SSC缓冲液(20×,pH7.4)
最全常用缓冲液配方及缓冲范围
最全常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种能够维持溶液pH值相对稳定的溶液。
它可以减少酸碱反应的影响，使物质在酸碱环境中保持稳定。
在生命科学实验室和工业生产中，常用的缓冲液有许多种。
下面是最常用的一些缓冲液配方及其缓冲范围。
1. Phosphate缓冲液：Phosphate缓冲液通常由磷酸二氢盐和磷酸氢二盐组成。
它的pH范围为2.1-7.4，在生物化学和细胞生物学实验中得到广泛应用。
配方1：-0.1M磷酸二氢盐，pH2.0-2.8-0.2M磷酸氢二盐，pH5.8-7.4配方2：-0.1M磷酸二氢盐，pH2.1-3.1-0.2M磷酸氢二盐，pH5.6-7.42. Tris缓冲液：Tris缓冲液由三羟甲基氨基甲烷（Tris）和其酸盐组成。
它的pH范围为7-9，在分子生物学和生化实验中广泛使用。
配方：- 1 M Tris HCl，pH 7.4-9.0- 1 M Tris base，pH 7.0-9.23.MES缓冲液：MES缓冲液是一种针对中性pH值（5.5-6.7）的缓冲液，常用于细胞生物学和酶活性实验。
配方：-0.1MMES，pH5.5-6.74.HEPES缓冲液：HEPES缓冲液是一种适用于细胞培养和酶活性实验的缓冲液，其pH 范围为6.8-8.2配方：-0.1MHEPES，pH6.8-8.25.CAPS缓冲液：CAPS缓冲液是一种适用于生化实验的缓冲液，其pH范围为9.7-11.1配方：-0.1MCAPS，pH9.7-11.1这些是最常用的缓冲液配方及其缓冲范围，可以根据实验的需要选择合适的缓冲液。
需要注意的是，在配制缓冲液时应使用高纯度的化学品，并根据实验要求精确控制缓冲液的pH值。
此外，在实验过程中应注意缓冲液的保存和稳定性，以确保实验结果的准确性。
SSC缓冲液的工作原理详解
SSC缓冲液的工作原理详解文章：SSC缓冲液的工作原理详解1. 引言SSC缓冲液（Saline-Sodium Citrate Buffer）是一种常用于生物实验室中的缓冲液，其工作原理是通过调节溶液的pH值和离子浓度，使其在特定条件下维持稳定。
本文将深入探讨SSC缓冲液的工作原理，并分享对该缓冲液的观点和理解。
2. SSC缓冲液的组成SSC缓冲液由盐酸（HCl）、柠檬酸钠（Na3C6H5O7），以及适量的水构成。
这些成分在一定的配比下混合并稀释至特定体积，使得缓冲液能够保持所需的性质和功能。
3. pH调节在SSC缓冲液中，盐酸和柠檬酸钠的存在起到了调节pH值的作用。
盐酸作为强酸，能够降低溶液的pH值，而柠檬酸钠则能够在一定程度上中和盐酸的酸性。
通过调节这两者的比例，可以控制SSC缓冲液的酸碱度，以适应特定的实验条件。
4. 离子浓度调节SSC缓冲液中的离子浓度对于维持DNA或RNA的结构和性质具有重要影响。
较高的盐浓度能够减小核酸分子间的静电斥力，有助于更紧密地结合核酸链。
而较低的离子浓度则有利于酶的活性，从而在某些实验中能够提高反应效率。
通过调节盐酸和柠檬酸钠的浓度，可以实现对SSC缓冲液中离子浓度的调节。
5. 缓冲能力SSC缓冲液还具有良好的缓冲能力，能够在加入其他试剂或发生小幅度酸碱改变时，保持溶液的pH值相对稳定。
这种缓冲能力是由盐酸和柠檬酸钠的混合作用所决定的。
具体而言，盐酸和柠檬酸钠之间的化学平衡能使SSC缓冲液在一定程度上吸收外界的酸碱负荷，从而维持溶液的稳定性。
6. 观点和理解对于SSC缓冲液的工作原理，我认为其重要性在于为实验提供了一个稳定的环境。
通过调节pH值和离子浓度，SSC缓冲液能够提供适宜的条件，使DNA或RNA的提取、杂交或其他分子生物学技术得以顺利进行。
其缓冲能力也起到了保护实验样品的作用，使其不受外界酸碱的影响。
在实际应用中，我发现使用SSC缓冲液能够有效降低实验误差，并提高实验的可重复性。
SSCP实验步骤
SSCP实验步骤一、泡菜液细菌总DNA提取1．样品中加入500µl裂解缓冲液（0.1mol/L Tris-HCl,0.1mol/L EDTA,1.5mol/L NaCl,1%CTAB;pH8.0）,20µl溶菌酶(25mg/mL),于37℃处理40min.2．加入5µl蛋白酶K(10mg/mL)于37℃处理40min.3．再加入120µl SDS(10%),65℃处理2h.4．粗提的DNA中加入等体积的酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)上下颠倒,混匀25min,离心(12000g,10min).5．取上清加入等体积的氯仿/异戊醇(24:1)上下颠倒,混匀5min,离心(12000g,30min).6．取上清加入0.6倍体积的异丙醇常温沉淀1h,离心(12000g,15min)后去上清液.7．用70%乙醇洗涤一次,1ml,2min,离心12000g,5min,将DNA溶于30µl无菌水.8．加入1µlRNase(20mg/mL)50℃10min.二、PCR扩增(25µl反应体系)H2O 15Buf 2.5Mg2+ 2dNTP 2引物1 1 (f341)引物2 1 (r533)Ex-Taq 0.25DNA 194℃预变性5min;94℃变性40s,50℃退火30s,72℃延伸35s,30个循环;72℃10min.三、λ核酸外切酶降解标记的反意义链反应体系中包括:λ核酶外切酶1µl,10×buffer 2µl,PCR产物20µl.37℃温浴过夜,处理完毕后,75℃10min灭活λ核酸外切酶.四、电泳清洗制胶用的玻璃板并用蒸馏水冲洗干净,用前用酒精擦试,烘干后,固定,倒入下层分离胶,加1ml水使液面平整,待分离胶凝固后把水倒出,倒入浓缩胶,插入梳子,随时观察凝胶聚合情况并补加丙烯酰胺.室温聚合1小时后,向电泳槽加入1×TBE,拨掉梳子,用注射器冲洗点样孔. 250V预电泳30分钟,同时准备点样.取4µlPCR产物置于PCR管中,加4µl变性buffer,离心混匀,98℃变10min,迅速冰浴10min,加入点样孔.250V电泳18小时.五、染色1.固定2.银染3.显色六、条带回收(PAGE胶回收试剂盒)1.切下凝胶,转移到1.5mlEP管中,用30μl无菌去离子水冲洗2次.2.加入30µl洗脱液(0.5M醋酸铵,10mM醋酸镁,1mM EDTA,0.1%十二烷基硫酸钠),用无菌的大枪头捣碎,再加入80μl 洗脱液,60℃培养2小时,4℃,5000g离心5min.3.吸取上清液到另一支EP管中.4.PAGE胶回收试剂盒回收,最后加入20µl双蒸水.七、回收产物PCR扩增H2O 18Buf 2.5Mg2+ 1.5dNTP 1引物1 0.5引物2 0.5Ex-Taq 0.2DNA 194℃预变性5min;94℃变性40s,56℃退火30s,72℃延伸35s,30个循环;72℃10min.八、λ核酸外切酶处理,产物再次跑胶,检测是否是单条带九、克隆1.PCR产物回收(琼脂糖凝胶回收试剂盒)2.PCR产物与T18载体连接T18vector 0.5µl , Solution 2.5µl , PCR回收产物7µl . 4℃过夜连接.3.连接产物的转化A.将连接产物吸到100µl感受态细胞中,温和混匀,置于冰上30min.B.42℃热休克90s,迅速放回冰中,将细胞冷却1-2min后,加入800µlLB培养基,37℃,125rpm,摇荡培养细菌45-90min.C.4000rpm离心1min,沉淀菌体,吸去上清液,留250µl左右转化混合物铺于LB琼脂平板上(Amp+),室温下放置20-30min,待溶液完全被琼脂吸收后,倒置平皿37℃培养12-16小时.D.随机挑取单菌落作PCR进行初步检测,并振荡培养.。
53种常见缓冲液配制方法及胶体金试剂资料
