核酸检测考核试题和答案大全

核酸检测考核试题和答案大全
1.临床实验室对检测系统进行性能核实时，需要进行精密度和准确性实验。

2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。

3.当肺炎患者行有创机械通气时，正确的方法是使用小潮气量和低吸气压力。

4.合成RNA的原料是NTP。

5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因素伤害的器材和用品。

6.参与杂交反应的已知核酸序列标记为探针。

7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接使用套管或伞型罩连接。

8.第三代测序技术的特征是单分子测序。

9.在新冠病毒核酸检测实验室中，净化实验室专用门不具备特定的特点。

10.正确的对应关系是敏感性=真阳性/真阳性+假阴性
*100%。

11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约为1000bp。

12.分子信标技术的设计并不简单。

13.国内的生物安全实验室必须按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》进行管理。

14.从鼻咽拭子中提取的剩余核酸提取物不能用于丙型肝炎病毒的诊断。

15.退火温度是PCR反应特异性的关键因素，通常退火温度为Tm减5℃。

16.实验室人员培训的主要内容包括以上所有内容。

17.Taq DNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3',5磷酸二酯键。

18.孔位不足时，不能将0.5mEP管放入1.5m加热孔中进行热裂解，加热时间不变。

19.脱卸三级防护装备的顺序是鞋套→护目镜→外层手套→防护服→帽子→内层手套→口罩。

20.进行核酸提取的有效性评价是临床分子生物学检验分析前的质量控制内容之一。

21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅是监测单项，还包括监测样本吸取错误所致的假阴性结果。

22.生物危害是指各种生物因子对人类健康、环境和社会
造成的危害。

31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、验证实施方案和结果判断标准。

32.感染病例出院的标准包括体温恢复正常3天以上、呼
吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本病原核酸检测阴性（采样时间间隔至少24小时）。

33.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括病原微生
物实验室生物安全管理条例（国务院424令）、实验室生物安全通用要求（GB-2008）、生物安全实验室建筑技术规范
（GB-2011）以及人间传染的病原微生物名录（2006）。

34.加样枪漏液的可能原因包括吸头不合适或松了、活塞
密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染以及鼻尖部松动或不密封。

35.如果新冠核酸检测中阳性质控品检出为阴性，正确的
处理方式包括重新检测当次新冠标本和分析失控原因。

36.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能
是试剂问题、仪器问题以及核酸提取过程中的随机误差。

37.如果新冠核酸检测中ORF1a/b和N单靶点阳性，正确
的处理方式包括同一个标本重复检测，如果两次同一靶点阳性，则判读为阳性结果；或重新取样进行检测，如果两次同一靶点阳性，则判读为阳性结果。

38.实验室清洁及其防止污染措施包括保持实验室地面整洁、合理规划摆放实验室内物品、对物品进行标识以便识别、以及实验结束后用2000mg/L有效氯消毒液对台面进行清洁，
并用移动紫外灯照射消毒。

实验室应该有制定好的检验报告单发放程序，其中包括报告单的发放方式、发放时间、基本格式以及结果保密措施等内容。

可能会对PCR检测产生干扰的物质包括与待测病原体具
有同源性核酸序列的其他病原体、可能产生相同或相似临床症状的病原体、治疗过程中的某些药物和人类基因组DNA等。

医疗咨询的解决时限应该是：临床沟通小组对咨询者口头或电话提出的问题应该立即回答，如果不能立即回答，则应该告知再次联系的方式，原则上3日内给予答复。

对于书面、信函等方式提出的咨询，在咨询者要求时限内给予解答。

如果沟通小组成员不能在规定的时限内解答咨询者提出的问题，则应该上报科主任，由科主任负责解答。

根据血清型和基因组的特点，冠状病毒亚科被分为了α、β、γ和δ四个属。

目前已知可感染人的冠状病毒包括HCOV-229E、HCOV-NL63、HCOV-OC43、HCOV-HKUT、MERS-COV、SARS-COV和SARS-COV-2等。

