药物系统命名基本方法

基本骨架
O HH
庚烷 cycloheptane
4
6
5
3
7
1
2
双环【3.2.0】庚烷
S
N
CH3
H
N
CH3
O
COOH
H
药物：青霉素G penicillin G
bicyclo[3.2.0]heptane
4
S
N
4-硫-1-氮双环【3.2.0】庚烷
1
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane
单螺环烃命名规则：根据螺环烃的碳原子总数称螺某烃，词头“spiro-”译为螺，后加一方括弧，其中放置除螺原子外两环的碳原子数，
中间用“，”隔开，后跟烃的名称。 bi 、ter 、quater分别表示2个、3个、4个相同的环 希腊字母（α,β,γ….
碳环
两环共用的杂原子同属于两环。
二、查看药物的基本骨架有无标氢 “立体构型+取代基+基本骨架+官能团”
含有螺原子的烃称螺环烃。
基本骨架：3，4′-二吡啶 稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c…各边顺序不同方向时，将附加环的原子编号顺序倒置。
链烃 标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字；
命名时取与碳原子总数相同的开链烃名称，前面加上词头“bicyclo”、“tricyclo”、“tetracyclo”等，译为“双环”、“三环”、 “四环”等。
● 稠杂环体系的编号
从稠环的右上方一环的非骈原子开始，沿环按顺时针方 向依次编号，依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子 的编号最低。共用碳原子（角原子）的编号为前边原子 所在的位次后分别加下标a、b、c…表示之，但共用杂 原子予于编号 。若有标氢，则以最小位次标出。
★
杂环优于芳环；大环优于小环； 环大小相同时杂原子数多者优先； 环大小、杂原子数相同时，按N、O、S顺序优先确定； 环大小、杂原子数相同时，杂原子种类多者优先； 环大小、杂原子种类、数目相同时，稠合前编号低者优先； 两环共用的杂原子同属于两环。
4-thia-1-azabicyclo[3.
★两者都放在括号内，数字在前，字母在后。 环大小、杂原子种类、数目相同时，稠合前编号低者优先；
⒌ 标示药物化学结构的立体构型。 ● 将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边的位次，附加环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合边和 原子位次最小。
3
N
2
咪唑
NH
1
aS b
N c 噻唑
N 2S b
N 1
咪唑并【2，1-b】噻唑
7
N
7a
1
S
6
2
N
543
⒊ 杂桥环
由两个或两个以上饱和环组成的含有两个或两个以上共享原子 的环烃称 “桥环烃”。两个共享原子间通过一个化学键或一个 原子或一条多个原子的直链连接，这两个共享原子称 “桥头”， 连接起来的部分称 “桥”。命名时取与碳原子总数相同的开链 烃名称，前面加上词头“bicyclo”、“tricyclo”、 “tetracyclo”等，译为“双环”、“三环”、“四环”等。各 桥中所含的碳原子数目可在方括弧中按由多到少顺序列出，各 数字间以句号分开。编号时将整个环从一个桥头开始，沿最长 途径编至第二个桥头，再从第二个桥头开始，沿另一次长途径 编回至第一个桥头，最后再编最短的途径。把杂原子按O、S、 N的先后顺序，尽可能取最低位次，作为词头缀在相应桥环烃 的名称之前。
5
3
4
噁唑
N
N2
3
异噻唑
γ -吡喃
H N
N4
N4
H
H
4H-1,4-噁嗪 吗啉
8 7
氮卓（吖庚因）
N
6
5
吖辛因
N 吡嗪
H
N9
1
2
3 4
咔唑
● 碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物
⒉稠杂环 稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c…各边顺序不同方向时，将附加环的原子编号顺序倒置。
从稠环的右上方一环的非骈原子开始，沿环按顺时针方向依次编号，依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。 环大小、杂原子数相同时，按N、O、S顺序优先确定； ● 碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物
⒈ 以单环脂环烃为基本骨架的药物结构 系统命名药物的基本步骤
