荧光引导下脑胶质瘤边界的组织病理学研究

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MRS与脑胶质瘤代谢边界的相关性研究

MRS与脑胶质瘤代谢边界的相关性研究沈晓;路俊峰;朱凤平;吴劲松【期刊名称】《中国神经肿瘤杂志》【年(卷),期】2010(008)002【摘要】MRS通过检测活体组织器官能量代谢、生化改变以及化合物定量分析,可以较早地探测到脑胶质瘤周围组织代谢异常,精确判定肿瘤的浸润范围,相比常规MRI结构成像更逼近实际的脑胶质瘤组织病理学边界.MRS为脑胶质瘤边界的综合判定提供更为科学、客观和敏感的依据,为手术或放、化疗方案的制订提供有价值的信息.【总页数】5页(P124-128)【作者】沈晓;路俊峰;朱凤平;吴劲松【作者单位】上海市神经外科临床医学中心;复旦大学上海医学院神经外科学系;复旦大学附属华山医院神经外科,脑胶质瘤亚专业组,上海,200040;上海市神经外科临床医学中心;复旦大学上海医学院神经外科学系;复旦大学附属华山医院神经外科,脑胶质瘤亚专业组,上海,200040;上海市神经外科临床医学中心;复旦大学上海医学院神经外科学系;复旦大学附属华山医院神经外科,脑胶质瘤亚专业组,上海,200040;上海市神经外科临床医学中心;复旦大学上海医学院神经外科学系;复旦大学附属华山医院神经外科,脑胶质瘤亚专业组,上海,200040【正文语种】中文【中图分类】R739.41【相关文献】1.高低级别脑胶质瘤的MRS代谢产物与Ki-67表达相关性研究 [J], 张连雪;徐猛;杨本强;刘文源;林森;王子文;段阳2.多模态MRI在脑胶质瘤边界区分中的研究进展 [J], 陈亚晗;李娜;柴梦琪;聂东雷;陆玉敏3.脑胶质瘤手术边界确认的研究新进展 [J], 王勇;徐强;赵传;朱玉辐4.磁共振波谱在脑胶质瘤边界确定中的研究进展 [J], 折刚刚;郝文炯5.地质边界层中锇、钌的丰度及其与铱的相关性研究──为白垩系/第三系边界事件地外成因提供新判据 [J], 毛雪瑛;柴之芳;欧阳宏;许祥源;辛晓滨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大脑胶质瘤病2例临床病理学观察

