食品化学习题汇总有答案

第二章本章思考及练习题
一、选择题
1、属于结合水特点的是（ BC ）。

A. 具有流动性
B. 在-40℃下不结冰
C. 不能作为外来溶质的溶剂
D. 具有滞后现象
2、属于自由水的有（ BCD ）。

A. 单分子层水
B. 毛细管水
C.自由流动水
D. 滞化水
3、可与水形成氢键的中性基团有（ ABCD ）。

A. 羟基
B.氨基
C.羰基
D.酰胺基
4、高于冰点时，影响水分活度Aw的因素有（ CD ）。

A.食品的重量
B.颜色
C.食品的组成
D.温度
5、对食品稳定性起不稳定作用的水是吸湿等温线中的（ C ）区的水。

A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D. Ⅰ 、Ⅱ
二、填空题
1. 按照食品中的水与其他成分之间相互作用的强弱，可将食品中的水分成结合水和自由水，微生物赖以生长的水为自由水。

2. 按照定义，水分活度的表达式为aw=f/f0。

3、结合水与自由水的区别在于结合水的蒸汽压比自由水低得多、结合水不易结冰（冰点约－40℃）、结合水不能作为溶质的溶剂、自由水可被微生物所利用，结合水则不能。

4. 一般说来，大多数食品的等温吸湿线都呈 s 形。

5. 一种食物一般有两条水分吸着等温线，一条是回吸，另一条是解吸，往往这两条曲线是不完全重合，把这种现象称为滞后现象。

三、判断题
1、对同一食品，当含水量一定，解析过程的Aw值小于回吸过程的Aw值。

（√ ）
2、食品的含水量相等时，温度愈高，水分活度Aw愈大。

（√ ）
3、低于冰点时，水分活度Aw与食品组成无关，仅与温度有关。

（√）
4、高于冰点时，水分活度Aw只与食品的组成有关。

（× ）
5、水分含量相同的食品，其Aw亦相同。

（× ）
6、马铃薯在不同温度下的水分吸着等温线是相同的。

（× ）
四、名词解释
1. 水分活度水分活度能反映水与各种非水成分缔结的强度。

a w=f/f0≈p/p0=%ERH/100
2. “滞后”现象水分回吸等温线和解吸等温线之间的不一致称为滞后现象
3. 食品的水分吸着等温线在恒定温度下，食品水分含量（每单位质量干物质中水的质量）对水分活度作图得到水分吸着等温线。

4. 单分子层水在干物质的可接近的高极性基团上形成一个单层所需的近似水量。

五、思考题
1、将食品中的非水物质可以分作几种类型？水与非水物质之间如何发生作用？
1）与离子和离子基团的相互作用。

当食品中存在离子或可解离成离子或离子基团的盐类物质时，产生偶极-离子相互作用，可以固定相当数量的水；
果胶等中的极性基团，如羟基、羧基、氨基、羰基等，均可与水分子通过氢键相互结合；
3）水与非极性物质的相互作用。

疏水水合作用，疏水相互作用，疏水基团还能和水形成笼形水合物；
4）水与双亲分子的相互作用。

双亲分子包括脂肪酸盐、蛋白脂质、糖脂、极性脂类和核酸。

双亲分子在水中形成胶团。

2、食品中水的存在状态有哪些？各有何特点？
3、食品的水分状态与吸湿等温线中的分区的关系如何？
一般的MSI均可分为三个区，如图所示：
Ⅰ区：水与溶质结合得最牢固,是食品中最不容易移动的水。

