高考化学一轮复习第7章化学反应速率和化学平衡第24讲化学反应速率教案新人教版

第24讲化学反应速率
［考纲要求］1。

理解化学反应速率的概念、化学反应速率的定量表示方法.2。

了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。

3。

结合具体实例理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学反应速率的影响,认识并能解释其一般规律。

4。

了解化学反应速率的调控在生产、生活和科学研究领域中的重要作用.
考点一化学反应速率
1．表示方法
用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量来表示。

2．数学表达式及单位
v＝错误!，单位为mol·L－1·min－1或mol·L－1·s－1.
3．化学反应速率与化学计量数的关系
同一反应在同一时间内，用不同物质来表示的反应速率可能不同，但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。

如在反应a A（g）＋b B（g）⇌c C（g）＋d D（g）中,存在v（A）∶v（B）∶v(C）∶v （D）＝a∶b∶c∶d。

4．化学反应中各物质浓度的计算模式—-“三段式”
(1)写出有关反应的化学方程式。

（2）找出各物质的起始量、转化量、某时刻量.
（3）根据已知条件列方程式计算。

例如：反应m A ＋n B ⇌p C
起始浓度（mol·L－1) a b c
转化浓度（mol·L－1）x错误!错误!
某时刻浓度（mol·L－1）a－x b－错误!c＋错误!
（1）化学反应速率一般指反应的平均速率而不是瞬时速率,且无论用反应物表示还是用生成物表示均取正值。

（2)同一化学反应，相同条件下用不同物质表示的反应速率，其数值可能不同，但表示的意义相同。

（3)不能用固体或纯液体来表示化学反应速率。

1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×"。

（1)对于任何化学反应来说，反应速率越大，反应现象越明显(×）
（2)化学反应速率为0.8 mol·L－1·s－1是指1 s时某物质的浓度为0。

8 mol·L－1（×)
(3)由v＝错误!计算平均速率,用反应物表示为正值，用生成物表示为负值（×）
（4）同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同，但表示的意义相同(√）
(5）有时也可以用单位时间内某物质质量的变化量来表示化学反应速率（√）
（6）同一化学反应，相同条件下用不同物质表示的反应速率，数值越大,表示化学反应速率越快(×）
2．在2 L的密闭容器中发生反应后各物质的物质的量随时间变化的曲线如图所示。

回答下列问题:
(1）该反应的反应物和生成物分别是
________________________________________________________________________，反应方程式为
________________________________________________________________________。

（2）0~10 s的平均反应速率v（H2）＝
________________________________________________________________________。

（3）能否用I2（s）的物质的量变化量来表示该反应的速率？________（填“能”或“否”)。

答案：（1)H2和I2、HI H2（g）＋I2（s）⇌2HI（g)
（2)0。

039 5 mol·L－1·s－1
（3）否
题组一化学反应速率的大小比较
1．(2019·重庆朝阳中学期中)在2A（g）＋B（g）⇌3C(g）＋4D(g）反应中，下列反应速率中最快的是（）
A．v（A）＝0.5 mol·L－1·s－1
B．v(B）＝0。

3 mol·L－1·s－1
C．v（C）＝0。

8 mol·L－1·s－1
D．v（D）＝6 mol·L－1·min－1
B [将不同物质表示的反应速率均转化为v（B）,且单位统一为mol·L－1·s－1。

A项，v （B）＝错误!v（A）
＝0。

25 mol·L－1·s－1，B项，v(B）＝0。

3 mol·L－1·s－1，C项,v（B）＝错误!v （C）＝错误!×0。

8 mol·L－1·s－1≈
0．27 mol·L－1·s－1,D项，v（B)＝错误!v（D）＝错误!×
6 mol·L－1·min－1＝1.5 mol·L－1·min－1
＝0。

025 mol·L－1·s－1，故反应速率最快的是v（B）
＝0.3 mol·L－1·s－1，B项正确。

］
2．（2019·安徽宣城中学月考）四个相同的容器中,在不同的温度下(其他条件相同)进行合成氨的反应，根据下列在相同时间内测得的结果判断,反应所处温度最高的是( ）A．v（NH3）＝0.1 mol·L－1·min－1
B．v（H2)＝0。

