验收员岗位操作规程
验收员操作流程
验收员操作流程1、检验报告书：根据收货员确认的随货同行单对到货的药品查验同批号的检验报告书，供货单位为生产企业的，需要提供药品检验报告书原件，加盖其药品检验专用章，供货单位为批发企业的，药品检验报告书需加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，但应该保证其合法性和有效性。
内容不全或者与到货药品不一致的，不得收货，报质管人员。
进口药品应该有进口药品注册证或医药产品注册证，进口药品检验报告书或者标明已抽样的进口药品通关单。
2、抽样：对到货的整件药品按照同一批号根据堆码情况随机抽样检查，抽取的药品应该具有代表性，非整件药品逐箱开箱检查，整件药品在2件以下的全部开箱检查，2到50件的，至少抽样检查3件至最小包装，大于50件的，每增加50件，至少增加1件抽样检查，不足50件的按50件计。
对封条损坏的和抽样检查的药品要开箱检查，在每整件药品的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
对销后退回的药品，要加倍抽样检查，包括整件药品的抽样及最小包装的抽样。
3、验收：对抽样药品的外观、包装、标签、说明书逐一进行检查。
检查运输储存包装的封条是否损坏，有无污染、破损或者渗液，有无明显重量差异或者外观异常等情况，有问题的报质管人员。
包装应该清晰标明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或者特殊药品、外用药、非处方药的标识等标记。
含兴奋剂类的药品应标明“运动员慎用”的标识。
最小包装检查封口是否严密、牢固，是否有污染、破损或者渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。
出现问题的，报质管人员处理。
进口药品包装应当用中文标明品名、主要成分及注册证号，并有中文说明书。
4、封箱，写验收报告：验收完后，将完好样品放回原包装，并标明抽样标志，封箱，对实行电子监管的药品，要进行监管码数据的采集和查验。
检查不合格的，通知质管人员，经质管人员确认不合格的，移至不合格品区或者及时调整药品质量状态标识，并通知采购部门与供货单位联系退货。
掘进质量验收工操作规程范文
掘进质量验收工操作规程范文一、工作准备1. 确认并查看施工图纸；2. 检查工具、设备等是否齐全并正常运行；3. 清理工作现场，确保安全环境；4. 确认待验收的掘进工程是否符合准入条件。
二、验收准备1. 根据施工图纸和规范要求，查看掘进工程的主要内容；2. 检查掘进工程的尺寸、形状、结构等是否符合设计要求；3. 检查掘进工程的基础、支护、防水等工程质量；4. 检查掘进工程是否存在严重安全隐患。
三、掘进工程验收1. 对掘进工程的尺寸和位置进行测量，确保准确性；2. 对掘进工程的结构、形状进行检查，确保符合设计要求；3. 对掘进工程的基础进行检查，确保承载能力满足要求；4. 对掘进工程的支护结构进行检查，确保稳定性和安全性；5. 对掘进工程的防水处理进行检查，确保防水效果良好；6. 对掘进工程的安全设施进行检查，确保安全措施到位；7. 对掘进工程的施工工艺进行检查，确保合理性和可行性；8. 对掘进工程的机械设备进行检查，确保运行正常；9. 对掘进工程的材料使用情况进行检查，确保质量可靠；10. 对掘进工程的施工记录和验收报告进行核对。
四、掘进工程验收记录1. 对掘进工程的验收结果进行记录，并详细描述问题和不合格项；2. 提出整改意见和建议，并明确整改责任人和整改期限；3. 验收记录需要由相关人员签字确认，确保真实准确。
五、工作总结和改进措施1. 对整个掘进质量验收工作进行总结，分析存在的问题和不足；2. 提出改进措施，并明确落实责任人和时间节点；3. 完成验收工作资料的整理，确保归档有序。
六、中途退出如果在掘进质量验收过程中发现严重质量问题或安全隐患，应立即中途退出，并通知相关责任人进行处理。
七、验收工作安全注意事项1. 严格按照施工现场安全规范操作，确保工作人员的人身安全；2. 防止使用不合格工具和设备，确保工作质量和安全性；3. 注意保持工作现场的整洁和清理，防止意外事件的发生；4. 非必要人员禁止进入工作现场，确保工作专注和安全。
验收员的操作流程
验收员的操作流程第一条为保证购进药品及配送退回药品的质量，依据企业《药品验收质量管理制度》，特制定操作规程。
第二条本操作规程适用于购进药品和配送退回药品的验收。
第三条质管部的验收员负责本操作规程的实施。
第四条采购到货验收操作规程1、验收员接到收货员《到货（验收）通知单》后，及时做好药品的验收准备工作。
2、药品验收依据：①法定的药品标准及《药品管理法》等法律，法规；②采购合同或质保协议签订的质量条款；③供货单位合法的随货同行票据。
3、药品的验收内容：A、普通药品的验收要对其外包装、数量、标签、说明书、同批号质检报告等逐一检查。
质检报告采用电子形式传递的应具有合法性和有效性。
B、进口药品应检查：①《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、或《进口药品批件》）复印件；②《进口药品检验报告书》（或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》）复印件。
以上复印件均需加盖供货单位质量管理机构的原印章。
4、药品验收应在相应的待验区内进行。
冷藏药品应在冷库内验收，并在30分钟内完成。
5、药品外包装的要求：药品包装应完整，无破损，捆扎牢固，包装物的各项标志印刷齐全，清晰。
6、药品到货应根据验收制度的规定，对每次到货的药品逐批抽样验收，抽取的样品应具有代表性。
验收抽样方法：整件数量为2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量为2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计；每件从上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查；对存在封口不牢、标签污损、脱落、有明显重量差异或外观异常等情况的，应当开箱检查至最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可以不开箱检查。
