初级药士相关专业知识分类模拟2

初级药士相关专业知识分类模拟2
A型题
(以下每一道题下面均有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案)
1. 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂
A.缓冲剂
B.增稠剂
C.抑菌剂
D.着色剂
E.增溶剂
答案：D
[解答] 眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。

所以答案为D。

2. 有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂
D.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
答案：A
[解答] 药物溶液滴入眼部后主要经多角膜和结膜吸收，黏度可适当增加，使药物在眼内停留时间延长，滴眼剂可适当加入抑菌剂，注射剂要求进行热原检查，滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。

3. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯氧乙醇
答案：C
[解答] 碘仿带有颜色，影响滴眼剂的可见异物的检查。

4. 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000000级
B.100000级
C.大于10000级
D.10000级
E.100级
答案：E
[解答] 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是100级。

5. 乳剂可能发生的变化不包括
A.分层
B.转相
C.酸败
D.反絮凝
E.破裂
答案：D
[解答] 乳剂可发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。

反絮凝是向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态。

6. 具有“微粉机”之称的是
A.气流粉碎机
B.球磨机
C.冲击式粉碎机
D.研钵
E.以上均不是
答案：A
[解答] 流能磨也称气流粉碎机，可进行粒度要求为3～20μm的超微粉碎，具有“微粉机”之称。

7. 粉碎小量毒剧药应选用
A.瓷制乳钵
B.球磨机
C.玻璃制乳钵
D.万能粉碎机
E.流能机
答案：B
[解答] 毒剧药粉碎需要密闭操作，故选择球磨机粉碎。

8. 下列不是固体制剂的制备工艺的是
A.粉碎
B.过滤
C.混合
D.造粒
E.压片
答案：B
[解答] 固体制剂的制备工艺包括：药物-粉碎-过筛-混合(散剂)-造粒(颗粒剂)-压片(片剂)；过滤是液体制剂的制备工艺。

9. 关于散剂的描述错误的是
A.散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
C.一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂
D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
答案：E
[解答] 挥发性成分不宜制成散剂，影响药品质量和疗效。

所以答案为E。

10. 眼用散剂应全部通过筛的目数为
A.120目
B.80目
C.100目
D.200目
E.150目
答案：D
[解答] 眼用散剂应全部通过9号筛，即200目筛。

11. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
答案：D
[解答] 调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。

所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。

故本题答案应选D。

12. 对散剂特点的错误描述是
A.表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便
答案：D
[解答] 外用散剂的特点是覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛的作用。

所以答案为D。

13. 一般应制成倍散的是
A.含毒性药品的散剂
B.眼用散剂
C.含液体制剂的散剂
D.含低共熔成分散剂
E.口服散剂
答案：A
[解答] 倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

14. 内服散剂的药物细度要求是
A.过二号筛
B.过六号筛
C.过七号筛
D.过九号筛
E.以上均不对
答案：B
[解答] 除另有规定外，口服散剂为细粉，儿科用及局部用散剂为最细粉。

细粉是指能全通过五号筛，并含能通过六号筛(100目)的粉末不少于95%；最细粉是指能全通过六号筛，并含能通过七号筛(120目)的粉末不少于95%；眼用散剂应能通过九号筛(200目)。

15. 关于颗粒剂的叙述错误的是
A.颗粒剂分为内服和外用两种
B.颗粒剂需要检查溶化性
C.可以用水冲服也可以直接吞服
D.溶出和吸收速度较快
E.颗粒剂的制备主要涉及制粒技术
答案：A
[解答] 颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服。

根据颗粒剂在水中的溶解情况分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾性颗粒剂。

在西药颗粒剂中又增加了肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

16. 以下对颗粒剂表述错误的是
A.飞散性和附着性较小
B.吸湿性和聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
E.颗粒剂的含水量不得超过3%
答案：E
[解答] 颗粒剂的含水量不得超过2%。

17. 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过
A.3.0%
B.5.0%
C.9.0%
D.12.0%
E.6%
答案：E
[解答] 颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过6%。

18. 有关颗粒剂的检查项目不正确的是
A.干燥失重
B.溶化性
C.溶出度
D.主药含量
E.卫生学检查
答案：C
[解答] 颗粒剂的质量检查项目包括主药含量、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、卫生学检查。

19. “手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.以上均不是
答案：C
[解答] “手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中制软材质量的一个粗略判断标准。