小儿感染与成人比较有以下差别：小儿患者症状一般较轻，部分病例症状可不典型，表现为呕吐、腹泻等消化道症状。

小儿影像学显示胸腔积液是重型、危重型的临床预警指标。

实时荧光PCR技术用于临床病原体检测的优点包括可实
现定量检测、灵敏度高、闭管检测污染小和操作简便等。

PCR变性过程中DNA的变化特点包括双链DNA的解螺
旋和C氢键断裂等。

实验室的所有设备都应该粘贴三色标识。

其中，“黄色”标识表示有部分缺陷，但不影响检测所需的某项功能，经过校准、检定或质控仍然合格；“红色”标识表示仪器设备处于停用状态；“绿色”标识表示仪器经过校准、检定、厂家验收合格或检查功
能正常。

1级生物安全柜分为A、B、C、D四类。

临床基因扩增检验实验室设计的原则主要包括分区设置和控制空气流向等。

在实验室条件方面，需要考虑仪器的维护保养和校准、室内质控、试剂和校准品以及人员等因素。

1.新冠病毒核酸检测实验室需要采用气流组织，并应该上
送下排。

2.正确的对应关系是敏感性等于真阳性除以真阳性加上假
阴性再乘以100%。

3.ddntp与dNTP的区别在于脱氧核糖的3位置缺少了一
个羟基。

4.根据广东省肺炎疫情防控指挥部的要求，留观病例的样
本要在2小时内送检，检测机构要在6小时内检测并通报结果。

5.对于每2周检测1次的某临床分子生物学检验项目，最
适用的统计学质控方法是即刻法质控方法。

6.R4s规则是指示随机误差造成的失控的质控规则。

7.加样枪校准的要求不包括只记录校准结论，应该进行更
加详细的记录。

8.肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展超过50%的
属于感染的肺炎临床分型重型。

9.室间质量评价的工作流程不包括与兄弟实验室对比检测
数据。

10.高效空气过滤器通常是滤除大于等于0.3微米微粒，滤除效率符合相关要求的过滤器。

11.性能验证的判定标准应该参考试剂盒说明书中声明的
性能指标。

12.性能验证特指使用某特定检测试剂或系统的实验室按
照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。

13.特异性lgM抗体多在发病3-5天后开始出现阳性，IgG 抗体滴度恢复期较急性期增高4倍以上作为感染血清学的诊断标准。

14.1级A1型和A2型生物安全柜的通风连接应该使用“套管”或“伞型罩”连接。

15.循环阈值与起始拷贝数的对数成反比例线性关系。

16.根据有限的尸检和穿刺组织病理观察结果，肺炎的病理表现为“‖型肺泡上皮细胞显著增生”。

17.实验室人员培训的主要内容包括哪些方面？答案：以上都是。

18.生物安全柜最理想的安装位置是什么？答案：将生物安全柜安装在远离人员和物品活动以及可能扰乱气流的部位。

19.5WH指的是什么？答案：Why。

20.关于SYBR Green I的描述，哪个不正确？答案：特异性强。

21.医疗废弃物处理的哪个说法是正确的？答案：以上都是正确的。

22.新冠病毒核酸检测实验室关键参数中不包括哪个？答案：缓冲间。

23.下列关于病毒的描述中哪个是错误的？答案：属于原
核细胞型微生物。

24.不能溯源至Sl单位的情况有哪些？答案：以上都是。

25.一般的核酸扩增实验室可以不用缓冲间的是哪个区？
答案：产物分析区。

26.感染的潜伏期是多久？多数情况下为多久？治愈出院
患者需要再隔离多久？答案：潜伏期为14天，多数情况下为
3-7天，治愈出院患者需要再隔离14天。

27.下列关于的描述中哪个是错误的？答案：SARS-CoV-2
的基因特征与SARS-CoV基本一致。

28.目前已知感染人类最大的RNA基因组病毒是哪个？答案：SARS冠状病毒。

29.关于可灭活的样本保存液，哪个说法是错误的？答案：含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养。