7、核对药品名称、规格、生产批号、有效期、生产企业、批准文号、注册商标外、中、小包装是否一致。
①检查标签、说明书与药品是否一致，是否符合国家规定的要求，有无错贴、错装现象。
项目验收操作规程
项目验收操作规程一、引言项目验收是在项目完成后对项目交付物进行评估和确认的过程，验证项目是否按照合同要求和业务需求完成。
本文将介绍项目验收的操作规程，以确保项目验收的顺利进行。
二、准备工作1. 确定验收委员会项目验收委员会由项目发起方、项目经理、技术人员、客户代表等相关人员组成。
委员会成员的选择应代表项目的各个利益相关方，确保客观公正的评估。
2. 制定验收标准和指标根据项目合同和业务需求，制定项目验收的标准和指标，明确评估项目的主要内容和要求。
标准和指标应具有可衡量性和明确性，方便验收结果的判定和沟通。
3. 确定验收时间和地点根据项目计划和参与方的可行性，确定项目验收的时间和地点。
确保参与方能够按时参加验收会议，并提供适当的场地和设备。
4. 准备验收文件和记录表准备项目验收所需的文件和记录表，包括项目合同、需求文档、测试报告、问题清单等。
确保文件的完整性和准确性，方便验收过程中的参考和记录。
三、验收过程1. 项目交付项目交付是验收的前提条件，项目经理应根据计划将项目交付给客户或项目发起方。
交付物应包括所有合同要求的成果，如软件、文档、培训材料等。
2. 验收会议在验收时间和地点召开验收会议，项目经理向与会人员介绍项目交付物的内容和完成情况。
项目委员会成员可以对项目进行提问和讨论，并记录问题和意见。
3. 评估项目完成情况根据项目的标准和指标，对项目交付物进行评估。
评估内容可以包括功能完整性、性能要求、用户体验等方面。
评估结果应客观、准确地反映项目的实际情况。
4. 讨论和解决问题根据评估结果和记录的问题清单，与会人员讨论和解决存在的问题。
问题可以是项目交付物的缺陷、不符合要求的地方等。
确保问题得到妥善处理和解决。
5. 编制验收报告根据评估结果和问题解决情况，编制项目验收报告。
报告应包括项目的概述、评估结果、问题清单、解决方案等内容。
报告应清晰、简洁地表达项目的验收情况。
四、验收结论1. 验收结论的确定在项目验收会议上，根据评估结果和问题解决情况，确定项目的验收结论。
药品验收员工作流程
药品验收员工作流程1.接受药品交付2.进行药品解包及验货3.进行药品质量检查药品验收员需要对药品进行质量检查，确保药品符合规定标准。
这包括检查药品的颜色、气味、溶解度等物理性质，以及化学成分、含量、含量均匀性等。
在质量检查过程中，可以借助仪器设备，如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等。
4.进行药品合规性检查5.做好药品记录及报告在进行药品验收工作的过程中，药品验收员需要做好详细的记录，包括药品的名称、规格、数量、生产日期、批号、生产厂家等信息。
这些记录有助于对药品的追溯和管理。
此外，对于有问题的药品，还需及时向上级主管报告，并做好后续处理。
6.形成药品验收报告药品验收员将完成的药品验收工作整理成药品验收报告，报告内容包括验收日期、验收员、验收药品的名称、规格、批号、生产日期、生产厂家等信息。
对于不合格的药品，还需详细描述问题及处理情况。
药品验收报告有助于跟踪整个药品流程，确保用药安全及合规性。
7.做好药品存储药品验收员在验收合格的药品后，还需要按照要求将药品妥善存放。
这要求药品验收员对药品的储存条件有一定的了解,包括要求药品存储的温度、湿度、光照等环境条件。
同时还需要确保药品存放的区域干净整洁，并且要严格按照药品类型、批号、生产日期等进行分类和标识。
总结来说，药品验收员的工作流程包括接受药品交付、进行药品解包及验货、进行药品质量检查、进行药品合规性检查、做好药品记录及报告、形成药品验收报告以及做好药品存储等步骤。
在整个工作流程中，药品验收员需要严格遵守规章制度和标准操作程序，确保药品质量和合规性，为患者提供安全有效的药品。
煤矿综采工作面质量验收工操作规程
煤矿综采工作面质量验收工操作规程综采工作面质量验收工操作规程一、一般规定1、综采质量验收工必须熟悉综采工作面生产工艺、岗位质量标准化验收标准、现场操作程序及注意事项和各种设备的原理、性能，有丰富现场工作经验和较高技术素质，经专门培训考试合格，持证上岗。
2、熟悉《煤矿安全规程》、《国有重点煤矿生产矿井质量标准化标准》，掌握《煤矿工人技术操作规程》和“作业规程”的有关规定。
3、对工程质量和文明生产进行全过程监督验收。
4、严格按岗位质量标准化进行验收，重点工作做到工作前清醒、工作中监督、工作后验收，验收结果记录详细。
5、按规定向区队值班员汇报工作面情况，汇报应全面、详细，重点突出。
6、协助工班长及时处理工作中出现的各类问题。
7、严格执行现场交接班制度，交待清楚工作情况和存在问题。
8、遵章作业，及时制止违章行为。
9、出现特殊情况，应立即向区队值班人员详细汇报，必要时应向矿调度室进行汇报，并向处理意见转达给工班长，且监督实施。
10、熟悉综采面质量标准化和支护质量验收方法11、熟悉并正确使用仪器、仪表等工具。
二、验收工作遵循的标准和内容1、标准规定(1)、《国有重点煤矿生产矿井质量标准化标准》。
(2)、《煤矿安全质量标准化》、措施、“作业规程”以及上级有关文件、法律法规等。
(3)、单位依法确定的各种规定、标准。
三、工作程序1准备工作(1)、工具齐全：米尺、角度尺、记录本和其他必要工具等。
(2)、认真翻阅质量验收记录，了解现场工作情况和存在问题等，并进行必要的记录。
(3)、向区队值班人员和其他管理人员了解现场情况，探讨工作难题，准确理解本班工作重点、难点及处理方法，并征询本班上个工作日的验收工作是否存在不足。
