Fenspiride_Hydrochloride_SDS_MedChemExpress

合集下载

MK2-IN-1_hydrochloride_SDS_MedChemExpress

MK2-IN-1_hydrochloride_SDS_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Jul.-24-2017Print Date:Jul.-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :MK2-IN-1 (hydrochloride)Catalog No. :HY-12834ACAS No. :1314118-94-91.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:MK2 InhibitorFormula:C27H26Cl2N4O2Molecular Weight:509.43CAS No. :1314118-94-94. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Pink to red (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

西地那非原料药检验标准 11.4.15

西地那非原料药检验标准  11.4.15

枸橼酸西地那非Sildenafil Citrate性状:本品为白色至类白色结晶性粉末本品在NaOH溶液中溶解,在盐酸溶液中微溶,在乙醇中极微溶解,在二氯甲烷中几乎不溶解。

鉴别(1)取本品约5mg,加吡啶-醋酸(3:1)5ml,振荡,即生成黄色至红色或紫红色的溶液。

(2)本品的红外吸收光谱应与对照品的图谱一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。

有关物质:HPLC 法:精密称取本品约 35mg,置于 50ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度。

作为供试品溶液。

照含量测定项下方法测定。

供试品溶液中除溶剂和主成分峰外,如显 UK263,909(相对保留时间 1.6-1.8)杂质峰,其面积不得大于对照溶液主峰面积的 3 倍(0.3%),其它未知杂质峰面积不得大于 0.1%。

未知杂质峰总面积不得大于 0.3%。

总杂质峰不得大于 0.5%。

2-丁酮照残留溶剂测定法测定条件和系统适用性试验5%苯基-95%甲基聚硅氧烷石英毛细管柱(30m*0.32,膜厚1.8um,DB-624或AT-624)程序升温:40度维持5min,2度/min到90度,再30度/min升到225,维持2min,总时间36.5min 进样器温度:180度载气:N2检测器:FID,温度250度进样方式:顶空进样顶空瓶温度:85度理论塔板按照2-丁酮计算不低于20000,相邻峰分离度不低于1.3,6次连续进样相对偏差不得过1.0%测定法:精密称取2-丁酮适量,加N,N-二甲基甲酰胺制成40ug/ml溶液,取5ml置顶空瓶中测定,另取本品约100mg,置顶空瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5.0ml,密封,摇匀,同法测定。

按外标法以峰面积计算供试品中2-丁酮含量应不得过0.2%水分; 按水分测定法,含水分不得过2.5%炽灼残渣:取本品1.0g,依法检测,余留残渣不得过0.1%重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。

SDSE所有详细试剂配方

SDSE所有详细试剂配方

SDSE所有详细试剂配方SDSE(Sodium dodecyl sulfate-electrolyte system)是一种常用的聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液,主要用于蛋白质电泳分离。

SDSE的制备是根据一定的配方进行的,下面是SDSE的详细试剂配方:1.氯化钠(NaCl):18.3g溶解在1L去离子水中2.磷酸二氢钠(NaH2PO4):3.5g溶解在1L去离子水中3. 溴酚蓝(Bromophenol Blue):0.25g溶解在10mL水中4. SDS(Sodium Dodecyl Sulfate):10g溶解在1L去离子水中5. 甘油(Glycerol):10mL溶解在100mL去离子水中以上是SDSE的基础配方,下面是其制备步骤:1.将NaCl和NaH2PO4溶解在分别容量为1L的去离子水中,用磁力搅拌器搅拌均匀。

2.分别将溶解好的NaCl和NaH2PO4溶液倒入大容量烧杯中,混合均匀。

3.在pH计的帮助下调节缓冲液的pH值,使其在6.8-7.0之间。

4.加入溴酚蓝溶液,此时溴酚蓝的浓度为0.0025%,用磁力搅拌器搅拌均匀。

5.加入SDS溶液,用磁力搅拌器搅拌均匀。

注意,加入SDS时要小心,避免溅出。

6.最后加入甘油溶液,搅拌均匀。

甘油的添加主要是为了增加样品的密度,使其在凝胶中下沉更快。

SDSE的配方比较简单,主要成分包括NaCl、NaH2PO4、溴酚蓝、SDS和甘油。

其中,NaCl和NaH2PO4是缓冲液的主要组成部分,用于维持适当的离子强度和pH值;溴酚蓝用于着色样品,方便观察电泳结果;SDS主要起到断开蛋白质的二级结构和线性化作用;甘油则用于增加样品密度,使其在凝胶中下沉更快。

