药物动力学模拟卷二

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生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（D ）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A.4h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（D ）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（A ）B.40.76C.66.529.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（D ）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C）A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A ）A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间（B ）A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度AA.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（B）A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE.40.3h15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（E ）A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列叙述错误的是（ABD ）A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ABDE ）A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（ABE）A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ABD）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC ）A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ACD ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ACE ）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（AB ）A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（ACE ）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15.非线性动力学中两个最基本的参数是（DE ）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.简答题（共4题，每题5分，共20分）１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案

第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。

部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。

亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。

最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。

副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。

防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。

对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。

直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。

治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。

对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。

吉大20秋《生物药剂与药物动力学》在线作业二答案

(单选题)1: 影响药物分布的因素不包括
A: 体内循环的影响
B: 血管透过性的影
C: 药物与血浆蛋白结合力的影响
D: 药物与组织亲和力的影响
E: 药物制备工艺的影响
正确答案: E
(单选题)2: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A: 血液
B: 肾脏
C: 肝脏
D: 唾液
正确答案: C
(单选题)3: 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）A: 体内过程
B: 转运
C: 转化
D: 处置
正确答案: B
(单选题)4: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A: 肝微粒体代谢酶
B: 乙酰胆碱酯酶
C: 琥珀胆碱酯酶
D: 单胺氧化酶
正确答案: A
(单选题)5: 溶出度的测定方法中错误的是
A: 溶剂需经脱气处理
B: 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C: 调整转速使其稳定。

D: 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E: 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确答案: E
(单选题)6: 药物的排泄途径有（）
A: 肾
B: 胆汁
C: 唾液
D: 以上都有可能
正确答案: D。

生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题

生物药剂学与药物动力学试卷一、单选题 (每题1分，共20分)1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。

A.pH值小B.pH值大C.流动性大D.吸收表面微循环pH值比肠内低2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?()A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。

A.P-糖蛋白B.多药耐药相关转运体C.阳离子转运体D.乳腺癌耐药转运体5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1B.1/25C.1D.无法计算6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。

A.主动转运B.被动扩散C.膜动转运D.促进扩散7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。

A.胆囊B.肝脏C.肠道D.胃8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。

A.该药物肠道中的非解离型比例大B.药物脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。

A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。

A.参数法B.速率法C.亏量法D.最小二乘法11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。

A.转运B.消除C.处置D.处理12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?()A.AUC按剂量的比例下降B.AUC按剂量的比例增加C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大13.下列药物代谢的研究方法中属于体内法的是( )。

药动试卷2

2015-2016学年第一学期2012年级药学（中药学）专业本科生物药剂学与药物动力学期终考试试卷（B 卷）专业班级姓名学号日期一、 A 型题：请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。

