临床实验室样品管理制度

临床实验室样品管理制度
一、背景与目的
临床实验室是医疗机构中重要的科研和临床支持单位，样品管理对
于保证实验室工作的准确性和可靠性至关重要。

为了规范样品的接受、保存、处理和运输等环节，确保样品的完整性和准确性，制定本《临
床实验室样品管理制度》。

二、适用范围
本制度适用于我院所有临床实验室，包括但不限于血液、尿液、体液、细胞等各类样品的管理。

三、样品接受与登记
1. 样品接受人员应收到样品时核对患者基本信息，并在样品上做好
标记，确保样品与申请单信息一致。

2. 接受人员应及时将样品登记入实验室信息系统，并确保登记信息
的准确性和完整性。

3. 对于特殊样品，如冷冻样品或需要特殊处理的样品，接受人员应
按照相应的操作规范进行处理。

四、样品保存与处理
1. 样品保存应按照规定的标准温度和条件进行，不同样品应分别存放。

2. 存放样品的容器应符合规定，在容器上做好标记，标注样品类型、患者信息、采样时间等。

3. 对于需要长期保存的样品，应制定相应的保管措施，并定期检查
样品质量。

4. 对于异常样品，在处理过程中应按照相应的操作规范进行，记录
异常处理过程并及时报告相关人员。

五、样品运输与交接
1. 样品运输应符合相关法规和标准操作规范，确保样品的完整性和
准确性。

2. 在样品交接过程中，应进行双方的身份确认，并核对样品信息是
否一致。

3. 对于对外提供样品的实验室，应制定样品外借记录，并保留相关
样品交接单据。

六、异常情况的处理和记录
1. 对于样品管理中出现的异常情况，应及时进行记录，并采取相应
的纠正和预防措施。

2. 对于样品损坏、遗失或其他质量问题，应及时报告上级，并进行
调查和处理。

七、培训和教育
1. 实验室新员工应接受有关样品管理的培训，并通过相应的考核后
方能独立工作。

2. 定期组织有关样品管理的培训和教育，提高员工的业务水平和管
理素养。

八、评估和改进
1. 定期对样品管理工作进行评估，包括样品接受、保存、处理和运
输等环节的执行情况和结果。

2. 根据评估结果，及时制定相应的改进措施，并跟踪改进的效果。

九、附则
本制度自发布之日起执行，并由实验室负责人负责解释。

以上即是本《临床实验室样品管理制度》的内容，为确保实验室样
品管理的规范化和标准化，所有实验室人员应遵守本制度的各项规定，以确保实验室工作的准确性和可靠性，并做好相应的记录和报告。

同时，本制度将不定期修改和完善，以适应实验室工作的需要。