地中海贫血ppt课件

• β基因异常导致β链合成障碍-
– β地中海贫血
• α基因异常导致α链合成障碍-
– α 地中海贫血
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中国南方地中海贫血人群携带率
地区
广东 广西 四川 贵州
携带率(%)
地贫
β地贫
8.53
2.54
17.55
6.43
1.92
2.18
4.20
1.10
台湾
5.02
3.41
Xu, et al. J Clin Pathol 2004, 57:517-22.
• 如果只有一方是携带者，是安全的
• 如果夫妇携带不同种类基因，那么也是安全的
• 如果发现孕妇为携带者，则一定要检查丈夫
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怎样远离地贫？
• 首先要知道自己是否为携带者
➢ 血液学分析
• 如果夫妇双方为地贫携带者，怀孕后一定要进行产前检
查 ➢ 目前最安全、准确率较高的是羊水检查
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•静止型 患者无症状，红细胞形态正常。 •轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央
浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性。
•中间型 又称血红蛋白H病（HBH病） 此型临床表现差异较大，
出现贫血的时间贫血轻重不一。 大多在婴儿期已经逐渐出现贫血、贫乏无力，肝脾大，轻 度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。
• 珠蛋白基因缺失(16p13.3) • 宫内死胎或出生前后死亡 • 可导致严重产科并发症
地贫纯合子：致死性出生缺陷
重型地贫
• 珠蛋白基因点突变(11p15.3 )
• 多于未成年前因严重贫血而夭折
• 输血和去铁治疗可维持,代价昂贵
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地中海贫血的诊断
• 血液学检查（血常规） • 血红蛋白电泳 • 地贫基因检查
• 产前检查发现母亲患小细胞低色素性贫血，立即要
求父亲也做血常规检查。
• 如果父母双方均患小细胞低色素性贫血，立即做地
贫基因检查。
• 如果父母双方被证实为地贫病理基因携带者，在妊
娠第16～20周时做羊水检查地贫基因，如果为纯合 子（即带两个地贫基因），立即中止妊娠。
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产前检查时机
预防地中海贫血
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讲课内容
• 什么是地中海贫血？ • 地中海贫血的人群分布状况如何？
地中海贫血的临床症状怎样？
地中海贫血的诊断 地中海贫血的治疗
地中海贫血的护理 地中海贫血的预防
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地中海贫血发病原因
• 地中海贫血（thalassemia）为一组遗传性慢性进行性溶血
血应绝对卧床休息，减少机体耗氧量防止贫血性心脏病的发生。 2.活动与休息 轻型 患儿如仅有轻度贫血可适当减少活动；重型患儿一般伴有重度贫血应绝对卧床休息， 减少机体耗氧量防止贫血性心脏病的发生。
•3.饮食护理 避免进食一切可能引起溶血的食物或药物(抗疟药、解热镇痛药、磺胺类、
青蒿素、蚕豆等等) ，多饮水，勤排尿，促进溶血后所产生的毒性物质排泄。
肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中
最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的
结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。
本病必须输血维持生命，如不治疗多于5岁前死亡。
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颧骨隆起 眼距增宽 鼻梁低平
、
重型–地贫面容
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重型地贫:胎儿水肿综合征
X2i0o21n/6g/16, et al. Clin Genet 2010, [Epub ahead of print].