53种常见缓冲液配制方法乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5 mol/L醋酸溶液15.0 ml，加乙醇60 ml和水20 ml，用10 mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000 ml，即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14 g，加水800 ml，搅拌溶解，并稀释至1000 ml，用6 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0，即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294 g，加0.2 mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解，用1 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100 ml，即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06 g，加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g、乙二胺四醋酸二钠0.37 g，再加水溶解使成1000 ml，调节pH值至9.0，即得。
乌洛托品缓冲液取乌洛托品75 g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2 ml，再用水稀释至250 ml，即得。
巴比妥缓冲液(pH7.4) 取巴比妥钠4.42 g，加水使溶解并稀释至400 ml，用2 mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4，滤过，即得。
巴比妥缓冲液(pH8.6) 取巴比妥5.52 g与巴比妥钠30.9 g，加水使溶解成2000 ml，即得。
巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8) 取巴比妥钠5.05 g，加氯化钠3.7 g及水适量使溶解，另取明胶0.5 g加水适量，加热溶解后并入上述溶液中。
然后用0.2 mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500 ml，即得。
甲酸钠缓冲液(pH3.3)取2 mol/L甲酸溶液25 ml，加酚酞指示液1滴，用2 mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2 mol/L甲酸溶液75 ml，用水稀释至200 ml，调节pH值至3.25～3.30，即得。
邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)取邻苯二甲酸氢钾10 g，加水900 ml，搅拌使溶解，用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6，加水稀释至1000 ml，混匀，即得。
常用缓冲液配方及缓冲范围
常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种水溶液，其中含有在酸性或碱性条件下能够保持pH稳定的化学物质。
缓冲液广泛应用于生物化学、分子生物学、生物技术和医学等领域的实验和研究中。
下面是一些常用的缓冲液配方及其应用范围。
1. Tris缓冲液Tris缓冲液是一种中性缓冲液，常用于生物化学和分子生物学实验。
它的配方通常为：- 10 mM Tris base-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至7.4Tris缓冲液可用于DNA和RNA的电泳、酶反应、细胞培养等实验中。
2.PBS缓冲液PBS（磷酸盐缓冲液）是一种常用的生物学缓冲液，具有缓冲能力强和与生物体液成分相似的特点。
它的配方通常为：-137mMNaCl-2.7mMKCl-10mMNa2HPO4-2mMKH2PO4-向溶剂中调整pH至7.4PBS缓冲液可用于细胞培养、免疫荧光染色、蛋白质凝胶电泳等实验中。
3.TAE缓冲液TAE（三乙酸缓冲液）是一种常用的核酸电泳缓冲液，其配方为：- 40 mM Tris base-20mM醋酸-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至8.0TAE缓冲液可用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳，如聚丙烯酰胺凝胶电泳（）和琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）。
4. Tris-HCl缓冲液Tris-HCl缓冲液是一种常用的酸性或碱性缓冲液。
它的配方基于Tris缓冲液，在Tris缓冲液基础上调整pH的方法是在配方中加入稀盐酸或稀氢氧化钠。
例如，对于Tris-HCl缓冲液的配方为：- 50 mM Tris base-向溶剂中加入HCl调整pH至所需的值（通常为7.2至9.0）Tris-HCl缓冲液可用于酶反应、蛋白质组学研究、PCR等实验中。
这只是一些常用的缓冲液配方，根据不同实验需求和物质稀释要求，还有其他许多缓冲液的配方。
对于缓冲液的选择，关键在于根据实验要求选取适当的缓冲体系，并对缓冲液中所需的化学物质浓度、pH值等进行精确调整。
生物化学实验常用缓冲液的配制方法
生物化学实验常用缓冲液的配制方法1、0.2mol/L 磷酸缓冲液 *组份浓度0.2mol/L （pH 6.0）*配制量1L*配置方法 1. 称取磷酸氢二钠.12水8.82 g。
2. 称取磷酸二氢钠.2水27.34g。
3. 用去离子水溶解并定容至1L。
室温保存。
注意：此为母液，使用时稀释40倍使用。
2、洗脱液*组份浓度0.15mol/L （含0.15mol/L 氯化钠的0.005mol/L pH 6.0的磷酸缓冲液）*配制量10L*配置方法 1.称取氯化钠87.66g。
2.用0.2mol/L pH6.0的磷酸缓冲液250mL溶解。
3.用去离子水稀释至10L。
室温保存。
3、0.3mol/L 磷酸缓冲液*组份浓度0.3mol/L （pH7.8）*配制量0.5L*配置方法 1.准确称取磷酸氢二钠.12水49.150g。
2.磷酸二氢钠.2水2.000g。
3.用去离子水溶解并定容至0.5L。
室温保存。
注意：此为母液，使用时稀释10 倍使用。
4、0.2mol/L 乙酸缓冲液*组份浓度0.2mol/L （pH4.6）*配制量2L*配置方法 1.准确称取乙酸钠.3水54.44g。
2.加入23mL冰乙酸，溶解。
3.用去离子水溶解并定容至2L。
4℃保存。
5、0.2mol/L 磷酸-柠檬酸缓冲液（pH 2.6、4.6、6.6）*组份浓度0.2mol/L *配制量各1L*配置方法 1.母液A（0.2mol/L 的Na2HPO4溶液）：称取Na2HPO4.12 水143.256g，用去离子水定容至2L。
2.母液B（0.1mol/L 的柠檬酸溶液）：称取柠檬酸.1水42.028g 用去离子水溶解定容至2L。
3. pH2.6、4.6、6.6的三种缓冲液如下表配制：pH值A（mL）B（mL）2.6 109.0 891.04.6 467.5 532.56.6 727.5 272.54.按上表混匀后，4℃保存。
6、20×SSC 缓冲液*配制量1L（pH7.0）*配置方法 1.准确称取175.2g氯化钠。