一般把Ⅰ区和Ⅱ区交界
处的水分含量称为食品的“BET单层”水分含量，根据具体对象确定其单层值，对于
食品的有效保存是非常重要的。

Ⅱ区：当食品中的水分含量相当于Ⅱ区和Ⅲ区的边界时，水将引起溶解过程，它还起
了增塑剂的作用并且促使固体基质开始肿胀。

溶解过程的开始将促使反应物质流动，
因此加速了大多数的食品化学反应。

Ⅰ区和Ⅱ区的水通常占高水分食品原料中5％以下的水分。

Ⅲ区：自由水区，这部分水是食品中与非水物质结合最不牢固、最容易流动的水，也
称为体相水。

通常占高水分食品总水分的95％以上。

食品中结合得最不牢固的那部分
水对食品的稳定起着重要的作用。

4、食品的水分活度Aw与食品稳定性的关系如何？
食品中的化学变化是依赖于各类食品成分而发生的。

以各类食品成分为线索，其化学变化与水分活度关系的一般规律如下：
脂肪：影响脂肪品质的化学反应主要为氧化酸败。

脂类的氧化反应与水分含量之间的关系为：在Ⅰ区，氧化反应的速度随着水分增加而降低；在Ⅱ区，氧化反应速度随着水分的增加而加快；在Ⅲ区，氧化反应速度随着水分增加又呈下降趋势。

5、为什么说食品中最不稳定的水对食品的稳定性影响最大？
自由水区，这部分水是食品中与非水物质结合最不牢固、最容易流动的水，也称为体相水。

通常占高水分食品总水分的95％以上。

食品中结合得最不牢固的那部分水对食品的稳定起着重要的作用。

第三章习题
一、填空题
1.根据组成，可将多糖分为均匀多糖和非均匀多糖。

2、己糖中最常见的具有代表性的是醛糖中葡萄糖、甘露糖、半乳糖与酮糖中的果糖。

３、植物的结构多糖包括淀粉、纤维素和果胶等。

４、淀粉分子具有直连和支链两种结构。

５、食品的褐变包括酶促褐变和非酶褐变，非酶褐变包括美拉德和焦糖化反应。

６、多糖溶液一般具有两种流动性质：假塑性和触变性
７、改性淀粉主要包括：酸改性淀粉（变稀淀粉）、预糊化淀粉、酯化淀粉、醚化淀粉和交联淀粉。

天然淀粉通过改性可以增强其功能性质。

８、直链淀粉由葡萄糖通过α-1,4-糖苷键连接而成。

支链淀粉包括α-1,4-糖苷键和α-1,6-糖苷键，其分子中存在有大量的分支。

９、天然果胶一般有两类：高甲氧基果胶和低甲氧基果胶黄原胶是一种微生物多糖
１０、Maillard反应主要是还原糖和氨基酸之间的反应。

Maillard反应的初期阶段包括两个步骤，即羰氨缩合和分子重排。

11、Mailard反应的中期阶段形成了一种含氧五元芳香杂环衍生物，其名称是羟甲基糠醛，结构为。

12、糖类化合物发生Maillard反应时，五碳糖的反应速度大于六碳糖。

胺类化合物发生Mailard反应的活性大于氨基酸，而碱性氨基酸的反应活性大于其它氨基酸。

13、提高温度有利于淀粉糊化；油脂可降低糊化速度和糊化率。

二、是非题
1、糖类化合物可以定义为多羟基的醛类、酮类化合物或其聚合物及其各类衍生物。

（√ ）
2、麦芽糖、乳糖、蔗糖都是低聚糖。

（√ ）
3、纤维素与改性纤维素是一种膳食纤维，不被人体消化。

（√）
4、面包中添加纯化的纤维素粉末，可增加持水，延长保鲜时间。

（√）
5、在油炸食品中加入ＭＣ，可减少一半油摄入量。

（√）
6、海藻酸盐凝胶具有热稳定性，脱水收缩较少，因此可用于制造甜食凝胶，不需冷藏。

（√）
7、β—环状糊精具有掩盖异味的作用。

（√）
8、单糖类化合物在水中都有比较大的溶解度，也溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。

（×）
9、酸性条件有利于Mailard反应的进行，而碱性环境可以有效的防止褐变反应的发生。

（×）
10、随着贮藏或加工温度的升高，Mailard反应的速度也提高。

（√）
11、焦糖是一种胶态物质，具有等电点。

（√）
三、选择题
1、水解麦芽糖将产生：( A )
(A)仅有葡萄糖 (B)果糖+葡萄糖 (C)半乳糖+葡萄糖 (D)甘露糖+葡萄糖
2、葡萄糖和果糖结合形成:( B )
(A) 麦芽糖 (B) 蔗糖 (C) 乳糖 (D) 棉籽糖
四、名词解释
美拉德反应美拉德反应指食品在油炸、焙烤、烘焙等加工或贮藏过程中，还原糖（主要是葡萄糖）同游离氨基酸或蛋白质分子中氨基酸残基的游离氨基发生羰氨反应，这种反应被称为美拉德反应。