1、弱酸性药物水杨酸的p K a 为3.0，在肠道pH=7.0的环境下，解离型和非解离型的比例为（ A ）A 、10000：1B 、4：1C 、1：10000D 、1：4 2、下列成分不是细胞膜组成成分的是（A ）A 、脂肪B 、蛋白质C 、磷脂D 、糖类3、以下哪条不是被动转运特点（ B ）A 、不需要消耗机体能量B 、有部位特异性C 、不需要载体D 、顺浓度梯度转运4、减小粒径增加药物吸收的方法适用于（ D ）药物A 、水溶性B 、弱酸性C 、弱碱性D 、难溶性E 、胃液中易分解5、只有的药物才能从肾小球滤过，经肾小球滤过的原尿中主要含的原形药物和代谢物( C )A 、与血浆蛋白结合，游离B 、与血浆蛋白结合，结合C 、未与血浆蛋白结合，游离D 、未与血浆蛋白结合，结合6、生物药剂学分类系统将药物分成四大类，溶解度高、渗透性低的类型是（ C ）A、Ⅰ型B、Ⅱ型C、Ⅲ型D、Ⅳ型7、对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂E、颗粒剂8、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为：（ D ）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定9、以下哪组黏膜给药方式能够完全避免肝脏首过效应（ A ）A、口腔，鼻腔，肺部B、口腔，肺部，直肠C、肺部，阴道，直肠D、鼻腔、肺部、眼部10、I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（D）A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18～45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行11、缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（C）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率12、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ A ）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大13、药物作用的强度主要取决于（ B ）A、药物在血液中的浓度B、药物在靶器官的浓度C、药物与血浆蛋白结合率D、药物排泄的速率14、药物从血液向淋巴液转运的机制是（ B ）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜动转运15、酸化尿液可能对下列哪种药物肾排泄不利（ A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱16、药物代谢酶的类型包括（ D ）A、氧化酶，水解酶，结合酶，转移酶B、还原酶，水解酶，结合酶，转移酶C、氧化酶，还原酶，水解酶，结合酶D、氧化酶，还原酶，水解酶，转移酶17、单室模型静脉注射给某药，那么药物在体内消除93.75%所需要的半衰期个数为（ A ）A、4个B、5个C、6个D、7个18、实验研究表明某药物与食物同服会减少其吸收，当同一受试者空腹口服和与食物同服两种情况下，下面哪种说法正确（ B ）A、AUC将增大、C max将增大、t max不变B、AUC将减小、C max将减小、t max不变C、AUC将增大、C max将增大、t max将变小D、AUC将减小、C max将减小、t max将变小19、下图为三种药的AUC与剂量间关系，请问哪种药的体内过程符合线性动力学？（B ）A、AB、BC、CD、以上都不是20、应用统计矩原理分析，静脉恒速滴注平均滞留时间为MRT iv+T/2(T为静脉滴注时间)，请问药物在输液器中的平均时间为（B）A、TB、T/2C、T/3D、无法计算二、X 型题（多选题）答题说明：下列试题，先给出A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，然后选出你认为正确的答案。

本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4

XX 大学网络教育药物动力学试卷〔一〕一、名词解释〔每小题3分，共15分〕1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题〔每小题8分，共40分〕1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3.影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4.临床药师最基本的任务是什么？5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。

治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?〔7分〕2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。

今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。

〔已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%〕药物动力学试卷一〔答案〕一、名词解释〔每小题3分，共15分〕1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。

生物药剂与药物动力学模拟试题2

《生物药剂学和药物动力学》是2011年人民卫生出版社出版的图书，作者是刘建平。

该书系统地介绍了生物药剂学与药物动力学的基本概念、基础理论、研究方法及其应用。

注重概念的理解与应用，紧密联系临床用药和新药开发的实践。

第一章生物药剂学概述第二章口服药物的吸收第三章非口服药物的吸收第四章药物的分布第五章药物代谢第六章药物排泄第七章药物动力学概述第八章单室模型第九章多室模型第十章多剂量给药第十一章非线性药物动力学第十二章统计矩分析第十三章药物动力学在临床药学中的应用第十四章药物动力学在新药研究中的应用第十五章药物动力学研究进展附录一药物动力学符号注释附录二拉普拉斯变换附录三若干药物的药物动力学参数表Caco-2细胞模型的的来源和其主要应用及不足之处？来源：人结肠主要应用：研究药物吸收的潜力研究药物转运的机制，包括吸收机制和排除机制研究药物、营养物质、植物性成分的肠道代谢不足之处：细胞培养时间过长该模型本身为纯细胞系，缺乏在小肠上皮细胞中的黏液层缺少细胞培养标准以及试验操作标准，使结果有时缺乏可比性已知某药的消除速率常数为0.1h-1，吸收速率常数为1h-1，表观分布容积为10L，最低有效浓度为2. 2ug/ml，今有10mg、20mg、20mg、50mg的片剂，其吸收率为80%。

①若每天3次给药，应选用哪一种片剂？②若服用20mg的片剂，要维持最低有效血药浓度，每天应服几次？药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布溶剂大于它们的真实分布容积。

蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。

简述肾小管主动分泌过程及其特征。

过程：主动转运特征：一需要载体参与二需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚的抑制三由低浓度向高浓度逆梯度转运四存在竞争性抑制作用五有饱和现象，当血药浓度逐渐增高时，肾小管分泌量将达到特定值，该值被称为肾小管的饱和分泌量六血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？实验要求持续多长时间？根据研究样品的特性，取样点通常可安排9-13个点不等，一般在吸收相至少需要2-3个采样点，对于血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4-6个采样点。

执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷2(题后

执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A3/A4型题 5. X型题1．多剂量函数式是正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程2．以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A．静脉生物利用度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．生物利用度E．参比生物利用度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程3．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C．消除速度常数与给药剂量有关D．一般来说不同的药物消除速度常数不同E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程4．关于生物利用度的说法不正确的是A．是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B．根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C．完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D．生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E．与给药剂量和途径无关正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程5．有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A．速度法的集尿时间比总量减量法短B．总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C．丢失一两份尿样对速度法无影响D．总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E．总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程6．关于房室模型的概念不正确的是A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程7．需进行生物利用度研究的药物不包括A．用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B．剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C．溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D．溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E．制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程8．关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A．研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10％的健康自愿受试者B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D．整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax 的1／10～1／20E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程9．血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A．波动度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．脆碎度E．絮凝度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程10．非线性药物动力学的特征有A．药物的生物半衰期与剂量无关B．当C远大于km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C．稳态血药浓度与给药剂量成正比D．药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E．血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比正确答案：B 涉及知识点：药物的体内动力学过程11．用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A．稳态时的分布容积B．平均稳态血药浓度C．峰浓度D．达峰时间E．血药浓度一时间曲线下面积正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程12．研究TDM的临床意义不包括A．监督临床用药B．研究药物在体内的代谢变化C．研究治疗无效的原因D．确定患者是否按医嘱服药E．研究合并用药的影响正确答案：C解析：此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。

药物动力学模拟卷二带答案

药物动力学模拟卷二一、名词解释1. 生物利用度：制剂中药物被吸收进入体循环的速度和程度。

2. 清除率：单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的表现。

3. 积蓄系数：坪浓度与第一次给药后的浓度的比值。

4. 双室模型：药物进入机体后，在一部分组织、器官中分布较快，而在另一部分组织、器官中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。

5. 非线性药物动力学：是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。

可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。

二、解释下列公式的药物动力学意义1．ssssssCCCDF minmax-=波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。

2．)1111()(minakkaasseekkVFxkC------=单室模型血管外给药，稳态最小血药浓度。

3．AUCMRTXVSS=药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积。

4．()()teteu ekxkekxkdtdxβαβαββαα--⋅--+⋅--=2121双室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间关系。

5．XVXKCmmss-=τ非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比。

三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学（Pharmcokinetics）是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。

得分评卷人得分评卷人得分评卷人药物动力学的基本任务是指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效（或缓释）、低毒（或低副作用）的药物制剂。

2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？答：双室模型血管外给药可分为：吸收相、分布相和消除相3个时相。

吸收相：a ka k t 693.0)(2/1=分布相：ββ693.0)(2/1=t 消除相：αα693.0)(2/1=t答：血管外给药的双室模型的血药体内过程可分为吸收相、平衡相和消除相。

药物动力学与药效学考试试题

药物动力学与药效学考试试题一、选择题1. 药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，其中不包括下列哪一项？A. 药物的作用机制B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的代谢过程2. 对于给药途径而言，下列哪种途径的药物吸收速度最快？A. 经口给药B. 皮肤给药C. 静脉注射D. 肌肉注射3. 药物在体内的分布不均匀，下列哪个指标可以反映药物在不同组织中的分布情况？A. 生物利用度B. 体内半衰期C. 血药浓度峰值D. 血浆蛋白结合率4. 药物代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肾脏C. 肝脏D. 胃5. 下列哪个因素不会影响药物的代谢速率？A. 年龄B. 性别C. 接触环境D. 遗传因素二、判断题1. 药物动力学研究的是药物的毒性效应。