30.通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒是哪个？答案：麻疹病毒。

31.脱卸三级防护装备的顺序是什么？答案：鞋套→护目
镜→外层手套→防护服→帽子→内层手套。

32.新冠病毒样本采集操作中哪个个人防护装备的穿戴是
错误的？答案：1层乳胶手套。

33.病原体核酸扩增检测的假阴性可能的原因有哪些？答案：试剂盒质量问题、标本处理不当、抑制物的存在。

34.Westgard多规则质控方法包括哪些规则？答案：12s规则、22s规则、10x规则、R4s规则、41s规则。

35.常用的荧光标记探针有哪些？答案：水解探针、杂交探针、分子信标、MGB探针、Taqman探针。

36.哪些描述是关于鼻咽拭子采集方法正确的？答案：采集拭子应选用植绒拭子、采集时应从鼻腔沿下鼻道底部向后缓缓进入至有阻力、清清旋转一周再缓慢取出拭子。

37.加样枪漏液可能的原因包括：吸头不合适或松、活塞密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染、鼻尖部松动或不密封。

38.实时荧光PCR技术用于临床病原体检测的优点包括：可实现定量检测、灵敏度高、闭管检测污染、操作简便。

39.性能验证计划应包括的内容有：待验证性能指标、验证项目内容、验证实施方案、结果判断标准。

40.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括：病原微生物实验室生物安全管理条例(国务院424令)、实验室生物安
全通用要求(GBxxxxxxxx8)、生物安全实验室建筑技术规范(GBxxxxxxxx1)、人间传染的病原微生物名录(2006)。

41.可用作实时荧光PCR仪激发光源的光源包括：卤钨灯、LED、氙灯。

42.实验过程中如发生标本或试剂外溅，应采取的措施包括：立即用2000mg/L的次氯酸钠溶液消毒、滤纸盖上30分钟、用75%酒精擦洗、用XXX消毒。

43.对于室间质量评价标本处理不正确的做法包括：反复
多次测定后推定一个值报告以保障结果准确，应指专人在最佳条件下检测，必要时将质评物交其它实验室代做以保证结果准确可靠，同级实验室间相互交流检测结果后报告以免出现较大误差。

44.等位基因特异性寡核苷酸的方法包括：狭缝印迹杂交、反向杂交、斑点印迹杂交。

45.可以预防PCR实验室污染的措施包括：在反应体系中使用dUTP代替、减少摸板核酸用量。

46.根据第7版感染的肺炎防控方案，对于感染伴有严重ARDS患者，如条件允许，应尽快考虑体外膜肺氧合的情况包括：2>90%时，氧合指数小于80mmHg，持续3-4小时以上、气道平台压≥35cmH20、俯卧位通气效果不佳。

47.PCR实验室的防污染方法包括：严格按照各区功能划分来执行、使用清洁的实验用具、实验操作务必正确、实验设计应规范。

48.关于2019肺炎的描述，从目前收治病例情况看，多数患者预后良好。

1.发现疑似病例后，应立即隔离治疗，并在2小时内进行网络直报。

如果经过院内专家会诊或主诊医师会诊仍然考虑为疑似病例，则应采集标本进行核酸检测，并在确保转运安全的前提下立即将疑似患者转运至定点医院。

2.疑似病例连续两次核酸检测阴性（采样时至少间隔24
小时），且发病7天后特异性抗体IgM和IgG仍为阴性，可
排除疑似病例的诊断。

3.气溶胶的特点包括：无色无味、无孔不入，不易发现；
容易传播病原体在人与人、与动物和动物间的传播；有些微生物气溶胶感染的症状不典型，病程复杂，难以及时诊治，影响预后。

