rneasy mini kit 74104中文说明书
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rneasy mini kit 74104中文说明书
如果样品是肝脏组织，采用50%的乙醇会提高RNA的产量。
†流出液中含有Buffer RLT/Buffer RW1，应此是何消毒剂不相容的。
见第8页安全须知。
8. 加入500 μl Buffer RPE 到RNeasy spin column，盖上管盖，8000 x g(10,000 rpm)离心15 s，清洗spin column的膜。
弃流出液。
可以在第9步重复使用收集管。
Note: Buffer RPE是以浓缩液的形式提供的，在使用前请确保已经加入了乙醇。
(见“Things to do before starting”). 9. 加入500 μl Buffer RPE 到RNeasy spin column，盖上管盖，8000 x g(10,000 rpm)离心2min，清洗spin column的膜。
弃流出液。
长时间的离心可以干燥spin column膜，保证没有乙醇残留，残留的乙醇会影响下游的反应。
Note: 离心之后，小心地将RNeasy spin column从收集管中拿出，不要触到流出液。
否则会有乙醇残留。
10. 可选：将RNeasy spin column置于一个新的2 ml 收集管中，弃含有流出液的旧收集管，盖上管盖，全速离心1min。
这一步可以清除残留的Buffer RPE或者残留在RNeasy spin column 外的流出液。
11.将RNeasy spin column置于一个新的1.5 ml收集管中，加入30–50 μl RNase-free water，盖上管盖，8000 x g(10,000 rpm)离心1min洗脱RNA. 12. 如果期望的RNA产量>30 μg，用30–50 μl RNasefree water/第11 步的洗脱液再重复第11步(如果需要得到高浓度的RNA). 可以重复使用第11步的收集管。
如果使用第11步的洗脱液，RNA的产量会低15–30%，但浓度会更高。