6 mol·L－1·min－1
C．v（N2)＝0。

3 mol·L－1·min－1
D．v（H2)＝0.3 mol·L－1·min－1
C ［合成氨的反应为N2(g)＋3H2（g)错误!2NH3(g），温度越高，反应速率越快.根据反应速率与化学计量数的关系,将四个选项中反应速率转化为v（H2）,A项,v(H2)＝错误!v （NH3）＝0.15 mol·L－1·min－1,C项,v（H2）＝3v(N2）＝0。

9 mol·L－1·min－1,则C项表示的反应速率最快,反应所处的温度最高。

］
定量比较化学反应速率的大小
（1）归一法
按照化学计量数关系换算成同一物质、同一单位表示，再比较数值大小。

（2）比值法
比较化学反应速率与化学计量数的比值.如a A（g)＋b B(g）⇌c C(g），即比较错误!与错误!,若错误!>错误!，则用A表示时的反应速率比用B表示时大。

题组二化学反应速率的计算
3．(2019·陕西渭南期末）反应2SO2（g）＋O2(g）⇌2SO3（g)经a min后SO3的浓度变化情况如图所示,在0~a min内用O2表示的平均反应速率为0.04 mol·L－1·min－1,则a等于( ）
A．0。

1 B．2。

5
C．5 D．10
C [由题图可知,0～a min内Δc（SO3)＝0。

4 mol·L－1，则有v(SO3）＝错误!mol·L－1·min－1.根据反应速率与化学计量数的关系可得,v(O
)＝错误!v（SO3）＝错误!mol·L－
2
1·min－1,又知“0~a min内用O
表示的平均反应速率为0.04 mol·L－1·min－1"，则有错误!
2
mol·L－1·min－1＝0。

04 mol·L－1·min－1,解得a＝5,C项正确。

］
4．合金贮氢材料具有优异的吸氢性能，在配合氢能的开发中起到重要作用。

温度为T1时，2 g某合金4 min内吸收氢气240 mL,吸氢速率v＝________mL·g－1·min－1.
解析：吸氢速率v＝错误!＝30 mL·g－1·min－1。

答案：30
5．将等物质的量的A、B混合放于2 L的密闭容器中,发生反应3A（g）＋B（g)⇌x C(g）＋2D（g)。

经5 min后达到平衡，平衡时测得D的浓度为0。

5 mol/L,c(A)∶c（B）＝3∶5，v（C）＝0。

1 mol/（L·min)。

则：(1）x＝________.
(2)前5 min内B的反应速率v（B）＝________.
(3)平衡时A的转化率为________。

解析:（1）v(D）＝错误!＝0。

1 mol/(L·min)＝v（C)，由此推知x＝2。

(2）v(B)＝错误!＝错误!
＝0。

05 mol/（L·min）。

(3）3A（g）＋B（g）⇌2C（g）＋2D（g）
起始浓度/（mol/L）a a 0 0
转化浓度/(mol/L） 0。

75 0.25 0。

5 0。

5
平衡浓度/（mol/L）a－0。

75 a－0.25 0。

5 0。

5
(a－0。

75)∶（a－0。

25）＝3∶5解得：a＝1。

5；
A的转化率α（A)＝错误!×100％＝50％。

答案: （1）2 （2）0。

05 mol/(L·min）（3）50%
考点二影响化学反应速率的因素
1．内因
反应物本身的性质是主要因素.如相同条件下Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为v(Mg）〉v(Al）.
2．外因（其他条件不变，只改变一个条件）
3．理论解释——有效碰撞理论
（1)活化分子、活化能、有效碰撞
①活化分子：能够发生有效碰撞的分子。

②活化能：如图
图中：E1为正反应的活化能，使用催化剂时的活化能为E3,反应热为E1－E2.（注:E2为逆反应的活化能）
③有效碰撞：活化分子之间能够引发化学反应的碰撞.
(2）活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1）催化剂都不参加化学反应（×）
（2)升高温度时，不论正反应是吸热还是放热，正、逆反应的速率都增大（√)
（3)可逆反应中减小产物的浓度可增大正反应的速率(×）
（4）增大反应体系的压强，反应速率不一定增大（√）
（5）增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所以反应速率增大（×)
(6）对可逆反应FeCl3＋3KSCN⇌Fe(SCN)3＋3KCl,增加氯化钾浓度，逆反应速率加快（×）
2．根据有效碰撞理论，完成下表。