焦糖化反应糖类尤其是单糖类在没有含氨基化合物存在的情况下，加热到熔点以上（一般为140～170℃）时，会因发生脱水、降解等过程而发生褐变反应，这种反应称为焦糖化反应，又叫卡拉蜜尔作用
α-淀粉具有胶束结构的生淀粉称为β-淀粉。

处于糊化状态的淀粉称为α化淀粉。

淀粉的老化经过糊化的α-淀粉在室温或低于室温下放置后，会变得不透明甚至凝结而沉淀，这种现象称为老化（回生，凝沉）。

五、问答题
1、什么叫淀粉的糊化？影响淀粉糊化的因素有哪些？试指出食品中利用糊化的例子。

淀粉颗粒具有结晶区和非结晶区交替层的结构，通过加热提供足够的能量，破坏了结晶胶束区弱的氢键后，颗粒开始水合和吸水膨胀，结晶区消失，大部分直链淀粉溶解到溶液中，溶液粘度增加，淀粉颗粒破裂，双折射消失，这个过程称糊化。

淀粉糊化的影响因素:
淀粉种类与颗粒大小：小颗粒淀粉的结构较紧密，糊化较难；
温度:提高温度有利于糊化；
pH: pH4－7影响很小，高pH有利于淀粉的糊化；
水含量：糊化和水含量成正比；
糖：高浓度的糖可降低糊化速度；
脂肪：油脂可显著降低糊化速度和糊化率。

2、影响淀粉老化的因素有哪些？谈谈防止淀粉老化的措施。

试指出食品中利用老化的例子。

影响淀粉老化的因素：
直链淀粉和支链淀粉的比例：直链淀粉比例高时易于老化；
温度：在2-4℃之间最易老化，60℃以上或-20℃以下不易老化；
水分含量：水分30%～60%时最易老化，而低于10%时不易老化。

pH：在偏酸（ pH4以下）或偏碱的条件下也不易老化。

脂类：极性脂类如磷脂、硬脂酰乳酸钠、单甘酯等可以抗老化。

措施：防止淀粉老化，可将糊化后的α-淀粉，在80℃以下的高温迅速除去水分（水分含量最好达10%以下）或冷至0 ℃以下迅速脱水。

这样淀粉分子已不可能移动和相互靠近，成为固定的α-淀粉。

α-淀粉加水后，因无胶束结构，水易于浸入而将淀粉分子包蔽，不需加热，亦易糊化。

这就是制备方便食品，如方便米饭、方便面条、饼干、膨化食品等的原理。

4、采用什么方法可使食品体系中不发生美拉德褐变？
要抑制美拉德反应，可采用如下的方法：
（1）将水分含量降到很低；
（2）如果是流体食品则可通过稀释、降低PH、降低温度或除去一种作用物；
（3）亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐可抑制美拉德反应；
（4）在食品加工的过程中避免混入铁和铜离子。

要促进美拉德反应则要采用与上面相反的条件。

5、简述黄原胶的性能及其胶凝机理。

黄原胶的特性：
（1）良好的增稠性，1%溶液粘度相当于100倍1%明胶溶液。

（2）较宽的pH范围（1～11）内稳定，粘度不变（耐酸碱），与高盐具有相容性。

（3）0～100℃内粘度基本不变。

（4）能稳定悬浮液和乳状液，具有良好的冷冻与解冻稳定性。

（5）具有高度假塑性，剪切变稀和粘度瞬时恢复的特性。

（6）与瓜尔豆胶、刺槐豆胶有协同作用。

由纤维素主链和三糖（2个甘露糖、1个葡萄糖醛酸）侧链构成。

分子间可缔合成螺旋状，相互缠结成网状
第四章习题
一、填空题
1、天然油脂的晶型按熔点增加的顺序依次为：α> β’> β。

2、顺式脂肪酸的氧化速度比反式脂肪酸快，共轭脂肪酸比非共轭脂肪酸快，游离的脂肪酸比已与甘油酯化的脂肪酸快。

上升。

4、甘三酯具有3种同质多晶体，其中_α最不稳定，_β最稳定。

5、碘值是反映油脂__不饱和程度程度的指标，可用__100__g样品吸收碘的克数来表示。

6、油脂的改性主要包括__氢化_、_酯交换__，你所知道的属于油脂改性的产品有人造奶油、起酥油
7、油脂氢化后，熔点__提高__、碘值_下降__、色泽___变浅___、稳定性__提高__。

