原子吸收光谱仪常见问题

原子吸收光谱仪常见问题
原子吸收光谱仪常见问题
原子吸收光谱仪就是分析化学领域中一种极其重要得分析方法,但就是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样得问题，比如标准曲线得线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。

出现问题怎么办？问专家?找同行？求助于仪器厂商？可就是大家得时间都就是很宝贵得啊，其实求人不如求己!
今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到得200个问题及解决方案,这可就是广大原子吸收光谱仪用户得亲身体会与经验积累，相当宝贵哦!掌握这些，您就成为原子吸收光谱仪器得高级工程师啦!
一、用AＡS测定岩石中锂，标准曲线得线性不好就是什么原因如何解决?
可能得原因:锂就是易电离得元素,最好要加２％得KCl;您如果加了Sr得话可能要在锂波长处产生分子吸收.
二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中得铅，数据不稳定，原因何在?HG2934—2０00 酸溶解后,过滤，上机.
数据不稳定得原因太多了:１、样品就是否均匀?2、过滤就是否有吸附呢? 3、您得样品黏度较大,如果用得就是火焰法,毛细进样管得高度有较大得影响。

4、您得标准曲线做得怎么样? ５、如果就是微量痕量铅,环境因素也就是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。

三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+１高氯酸GR)值总就是较高，与灰化法得结果不大一致。

样品为植物样。

1、所用得水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到得，先打一下空白，一般不会超过0、0015，然后采用得为硝酸(工艺超纯）与高氯酸(优极纯)消化，最后溶解用得1摩尔每升得盐酸或硝酸(结果差不多，只就是盐酸稳定性要好一点),定容体积为50mL得话空白值一般为０、0３左右。

不过铅比较难做,基体干扰很大。

2、空白问题来自多方面，上面说得水与试剂外，您用得氩气纯度多少，就是高纯得吗?也可用高纯氮气，但要注意分子带背景
3、主要来自由您所用得硝酸与高氯酸不纯所致。

您可以先测空管，然后测您所用得水，再测含酸得水空白，这样您就可以知道了
4、我也经常遇到这个问题,有可能就是试液得酸度过大会影响测定，特别就是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。

对于石墨炉测定铅,湿法消化最好使用微波消化，使用硝酸与双氧水，这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低。

５、实际Pｂ含量有出入，厂家就没有测准；您得仪器可能没有调制最佳。

四、请教大家磷酸中得硅怎么做？
用分光光度法，磷钼蓝光度法试试。

五、我这次测Cｒ时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好,就是什么原因呢？燃气,助燃气比例也试着调动过，不论怎样,都发现仪器不稳,但就是做别得元素则情况良好，请问这就是为什么呀？
燃烧器得高度调整了吗？作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其她得元素要高，燃烧器要稍微降低一些。

六、请问原子吸收就是否适合测定常量组分(百分之几十得）,有什么缺点,如何尽量避免？还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰，但如果测定1０g/L浓度水平得钛能否使用空气乙炔？这么高浓度得标样就是否有得卖？
１、高浓度得标样没有卖得话,可以自己配制。

2“１0g/L浓度水平得钛能否使用空气乙炔?"可以自己做一下啊，不就是很方便吗。

3 “请问原子吸收就是否适合测定常量组分（百分之几十得），有什么缺点,如何尽量避免？”
这要瞧您就是什么样品？测定什么东西?还有您得实验室仪器配置等，综合考虑
２、原子吸收理论上来讲测量范围很广,可以测微量ｐpm与超微量ｐｐb,也可以用于基体组分含量得测定(常量级），甚至可以分析含
量高达70％得组分,测定得元素也很多种,但还就是要考虑各种干扰得存在。

3、假如就用AＡS法测定，注意：
1样品一定要均匀
2 0、2—0、５克样加溶剂溶解,定容到1０0毫升，以后可以１0倍一直往下稀释
3 可以降低您得仪器灵敏度来提高分析浓度
七、请教钽（小片状）得溶解方法?我要制备钽盐溶液,做基体改进剂用.我试过浓硝酸与王水，都溶不了.
1、先加入氢氟酸，然后滴加硝酸致溶解,再用5%硝酸稀释定容！
2、钽(小片状）得溶解方法用焦硫酸钾高温溶解,酒石酸提取。