通过恰当的配方和制备步骤,可以获得高质量的SDSE缓冲液,用于蛋白质电泳分离和分析。

但需要注意的是,不同实验目的和要求可能需要微调配方中一些成分的浓度,因此在具体实验过程中,可以根据需要进行相应的调整。

盐酸非索非那定片说明书

盐酸非索非那定片说明书

核准日期:2021年4月12日修改日期:2021年6 月8日盐酸非索非那定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:盐酸非索非那定片英文名称:Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Feisuofeinading Pian【成份】本品主要成份为盐酸非索非那定。

化学名称:2-[4-[(1RS)-1-羟基-4-(4-羟基二苯甲基)–哌啶-1-基)丁基]苯基]-2-甲基丙酸盐酸盐化学结构式:分子式:C32H39NO4·HCl分子量:538.13【性状】本品为浅红色胶囊型薄膜包衣片,一面刻有数字“012”,另一面刻有字母“e”,除去包衣后显白色。

【适应症】适用于缓解成人和12岁及12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎的相关症状。

如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、喉咙发痒,眼睛发痒、潮湿、发红。

【规格】120mg【用法用量】成人、12岁及12岁以上儿童:口服,一日一次,一次120mg,用水送服。

肾功能不全患者的推荐起始剂量为60mg,一日一次。

【不良反应】以下列出的不良反应的发生率采用如下定义:十分常见(≥10%);常见(≥1%,<10%);偶见(≥0.1%,<1%);罕见(≥0.01%,<0.1%);十分罕见(<0.01%);未知(依据现有数据而不能确定)。

在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的安慰剂对照临床研究中,与安慰剂相比,报告了以下不良事件,其发生率与安慰剂相当:各类神经系统疾病:常见:头痛(>3%),嗜睡(1-3%),头晕(1-3%)胃肠系统疾病:常见:恶心(1-3%)在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的所有对照临床研究中,报告了以下不良事件,其发生率低于1%且与安慰剂相似:胃肠系统疾病:未知:口干全身性疾病及给药部位各种反应:偶见:疲乏在成人中,在上市后监测期间报告了以下不良事件。

发生率未知,无法从现有数据中确定。

免疫系统疾病:已报告过敏反应,包括面部和颈部突然肿胀(血管神经性水肿),胸闷,呼吸困难,潮热和其它全身性速发过敏反应。

盐酸多巴酚丁胺-安全技术说明书MSDS

盐酸多巴酚丁胺-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:盐酸多巴酚丁胺化学品英文名:4-[2-[[3-(p-hydroxyphenyl)-1-methylpropyl]amino]ethyl]pyrocatechol hydrochloride CAS No.:49745-95-1分子式:C18H24ClNO3产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

皮肤接触有害。

吸入有害。

怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4急性吸入毒性类别 4生殖毒性类别 2标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H332 吸入有害H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害●预防措施:—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

—— P201 使用前取得专用说明。

—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

●事故响应:—— P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

—— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用—— P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

—— P308+P313 如接触到或有疑虑:求医/就诊。

●安全储存:—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置:—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险:无资料。

健康危害:吞咽有害。

皮肤接触有害。

吸入有害。

安妥明的实验报告

安妥明的实验报告

一、实验目的1. 掌握安妥明的合成原理和方法。

2. 熟悉有机合成实验的基本操作步骤。

3. 提高实验操作技能,培养严谨的科学态度。

二、实验原理安妥明(Antipyrine)是一种常用的非甾体抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎作用。

本实验采用对氯苯氧异丁酸与乙醇、盐酸反应制备安妥明。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:对氯苯氧异丁酸、乙醇、盐酸、石油醚、甲苯、无水硫酸钠、无水碳酸钠、蒸馏水、氢氧化钠、碳酸氢钠。

2. 实验仪器:反应瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、滤器、蒸发皿、电热套、冷凝管、回流冷凝管、液封装置、温度计、紫外灯。