⒌ 标示的药物位化学次结构，的立附体构加型。环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽
● 先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。 ● 将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边的位次，附加环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合边和
Cl
ON
H3C
H5C6H N C6H5
N
CH3
药药物物：：美氯沙喹酮
CH3
CNH3 CH3
CH3
CH3
43
1
2
H3C5
C
3
H3
5
1
CH3
7
CH3
24 6
基基本本骨骨架架：：庚戊烷烷
● 碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物
⒈ 以单环脂环烃为基本骨架的药物结构
Cl O
NH CH3
药物：氯胺酮
基本骨架：环己烷
并分别标出螺原子在两环中的位次。
➢ 药物结构中常见的基本骨架有三大类： ⒈ 以单环脂环烃为基本骨架的药物结构
1,3,8-triazaspiro[4,5]decane 命名时取与碳原子总数相同的开链烃名称，前面加上词头“bicyclo”、“tricyclo”、“tetracyclo”等，译为“双环”、“三环”、 “四环”等。
N4 8
5
7
O
12
N
3
N4
6
5
2H-1，4-苯并二氮卓 标氢
药物结构
基本骨架
标氢
H 3C
O
6
1
N
H
5
2O
N O 4 3H
1
N
5
N3
嘧啶
苯巴比妥
引入官能团
O H5
H O
1
N
H
O N3
H
amrinone 两环共用的杂原子同属于两环。
杂环
spiperone ● 将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边的位次，附加环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合边和 原子位次最小。
● 选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架， 编号应使官能团和取代基具有最低的位次。
药物结构中常见的基本骨架有三大类：
把杂原子按O、S、N的先后顺序，尽可能取最低位次，作为词头缀在相应桥环烃的名称之前。 ● 选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架，编号应使官能团和取代基具有最低的位次。
当两环结构复杂时，命名时螺字后加一方括弧，其中分别放置螺环两组分的名称，复杂组分在前，简单组分在后，中间以“，”隔开，
※ 稠杂环的命名规则： 把杂原子按O、S、N的先后顺序，尽可能取最低位次，作为词头缀在相应桥环烃的名称之前。
★两者都放在括号内，数字在前，字母在后。 单螺环烃命名规则：根据螺环烃的碳原子总数称螺某烃，词头“spiro-”译为螺，后加一方括弧，其中放置除螺原子外两环的碳原子数， 中间用“，”隔开，后跟烃的名称。 ● 选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架，编号应使官能团和取代基具有最低的位次。
药物系统命名基本方法
➢ ⒈ 确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。 ➢ ⒉ 查看药物的基本骨架有无标氢。 ➢ ⒊ 选择官能团和排列取代基的顺序。 ➢ ⒋ 查看药物化学结构中有无加氢。 ➢ ⒌ 标示药物化学结构的立体构型。
药物结构的系统命名顺序排列：
“立体构型+取代基+基本骨架+官能团”
离子化合物和中性配位化合物的名 称总放在最后。并标示所有的位次。
㈡以碳环为基本骨架的药物结构 两个共享原子间通过一个化学键或一个原子或一条多个原子的直链连接，这两个共享原子称 “桥头”，连接起来的部分称 “桥”。
的原子编号顺序倒置。 两个共享原子间通过一个化学键或一个原子或一条多个原子的直链连接，这两个共享原子称 “桥头”，连接起来的部分称 “桥”。
标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字； 环大小、杂原子数相同时，杂原子种类多者优先；
先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。 ●原子将位基●次本最环小与。附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边的位次，附加环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合边和
