514第4课时细胞质遗传基因的结构

课时作业(三十)
一、选择题(共13小题，每小题5分，共65分)
1．(2011·湖南娄底质检)紫茉莉的枝条颜色遗传受细胞质基因控制，在一株花斑紫茉莉的枝条上，常有白色枝条、绿色枝条和花斑枝条，这是由于()
A．减数分裂过程中，细胞质不均等地、随机地分配
B．有丝分裂过程中，细胞质不均等地、随机地进行分配
C．受精作用过程中，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞
D．有性生殖过程中，精子和卵细胞随机地完成受精作用
答案 B
解析一株花斑紫茉莉是由一个受精卵经细胞的有丝分裂和细胞分化形成的，在细胞的有丝分裂过程中，由于细胞质的不均等、随机分配，导致有些细胞中只含有叶绿体、有些细胞中只含有白色体，有些细胞中同时含有叶绿体和白色体，然后它们分别发育成绿色、白色和花斑枝条。

2．(2011·四川德阳一诊)有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是()
A．细胞质遗传的杂交实验，F1的表现型总是和母本一样
B．细胞核遗传无论正交还是反交，F1的表现型总是相同
C．细胞核遗传和细胞质遗传都要遵循孟德尔的遗传定律
D．减数分裂过程中，细胞质中的遗传物质是随机地分配
答案 D
解析细胞质遗传的杂交实验，F1也会出现性状分离，所以F1的表现型并不总是和母本一样。

细胞核中性染色体上的基因，正交和反交实验，F1的表现型并不相同。

细胞质遗传并不遵循孟德尔的遗传定律。

3．(2010·江苏南京期末)如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的()
A．常染色体，隐性B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性D．在线粒体基因组中
答案 D
解析分析该系谱可以发现其最大的特点是母系遗传，即母亲患病，所有子女都患病，而父亲患病时，子女都不患病。

说明该病属细胞质遗传。

细胞质遗传受细胞质内遗传物质(线粒体和叶绿体DNA)控制，而人体细胞内只有线粒体，无叶绿体，故选D项。

4．(2010·山东济南一模)将金鱼囊胚的细胞核移植到一个去掉细胞核而没有受精的鳑鮍鱼的卵细胞中，结果发育成的鱼具有金鱼和鳑鮍鱼两种的特点，这说明生物的性状遗传是()
A．核质单独作用的结果
B．核质共同作用的结果
C．细胞质和环境条件相互作用的结果
D．细胞核和环境条件相互作用的结果
答案 B
解析由题示结果可知，子代个体同时表现出金鱼和鰟鮍两种鱼的性质，说明核质基因均得到了表达。

5．(2010·北京东城期末)控制下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传规律的
是()
①大肠杆菌抗四环素性状的遗传
②紫茉莉枝条的绿色和白色的遗传
③人类的苯丙酮尿症的遗传
④大豆种皮性状的遗传
A．②B．①②
C．①②④D．②③④
答案 B
解析本题考查的是孟德尔遗传定律的适用范围。

孟德尔遗传定律是细胞核遗传的规律，细胞质遗传和原核生物的遗传不遵循此规律。

大肠杆菌为原核生物，紫茉莉枝条颜色的遗传为细胞质遗传，所以都不遵循孟德尔的遗传规律。

6．(2010·江苏苏北十校期末)Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA 基因突变所致。

某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是() A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．必须经过基因检测，才能确定
答案 C
解析解答此题的关键是首先要搞清此病是细胞质遗传还是细胞核遗传，然后再判断此病在该家系的传递情况。

由线粒体DNA基因突变所产生的疾病，称为线粒体基因病，此病随线粒体传递，呈细胞质遗传。

因此，由该女士母亲患有此病可推知，该女士一定患病，该女士的子女也一定都有此病。

7．(2010·江苏南京一调)以下关于基因结构中“RNA聚合酶结合位点”的作用说法错误的是()
A．“RNA聚合酶结合位点”即是起始密码
B．“RNA聚合酶结合位点”是转录RNA时与RNA聚合酶结合的一个结合点
C．“RNA聚合酶结合位点”能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录
D．“RNA聚合酶结合位点”在转录mRNA时起调控作用
答案 A
解析RNA聚合酶结合位点是非编码区中重要的一个知识点，易与起始密码相互混淆。

“RNA 聚合酶结合位点”位于非编码区，是转录信使RNA时，RNA聚合酶结合的一个位点。

而起始密码位于信使RNA上，对应的DNA的碱基序列位于基因的编码区。

8．(2010·广东二校联考)“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定()
A．DNA的碱基排列顺序
B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序
D．DNA的基因排列顺序
答案 A
解析人类基因组是指人体细胞中DNA分子所携带的全部遗传信息。

