执业兽医培训课件：免疫应答
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免疫應答的基本過程： 1、致敏階段 2、反應階段 3、效應階段
1、致敏階段
➢抗原的加工和提呈 ➢ T、B細胞特異識別抗原
1、致敏階段
（一）抗原提呈途徑 1.外源性抗原
外源性抗原(如病原微生物、異種蛋白等)被抗 原提呈細胞通過吞噬、吞飲和受體介導的內吞作 用由胞漿包裹攝人胞內稱為內體，內體與溶酶體
1、IgE—Ⅰ超敏反應 IgG、IgM—Ⅱ、Ⅲ
2、自身抗體參與自身免疫病； 3、封閉抗體對腫瘤起保護作用。
細胞免疫和體液免疫是不能截然分開的， 一種抗原無論是外源性還是內源性的，往往同 時激發二種免疫應答，但有所側重，外源性抗 原側重體液免疫，內源性抗原側重細胞免疫。
(1ysosome)融合。抗原在溶酶體酶作用下，被降
解成長度為13—18個氨基酸殘基的免疫顯性肽段 並與內質網中新合成的MHC-Ⅱ分子的抗原結合槽 結合為Ag肽- MHC-Ⅱ分子的複合抗原，表達在APC 細胞表面，供CD4+細胞識別的過程。
1、致敏階段
（一）抗原提呈途徑
2.內源性抗原
內源性抗原是指腫瘤細胞、病毒感染細胞 等自行合成的腫瘤抗原或病毒蛋白，在胞 漿蛋白酶體酶的作用被降解成長度約為8-13 個氨基酸殘基的免疫顯性肽段，進入內質 網，在內質網中與新合成的MHC-Ⅰ分子的 抗原結合槽結合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子複合物， 表達在腫瘤細胞或病毒感染細胞表面供 CD8+細胞識別。
1、抗感染作用： 胞內菌感染，病毒感染
2、遲髮型超敏反應 MCF、MIF、MAF、LT、SRF等淋巴因數，
可引起炎症反應。 3、抗腫瘤作用： CTL，腫瘤壞死因數等 4、移植排斥反應： CTL，細胞因數等
第四節 體液免疫
一、體液免疫
由B細胞介導的免疫應答
二、體液免疫應答的一般規律 （抗體產生的一般規律）
1、初次應答 抗原初次進入機體所引起的抗體產生過程
特點： 潛伏期較長； 先產生IgM ； 抗體含量低，持續時間短。
2、再次應答 當再次接觸相同抗原時，機體產生抗體的過程。
特點：與初次應答的不同之處 潛伏期短； 抗體滴度上升的快； 抗體含量高； 持續時間長。 3、回憶應答 相當於時間較長後發生的再次應答
三、影響抗體產生的因素
1、抗原方面 抗原的性質，抗原的用量，抗原進入機
體的途徑。 2、機體方面
年齡，營養和體質，免疫狀態。 3、環境因素
溫度，濕度，氣候，飼料。
四、體液免疫的作用
1、中和作用 中和外毒素和病毒 2、活化補體作用 3、調理作用 4、粘膜免疫作用 5、ADCC作用
五、體液免疫不利的一面
於B細胞，為B細胞提供第二活化信號；（直接接 觸主要指B細胞的CD40與活化T細胞上的CD40L的結 合；細胞因數主要為Th2細胞分泌的IL—4，5等）
2、反應階段
（一）B細胞活化、增殖和分化階段 1、B細胞對抗原的識別及自身的活化
（2）信號的轉導 SmIg胞漿區短，需要IgαIgβ和CD19-CD21-CD81等分子的
3、效應階段
效應階段也可稱抗原異物清除階段, 是指效應T細胞、抗體及細胞因數發揮 效應清除抗原的階段。
第三節 細胞免疫
一、細胞免疫
是指由T細胞識別抗原引起的，並由效應 T細胞、抗原遞呈細胞和細胞因數等參與的 免疫應答。
它不能通過血清傳遞，但能通過致敏淋 巴細胞傳遞，故稱為細胞介導免疫應答， 簡稱細胞免疫。
免疫應答
第一節 概述
一、免疫應答（immune response）的概念
是指機體免疫系統受到抗原物質刺激後，免疫細胞 對抗原分子的識別並產生一系列的免疫反應和表現 出特定的生物學效應的過程。