(4)、班前会认真听取工作安排，掌握工作重点和验收标准，并做好记录，以利于现场监督和验收。
2、现场接班(1)、认真巡视检查工作面情况，并到规定地点与上班验收员进行交接班。
(2)、详细记录接班数据，了解工作面情况、存在的问题及处理方法等，并进行验收工具交接。
原煤验收岗位管理制度
原煤验收岗位管理制度第一章总则第一条为规范原煤验收岗位管理，提高验收工作效率和质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有从事原煤验收工作的人员。
第三条原煤验收岗位是煤炭行业的重要环节，验收人员要具备一定的岗位能力和素质要求。
第四条验收人员应遵守国家相关法律法规和公司规章制度，严格按照本管理制度进行工作。
第五条公司领导层应加强对原煤验收岗位的监督和管理，确保验收工作的顺利进行。
第二章岗位职责第六条原煤验收员的主要职责包括：（一）按照公司规定的验收标准和程序，对到货的原煤进行验收、抽样和检测。
（二）及时进行验收数据记录和报告编制，确保验收结果真实准确。
（三）协助上级领导完成其他相关工作。
第七条原煤验收监督员的主要职责包括：（一）对验收员进行培训和指导，确保其工作质量和效率。
（二）监督验收员的工作过程，及时发现和纠正问题。
（三）协助领导完成其他相关工作。
第八条原煤验收主管的主要职责包括：（一）负责组织安排验收工作，制定验收计划和任务分配。
（二）对验收结果进行统计分析和评估，并及时报告给上级领导。
（三）负责验收工作的进度和质量控制。
第三章工作流程第九条原煤验收工作流程主要包括以下步骤：（一）接收煤炭到货通知，做好验收准备工作。
（二）到达验收现场，按照验收标准和程序进行工作。
（三）对煤炭进行物理性质和化学成分的检测和分析。
（四）记录验收数据，编制验收报告。
（五）提交验收报告，并汇总统计数据。
第十条验收员在工作中应注意以下事项：（一）遵守操作规程，使用验收设备和仪器，保证验收结果的准确性。
（二）保持验收现场的整洁和安全，确保自身安全和设备完好。
（三）严格遵守保密制度，保护公司和客户的商业机密。
第四章考核评价第十一条公司定期对原煤验收岗位的工作进行考核评价，评选优秀人员并给予奖励。
第十二条考核评价主要包括以下内容：（一）工作效率和质量。
（二）遵守规章制度和岗位职责。
（三）团队协作精神和服务意识。
（四）综合素质和岗位能力。
废钢验收工安全操作规程
废钢验收工安全操作规程一、引言废钢是指在生产、加工、使用过程中，已经不能继续使用的钢铁产品或原料。
废钢的回收和利用是环保和资源保护的重要举措，然而废钢的验收工作也存在一定的安全风险。
为了确保废钢验收工作的安全进行，特制定本工安全操作规程。
二、验收前的准备工作1. 工作区域清理在进行废钢验收工作前，首先要确保工作区域的清洁整齐。
清理工作区域可避免因杂物堆放不当而引发安全事故。
2. 安全设施检查检查工作区域内的安全设施是否正常运作，如灭火器、应急照明等，确保在需要时能够快速使用。
3. 紧急救援预案制定制定废钢验收工作的紧急救援预案，明确各种突发情况下的应急措施和责任分工，以确保在发生事故时能够快速、有效地进行救援。
三、废钢验收的安全操作步骤1. 废钢分类根据废钢的性质和种类，进行分类存放。
将所有废钢按照分类要求进行整理，避免混淆造成安全隐患。
2. 工具使用在进行废钢验收工作时，应使用合适的工具和设备。
工具应经过检查和维护，确保其正常运行和安全使用。
3. 身体防护废钢验收工作中，工作人员应按照规定佩戴个人防护装备，包括安全帽、防护手套、防尘口罩等。
身体防护装备的佩戴能够有效预防因工作操作中产生的伤害。
4. 废钢检测废钢验收工作中，对废钢进行必要的检测和化验，以确定废钢的成分和性质。
检测的过程应严格按照操作规程进行，避免因操作不当引发事故。
5. 废钢运输将验收合格的废钢进行运输时，应使用经过检查和维护的运输设备。
在装卸过程中，操作人员要注意避免碰撞和滑动，确保废钢的安全运输。
四、应急措施1. 灭火器的使用在废钢验收工作中，如发生火灾事故，操作人员应迅速使用灭火器进行灭火。
使用灭火器时，要注意站在上风口、按照灭火器使用方法进行灭火。
2. 逃生通道的保留在进行废钢验收工作时，应确保逃生通道畅通无阻，以保证在发生紧急情况时能够迅速、安全地撤离。
3. 事故报告和救援任何事故发生后，应及时向上级主管部门报告，并启动紧急救援预案。
收货、验收、养护、复核等四个岗位的一般操作流程及注意事项。
收货、验收、养护、复核等四个岗位的一般操作流程及注意事项。
收货操作流程及注意事项：1.准备工作：先检查好物品的名称、数量、规格等信息是否与采购订单一致。
2.安排物品：将物品按照仓库规划进行搬运、叉车或手推车操作，放置在指定位置。
3.验货：对新到物品进行质量检验，核实发票是否一致。
4.入库：对验收合格的物品仔细包装，进行标签贴，入库。
注意事项：1.每台叉车的最大载荷不能超过标识的使用负荷。
2.收货人员必须佩戴安全帽。
3.对于明显受损或其他质量问题的物品，需要在发货时记录并及时与供应商联系。
验收操作流程及注意事项：1.取出货品：验货员根据要求打开包装箱或手提包进行货品检查。
2.质量检查：检查货物的数量、质量、规格、尺寸等信息是否与订单一致，批次号、保质期是否在有效期内。
3.检查包装：比较包装与采购订单中的要求是否相同，检查包装是否完好无损。
4.记录结果：将检查结果记录，并更新相应的库存管理系统。
注意事项：1.验收员身着统一的工作服和手套等防护用品。
2.验货员必须具备丰富的货品知识，并了解各种质量指标。
3.所有检查夹具和设备必须经过检测，严格执行操作规程。
养护操作流程及注意事项：1.拿出样本：随机抽几个商品，拿出样本进行检查。
2.检查需求：根据不同物品，确定需要检查的方面，譬如颜色、形状、质量等。
3.检查产品：对样本进行检查及测试，并表明应采取什么措施。
4.记录结果：将检查结果记录，并及时更新库存管理系统。
注意事项：1.适宜的维护和保养可以减少不良现象和损坏率。
2.调整操作环境时要仔细检查每个操作步骤。
3.记得定期进行校准，以验证选择的校准方法是否准确。
