副反应
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
副反应
药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用
目录
01 [化学]
03
分析化学中系数的教 学Fra bibliotek02二甲苯异构化工业过 程中的控制
[医药]
是指药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。由于选择性低，药理效应 涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为了副反应（通常也称副作用）。副反应指一般会出 现的反应，副作用常指药物不利治病的一面，多数不出现反应。
分析化学中系数的教学
系数定义的提 出
系数的应用
在主反应进行的同时，许多副反应也在进行，副反应会改变主反应的反应程度。副反应进行的程度用副反应 系数α表示。主反应中的反应物和生成物都可能发生副反应，不管是反应物还是生成物，都有两类存在形式，一 类是主反应中期望的存在形式，另一类是发生了副反应的各种存在形式。因此，副反应系数定义为：主反应中反 应物（或生成物）所有存在形式浓度总和与主反应中期望的反应物（或生成物）存在形式浓度之比，即
催化剂的操作工艺条件也会对副反应发生的程度产生影响。对于预先设计好活性的催化剂，工艺操作条件 （温度、压力、重时空速、氢烃摩尔比）的变化是调整催化剂活性的重要手段。工艺条件的变化会对反应结果产 生较大影响：随反应温度的升高，反应活性增加、选择性降低；随反应压力的增加，反应活性增加、选择性降低； 随重时空速的增加，反应活性降低、选择性升高；随氢烃摩尔比的增加，活性略有降低、选择性略有升高。
1．配位滴定中的副反应系数
配位滴定过程中除了金属离子M和配体EDTA的配位反应外，还有配位效应、酸效应、共存离子效应等副反应。 要准确表示滴定反应的进行程度，需要计算出条件稳定常数KΘ′f，而计算KΘ′f需要知道副反应系数。
反应物M及Y的副反应不利于主反应的进行，而生成物MY的副反应有利于主反应的进行。此处用αM表示金属 离子的副反应系数，αY表示EDTA的副反应系数，αMY表示MY的副反应系数。根据反应式，对于反应物M，主反应 中期望形式为游离态M离子，而与配体OH－、L发生了副反应之后的存在形式及游离态M离子就是反应物 M的所有 存在形式。
α=（主反应中反应物（或生成物）所有存在形式浓度总和）÷（主反应中期望的反应物（或生成物）存在形 式浓度）
副反应越严重，副反应产物就越多，主反应中反应物（或生成物）所有存在形式浓度总和远大于主反应中期 望的反应物 （或生成物 ）存在形式浓度，则副反应系数α越大。
若没有发生副反应，主反应中反应物（或生成物）只有一种存在形式，即主反应中期望的反应物（或生成物） 存在形式，则α=1。
[化学]
副反应就是反应物在一定条件下同时进行着两个或两个以上的不同反应，不是只有生成一个我们想要的物质， 还生成我们不想要的物质，通常叫它为副产物，这个生成我们不想要的物质的反应我们叫它为副反应，比如甲苯 的硝化反应，硝基可以在邻位，对位，和间位取代，成为硝基甲苯，这样我们只是要其中的一种，那么生成另外 两种产物的反应就是副反应。
2．氧化还原滴定中的副反应系数
氧化还原滴定中计算条件电极电势时要用到氧化态及还原态的副反应系数。比如根据电对H3AsO4/H3AsO3的 标准电极电势EΘ（H3AsO4/H3AsO3）计算该电对在pH=8时的条件电势EΘ′（H3AsO4/H3AsO3）。
3．沉淀重量法中的副反应系数
