湿性愈合理论(赵丽英)

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国内外现状
2000年8月,美国食品与药品管理 局(FDA)在新颁布的行业指南中指出: 保持创面湿润环境是 标准的伤口处理方法
湿性愈合优点
利于坏死组织与纤维蛋白的溶解
伤口愈合时,须清除坏死组织及其中沉淀 的纤维蛋白。湿性环境下,保留在伤口渗出 液的组织蛋白溶解酶,可促进坏死组织的溶 解与吸收,发挥酶学清创作用。
持续时间:21天至数年
成熟期
由于伤口创面已有完整的血管网供应
肉芽组织由鲜红色 淡粉红色 由新合成的弹性胶原蛋白构成 表现为肉眼可见伤口瘢痕性收缩
湿性愈合—发展简史
湿性愈合理论的产生
1962年,英国的G.D.Winter博士的
动物实验发现,湿性环境的伤口愈合速度 是干性愈合的2倍。
细胞的活动现象:凝血、炎性反应
伤口的特征:红、肿、热、痛
持续时间:0-3天
炎症期
需清创伤口此期会持续1-5天;若感染 或有坏死组织存在,则此期会延长,使 伤口愈合延迟
在对抗感染的过程中,巨噬细胞及嗜中
性白细胞大量死亡即成为伤口渗液或脓

第二阶段:修复期
主要参与细胞: 巨噬细胞 纤维母细胞 上皮细胞 细胞活动现象: 肉芽组织出现 伤口填补缩合 上皮细胞再生 持续时间:1-21天
伤口愈合五个阶段
皮肤营养—赛肤润
超薄水胶体敷料
机械清创 水凝胶 水胶体或半透明膜 藻酸盐类敷料
脂质水胶或水胶体 水凝胶、泡沫、纱垫
改善皮肤微循环和营养 ,增强皮肤屏障和抵抗 力,减轻压力
黑期 (干性坏死期)
黄期 (炎症反应期) 红期 (肉芽生长期) 粉期 (上皮形成期)
加速坏死组织 的分解与吸收 加速坏死组织 的分解与吸收, 吸收渗液 促进各种生长因 子的释放,刺激 毛细血管的生成
伤口特征:鲜红色,伤口缩小,上皮增生覆盖
修复期
当伤口清创后,首先是肉芽组织、血管及胶原蛋白的 出现 其次是伤口表面被上皮增生的覆盖 最后是伤口缩合,这些可能同时发生
第三阶段:成熟期
主要参与细胞:巨噬细胞、胶原蛋白
细胞活动现象:血管萎缩,胶原蛋白重组
伤口特征:伤口瘢痕收缩,颜色变浅
1天
19天 30天
1天
10天
15天
23天
20天
植皮
1天
15天
20天
40天
30天
25天
1天
3天
6天
37天
31天
18天
1天
12天
12cm*3cm*3.5cm
52天 36天


不断总结 灵活应用
全面考虑
遵循原则
水胶体
• 具有亲水性,可吸收一定量渗液
• 形成潮湿的伤口愈合环境,不损 伤新生的肉芽组织
• 促进上皮化和胶原蛋白的合成
• 提供无氧大气环境,加速微血管 的增生
• 形成凝胶,保护暴露的神经末梢, 减轻疼痛
• 为伤口创造微酸环境 • 可在压力下使用
禁用于感染伤口
水胶体的组成
羧甲基纤维素钠
. 从纤维中提取的天然聚合物
湿性愈合优点
为创面细胞提供了适宜的水分,避免干 燥引起的伤口表面张力增强,避免了瘢痕的 生长,加速伤口的愈合。
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湿性愈合理论的核心
湿 润
伤口处理原则——TIME原则
• T(tissue):清除创面坏死组织 • I(infection):控制炎症,减轻感染 • M(moisture):保持创面正常的湿度为肉芽组 织生长和创面上皮化创造条件 • E(edge of wound):去除创缘迁移受损的表皮
湿 性 环 境 加 速 伤 口 愈 合
防止痂皮形成
不粘连新生成的 肉芽组织,更换无痛 有利于纤维蛋白及 坏死组织的溶解
创造低氧环境,促进毛细 血管生成,促进多种生长 因子释放并发挥活性
减少更换次数, 缓解创面疼痛 减少瘢痕形成
湿性界面,不增加感染机率
如何正确地选择合适的敷料 ?
(高风险部位皮肤,红 斑期褥疮,慢性伤口周边 皮肤及创面愈合后)
湿性愈合理论的产生
不仅为现代湿润创面处理理论奠定了
基础,同时也促进了湿性伤口愈合在护理 技术方面的应用。
湿性愈合理论的产生
1981年,美 国加州大学旧金 山分校外科系首 次发现伤口的含 氧量与血管增生
无大气氧存在下 血管增生速度为 大气氧存在时 的 6倍
的关系
国内外现状
经过40年的临床研究和实践,湿性伤 口愈合理论已被欧美国家医疗界接受
水胶体敷料 脂质水胶或美皮贴 纱垫或泡沫
超薄水胶体敷料 脂质水胶敷料 纱垫、泡沫
上皮细胞在湿性 环境里,移行的 速度更快
需要综合考虑的因素