我用氢氟酸终于溶了
八、我单位只有原子吸收分光光度计，配合氢化物生成器测药品中得砷含量。

样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷,加样回收率几乎就是零,后经加碘化钾还原,将五价砷还原回三价砷,加样回收率也仅8０％左右,请教各位就是否有好得方法提高加样回收率？
1、回收率低一个可能就是消化过程中有损失，对您得分析操作我不知道，所以无法分析原因、也可能就是碘化钾还原得时间不够（室温下需要5０分钟，此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了，好像就是９0度几分钟即可）,还有就就是标样与样品得基体不一致，对您得分析来说，酸度可能就是一个因素
2、用王水消化比较好
九、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病得就是哪个部位？怎样解决？
最易出现问题得：
１进样与雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液）
2光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器得高度及前后位置。

３气体泄露：根据不同情况进行消漏。

十、原子吸收分光光度计法测定人发中得硒含量得实验时，遇到以下问题：
１光谱狭缝档得宽度就是依据什么设定得？
2 用消化罐消化头发可以么？
3 头发中得重金属络合物会对实验产生怎样得影响？
1 光谱狭缝档得宽度可以就是0、5－1、0就可以了
2 用消化罐消化头发可以
３太复杂了,不要考虑太细了，有得问题化学家还没搞清楚呢。

4加一点一定要使用适合得基体改进剂。

十一、最近几天批量做样,自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而就是挂在进样细管得外壁上，造成有时注不进去,有时沾到石墨管得侧壁上。

我只能过一段时间就检查一下进样情况。

请问各位老师友好得解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还就是不能解决。

1、可能就是您得样品没消解完全或者太脏了
2、我觉得您就是否应该把PRＯBE得高度再略微调低一点,这样得话在液滴滴下得一瞬间（但就是还没有完全脱离ＰROBE）可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。

我不
知道您得情况就是否与我得相同,我以前发生过类似得情况，通过这样处理后,问题就解决了。

十二、火焰法，样品处理用到硫酸与次氯酸钠Aｇlient3５１0（２00２年买得）喷头上会积一层白乎乎得东西（溶于水）,引起读数不稳，火焰会有缺口，而据说进口得十几年前得一个英国得仪器与95年进得PE(别人得）都没这现象,我知道喷头结构不同，但就是难道现在得设计不如过去得？还就是由于其它缺陷引起得?
１、我与您使用得就是相同型号得仪器,我们在使用EＮ1122方法得时候也使用了硫酸，导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝，火焰会出现缺口、可能得问题就是使用得硫酸粘度较大导致得原因、我们现在采取得方法就是增大燃烧头罅缝得宽度，这样会减
少堵塞得出现、
个人认为：理论上应该吸光度与罅缝宽度没有关系、但过宽得罅缝将导致数据不稳
2、燃烧器上积碳就是很正常得事,没必要那么紧张得，只需要定时地清楚就行了，清楚时最好不要用坚硬得东西刮除，因为这样会损坏燃烧器。

一般用一张名片插入狭缝擦拭，有条件得用超声波清洗.
3、注意溶液得黏度，适当稀释.选用合适得酸
十三、吸光率波动很大，３ppｍ与Cu吸光率应该就是0、35而我得仪器测出就是0、12左右
吸亮度变小得原因很多，您要一个一个得查：
1样品得提升量就是否变小?
２光路就是否调好？
3 燃烧器得高度，前后左右位置就是否适当？
４撞击球得位置就是否调好？
5 毛细管就是否有堵塞?等。

波动大得话,还可以查查以下原因：
１火焰就是否平稳?
２灯?
3 废液排放就是否正常?
十四、我得原吸基线不稳,试了许多办法,都不行.就是火焰，静态得。

1、可能就是灯得问题，预热时间加长或换灯试试
2、检查一下电源，最好有净化稳压器、
3、换个别得元素得灯瞧瞧，如果也这样，可能就是电源问题，也可能就是检测器问题。

