化学检验工理论+实践A答案(一级)
化学检验工高级理论a标准答案
化学检验工高级理论a标准答案一、单项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。
每题0.5分，满分60分）1.用玻璃电极测量溶液的pH值时，采用的定量分析方法为（B ）A 标准曲线法B 直接比较法C 一次加入标准法D 连续加入标准法E 增量法2.用以比较不同电解质溶液导电能力的参数是（E ）A 电阻B 电导C 电导率D 电阻率E 摩尔电导3.溶液的电导（B ）A 随温度的升高而减小B随温度的升高而增加C 和温度无关D 随电极间距增加而增加E 随离子浓度的增加而减小4.电解质溶液传导电流是由于（B ）A 自由电子运动B 离子迁徙C 水分子的迁移D 离子对迁移E 离子的缔合5.恒电流电重量分析法的主要特点是（A ）A 准确度高B 选择性好C 快速D 舍用于痕迹分析E 能同时分析多中元素6.库仑滴定不适用于（A）A 常量分析B 半微量分析C 微点分析D 痕量分析E 有机物分析7.经典极谱分析中使用的滴汞电极的特点是（B ）A 具有较高的灵敏度B 便面不断更新，汞滴保持新鲜C 对氢有较高的过电压D 能与许多金属生成汞齐E 表面积小，能很快达到浓差极化8.气相色谱作为分析方法的最大特点是（D ）A 进行定性分析B 进行定量分析C 分离混合物D 分离混合物并同时进行分析E 进行热力和动力学研究9.通常把色谱柱内不移动的，起分离作用的固体物质叫做（C ）A 担体B 载气C 固定相D 固定液E 涂有固定液担体10.在气固色谱分析中使用的活性炭，硅胶，活性氧化铝等都属于（C ）A 载气B固定液 C 固定固定相 D 担体 E 液体固定相11.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是（B ）A 保留时间B 调整保留时间C 死时间D 相对保留值E 保留体积12.在气相色谱分析中，定性的参数是（A ）A 保留值B 峰高C 峰面积D 半峰宽E分配比13.衡量色谱柱柱效能的指标是（D ）A 相对保留值B 分离度C 容量比D 塔板数E 分配系数14.对气相色谱柱分离度影响最大的是（E ）A 载气的种类B 载气的流速C 柱子的长度D 填料粒度的大小E 色谱柱柱温15.固定其他条件，色谱柱的理论塔板数高度，将随载气的线速增加而怎样变化（D ）A 基本不变B 变大C变小 D 先减小后加大 E 无规律变化16.气液色谱中选择固定液的原则是（A）A 相似相溶B 极性相同C 官能团相同D 分子量相近E 活性相同17.淀粉是一种(A)指示剂。
高级工理论考试试卷(A卷)
煤炭特有工种职业技能鉴定《化学检验工》高级、技师、高级技师（三、二、一级）理论考试试卷（A卷）命题工种：化学检验工命题单位：煤化工公司质检计量中心命题人：李杰注意事项：1、答题前在试卷及答题卡规定的位置上，准确书写姓名、单位、准考证号、工种代码；2、必须用2B铅笔将正确答案填涂到答题卡上对应的题号中，不允许用钢笔或圆珠笔填涂，在试卷内填涂答案无效，修改时使用塑料橡皮擦除干净；3、不得在答题卡四周的图像定位点上及周围作任何标记；4、要保持答题卡的整洁，不能折叠或弄破；5、本份试卷共3道大题，满分100分，考试时间为90分钟。
一、判断题（每题1分，共30分，将正确的答案在答题卡中填涂“A”，错误的填涂“B”）：（ B ）1、气相色谱分析中仪器预热不充分则基线不稳，但仍可进样分析。
（ B ）2、色谱峰宽W等于2倍半峰宽W1/2。
（ B ）3、为提高柱效应使用分子量小的载气（常用氢气）（ B ）4、气相色谱分析中转子流量计显示的载气流速十分准确。
（ A ）5、气相色谱分析中温度显示表头显示的温度值不是十分准确。
（ A ）6、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
（ B ）7、无色溶液不能使用紫外可见分光光度法。
（ B ）8、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。
（ A ）9、物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。
（ A ）10、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。
（ B ）11、为了获得纯净的沉淀，洗涤沉淀时洗涤的次数越多，每次用的洗涤液越多，则杂质含量越少，结果的准确度越高。
（ A ）12、在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。