复核操作流程及注意事项：1.预处理：准备好复核清单、车间计划和工单等信息。
2.拉货：根据复核清单从仓库中将产品提取出来。
3.数量核对：核对提取的产品数量，确保符合车间计划和工单的要求。
4.装车发运：将产品按照发运清单装车并在包装上标记发货号码和数量等信息。
验收员安全操作规程
验收员安全操作规程一、安全操作意识1.验收员要时刻保持敏锐的安全意识，时刻关注身边的安全状况；2.在工作前，要对工作环境进行细致的观察和判断，确保安全条件符合要求；3.遵守公司的安全制度和规定，不私自改变工作流程，严禁违章作业；4.遇到紧急情况时，及时采取应急措施，确保自身和他人的安全；5.及时对工作过程中暴露的安全隐患进行整改，定期汇报安全工作。
二、个人防护1.验收员应着装整齐规范，穿戴必要的个人防护用品；2.当接触有害物质时，应佩戴相应的防护面具、手套、防护眼镜等；3.在高温、低温等特殊环境下工作时，要合理选择防寒、防尘等防护用品；4.避免戴长发，确保头发不会干扰工作或进入机器设备；5.不穿戴过宽松的衣服，以免被机器设备卷入。
三、设备操作1.使用前，要对机器设备进行全面检查，确保设备正常运行；2.不要私自更改机器设备的调试参数，如有需要，应与相关人员协商；3.操作机器设备时，要确保手部干燥、无油脂，以免滑脱或造成设备故障；4.如遇设备异常情况，要立即停机检查、维修，不可盲目操作；5.操作机器设备时，不得强行关闭紧急停机按钮，以免造成不可逆的损坏。
四、安全交通1.验收员在工作区域内不能奔跑，应保持稳定的行走姿态；2.与他人行走时，要保持适当的距离，防止互相干扰；3.在装卸货物时，要与搬运工人保持良好的沟通，合理安排工作顺序；4.严禁与机动车辆平行行走或穿行，以免发生交通事故；5.如需要跨越断路器、电缆等设备时，必须穿着绝缘鞋，并且确保设备正常切断电源。
五、紧急情况处理1.验收员在遇到紧急情况时，要保持冷静，迅速采取应急措施；2.确保自身安全的前提下，及时向上级报告，并与相关人员合作处理紧急情况；3.发生火灾时，根据应急预案，按指定路线撤离，并参与灭火工作；4.遇到意外电击事件时，要确保迅速切断电源，进行紧急救治；5.遇到设备故障或异常情况时，要立即停机并报告相关人员进行检修。
六、定期安全培训1.验收员要参加公司组织的安全培训和演练活动，提高安全意识和操作技能；2.定期参加安全知识讲座，了解最新的安全防护知识和技术；3.在培训过程中要积极提问和交流，提升对安全问题的掌握能力；4.学习相关法律法规，做到明确职责，规范操作规程；5.培养掌握应急处理的能力，保证能够迅速应对各种突发情况。
综采质量验收员安全技术操作规程范本
综采质量验收员安全技术操作规程范本一、引言本规程旨在规范综采质量验收员在工作中的安全技术操作，确保工作的顺利进行和人身安全。
本规程适用于综采质量验收员在综采作业中，对相关质量验收工作进行操作和管理的情景。
二、安全技术操作流程1. 准备工作在进行任何安全技术操作之前，综采质量验收员应进行充分的准备工作，包括理解综采作业的具体要求和验收标准、检查所需使用的工具和设备是否合格和安全、穿戴个人防护装备等。
2. 环境检查在进入作业现场之前，综采质量验收员应首先进行环境检查。
包括检查通风情况、氧气含量、有无易燃气体的存在、有无滑倒或跌落风险等，并做好相关记录。
3. 施工设备操作规程a. 综采设备的操作综采质量验收员应熟悉综采设备的操作规程，确保正确使用和操作，以降低事故风险。
在操作综采设备时，应注意安全距离和保持平衡，避免与其他人员或物体碰撞。
b. 输送设备的操作在操作输送设备时，综采质量验收员应首先检查其运行状况是否正常，同时把好监控关，确保安全性。
操作时应集中注意力，避免分散，以免操作失误导致事故发生。
4. 预防事故的安全技术措施a. 防止坍塌事故在进行综采质量验收工作时，应加强对巷道、巷道围岩和支护设施的检查和分析，及时发现和处理问题，确保巷道的稳定性。
b. 防止触电事故综采质量验收员应正确使用带有漏电保护功能的电器设备，并定期检查和维修设备，确保其正常运行。
5. 紧急情况处置综采质量验收员在工作中，可能会面临一些紧急情况，如巷道坍塌、事故发生等。
在遇到紧急情况时，综采质量验收员应迅速反应，根据事先制定的应急预案进行处置，确保自身和他人的安全。
三、安全技术操作常见问题及处理措施1. 设备故障在使用综采设备和输送设备时，可能会遇到设备故障问题。
此时，综采质量验收员应及时停止使用设备，并与相关人员进行沟通和维修，直至问题解决后方可继续操作。
2. 巷道支护问题在对巷道进行质量验收时，可能会发现支护设施存在问题，如支柱松动、围岩松动等。
验收员安全技术操作规程
验收员安全技术操作规程验收员安全技术操作规程一、适用范围1、本操作规程适用于掘进开拓验收员作业。
二、上岗条件1、验收员必须经过培训，考试合格，并持证上岗。
2、验收员应熟知《煤矿安全规程》的有关规定。
3、验收员应无妨碍本职工作的病症。
三、安全规定1、上班前及班中严禁喝酒，上班时不得睡觉，不得做与本职工作无关的事情。
严格执行交接班制度和工种岗位责任制，遵守本操作规程及《煤矿安全规程》的有关规定。
2、施工前，验收员必须认真学习作业规程，必须熟悉掌握巷道支护、设备管理等有关技术规定。
3、工作面空顶距离必须符合作业规程的规定，超过规定时必须立即支护，否则不准作业。
四、操作准备1、验收员必须准时到达作业地点，现场交接班，沿途发现有支护失效或片帮冒顶处，通知班组长及时解决。
2、接班时，要主动了解上班的工作任务完成情况和工程质量情况。
3、接班后，与上班验收员共同检查作业巷道中线，巷道中线的偏差是否在规定范围之内。
4、接班检查中发现的问题，特别是影响正常生产的问题和隐患逐项记在交接班记录本上。
5、交接班验收员把双方查出的问题落实清责任，提出处理意见，通知班组长处理，然后履行交接班手续，准备上岗作业。
6、巷道激光导向较弱时，必须及时通知地测科放线，检查掘进断面是否符合规程要求；无激光导向时，必须停止掘进作业，待地测科放线后方可作业。