四、实验步骤1. 对氯苯氧异丁酸的制备:将无水硫酸钠放入反应瓶中,加入对氯苯氧异丁酸,再加入无水碳酸钠。

将反应瓶置于电热套上,加热至100℃,回流反应2小时。

冷却后,将反应液倒入烧杯中,用滤纸过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

2. 安妥明的制备:将上述滤液倒入反应瓶中,加入乙醇和盐酸,加热至回流。

将反应瓶置于电热套上,回流反应2小时。

冷却后,将反应液倒入烧杯中,用滤纸过滤,滤液用氢氧化钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,过滤,滤液用氢氧化钠中和至中性。

3. 精制:将上述滤液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

4. 结晶:将上述滤液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,搅拌至结晶。

将结晶用滤纸过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,搅拌至结晶。

将结晶用滤纸过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

5. 干燥:将结晶用滤纸过滤,滤液用无水碳酸钠中和至中性。

将中和后的溶液倒入烧杯中,加入无水硫酸钠,搅拌至结晶。

氟西汀制备

氟西汀制备

氟西汀制备简介氟西汀(Fluoxetine),也被称为“百忧解”,是一种常用的抗抑郁药物。

它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过增加神经递质5-羟色胺在脑部的浓度来缓解抑郁症状。

本文将介绍氟西汀的制备方法及其工艺流程。

制备方法原料准备氟西汀的制备主要包括以下原料:1.扩散过程中产生的苯乙酰氯(Benzoic acyl chloride);2.黄原胶(Xanthan gum),被用作反应的溶剂和稳定剂;3.稀硫酸(Dilute sulfuric acid)和甲醛(Formaldehyde),作为反应的引发剂。

反应步骤1.首先,将苯乙酰氯溶解在黄原胶中,制备含有苯乙酰氯的反应混合物。

2.将稀硫酸和甲醛加入到反应混合物中,激发反应。

这一步骤可以通过加热或使用紫外光激发剂来促进。

3.反应进行一段时间后,停止激发剂的作用,使反应混合物中的氟西汀反应产物沉淀下来。

4.将沉淀的氟西汀反应产物进行过滤和洗涤,以去除杂质。

5.对洗涤后的氟西汀产物进行干燥和粉碎,得到纯净的氟西汀晶体。

6.最后,将氟西汀晶体进行包装和贮存,以备进一步的制剂或销售使用。

工艺流程扩散过程1.将苯乙酰氯加入黄原胶中,并混合均匀,制备含有苯乙酰氯的反应混合物。

2.在适宜的温度下,持续激发反应混合物,以使反应进行。

沉淀和分离1.反应一段时间后,停止激发剂的作用。

反应产物中的氟西汀将沉淀下来,形成固体。

2.使用过滤器将固体分离出来,并用水洗涤,以去除杂质。

干燥和粉碎1.将洗涤后的氟西汀反应产物进行干燥,以去除残余水分。

2.干燥后的氟西汀产物进行粉碎,以获得细粒度的氟西汀晶体。

包装和贮存1.将粉末状的氟西汀晶体进行包装,以便后续的制剂。

2.将包装的氟西汀晶体储存在干燥、避光、密封的容器中,以确保其稳定性和质量。

结论氟西汀的制备是一个多步骤的工艺流程,包括扩散过程、沉淀和分离、干燥和粉碎以及最后的包装和贮存。

通过合理地控制反应条件和使用适当的原料,可以制备出高纯度、高质量的氟西汀晶体。

一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体

一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体

一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体盐酸芬戈莫德(hydrochloride fenclonine)是一种常用的神经调节剂,用于治疗抑郁症和精神病等疾病。