（ B ）13、只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。
（ A ）14、实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。
化学检验工一级多选及计算题有答案
多选题下列叙述中哪些是正确的（ BC ）。
A．偏差是测定值与真实值之差值B．相对平均偏差的表达式为1nnXn X dn=-=∑C．平均偏差是表示一组测量数据的精密度的好坏D．相对平均偏差的表达式为dx X100%在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是（ AB ）。
A．测定次数为5，用Q检验法决定可疑数的取舍B．用Q检验法时，如Q≤Q0.90，则此可疑数应舍去C．舍去可疑数D．根据偏然误差规律决定取舍以下原子核中能产生核磁共振的核是（ BCD ）。
A．12C6 B．1H1 C．15N7 D．31P154．测定NMR时，常用的参成物质是TMS，下是它的特点（ ABC ）。
A．结构对称出现单峰 B．TMS质子信号一般出现在高场C．沸点低且易溶于有机溶剂中 D．硅的电负性比碳大质子周围电子云在磁场中起屏蔽作用，以下说法正确的是（ ABD ）。
A．屏蔽越大，化学位移δ越小B．质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强C．质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强D．屏蔽越大，共振频度越高下列说法正确的是（ ACD ）。
???，答案不敢确定A．荧光X射线不是特征X射线B．连续X射线是特征X射线C．荧光X射线产生机理与特征X射线相同D．荧光X射线不是连续X射线电流表指针无偏转的原因可能是（ABCD ）。
???，答案不敢确定A．仪器的按点有问题，线路漏电B．仪器内部放大系统导线有脱焊或断线情况C．电路的电压达不到额定要求D．电流表活动线圈不通（电表线圈内阻约2KΩ）打开气相色谱仪温谱开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加热指示灯都不亮，分析下列正确的是（ ABC ）。
A．加热指示灯灯泡坏 B．铂电阴的铂丝断了C．铂电阻的信号输入线已断 D．实验室工作电压达不到要求下列关于银器皿使用正确的方法是（ ABCD ）。
A．不许使用碱性硫化试剂，因硫可以和银发生反应B．银的熔点960°C ，不能在火上直接加热C．不受氢氧化钠（钾）的侵蚀，在熔融此类物质时仅在接近空气的边缘处略有腐蚀D．熔融状态的铝、锌、锡、铅，汞等金属盐都能使银坩埚变脆，不可用于熔融硼砂。
化学检验工职业技能理论知识考试试题及答案
化学检验工职业技能理论知识一、单选题1.使分析天平较快停止摆动的部件是（）。
[单选题] *A.吊耳B.指针C.阻尼器√D.平衡螺丝2.实验室三级水不能用以下办法来进行制备（）。
[单选题] *A.蒸馏B.电渗析C.过滤√D.离子交换3.高级分析工是属国家职业资格等级（）。
[单选题] *A.四级B.三级√C.二级D.一级4.分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）。
[单选题] *A.无水氯化铁B.硫酸亚铁铵C.硫酸铁铵√D.硝酸铁5.在配位滴定中，金属离子与EDTA 形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH 值（）。
[单选题] *A.越高B.越低√C.中性D.不要求6.影响氧化还原反应平衡常数的因素是（）。
[单选题] *A.反应物浓度B.催化剂C.温度√D.诱导作用7.乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为（）。
[单选题] *A. 2B. 4C. 6√D. 88.酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。
[单选题] *A.指示剂应在pH=7.0时变色B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内√D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内9.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）。