（）2. 药物的半衰期是指在体内代谢的药物量减少到初始给药量的一半所需的时间。

（）3. 药物的排泄以肾脏为主，不同种类的药物可通过肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收等方式进入尿液中。

（）4. 在静脉注射药物时，药物的吸收过程可以被忽略不计。

（）5. 药物代谢可以提高药物的活性和毒性。

（）三、问答题1. 请简要解释什么是药物动力学和药效学。

2. 请简述药物在体内的吸收过程。

3. 请解释什么是药物的体内分布，以及为什么会出现药物在不同组织中的分布不均匀现象。

4. 能否简要说明药物的代谢过程？并列举一个主要影响药物代谢速率的因素。

5. 药物的排泄途径有哪些？请简要描述其中一种排泄途径。

四、论述题请结合药物动力学和药效学的相关知识，选择一个常见的药物，并分析其在人体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效的过程和特点。

参考答案及解析一、选择题1. A. 药物的作用机制药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，其中不包括药物的作用机制。

2. C. 静脉注射静脉注射是将药物直接注射入静脉血管，因此药物可以直接进入循环系统，吸收速度最快。

药物代谢动力学模拟题及答案

5．
x0

(1 ek
1 )(1 eka
)

x0
单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？参考答案：答：缓控释制剂释放度测定至少需 3 个时间点，第一个取样点一般在 1～2 小时，释放量在 15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为 4～6 小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在 70％以上，给药间隔为 12 小时的制剂取样时间可为 6～ 10 小时，24 小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。 2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？参考答案：答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． C k0 k21 (eT 1) et k0 k21 (eT 1) et
Vc ( )
Vc ( )
双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经室变化过程的公式。
2．
log Xu t
二、解释下列公式的药物动力学意义
1． C
k0
(1
k10

e
t

k10

中南大学《生物药剂与药物动力学》网上(课程)作业二及参考答案

(一) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有生理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾小管分泌(D) 肾小管重吸收(E) 药物从血液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A)胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作用、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素无关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官血流量(C) 局部组织血流量(D) 药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A)肾小球过滤(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾小管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和血浆蛋白结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) 无竞争性(C) 无饱和性(D) 结合率取决于血液pH(E) 结合型可自由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(A)蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(D) 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的首过作用(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)人体总体积(B) 人体的体液总体积(C) 游离药物量与血药浓度之比(D) 体内药量与血药浓度之比(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼水解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋白结合后(A)能透过血管壁(B) 能由肾小球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D) 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(二) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作用激活(E) 产生毒性代谢产物参考答案：(ABCDE)2. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A)药物分子量(B) 肾小球的膜通透性(C) 肾小球有效滤过压改变(D) 药物血浆蛋白结合率(E) 肾血流量参考答案：(BCDE)3. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A)脂溶性(B) pKa(C) 尿量(D) 尿pH值(E) 分子量参考答案：(ABCD)4. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A) 芳胺基(B) 肼基(C) 磺酰胺基(D) 脂肪族氨基参考答案： (ABCD)5. 药物淋巴转运的意义正确的是(A)脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统(B) 当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运(C) 淋巴循环可避免首过作用(D) 直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运(E) 毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致参考答案： (ABC)6. 一个肾单位由哪些部分组成(A) 肾小体(B) 近曲小管(C) 髓袢(D) 远曲小管(E) 集合管参考答案：(ABCDE)7. 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(A)药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的(B)药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出(C) 老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性(D) 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量参考答案：(ACD)8. 制备长循环微粒的方法有(A)改善微粒亲水性(B)增加微粒表面柔韧性(C)增加微粒的空间位阻(D)与特异抗体结合(E)制成磁性微粒参考答案：(ABC)9. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(BCDE)10. 药物的结合反应包括哪些(A)葡萄糖醛酸结合(B) 蛋白结合(C) 硫酸结合(D) 乙酰化(E) 甲基化参考答案：(ACDE)11. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布(A)粒径(B)电荷(C)pH值(D)血流量(E)蛋白结合参考答案：(AB)12. 细胞对微粒的作用有哪几种方式内吞吸附融合膜间作用吞噬(A)(B) (C) (D) (E) 参考答案：(ABCD)13. 以下哪些酶不属于微粒体酶系(A)黄素单加氧酶(B) P450酶(C) 酯键水解酶(D) 甲基化转移酶(E) 磺基转移酶参考答案：(CDE)14. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A)白蛋白(B)α1-酸性蛋白(C)多糖蛋白(D)脂蛋白(E)P-糖蛋白参考答案：(ABD)15. 提高药物脑内分布的方法有(A)颈动脉灌注高渗甘露醇溶液(B) 增加药物亲脂性(C) 制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒(D) 将药物与氨基酸载体的配体结合(E) 鼻腔给药参考答案：(ABCDE)16. 下列论述正确的是(A)光学异构体对药物代谢无影响(B)酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用(C)黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效(D) 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度参考答案：(CD)17. 药物代谢第一相反应包括(A)氧化(B) 还原(C) 水解(D) 结合参考答案：(ABC)18. 药物的肾排泄包括(A)肾小球滤过(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 集合管收集参考答案：(ABC)19. 促进药物淋巴转运的方法有(A)制成脂质体(B) 制成微球(C) 制成复合乳剂(D) 多肽药物(E) 中性药物参考答案：(ABCD)20. 体内常见的结合剂主要包括(A)葡萄糖醛酸(B) 乙酰辅酶A(C) s-腺苷甲硫氨酸(D) 硫酸参考答案：(ABCD)(三) 判断题1. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。