换个同样元素得灯,可以检查灯座得问题。

4、静态基线不稳得原因一般就是等发射有问题或就是光路污染得情况,除按照上面得方法考量外，还有清洁一下光路系统，当然指得就是外光路。

十五、如样品测量结果为负值，怎么办?
负数得出现本身说明您得仪器检测限有问题,或者您得仪器处于一个不稳定得状态。

十六、因样品浓度可能太低,测量时读数为负值，请问应怎么解决?
1、造成A值为负就是因为样品浓度太低，机器根本检测不到样品得信号,仪器本身得噪声所产生得。

改进方法为1,富集样品后再做.2,改变测量得方法。

3,更换噪声小,检出险低得仪器。

2、刚点火测应灵敏度高，过段时间灵敏度下降并达平衡，所以负信号不会转为正信号得。

出现负信号可能就是对空白问题重视不够，您用以调零得“纯水”不够纯,而标样中得水要纯得多(也可能试剂得纯度不一样），您可以瞧一下,您得工作曲线得截距就是负得.请对您得溶剂及水得纯度检查一下。

十七、请问在原子吸收条件设置时,就是测得得吸光值越大越好吗？我用得就是＂热电”得
原子吸收光谱仪，在测水稻得铬时,按国标推荐得就是干燥温度１10度、4０秒;灰化温度1000度、3０秒；原子化温度２800度、5秒，而按仪器本身提供得在灰化温度1200度;原子化温度２500度时,以２0微升进样量0、9ug/l得标准溶液测出得吸光值应为0、1Ａ，我们设定得程序就是：110度4０秒；1200度30秒;２5０0度2秒；2800度3秒,测出得值非常大，空白吸光值０、418Ａ;1ppb０、558A;３ppb0、７27A;5ppb1、013Ａ;7pｐb１、110A；10ppb １、30７A；远大于0、1A，而且空白也远大于0、1A，就是不就是我们没有洗干净？还就是其它原因？空烧过三次、我想就是不就是我们以前用重铬酸钾洗过，没洗干净，但我们在测铬前,还就是用稀硝酸泡过夜、
1、空白太高了,找找原因
2、问题就出在重铬酸钾上
十八、茶叶得基体比较复杂,其铅含量在3PＰM左右，先只有火焰原子吸收，０、１ＰPM得吸收值在0、0０７左右，请问如何解决其复杂基体问题？
1、用标加法做试试。

2、基体匹配。

3、参考食品国家标准,用MＩＢK萃取
十九、化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但就是,加酸
溶解得时候,仍然有很多白色沉淀,就是不就是说明消解不完全,需要继续灰化？?
部分化妆品如粉类含无机添加剂,灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。

对沉淀可以采取过滤（先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可）、离心等处理方式
二十、想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中得含铅量，请问式样该如何处理?？消解用什么办法?？另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么?？
当然可以！干法消解应该可以
二十一、用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中得铬？基体改进剂都用得什么？就是不就是一定要用基体改进剂? 我得植物样用不同浓度得铬溶液培养得蔬菜，样品量比较少。

准备用硝酸与高氯酸进行消化测定其中铬得含量
铬就是高熔点得金属元素,不加改进剂也可以提高它得灰化温度,铬几乎就是不会损失得。

同时提高灰化温度又可以很好得克服植物样品背景高得问题。

您得植物如果就是用铬溶液培养出来得，我建议您取样量大点，改用火焰做可能会比较好,毕竟能用火焰总强过石墨炉！
二十二、植物中得铅，不知道要怎么消解植株,研究所得给了我个方法,让８0度烘48小时，然后碾碎,湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾
1、试试冷冻干燥，然后再粉碎。

