2023年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版

2023年执业药师之西药学专业一高分通
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单选题（共100题）
1、药品代谢的主要部位的是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
【答案】 D
2、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂
【答案】 B
3、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
D.继发反应
E.特异质反应
【答案】 C
4、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。

对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些
性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物
B.作用与其抗代谢有关
C.分子中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结构
E.中断病毒DNA合成
【答案】 C
5、属于非离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
【答案】 A
6、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
【答案】 A
7、有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
【答案】 D
8、关于植入剂的说法错误的是
A.植入剂为固体制剂
B.植入剂必须无菌
C.植入剂的用药次数少
D.植入剂适用于半衰期长的药物
E.植入剂可采用立体定位技术
【答案】 D
9、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。

氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基
【答案】 D
10、适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物
【答案】 D
11、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
【答案】 B
12、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
【答案】 B
13、简单扩散是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
【答案】 A
14、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
【答案】 D
15、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究
【答案】 B
16、通式为RCOO
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 A
17、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
【答案】 C
18、关于克拉维酸的说法，错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
【答案】 C
19、不存在吸收过程的给药途径是（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药
【答案】 B
20、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
【答案】 B
21、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂
【答案】 D
22、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
A.醋酸纤维素
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液
【答案】 A
23、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
【答案】 A
24、下列属于非极性溶剂的是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.乙酸乙酯
E.DMSO
【答案】 D
25、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是
B.雌三醇
C.左旋多巴
D.雌二醇
E.异丙肾上腺素
【答案】 A
26、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷
【答案】 A
27、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
28、适合作消泡剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16
【答案】 A
29、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。

A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
30、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
【答案】 B
31、对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6，7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2
【答案】 C
32、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材
【答案】 B
33、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
【答案】 D
34、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构
【答案】 A
35、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
【答案】 A
36、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
E.肝提取率
【答案】 B
37、半数有效量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
【答案】 D
38、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂
【答案】 A
39、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.羟丙甲纤维素
【答案】 C
40、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 C
41、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失
【答案】 D
42、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 C
43、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大
【答案】 A
44、具雄甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲
【答案】 D
45、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。

该药是
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺
【答案】 A
46、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
【答案】 A
47、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
【答案】 A
48、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】 A
49、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
【答案】 D
50、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性
【答案】 C
51、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
【答案】 B
52、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平
【答案】 C
53、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。

近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压
降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。

关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有
的疗效
【答案】 A
54、不超过10ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
【答案】 B
55、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。

属于
A.种族差别
B.性别
C.年龄
D.个体差异
E.用药者的病理状况
【答案】 A
56、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％
【答案】 D
57、属于被动靶向的制剂有
A.糖基修饰脂质体
B.免疫脂质体
C.长循环脂质体
D.脂质体
E.pH敏感脂质体
【答案】 D
58、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
【答案】 C
59、又称定群研究的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
【答案】 A
60、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。

多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素
【答案】 B
61、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇
【答案】 D
62、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度
【答案】 A
63、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化
【答案】 A
64、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂
【答案】 A
65、Noyes—Whitney扩散方程可以评价
A.药物溶出速度
B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系
D.药物解离度与pH的关系
E.脂水分配系数与吸收的关系
【答案】 A
66、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质
萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应
【答案】 A
67、不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
68、热敏靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位
【答案】 C
69、决定药物是否与受体结合的指标是( )
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
【答案】 B
70、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-
55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
【答案】 D
71、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限
速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
【答案】 A
72、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是
A.正文
B.凡例
C.索引
D.通则
E.附录
【答案】 D
73、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
【答案】 B
74、A型药品不良反应的特点有
A.发生率较低
B.容易预测
C.多发生在长期用药后
D.发病机制为先天性代谢异常
E.没有明确的时间联系
【答案】 B
75、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体
【答案】 A
76、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 D
77、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁
【答案】 B
78、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 C
79、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干
粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

这种无菌粉
末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
【答案】 A
80、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
【答案】 A
81、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(
【答案】 B
82、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃
【答案】 C
83、药物大多数通过生物膜的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】 B
84、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】 C
85、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型
【答案】 D
86、属于M受体阻断剂类平喘药的是
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇
【答案】 C
87、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
【答案】 B
88、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁
【答案】 B
89、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。

该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪
1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂
2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.维生素C为抗氧剂
B.焦亚硫酸钠为矫味剂
C.乙醇为溶剂
D.水为溶剂
E.pH调节剂应调至偏酸性
【答案】 B
90、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是
A.cf
C.MRT
D.ka
E.β
【答案】 C
91、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂
【答案】 A
92、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
【答案】 A
93、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
94、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现
癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇
【答案】 D
95、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸
活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
96、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素
【答案】 D
97、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
【答案】 D
98、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）
A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱
氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林成前药
【答案】 A
99、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定
其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定
（）。

A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密封，在干燥处保存
D.密闭，在干燥处保存
E.融封，在凉暗处保存
【答案】 C
100、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干
粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

这种无菌粉
末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶
【答案】 D
多选题（共20题）
1、有关氟西汀的正确叙述是
A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
【答案】 BD
2、以下为物理常数的是
A.熔点
B.吸光度
C.理论板数
D.比旋度
E.旋光度
【答案】 AD
3、关于眼用制剂的说法，正确的是
A.滴眼剂应与泪液等渗
B.混悬滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内
【答案】 ABC
4、影响散剂中药物生物利用度的因素有
A.粒度大小
B.溶出速度
C.药物和稀释剂相互作用
D.装量差异
E.微生物限度
【答案】 ABC
5、关于眼用制剂的说法，正确的是
A.滴眼剂应与泪液等渗
B.混悬滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内
【答案】 ABC
6、下列属于量反应的有
A.血压升高或降低
B.心率加快或减慢
C.尿量增多或者减少
D.存活与死亡
E.惊厥与否
【答案】 ABC
7、骨架型缓、控释制剂包括
A.分散片
B.骨架片
C.泡腾片
D.压制片
E.生物黏附片
【答案】 B
8、属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A.塞替派
B.卡莫司汀
C.米托蒽醌
D.环磷酰胺
E.巯嘌呤
【答案】 ABD
9、含有手性碳原子的药物有
A.双氯芬酸
B.别嘌醇
C.美洛昔康
D.萘普生
E.布洛芬
【答案】 D
10、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
A.氯霉素与双香豆素合用导致出血
B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
【答案】 ABCD
11、属于非开环的核苷类抗病毒药物有
A.齐多夫定
B.阿昔洛韦
C.拉米夫定
D.司他夫定
E.奈韦拉平
【答案】 ACD
12、下列关于部分激动药的描述，正确的有
A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1），量一效曲线高度（Emax）较低。