各种缓冲液配方
三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer (pH8.5)组份浓度2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA 配制量 1 L配制方法1.2.3.加入57.1 ml 的乙酸，充分搅拌。
4.加去离子水将溶液定容至l L 后，室温保存。
10×TBE Buffer (pH8.3)组份浓度890 mM Tris- 硼酸，20 mM EDTA 配制量 1 L配制方法l.2.3.加去离子水将溶液定容至l L 后，室温保存。
10×MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度200 rnM MOPS，20 mM NaOAc，10 mM EDTA 配制量 1 L配制方法1.称41.8 g MOPS，置于1 L 烧杯中。
2.加约700 ml DEPC 处理水，搅拌溶解。
3.使用2 N NaOH 调节pH 值至7.0。
4.5.用DEPC6.用0.45 m 滤膜过滤除去杂质。
7.室温避光保存。
注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。
变黄时也可使用，但变黑时不要使用。
溴乙锭(10 mg/ml) 组份浓度10 mg/ml 溴乙锭配制量100 ml 配制方法 1.称量 1 g 溴乙锭，加入到100 ml 容器中。
2.加入去离子水100 ml ，充分搅拌数h 完全溶解溴乙锭。
3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。
4.溴乙锭的工作浓度为0.5 g/ml 。
注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作。
Agarose 凝胶配制方法1. 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液（通常是0.5×TBE 或1×TAE）。
2.根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥形瓶中。
3.加入一定量的电泳缓冲液（总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量）。
注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。
4.在锥形瓶的瓶封上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中加热熔化琼脂糖。
加热过程中，当溶液沸腾后，请戴上防热手套。
原位杂交试剂配方
一、储备液：1、20×SSCNaCl 175.3g枸橼酸钠88.2g双蒸水加至1000ml配制方法：先将NaCl和枸橼酸钠溶至800ml左右双蒸水中，用浓HCl调PH至7.0补水至1000ml，高压灭菌备用。
2、IMMgCl2MgCl2·6H2203g双蒸水至1000ml高压灭菌后备用。
3、5M NaClNaCl 292.2g双蒸水至1000ml高压灭菌后备用4、IMTrsHCl(PH8.0)Tris 60.55g浓HCl（约）21ml双蒸水至500ml配制方法：先将Tris溶解于400ml左右双蒸水中，缓慢加入浓HCl约21ml 至PH8.0，待溶液冷至室温，补水至500ml，高压灭菌备用。
5、0.5MEDTA（PH8.0）EDTA 93.05g双蒸水至500ml配制方法：先将EDTA溶解于约400ml双蒸水中，加10g左右NaOH调PH 至8.0，（调PH至8.0前EDTA不溶解），补水至500ml，高压灭菌备用。
6、去离子甲酰胺离子交换树脂11g甲酰胺110ml配制方法：将离子交换树脂与甲酰胺混合，室温下搅拌30分钟，分装小管，-20℃保存。
7、Denhardt液（50X）聚蔗糖（Ficoll400型）5g聚乙烯吡咯烷酮5g牛血清白蛋白5g双蒸水加至500ml二、工作液1、Buffer Ⅰ（PH7.5）1M Tris HCl 50ml 5M NaCl 15ml 加双蒸水至500ml 2、Buffer Ⅲ(PH9.5)1M Tris HCl 25ml 5M NaCl 5ml ┐││┘100mMTris-HCl150nMNaCl ┐│││┘100mM Tris HCl100mM NaCl50mM MgCl21M MgCl 2 12.5ml 双蒸水 至250ml3、Buffer Ⅳ（PH8.0）1M Tris HCl 2.5ml 0.5M EDTA 0.5ml 双蒸水加至 250ml三、消化液1、蛋白酶KA 液 —200mMCaCl 2:CaCl 2 0.22g 双蒸水 至10mlB 液 —10mM Tris HCI （PH7.4）2mMCaCl 2：Tris 2.12gA 液 1ml双蒸水 至100ml配制方法：将Tris 溶解于约80ml 双蒸水中，加入A 液（200mMCaCl 2）1ml 后，用HCl 调PH 值至7.4，双蒸水补液至100ml ，高压灭菌。
实验室常用溶液的配制标准程序
实验室常用溶液的配制标准程序3 、适用范围XXXX研发部常用溶液：3M 醋酸钠、2N NaOH 、5M NaCL、Solution Ⅰ、Solution ⅡSolution 、Solution Ⅲ、LB培养基、1M Tris-HCl 、10 ×TE Buffer 、10 ×PBS Buffer 、苯酚/ 氯仿/ 异戊醇、10%（W/V ）SDS 、0.5M EDTA(pH 8.0) 、50 ×TAEBUffer 、20 ×SSC 、封闭缓冲液（Wester杂交）。
4 、配制4.1 、用具干燥洁净的200ml量桶一只，三角烧瓶两只，天平一架，250ml、1000ml广口瓶各一只。
4.2 、配制步骤4.2.1 、配制NaAC溶液⑴用天平称取40.8克分析纯的NaOAC固体，置于250ml三角烧瓶中。
⑵用100ml量桶准确取40ml去离子水，摇荡三角烧瓶使NaOH固体充分溶解⑶加去离子水将溶液定容到100ml⑷高压灭菌后，室温保存。
4.2.2 、配制NaOH溶液⑴用100ml量桶准确取80ml去离子水，置于250ml三角烧瓶中。
⑵用天平称取8克NaOH固体缓缓加入三角烧瓶中。
⑶摇荡混匀溶液。
用去离子水将溶液体积定容到100ml。
⑷将混匀的溶液转移入玻璃瓶中，室温保存。
4.2.3 、配制NaCL溶液⑴用天平称取292.2克NaCL固体置于1L烧杯中，加入800ml的去离子水后搅拌溶解。
⑵加去离子水将溶液定容至1L，适量分成小份。
⑶高压灭菌后，4 0 C 保存。
4.2.4 、配制Solution Ⅰ溶液（1）量取1M Tris-HCL(ph8.0) 25ml ,1.5M EDTA(ph8.0) 20ml , 20 %Glucose(1.11M) 45ml, dH 2 O 910ml , 置于1L烧杯中。
（2）高温高压灭菌后，4 0 C 保存。
（3）使用前每50 ml的Solution Ⅰ加入2 ml 的RNaseA（20mg / ml).4.2.5 、配制Solution Ⅱ溶液(1) 量取10 %SDS 50 ml, 2N NAOH 50 ml, 置于500 ml 烧杯中。
常用缓冲液配置
实验室常用缓冲液配置方案1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：1 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2)10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