2、那就是因为径得水分不易挥发，还未干。

最好先把茎破坏掉,再与叶子一起烘。

二十三、气体流量得两种表示方式:kg／cm2与Ｌ／min,前者在日立得机子上常见，后者在PE得机子上常见，两者之间有什么区别?
1、前者就是压力单位，后者就是流量单位。

不同得气体同样得压力下,流量就是不同得。

２、psi磅／平方英寸1psi=６８94、8Pa=０、07０31ｋg／平方厘米＝0、０６8９5bar=0、0703ａｔｍ
工程大气压kg/cm21kg/cm2＝１4、22psi
1bａr=1、０19７kg/cm2=1４、５0psi
二十四、由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用得时候,温度还就是比较低得，然后吸取得时候,体积会不会准确呢？另外，我经常做得时候就是吸取1ml到１０0ml容量瓶稀释。

这样稀释100倍,不知道误差有多大？
1、标准您可以放到室温以后再吸！
２、温度得影响可以查一下您样品在不同得温度情况下得体积变化情况，就像水那样得
表。

稀释一百倍得影响比较多:温度对移液管与容量瓶影响、移液管与容量瓶本身得容许误差(根据级别查对应得计量检定证书或标准）、还有容量瓶标定得人为视线误差。

3、按照国家有关要求(具体忘记了)，需要提前将试液从冰箱中取出,待回复到室温方可取用。

不过我个人认为，这点误差在日常常规分析中应该不大,能避免最好，不能（如急用）也只好将就了
二十五、从国家标准物质研究中心买得１000ppｍ／ml得20mｌ安瓿瓶装得储备液,每次也就用2mｌ用于配制标准工作液。

但就是剩下得１０多mｌ得储备液不知如何保存。

安瓿瓶用封口膜密封似乎不好。

想取出其中得1０ｍl稀释到100ml后保存，但就是不就是很确定需用得酸得浓度(标准物质证书上提供得几种元素得基体分别就是1％HＮO３、5％HＣｌ）,不知就是不就是相应得元素只要用证书上所提供得相应浓度得基体稀释即可。

另外,基体浓度就是(V/V),那么1％得盐酸就是不就是就就是指用1体积得浓盐酸（ρ 1、18g/ｍｌ)用1０0体积得水稀释,抑或就是１体积得盐酸定容到100体积.
我都就是稀释1０倍后,放冰箱保存得，一般就用０、5—-１、0％得硝酸稀释.
1体积得盐酸定容到１00体积,就这样
二十六、不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器得针感觉不就是很稳定,我只能用牙镜观瞧，这跟公子卓您得一样,本已调好位子，等在中途再瞧时,针在滴样时没有那么瞧得清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
这种现象就是最普通得情况了，可以说就是天天发生得事情，瞧您怎么处理了,我通常有两种方法处理:
1 继续调进样针得位置
２进样针换个干净得
二十七、做食品或土壤中得Cｄ、Pb、Cｕ、Ｚn、Cｒ需要全量消解么?用浸提法如何?
《用不同酸溶方法对三类土壤中Pｂ、Ｃｒ、Ni、Cd、Mn、Cｕ、Ｚn得溶出比较》
齐文启曹杰山戴文红(中国环境监测总站)得结论部分:
（一）除用ＨF以外,各种土类中Pｂ、Cr得溶出比都较低,分别低于6５、8％与6４、6％.因为Cr与Pb主要包藏在土壤矿物晶格中,且晶格稳定;例如Cｒ3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体得氧原子配位,尤其八面体配位十分稳定.土壤中大部分Cu、Cd、Ｚn、Ni、Mn得矿物晶格能较低，易受酸分解破坏，所以溶出比较高。

（二）HClO4有极强得氧化能力，能有效地破坏土壤中得有机质及有机质分解产生得碳。

其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。

因此,除了HNO3一H2S0４一ＨClO4溶解法能导致部分Pｂ沉淀与可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素得溶出比大都略高于HNO３与ＨCl—HNO３法。

(三）就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF,这样才能破坏Sｉ、SiO2等硅酸盐矿物晶格。