该计划要绘制四张图，其中基因测序就是指的序列图，即测定DNA的碱基对的排列顺序。

9．(2010河北唐山期末)下列对基因的结构及功能叙述正确的是()
A．非编码区如果发生突变，不会改变生物性状
B．非编码区一般情况下没有遗传效应
C．真核基因的编码区内也有非编码区
D．编码区如果发生突变，可能会导致性状发生改变
答案 D
解析非编码区对蛋白质的合成具有重要的调控作用，如果发生突变，可能会使某些蛋白质不能合成或合成异常，从而改变生物性状。

基因是具有遗传效应的DNA片段，而非编码区属于基因的一部分，因此它也具有遗传效应。

真核基因编码区的内含子不能编码蛋白质，属于非编码序列，但不属于非编码区。

10.
(2010·浙江宁波联考)新发现的细菌质粒有abc等基因，如图表示用限制性内切酶处理后得到的片段。

下列有关叙述中不正确的是()
A．基因a、b、c的遗传不遵循孟德尔遗传规律
B．基因a控制合成的蛋白质含有m个氨基酸，比水稻中控制合成含有m个氨基酸的蛋白质的基因长度要短很多
C．若利用某药物阻止基因a的表达，则基因b、c也不能表达
D．组成基因a、b、c的基本单位相同，而且基因a、b、c中都有RNA聚合酶的结合位点
答案 C
解析考查对孟德尔定律适用范围、基因结构和功能等知识点的理解。

孟德尔遗传定律适用于真核生物。

大肠杆菌质粒上的基因的基本单位也是脱氧核苷酸，也由编码区和非编码区组成，不过真核细胞的基因编码区由内含子和外显子组成。

基因的表达具有相对独立性，基因是控制生物性状的功能单位和结构单位。

11．(2010·陕西四校一模)链孢霉中有一种缓慢生长突变型；呼吸弱，生长慢，这是由于线粒体基因突变，导致线粒体结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生长缓慢。

链孢霉既可进行孢子生殖，也可进行有性生殖，下列有关链孢霉的说法正确的是() A．突变型的单倍体核(♂)和野生型的单倍体核(♀)结合(正交)，得到的后代全是野生型，反交全是突变型
B．突变型和野生型杂交，得到的F1代自交，F2代突变型和野生型之比为1∶3或3∶1 C．将突变型和野生型细胞杂交，子代细胞应为野生型
D．野生型基因和突变型基因为等位基因(用A、a表示)，链孢霉种群应有AA、Aa、aa三种基因型
答案 A
解析由题意可知链孢霉的野生型和突变型是由细胞质基因决定的，其遗传应表现为母系遗传，后代无特定性状分离比。

细胞质基因不成对，不构成等位基因。

12．(2009·天津五校联考)下列真核生物细胞基因结构示意图中，属于编码序列的部分和变异后会导致该基因关闭的部分分别是()
A．df；c B．ceg；a
C．ceg；b D．abdfh；a
答案 B
解析本题以基因的结构为核心命题点，考查编码序列与非编码序列、RNA聚合酶结合位点，基因突变及转录等知识点。

真核细胞基因结构中的非编码区和编码区中的内含子属非编码序列，编码序列只有编码区中的外显子ceg。

a是RNA聚合酶结合位点，一旦变异将不能被RNA 聚合酶所识别，导致该基因关闭，故B正确。

13．(2009·江苏四市联考)下列关于人类基因组计划研究的意义的叙述不正确的是() A．有利于诊断和治疗各种疾病
B．有利于了解人类的起源
C．有利于了解基因表达的调控机制
D．有利于了解传染病的发病机理
答案 D
解析传染病是由病原体引起的能够在人与人之间或人与动物之间传播的疾病，其致病原因不是遗传物质引起的，因此了解传染病发病机制与人类基因组计划研究无直接关系。

二、非选择题(共2小题，共35分)
14．(15分)(2009·沈阳)在某种草履虫放毒型遗传中，当细胞质中卡巴粒和核内显性基因K 共同存在时，草履虫才能产生毒气，为放毒型草履虫。

没有卡巴粒的个体为敏感型。

而卡巴粒的增殖，依赖于显性基因K的存在，无显性基因K时卡巴粒会消失。

试问：
(1)草履虫的放毒遗传由__________控制。

(2)放毒型草履虫细胞质中含DNA的结构为__________。

A．染色体和核糖体B．染色体和线粒体
C．线粒体和卡巴粒D．染色体和卡巴粒
(3)当两个基因型为Kk的放毒型草履虫经长期接合(类似于高等动物的有性生殖)，产生的子代放毒型草履虫基因组成可表示为__________________________________________。

(4)放毒型草履虫产生毒素能杀死敏感个体的现象所体现的生物间关系为__________。

答案(1)细胞核和细胞质基因共同(2)C(3)KK＋卡巴粒Kk＋卡巴粒(4)种内斗争15．(20分)(2008·高考天津卷)下图为人β－珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区。

据图回答：
(1)上述分子杂交的原理是____________________；细胞中β－珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是________
(填写图中序号)。

(2)细胞中β－珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是________。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是________。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是________．。