标准曲线的制作

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标准曲线的制作(附甲醛标液工作曲线图):
精确吸取上述甲醛标液(S2):0.00,0.20,0.50,1.00,1.50,2.00 ml,分别置于50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,再分别吸取上述浓度溶液5.0ml于25ml比色管中,然后加入5.0ml乙酰丙酮溶液,摇匀,置40℃水浴中显色30min,以零管液为参比,于412nm处测吸光度,以吸取甲醛标液(S2)的体积为横坐标,以吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

[2]
本法的优点:
①仅用1.00,5.00的环标刻度移液管吸取甲醛标液(S2)、50ml容量瓶定容,相当于国标中吸取甲醛标液(S2)的体积、定容的体积同时缩小10倍,但浓度相当;减少了由于不同刻度单标移液管之间的系统误差。

②用吸取甲醛标液(S2)的体积ml数为横坐标,便于作图计算(计算方法见四、结果计算),提高了准确度和精确度。

甲醛标液工作曲线图
仪器名称:722N 可见分光光度计比色皿厚度:1.0cm
吸收波长:λ=412nm HCHO标液浓度:C=82.5600μg/mL
序号 1 2 3 4 5 6
吸取标液V,ml 0.00 0.20 0.50 1.00 1.50 2.00
吸光度,A 0.000 0.014 0.031 0.056 0.091 0.123
三、样品的测定:
各吸取处理好的三个平行样品液5.0ml,加5.0ml乙酰丙酮溶液,摇匀,按标准曲线同样操作进行比色测定,测得吸光度A。

[2]
如果样品褪色,则用水作参比液,吸取样品液5.0ml,加5.0ml水,摇匀,进行比色测定,测得吸光度Ad,则样品的吸光度为A-Ad。

四、结果计算:
由样品的吸光值A从甲醛标准曲线上查得相当于样品的体积V(ml),再换算成样品的浓度C(μg/mL)=V×C(S2)/50 ,则甲醛的含量F计算公式如下:
F=C(S2) ×V ×100
50
m
F–从织物样品中萃取的甲醛含量,mg/kg;
C(S2)–甲醛标准溶液S2的浓度,μg/mL,即:mg/kg;
V–读自工作曲线上相当于样品萃取的液中甲醛的体积,ml(因为吸取标液
的体积与浓度反映在工作曲线上,是一一对应的,样品也同理);
100–萃取样品用水的体积,ml;
50–制作标准曲线时,吸取甲醛标准溶液S2定容的体积,ml;
m–试样的质量,g 。

五、其它注意事项:
①定期校正标准工作曲线,因为过一段时间,吸光度会偏低,从而影响结果的准确性。

②每次检测时,应保持条件的一致性,连贯性。

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