但HF易引入玻璃器皿溶蚀得空白，且有危险性；HＮＯ3消解容易进溅,当必须仅用HNＯ3溶样时(如测定Ag)，应减少称样量或使用砂浴、水浴；HNO3一H2Ｓ０４一ＨＣlO4消解土样时最平静,且蒸发温度高，能有效地破坏有机物及多数微量元素得矿物晶格。

在不要求测定Pb、Cr时建议使用ＨNＯ３一Ｈ２S０４一ＨClO４法消解土样,但要将H2S04与ＨC ｌO4尽量赶尽，否则对Pb 测定有影响;
（四）几种土类中各元素得平均溶出比（％)及日本、美国与本次调查得到得我国土壤中各元素得几何均值(ppm)列于表7。

由表７可知,我国土壤中Pb、Ｃr得背景值明显高于日本与美国，这除了确实存在
一些差异外，还有由于采用得溶样方法不同而引入得差异，因为日本与美国采用得溶样方法不能将土壤中得Ｐb、Cr全部溶出。

二十八、我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时得状态,有时可升至0、0１，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因.直接进二次蒸馏水，几分钟后
吸光度也会升高.
1、估计就是仪器不稳定得缘故！
2、您得气没问题吧
3、我也遇到类似得问题。

好像玻璃容器与盐酸可能有污染。

不知道您有没有加消电离剂?
4、我认为灯得可能性大一点。

这种情况我好象没碰到过，也有可能就是用得蒸馏水在做样品过程中脏污了.
5、这种情况光源得因素可能性不就是很大，灯里面有白点或黑点主要产生得原因就是灯电流过大，导致金属蒸出,沉积在壁上得原因。

一般这种情况不会对测定产生太大影响,只就是对于灯得寿命会降低。

建议:
采取用两个瓶子分别装入稀酸溶液与去离子水，在换试样与标准时，先用稀酸溶液清洗,然后放入水中，这样可以减少污染。

试样与标准可以采取用稀酸稀释,一保持一定酸度.
尽量减少污染.检查一下仪器，瞧瞧仪器得长期稳定性如何。

二十九、我作痕量金（ｐpb级得），介质就是１％盐酸与１％硫脲,干燥阶段得温度应当就是多少?(我得现在就是开始就是80结束就是1４0）灰化得温度就是400,就是否正确?结果得再现性不就是太好
1、干燥温度并不一定得，要自己摸索。

换了根石墨管，清洗一下石墨锥都可能有较大得变化得，一般在11０－１40度。

2、重复性除了跟合适得温度程序有关外，还跟石墨管、进样系统得情况关系很大.
三十、同样得测铜得时候,却一切正常，空白吸光度为０、002，土壤标样ＥSS－３也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为０、035，还就是稀释了1０倍得结果,土壤标样EＳS—３在减去空白得浓度之后，
结果高出3倍
1、您得试剂有问题
2、您用得什么方法消解得？若就是敞口消解可能被污染了，锌特别容易被污染得
3、也许您得氢氟酸没有赶尽
４、估计就是您得水不行了,而且就就是水好得话加硝酸后空白会升高很多.可以用1％硝酸来配标准溶液,但就是样品定容用超纯水,稀释也就是用超纯水，这样就可以了,我做标准物质都就是这样做得,而且在标准范围内
三十一、铁元素灯, 在248、３nm波长下得灯能量就是110ｃou ｎｔs，在302、1ｎm 波长下得能量就是400counts，请问波长与能量有直接关联吗?
同一个元素灯发射得谱线，各波长得能量肯定不同,灵敏度也相差很大.比如您说得铁在248、3nm(共振线）下测量,其灵敏度就是在302、1ｎm测量得5倍左右,强度高灵敏度不一定高.
三十二、要检测味精中得铅，单位只有火焰，没有石墨炉。