系後天獲得，又稱獲得性免疫。 如病原微生物感 染，接種疫苗等。
二、免疫應答的特點
1、嚴格的特異性； 2、具有一定的免疫期； （抗原的性質、刺激強度、免疫次數、機體反
初次應答與再次應答的比較
參與成分
參與的B細胞 對抗原反應的潛伏期 抗體出現的高峰時間 抗體的含量 產生抗體的種類 抗原類型 抗體的親和力
初次應答
幼稚B細胞 通常4～7天 7～10天 較低 IgM為主 TD和TI抗原均 可較低
再次應答
記憶B細胞 通常1～3天 3～5天 較高 以IgG為主 TD抗原 較高
輔助，才能進行充分的信號傳導。
IgαIgβ和CD19-CD21-CD81在抗原傳遞中具有重要活化、增殖和分化階段
1、B細胞的增殖和分化 活化的B細胞表面可依次表達IL-2、 IL-4、
IL-5、 IL-6等細胞因數受體，分別與活化的T細 胞所釋放的IL-2、 IL-4、IL-5、 IL-6結合，並 開始增殖分化成成熟的漿細胞，合成並分泌抗體 球蛋白，一部分B細胞在分化過程中變為記憶性B 細胞。
（即TCR與抗原肽—MHC分子的識別和結合） T細胞表面的輔助受體與APC或靶細胞表達的輔助
刺激分子的結合，（如CD28與CD80/CD86的結合）， 為T細胞活化的第二信號。
2、反應階段
（一）T細胞活化、增殖和分化階段
1、 T細胞的活化 （2）細胞因數的作用
受雙信號及細胞因數的作用後，T細胞活化。活 化的T細胞表達多種細胞因數及其受體。
應性有關） 從數月到數年，甚至終身
3、具有免疫記憶
三、免疫應答的物質基礎 免疫細胞及其相互作用
四、免疫應答的場所 外周免疫器官
五、免疫應答的表現形式（類型） 體液免疫（應答）、細胞免疫（應答）
六、免疫應答的意義： 及時清除外來異物，保持機體內環境的穩定。 但不適當的免疫應答也會造成機體的損傷。
第二節 免疫應答的基本過程
外源性和內源性
抗原提呈途徑示意圖
病毒
Ag肽-MHC-Ⅰ類分子
細菌
Ag肽-MHC- Ⅱ類分子
MHC-Ⅰ類分子
感染細胞合成 的病毒蛋白
內質網
內體/溶酶體
M ⅡC
TAP 蛋白酶體
MHC-Ⅱ類分子
1、致敏階段
（二）T、B細胞特異識別抗原 機體免疫系統存在著為數眾多的、具有不同抗
原受體的抗原特異性T細胞和B細胞，它們能夠對 進入機體的各種各樣抗原作出相應的特異性識別。 T細胞的抗原受體TCR與B細胞的抗原受體BCR識別 抗原的方式不同：TCR必須識別由APC提呈的抗原 肽-MHC分子複合物，並顯示MHC限制性； BCR可 直接識別天然抗原分子表面的相應半抗原表位， 且不受MHC限制。(B細胞對TD抗原的識別需要巨 噬細胞和TH細胞的參與)
在IL-2的作用下，增殖的T細胞最終分化為致敏 的T細胞，即效應性T細胞—CTL和TDTH細胞，併發 揮細胞免疫效應。
2、反應階段
（二）B細胞活化、增殖和分化階段 1、B細胞對抗原的識別及自身的活化 （1）雙信號的刺激 ： BCR與抗原結合，為B細胞提供第一活化信號； 活化T細胞通過直接接觸和分泌的細胞因數，作用
2、反應階段
• 也稱增殖分化階段。 是指T、B細胞特異性 識別抗原後，在多種細胞間粘附分子協同 作用下被活化，增殖、分化，產生效應物 質的階段。該階段T、B細胞的啟動均需接 受雙信號刺激。
2、反應階段
（一）T細胞活化、增殖和分化階段
1、 T細胞的活化 （1）T細胞活化的雙信號 T細胞的雙識別構成了T細胞活化的第一信號；
二、細胞免疫的構成因素及作用
1、效應T細胞及其作用 CTL：可直接殺傷靶細胞，主要參與抗
腫瘤免疫和抗胞內病原感染。 2、細胞因數
主要由活化的TH細胞和TDTH產生 效應T細胞、細胞因數的作用是交織在一 起的，共同建立起機體的細胞免疫力。