二、选择题
1、抗氧化剂添加时机应注意在油脂氧化发生的（ A ）时加入。

Ａ、引发期Ｂ、链传递期Ｃ、终止期Ｄ、氧化酸败时
2、人造奶油储藏时，可能会发生“砂质”口感，其原因主要是（ D ）。

Ａ、乳化液的破坏Ｂ、固体脂肪含量增加
Ｃ、添加剂结晶析出Ｄ、晶型由β’转变为β
三、是非题：
1、天然油脂无固定的熔点和沸点。

（√）
2、脂肪的塑性取决于固体脂肪指数SFI。

（√）
3、天然油脂中的脂肪酸都为偶数个C原子，不存在奇数个C原子的情况。

（×）
4、各种脂肪酸在天然油脂的每个甘三酯分子中以及在所有的甘三酯分子间的分布都是随机的。

（√）
5、常温下，固体油脂并非100%的固体晶体，而是含有一定比例的液体油。

（√）
6、铜、铁等金属都是油脂氧化过程的催化剂。

（√）
7、油脂的固体脂肪指数越高，稠度越大。

（√）
8、参与油脂自动氧化链传递阶段的氧是单重态氧。

（×）
9、油脂具有同质多晶现象。

（√）
10、巧克力起霜是由于晶型的转变。

（√）
11、脂类溶于大部分有机溶剂如乙醚、石油醚、氯仿、丙酮等。

（√）
12、添加抗氧化剂的量越大，抗氧化效果越好。

（×）
13、光敏氧化的光敏剂有叶绿素、β-胡萝卜素等。

（×）
14、哈喇味一般是指脂类氧化产生的异味。

（√）
15、两种或两种以上的抗氧化剂协同作用，抗氧化效果优于单独使用一种抗氧化剂。

（√）
四、名词解释
1、同质多晶现象同质多晶现象：指化学组成相同，但具有不同晶型的物质，在熔化时可得到相同的液相的现
象。

2、固体脂肪指数固体脂肪指数(SFI)：在一定温度下脂肪中固体和液体所占份数的比值。

可以通过脂肪的熔化
曲线来求出，SFI＝ab/bc。

3、油脂的塑性塑性是指固体脂肪在外力作用下，当外力超过分子间作用力时，开始流动，但当外力停止后，
脂肪重新恢复原有稠度。

五、问答题
1、油脂自动氧化的反应历程？影响油脂氧化的因素主要有哪些？
油脂的自动氧化指活化的含烯底物（油脂分子中的不饱和脂肪酸）与空气中氧（基态氧）之间所发生的自由基类型的反应。

自动氧化的机理描述
引发剂
引发：ＲＨ－──→Ｒ· ＋·Ｈ
传递：Ｒ·＋O2－－→ ROO·
ROO· + ＲＨ－－→ ROOH＋Ｒ·
终止：R· ＋R· －－→R－R
R· ＋ROO· －－→ROOR
1、游离基的引发通常活化能较高，所以最初游离基的产生，需引发剂的帮助。

激发态氧、过渡金属元素、热、光等均对此有密切影响。

2、链传递反应中的氧是能量较低的基态氧。

链传递的活化能较低，故此步骤进行很快，并且可循环进行，产生大量氢过氧化物。

2、油脂氧化与水分活度的关系如何？
当水分活度在0.3时，油脂的氧化反应速度最慢。

随着水分活度的降低和升高，油脂氧化的速度均有所增加。

3、什么是油脂的过氧化值？如何测定？是否过氧化值越高，油脂的氧化程度越深？
过氧化值（POV）：指1kg油脂中所含氢过氧化物的毫摩尔数。

用过氧化值评价油脂氧化的趋势多用于氧化的初期。

4、光敏氧化与油脂自动氧化历程有何区别？
光敏氧化是在光的作用下（不需要引发剂）不饱和脂肪酸与单线态氧直接发生的氧化反应。

食品中如叶绿素、血红蛋白和一些合成色素等可以起光敏剂的作用，使三线态的氧变为活性较高的单线态氧。

光敏氧化的特点：
（1）不产生自由基；
（2）双键的顺式构型改变成反式构型；
（3）与氧浓度无关；
（4）不存在诱导期；
（5）光敏氧化反应受到单线态氧猝灭剂β-胡萝卜素与生育酚的抑制。