ＧＣ进行检测，观察其临床、并病理形态学、影像学特征。结果
例１男性，３岁，４镜下未见正常皮髓质结构，形细胞增生，星密
度略高，局部星形细胞三五成群，细胞核有轻度异型性，组织学仅可考虑低级别星形细胞瘤；２女性，５岁，例５镜下见星形胶质
细胞肿瘤性增生，细胞密度明显增高，细胞核呈圆形短梭形，有一定异型性，增生的细胞部分为星形细胞，中可见少量胖细其胞型星形细胞；部分为少突胶质细胞。结合影像学，２例均诊断为ＧＷＨ／。结论Ｃ，Ｏ１级ＩＧＣ是一种少见的胶质细胞肿瘤性弥
中图分类号：３．Ｒ７５３文献标识码：Ａ文章编号：０１３９２１）１２１— ５１０ —７９（０１１ —１２０
ＴｈｅｃｉｉＯｔｌｇｃｌｏｅｖｔｏｆｇｉｍａｏｉｅｅｉｌｎｃｐａｈ００ｉａｂｓｒａｉｎｏｌｏｔｓｓｃｒｂｒ
临床与实验病理学杂志
ＪＣｉｘａｈｌ０１Ｎｖ２（１ｌＥｐＰｔｏｎ２１ｏ；７１）
。１２２１・
大脑胶质瘤病２例临床病理学观察
王瑾，刘志钦杨光之王鲁平，，
探讨大脑胶质瘤病（ｌｍｔｓｅｅｒ，Ｃ的临床、理学特点，ｇｉａｏｉｃｒｂｉＧ）ｏｓ病诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化对２例摘要：目的
２ｃｓｓｏａｅｅｅｒｐｒｅｙｔｅｃｉｉａａａａｅｆＧＣｃｓｓｗｒｅｏｔｄｂｈｌｃｌｄｔ，ＭＲ，ｈｓｏａｈｌｇｃａｄｉｎＩｉｔｐｔｏｏｉｎｍｍｕｏｉｏｈｍｉａｅａｎｔｎｏｉｅｗｉｎｈｓｃｅｃｌｘｍｉａｉ，ｃｍｂｎｔｔｏｈｔｅｌｅａｕｅｔｎｌｚｈｉｏｎｆｔｅｄａｎｓｓａｄｄｆｒｎｉｌｄａｎｓｓＲｅｕｔＣｓ，ｍａｈｉｒｔｒｏａａｙｅｔｅｒｐｉｔｏｉｇｏｉｎｉｅｅｔｉｇｏｉ．ｓｌｔｈｆａｓａｅ１ｎ，ＭＲＩｓｏｄｂｌｔｒｌｔａａｓｈｗｅｉｅａｈｌｍｕ，ａｔｅｂｓｌａｇｉｌｎｕａ，ｆｎａｏｅｅｔｍｅｌｃｄｍ，ｃｒｕａｌｓｍｎｅｅ — ｖｌｃｎｅｉｅｉｏ／ｑａｌｈｌｈａａｎｌ，ｉｓｌｒｔｌｂ，ｓｐｕｐｌｉｕｇａｏｌｕｏｐｓｃｌｕｋｅ，ｓｍｉｏａｅｔｒｆｌｄｗｔＴＩｌｗｅｕｌｉｔｏｌｈ／ｓｇｙｈｇｅｉｎｌｉｔｎｉ，Ｔｓｓｉｈｌｉｈｒｓｎｌｃａｇ，ＧｄＤＰｆｒｓｍｉｏａｅｔｒｓｏｄｉｅｕａｎａｃｍｅｔｖｌｃｎｉｈｒｓｇａｎｅｓｔｙ２ｗａｌｔｈｇｅｉａｈｎｅｇｙｇ — ＴＡａｔｅ — ｖｌｎｅｈｗｅｒｇｌｒｅｈｎｅｎａｅ — ｅｃｒｏｔｒｅ．Ｃａｅ２ｆｍａｅｓ．ｅｌ．ＭＲＩｓｏｅｈｔｌｗｅｎｌｈｌｉｈｒ２ｄｆｓｒｇｌｒｓｇａｎｅｓｙｗｉｈｗｅｅｓｅｎｔｅｂｌｔｒｌｈｗｄｔａｏｒＴ１ａｄｓｇｔｈｇｅｉｕｅｉｅｕａｉｎｌｔｎｉｈｃｒｅｎｉｈｉｅａｉｙＴｆｒｉｔａｆｏｔｌｌｂ，ｃｒｕａｌｓｍ，ｔｅｌｆｉｓｌ，ｔｅｅｄｓｇｎ，ｔｅｌｆｃｒｂａｅｕｃｅ２ｈｇｎｏｉｕｄｌｖｌｉｎｌｃｎｂｒｎａｏｅｏｐｓｃｌｕｏｈｅｎｕａｈｎｅｍｅｔｈｅｅｅｒｌｐｄｎｌ．Ｔｉｈａｄｌｗｌｉｅｅｇａａｅｔｔｑｓｓｅｎｔｅｌｆｃｎｒｍｖ／ｅｉｎｅｎｉｈｅｅｔｔｎｏａｅｌｓｏ．ＴｅＣｒＵａｌｓｍｓｔｉｋｎｄｈＯＳｃｌｕｗａｃｅｅ．ＧｄＤＴＡｎａｃｄａｔｒｔｅｃｓｉｈｄｗｅｇ．Ｈｉｏａｐｏｈ — Ｐｅｈｎｅｅｈｙｔｓａｏｄｅｆｃｓｐ— ｔ