7、放炮作业时，要检查炮眼布置角度和装药封孔是否与作业规程相符，炮眼周围的浮煤活岩是否清除。
8、检查巷道及窝头顶帮时，人员应站在支护完好的支架下，并清理好退路。
9、不具备开工条件，不得让作业人员生产作业。
五、正常操作1、爆破作业完后或割煤之后，检查巷道轮廓线是否符合作业规程的规定，临时支护是否符合要求。
2、架棚质量检查：（1）架棚工挖出柱窝后，要检查柱窝深度是否符合规定，柱窝过深时要让架棚工垫好鞋板。
（2）架起棚后，首先要检查棚梁与棚腿之间亲口是否吻合，然后将中腰线延至工作面，或开启激光指向仪，用尺量出棚梁中线点或偏中位置，做好标记，将线坠挂在棚梁中线点位置稳好，架棚工摆动棚梁，直到该线绳位于激光红点中央或正好挂在延进的中线线绳上，保证巷道棚梁中线符合标准要求。
质量部检验人员安全操作规程模版
质量部检验人员安全操作规程模版一、总则为了保障质量部检验人员的安全以及工作环境的安全性，特制定本安全操作规程。
质量部检验人员在进行工作时必须严格遵守以下规程，确保工作的安全进行。
二、安全装备使用规范1. 质量部检验人员必须佩戴符合规定的工作服，在工作区域进行工作时，不得携带任何与工作无关的物品。
2. 在进行特殊检测操作时，必须佩戴符合规定的个人防护装备，包括但不限于防护手套、护目镜、口罩等。
3. 使用工作设备或工具时，必须按照使用说明书进行操作，并保持设备或工具的良好状态。
三、实施检验前的准备工作1. 在开始工作前，质量部检验人员必须对工作环境进行检查，确保没有任何安全隐患。
2. 检验人员在进行测量或试验之前，必须核实好所需使用的测量仪器或试验设备的准确性与可用性。
3. 在进行化学试验时，必须佩戴符合规定的个人防护装备，并确保试验所使用的试剂处于适当的保存状态。
四、工作期间的安全规范1. 质量部检验人员在进行工作时，必须保持清醒状态，不得饮酒或服用影响判断力的药物。
2. 在进行危险性较大的操作时，必须确保周围没有其他人员，以防发生意外伤害。
3. 使用化学试剂时，必须按照规定的操作流程和安全要求进行，并严禁私自调配试剂。
4. 在进行高温或高压测试时，必须严格按照设备的操作说明进行，并确保安全设备如阀门、安全阀的正常使用。
5. 严禁将易燃、易爆、有毒等危险物品带入检验工作现场，如有需要使用，必须按照规定的操作流程和安全要求进行存放和使用。
6. 在检验过程中，如遇到异常情况或不可预见的情况，质量部检验人员必须立即向上级报告，并采取相应的安全措施。
五、工作结束后的安全处理1. 在完成检验工作后，质量部检验人员必须清理好工作区域，并将使用的工具和设备归位，保持工作区域的整洁和安全。
2. 将使用过的化学试剂按规定进行存储和处理，禁止私自丢弃或随意处理。
3. 检验人员必须向上级汇报工作情况，包括发现的问题和存在的安全隐患，确保安全问题得到及时解决。
掘进质量验收工操作规程范本
掘进质量验收工操作规程范本第一章总则第一条本操作规程是为了规范掘进质量验收工作，确保掘进施工质量，提高施工安全和效率，保障生产正常进行。
第二条掘进质量验收工作包括掘进工程前后的检查、测试、评定等环节，以确保掘进工程的质量符合相关标准和要求。
第二章掘进工程前验收第三条在掘进工程开始之前，应当进行前验收工作，即验收施工方案、施工设备、施工人员及物资等。
第四条施工方案应符合相关规定和要求，包括施工工艺、施工步骤、施工顺序等，并参考设计图纸和技术标准。
第五条施工设备应符合安全要求，具备技术合格证书，并经过验收部门的检验认可。
第六条施工人员应具备相应的资质和经验，具备相应的安全意识和技术能力，并参加必要的培训。
第七条施工物资应符合相关标准和要求，采购来源应合法合规，并具备相关的证明文件。
第三章掘进工程过程中的验收第八条在掘进工程进行过程中，应根据施工方案的要求进行临时验收，确保施工质量符合规范。
第九条临时验收包括对施工过程中的分段工程、工艺转移等环节的检查和评定。
第十条验收标准应符合相关规定和要求，包括尺寸精度、平整度、垂直度、强度等等。
第十一条验收方法包括可视检查、测量、试验等，应根据实际情况选择适当的方法。
第十二条验收结果应记录在相应的验收记录表中，并经施工负责人和验收部门签字确认。
第四章掘进工程竣工验收第十三条掘进工程竣工之后应进行终验工作，确认掘进工程的质量和安全符合规范。
第十四条终验工作包括对工程全局的检查、测试和评定，确保工程达到设计要求。
第十五条终验标准应符合相关规定和要求，包括尺寸精度、结构强度、防水效果等等。
第十六条终验方法包括非破坏性检测、试验载荷等，应根据实际情况选择适当的方法。
第十七条终验结果应记录在相应的验收报告中，并经施工负责人和验收部门签字确认。
第五章掘进工程质量整改第十八条若发现掘进工程存在质量问题，应及时进行整改，并重新进行相应的验收工作。
第十九条整改措施应与具体问题相符，包括重新施工、修复、加固等，确保问题得到解决。
综采队综采质量验收员操作规程
综采队综采质量验收员操作规程一、上岗条件第一条验收员必须熟悉综采生产工艺,了解各设备的日常维护工作,经过培训考试合格后持证上岗。
二、安全规定第二条上班的遗留问题，特别是影响安全和质量的大问题未处理不能正常生产。
第三条交代情况时，应如实详细，不得留有隐蔽工程。
三、操作准备第四条查看询问上班验收员的验收结果，并询问工作过程中质量和安全问题的处理情况。
第五条查看上班的验收记录表，做到心中有数。
第六条根据询问和查看的记录情况，和交接班验收员一道对验收项目进行现场检查验收。
第七条查明遗留问题，并详细记录在验收表上。
第八条针对查明的遗留问题，确定责任者，并由交接班验收员共同根据规定提出处理意见。
第九条交接班验收员在交接班表上签字后，通知给上班有关人员，并向队里汇报。
第十条检查自带的验收量具、仪器完好状况，若有问题必须首先调整或更换。
第十一条督促和监护有关工种的作业人员，首先处理好上班的遗留问题。
具备开工开机条件时，协同班组长安全员发布生产命令。