3)1.5 M Tris-HCl (pH8.8)组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
4)3 M 醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
5)PBS Buffer组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4配制量：1 L配制方法：1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。
3. 滴加浓盐酸将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。
PBS缓冲液(10×)(pH7.4)
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137
-1-
电话：021-33921235 邮箱：bestbio@ 传真：021-60853530
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒
使用方法： 根据需要用水 10 倍稀释使用。 用于细胞培养时稀释后过滤除菌使用。
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
PBS 缓冲液（10×）
）
BB-4308 250ml*2
储存条件： -20℃保存。存放 2-8℃有效期 6 个月。
有效期： 一年。
注意事项： 注意微生物污染。 PBS(10X)在低温情况下较易产生沉淀。如果发现有沉淀产生，可以在水浴温育至沉淀
全部溶解后再使用。
产品简介： BestBio 贝博的 PBS 缓冲液(10X)是采用高纯度、高品质的原料进行配制，用于需要用
各种PH值的磷酸盐缓冲液配制
各种PH值的磷酸盐缓冲液配制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.0)取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.2)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.3)取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。
各种缓冲液配方
三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer (pH8.5)组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA配制量 1 L配制方法 1.称量下列试剂，置于1 L烧杯中。
2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3.加入57.1 ml的乙酸，充分搅拌。
4.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。
10×TBE Buffer (pH8.3)组份浓度890 mM Tris-硼酸，20 mM EDTA配制量 1 L配制方法l.称量下列试剂，置于l L烧杯中。
2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。
10×MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度200 rnM MOPS，20 mM NaOAc，10 mM EDTA配制量 1 L配制方法 1.称41.8 g MOPS，置于1 L烧杯中。
2.加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解。
3.使用2 N NaOH调节pH值至7.0。
4.再向溶液中加入下列试剂。
5.用DEPC处理水将溶液定容至1 L。
6.用0.45 m滤膜过滤除去杂质。
7.室温避光保存。
注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。
变黄时也可使用，但变黑时不要使用。
溴乙锭(10 mg/ml)组份浓度10 mg/ml溴乙锭配制量100 ml配制方法 1.称量1 g溴乙锭，加入到100 ml容器中。
2.加入去离子水100 ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。
3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。
4.溴乙锭的工作浓度为0.5 g/ml。
注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作。
Agarose凝胶配制方法 1.配制适量的电泳及制胶用的缓冲液(通常是0.5×TBE或1×TAE)。
2.根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥形瓶中。
3.加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。
分子生物学常用缓冲液、试剂和贮存液的配制
分子生物学常用缓冲液、试剂和贮存液的配制1、6*Loading Buffer（DNA电泳用，50ml配方）组分浓度：100mM EDTA, 40%(V/V) 蔗糖, 0.05%（W/V）xylene cyanol FF, 0.05%（W/V）溴酚蓝配制方法：称取25mg溴酚蓝，25mg xylene cyanol FF，5ml 0.5MEDTA，加入约20ml去离子水，加热搅拌，充分溶解，加入20g蔗糖，去离子水定容至50ml。
2、10*PBS（pH7.2～7.4，分子克隆推荐配方）组分浓度：NaCl 137 mmol/L，KCl 27 mmol/L，Na2HPO4 100 mmol/L，KH2PO4 20 mmol/L配置方法：用800ml去离子水溶解80 g NaCl, 2 g KCl，14.4 g Na2HPO4和2.4 g KH2PO4。
用盐酸调节pH 至7.4，加水定容至1 L，高温高压灭菌，室温保存。
3、20*SSC （pH约7.0）组分浓度：300 mmol/L 柠檬酸三钠，3 mol/L 氯化钠配制方法：称取柠檬酸三钠·2H2O 88.23 g，氯化钠175.3 g，加入800 ml去离子水充分溶解，用14 N HCl 调pH为7.0，去离子水定容至1 L，高温高压灭菌后室温保存。
4、10*Tris-甘氨酸转膜液（pH约8.3）1 L组分浓度：0.25 M Tris，1.92 M 甘氨酸配制方法：甘氨酸144.13 g，Tris 30.29 g，去离子水溶解定容至1 L。
使用前，100 ml 10*转膜液，加入200 ml甲醇，700 ml去离子水成为1*转膜液5、10*Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液（SDS-PAGE电泳缓冲液，pH约8.6）组分浓度：0.25 M Tris，1.92 M 甘氨酸，1%（W/V）SDS配制方法：称取30.29 g Tris，,144.13 g甘氨酸，5 g SDS，加入800 ml去离子水搅拌溶解，定容至1 L，常温保存。
常用缓冲液配制