（6）对于同样的反应底物，光敏反应的速度大于自动氧化（约1500倍）。

5、油脂的塑性及其影响因素如何?如何以植物油为原料通过化学改性获得塑性脂肪?
决定油脂塑性的因素：
（1）固体脂肪指数(SFI)：在一定温度下脂肪中固体和液体所占份数的比值。

可以通过脂肪的熔化曲线来求出，SFI ＝ab/bc。

只有SFI适当时，油脂才会有比较好的塑性。

（2）熔化温度范围：熔化温度范围越宽的脂肪，其塑性越好。

（3）脂肪的晶型βˊ型比β型塑性好。

第五章习题
一、选择题
1、清蛋白能溶于（ ABCD ）
A、水
B、稀酸溶液
C、稀碱溶液
D、稀盐溶液
2、下列AA中，哪些不是必需AA（ C ）。

A、Lys
B、Met C 、Ala D、Val
3、可引起Pr变性的物理因素有（ ABCD ）。

A、热
B、静水压
C、剪切
D、辐照
4、PH值为（ A ）时，Pr显示最低的水合作用。

Ａ、ＰＩＢ、大于ＰＩ
Ｃ、小于ＰＩＤ、ＰＨ９～１０
5、属于高疏水性的蛋白质有（ CD ）。

Ａ、清蛋白Ｂ、球蛋白Ｃ、麦谷蛋白
Ｄ、醇溶谷蛋白
6、作为有效的起泡剂，Ｐr必须满足的基本条件为（ ABC ）
Ａ、能快速地吸附在汽－水界面
Ｃ、通过分子间相互作用力形成粘合性膜
Ｄ、能与低分子量的表面活性剂共同作用
7、Ｐr与风味物结合的相互作用可以是（ ABCD ）。

Ａ、范徳华力Ｃ、静电相互作用
Ｄ、疏水相互作用Ｂ、氢键
8、牛乳中含量最高的蛋白质是( A )
A. 酪蛋白
B.β-乳球蛋白
C. α-乳清蛋白
D.脂肪球膜蛋白
9、肉中蛋白质包括( BCD )
A.酪蛋白
B. 肌纤维蛋白
C.肌浆蛋白
D. 基质蛋白
10、属于评价蛋白质起泡性的指标有( ABCD )
A. 稳定泡沫体积
B. 起泡力
C. 膨胀率
D. 泡沫稳定性
11、属于大豆蛋白组分的有( ABCD )
A. 2S
B. 7S
C.11S
D. 15S
12、属于形成蛋白质凝胶的方法的有（ ABCD ）。

（A）热处理，然后冷却 (B) 加酸处理 (C) 添加盐类 (D) 加碱处理
13、一些种类的蛋白质在等电点pH仍然是高度溶解的，包括（ ABD ）
（A）明胶（B）乳清蛋白
（C）酪蛋白（D）蛋清蛋白
二、填空
1、按氨基酸的侧链基团的极性可将氨基酸分为四大类：___A．非极性（或疏水性）氨基酸
B．侧链不带电荷的极性氨基酸（不解离） C．带正电荷（碱性氨基酸） D．带负电荷（酸性氨基酸）
2、一般在温和条件下，Pr较易发生_可逆__的变性；在高温、强酸、强碱等较强烈的条件下则趋向于发生_不可逆的变性。