[单选题] *A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行测定次数√10.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（）。
[单选题] *A. G. R.>A.R.>C.P.√B. G. R.>C.P.>A.R.C. A. R.>C.P.>G.R.D. C.P.>A.R.>G.R.11.下列容量瓶的使用不正确的是（）。
[单选题] *A.使用前应检查是否漏水B.瓶塞与瓶应配套使用C.使用前在烘箱中烘干√D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用12.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。
化学检验工(高级)理论题
化学检验工（高级）理论知识试题一、单项选择题（每题1分，共80分）1. 化学检验工（高级）属于国家职业资格等级（）。
A、一级B、二级C、三级D、四级2. 在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（）。
A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准3. 分析中所用试剂含有微量被测组分，应该进行（）A、空白试验B、对照试验C、平行试验D、方法校正4. 个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为（）。
A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差5. 下列论述中错误的是（）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性6. 分析工作中实际能够测量到的数字称为（）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字7. pH=5.26中的有效数字是（）位。
A、0B、2C、3D、48. 在有效数字运算规则中，几个数据相乘除时，积或商的有效数字位数的保留应以（）A、小数点后位数最少的数据为准B、有效数字位数最少的数据为准C、绝对误差最大的数据为准D、计算器上显示的数字为准9. 质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。
A、一位B、两位C、三位D、四位10.国家标准规定的实验室用水分为（）级。
A、4B、5C、3D、211.普通分析用水pH应在（）A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.512.滴定度是指与1mL标准溶液相当的被测物的（）A、物质的量B、质量C、含量D、摩尔数13.直接法配制标准溶液必须使用（）A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂14.国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（）A、0.5%B、1%C、5%D、10%15.标准滴定溶液在常温下保存时间一般不超过（）A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月16.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（）A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2Cr2O7和浓H2SO417.分光光度法的吸光度与（）无关。
高级工理论考试试卷(A卷)
煤炭特有工种职业技能鉴定《化学检验工》高级、技师、高级技师（三、二、一级）理论考试试卷（A卷）命题工种：化学检验工命题单位：煤化工公司质检计量中心命题人：李杰注意事项：1、答题前在试卷及答题卡规定的位置上，准确书写姓名、单位、准考证号、工种代码；2、必须用2B铅笔将正确答案填涂到答题卡上对应的题号中，不允许用钢笔或圆珠笔填涂，在试卷内填涂答案无效，修改时使用塑料橡皮擦除干净；3、不得在答题卡四周的图像定位点上及周围作任何标记；4、要保持答题卡的整洁，不能折叠或弄破；5、本份试卷共3道大题，满分100分，考试时间为90分钟。
一、判断题（每题1分，共30分，将正确的答案在答题卡中填涂“A”，错误的填涂“B”）：（ B ）1、气相色谱分析中仪器预热不充分则基线不稳，但仍可进样分析。