20. 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A.增加颗粒的流动性
B.促进片剂在胃中的润湿
C.使片剂易于从冲模中推出
D.防止颗粒黏附于冲头上
E.减少冲头、冲模的损失
答案：B
[解答] 广义的润滑剂包括三种辅料，即助流剂、抗黏剂和润滑剂。

助流剂降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异；抗黏剂防止压片时物料黏着于冲头与冲模表面，以保证压片操作的顺利进行以及片剂表面光洁；润滑剂降低压片和推片时药片与冲模壁之间的摩擦力。

21. 一步制粒机可完成的工序是
A.粉碎、混合、制粒、干燥
B.混合、制粒、干燥
C.过筛、制粒、混合、干燥
D.过筛、制粒、混合
E.制粒、混合、干燥
答案：B
[解答] 一步制粒机可完成的工序是混合、制粒、干燥。

22. 有关片剂包衣叙述错误的是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.用聚维酮包肠溶衣具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C.乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E.用醋酸纤维素酞酸酯包衣也具有肠溶的特性
答案：B
[解答] 聚维酮可作片剂的润湿剂和黏合剂，是非肠溶包衣材料。

23. 压制不良的片剂表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A.裂片
B.松片
C.花斑
D.黏冲
E.色斑
答案：D
[解答] 片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为黏冲。

24. 可作片剂崩解剂的是
A.乙基纤维素
B.微粉硅胶
C.甘露醇
D.交联聚维酮
E.甲基纤维素
答案：D
[解答] 交联聚维酮在水中表现出毛细管活性和优异的水化能力，最大吸水量60%，崩解性能优越。

所以答案为D。

25. 下列关于片剂的叙述错误的是
A.片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同剂型
答案：C
[解答] 片剂生产机械化和自动化程度较高，产量大，成本及售价较低。

所以答案为C。

26. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.糊精
D.微晶纤维素
E.硫酸钙
答案：A
[解答] 淀粉性质稳定，与大多数药物配伍，常与可压性较好的蔗糖粉、糊精等混合使用做稀释剂，淀粉价廉易得，且黏合性较好，是制粒中首选的黏合剂。

干淀粉吸水膨胀性较强，膨胀率为186%左右，适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，对易溶性药物的崩解作用较差。

所以答案为A。

27. 在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上均不是
答案：A
[解答] 湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，是在医药工业中应用最为广泛的方法。

选项中的其他选项均为片剂的制粒方法。

28. 已检查含量均匀度的片剂，不再检查
A.硬度
B.脆碎度
C.溶解度
D.质量差异
E.溶出度
答案：D
[解答] 含量均匀度指小剂量药物在每个片剂中的含量偏离标示量的程度，对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行质量差异检查。

29. 阿司匹林片不适合添加的辅料为
A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁
E.以上均不是
答案：D
[解答] 硬脂酸镁为碱金属硬脂酸盐呈碱性反应，不能用于阿司匹林、某些维生素、多数有机碱盐。

30. 有关片剂的正确表述是
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
答案：E
[解答] 咀嚼片是指在口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服的片剂；多层片是由两层或多层构成的片剂；薄膜衣片是用羟丙甲纤维素等高分子成膜材料进行包衣的片剂，其作用与糖包衣类同，逐步取代糖包衣的趋势；口含片包括舌下片、含片和口腔贴片；缓释片是指在水中或规定介质中缓慢恒速或接近恒速释放药物。

所以答案为E。

31. 下列不是片重差异超限的原因是
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多
C.颗粒大小相差悬殊
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.颗粒不够干燥
答案：E
[解答] 产生片重差异超限的主要原因是颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多、颗粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少，冲头与模孔吻合性不好等，颗粒不够干燥是黏冲的主要原因。

32. 常用作片剂黏合剂的是
A.淀粉浆
B.干淀粉
C.微晶纤维素
D.微粉硅胶
E.PEG-6000
答案：A
[解答] 淀粉浆是淀粉水中受热后糊化而得，由于淀粉价廉易得，且黏合性较好，是制粒中首选的黏合剂。

33. 常作为粉末直接压片时的助流剂的是
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.微粉硅胶
E.以上均不是
答案：D
[解答] 微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直接压片时的助流剂，常用量为0.1%～0.3%。