项目
条件
改变
活化能
单位体积内
有效碰
撞次数
化学反
应速率
分子总数
活化分
子数
活化分子百分
数
增大浓度不变增加增加不变增加增大
增大压强不变增加增加不变增加增大
升高温度不变不变增加增加增加增大
加催化剂降低不变不变增加增加增大
22
化学反应速率的影响：
(1)升高温度：
________________________________________________________________________；
（2）缩小体积增大压强:
________________________________________________________________________；
（3）恒容充入氢气：
________________________________________________________________________;
（4)恒容充入氮气：
________________________________________________________________________；
（5）恒压充入氮气:
________________________________________________________________________.
答案: （1）增大(2）增大(3）增大（4）无影响
(5）减小
题组一外界条件对化学反应速率的影响
1．(2019·广西贺州平桂高中摸底)下列说法正确的是（）
A．对于A（s）＋B（g）⇌C(g）＋D(g）的反应，加入A,反应速率加快
B．2NO2⇌N2O4（正反应放热）,升高温度，v（正)增大，v（逆）减小
C．一定温度下，反应N2(g）＋3H2（g）⇌2NH3(g）在密闭容器中进行，恒压条件下，充入He不改变化学反应速率
D．100 mL 2 mol·L－1稀盐酸与锌反应时,加入少量硫酸铜固体，生成氢气的速率加快
D ［A为固体，加入A对反应速率没有影响，A项错误;升高温度,正、逆反应速率都增大，B项错误；恒压条件下，充入He，容器体积增大，正、逆反应速率都减小，C项错误；锌与硫酸铜反应生成铜,可形成铜锌原电池,生成氢气的速率加快，D项正确。

］2．(2019·江西吉安五校联考）O3在水中易分解，一定条件下，相同浓度的O3的浓度减小一半所需的时间（t）如下表.
pH
3
＝5.0；③30 ℃、pH＝7。

0，分解速率依次增大的顺序为（)
A．①②③B．③②①
C．②①③D．③①②
C ［分析题表中数据，温度一定时,pH越大，c(O3）减小一半所需时间越短;pH一定时，温度越高，c（O3）减小一半所需时间越短.由题表中数据可知，c(O3）减小一半,在①40 ℃、pH＝3。

0时,所需时间在31～158 min之间；在②10 ℃、pH＝5。

0时，所需时间大于169 min；在③30 ℃、pH＝7。

0时,所需时间小于15 min，则分解速率依次增大的顺序为②〈①〈③,C项正确。

]
3．（2019·河南洛阳联考）已知化学反应：NO2＋CO⇌NO＋CO2，①当t〈250 ℃时,v＝k·c2（NO2）,②当t〉250 ℃时，v＝k·c（NO2)·c(CO）.以上两式中v为反应速率,k为速率常数(一定温度下为定值）。

下列叙述正确的是（）
A．当NO2和CO的浓度相等时，升高或降低温度，反应速率不变
B．因反应前后气体分子数目不变，故改变压强反应速率不变
C．增大NO2的浓度为原来的2倍，反应速率一定变为原来的4倍
D．当温度低于250 ℃时，改变CO的浓度,反应速率基本不变
D ［升高温度，反应速率加快，降低温度，反应速率减慢，A项错误；该反应前后气体分子数目不变，改变压强，平衡不移动,但反应速率对应改变,B项错误；增大NO2的浓度为原来的2倍，若t>250 ℃,根据v＝k·c(NO2）·c（CO)可知，反应速率变为原来的2倍,C项错误;当温度低于250 ℃时，根据v＝k·c2（NO2）可知，一定温度下，反应速率只与c （NO2）有关,改变CO的浓度,反应速率不变,D项正确。

]
题组二利用图像“断点”突破外因对反应速率的影响
4．（2019·辽宁阜新海州高中月考)
在密闭容器中进行反应:2SO2（g)＋O2(g)⇌2SO3（g）（正反应放热),如图是某次实验的化学反应速率随时间变化的图像，推断在t1时刻突然变化的条件可能是( ) A．催化剂失效
B．减小生成物的浓度
C．降低体系温度
D．增大容器的体积
C ［催化剂只能同等程度地增大或减小正、逆反应速率，A项错误；减小生成物的浓度，正反应速率瞬时不变，逆反应速率瞬时减小,B项错误；正反应放热,降低温度，正、逆反应速率都减小，平衡正向移动，C项正确；增大容器的体积，正、逆反应速率都减小，但平衡逆向移动,D项错误.］
5．合成氨反应:N2(g）＋3H2（g）⇌2NH3（g）ΔH＝－92。