4.PCR测定中的“污染”主要是指扩增产物的污染。

5.符合相关法规和标准的生物安全实验室可以避免受到不
可接受的损害，实验室人员、来访人员和社区都应遵守相关规定。

6.主要的传播途径包括呼吸道飞沫传播和接触传播。

7.新冠病毒核酸检测可采集的标本种类包括上呼吸道标本（鼻拭子、咽拭子等）、下呼吸道标本（深咳痰、肺泡灌洗液、支气管灌洗液等）、粪便标本或肛拭子和血液标本。

8.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能包括试剂问题、仪器问题和核酸提取过程中的随机误差。

9.可以作为核酸探针使用的物质包括单链DNA、寡核苷酸和mRNA。

10.核酸类型为RNA的病毒包括冠状病毒、流感病毒和脊髓灰质炎病毒。

11.PCR反应必需的成分包括引物、模板DNA或RNA、dNTP和镁离子。

12.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于2人。

13.肺炎疑似病例的排除标准是连续2次新冠病毒核酸检测为阴性（采样时间至少间隔24小时），且发病7天后新型病毒特异性抗体IgM和IgG仍为阴性。

14.感染的潜伏期为1-14天，多为3-7天，治愈出院患者需再隔离14天。

5.正确描述测量正确度的是：测量系统的系统误差。

改写：正确描述测量正确度的是：测量系统的系统误差。

6.不属于新冠病毒核酸检测实验室关键技术措施是：传递窗。

改写：不是新冠病毒核酸检测实验室关键技术措施的是：传递窗。

7.在定量PCR测定中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是：扩增效率。

改写：在定量PCR测定中，影响原始模板准确定量最大的因素是：扩增效率。

8.提取核酸的质量可以通过下列哪种方法直接判断：分光光度法测定。

改写：可以直接通过哪种方法判断提取的核酸质量：分光光度法测定。

9.下列各种碱基互补形式中，哪种的配对最不稳定。

改写：哪种碱基互补形式的配对最不稳定。

10.单链DNA 5-pcpgpgptpa-3 能与下列哪种RNA单链分
子进行杂交。

改写：单链DNA 5-pcpgpgptpa-3 能与下列哪种RNA单链
分子杂交。

11.用于病毒基因突变检测的技术是：PCR-RFLP技术。

改写：用于病毒基因突变检测的技术是PCR-RFLP技术。

12.核酸检测阴性的含义是：患者没有感染或检测样本中
的病毒载量低于试剂检测限。

改写：核酸检测阴性的含义是患者没有感染或检测样本中的病毒载量低于试剂检测限。

13.以下属于气溶胶的特点是：无色无味、无孔不入，不
易发现；传播容易发生病原体在人与人、与动物和动物间的传播；有些微生物气溶胶感染的症状不典型，病程复杂，难以及时诊治，影响预后。

改写：气溶胶的特点包括：无色无味、无孔不入，不易发现；容易传播病原体在人与人、与动物和动物间的传播；有些微生物气溶胶感染的症状不典型，病程复杂，难以及时诊治，影响预后。