在沉淀重量法中，计算难溶电解质的溶解度时会用到条件溶度积KspΘ′，而计算KspΘ′也需要副反应系数。 比如计算AgI在NH3中的溶解度，此处NH3的酸效应可忽略。
分子筛的酸性中心不仅是二甲苯异构化反应的有效活性位，也是歧化、烷基转移、加氢裂解等副反应的活性 位。从上述副反应可看出，乙苯参与的副反应占多数，因此提高乙苯转化过程的选择性是降低副反应程度的关键。 二甲苯主要参与了歧化和烷基转移反应；在适宜的工艺条件下，在催化剂催化二甲苯异构化反应的过程中，二甲 苯发生脱烷基和加氢开环反应的可能性较小。歧化和烷基转移反应属于双分子反应，需要一个体积较大的中间过 渡物（二苯基甲烷），其空间位阻较大，这类反应需在分子筛的较强B酸作用下、在较大的孔道内才能完成；脱烷 基反应由于需要一个较高的能垒来断裂C—C键，也需要强B酸中心的催化；加氢开环反应同样也需要强B酸中心的 催化才能完成。因此，虽然强B酸中心是催化二甲苯异构化的重要活性中心，但催化剂中的强B酸中心数量越多， 引起的副反应也越多。
比如在二氧化锰催化氯酸钾分解制备氧气的实验中，方程式为但这个反应并不是一步完成的，其中有三个副 反应，分别是
其实不难发现，这三个副反应相加刚好就是原来的反应，而二氧化锰在等式左右两边约去了，则在宏观上不 参与反应，但方程式中还是要写出来作为催化剂。
二甲苯异构化工业过程中的控制
酸性中心对的影响
主反应与
工艺条件对的影响
非平衡组成的混合二甲苯转化为接近热力学平衡组成的二甲苯混合物是主反应之一，同时另一主反应是乙苯 转化为二甲苯。在二甲苯异构化催化剂的酸性功能和金属功能上，通过主反应可以达到预期的异构化转化率和乙 苯转化率。
在主反应发生的同时，伴随着一系列副反应的发生，如乙苯自身、乙苯与二甲苯、二甲苯自身之间的歧化和 烷基转移反应，乙苯与二甲苯的脱烷基，乙苯的加氢饱和及开环裂解等反应。主要副反应如下：歧化反应、烷基 转移反应、脱烷基反应、加氢开环裂解反应。
谢谢观看
药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用
目录
01 [化学]
03
分析化学中系数的教 学Fra bibliotek02二甲苯异构化工业过 程中的控制
[医药]
是指药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。由于选择性低，药理效应 涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为了副反应（通常也称副作用）。副反应指一般会出 现的反应，副作用常指药物不利治病的一面，多数不出现反应。
分析化学中系数的教学
系数定义的提 出
系数的应用
在主反应进行的同时，许多副反应也在进行，副反应会改变主反应的反应程度。副反应进行的程度用副反应 系数α表示。主反应中的反应物和生成物都可能发生副反应，不管是反应物还是生成物，都有两类存在形式，一 类是主反应中期望的存在形式，另一类是发生了副反应的各种存在形式。因此，副反应系数定义为：主反应中反 应物（或生成物）所有存在形式浓度总和与主反应中期望的反应物（或生成物）存在形式浓度之比，即
催化剂的操作工艺条件也会对副反应发生的程度产生影响。对于预先设计好活性的催化剂，工艺操作条件 （温度、压力、重时空速、氢烃摩尔比）的变化是调整催化剂活性的重要手段。工艺条件的变化会对反应结果产 生较大影响：随反应温度的升高，反应活性增加、选择性降低；随反应压力的增加，反应活性增加、选择性降低； 随重时空速的增加，反应活性降低、选择性升高；随氢烃摩尔比的增加，活性略有降低、选择性略有升高。
1．配位滴定中的副反应系数