3、大豆蛋白在其等电点范围_不___溶于水；大豆蛋白的主要限制AA Met甲硫氨酸。

谷物蛋白的主要限制性氨基酸是 Lys赖氨酸。

4、温和加热是使蛋白质具有起泡性的方法之一，其理由是温和加热使蛋白质发生部分变性；过度加热会损害蛋白质的起泡能力。

5、稳定蛋白质构象的作用力包括二硫键、氢键、离子相互作用、疏水相互作用和范德华力（偶极相互作用）其中属于共价键的是二硫键。

6、明胶形成的凝胶为热可逆凝胶，而卵清蛋白形成的凝胶为热不可逆凝胶。

7、大多数食品蛋白质的溶解度-pH值图是一条 U 形曲线，最低溶解度出现在蛋白质的等电点附近。

8、举出5 种能引起蛋白质变性的化学因素 1.pH值2.有机溶质3.表面活性剂4.有机溶剂5.促溶盐等。

9、蛋白质按分子形状分为纤维状蛋白质和球状蛋白质；按分子组成分为简单蛋白质和结合蛋白质
10、碱性氨基酸包括赖氨酸、精氨酸和组氨酸；酸性氨基酸包括谷氨酸和天冬氨酸
11、多肽链在界面上采取1种、2种或3种不同的构型：列车状、圈状和尾状，以列车状构象存在于界面的多肽链比例越大，蛋白质越是强烈地与界面结合。

12、蛋白质的质量主要取决于它的必需氨基酸组成和消化率。

三、是非题
1、天然存在的ＡＡ都具有旋光性，为Ｌ－构型。

（×）
2、Ｐr分子的多肽链中，疏水基团有藏于分子内部的趋势。

（√）
3、Ｐr的变性涉及Ｐr分子的二级、三级、四级结构的变化。

（√）
4、在等电点时，蛋白质由于净电荷为零，在外加电场的作用下，即不向正极移动，也不向负极移动。

（√）
5、Ｐr在它们的等电点时比在其他PH时，更不容易变性。

（√）
7、通常Ｐr的起泡能力好，则稳定泡沫的能力也好。

（×）
8、Ｐr的疏水相互作用在一定范围随温度升高而增强。

（√）
9、蛋白质（或酶）在干燥条件下比含水分时容易变性。

（×）
10、氢键、静电和范德华相互作用在高温下稳定在低温下不稳定。

（× ）
11、蛋白质可以发生冻结变性。

（√）
12、压力导致的蛋白变性通常会使体积减少，同时是不可逆的。

（× ）
13、十二烷基硫酸钠（SDS）在较低浓度下可使蛋白质完全变性，变性是可逆的。

（×）
14、蛋白质分子可以通过氢键、静电引力、疏水作用等形式与水分子相互结合。

（√）
15、加入有机溶剂使蛋白质在水中的溶解度降低或沉淀。

（√）
16、蛋白质具有乳化功能和起泡功能是因为蛋白质是两亲物质。

（√）
17、蛋白质表面疏水小区数目越多，蛋白质自发吸附到界面的可能性越高。

（√）
18、蛋白质的乳化性质与溶解度之间不存在直接关系。

（× ）
19、蛋白质的浓度越高，起泡能力越大。

（× ）
20、小分子糖可以提高泡沫的稳定性但却降低蛋白质的起泡能力。

（√）
21、在碱性条件下加热，L-氨基酸部分外消旋至D-氨基酸，该变化使蛋白质的营养价值降低。

（√）
四、问答题
1、盐对Pro的稳定性有何影响？
在低浓度时，盐的离子与蛋白质发生非特异性的静电相互作用，稳定了蛋白质的结构；
在高浓度时，盐对蛋白质的稳定性不利，且阴离子的影响甚于阳离子。

等离子强度，氟化物、氯化物和硫酸盐是结构稳定剂，而其他阴离子盐是结构去稳定剂。

2、简述影响Pro水合作用的外界因素有哪些？且如何影响的？
（1）蛋白质在其等电点时水合性质最差，吸水量最少；偏离等电点吸水量增加；
（2）随温度的升高，蛋白质水合能力变差；
（3）低盐浓度有助于蛋白质分子的水合，在水中的溶解度增加；高盐浓度将降低蛋白质分子的水化能力。