药物动力学练习题

7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时药物在胃肠道中崩解和吸收快，药物在胃肠道中崩解和吸收快间短，峰浓度高。间短，峰浓度高。 8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。 9、达峰时间只与吸收速度常数ka和、达峰时间只与吸收速度常数消除速度常数k有关。消除速度常数有关。有关
9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？蓄积系数 10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？波动程度 11、何为非线性药物动力学？非线性药物动、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学力学与线性药物动力学有何区别？力学与线性药物动力学有何区别？
6. 某药物半衰期为某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除，体内剩余药量的百分之几？(33.48%) 体内剩余药量的百分之几？剩余药量的百分之几
7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知：对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓，，度达到4µg/ml，应取 0值为多少？度达到，应取k 值为多少？（145.9mg/h) 8. 某一单室模型药物，生物半衰期为，某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％，需要静脉滴注达稳态血药浓度的％，需要％，时间？多少时间多少时间？ (21.6h)
药物动力学习题
是非题
1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消、若某药物消除半衰期为，消除半衰期除过程中从任何时间的浓度开始计算，除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。浓度下降一半的时间均为。 2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分、某药同时用于两个病人，别为3h和，因后者时间较长，别为和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。量应增加。 3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。度的波动较敏感。

中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)模拟题

中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)一、名词解释(总题数：7，分数：14.00)1.受体拮抗剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，但是没有内在活性的药物。

)2.受体激动剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，并且具有内在活性的药物。

)3.受体部分激动剂__________________________________________________________________________________________ 部分激动药有较强的亲和力，但内在活性不强(α＜1)。

部分激动药只引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用，如喷他佐辛。

)4.竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 能够与激动药相互竞争与受体的结合，降低其亲和力，而不降低内在活性，故可使激动药量效曲线平行右移，但最大效应不变。

)5.非竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，而激动药不能竞争性对抗这种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。