配位滴定过程中除了金属离子M和配体EDTA的配位反应外，还有配位效应、酸效应、共存离子效应等副反应。 要准确表示滴定反应的进行程度，需要计算出条件稳定常数KΘ′f，而计算KΘ′f需要知道副反应系数。
反应物M及Y的副反应不利于主反应的进行，而生成物MY的副反应有利于主反应的进行。此处用αM表示金属 离子的副反应系数，αY表示EDTA的副反应系数，αMY表示MY的副反应系数。根据反应式，对于反应物M，主反应 中期望形式为游离态M离子，而与配体OH－、L发生了副反应之后的存在形式及游离态M离子就是反应物 M的所有 存在形式。
α=（主反应中反应物（或生成物）所有存在形式浓度总和）÷（主反应中期望的反应物（或生成物）存在形 式浓度）
副反应越严重，副反应产物就越多，主反应中反应物（或生成物）所有存在形式浓度总和远大于主反应中期 望的反应物 （或生成物 ）存在形式浓度，则副反应系数α越大。
若没有发生副反应，主反应中反应物（或生成物）只有一种存在形式，即主反应中期望的反应物（或生成物） 存在形式，则α=1。
[化学]
副反应就是反应物在一定条件下同时进行着两个或两个以上的不同反应，不是只有生成一个我们想要的物质， 还生成我们不想要的物质，通常叫它为副产物，这个生成我们不想要的物质的反应我们叫它为副反应，比如甲苯 的硝化反应，硝基可以在邻位，对位，和间位取代，成为硝基甲苯，这样我们只是要其中的一种，那么生成另外 两种产物的反应就是副反应。
2．氧化还原滴定中的副反应系数
氧化还原滴定中计算条件电极电势时要用到氧化态及还原态的副反应系数。比如根据电对H3AsO4/H3AsO3的 标准电极电势EΘ（H3AsO4/H3AsO3）计算该电对在pH=8时的条件电势EΘ′（H3AsO4/H3AsO3）。
3．沉淀重量法中的副反应系数
在沉淀重量法中，计算难溶电解质的溶解度时会用到条件溶度积KspΘ′，而计算KspΘ′也需要副反应系数。 比如计算AgI在NH3中的溶解度，此处NH3的酸效应可忽略。
分子筛的酸性中心不仅是二甲苯异构化反应的有效活性位，也是歧化、烷基转移、加氢裂解等副反应的活性 位。从上述副反应可看出，乙苯参与的副反应占多数，因此提高乙苯转化过程的选择性是降低副反应程度的关键。 二甲苯主要参与了歧化和烷基转移反应；在适宜的工艺条件下，在催化剂催化二甲苯异构化反应的过程中，二甲 苯发生脱烷基和加氢开环反应的可能性较小。歧化和烷基转移反应属于双分子反应，需要一个体积较大的中间过 渡物（二苯基甲烷），其空间位阻较大，这类反应需在分子筛的较强B酸作用下、在较大的孔道内才能完成；脱烷 基反应由于需要一个较高的能垒来断裂C—C键，也需要强B酸中心的催化；加氢开环反应同样也需要强B酸中心的 催化才能完成。因此，虽然强B酸中心是催化二甲苯异构化的重要活性中心，但催化剂中的强B酸中心数量越多， 引起的副反应也越多。
比如在二氧化锰催化氯酸钾分解制备氧气的实验中，方程式为但这个反应并不是一步完成的，其中有三个副 反应，分别是
其实不难发现，这三个副反应相加刚好就是原来的反应，而二氧化锰在等式左右两边约去了，则在宏观上不 参与反应，但方程式中还是要写出来作为催化剂。
二甲苯异构化工业过程中的控制
酸性中心对的影响
主反应与
工艺条件对的影响
非平衡组成的混合二甲苯转化为接近热力学平衡组成的二甲苯混合物是主反应之一，同时另一主反应是乙苯 转化为二甲苯。在二甲苯异构化催化剂的酸性功能和金属功能上，通过主反应可以达到预期的异构化转化率和乙 苯转化率。
在主反应发生的同时，伴随着一系列副反应的发生，如乙苯自身、乙苯与二甲苯、二甲苯自身之间的歧化和 烷基转移反应，乙苯与二甲苯的脱烷基，乙苯的加氢饱和及开环裂解等反应。主要副反应如下：歧化反应、烷基 转移反应、脱烷基反应、加氢开环裂解反应。
谢谢观看