其合成方法一般涉及几个重要的中间体。

首先,盐酸芬戈莫德可以通过对双丙氨基甲苯(dipropyramine)的化学反应来合成。

这个过程包括如下几个步骤。

步骤一:双丙氨基甲苯首先通过酸催化剂在乙酸甲酯(acetic methyl ester)中饱和硝化,形成相应的硝基化合物。

此反应需要加入适量的浓硫酸和硝酸。

步骤二:接下来,硝基化合物通过氢氧化钠(sodium hydroxide)的作用,在醇溶剂中进行还原反应,得到相应的氨基化合物。

步骤三:经过还原反应得到氨基化合物后,通过对其进行氯化处理,生成氯莫衍生物。

此反应需要加入适量的氯化亚砜(thionyl chloride)和五氯硅烷(silicon tetrachloride)等试剂。

步骤四:氯莫衍生物通过将其与氨(ammonia)或二甲基胺(dimethylamine)反应,进行还原反应,得到芬戈基胺。

此反应需要在高压下进行,并在其中加入一定量的氢气气氛。

步骤五:最后,芬戈基胺与盐酸反应,生成最终的盐酸芬戈莫德。

以上所述的合成方法是盐酸芬戈莫德的一种较常用的合成方法。

虽然该方法中所使用的试剂较多,合成步骤较多,但是该方法具有可行性和高产率的特点。

此外,该方法还可以通过合理地选择和改进试剂和反应条件来改进产率和纯度。

盐酸芬戈莫德的中间体包括硝基化合物、氨基化合物、氯莫衍生物和芬戈基胺。

在合成过程中,这些中间体的选择和转化反应是非常关键的。

对这些中间体的制备和转化反应进行优化,可以有效提高盐酸芬戈莫德的产率和纯度。

总的来说,盐酸芬戈莫德是一种重要的神经调节剂,其合成方法包括多个步骤和中间体。

在合成过程中,对中间体的选择和反应条件的控制是非常重要的。

进一步的研究和改进可以提高盐酸芬戈莫德的合成效率和纯度,更好地满足临床需求。

泛昔洛韦

泛昔洛韦

密度:1.4g/cm3 熔点:102-104°C 沸 点 : 5 5 0 . 2 ºC 闪 点 : 2 8 6 . 6 ºC 折射率:1.628 外观:灰白色粉末 溶解性:易溶于丙酮或甲醇,难溶于乙醇或异丙醇
摩尔折射率:82.66 摩尔体积(cm3/mol):239.8 等张比容(90.2K):639.3 表面张力(dyne/cm):50.4 极化率(10-24cm3):32.77
进入人体内后迅速转变成喷昔洛韦,喷昔洛韦可被病毒编码的胸苷激酶磷酸化成OCV单磷酸,再经宿主的磷 酸化成为喷昔洛韦三磷酸盐,三磷酸盐在病毒感染的细胞内迅速形成,缓慢代谢,致半衰期延长,参与HBV DNAp的三磷酸鸟苷(Pgtp)竞争,并进入DNA,作用于DNA合成的起始和延伸步骤,抑制DNA的合成,对水痘-带状疱疹 病毒、单纯疱疹病毒1型和2型和HBV均有较强的抑制作用。
泛昔洛韦
药品
目录
01 化合物简介
03 药典信息
02 药品简介 04 安全信息
泛昔洛韦,是一种有机化合物,化学式为C14H19N5O4,是第二代开环核苷类抗病毒药,主要用于疱疹病毒感 染,尤其是带状疱疹。
化合物简介
基本信息 理化性质
分子数据 化学数据
化学式:C14H19N5O4 分子量:321.332 CAS号:-87-4
疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:1 氢键受体数量:8 可旋转化学键数量:9 互变异构体数量:3 拓扑分子极性表面积:122 重原子数量:23 表面电荷:0 复杂度:404 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0
药品简介
作用机理
药代动力学
不良反应
泛昔洛韦口服迅速吸收,生物利用度77%,在体内很快转达变为喷昔洛韦,t1/2约为2h,约60-65%经肾排出。 在水痘-带状疱疹病毒感染的细胞内有一个较长的半衰期(9-10小时),单纯疱疹病毒1型和2型感染的细胞内半 衰期分别为10小时和20小时。

含四氢吡啶类化合物_概述及解释说明

含四氢吡啶类化合物_概述及解释说明

含四氢吡啶类化合物概述及解释说明1. 引言1.1 概述四氢吡啶(Tetrahydropyridine, THP)类化合物是一类含有四个碳原子的环状有机化合物,具有广泛的应用领域和重要的药物活性。

