B136-分析化学-第九、十章沉淀滴定法和重量分析法答案（2）

B136-分析化学-第九、⼗章沉淀滴定法和重量分析法答案（2）
第九章沉淀滴定法
⼀、莫尔（Mohr）法
1. 莫尔法测定Cl-采⽤滴定剂及滴定⽅式是(B )
(A)⽤Hg2+盐直接滴定(B)⽤AgNO3直接滴定
(C) ⽤AgNO3沉淀后，返滴定(D)⽤Pb2+盐沉淀后，返滴定
2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可⽤莫尔法直接测定的是( D )
(A) FeCl3(B) BaCl2
(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4
3. ⽤莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过⾼,将使（Ag2CrO4不易形成,不能确定终点）,碱性太强,将⽣成（⽣成褐⾊Ag2O,不能进⾏测定）。

4．关于以K2CrO4为指⽰剂的莫尔法，下列说法正确的是（C ）
（A）指⽰剂K2CrO4的量越少越好
（B）滴定应在弱酸性介质中进⾏
（C）本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—
（D）莫尔法的选择性较强
⼆、佛尔哈德(Volhard)法
5．（√）佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指⽰剂，在稀硝酸溶液中进⾏滴定。

6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在（酸性）(酸性,中性), 这是因为（若在中性介质中，则指⽰剂Fe3+⽔解⽣成Fe(OH)3,影响终点观察）。

7．（×）⽤佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。

⽤返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。

8．以铁铵矾为指⽰剂，⽤返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（D ）
（A）滴定前加⼊过量定量的AgNO3标准溶液
（B）滴定前将AgCl沉淀滤去
（C）滴定前加⼊硝基苯，并振摇
（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出
三、法扬司（Fajans）法
9．（ √ ）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能⼒，通常加⼊适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

10. 卤化银对卤化物和各种吸附指⽰剂的吸附能⼒如下: ⼆甲基⼆碘荧光黄>Br ->曙红>Cl ->荧光黄。

如⽤法扬司法测定Br -时,应选（曙红或荧光黄）指⽰剂;若测定Cl -,应选（荧光黄）指⽰剂。

11. ⽤沉淀滴定法测定银,下列⽅式中适宜的是 ( C )
(A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定
(C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定
12. ⽤佛尔哈德法测定Cl -时, 若不采⽤加硝基苯等⽅法, 分析结果（偏低）; 法扬司法滴定Cl -时, ⽤曙红作指⽰剂,分析结果（偏低）。

(指偏⾼还是偏低)
第⼗章重量分析法
13. 按重量分析误差的要求, 沉淀在溶液中溶解损失量应≤（0.2mg ）。

14. 重量分析法对沉淀的要求是（沉淀的溶解度要⼩, 损失量≤0.2mg; 沉淀要纯净, 易于过滤和洗涤; 沉淀易转变为称量形式）。

15. 重量分析法对称量形式的要求是（组成必须固定; 性质要稳定; 称量形式的摩尔质量要⼤）。

16. 有⼀微溶化合物M m A n ,在⼀定酸度下,在某溶剂中阳离⼦M 和阴离⼦A 均发⽣副反应,计算其溶解度的公式为（n m n m n m s n m K s +??=A
M p αα）。

17. 微溶化合物A 2B 3在溶液中的解离平衡是: A 2B 3==2A + 3B 。

今已测得B 的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积K sp 是 ( A )
(A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13
(C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11
18. 在含有EDTA 的中性溶液中,BaSO 4沉淀的溶解度⽐在纯⽔中有所增⼤, 这是由于（钡离⼦产⽣络合效应）。

19. 有⼀微溶化合物MA,在⼀定酸度下,阴离⼦A 有酸效应,计算其溶解度的公式为（)(H A sp K s α=）。

20. 在⼀定酸度和⼀定浓度C 2O 42-存在下, CaC 2O 4的溶解度计算式为 ( C )
(A) s = )O C (-242sp
c K (B) s = sp K
(C) s = )O C ()O C (-242-2
42sp
c K ?δ (D) s = )O C (/-2
42sp δK
21. Ag 2S 的K sp =2.0×10-48,其在纯⽔中的溶解度计算式为 ( D )
(A) s = 3sp K (B) s =
3sp 4/K (C) s = 3-2sp )S (/δK (D) s = 3-2sp )S (4/δK
22. 下列试剂能使BaSO 4沉淀的溶解度增加的是 ( A )
(A)浓HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na 2SO 4 (D)1mol/L NH 3·H 2O
23. 陈化过程是（沉淀与母液⼀起放置⼀段时间的过程）, 它的作⽤是（↓↓→稳态亚稳态及⼩晶粒溶解,⼤晶粒长⼤使沉淀变得更加纯净）。