四、操作顺序第十二条验收员的操作顺序为：查看询问上班情况——查看上班记录——与上班验收员一起对验收项目现场依次检查验收——记录遗留问题——处理问题——向队里汇报交接班情况——检查自带验收用具——督促和监护本班作业人员按标准化作业——班中汇报工作情况——检查验收各验收项目并填写验收表——下一班开班前会前半小时汇报工作情况——与下一班验收员交接班——下班后填写工作日志。
五、正常操作第十三条在两巷中利用卷尺标出每个循环的起始位臵，并根据标记验收推进度。
第十四条对工作面的支护情况（端头至外帮的支护符合规程要求，上下顺槽至煤壁线20米范围内支架完整无缺，背帮绞顶可靠，并进行超前加强支护）。
第十五条拉线验收工作面煤壁机道的平直是否符合要求。
第十六条验收两巷与工作面文明生产（巷道净高大于1.8米、支护合格，巷道中无积水、杂物，材料、设备堆放整齐，并有标志牌，行人侧宽度大于0.7米，工作面浮煤及时清理，喷雾系统使用正常，支架上无积尘）。
综采质量验收员安全技术操作规程（三篇）
综采质量验收员安全技术操作规程第一章总则第一条为了规范综采质量验收员安全技术操作行为，确保相关工作的安全、顺利进行，制定本规程。
第二条综采质量验收员是指负责综采质量验收工作的人员，在工作中应严格遵守安全技术操作规程。
第三条综采质量验收员安全技术操作规程是综采质量验收员在进行工作时应执行的操作指南，包括安全技术操作的基本知识、方法和要求。
第二章安全技术操作基本知识第四条综采质量验收员应熟悉综采质量验收工作的相关流程、规范和要求。
第五条综采质量验收员应熟悉矿井安全生产法律法规，掌握矿井安全管理制度和操作规程。
第六条综采质量验收员应具备一定的安全技术知识和技能，能够判断和处理突发事件和紧急情况。
第七条综采质量验收员应了解矿井地质条件、采煤工艺和设备特点，能够判断矿井工作面的安全状况。
第八条综采质量验收员应熟悉综采工作面的煤层构造和赋存规律，能够判断综采质量是否符合要求。
第三章安全技术操作方法第九条综采质量验收员应按照工作流程，进行综采质量验收工作。
第十条综采质量验收员应按照规定的时间和频率，进行矿井巡视和检查，及时发现和处理安全隐患。
第十一条综采质量验收员应按照规定的要求，参加相关技术培训和考试，不断提升自身的专业水平。
第十二条综采质量验收员应与相关部门和单位保持密切联系，及时了解和掌握综采工作的最新进展和要求。
第十三条综采质量验收员应协助有关部门和单位进行安全技术检查和监督，提出改进意见和建议。
第四章安全技术操作要求第十四条综采质量验收员应时刻保持警觉，注意观察和发现工作面的异常情况。
第十五条综采质量验收员应严格执行安全技术操作规程，不得擅自修改或违反规定。
第十六条综采质量验收员应按照规定的要求穿戴个人防护装备，确保个人安全。
第十七条综采质量验收员在工作时，应与矿井工作人员保持良好的沟通和协调，确保工作的顺利进行。
第十八条综采质量验收员在遇到突发事件和紧急情况时，应迅速判断和采取措施，确保人员安全。
中药材饮片验收岗位标准操作规程
中药材饮片验收岗位标准操作规程一、目的:阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。
二、适用范围:适用于中药材饮片验收操作全过程。
三、依据:《药品生产质量管理规范》1、查到货中药饮片的送货凭单,供货单位必须是经批准的中药材供应(商)单位。
2、验收标准：2.1一级标准(法定标准):《中国药典》(2010 年版一部)、《部颁标准》以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准;2.2二级标准:医院内部质量标准:原药材、饮片质量标准;2.3 三级标准:进货合同，入库凭证上所要求的各项质量规定。
3、验收条件3.1场所:分别在医院仓库及质检中心进行验收、检验。
4、中药材、中药饮片验收程序4.1 中药材饮片初验:物料来货后，仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收:①检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。
②检查进货中药材外包装的完整性，每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霹变、以及有无破损及污染情况。
③检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记，标记上是否注明品名、质量、来源(产地)、采收加工日期、发货单位。
④所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
⑤以上初验准确无误后，方可寄库。
保管员对货单有不符，质量异常，标志不清等物料有权拒收。
4.2中药材饮片数量验收:①检查药品与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查明原因。
②数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对甘草、陈皮等。
称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。
③贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。
贵细药材应使用天平或电子称称量，做到计算准确无误。
4.3 中药材饮片质量验收: 一般采用感管验收，主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观性状鉴定，观察药材的形状，大小色泽，表出特征，断无特征及气味。
废钢验收工安全操作规程范文
废钢验收工安全操作规程范文一、目的和范围本安全操作规程的目的是确保废钢验收工作过程中的安全操作，防止事故的发生，保障工作人员的身体安全。
本规程适用于所有从事废钢验收工作的人员。
二、安全准备工作1. 废钢验收工作前，必须戴好个人防护装备，包括安全帽、防护眼镜、防护口罩、防护手套、防护鞋等。
2. 废钢验收工作应在清洁、整洁的作业区域进行，确保安全无隐患。
3. 了解废钢的基本性质和特点，熟悉废钢验收工作的操作流程，掌握正确的操作方法。