它们以其特殊的分子结构和化学性质,在医药、农药等领域起着重要作用。

本文将对四氢吡啶类化合物进行全面而系统的概述和解释说明。

1.2 文章结构本文将从以下几个方面对四氢吡啶类化合物进行讨论。

首先介绍了这类化合物的定义和基本性质,包括它们在结构上的共同特征以及常见的物理化学性质。

接着,文章将探讨四氢吡啶类化合物的合成方法,包括主要的合成路线、关键步骤以及示例反应及其机理解释。

然后,重点关注了这些化合物在医药领域中的应用,涵盖了抗菌药物、镇静催眠药物等方面,并介绍了其他医药领域中的应用案例。

最后,在结论与展望部分,对四氢吡啶类化合物的研究现状进行总结分析,展望了未来的研究方向,并对文章的主要观点进行了总结。

1.3 目的本文的目的是系统性地介绍和探讨四氢吡啶类化合物,将有助于读者全面了解这些化合物在医药领域中的重要性和应用前景。

通过对其定义、性质、合成方法和应用等方面进行详尽描述,旨在促进对四氢吡啶类化合物的深入理解和进一步研究。

同时,本文也希望为相关领域的科学家、研究人员和工程师提供有价值的参考和借鉴。

2. 四氢吡啶类化合物的定义和性质2.1 化合物的定义四氢吡啶(tetrahydropyridine)是一种由4个碳原子和5个氢原子组成的有机化合物,化学式为C5H11N。

它是吡啶的饱和衍生物,也被称为氮杂环戊烷。

四氢吡啶类化合物可以具有不同的取代基团,从而形成一系列衍生物。

2.2 化合物的分类四氢吡啶类化合物根据取代基团的不同可以分为不同类别,常见的包括:- 环丙基四氢吡啶: 取代基团为环丙基(cyclopropyl),具有稳定性好、解离活性小等特点。

- 异丁基四氢吡啶: 取代基团为异丁基(isobutyl),常用于抗胆碱酯酶药物中。

氢溴酸达非那新

氢溴酸达非那新

适应证
氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。
禁忌证
1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。
注意事项
1.由于尿潴留的可能,有明显膀胱尿道阻塞症状的患者使用时应谨慎。 2.氢溴酸达非那新具有抗胆碱作用,能降低胃肠道动力,胃肠道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能,使用时应 谨慎。严重便秘、溃疡性结肠炎和重症肌无力患者慎用。 3.已控制的闭角型青光眼患者慎用。 4.氢溴酸达非那新生殖毒性分级为C,只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 5.氢溴酸达非那新可经大鼠乳汁分泌,尚不知氢溴酸达非那新是否经人乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
用法用量
口服,推荐剂量为7.5mg,1次/d,整片服下,不得嚼碎、掰开或压碎,可单服或与食物同服。根据个人临床 反应,剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮)同服时,剂量不得超过7.5mg。
药物相互作用
1.氢溴酸达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢,CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮)可使氢溴酸达非那新代谢减少,日剂量不应超过7.5mg。
尿失禁治疗药物是一个潜力巨大但尚未完全开发的市场,临床特征均是在24h内需要小便数不少于十次。据 世界卫生组织(WHO)有关人员估计,全球约有10%~15%中年人(50岁以下)和40%~70%老年人不同程度地受到此病 困扰。膀胱过动症一般没有神经源性损伤或疾病,可由膀胱的快速充盈、体位改变、甚至行走、咳嗽诱发。估计 全世界约有4~5亿名尿失禁患者,女性的发生率为男性的2倍。男性的发生率随着年龄的增长而升高,是一种常 见和令人痛苦的疾病。(另有一组数据估计世界7个主要国家受影响的人群达1.54亿,其中0.73亿人被分类为明 显尿失禁症。)。

法舒地尔杂质谱

法舒地尔杂质谱
现货
37
8-异喹啉磺酸乙酯
现货
38
4392-52-3
现货
39
1,3-二溴丙烷
现货
40
8-异喹啉二聚体
现货
41
5-异喹啉磺酸氮氧化物
现货
42
1,3-丙二胺
现货
43
现货
44
现货
45
现货
46
现货
47
现货
48
现货
49
现货
50
现货
51
52
湖南增达生物科技有限公司是国内研究法舒地尔药物杂质最全,杂质谱最多的企业,具有大量库存。同时具有1000多个现货药物杂质库存。
分子式:C4H17N3O2·HCl
分子量:327.83
结构式:
编号
名称
结构分子式、量
货期
FSDR-1
FasudilDimer
CAS:1337967-93-7
C25H22N4O4S2 482.58
现货
FSDR-2
Fasudil Impurity 1
C15H19ClN2O2S 326.84
现货
FSDR-3
CAS:1350827-92-7
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-6
Fasudil Pyridine N-Oxide TFA Salt
CAS:186544-56-9(Free Amine
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-7
现货
FSDR-9
1,4-bis(phenylsulfonyl)-1,4-diazepane
现货
22
7-位异喹啉磺酸