全身因素:代谢性疾病、营养、年龄、吸烟、免 疫系统、休克、低血容量、放化疗等

局部因素:如渗液、创面颜色、伤口边缘、手术 情况、感染情况、异物、水肿、缺血 坏死情况等
血小板衍生生长因子、转化生长因子、表皮 生长因子、 成纤维细胞生长因子以及白介素-1(IL-1) 等,在创面愈合过程中的作用
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湿性愈合的优点
保持创面恒温,加快细胞分裂,促进创面愈合
局部湿润、无结痂形成,避免新生肉芽组织机械性 损伤 保护创面神经末梢,减少疼痛 封闭性保湿环境,敷料形成屏障,感染机会下降
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湿性愈合优点
湿润的环境可加速表皮细胞迁移速度
结痂迫使表皮细胞迁移经过痂下,阻碍 表皮细胞的迁移,延长了愈合时间。
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湿性愈合优点
调节创面氧张力,促进毛细血管形成
上皮细胞和胶原纤维的生成与创面的氧 张力密切相关,已证实低氧张力有利于上皮 细胞与胶原生成,有利于创面愈合。
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湿性愈合优点
促进渗液中有多种生长因子的释放
• 可在压力下使用
亲水纤维

吸收大量渗液(垂直吸 收),不浸渍伤口周围 皮肤

与伤口紧密结合
吸收渗液凝胶状减 轻疼痛

常用其他敷料
• • • • • • • • • • • 脂质水胶体 德湿威 护肤粉 软聚硅酮 活性敷料:纳米银、金属银、磺胺嘧啶银 高渗盐敷料:美盐(28%Nacl) 美诺佳、美清佳 多爱肤(标准敷料)(水胶体+泡沫) 皮肤营养剂:赛肤润 皮肤保护膜:含或不含酒精 半透明膜
可供选择的敷料分类
1
纱布
2
水凝胶敷料 藻酸盐敷料
3
抗菌敷料( Ag+ )
油纱
各种棉垫 人工合成纤维
水胶体敷料
泡沫类敷料 脂质水胶
含生长因子类
ห้องสมุดไป่ตู้
传统敷料
现代敷料
活性敷料
传统纱布敷料
优点 缺点


中量吸收能力 湿纱有清创作用 纱条可填塞腔隙 覆盖伤口 固定敷料


易有棉线脱落形成异物 不能吸收过多渗液 易浸渍周围皮肤 容易干燥、创面粘连,造 成再次损伤 浸透后,细菌容易入侵
湿性愈合理论及现代伤口敷料
赵丽英 ET 护士长 包头医学院第一附属医院
自我介绍
• • • • • 国际造口治疗师 护理部质控委员会委员 压疮护理小组组长 神经内科护士长 包头医学院护理学院专业课教师
主要内容
伤口愈合的病理生理
湿性愈合理念、优点 敷料的种类与特性
伤口愈合过程
正常伤口 愈合过程
O O O
(NaC.M.C.)
O O O O
n

亲水性 吸收渗液,自身膨胀形成水凝胶
( 24小时吸收水份可达到自身重量的10倍 )

粘性
水胶体的组成
亲水性水胶聚合物

吸收

水 水 水
形 成 凝 胶
膨胀 凝胶
水凝胶
• 溶解黑痂及坏死组织 • 窦道及腔隙类伤口 • 补充水分,防止组织 坏死 • 禁用于正常组织
藻酸盐
• 与创面钙离子交换——止血 • 吸收渗液(自身20倍),溶解 坏死组织,促进自溶清创 • 填塞腔隙
• 吸液后形成网状凝固胶体,湿性 保护创面
• 减轻肉芽组织水肿
泡沫敷料
• 无或若粘性,保护脆弱组织
• 保温,缓冲外界冲力
• 可使过长的肉芽变平
• 气体和水蒸气可自由通过 • 保持湿性愈合的伤口环境, 避免再次机械损伤
炎症期
修复期 (增生期)
成熟期
伤口愈合的分期
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
17 18
19 20 21天
清创期(炎性反应) 肉芽期(纤维母细胞移行,形成肉芽组织)
上皮形成期(创面逐渐缩小/上皮化)
第一阶段:炎症期
主要参与的细胞:
血小板、嗜中性白细胞和巨噬细胞
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