griseofulvin bi 、ter 、quater分别表示2个、3个、4个相同的环
⒌ 标示●药物将化学基结构本的立环体构与型。附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边
3
N H 1,3,8-三氮杂螺【4,5】癸烷
8
HN
5
1,3,8-triazaspiro[4,5]decane
HN 1
OCH3
O OCH3
O
基本骨架
H3CO
Cl
药物：灰黄霉素
O H3C
griseofulvin 4
5
3 2
3
2
21
O
6
6 7
O
1
4
5
螺[苯并呋喃-2（3H）,1-[2]环己烯] 6 7
spiro[benzofuran-2(3H),1-[2]cyclohexene]
⒉ 以芳香烃为基本骨架的药物结构
O CH3
CH3
O
CH3 CH3 CH3 CH3
药物：维生素K1
基本骨架：萘
F
H 3C S O
COOH CH3 H
药物：舒林酸
基本骨架：1H-茚
⒈ 杂环
H
O
S
N
NH
环氧乙烷 硫杂环丙烷 吖丙啶
吖丁啶
H
N1
5
2
5
4
N3
4
咪唑
O
1
S
2
N3 噻唑
1
O
1
O
5
4N
1
O
1
S
2
⒋ 杂螺环
一个碳原子为两个或多个环共用时，这个碳原子称螺原子。含 有螺原子的烃称螺环烃。单螺环烃命名规则：根据螺环烃的碳 原子总数称螺某烃，词头“spiro-”译为螺，后加一方括弧， 其中放置除螺原子外两环的碳原子数，中间用“，”隔开，后 跟烃的名称。单螺环的编号方法为从邻接于螺原子的一个碳原 子开始，从小环编到大环。把杂原子作为词头缀在相应螺环烃 的名称之前，按O、S、N的先后顺序，尽可能取最低位次。
原子位可次最能小。使稠合边和原子位次最小。稠合时附加环的原子编号顺
penicillin G 标氢书写：如：-2H - 置于环系前，表示环上饱和元素的位置，也可指示主要功能基。
序若与基本环的a、b、c…各边顺序不同方向时，将附加环 从稠环的右上方一环的非骈原子开始，沿环按顺时针方向依次编号，依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。
3
2
21
O6
1
3 4
5
3 4
5
⒌ 联杂环
N
H N
O
2′ 1′
N
3′
2
4′ 3
1
N
6
NH2
6′ 5′
4
5
药物：氨力农 amrinone
英文：
基本骨架：3，4′-二吡啶 3，4′-bipyridine
bi 、ter 、quater分别表示2个、3个、4个相同的环
㈠标氢的定义
环系中最大限度导入非累积双键后所留下的“额外氢”称为标
舒林酸杂环nonsnnhnssonhnh12345123451234512345环氧乙烷硫杂环丙烷吖丙啶吖丁啶环氧乙烷硫杂环丙烷吖丙啶吖丁啶咪唑噻唑噁唑异噻唑噻唑噁唑异噻唑onnnnnonh14noh1412345678h9h咪唑吡喃4h14噁嗪吗啉吡嗪氮卓吖庚因吖辛因咔唑噁嗪吗啉吡嗪氮卓吖庚因吖辛因咔唑稠杂环的命名规则
环大小、杂原子数相同时，按N、O、S顺序优先确定； 各桥中所含的碳原子数目可在方括弧中按由多到少顺序列出，各数字间以句号分开。
药物结构中常见的基本骨架有三大类：
1,3,8-三氮杂螺【4,5】癸烷
cycloheptane 环大小、杂原子数相同时，按N、O、S顺序优先确定； ● 先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。
当两环结构复杂时，命名时螺字后加一方括弧，其中分别放置 螺环两组分的名称，复杂组分在前，简单组分在后，中间以 “，”隔开，并分别标出螺原子在两环中的位次。
O
F
C CH2CH2CH2 N
基本骨架
9
10 4 3
螺【4,5】癸烷
8
5
spiro[4,5]decane
7
6 12
O
NH
N
药物：螺呱酮 spiperone
氢，用此氢所在Leabharlann 次后加斜体大写 H 表示，如 ：1H、2H、3H。
3 2 1
1H -吡咯 2H -吡咯 3H -吡咯
标氢书写：如：-2H - 置于环系前，表示环上饱和元素
的位置，也可指示主要功能基。
药物结构
基本骨架 引入官能团
9 8
Cl 7 6
CH3 NO
12
3
5 4N
地西泮
H
12 H
N
9
3 9
8 76
➢ 阿拉伯数字（1，2，3…）标示基本骨架的位次。 ➢ 拉丁字母（a,b,c,d…..）表示稠环边的位次。 ➢ 希腊字母（α,β,γ…..ω）α表示离开官能团最近的 碳原子的位置，依次类推， ω表示末端位次。 ➢ 标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字； “.”在桥环中隔开桥的碳原子数。
㈡以碳环为基本骨架的药物结构