三、废钢验收工作流程1. 废钢接收- 确保废钢运输车辆处于停车状态，刹车牢固。
- 与司机进行沟通，了解废钢的来源、数量、种类等信息。
- 检查废钢的车牌号、车辆状态等，确保接收的废钢符合要求。
- 指导司机将废钢卸下，确保卸货过程平稳安全。
2. 废钢分类- 根据废钢的种类进行分类，如铁、钢、不锈钢等。
- 检查废钢的外观，判断是否有明显的腐蚀、变形等情况。
- 使用合适的工具和设备，如秤重器、磁铁等，进行废钢的测试和鉴别。
3. 废钢质量评估- 根据废钢的品牌、规格、质量等要求，对接收的废钢进行质量评估。
- 使用相应的检测仪器，如磁粉探伤仪、超声波探伤仪等，对废钢进行检测和评估。
- 记录废钢的质量评估结果，并及时向相关部门报告。
四、注意事项1. 废钢验收作业中，严禁在没有相关操作许可的情况下进行动火作业、焊接作业等具有明显风险的工作。
2. 废钢验收作业过程中，不得私自改变验收程序和结果，严禁私自留存废钢。
3. 作业人员在操作时，应注意对周围人员和设备的保护，确保不发生伤害和事故。
4. 废钢中有毒、有害物质的处理，应按照相关法规和标准进行，确保废钢处理过程的安全和环保。
5. 废钢验收作业结束后，作业人员应及时清理工作区域，归还工具和设备，确保安全整洁。
五、紧急处理措施1. 发生安全事故时，应立即采取应急措施，保障人员的生命安全，同时拨打急救电话。
2. 建立事故报告机制，及时向上级主管部门和有关责任人报告事故情况，配合进行调查和处理。
煤矿生产专业验收员操作规程
煤矿生产专业验收员操作规程
一、现场交接班，沿途发现有支护失效或片帮冒顶处，及时通知班组长，限时解决。
二、交接班验收员把双方查出的问题，落实清责任，提出处理意见。
三、放炮作业与锚杆支护
1、检查支护材料是否符合要求。
2、根据措施要求拉中腰线，画出巷道轮廓线，点出放炮眼位，施工中指导打导向眼。
3、放炮后检查巷道轮廓线是否符合要求。
4、按措施要求标定顶帮锚杆眼位，打眼过程中监督打眼角度。
5、锚杆支护作业完后，要严格检查锚杆安装角度、外露长度、预紧力、数量、间排距、铺联网质量。
四、喷浆
1、检查喷浆料及其配比是否符合要求。
2、拉中、腰线检查巷道轮廓线及基础深度是否符合要求。
3、与班组长拉出五道边线，正顶一道，两帮肩窝个一道，两帮拱基线处个一道。
4、喷砼过程中监督喷嘴角度、距离以及喷射效果情况。
5、喷砼后，检查巷道成型尺寸、喷浆厚度、表面平整度是否符合规程规定。
五、交班
1、再检查一遍当班作业情况，并把该班检查验收情况认真记在验收表上。
向接班人汇报本班工作情况。
2、对遗留问题，落实责任向上汇报。
检验验收规程3篇
检验验收规程3篇【导语】检验验收规程怎么写受欢迎？本为整理了3篇优秀的检验验收规程范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。
以下是我为大家收集的检验验收规程，仅供参考，盼望对您有所关心。
名目第1篇检验验收岗位操作规程第2篇检验验收岗位操作规程范本第3篇烟花爆竹检验验收操作规程【第1篇】检验验收岗位操作规程1、全部产品进库前选购员、保管员必需要检验。
2、检验员必需仔细负责，对产品质量进行严格把控，在数量上与仓库保管共同把关，实施监控。
3、检验人员必需把握烟花爆竹有关学问，经主管部门培训考核合格，发给相关证件后，才能持证上岗。
4、检验人员要仔细负责，认真检验产品说明书，出厂日期等，不能马虎大意，对过期的、质量不合格的严禁入库。
5、入库时，仓库管理员必需再次查点产品的数量、规格型号、合格证件等项目，如发觉产品数量、质量、单据等不齐全时，不予入库。
6、检验员在检验中，的确要进行试放的，应严格根据规定试放检验。
7、对检验出的不合格产品要登记，单独存放，防止流入社会。
并上报公司管理人员，准时退货或销毁。
8、建立健全产品检验登记台账，具体记录产品检验状况。
【第2篇】烟花爆竹检验验收操作规程1、仔细学习和遵守各项平安规章制度，遵守劳动纪律，对本岗位的平安生产直接负责。
2、格执行烟花爆竹平安技术规范，对进库的烟花爆竹具体检查，并仔细填写质量检验记录。
保证检验数据精确，质量记录真实、完整。
3、检验燃放时必需遵守gb116652-92《烟花爆竹劳动平安技术规程》，按规定的燃放场地进行燃放，确保燃放平安。
4、确分析、推断和处理各种燃放事故苗头，将平安隐患降低在最低限度内。
5、极参与各种平安活动，岗位技术练兵，提高平安意识和技能。
6、权拒绝违章作业的指令，对他人违章作业加以劝阻和制止。
【第3篇】检验验收岗位操作规程范本检验验收岗位操作规程1、全部产品进库前选购员、保管员必需要检验。
2、检验员必需仔细负责,对产品质量进行严格把控,在数量上与仓库保管共同把关,实施监控。
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1、目的
建立药品验收操作规程
2、依据
《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围
适用于购进和销后退回药品的验收工作。
4、职责
药品质量验收员对本规程的实施负责。
5、内容
5.1《购进药品验收记录》
5.1.1检查随货同行单是否项目完整齐全、清晰可辨。
随货同行单应有供货单位、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
如单据不合格得验收并通知采购部门处理。
5.1.2随货同行单审核合格后
品管理系统制作《购进药品验收记录》
的随货同行单不相符的
5.2《销后退回药品验收记录》
依据销售部门的《药品销后退回通知单》在药品管理系统制作《销后退回药品验收记录》并对照实物进行质量验收。
5.3药品验收
5.3.1验收的内容
外观、包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。
5.3.2验收的标准
5.3.2.1国家药品标准
5.3.2.2与供应商签订的购货合同或质量保证协议。
5.3.3验收原则