常用缓冲液配制Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution a t the temperature and concentration befor e planing to use during the experiment. Stock solutions are acceptable as long a s pH adjustment made after temperature and concentration adjustment. Also good buffers, e.g., Tris and Phosphate, are sta ble for a long time period.10X TE (10:2)1X1L 10X10mM Tris-HCl 8.9 g Tris-HCl5.3 g Tris-Base2 mM Na3EDTA 7.4 gpH 8 at 25 C. Mix and store at 4 C. Per iodically dump the 1X TE and make up t he fresh 1X TE from 10X stock.10X TE (10:1)1X1L 1X1L 10X10mM Tris-HCl 1.06 g Tris-HCl 10.6 g 0.39 g Tris-Base 3.94 g1mM Na2EDTA 0.475 g 4.75 gpH 8 at 25 C. Mix and store at 4 C.10X TE (50:50)1X1L 10X50 mM Tris-HCl 44.4 Tris-HCl26.5 Tris-Base50 mM Na3EDTA 186 gStore at 4 C.TE (25:10) 50 mM Glucose1X0.25 L 1X25 mM Tris-HCl 0.55 g Tris-HCl0.33 g Tris-Base10 mM Na3EDTA 0.92 g50 mM Glucose 2.25 gStore at 4 C.50 mM Tris pH 8.0 10 mM EDTA50 mM 1 M Tris pH 8.0 5 ml1 mM 0.5 M EDTA2 mlH2O up to 100 mlStore at 4 C.1 M Tris pH 8.0, 1.5 M NaCl1X1L 1X2L 1X1M Tris-HCl 88.8 g Tris-HCl 178 g53.0 g Tris-Base 106 g1.5 M NaCl 87.7 g 175 gStore at 25 C (room temperature is OK) 1 M Tris pH 7.4, 1.5 M NaCl1X1L 1X2L 1X1M Tris-HCl 132.2 g Tris-HCl 264.4 g19.4 g Tris-Base 38.8 g1.5 M NaCl 87.7 g 175 gStore at 25 C (room temperature is OK) 0.5 M Tris pH 7.5, 1.5 M NaClConc. 1 L 2L 3 L0.5 M Tris Tris-HCl 63.5 g 127.0 190.0 Tris-Base 11.8 g 23.6 g 35.4 g1.5 M NaCl 87.6 g 175.0 g 262.8 g Store at 25 C (room temperature is OK) 10 mM Tris pH 7.5, 15 mM NaClConc. Stock Volume10 mM 1 M Tris pH 7.5 100 µl15 mM 5 M NaCl 30 µlH2O to 10 mlStore at 4 C.10X TBE Buffer (pH 8)1X1L 10X 4L 10X89 mM Tris-Base 108 g 432 g89 mM Boric acid 55 g 220 g2 mM Na2EDTA 9.3 g 37.2 gEtBr (10mg/ml) 0.5 ml 2 mlMix and store at room temperature witho ut EtBr, 4 C with EtBr in a brown bottle. Use EtBr stock solution (10 mg EtBr/ml) when TBE is made.50X TAE Buffer (pH 8)1X1L 50X 1 L 10X40 mM Tris-acetate 242 g Tris Base 48.4 g57.1 ml acetic acid 11.4 ml2 mM Na2EDTA 37 g 7.4 gEtBr (10mg/ml) 2.5 ml 0.5 mlMix and store at room temperature witho ut EtBr, 4 C with EtBr in a brown bottle. Use EtBr stock solution (10 mg EtBr/ml) when TAE is made.Cotton DNA Extraction buffer (pH 6)Conc. Stock 1L 1X100 mM Na2citrate.2H2O 29.4 g Glucose 63 g5 mM 0.5 M Na2EDTA 10 mlNa2Diethyldithiocarbamic acid 10 gPVP-40,000 MW 20 gBSA 10 gAdjust to pH 6.0 with HCl. Store at 4 C. RSB (Reaction Stop Buffer)Conc. Stock Volume (ml)10 mM 1 M Tris pH 8.0 1.02 mM 0.5 M EDTA 0.40.2 % 20 % SDA 1.0H2O 97.6Store at room temperature.STE (Sodium chloride and TE) pH 8.0Conc. Stock 1X1 L 10X1L10 mM 1M Tris pH 8.0 10.0 8.88 g Tris-HCl5.3 g Tris-Base1 mM 0.5 M EDTA 2.0 4.65 g Na2EDTA100 mM 5 M NaCl 20.0 5.84 g NaClH2O up to 1 L up to 1 LpH 8.0 at 25 C. Store at 4 C.1.5 M NaCl 0.5 N NaOH1X1L 1X2L 1X0.5 N NaOH 20.0 g 40 g1.5 N NaCl 87.7 g 175 gStore at room temperature.0.2 N NaOH 0.6 M NaClConc. 