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血红蛋白病是最常见的出生缺陷之一
120 － 100 － 80 － 60 －
40 － 20 － 0
－ － － －
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地中海贫血在全球的流行区图示 －－赤道两侧的湿润地带为高发区
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地中海贫血的治疗
• 一般性治疗 – 轻型者一般不需治疗 – 可适当补充叶酸，VitC等 – 忌用铁剂（常误诊为缺铁性贫血） – 避免用氧化性药物
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地中海贫血的治疗
•常规治疗
输血 最常用的血液制剂为浓缩红细胞或洗涤红细胞。 Hb 应保持在100-120g/L
如果父母双方被证实为地贫病理基因携带者在妊娠第1620周时做羊水检查地贫基因如果为纯合子即带两个地贫基因立即中止妊娠地中海贫血产前检查时机产前诊断宜在孕24周以前进行地贫是如何遗传的只有夫妇两人都是携带者才是高危人群才有可能生出重型地贫患儿如果只有一方是携带者是安全的如果夫妇携带不同种类基因那么也是安全的如果发现孕妇为携带者则一定要检查丈夫怎样远离地贫首先要知道自己是否为携带者血液学分析如果夫妇双方为地贫携带者怀孕后一定要进行产前检查目前最安全准确率较高的是羊水检查谢谢
•4.预防感染 注意患儿个人卫生，勤给患儿洗澡、洗头、更衣；室内保持空气新鲜，
经常开窗通风；勤漱口、早晚刷牙，口腔内有血泡或溃疡的涂以碘甘油，保持大便通 畅
•5.输血的护理 输血是治疗本病的主要方法之一
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地中海贫血 预防措施
• 加大宣传力度，让准父母们意识到地贫的危害性。
➢ 全民教育，有效筛查策略，严格产前检查 ➢ 要更多的人参与进行宣传教育 ➢ 在意大利，塞浦路斯，新加坡和香港，重型β地贫出生率已趋于零
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地中海贫血病人的护理
•1.病情观察 评估患儿贫血的程度，了解患儿血红蛋白数值。观察患儿面色，有无疲
乏无力及活动后心慌气短；巩膜、皮肤巩膜有无黄染；观察患儿有无生长发育迟缓， 身材矮小、消瘦、颧骨突出等外形异常表现。
•2.活动与休息 轻型患儿如仅有轻度贫血可适当减少活动；重型患儿一般伴有重度贫
•重型 又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征。
胎儿常于30—40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈 重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿胀，腹水、胸水。胎盘巨大且质 脆。
可导致严重产科并发症。
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地中海贫血病临床表现－β-地贫
• 轻型： ➢患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经
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中国高发省份地贫携带情况
地区 广西 广东 海南（汉族） 海南（黎族） 四川 贵州 台湾 云南
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α-地贫（%） β-地贫（%）
17.55
6.43
8.53
2.54
12.96
2.70
56.72
11.2
1.92
2.18
4.20
1.10
5.02
3.41
3.45
7.26
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地贫是“两广”地区严重致死、致残性遗传性血液 病
广西：每4-5人就有1个地贫缺陷基因携带者 每55个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生200-250个胎儿就有1个重型地贫患儿
广东：每10人就有1个地贫缺陷基因携带者 每250个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每出生700-1000个胎儿就有1个重型地贫患儿
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地中海贫血病临床表现- a地贫
重型β地贫患者必须依赖长期规则的输血才能 维持生命。 除铁 去铁胺 、奥贝安可
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唯一根治方法－造血干细胞移植
• 造血干细胞来源 • 骨髓，脐血，外周血干细胞 • 造血干细胞来源与病人的关系
– 亲缘供者 • 同胞手足，父母
– 非亲缘供者 • 骨髓库
•造血干细胞移植费用 –20万－50万不等
过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
• 中间型： ➢患者无症状或轻度贫血，多于幼童期出现症状，其
临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血、脾不大 或轻度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。病程经 过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重要 型患者家族调查时被发现。
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谢谢
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结束语
失或突变导致某种珠蛋白 肽链合成障碍。
• 组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应
的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成 障碍，致使造成α、β、γ、δ合成失去平衡而导致的溶血性贫 血。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以 β和α地中海贫血较为常见。
• 产前诊断宜在孕 24 周以前进行。
取材技术 样本 最佳取样时间 成功率（%） 胎儿丢失率（%）
绒毛膜取样 绒毛
9–11周
>99
1
羊膜腔穿刺 羊水
16–20周
>99
0.5–1
脐带穿刺 脐带血 24–28周
>95
2
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地贫是如何遗传的？
• 只有夫妇两人都是携带者才是高危人群
➢ 才有可能生出重型地贫患儿
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又称Cooley贫血。
重型
患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进
行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸。
由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽。
1岁后颅骨改变明显，表示为头颅变大，额部隆起，颧高、
鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿
常并发支气管炎或肺炎。因过多的铁沉着于心肌和脏器如