CTL殺傷靶細胞的電鏡結果
三、細胞免疫的作用（生物學效應）
1、致敏階段
➢抗原的加工和提呈 ➢ T、B細胞特異識別抗原
1、致敏階段
（一）抗原提呈途徑 1.外源性抗原
外源性抗原(如病原微生物、異種蛋白等)被抗 原提呈細胞通過吞噬、吞飲和受體介導的內吞作 用由胞漿包裹攝人胞內稱為內體，內體與溶酶體
1、IgE—Ⅰ超敏反應 IgG、IgM—Ⅱ、Ⅲ
2、自身抗體參與自身免疫病； 3、封閉抗體對腫瘤起保護作用。
細胞免疫和體液免疫是不能截然分開的， 一種抗原無論是外源性還是內源性的，往往同 時激發二種免疫應答，但有所側重，外源性抗 原側重體液免疫，內源性抗原側重細胞免疫。
(1ysosome)融合。抗原在溶酶體酶作用下，被降
解成長度為13—18個氨基酸殘基的免疫顯性肽段 並與內質網中新合成的MHC-Ⅱ分子的抗原結合槽 結合為Ag肽- MHC-Ⅱ分子的複合抗原，表達在APC 細胞表面，供CD4+細胞識別的過程。
1、致敏階段
（一）抗原提呈途徑
2.內源性抗原
內源性抗原是指腫瘤細胞、病毒感染細胞 等自行合成的腫瘤抗原或病毒蛋白，在胞 漿蛋白酶體酶的作用被降解成長度約為8-13 個氨基酸殘基的免疫顯性肽段，進入內質 網，在內質網中與新合成的MHC-Ⅰ分子的 抗原結合槽結合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子複合物， 表達在腫瘤細胞或病毒感染細胞表面供 CD8+細胞識別。
1、抗感染作用： 胞內菌感染，病毒感染
2、遲髮型超敏反應 MCF、MIF、MAF、LT、SRF等淋巴因數，
可引起炎症反應。 3、抗腫瘤作用： CTL，腫瘤壞死因數等 4、移植排斥反應： CTL，細胞因數等
第四節 體液免疫
一、體液免疫
由B細胞介導的免疫應答
二、體液免疫應答的一般規律 （抗體產生的一般規律）
1、初次應答 抗原初次進入機體所引起的抗體產生過程
特點： 潛伏期較長； 先產生IgM ； 抗體含量低，持續時間短。
2、再次應答 當再次接觸相同抗原時，機體產生抗體的過程。
特點：與初次應答的不同之處 潛伏期短； 抗體滴度上升的快； 抗體含量高； 持續時間長。 3、回憶應答 相當於時間較長後發生的再次應答
三、影響抗體產生的因素
1、抗原方面 抗原的性質，抗原的用量，抗原進入機
體的途徑。 2、機體方面
年齡，營養和體質，免疫狀態。 3、環境因素
溫度，濕度，氣候，飼料。
四、體液免疫的作用
1、中和作用 中和外毒素和病毒 2、活化補體作用 3、調理作用 4、粘膜免疫作用 5、ADCC作用
五、體液免疫不利的一面
於B細胞，為B細胞提供第二活化信號；（直接接 觸主要指B細胞的CD40與活化T細胞上的CD40L的結 合；細胞因數主要為Th2細胞分泌的IL—4，5等）
2、反應階段
（一）B細胞活化、增殖和分化階段 1、B細胞對抗原的識別及自身的活化
（2）信號的轉導 SmIg胞漿區短，需要IgαIgβ和CD19-CD21-CD81等分子的
3、效應階段
效應階段也可稱抗原異物清除階段, 是指效應T細胞、抗體及細胞因數發揮 效應清除抗原的階段。
第三節 細胞免疫
一、細胞免疫
是指由T細胞識別抗原引起的，並由效應 T細胞、抗原遞呈細胞和細胞因數等參與的 免疫應答。
它不能通過血清傳遞，但能通過致敏淋 巴細胞傳遞，故稱為細胞介導免疫應答， 簡稱細胞免疫。
免疫應答
第一節 概述
一、免疫應答（immune response）的概念
是指機體免疫系統受到抗原物質刺激後，免疫細胞 對抗原分子的識別並產生一系列的免疫反應和表現 出特定的生物學效應的過程。
系後天獲得，又稱獲得性免疫。 如病原微生物感 染，接種疫苗等。