1L 2L 3L 4L0.2 N NaOH 8.0 g 16.0 g 24.0 g 32.0 g0.6 M NaCl 35.04 g 70.08 g 105.2 g 14 0.2 gStore at room temperature.20X SSC (Adjust pH 7.0)1X1L 20X 2L 4L 6L150 mM NaCl 175.3 g 350.6 g 701 g 10 52 g15 mM Na3Citrate 88.3 g 176.6 g 353 g 530 g Mix, adjust pH to 7.0 with HCl, and store at 4 C25X SSC (Adjust pH 7.4)25X1L 4L3.0 M NaCl 219 g 876 g0.3 M Na2Citrate 110 g 440 gMix, adjust pH to 7.4 with HCl, and store at 4C.3 M K 5 M Ac1X200 ml 1 X3 M KAc 29.4 g (or 20 ml of5 M KAc) 2 M Acetic acid 23 mlDissolve the KAc in 150 ml of H2O, brin g to 177 ml, and then add the glacial ac etic acid. Mix and store at 4 C.Minimal Hybridization BufferConc. Stock 1L 2L10 % 50 % PEG 200 4007 % 20 % SDS 350 7000.6 X25 X SSC 24 4810 mM 1 M NaHPO4 10 205 mM 0.5 M EDTA 10 20100 µg/ml Denature Salmon Sperm 10 2 0H2O 396 792Aliquote 45 ml into 50 ml PPT, store at -20 C.Oligo BufferAfter preparing the following stock solutio ns, mix A, B, and C in a ratio of 1:2.5:1. 5, repectively.Solution AStock2-mercaptoethanol (bME) 18 µlDXTPs (A, T, G) 5 µl eachSolution O 850 µlStore at -20 CSolution OConc. Stock 250 ml 100 ml1.47 M Tris-Base 44.52 g 17.81 g0.147 M MgCl2 7.47 g 2.99 gAdjust pH to 8.0 with conc. HCl.Solution B: 2M hepes bufferConc. Stock 250 ml 100 ml2 M Hepes 119.15 g 47.66 gAdjust pH to 6.6 with 4 N NaOH. Store at 4 C.Solution CHexamer or oligo nucleotides. Add 55 µl H2O directly to the Pharmacia bottle whic h contains 50 units of lyophilized hexame r. Store at -20 C.KlenowDilute to 1 unit Klewnow fragment by ad ding klewnow buffer. Stock Klenow from BRL comes as 500 units in 84 µl. Dilute to 1 unit by adding 420 µl of klenow bu ffer to the 500 unit/84 µl stock. Store - 2 0 C.Klenow buffer (250 ml)Conc Stock7 mM Tris-HCl 0.211 g7 mM MgCl2 0.355 g50 mM NaCl 0.730 g50 % Glycerol 125 mlAdd the above to about 80 ml H2O. Stir to dissolve. Adjust volume to 250 ml wit h H2O. Store at -20 C.REact buffer (See Restriction enzyme buffer formula)10 X REact buffer 2 : for, e.g. Hind III and Sst 1 (5 ml)1 X Conc. Stock500 mM 1 M Tris (pH 8.0) 2.5 ml100 mM 1 M MgCl2 0.5 ml500 mM NaCl 0.5 ml25 mM Spermidine(3HCl) 0.032 gH2O 1.5 mlMix, aliquote 2 ml in screw-cap vial, store at -20 C.10 X REact buffer 3 : for, e.g. Eco RI(5.0 ml)1 X Conc Stock500 mM 1M Tris (pH 8.0) 2.5 ml100 mM 1M MgCl2 0.5 ml1 M 5 M NaCl 1.0 ml25 mM Spermidine(3HCl) 0.032 gH2O 1.0 mlMix, aliquote 2 ml in screw-cap vial, store at -20 C. HTTP/1.1 404 Object Not Found Server: Microsoft-IIS/5.0 Date: Wed,16 Nov 2005 02:44:39 GMT X-Powered-By: Connection: close Content-Type: text/htmlPHEM (500 mls) 2x18.14 g Pipes6.5 g Hepes3.8 g EGT A0.99 g MgSO4pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls)20.45 g NaCl0.465 g KCl10.142 g Na2HPO4*7 H2O0.545 g KH2PO4pH 7.2Mounting Media20mM Tris pH 8.00.5% N-propyl gallate90% GlycerolStore at 4oCPM Buffer* 100 ml 1 M PIPES (100 mM P IPES pH= 6.9)2 ml 1 M MgSO4, (2 mM MgSO4)2 ml 0.5 M EGTA (1 mM EGT A,)distilled water to 900 mladjust pH to 6.9distilled water to 1 literstore at 4oCValap*Put 50 g Vaseline, 50 g lanolin, and 50 g paraffin (all available from Fisher) in a 1 L Pyrex beakerHeat on "low" setting on a hotplate, stirring occasionally, until all components are melted and well mixedPour into several small screw-cap jars (~50 ml capacity)Store at room temperature20 x Energy Regeneration System*150 mM creatine phosphate (Boehringer #127574) 2 ml of 100 mM MgATP Stock (20 mM ATP, 20 mM MgSO4)40ml 0.5 M EGT A (2 mM EGT A)distilled water to 10 mlDisburse into 100 ml aliquots and store at -20oC Isolation Buffer*20 ml 5 M NaCl Stock (0.1 M NaCl)4 ml of 1 M MgSO4 Stock (4 mM MgSO4)2 ml of 0.5 M EDTA (1mM EDT A)10 ml of 1 M HEPES Stock (10 mM HEPES) distilled water to 900 mladjust pH to 7.0distilled water to 1 literstore at 