34. 压片时压力过小，黏合剂不足可导致
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.粘冲
E.片重差异大
答案：B
[解答] 本题考查导致松片原因，压片时压力过小，黏合剂不足，疏水性润滑剂用量过少可导致松片。

35. 下列会导致片剂硬度不合格的是
A.颗粒流动性差
B.颗粒大小差异悬殊
C.黏合剂过量
D.崩解剂不足
E.以上均不是
答案：C
[解答] 颗粒流动性差和颗粒大小差异悬殊可导致片重差异超限；黏合剂过量可导致黏性力强，片剂过硬；崩解剂不足可导致崩解迟缓。

36. 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的
A.崩解合格的药品一定溶出度合格
B.片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上
C.缓控释制剂至少取样5个时间点
D.缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上
E.以上均不正确
答案：D
[解答] 对于难溶性药物，崩解度合格不一定能保证药物快速而完全溶解出来；普通片剂应在45分钟内溶出标示量的70%以上；对缓控释制剂至少取样3个时间点，即在0.5～2小时内累计释放约30%(考虑突释)、释药50%的时间点、最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上(考虑释放是否完全)。

37. 有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
答案：D
[解答] 有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制在胃肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。

包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。

包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则为肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。

在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。

故本题答案应选D。

38. 影响片剂成型的因素不包括
A.水分
B.原辅料性质
C.药物性质
D.颗粒色泽
E.黏合剂的选择
答案：D
[解答] 影响片剂成型的因素有药物熔点及结晶形态、药物的可压性、粘合剂和润滑剂的含量与种类、水分和压力。

39. 关于粉末直接压片的叙述正确的有
A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B.产品崩解或溶出较快
C.是国内应用广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物
E.粉尘飞扬小
答案：D
[解答] 干法制粒压片法适用于热敏性物料、遇水易分解的药物。

干法制粒时需要干黏合剂，以保证片剂的硬度和脆碎度合格。

干法制粒方法简单、省工省时，但应注意高压引起的晶型转变及活性降低等问题。

40. 粉末直接压片时，可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.糊精
D.微晶纤维素
E.硫酸钙
答案：D
[解答] 微精纤维素可作为片剂的崩解剂、黏合剂、助流剂或填充剂等多种效用。

41. 常用的片剂填充剂是
A.羧甲基淀粉钠
B.滑石粉
C.乳糖
D.乙基纤维素
E.交联聚维酮
答案：C
[解答] 常用的片剂填充剂分为淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微精纤维素、甘露醇等。

42. 不适宜用于矫味剂的是
A.单糖浆
B.阿拉伯胶浆
C.薄荷水
D.泡腾剂
E.水杨酸
答案：E
[解答] 此题考查矫味剂的种类。

常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。

水杨酸不属于矫味剂。

43. 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
答案：A
[解答] 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在15分钟内崩解。

44. 包糖衣的正确工序是
A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
答案：B
[解答] 包糖衣的工艺过程为：隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。

45. 包衣的目的不包括
A.掩盖异味
B.防潮
C.加快药物的溶出速度
D.防止药物的配伍变化
E.改善片剂的外观
答案：C
[解答] 本题考查的是包衣目的的相关知识。

包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。

但不能加快药物的溶出速度。

故答案为C。

46. 下列不是糖包衣的工艺流程步骤的是
A.隔离层
B.粉衣层
C.整粒
D.打光
E.有色糖衣层
答案：C
[解答] 糖包衣的生产工艺步骤包括隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。

47. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
答案：E
[解答] 包衣的目的包括：避光、防潮，提高药物稳定性；遮盖药物不良气味，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，增加药物识别能力；提高流动性，美观度；改变药物释放的位置及速度等。

黄连素味极苦，包衣主要是掩盖苦味。

48. 制备空胶囊时加入的明胶是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂
答案：A
[解答] 明胶是空胶囊的主要成囊材料。

49. 关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是
A.应在30分钟内崩解
B.应在60分钟内崩解
C.应在90分钟内崩解
D.应在120分钟崩解
E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解
答案：E
[解答] 肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，
而在磷酸盐缓冲液中检查，1小时内应崩解。

50. 最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性药物
B.吸湿性药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味与臭味的药物
E.易溶性刺激性药物
答案：D
[解答] 胶囊剂能掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性，其他选项均是不宜制成胶囊剂。

所以答案为D。