4 kJ·mol－1，在反应过程中,正反应速率的变化如图。

下列说法正确的是（）
A．t1时升高了温度B．t2时使用了催化剂
C．t3时增大了压强D．t4时降低了温度
B ［A项，t1时正反应速率增大,且大于逆反应速率,则应为增大压强,错误；B项，t2时正逆反应速率同等程度增大,为使用了催化剂,正确；C项，t3时正反应速率减小，且逆反应速率大于正反应速率,则为减小压强，错误;D项,t4时反应速率瞬间不变，然后减小，应为减小生成物浓度,错误。

］
6．对于反应2SO2（g)＋O2（g）⇌2SO3（g）ΔH〈0已达平衡，如果其他条件不变时,分别改变下列条件,对化学反应速率和化学平衡产生影响，下列条件与图像不相符的是（O～t1：v正＝v逆；t1时改变条件,t2时重新建立平衡）（）
C [分析时要注意改变条件瞬间v正、v逆的变化。

增加O2的浓度,v正增大,v逆瞬间不变，A正确；增大压强，v正、v逆都增大,v正增大的倍数大于v逆，B正确;升高温度，v正、v逆都瞬间增大,C错误；加入催化剂，v正、v逆同时同倍数增大,D正确.]
常见含“断点”的速率变化图像分析图象
t1时刻所改变的条件
温度
升高降低升高降低
适合正反应为放热的反应适合正反应为吸热的反应压强
增大减小增大减小
适合正反应为气体
物质的量增大的反应
适合正反应为气体
物质的量减小的反应
“控制变量法”探究影响化学反应速率的因素
控制变量法是化学实验设计类试题中的一种常用思想方法，通过控制变量可以对影响
实验结果的多个因素逐一进行探究.当影响实验某项内容的变量有多个(多方面）时,往往先控制某些变量不变化，而只改变某个变量，弄清在其他量不变的情况下，这个变量对实验结果的影响,进而得出相关结论。

然后再确定另一个变量，重新进行相关分析.最后综合得出相关结论。

该法是化学学习中常用的探究问题和分析解决问题的科学方法之一,可以使研究的问题简单化、条理化、规律化.这一思想在化学学习中将会被逐渐渗透，特别是在实验研究中将成为一种重要的方法。

1．考查形式
（1）以表格的形式给出多组实验数据，让考生找出每组数据的变化对化学反应速率的影响。

(2）给出影响化学反应速率的几种因素,让考生设计实验分析各因素对化学反应速率的影响.
2．解题策略
（1）确定变量：首先要认真审题,理清影响实验探究结果的因素有哪些.
（2)控制变量——定多变一:在探究过程中，应该先确定其他的因素不变，只改变一种因素,看这种因素与探究的问题存在怎样的关系；这样确定一种因素的影响以后，再通过以上方法确定另一种因素的影响，通过分析每种因素与所探究问题之间的关系，得出所有影响因素与所探究问题之间的关系。

(3）数据有效:选择数据（或设置实验)要有效,保证变量统一才能做出正确的判断。

［集训1］(2019·四川成都期末调研）实验室利用下列方案探究影响化学反应速率的因素，有关说法错误的是（）
A
B．实验①②探究的是浓度对化学反应速率的影响
C．实验①③探究的是温度对化学反应速率的影响
D．起始向①中加入MnSO4固体，不影响反应速率
D ［该实验原理是2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO4===K2SO4＋2MnSO4＋10CO2↑＋8H2O，KMnO4被还原为MnSO4，溶液由紫红色变为无色，故实验中通过记录溶液褪色时间,判断反应速率的快慢,A正确;实验①②中温度、c（KMnO4）均相同，c（H2C2O4）不同，故实验目的是探究浓度对化学反应速率的影响，B正确;实验①③中c（KMnO4)、c（H2C2O4）均相同，温度不同，故实验目的是探究温度对化学反应速率的影响，C正确；该反应中Mn2＋起催化作用，①中加入MnSO4固体,会加快反应速率，D错误。

］
［集训2］为了进一步探究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响，该同学设计了如下一系列实验.将表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应瓶中，收集产生的气体，记录获得相同体积气体所需的时间。

169
解析：若研究CuSO4的量对H2生成速率的影响，则实验中除CuSO4的量不同之外，其他物质的量均相同，则V1＝V2＝V3＝V4＝V5＝30，最终溶液总体积相同。