4oCHigh Salt Buffer*120 ml of 5 M NaCl Stock (0.6 M NaCl)4 ml of 1 M MgSO4 Stock(4 mM MgSO4)2 ml of 0.5 M EDTA (1mM EDT A)10 ml of 1 M HEPES Stock (10 mM HEPES) distilled water to 900 mladjust pH to 7.0distilled water to 1 literstore at 4oC10 x Column Buffer*500 ml 1 M PIPES Stock (250 mM PIPES)40 ml of 0.5 M EGT A Stock (10 mM EGT A)40 ml of 1 M MgSO4 Stock (5 mM MgSO4)distilled water to 1800 mladjust pH to 6.7distilled water to 2 litersStore at 4oCHomogenization Buffer*300 ml PM buffer52.3 mg PMSF (1mM PMSF)3 g leupeptin (10 mg/ml leupeptin)300 mg pepstatin A (1 ug/ml pepstatin A)3 mg T AME (10 ug/ml T AME)mix well to dissolve, use immediatelyPMG Buffer*80 ml 1 M PIPES Stock (80 mM PIPES)2 ml 1 M MgSO4 Stock, (2 mM MgSO4)2 ml 0.5 M EGTA Stock (1 mM EGT A,)600 ml Glyceroldistilled water to 900 ml, mix welladjust pH to 6.9distilled water to 1 literstore at 4oCPBS*8.18 g NaCl (140 mM NaCl)0.186 g KCl (2.5 mM KCl)0.218 g KH2PO4 (1.6 mM KH2PO4)2.15 g Na2HPO4 (15 mM Na2HPO4)distilled water to 1 literStore at room temperature1M MgSO4Stock*24.074 g MgSO4distilled water to 200 mlstore at room temperature1 M HEPES, pH = 7.0 Stock*119.15 g HEPES (free acid)distilled water to 400 mladd solid NaOH a few pellets at a time while mixing until the pH is ~6.8add concentrated NaOH dropwise to achieve pH = 7.0distilled water to 500 mlsterile filter and store at 4oC1 M PIPES, pH = 6.9 Stock*151.2 g PIPES (free acid)distilled water to 400 mladd solid NaOH a few pellets at a time while mixing until the pH is ~6.7add concentrated NaOH dropwise to achieve pH = 6.9 distilled water to 500 mlsterile filter and store at 4oC0.5 M EDTA Stock*16.81 g EDT A (Sodium Salt)distilled water to 90 mlAdjust pH to 7.0Distilled water 100 mlStore at room temperature0.5 M EGTA Stock*19.02 g EGT A (Sodium Salt)distilled water to 90 mlAdjust pH to 7.0Distilled water to 100 mlStore at room temperature1M dithiothreitol (DTT)*1.542 g dithiothreitoldistilled water to 10 mldisburse into 500 ml aliquots and store at -20oC1 M KCl Stock*74.55 g KCldistilled water to 1 literstore at room temperature10 M NaOH Stock*40 g NaOHdistilled water to 100 mlstore at room temperature100 mM MgGTP Stock*check formula weight of the lot of GTP you have, determine the amount required for 10 ml of a 100 mM solution.add 8.5 ml distilled water to the determined amount add 1 ml of 1M MgSO4 Stockadjust pH to 7.0,distilled water to 10 mldisburse into 200 ml aliquots, store at -20oC100 mM MgATP Stock*check formula weight of the lot of ATP you have, determine the amount required for 10 ml of a 100 mM solution.add 8.5 ml distilled water to the determined amount add 1 ml of 1M MgSO4 Stockadjust pH to 7.0distilled water to 10 mldisburse into 200 ml aliquots, store at -20oC5 M NaCl Stock*292.2 g NaCldistilled water to 1 literstore at room temperature3.6 mM Brefeldin A*10 mg Brefeldin A (available from Epicenter T echnologies Madison, WI)absolute ethanol to 12 mlstore at -20oC30 x NaF*378 mg NaF (0.9 M NaF)distilled water to 10 mlStore at -20oC30 x AlCl3*20 mg (1.5 mM AlCl3)distilled water to 100 mlStore at room temperature30 mM Mg GTP-g-S*10 mg GTP-g-S tetralithium salt (available from Boehringer Mannheim #220 467)18 ml 1 M MgSO4 Stock (30 mM MgSO4)add 572 ml distilled water (to 592 ml)Store at -20oC150 mM Mg AMP-PNP*25 mg AMP-PNP (available from Boehringer Mannheim #102 547)90 ul 1 M MgSO4 Stock (150 mM MgSO4)add 225 ml distilled water (to 315 ml)Store at -20oC100 mM Sodium orthovanadate*1.839 g Sodium orthovanadatedistilled water to 8 ml in a screw cap tubeadjust pH to 10if solution is yellow, place in boiling water until clear recheck pH, repeat as necessaryadjust to final concentration by checking A265 nm, ext. coeff.