随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移。

吉大17秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二满分答案

首先，笔者认为应当调整现行婚姻无效与可撤销规定的溯及力在题。溯及力涉及到对之前婚姻事实的法律认可状况。如果溯及既往，那么婚姻关系自成立起无效，从而导致因夫妻身份关系产生的其他一切行为也将陷入纠纷，对于与之有交易的第三人来讲将面临不可预测的法律法风险，不利于交易安全。笔者认为应当根据无效婚姻与可撤销婚姻中不同法定情形的违法程度区分为无效婚姻和可撤销婚姻的溯及力。在笔者对于无效婚姻法定情形重构之后，只剩下重婚、近亲婚姻以及未满十六周岁未成年人婚姻三种，本以为可以完全适用的无效婚姻被确认无效后自始无效的规定，但是在引入责任要素之后，笔者发现其中可能存在无辜方的情况，如重婚情形中被重婚的一方不知对方已有配偶，在婚姻被宣告无效之后，被重婚者依然与造成婚姻无效的一方当事人共同承担婚姻自始无效一样的结果，这样的规定对被重婚者不公平，也不利于保护子女的利益。笔者认为应参虑双方当事人的责任区分不同的溯及力，由造成婚姻无效的一方承担婚姻自始无效的后果，无辜一方则自法院宣告无效之日起婚姻开始无效。实际生活中造成婚姻无效的责任人可能是当事人一方，也可能是双方，可统一适用上无规则，笔者认为更加公平。笔者对可撤销婚姻的法定情形重构之后扩充了未达法定婚龄的婚姻、患禁婚疾病的婚姻、欺诈的婚姻与重大误解的婚姻。笔者认为此部分也不可以完全重构为“婚姻被撤销的，自撤销之日起生效”。因为尽管重构后的可撤销婚姻制度所保护的个人私益要件，但是其中当事人还是有过错方与无辜方的区分，适用同种法律后果依然不公平，应当根据造成婚姻无效的责任有无、大小区别对待，重构为“对婚姻被撤销有责任的，适用婚姻自始无效规定，无责任的适用撤销之日起无效。”
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
满分：4分
正确答案:ABCD
2.我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A.转篮法

药物动力学复习题

药物动力学复习题药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律的一门学科。

它对于合理用药、新药研发以及药物治疗的优化都具有重要的意义。

以下是一些常见的药物动力学复习题，希望能帮助大家巩固这方面的知识。

一、单选题1、药物动力学是研究以下哪项的科学？（）A 药物在体内的吸收过程B 药物在体内的分布过程C 药物在体内的代谢过程D 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程2、影响药物吸收的因素不包括（）A 药物的理化性质B 给药途径C 药物的剂型D 药物的价格3、以下哪种给药途径不存在首过效应？（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 静脉注射给药4、药物分布的主要影响因素不包括（）A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的脂溶性D 药物的颜色5、药物代谢的主要场所是（）A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺6、以下哪种药物排泄途径最重要？（）A 肾脏排泄B 胆汁排泄C 乳汁排泄D 唾液排泄7、零级动力学消除的特点是（）A 单位时间内消除的药量不变B 药物消除半衰期不恒定C 时量曲线呈直线D 以上都是8、一级动力学消除的特点是（）A 单位时间内消除的药量恒定B 药物消除半衰期恒定C 时量曲线呈指数衰减D 以上都是9、多次给药后，达到稳态血药浓度的时间取决于（）A 给药剂量B 给药间隔C 药物半衰期D 以上都是10、下列哪种药物容易出现非线性药物动力学特征？（）A 阿司匹林B 地高辛C 苯妥英钠D 青霉素二、多选题1、药物在体内的转运方式包括（）A 简单扩散B 易化扩散C 主动转运D 胞饮作用2、影响药物分布的因素有（）A 组织亲和力B 体液 pH 值C 血脑屏障D 胎盘屏障3、药物代谢的酶包括（）A 细胞色素 P450 酶系B 水解酶C 还原酶D 结合酶4、以下属于药动学参数的有（）A 半衰期B 表观分布容积C 清除率D 生物利用度5、非线性药物动力学的特点包括（）A 药物消除半衰期随剂量增加而延长B 血药浓度与剂量不成正比C 时量曲线下面积与剂量不成正比D 可能存在饱和现象三、简答题1、简述药物吸收的定义及影响因素。