二、免疫應答的特點
1、嚴格的特異性； 2、具有一定的免疫期； （抗原的性質、刺激強度、免疫次數、機體反
初次應答與再次應答的比較
參與成分
參與的B細胞 對抗原反應的潛伏期 抗體出現的高峰時間 抗體的含量 產生抗體的種類 抗原類型 抗體的親和力
初次應答
幼稚B細胞 通常4～7天 7～10天 較低 IgM為主 TD和TI抗原均 可較低
再次應答
記憶B細胞 通常1～3天 3～5天 較高 以IgG為主 TD抗原 較高
輔助，才能進行充分的信號傳導。
IgαIgβ和CD19-CD21-CD81在抗原傳遞中具有重要活化、增殖和分化階段
1、B細胞的增殖和分化 活化的B細胞表面可依次表達IL-2、 IL-4、
IL-5、 IL-6等細胞因數受體，分別與活化的T細 胞所釋放的IL-2、 IL-4、IL-5、 IL-6結合，並 開始增殖分化成成熟的漿細胞，合成並分泌抗體 球蛋白，一部分B細胞在分化過程中變為記憶性B 細胞。
（即TCR與抗原肽—MHC分子的識別和結合） T細胞表面的輔助受體與APC或靶細胞表達的輔助
刺激分子的結合，（如CD28與CD80/CD86的結合）， 為T細胞活化的第二信號。
2、反應階段
（一）T細胞活化、增殖和分化階段
1、 T細胞的活化 （2）細胞因數的作用
受雙信號及細胞因數的作用後，T細胞活化。活 化的T細胞表達多種細胞因數及其受體。
應性有關） 從數月到數年，甚至終身
3、具有免疫記憶
三、免疫應答的物質基礎 免疫細胞及其相互作用
四、免疫應答的場所 外周免疫器官
五、免疫應答的表現形式（類型） 體液免疫（應答）、細胞免疫（應答）
六、免疫應答的意義： 及時清除外來異物，保持機體內環境的穩定。 但不適當的免疫應答也會造成機體的損傷。
第二節 免疫應答的基本過程
外源性和內源性
抗原提呈途徑示意圖
病毒
Ag肽-MHC-Ⅰ類分子
細菌
Ag肽-MHC- Ⅱ類分子
MHC-Ⅰ類分子
感染細胞合成 的病毒蛋白
內質網
內體/溶酶體
M ⅡC
TAP 蛋白酶體
MHC-Ⅱ類分子
1、致敏階段
（二）T、B細胞特異識別抗原 機體免疫系統存在著為數眾多的、具有不同抗
原受體的抗原特異性T細胞和B細胞，它們能夠對 進入機體的各種各樣抗原作出相應的特異性識別。 T細胞的抗原受體TCR與B細胞的抗原受體BCR識別 抗原的方式不同：TCR必須識別由APC提呈的抗原 肽-MHC分子複合物，並顯示MHC限制性； BCR可 直接識別天然抗原分子表面的相應半抗原表位， 且不受MHC限制。(B細胞對TD抗原的識別需要巨 噬細胞和TH細胞的參與)
在IL-2的作用下，增殖的T細胞最終分化為致敏 的T細胞，即效應性T細胞—CTL和TDTH細胞，併發 揮細胞免疫效應。
2、反應階段
（二）B細胞活化、增殖和分化階段 1、B細胞對抗原的識別及自身的活化 （1）雙信號的刺激 ： BCR與抗原結合，為B細胞提供第一活化信號； 活化T細胞通過直接接觸和分泌的細胞因數，作用
2、反應階段
• 也稱增殖分化階段。 是指T、B細胞特異性 識別抗原後，在多種細胞間粘附分子協同 作用下被活化，增殖、分化，產生效應物 質的階段。該階段T、B細胞的啟動均需接 受雙信號刺激。
2、反應階段
（一）T細胞活化、增殖和分化階段
1、 T細胞的活化 （1）T細胞活化的雙信號 T細胞的雙識別構成了T細胞活化的第一信號；
二、細胞免疫的構成因素及作用
1、效應T細胞及其作用 CTL：可直接殺傷靶細胞，主要參與抗
腫瘤免疫和抗胞內病原感染。 2、細胞因數
主要由活化的TH細胞和TDTH產生 效應T細胞、細胞因數的作用是交織在一 起的，共同建立起機體的細胞免疫力。
CTL殺傷靶細胞的電鏡結果
三、細胞免疫的作用（生物學效應）