由实验F可知，溶液的总体积均为50 mL，则V6＝10,V9＝17。

5。

答案: 30 10 17.5
[集训3］碘在科研与生活中有重要应用.某兴趣小组用0。

50 mol·L－1 KI、0。

2％淀粉溶液、0。

20 mol·L－1 K2S2O8、0.10 mol·L－1 Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。

已知:S2O错误!＋2I－===2SO错误!＋I2（慢)
I2＋2S2O错误!===2I－＋S4O错误!（快）
（1)向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,当溶液中的________耗尽后，溶液颜色将由无色变为蓝色。

为确保能观察到蓝色，S2O错误!与S2O错误!初始的物质的量需满足的关系为n（S2O错误!）∶n（S2O错误!）________。

（2）为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:
实验序号
体积V/mL
K2S2O8溶液水KI溶液Na2S2O3溶液淀粉溶液
①10。

0 0。

0 4。

0 4.0 2。

0
②9.0 1。

0 4.0 4。

0 2。

0
③8。

0 V x4。

0 4。

0 2。

0
x
（3)已知某条件下,浓度c（S2O错误!）－反应时间t的变化曲线如图所示,若保持其他条件不变，请在坐标图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c（S2O错误!）－t的变化曲线示意图(进行相应的标注）。

解析:（1）淀粉溶液遇I2显蓝色，溶液由无色变为蓝色时，溶液中有I2，说明Na2S2O3耗尽。

由题给离子方程式可得关系式S2O错误!~I2~2S2O错误!，n(S2O错误!）∶n（S2O错误!）〈2时，能观察到蓝色。

（2)实验的目的是探究K2S2O8溶液的浓度对化学反应速率的影响,故应保证每组实验中其他物质的浓度相等，即溶液的总体积相等(即为20。

0 mL），从而可知V x＝2。

0。

（2）降低温度时,化学反应速率减慢，c（S2O错误!）变化减慢.加入催化剂时,化学反应速率加快,c(S2O错误!)变化加快，c（S2O错误!）－t的变化曲线如图所示.
答案: （1)S2O错误!（其他合理写法也可) <2
（2）2.0 保证反应物K2S2O8的浓度改变，而其他的不变
（3)如图所示
［集训4] 某同学设计如下实验方案探究影响锌与稀硫酸反应速率的因素，有关数据如
下表所示：
序号
纯锌
粉(g）
2。

0 mol·L－1
硫酸溶液(mL)
温度
（℃）
硫酸铜
固体（g)
加入蒸
馏水（mL）Ⅰ 2.0 50。

0 25 0 0 Ⅱ2。

0 40。

0 25 0 10.0 Ⅲ 2.0 50。

0 25 0。

2 0 Ⅳ 2.0 50.0 25 4。

0 0
________________________________________________________________________，实验Ⅰ和实验Ⅱ可以探究________对锌与稀硫酸反应速率的影响。

（2）实验Ⅲ和实验Ⅳ的目的是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________, 写出有关反应的离子方程式
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

答案：（1）反应结束所需要的时间（或相同条件下产生等体积的氢气所需要的时间）硫酸浓度(2)探究硫酸铜的量对反应速率的影响Zn＋Cu2＋===Zn2＋＋Cu，Zn＋2H＋===Zn2＋＋H2↑
控制变量法解决问题的基本思路［以第4题为例］
1．（2014·全国卷Ⅰ，9）已知分解 1 mol H2O2放出热量98 kJ。

在含少量I－的溶液中,H2O2分解的机理为：
H2O2＋I－―→H2O＋IO－慢
H2O2＋IO－―→H2O＋O2＋I－快
下列有关该反应的说法正确的是( )
A．反应速率与I－浓度有关
B．IO－也是该反应的催化剂
C．反应活化能等于98 kJ·mol－1
D．v(H2O2）＝v（H2O）＝v（O2)
A ［由于反应速率由慢反应决定，故I－浓度越大，反应速率越快,A正确；IO－为中间产物,不是催化剂，B错误;活化能不是反应热，反应热是正、逆反应活化能的差值,C错误;依据总反应2H2O2===2H2O＋O2↑和反应速率与计量数间的关系判断,D错误。