24．根据沉淀的物理性质，，可将沉淀分为（晶形）沉淀，（凝乳状）沉淀和（⽆定形）沉淀，⽣成的沉淀属于何种类型，除取决于（沉淀的性质）外，还与（形成沉淀时的条件）有关。

25. 晶核的形成过程有（均相成核）与（异相成核）两种。

当溶液的过饱和度很低时，主要是（异相）成核，将得到（⼤）颗粒沉淀。

26．在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（聚集速度）和（定向速度）。

当（定向速度）⼤时，将形成晶形沉淀。

27. 共沉淀现象是指（当⼀种难溶性物质从溶液中析出时, 溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来⽽混杂于沉淀之中,这种现象称为共沉淀。

）。

28. 今在铵盐存在下,利⽤氨⽔作为沉淀剂沉淀Fe 3+, 若铵盐浓度固定,增⼤氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对Ca 2+、Mg 2+、Zn 2+、Ni 2+等四种离⼦的吸附量将是 ( C )
(A) 四种离⼦都增加
(B) 四种离⼦都减少
(C) Ca 2+、Mg 2+增加⽽Zn 2+、Ni 2+减少
(D) Zn 2+、Ni 2+增加⽽Ca 2+、Mg 2+减少
29．在下列杂质离⼦存在下，以Ba 2+沉淀SO 42- 时，沉淀⾸先吸附（ C ）
（A ）Fe 3+ （B ）Cl - （C ）Ba 2+ （D ）NO 3-
30. 采⽤BaSO4重量法测定Ba2+时, 洗涤沉淀⽤的适宜洗涤剂是( A )
(A)稀H2SO4 (B)稀NH4Cl (C)冷⽔(D)⼄醇
31. Fe(OH)3是属于（⽆定型）型沉淀，洗涤该沉淀应选⽤（电解质⽔溶液）。

32. 吸留共沉淀与表⾯吸附共沉淀的主要区别在于（吸留发⽣在沉淀内部,吸附发⽣在沉淀表⾯;）;吸留与包夹的主要区别在于（吸留有选择性,包夹⽆选择性）。

33. 形成混晶共沉淀的主要条件是（杂质离⼦与构晶离⼦的离⼦半径相近、电⼦层结构相同,晶体结构相似,）,
34．如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（D ）
（A）表⾯吸附（B）机械吸留（C）包藏（D）混晶
35．（√ ）由于混晶⽽带⼊沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

36．（×）共沉淀引⼊的杂质量，随陈化时间的增⼤⽽增多。

37. 后沉淀现象是指（当沉淀与母液⼀起放置, 溶液中某些可溶性杂质离⼦在该沉淀表⾯上继续析出沉淀的现象。

）。

38．（×）重量分析中对形成胶体的溶液进⾏沉淀时，可放置⼀段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。

39. ⽤洗涤的⽅法能有效地提⾼沉淀纯度的是( B )
(A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀
(C) 包藏共沉淀(D) 后沉淀
40. 获得晶型沉淀控制的主要条件是（稀溶液, 热, 沉淀剂缓慢加⼊, 不断搅拌,陈化）
41．（×）沉淀BaSO4应在热溶液中进⾏，然后趁热过滤。

42. ⽆定型沉淀的主要沉淀条件是（浓, 热溶液, 沉淀剂快速加⼊，沉淀完毕，加热⽔冲洗，加⼊适量电解质,不必陈化）。

43. 在重量分析中对⽆定形沉淀洗涤时, 洗涤液应选择( B )
(A) 冷⽔(B) 热的电解质稀溶液
(C) 沉淀剂稀溶液(D) 有机溶剂
44. 下列说法中违背⾮晶形沉淀条件的是( D )
(A) 沉淀应在热溶液中进⾏
(B) 沉淀应在浓的溶液中进⾏
(C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加⼊沉淀剂
(D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化
45. 写出换算因数表达式:
46. ⽤重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00％的氯, 应称取试样的质量(g) ( B )
(A r(Cl) = 35. 5, M r(AgCl) = 143.3)
(A) 0.1237 (B) 0.2477
(C) 0.3711 (D) 0.4948
47. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏⾼或偏低,还是⽆影响?
(1) 沉淀中包藏了BaCl2 ______偏低_________
(2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS _____ 偏低________
48. ⽤BaSO4重量法测定Na2SO4试剂纯度时,若沉淀吸留(包藏)了Na2SO4, 测定结果（偏低,）若吸留了NH4Cl则结果（不受影响）。

(填偏⾼、偏低或⽆影响) 49. 硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏⾼或偏低还是⽆影响?
(1) 沉淀带下了沉淀剂H2SO4___⽆影响__
(2) 试液中NO3-被共沉淀__偏低_______ ___
(3) 试液中Fe3+被共沉淀__偏⾼__________。