14.鼻咽拭子采集方法描述正确的有：采集拭子应选用植
绒拭子；采集时应从鼻腔沿下鼻道底部向后缓缓进入至有阻力；XXX旋转一周再缓慢取出拭子。

改写：鼻咽拭子采集方法正确的描述包括：采集拭子应选用植绒拭子；采集时应从鼻腔沿下鼻道底部向后缓缓进入至有阻力；XXX旋转一周再缓慢取出拭子。

15.PCR检测项目分析特异性验证包括：抗干扰能力和交
叉反应验证。

改写：PCR检测项目分析特异性验证包括：抗干扰能力
和交叉反应验证。

16.实时PCR通过对荧光信号的检测实现了对PCR过程中实时监测荧光信号的检测的主要方法有：水解探针技术、杂交探针技术和分子信标。

改写：实时PCR通过对荧光信号的检测实现了对PCR过
程中实时监测荧光信号的检测，主要方法包括：水解探针技术、杂交探针技术和分子信标。

17.根据血清型和基因组的特点，冠状病毒亚科被分为α、β、γ和四个属。

目前已知可感染人的冠状病毒包括HCOV-
229E、HCOV-NL63、HCOV-OC43、HCOV-HKUT、MERS-COV、SARS-COV和SARS-COV-2.
改写：根据血清型和基因组的特点，冠状病毒亚科被分为α、β、γ和四个属。

目前已知能感染人的冠状病毒包括
HCOV-229E、HCOV-NL63、HCOV-OC43、HCOV-HKUT、MERS-COV、SARS-COV和SARS-COV-2.
18.主要的传播途径包括呼吸道飞沫传播和接触传播。

改写：主要的传播途径包括呼吸道飞沫传播和接触传播。

19.对的检验项目，可通过与其他实验室比对的方式判断
检验结果的可接受性。

比对正确的做法是至少每年2次，每次比对至少使用5份标本。

改写：对的检验项目，可以通过与其他实验室比对的方式判断检验结果的可接受性。

比对的正确做法是每年至少2次，每次比对至少使用5份标本。

1.为了保证检测系统的性能，临床实验室需要进行精密度和准确性实验。

2.镁离子是PCR反应必需的成分之一。

3.二级防护屏障通过实验室设施的特殊设计来保护实验室外环境的生物安全，防止微生物逃出实验室对人员和环境造成危害。

4.可报告区间不是对PCR检测项目进行性能验证的必需指标。

5.核酸扩增实验室应该各区独立，注意风向，因地制宜，并且采取措施防止污染。

6.DNA变性不会导致一级结构破坏。

7.生物安全柜最理想的安装位置是远离人员和物品活动以及可能造成气流扰动的部位。

8.如果采用全自动核酸提取扩增仪，实验室至少需要分为试剂准备区和样品制备区两个区。

9.核酸是病毒感染细胞的关键物质。

10.新冠病毒肺炎被暂定为第二类病原微生物管理。

11.新冠病毒核酸检测可采集的标本种类包括上呼吸道标
本（鼻拭子、咽拭子等）、下呼吸道标本（深咳痰、肺泡灌洗液、支气管灌洗液等）、粪便标本或肛拭子和血液标本。

12.鼻咽拭子采集方法正确的包括选用植绒拭子、从鼻腔
沿下鼻道底部向后缓缓进入至有阻力，清清旋转一周再缓慢取出拭子。

13.在发病的第3~4天，应该采集咽拭子或肺泡灌洗液进
行SARS-CoV-2核酸检测。

14.发现符合病例定义的疑似病例应该立即集中隔离治疗，并进行报告。

发现符合病例定义的疑似病例后，医院内的专家或主治医师会进行会诊，如果仍然被认为是疑似病例，则应在两小时内进行网络直报。

同时，应采集标本进行核酸检测，并在确保转运安全的前提下立即将疑似患者转运至定点医院。

如果疑似病例连续两次核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时），且发病7天后特异性抗体IgM和IgG仍为阴性，
则可以排除疑似病例的诊断。

关于冠状病毒的说法，正确的包括：冠状病毒是一类具有囊膜的线性单股正链RNA病毒，基因组大小约为27-31kb；
冠状病毒是目前已知RNA病毒中基因组最大的病毒；根据血
清型和基因组特点，冠状病毒亚科被分为α和β两个属。