（ B ）2、色谱峰宽W等于2倍半峰宽W1/2。
（ B ）3、为提高柱效应使用分子量小的载气（常用氢气）（ B ）4、气相色谱分析中转子流量计显示的载气流速十分准确。
（ A ）5、气相色谱分析中温度显示表头显示的温度值不是十分准确。
（ A ）6、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
（ B ）7、无色溶液不能使用紫外可见分光光度法。
（ B ）8、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。
（ A ）9、物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。
（ A ）10、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。
（ B ）11、为了获得纯净的沉淀，洗涤沉淀时洗涤的次数越多，每次用的洗涤液越多，则杂质含量越少，结果的准确度越高。
（ A ）12、在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。
（ B ）13、只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。
（ A ）14、实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。
化学检验工题库
化学检验工题库化学检验工是负责在化学实验室中执行各种化学检验工作的技术人员。
他们在化学实验室中进行各种实验操作、数据分析和化学物质的处理。
为了更好地培养和选拔优秀的化学检验工，我们整理了一份化学检验工题库，帮助您提升化学检验工作的技能。
以下是一些题目示例：1. 什么是化学实验室的安全操作规程？请列举至少五个常见的实验室安全操作规程。
2. 简述化学试剂的储存方式和注意事项。
3. 什么是滴定实验？请描述滴定实验的步骤，并说明器皿和试剂的选择原则。
4. 请解释以下术语：溶液、溶质、溶剂、溶解度、浓度、稀释率。
5. 举例说明几种常见的化学反应类型，并描述它们的特点。
6. 请列举至少五种常见的化学实验室常用设备和玻璃器皿，并说明其用途。
7. 描述一下常用的分离技术方法，如蒸馏、萃取、沉淀、蒸发、过滤等。
8. 什么是化学品的标签和说明书？它们有何作用？9. 请列举至少五种常见的化学分析方法，并简要介绍其原理。
10. 描述一下常见的化学实验室废物处理方法和注意事项。
以上只是一部分化学检验工题库的例题，希望能够帮助您深入了解化学检验工作的相关知识。
通过解答这些问题，您可以加深对化学检验工作的理解和掌握，并且提升实验操作的技能和安全意识。
化学检验工作需要高度的责任心和专业知识。
掌握化学实验室的安全操作规程，正确储存和使用化学试剂，熟练掌握常见的化学实验室设备和玻璃器皿的使用方法，了解各种分离技术和化学分析方法，以及正确处理化学废物等都是化学检验工的基本要求。
希望这份题库能够帮助您提升化学检验工作的水平，加强对化学实验室工作的理解和实践经验。
通过不断的学习和实践，您将逐渐成为一名优秀的化学检验工。
请记住，在进行任何化学实验时，始终要遵守实验操作规程，保持实验室的安全和卫生，并且正确使用实验设备和化学试剂。
化学检验工作可能存在一定的危险性，因此务必注意实验室的安全，确保自身和他人的安全。
祝您在化学检验工作中取得良好的成果和出色的表现！。
化学分析检验工试题A(附答案)
高级分析工试题（A）一、填空题：( 每题1分，共25分)1、由于水溶液的和的作用，滴定管液面呈弯月面。
2、化学键有、、三类。
3、安全分析可分为动火分析、分析和分析。
4、石英玻璃制品能承受的剧烈变化，是优良的绝缘体，能透过，不能接触酸。
5、在酸碱质子理论中，H2O的共轭酸是，共轭碱是。
6、由分子的和能级跃迁产生的连续吸收光谱称为红外吸收光谱。
7、高锰酸钾法中，MnO4-的半反应式是。
8、用草酸沉淀Ca2+, 当溶液中含有少量Mg2+时，沉淀后应放置。
9、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种，前者的色谱图为曲线，后者的色谱图为曲线。
10、闭口杯法适用于测定闪点在的流动液体。
11、运动黏度是在相同温度下液体的与同一温度下的密度之比，其单位为。
12、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。
13、液相色谱中应用最广泛的检测器是检测器和检测器。