］2．下列叙述不正确的是( ）
A．用稀硫酸和锌粒制取H2时，加几滴CuSO4溶液以加快反应速率（2018·全国卷Ⅲ，10A）
B．向2支盛有5 mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2 mL 5% H2O2溶液，观察实验现象,不能达到探究浓度对反应速率的影响的目的（2018·全国卷Ⅱ,13D改编) C．在酶催化淀粉水解反应中,温度越高淀粉水解速率越快（2018·江苏，18D）
D．下图是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2）随反应时间变化的曲线，说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小（2018·江苏,13B）
C ［可形成锌铜原电池，加快反应速率，A正确；反应的离子方程式为HSO错误!＋H2O2===SO错误!＋H＋＋H2O，这说明反应过程中没有明显的实验现象，因此无法探究浓度对反应速率的影响,B正确；温度过高可能使酶（一种蛋白质）变性,失去生理活性，C错误；根据图像，随着时间的推移，c(H2O2)变化趋于平缓，随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小,
D 正确。

］
3．［2019·全国卷Ⅱ，27（3）]环戊二烯（)容易发生聚合生成二聚体，该反应为可逆反应.不同温度下，溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示，下列说法正确的是________（填标号)。

A．T1〉T2
B．a点的反应速率小于c点的反应速率
C．a点的正反应速率大于b点的逆反应速率
D．b点时二聚体的浓度为0。

45 mol·L－1
CD ［由相同时间内，环戊二烯浓度减小量越大，反应速率越快可知，T1〈T2，A项错误;影响反应速率的因素有温度和环戊二烯的浓度等，a点时温度较低，但环戊二烯浓度较大,c 点时温度较高，但环戊二烯浓度较小，故无法比较a点和c点的反应速率大小，B项错误;a 点和b点温度相同，a点时环戊二烯的浓度大于b点时环戊二烯的浓度，即a点的正反应速率大于b点的正反应速率,因为b点时反应未达到平衡，b点的正反应速率大于逆反应速率，故a点的正反应速率大于b点的逆反应速率,C项正确；b点时，环戊二烯的浓度减小0。

9 mol·L－1，结合生成的二聚体浓度为环戊二烯浓度变化量的错误!,可知二聚体的浓度为0。

45 mol·L－1，D项正确。

］
4．[2019·全国卷Ⅰ·28（4)]Shoichi研究了467 ℃、489 ℃时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系（如图所示），催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的p H2O和p CO相等、p CO2和p H2相等.
计算曲线a的反应在30～90 min内的平均速率错误!(a）＝________kPa·min－1。

解析：由题图可知,30~90 min内错误!（a）＝错误!＝0.004 7 kPa·min－1.
答案: 0。

004 7
5．[2018·全国卷Ⅰ,28（3)]对于反应2N2O5（g）―→4NO2（g)＋O2（g），R。

A。

Ogg 提出如下反应历程:
第一步N2O5⇌NO2＋NO3快速平衡
第二步NO2＋NO3―→NO＋NO2＋O2慢反应
第三步NO＋NO3―→2NO2快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡.下列表述正确的是________(填标号）。

A．v（第一步的逆反应）>v（第二步反应）
B．反应的中间产物只有NO3
C．第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D．第三步反应活化能较高
AC ［A对:第一步反应快速平衡，说明正、逆反应速率很大，极短时间内即可达到平衡。

C对：第二步反应慢,说明有效碰撞次数少.
B错：由题给三步反应可知，反应的中间产物有NO3和NO。

D错：反应快，说明反应的活化能较低。

]
6．[2018·全国卷Ⅲ，28（3）③］对于反应2SiHCl3(g）===SiH2Cl2（g）＋SiCl4(g）,采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。

比较a、b处反应速率大小：v a________v b（填“大于”“小于"或“等于"）。

反应速率v＝v正－v逆＝k正x2SiHCl3－k逆x SiH2Cl2x SiCl4，k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数，x为物质的量分数,计算a处的错误!＝________（保留1位小数)。

解析：a、b处SiHCl3的转化率相等,但a处温度比b处高，故v a大于v b；依据题意知v正＝k正x2SiHCl3,v逆＝k逆x SiH2Cl2x SiCl4,由平衡时v正＝v逆知，错误!＝错误!＝0。

02，对于a处,列出“三段式"计算知，x SiHCl3＝0.8，x SiH2Cl2＝0。

1，x SiCl4＝0。

1，故a处错误!＝错误!＝错误!≈1.3。

答案：大于 1.3。