= 2925M-1cm-1and adding distilled water as neededstore at -20oC3 M KI*4.98 g KIadd distilled water to 10 mlstore at room temperature0.5 M Na2CO3*531 mg Na2CO3add distilled water to 10 mlstore at room temperature L B BrothIn 1 liter of ddH2O, combine:10 grams Bacto-tryptone5 grams Bacto-yeast Extract5 grams NaClStir until dissolved.。
pH7.4等渗磷酸盐缓冲液的配制
pH7.4 的等渗磷酸盐缓冲液（ PBS ）的配制
A1 pH7.4 的等渗磷酸盐缓冲液（0.01mol/L，pH7.4,PBS）：NaCI 8.0g
KH2PO4 0.2g
Na2HPO4·12H2O 2.9g
KCI 0.2g
将上列试剂按次序加入定量容器中，加适量蒸馏水溶解后，再定容至1000mL，调pH值至7.4, 高压消毒灭菌
112Kpa20min，冷却后，保存于4℃冰箱中备用。
A2 棉拭子用抗生素PBS（病毒保存液）的配制：
取上述PBS液，按要求加入下列抗生素：喉气管拭子用PBS 液中加入青霉素（2 000IU/mL）、链霉素（2mg/mL）、丁胺卡那霉素（1 000IU/mL）、制霉菌素（1 000IU/mL）。
粪便和泄殖腔拭子所用的PBS中抗生素浓度应提高5倍。
加入抗生素后应调pH值至7.4。
在采样前分装小塑料离心
管，每管中加这种PBS1.0~1.3mL，采粪便时在西林瓶中加PBS1~1.5mL,采样前冷冻保存。
常用缓冲液及培养基配方
常用缓冲液及培养基配方LB液体培养基：Bacto-蛋白胨10g酵母抽提物5g氯化钠10g加950ml蒸馏水溶解，用5N氢氧化钠调pH至，定容至1000ml，高压灭菌后保存。
LB固体培养基：每升LB液体培养基中加入12g琼脂粉，高压灭菌后保存。
SOB液体培养基Bacto-蛋白胨20g酵母抽提物5gNaCl加950 ml水溶解，加入250mmol/L KCl 溶液10ml，用5 N NaOH调pH至，定容至1000 ml，高压灭菌后保存。
使用前加入5ml经灭菌的2mol/LMgCl2。
SOC液体培养基SOB中加入经灭菌的葡萄糖溶液至终浓度为20mmol/L。
麦康凯固体培养基每1000ml水中加52g培养基粉，煮沸溶解后分装，高压灭菌。
NA固体培养基牛肉浸膏3g酵母浸膏1g蛋白胨蔗糖琼脂粉5g 10g 15g加950ml蒸馏水溶解，调pH至，定容至1000ml，高压灭菌后保存。
TB培养基：将以下组分溶解在0.9L水中：Bacto-蛋白胨12g酵母抽提物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。
冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4 mol/L K2HPO4的溶液。
高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌。
溶液Ⅰ葡萄糖g 50mmol/L1mol/L Tris·Cl(pH8.0) 6.25ml 20mmol/L0.5mol/L EDTA(pH8.0) 5ml 10mmol/L调pH至后，用水定容至250 ml，高压灭菌后保存。
溶液Ⅱ10 mol/L NaOH 2ml10% SDS 10ml用水定容至100 ml，现配现用。
溶液Ⅲ5 mol/L 醋酸钾60ml冰醋酸水高压灭菌后保存。
高盐TE缓冲液10mmol/L Tris.Cl, pH 8.0*0.1mmol/L EDTA, pH 8.0*1mol/L NaCl于室温保存〔可在几年内保持稳定〕CTAB抽提液2%〔w/v〕CTAB(古立烷基三乙基溴化铵)100mmol/L Tris.Cl,pH 8.0 *于室温保存〔可在几年内保持稳定〕CTAB/NaCl 溶液〔10% CTAB/0.7mol/L NaCl〕在80ml H2O中溶解4.1g NaCl,缓慢加入10一CTAB〔十六烷基三乙基溴化铵〕，同时加热并搅拌。
pH7.4等渗磷酸盐缓冲液的配制
pH7.4 的等渗磷酸盐缓冲液（ PBS ）的配制
A1 pH7.4 的等渗磷酸盐缓冲液（0.01mol/L，pH7.4,PBS）：NaCI 8.0g
KH2PO4 0.2g
Na2HPO4〃12H2O 2.9g
KCI 0.2g
将上列试剂按次序加入定量容器中，加适量蒸馏水溶解后，再定容至1000mL，调pH值至7.4, 高压消毒灭菌
112Kpa20min，冷却后，保存于4℃冰箱中备用。
A2 棉拭子用抗生素PBS（病毒保存液）的配制：
取上述PBS液，按要求加入下列抗生素：喉气管拭子用PBS 液中加入青霉素（2 000IU/mL）、链霉素（2mg/mL）、丁胺卡那霉素（1 000IU/mL）、制霉菌素（1 000IU/mL）。
粪便和泄殖腔拭子所用的PBS中抗生素浓度应提高5倍。
加入抗生素后应调pH值至7.4。
在采样前分装小塑料离心管，每管中加这种PBS1.0~1.3mL，采粪便时在西林瓶中加PBS1~1.5mL,采样前冷冻保存。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
北京雷根生物技术有限公司
SSC 缓冲液(20×,pH7.4)
简介：
SSC 缓冲液主要由氯化钠、柠檬酸钠等组成，主要用于RNA 杂交(如Northern 印迹)、DNA 杂交(如Sorthern 印迹)等核酸杂交。
Leagene SSC 缓冲液(20×,pH7.4)，其pH 值为
7.4，稀释至1×后使用。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 工作浓度为1×。
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关产品：
编号 名称 NH0045 Storage SSC 缓冲液(20×,pH7.4) 500ml 4℃ 使用说明书 1份 产品编号 产品名称
DN0001 甲基绿-派络宁染色液
NR0001 DEPC 处理水(0.1%)
NR0040 RNase A(10mg/ml)
OR0001 PH 校正缓冲溶液(pH=4.00)
PE0080 Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)
TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂比色法)。