14、含有CO2，CO，O2等的混合气体，用吸收法进行含量测定，吸收次序为→→。
15、冰醋酸对盐酸、硝酸具有效应，对吡啶、苯胺则具有效应。
16、某试液含Ca2+、Mg2+及杂质Fe3+、Al3+，在pH=10时，加入三乙醇胺后，以EDTA 滴定，以铬黑T为指示剂，则测出的是。
17、标定AgNO用的氯化钠干燥的条件是。
318、共轭酸碱对的K a和K b之间有确定的关系，即。
19、分配系数是组分在固定相和流动相中之比。
20、国家标准规定的实验室用水分为级。
一级水的电导率22、沸程是和之间的温度间隔。
23、是为人之本，从业之要。
24、《生产安全事故应急预案管理办法》自年月日起实施，全文共章条。
25、建立危险化学品安全标准化的六个阶段分别是，，，，，。
二、判断题：( 每题1分，共20分)1、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
（）2、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。
（）3、Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试。
《化学检验工》理论复习题1
《化学检验工》理论复习题一、单项选择1.各行各业的职业道德规范（）。
A.完全相同B.有各自的特点C.适用于所有的行业D.适用于服务性行业2.下面有关爱岗敬业的论述中错误的是（）。
A.爱岗敬业是中华民族的传统美德B.爱岗敬业是现代企业精神C.爱岗敬业是社会主义职业道德的一条重要规范D、爱岗敬业与企业精神无关3.高级分析工是属国家职业资格等级（）。
A.四级B.三级C.二级D.一级4.根据中华人民共和国计量法, 下列说法不正确的是:（）。
A、进口的计量器具, 必须经县级以上人民政府计量行政部门检定合格后, 方可销售B.个体工商户可以制造、修理简易的计量器具C.使用计量器具不得破坏其准确度, 损害国家和消费者的利益D、制造、销售未经考核合格的计量器具新产品的, 责令停止制造、销售该种新产品, 没收违法所得, 可以并处罚款5.我国的法定计量单位是（）。
A.只是国际单位制B.国家行业单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D.以上说法都不对6.将1245修约为三位有效数字, 正确的是（）。
A.1240B.1250C.1.24×103D.1.25×1037.对某试样进行对照测定, 获得其中硫的平均含量为3.25%, 则其中某个测定值与此平均值之差为该测定的（）。
A.绝对误差B.相对误差C、相对偏差D、绝对偏差8.0.04mol/LH2CO3溶液的pH为（）。
（Ka1=4.3×10-7, Ka2=5.6×10-11）A.4.73B.5.61C.3.89D.79.反应式2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O中, 氧化剂是（）。
A.H2O2B.H2SO4C.KMnO4D.MnSO410.在1mol/LHAc的溶液中, 欲使氢离子浓度增大, 可采取下列何种方法（）。
A.加水B、加NaAc C、加NaOH D、0.1mol/LHCl11.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（）。
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化学检验工一级卷A
理论部分答案
一、选择题（(每小题0.5分，共11分)
1A 2C 3C 4B 5D 6C 7D 8C 9C 10A 11C 12B 13D 14A 15、B 16、D 17、D 18、A 19、C 20、 A 21、B 22、C 二、填空题(每小题1分，共15分)
1高； 2三； 3 0.1000mol.L -1 ； 4 H 2BO 3-； 5 [H 2CO 3] +[H +] =[CO 32-] +[OH -
]；
6 CK a ≥10-8
； 7变色范围和突跃范围； 8 封闭现象；9氧化具有还原性质的物质； 10 氧化还原反应、离子交换；11 阴离子； 12 氢标准电极；13 银-氯化银电极；14 标准曲线、标准加入；15单色光不纯、入射光被散射。
三、是非判断题（每小题0.5分，共4分） 1× 2√ 3× 4× 5√ 6× 7√ 8√ 四、问答题(共30分)
1、化学计量点前后±0.1%相对误差范围内溶液PM 值的急剧变化范围。
2、①增加反应物的浓度；②升温；③加正催化剂。