3、盐对Pro的溶解度有何影响？
在低离子强度（＜0.5），如果蛋白质含有高比例的非极性区域，溶解度下降；反之，溶解度提高。

当离子强度＞1.0时，硫酸盐和氟化物（盐）逐渐降低蛋白质的溶解度，硫氰酸盐和过氯酸盐逐渐提高蛋白质的溶解度。

4、Pro变性的实质是什么？蛋白质变性后常表现出哪些方面的变化？
蛋白质二级及其以上的高级结构在酸、碱、盐、热、有机溶剂等的作用下遭到破坏而一级结构并未发生变化的过程
①溶解度降低；
②与水的结合能力降低；
③生物活性（功能）丧失，如失去酶活性或免疫活性；
④容易被水解；
⑤黏度变大；
⑥难以结晶。

5、影响Pro的发泡性的外界因素有哪些？
温度：起泡前适当加热可提高一些蛋白的起泡能力，但过度加热会损害蛋白的起泡能力，破坏泡沫。

pH值：当蛋白质处于或接近等电点时，蛋白质的起泡能力和泡沫稳定性提高。

在pI以外的pH值范围内，蛋白质的起泡能力往往较好，但其泡沫的稳定性却较差。

盐：盐类对蛋白质起泡性质的影响取决于盐的种类、浓度和蛋白质的性质。

脂：脂类物质，尤其是磷脂类物质会使起泡能力和泡沫稳定性下降。

搅打：搅打或搅拌的时间和强度既要足够也要适当，过度搅打将破坏泡沫。

6、试述蛋白质变性及其影响因素，举出几个食品加工过程中利用蛋白质变性的例子。

物理因素：热静水压剪切辐照
化学因素：pH值有机溶质表面活性剂有机溶剂促溶盐。

例子自己举。

7、在食品加工中热处理如何引起Pro营养价值降低？
热处理的不利影响主要表现在氨基酸结构（残基）发生变化，导致营养价值降低。

在高温下加工时，蛋白质经受一些化学变化，包括外消旋、水解、去硫和去酰胺。

这些变化中的大部分是不可逆的，有些变化形成了可能有毒的氨基酸。

8、在碱性条件下加工食品对蛋白质有何不利影响？
对蛋白质来说，碱性是一种比较苛刻、敏感的条件。

在碱的存在下，蛋白质可以发生多种变化，导致氨基酸种类、构型发生变化营养价值降低。

第六、七、八、九章习题
一、选择题
1、下列哪一种酶不属于糖酶（ D ）。

A、α-淀粉酶
B、转化酶
C、果胶酶
D、过氧化物酶
2、一般认为与果蔬质构直接有关的酶是（ C ）。

A、蛋白酶
B、脂肪氧合酶
C、果胶酶
D、多酚氧化酶
3、导致水果和蔬菜中色素变化有三个关键性的酶，但下列（ D ）除外。

A、脂肪氧合酶
B、多酚氧化酶
C、叶绿素酶
D、果胶酯酶
4、脂肪氧合酶在食品加工中有多种功能，在小麦粉中产生的何种作用可能是有益的（CD ）。

A、对亚油酸的作用
B、对亚麻酸的作用
C、对叶绿素的作用
D、对类胡萝卜素的作用
5 、多酚氧化酶是一种结合酶，它含有辅基是（ B ）。

A、铁
B、铜
C、锌
D、镁
6、羧肽酶含有的金属离子是（ C ）。

A、铁
B、镁
C、锌
D、铜
7、多酚氧化酶催化生成的醌类化合物进一步氧化和聚合形成黑色素，它对下列何种食物是有益的（ D）。

A、苹果
B、马铃薯
C、桃
D、葡萄干
8、有关过氧化物酶的特性描述，下列哪些说法不对（ CD ）。

A、它通常含有一个血色素作为辅基
B、测定它的酶活力可作为考察热烫处理是否充分的指标。

C、它很不耐热
D、它是导致青刀豆和玉米不良风味形成的主要酶种
9、肉类嫩化剂最常用的酶制剂是（ C ）。

A、胰蛋白酶
B、胰脂酶
C、木瓜蛋白酶
D、弹性蛋白酶
10、固定化葡萄糖异构酶被用于玉米糖浆的生产，它的作用是（ C ）。

A、将果糖异构成葡萄糖
B、将半乳糖异构成葡萄糖
C、将葡萄糖异构成果糖
D、将甘露糖异构成葡萄糖。