示值误差±3％示值精度
520X480X1200镜面不锈钢内胆，温控范围0－60℃温度波动≤±0.3℃温度均匀度≤±0.1℃
6900
14
微机生化培养箱
SPX-250B
7900
15
微机生化培养箱
SPX-PX-150BII
工作室尺寸：500X370X810；520X480X1000
520X480X1200镜面不锈钢内胆，温控范围0－60℃温度波动≤±0.3℃温度均匀度≤±0.1℃
4380
11
粉末成型器(选购件)
HY-3
测量范围：0－ 457白度不透明度；D65光源照射条件R45/0重复性≤ 零点漂移≤

混凝沉淀实验报告

实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

二、实验原理1。

混凝作用原理包括三部分：1)压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用.这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。

对高分子混凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。

而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。

胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示,又称为Zeta电位. 一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。

相反,当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。

因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒.胶体间存在着静电斥力,胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子,能加速胶体的凝结和沉降。

2。

混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。

混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂.水处理中常用的混凝剂有：三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝（简称PAC）、聚丙烯酰胺等.本实验使用PAC,它是介于AlCl3和Al(OH）3之间的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[Al2（OH)nCl（6-n)］m其中m代表聚合程度，n表示PAC产品的中性程度。

3。

投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/L.混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。

当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳,混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新稳定.因此混凝剂的投加量有一个最佳值，其大小需要通过试验确定。

沉淀实验实验报告

实验一自由沉淀实验一、实验目的（1）加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解；（2）掌握颗粒自由沉淀的实验方法；（3）对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。

二、实验原理如果不明白也可以仔细阅读课本p33的内容。

浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉速在层流区符合stokes(斯笃克斯)公式。

非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉淀，属于自由沉淀。

由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚集，因此在沉降过程中颗粒的形状、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。

自由沉淀实验一般在沉淀柱里进行，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉淀受柱壁干扰。

在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0 = h / t。

此时颗粒物的总去除效率为e?(1?p0)?1u0?p00udp 式中 e----总沉淀效率；p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数(也就是我们测定的残留率)；1-p0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数；u0----某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。

工程上常用下式计算e?(1?p0)??p?u u0三、实验设备与试剂1. 沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。

工作水深即由柱内液面至取样口的距离。

2. 配水系统一套。

3. 计量水深用标尺、计时用秒表；4. 本实验使用浊度来代替悬浮物的测定。

1四、实验步骤按照实际的实验步骤来写，下面的是参考。

1. 检查沉淀装置连接情况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。

3. 准备实验用原水。

先将一定量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置使分散均匀。

4. 配水箱中水质均匀后，启动水泵，同时打开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲洗管路中的沉淀物。

稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。

(完整word版)混凝沉淀实验报告

实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

二、实验原理1.混凝作用原理包括三部分：1）压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用。

这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。

对高分子混凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。

而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。

胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为Zeta电位。

一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。

相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。

因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。

胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结和沉降。

2.混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。

混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。

水处理中常用的混凝剂有：三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝（简称PAC）、聚丙烯酰胺等。

本实验使用PAC，它是介于AlCl3和Al(OH)3之间的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[Al2(OH)nCl(6-n)]m其中m代表聚合程度，n表示PAC产品的中性程度。

3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/L。

混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。

当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新稳定。

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上海悦丰仪器仪表有限公司绍兴分公司介绍企业发展分析报告

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1.2 企业画像类别内容行业空资质空产品服务：仪器仪表制造；仪器仪表销售；智能仪器仪表1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