3、①电极电位是恒定已知的，在测量的过程中，即使有微小的电流通过，仍可保持不变。
②它在不同的溶液中产生的液体接界电位差异小，数值低，可忽略。
③它容易制作，使用寿命长。
4、A~λ关系曲线；作用：可作初步定性分析和确定入射光波长λmax 。
5、①MY 稳定；②配位比为1：1；③MY 一般为无色；④MY 水溶性好。
6、直接滴定法、间接滴定法、置换滴定法、返滴定法。
五、计算题(共40分，每小题10分) 1、24
:H
SO N aO H n n =1:2
⇒ 过量的NaOH 为24242N aO H
H SO H SO n C V '=
=2×23.75×0.05264×10-3 (2分)
∴HOOCC 6H 4OCOCH 3消耗的NaOH 的量为：N aOH N aOH N aOH n n n '=-总， （2分） ∴HOOCC 6H 4OCOCH 3的量n 为：
n =
12N aO H n =
-3
1(50.000.1020223.750.0526410) 2
⨯-⨯⨯⨯
HOOCC 6H 4OCOCH 3的质量分数W 为： （3分）
W =.m n M m m =
=s
s
-3
1
(50.000.1020223.750.0526410) 180.16
2
0.2500
⨯-⨯⨯⨯⨯=0.9367
（3分） 2、 根据反应式得32FeC l
6H O
n ⋅ = 223
S
O n -
（4 分）
42FeS O 7H O w ⋅=
3
0.100018.17270.2910
0.5000
-⨯⨯⨯ =0. 98.22 （6分）
属于一级品
3、 解：A=abc =-lgT （ 3分）
A
l g 53%
a 0.08cb
250
=
=
=⨯86.164 L·
g －1·cm －1 （4分） M a=207.286.164κ⨯＝=1.8×10 4 L·mol －1·cm －1
（3分）
4、解：CEDTA=1.24/（1*74）=0.01676MOL/L （4分） 对CACO3滴定度=0.01676*100=1.676MG/ML （6分）
实操部分答案
一、实操题（共4题，共100分）
1、答： 在一定测定次数范围内，适当增加测定次数，可以减少随机误差。
针对系统误差产生的原因不同，可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验，找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分，或所含杂质是否有干扰，可通过空白试验扣除空白值加以校正。
（15分）
2、答：（1）采用在110℃烘过的Na 2CO 3标定HCl 溶液的浓度，所得结果偏高。
原因：Na 2CO 3易吸收空气中的水分，使用前应在270℃左右干燥，若在110℃烘干，不能保证吸收的水分完全失去，则同样量的含水分的Na 2CO 3 所消耗的HCl 溶液的体积将小于干燥的Na 2CO 3所消耗的体积，根据c = 2n / V 可以判断采用在110℃烘过的Na 2CO 3标定HCl 溶液的浓度，所得结果将偏高。
（2）采用在相对湿度为30%的容器中保存的硼砂标定HCl 溶液的浓度，所得结果偏低。
原因：硼砂在空气湿度
小于39%时，容易失去部分结晶水，而同样质量失去结晶水的硼砂将比Na 2B 4O 7·10H 2O 所含的Na 2B 4O 7物质的量多，所消耗的HCl 溶液的体积大，根据c = 2n / V 可知，采用在相对湿度为30%的容器中保存的硼砂标定HCl 溶液的浓度，所得结果将偏低。
（20分）
3、答：欲得到晶形沉淀应采取以下措施：
（1）在适当稀的溶液中进行沉淀，以降低相对过饱和度。
（2）在不断搅拌下慢慢地加入稀的沉淀剂，以免局部相对过饱和度太大。
（3）在热溶液中进行沉淀，使溶解度略有增加，相对过饱和度降低。
同时，温度升高，可减少杂质的吸附。
（4）陈化。
陈化就是在沉淀完全后将沉淀和母液一起放置一段时间。
在陈化过程中，小晶体逐渐溶解，大晶体不断长大，最后获得粗大的晶体。
同时，陈化还可以使不完整的晶粒转化为较完整的晶粒，亚稳定的沉淀转化为稳定态的沉淀。
也能使沉淀变得更纯净。
（30分）
4、答：步骤为
(1) 加入SnCl 2还原剂，将Fe 3+
还原成Fe 2+。
(2) 多余的SnCl 2借加入HgCl 2除去。
(3) 加入硫磷混酸。
(4) 用KMnO4溶液滴定被测试液，得Fe3+量。
注意的问题：
(1) Fe3+的黄色干扰两步滴定终点颜色的观察，应加入磷酸祛除颜色的干扰。
(2) 由于发生诱导反应，Cl-的存在影响铁的测定，所以在测定之前要加入Mn2+。
（35分）。