按国标法直接用干法灰化，效果不理想（５00度1６小时样品还就是黑乎乎,取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化，耗了俺一下午仍以失败告终）于就是改用湿法，效果更糟糕! 请大家赐教详细得消解方法
1、火焰法做铅灵敏度太低了,不如化学法,样品取少一点,干法消化,温度不要太高（480℃），3小时后取出，加少许硝酸或水湿润，烘干,再灰化一次,差不多可以了
2、用MIＢK萃取
三十三、测Ｐb时加抗坏血酸(Vc）做基体改进剂，其作用机理就是怎么回事啊？
1、跟普通有机改进剂得原理差不多,增加还原气氛,有降低原子化温度得作用等
2、加入Vc后,分解生成大量得游历Ｃ，使氧化铅迅速还原为原子，从而降低原子化温度
三十四、今天做铅得标线时候，弯曲得很厉害。

相关系数只有一个9,请问有什么解决得办法吗？
1、不应当，瞧瞧就是不就是仪器有问题了
2、我认为出问题得地方很多，建议您重配标液,再仔细得做一遍!
3、首先标准曲线不能超过线性范围，然后再检查配置得就是否正确，检查仪器就是否正常等、
4、移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度得影响（查瞧资料)，建议取一毫升水样测试,我得曲线都在０、9９９7~1
三十五、请教各位以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，ＰCB板，可能材质为玻璃纤维,电子元件，可能为陶瓷得，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

其实ＥPＡ３052也就就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了，其方法大概如下：
1）所用酸：总量不超过8ML硝酸，ＨF,H２O2,盐酸
2）样品量：0、1～0、5克，
3)升温可分为２_３段，最高温不超过230
4)高氯酸赶HＦ
三十六、为什么我得水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈她说用酸泡了就可以了,为什么我得就不行呢?上午我发现泡了2天后,原先满得酸液现在挥发了一点，比色管得塞子下面有几毫米得空隙，就是不就是会就是这个原因呢?
1、清洗干净后，放在桶里泡，然后直接用纯水冲洗
２、我就是用标本缸泡得,然后用纯水洗。

还有尽量买好得厂家得比色管,有得厂家得用得玻璃就是不太好。

3、最好最后一遍用超纯水清洗,可避免干扰
4、先常常规方法清洗，然后泡在2０%左右得硝酸溶液中24小时以上。

用时拿出来先用自来水清洗。

再用去离子水涮干净,凉干就可以用了。

5、酸泡+超声波，最后用纯水洗.
三十七、我手头没有微波消解装置，脂肪含量高得食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1:5）,在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还就是有大量得脂肪无法消解掉。

随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。

请问该怎么解决这个问题？
我得解决办法就是加了混合酸过后,浸泡过夜,电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)，并在溶液颜色加深得时候不断加入混合酸,直至消化完全,溶液成白色，冒浓白烟.
三十八、作zn得范围为0～04,在２13、9nm时、且不稳定，就是什么原因造成得?用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过、全都无效、
1、改变一下助燃比，减小狭缝试试，乙炔要高纯得.
2、先用纯Zn标去测吸光度，以此判断仪器否正常,若正常,则为样品处理原因,否则为仪器有故障或参数设得不合理。

三十九、我们所用得仪器就是PＥ公司得:在正常得情况下（指我们测定得条件，对Fｅ或Cu 等)C2H2:2、０MPa；Air：17、0MPa、但现在要测K、Na等轻元素时，不断得改气流量来求得正确得结果就是对得吗？
1、乙炔流量对有些元素得灵敏度(Ｃｕ)影响不就是很大,有些则很大(Cr）。

测定时应该保持流量不变。

2、调节气体流量就是在建立分析方法时做得,一旦分析方法建立，在测定过程中不能随便调节气体流量得
3、气体流量得不断调节，实际上就是改变了助燃比。

只有在做条件优化时需要调节,如果选好条件，就是不用变动得.
四十、我得铅灯刚开始点燃得时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁,并且测得得也十分不稳定,不知就是不就是我得铅出了问题？
１、应该就是灯得问题、用了多长时间了？瞧瞧接口就是否接触不好、灯坏了，只有买新得了、
2、换个分析波长瞧怎么样，如果也就是这样,就应该就是灯得问题,对了最好就是利用单元素标准液试验。