尿酸排泄不良型高尿酸血症动物模型的建立

尿酸排泄不良型高尿酸血症动物模型的建立沈桂芹;于世家【摘要】目的探讨构建尿酸排泄不良型高尿酸血症大鼠模型的可靠方法,为尿酸排泄不良型高尿酸血症发病机制的研究及治疗方案的优化奠定基础.方法采用氧嗪酸钾(300 mg/kg)分别与吡嗪酰胺(300 mg/kg)、乙胺丁醇(250 mg/kg)联合造模.连续给药1周、3周、5周,检测大鼠血、尿、便中尿酸水平,同时检测肝、肾功能,并进行组织学病理切片观察.结果氧嗪酸钾与乙胺丁醇联合造模组大鼠血尿酸出现先升高后降低的现象,而氧嗪酸钾与吡嗪酰胺联合造模组在连续给药期间血尿酸和尿液中尿酸升高平稳.两种方法对肝脏、肾脏均无明显损害.结论氧嗪酸钾与吡嗪酰胺联合能有效建立尿酸排泄不良型高尿酸血症大鼠模型,且模型稳定性好,其发病过程更符合临床尿酸排泄不良型高尿酸血症的病程.%Objective To explore a reliable method to establish a rat model of hyperuricemia associated with abnormal uric acid excretion, and to lay the foundation for the study of pathogenesis of uric acid excretion disorder and the optimization of the treatment plan.Methods The models were established respectively by potasium oxonate(300 mg/kg) with pyrazinamide (300 mg/kg) or ethambutol(250 mg/kg).Continuous dosing for 1, 3 and 5 weeks, to determine the content of uric acid in rat blood, urine, and stool, the function of liver and kidney was detected and pathological examination was performed.Results The blood uric acid in the potasium oxonate and ethambutol group was increased first and then decreased, while in the potasium oxonate and pyrazinamide group were increased steadily and the excretion of uric acid in urine was stable during the continuousadministration.The two methods showed no harmful effect on the liver and kidney function.Conclusions A stable rat model of hyperuricemia associated with uric acid excretion disorder can be effectively established by potassium oxonate and pyrazinamide, exhibiting similar manifestations of clinical hyperuricemia and uric acid excretion disorder.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2017(027)008【总页数】5页(P55-59)【关键词】高尿酸血症;氧嗪酸钾;吡嗪酰胺;乙胺丁醇;大鼠动物模型【作者】沈桂芹;于世家【作者单位】辽宁中医药大学,沈阳 110032;辽宁中医药大学附属医院,沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】R-33尿酸是嘌呤代谢的最终产物，由于人类的尿酸酶基因在进化过程中发生了突变，缺乏尿酸酶，嘌呤代谢最终大部分以尿酸形式排出，这使得人类的血尿酸水平远远高于其他哺乳动物。

一种高效环保型土壤活化剂的研制与应用

一种高效环保型土壤活化剂的研制与应用发布时间：2022-11-22T06:19:29.656Z 来源：《中国科技信息》2022年15期作者：邱倩倩，周钰禧，赵雨萌，曾德芳[导读] 本文以多糖高分子为主要活性成分，辅之以腐殖酸和那式齐齐发等助剂，制备出一种高效环保型土壤活化剂。

邱倩倩，周钰禧，赵雨萌，曾德芳（武汉理工大学资源与环境工程学院湖北武汉 430070）摘要：本文以多糖高分子为主要活性成分，辅之以腐殖酸和那式齐齐发等助剂，制备出一种高效环保型土壤活化剂。

通过设计三因素正交试验，确定了该土壤活化剂的最佳配方。

该土壤活化剂具有显著的活化土壤及作物增产的双效作用，它与传统活化剂相比，可以使作物平均增产约25%，具有显著的经济效益，并且对土壤生态环境友好，对我国生态农业建设也将产生积极和重要影响。

关键词：土壤活化剂；土壤板结；多糖高分子；环保型中国分类号：TQ466 文献标识码：A 文章编号：目前我国农村土壤质量日益恶化，土地板结和退化问题日趋严重，已成为了制约我国农业经济发展的一大障碍。

因此，如何研制出一种无污染、无残留同时又能提高作物产量的土壤活化剂已成为当前亟待解决的重大课题【1-2】。

通过数年努力，终于研制出一种高效环保型的土壤活化剂。

该土壤活化剂具有显著的活化土壤及作物增产的双效作用，它与传统活化剂相比，可以使作物平均增产约25%，具有显著的经济效益。

.1 材料与方法1.1主要药品与仪器主要药品：多糖高分子（自制），腐殖酸（分析纯，湖北大学化工厂），那氏齐齐发（云南省生态农业研究所），无离子水（自制）。

主要仪器：电子天平（FA2001 型，上海悦丰仪器仪表有限公司），电子恒速搅拌器（GS28B型，上海安亭电子仪器厂），恒温恒湿培养箱（WS-01，黄石市恒丰医疗器械有限公司），干燥箱（Φ300mm，广州市昕迪实验器材有限公司），甜度计（PAL-1 型，日本爱拓科技有限公司）。

1.2试验作物及品种火龙果：红龙果型。