验收人员应对购进药品和销后退回药品进行逐批抽样验收
5.3.4抽样的原则
验收抽取的样品应具有代表性
5.3.5抽样检查的方法
5.3.5.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查2件及以
下的应当全部抽样检查2件以上至50件以下的至少抽样检查3件
量在50件以上的每增加50件1件50件的按50件计。
到货的非整件药品应当逐箱检查。
5.3.5.2对抽取的整件药品应当开箱抽样检查
检查至最小包装3个最小包装。
对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的
应当加倍抽样检查。
5.3.5.3对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的
当开箱检查至最小包装。
5.3.5.4同一批号的药品至少检查一个最小包装有特殊质量控制要求或打开
最小包装可能影响药品质量的
签发管理的生物制品
5.3.5.5对销后退回的药品进行逐批检查验收
原则和抽样检查的方法加倍抽样检查
要时应当送药品检验机构检验。
5.3.5验收的场所
购进药品在待验区
5.3.6验收的内容
5.3.
6.1按照批号逐批查验药品合格证明文件
5.3.
6.1.1应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
供药品检验报告书原件
原印章
5.3.
6.1.2验收实施批签发管理的生物制品时
章的《生物制品批签发合格证》复印件。
5.3.
6.1.3验收进口药品应当有加盖供货单位原印章或质量管理专用章原印章的相关证明
文件的复印件
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品检验报告书》或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品
的批签发证明复印件。
D、进口麻醉药品、精神药品
口准许证》和《进口药品检验报告书》复印件。
E、进口药材应有《进口药材批件》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得验收量管理人员处理。
5.3.
6.2检查药品通用名称、剂型、规格、生产厂家是否与《购进药品验收记录》
后退回药品验收记录》
5.3.
6.3检查药品外观、包装、标签、说明书是否符合有关规定。
符合规定的
5.3.
6.3.1应当检查运输储存包装的封条有无损坏
产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
5.3.
6.3.2最小包装应当检查封口是否严密、牢固
印字是否清晰
5.3.
6.3.3每一最小包装的标签、说明书是否符合以下规定
5.3.
6.3.3.1标签应当有品名、规格、用法用量、批准文号、生产批号、生产厂商等内容。
对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的
格、批号3项
5.3.
6.3.3.2化学药品与生物制品说明书应当列有以下内容
名称、英文名称、汉语拼音活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称
注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
5.3.
6.3.3.3中药说明书应当列有以下内容
性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业
邮政编码、电话和传真
5.3.
6.3.3.4特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均应当有规定的标识和
警示说明
装有国家规定的专有标识
动员慎用”警示标识。
5.3.
6.3.3.5进口药品包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号
有中文说明书。
5.3.
6.3.3.6中药饮片的包装或容器应当与药品性质相适应及符合药品质量要求。
中药饮
片的标签应当注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
有品名、产地、日期、供货单位等
片
5.3.
6.3.3.7外观质量检查
5.3.7验收后
5.3.8在验收过程中,凡发现有不符合规定要求的购进药品填写《药品拒收单》、销后退回药品填写《药品质量复查通知单》报质量管理部处理。
5.3.9填写完善验收记录
5.3.9.1药品验收记录的内容应包括
产日期、有效期、批准文号、生产厂商、到
量、验收结果等内容。
5.3.9.2中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容
文号。
5.3.9.3销后退回药品验收记录应当包括
生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、退货数量、退货日期、验收合格数量、验收结果。
等内容。
5.3.9.4对验收合格的
上填写“不合格”或“×”
5.3.9.5验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。
5.3.9.6按验收记录结论
5.3.9.7药品验收记录的保存5年。
5.3.10对验收合格的
处理。
5.3.11验收的时限销后退回药品应随到随验24小时冷藏药品应在药品到货的2个小时内验收完毕。
5.3.11实施电子监管的药品
至中国药品电子监管网系统平台。
5.3.11.1对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码
成扫描设备无法识别的
5.3.11.2监管码信息与药品包装信息不符的
不得入库
5.3.12特殊管理药品应在特殊药品库内
5.3.13直调药品的验收,应严格按《药品直调管理制度》的要求进行。