对于没有进行室间质量评价的检验项目，可以通过与其他实验室比对的方式判断检验结果的可接受性。

比对的正确做法包括：至少每年进行两次比对；每次比对至少使用五份标本；所用标本应包括正常和异常浓度水平；应有至少80%的结果
符合要求，才算合格。

新冠病毒核酸检测实验室排风系统全部采用高效过滤净化。

新冠病毒核酸检测的操作者需要达到三级生物安全防护水平。

Taqman探针技术要求扩增片段应在50-150bp之间。

潜伏感染
是指病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状。

机械连锁不锈钢传递窗可以确保试剂和样品在转移过程中不受染。

一般的核酸扩增实验室应该各区独立，注意风向，因地制宜，并防止污染。

关于数字PCR技术，错误的描述是没有标准曲线，数字PCR就无法进行绝对定量。

二级防护屏障是通过实验室设施
的特殊设计，达到对实验室外环境的生物安全保护，防止实验室以外的人员、环境暴露于从实验室偶然逃出的微生物。

分子信标等实时定量PCR技术可以用于基因表达检测、基因突变
分析、活细胞内核酸动态分析、核酸杂交以及DNA和蛋白质
的相互作用。

所有加样枪均需定期校准，必须先有加样枪校准SOP，方可进行加样枪校准。

1.PCR反应中最主要、最常见的污染表现在扩增产物污染，可能是由于大量拷贝的产物泄漏或PCR反应管意外开盖引起的。

2.可以进行新冠核酸检测的人员包括具有PCR上岗证和
检验技师资格证，并经过新冠检测培训并合格的人员，以及具有PCR上岗证和医师资格证，并经过新冠检测培训并合格的
人员。

13.病毒感染机体侵入途径包括呼吸道、消化道、皮肤粘
膜和血液。

14.可能对PCR检测产生干扰的物质包括与待测病原体具
有同源性核酸序列的其他病原体、可能产生相同或相似临床症状的病原体、治疗过程中的某些药物以及人类基因组DNA。

15.高通量测序方法可以应用于基因表达谱检测、全基因
组变异检测、基因组甲基化检测和非编码RNA表达检测等实
验中。

16.在核酸检测体系中加入内质控的作用是监控标本中抑
制物或干扰物所致的假阴性、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性以及核酸提取效率太低所致的假阴性。

17.不合格的分子生物学检验标本应予退检，包括使用肝
素抗凝的血标本、标本条形码上的标本类型与实际的标本类型不符、标本溶血和标本破损等。

14.下列不需要使用有机化学溶剂的核酸提取方法包括碱
裂解法、加热裂解法和磁性分离法。

7.可以通过呼吸道感染的病毒包括鼻病毒和冠状病毒等。

8.可以用作实时荧光PCR仪激发光源的光源包括卤钨灯、CLED灯和氙灯等。

9.RNA病毒包括冠状病毒、反转录病毒、HIV和HCV等。

10.核酸类型为RNA的病毒包括冠状病毒、流感病毒和脊
髓灰质炎病毒等。

11.实时PCR通过对荧光信号的检测实现了对PCR过程中实时监测荧光信号的检测，主要方法包括水解探针技术、杂交探针技术和分子信标等。

12.主要的传播途径包括呼吸道飞沫传播和接触传播。

关于不合格样品的处理流程，正确的做法是在样品接收时发现时，接样者应进行拒收并反给样品采集部门，做好相关登记。

在检测过程中发现时，样品检测者应进行网上回退并通知相关临床科室，并做好相关登记。

如果检验结果已经发布，则应在必要时收回或以适当方式进行标记。

在检测后被发现时，审核者应立即与检测申请者沟通。

临床基因组扩增检验室应设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区。

XXX是在一级生物安全防护水平的基础上，主要增加的生物安全设备是生物安全柜和高压灭菌器。

根据第7版诊疗规范，不恰当的治疗措施包括防止继发细菌感染，尽早使用抗菌药物，尤其是联合使用广谱抗菌药物。

在采取有创呼吸支持时，要加强并尽可能延长镇静时。

康复者血浆治疗不建议用于病情进展期、新冠病毒活动性感染者，晚期病例效果更佳。