（完整版）高中有机化学方程式汇总

（完整版）高中有机化学方程式汇总

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高中有机化学方程式汇总

甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）

1. 甲烷的取代反应（一氯取代） CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl(取代反应)

2. 甲烷的高温分解

3. 甲烷的实验室制取

4. 石油气的裂化

5. 有机物的燃烧通式

CxHyOz + (x+y/4-z/2)O 2 == xCO 2 + y/2H 2O

乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）

6. 乙烯与溴水的反应（加成反应）

7. 乙烯与水的反应（加成反应）

8. 乙烯与溴化氢反应

（加成反应） 9. 乙烯与氢气反应（加成反应） 10. 乙烯的催化氧化

（氧化反应）

11. 烯烃的燃烧通式

12. 乙烯的加聚反应

（加聚反应）

苯密度比水小，沸点为80.1℃，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。

13. 苯与液溴的反应（催化剂为铁粉）（取代反应）

14. 苯与浓硝酸的反应（硝化反应）（取代反应）15. 苯与浓硫酸反应

（磺化反应）（取代反应）

16. 苯与氢气反应

（加成反应）

17. 苯的生成反应

18. 甲苯与浓硝酸反应

（取代反应）

浓硫酸

Δ

光照

19. 甲苯被酸性高锰酸钾氧化

(高锰酸钾褪色)（氧化反应）

卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）

20. 卤代烃生成醇

（水解反应）

21. 卤代烃生成烯烃

（消去反应）

醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）

22. 工业上制乙醇（加成反应）

乙醇和氢卤酸反应

→ 23. 乙醇和钠反应（取代反应） 24. 乙醇的催化氧化

（氧化反应） 25. 乙醇的脱水反应（分子内）（消去反应）

乙醇的脱水反应（分子间）

（取代反应）

26. 乙醇与酸的酯化反应

（取代反应）

醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）

27. 乙醛与氢气的加成(加成反应) 28. 乙醛的催化氧化（氧化反应）

29. 银镜反应

（氧化） 30. 醛与新制氢氧化铜的反应

（氧化）

羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）

31. 冰醋酸与金属钠反应（置换/取代）

32. 醋酸与纯碱反应（复分解） 33. 醋酸与小苏打反应（复分解）

34. 醋酸与烧碱反应

（中和）

C 2H 5OH+H —Br Δ

CH 3CH 2Br+H 2O (取代反应)

35. 醋酸与弱碱反应

（中和）

36. 醋酸与醇的酯化反应（酯化/取代）

37. 甲酸的银镜反应

（氧化）

酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；

碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）

38. 酯的碱性水解

（取代反应）

39. 酯的酸性水解

（取代反应） 40. 酯键的缩聚（缩聚反应） 41. 丁二烯烃的加聚反应

（加聚反应）

炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）

42. 实验室制乙炔

43. 乙炔与溴水1:1加成

（加成反应）

乙炔与氢气足量加成

（（加成反应）乙炔与水1:1加成

（加成反应）

44. 1,2-二溴乙烯与液溴的加成

（加成反应） 45. 氯乙烯的加聚反应

（加聚反应）

苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；

常温下微溶于水，65℃以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）

46. 苯酚与强碱的反应

（复分解反应）

（可用于除去苯中混有的少量苯酚）

47. 苯酚的电离

（弱酸性）

48. 苯酚钠与二氧化碳反应

（复分解反应）

（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）

49. 苯酚与浓溴水的取代反应

（取代反应）

2H 2

CH 3CH 3

50.苯酚与浓硝酸的硝化反应

（取代反应）

51.酚类的显色反应

（紫色，可用于检验酚类物质）

52.苯酚与氢气的加成反应

（加成反应）

53.苯酚的缩聚反应

基本营养物质的组成及性质

54.葡萄糖的彻底氧化

55.二糖蔗糖的水解

（取代反应）（水解反应）二糖麦芽糖的水解

56.多糖淀粉的水解

（取代反应）（水解反应）多糖纤维素的水解

57.植物油的硬化反应

58.油脂的水解反应

（皂化反应）59.乙二醇与乙二酸的聚合反应