盐酸非索非那定片

盐酸非索非那定片

盐酸非索非那定片【药品名称】通用名称:盐酸非索非那定片英文名称:Fexofenadine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为盐酸非索非那定,其化学名为±4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐。

【适应症】适用于缓解成人和12岁及12岁以上的儿童的季节过敏性鼻炎相关的症状。

如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、喉咙发痒,眼睛发痒、潮湿、发红。

【用法用量】成人、12岁及12岁以上的儿童:口服,一日一次,一次120mg。

肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。

【不良反应】季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。

安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,570名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定120mg或180mg一日一次治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。

以上研究表明,不良反应的发生率,包括思睡,都不是剂量相关性的,并且在各种年龄、性别和种族组之间是相似的。

每次60mg,每日两次口【注意事项】1.本品在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。

2.除单用本品较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。

3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。

其它有下列情况者慎用本品;(1)肝功能明显异常;(2)周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者;(3)感染、出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过38℃者;(4)明显胃肠道梗阻;(5)脱水或(和)酸碱、电解质平衡失调者。

4.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。

5.老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在70岁以上及女性患者,曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。

仿制药参比制剂目录(第六十三批)

仿制药参比制剂目录(第六十三批)
未进口原研药品
欧盟上市
63-27
匹伐他汀钙片
Pitavastatin Caical Europe GmbH
未进口原研药品
欧盟上市
63-28
匹伐他汀钙片
Pitavastatin Calcium Tablets
2mg
Kowa Pharmaceutical Europe GmbH
未进口原研药品
增加持证商Angelini Pharma Česká Republika s.r.o.
27-423
左甲状腺素钠片
Levothyroxine Sodium Tablets/Euthyrox;Levothyrox
100μg(以左甲状腺素钠计)
Merck Serono GmbH/Merck Sante/Merck GesellschaftmbH/Merck Healthcare Germany GmbH
100ml:1g(10mg/ml)
B Braunmedical Inc
未进口原研药品
美国橙皮书
63-14
钆特醇注射液
Gadoteridol Injection
/ProHance
279.3mg/mL(1.3965 g/5mL)
Bracco Diagnostics Inc
未进口原研药品
美国橙皮书
63-15
63-241
依折麦布瑞舒伐他汀锌胶囊
Ezetimibe rosuvastatin zinc hard capsule/Cholecomb
20mg/10mg
Proterapia Hungary Ltd
未进口原研药品
欧盟上市
63-251
盐酸氨酮戊酸凝胶
aminolevulinic acid hydrochloride gel/AMELUZ

地氯雷他定的合成工艺

地氯雷他定的合成工艺

地氯雷他定的合成工艺
地氯雷他定(Desloratadine)是一种第二代口服费洛昔康类的抗组胺药物,用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

地氯雷他定的合成工艺如下:
1. 地氯雷他定的合成是通过对氯苯丙胺进行氯化取代和脱氨反应得到。

2. 首先,将氯苯丙胺与氯气反应,得到3-氯苯乙基氯化物。

3. 然后,将3-氯苯乙基氯化物与氢氧化钾和氢氧化二甲基铵反应,进行脱氨反应,得到地氯雷他定的前体化合物。

4. 最后,通过对地氯雷他定的前体化合物进行一系列的制备和精制步骤,得到纯度高的地氯雷他定。

该合成工艺在实际生产中还会考虑反应条件的优化、反应物的纯度控制、产物的分离和纯化等方面的问题,以确保最终产品的品质。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :Fenspiride (Hydrochloride)Catalog No. :HY-A0027CAS No. :5053-08-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4),H302Acute aquatic toxicity (Category 1),H400Chronic aquatic toxicity (Category 1),H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:NoneFormula:C15H21ClN2O2Molecular Weight:296.79CAS No. :5053-08-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

相关文档
最新文档