《肿瘤影像学》2020年第29卷总目次

《肿瘤影像学》2020年第29卷总目次专家述评65 影像学在评估乳腺癌新辅助化疗反应中的应用与进展肖　勤，顾雅佳专题论著73 回顾性对比分析乳腺X线摄影可疑钙化病变为纤维腺瘤和浸润性乳腺癌的影像学特征丁　宁，孔令燕，刘海民，蔡　丰，孙　强，金征宇79 乳腺背景实质强化对乳腺癌分子分型评估的价值尤　超，顾雅佳，胡晓欣，彭卫军85 基于临床信息的logistic回归模型在乳腺影像报告和数据系统4类中对病灶良恶性的鉴别价值林晓佳，马　乐，蔡裕兴，陈卫国90 基于术前分期CT的影像组学标签预测乳腺癌Ki-67增殖指数黎　娇，吴　磊，刘再毅，刘春玲，杨晓君，刘维肖，叶维韬，梁长虹98 乳腺X线摄影及超声表现为多发肿块患者的临床、病理学及影像学特征分析弋春燕，林小慧，许　梅，马　捷106 磁共振成像鉴别诊断乳腺恶性乳头状病变与其他恶性病变的价值黎鑫乐，展　颖，柴维敏，王力伟114 乳腺包被性乳头状癌的磁共振成像特征及与囊实性乳腺导管内乳头状瘤的鉴别诊断刘维肖，刘春玲，刘再毅，吴　磊，黎　娇，叶维韬，梁长虹121 乳腺导管内乳头状瘤—影像学技术的选择王聪聪，林　青，崔春晓，苏晓慧，李丽丽201 CT对新型冠状病毒肺炎与肿瘤放化疗所致间质性肺炎的鉴别价值史　彬，丁华明，王传彬，曹　锋，高　飞，林婷婷，陈　东，董江宁209 乳腺X线三维立体定位真空辅助活检技术要点探析王红彬，邓建红，柳　杰，路　红，刘佩芳214 基于3.0T WBDWIBS的直方图参数评估乳腺癌骨转移疗效的诊断价值初探耿小川，庄治国，张科蓓，陈　洁，成　芳，张　庆，华　佳221 数字乳腺断层摄影对乳腺良恶性疾病的诊断价值郑福玲，孔令燕，王　晓，高　鑫，薛华丹，金征宇，孙　强226 乳腺触诊成像系统对乳腺病变诊断价值的初步研究季　宇，李博鑫，赵　瑞，路　红，刘佩芳235 基于第5版乳腺影像报告和数据系统方法评价乳腺密度的一致性研究徐泽园，曾　辉，秦耿耿，徐维敏，陈卫国241 乳腺癌动态增强磁共振成像纹理分析对新辅助化疗疗效预测与评估研究宋慧玲，崔艳芬，杨晓棠250 基于深度学习技术探讨乳腺X线密度与乳腺癌临床及病理的相关性林小慧，许　梅，马　捷258 乳腺癌新辅助化疗前后钙化改变的临床应用价值赵慧娟，刘香玉，尹成方265 一种简便的磁共振成像引导下乳腺可疑病灶徒手穿刺定位技术张　庆，庄治国，华　佳，成　芳，华小兰，李　岚272 乳腺X线Quantra软件与乳腺影像报告和数据系统分类评价乳腺密度一致性研究张连连，柳　杰，路　红，马文娟，刘佩芳调查研究1 上海超声学科女性医师现状调查及分析杜联芳，王迎春，陈亚青，舒先红，郭　佳，李凤华，王　燕，江　泉，牛建梅，金利芳，张　璟论著6 PET/CT和多参数磁共振成像图像纹理分析诊断移行带前列腺癌的价值刘春利，石华铮，刘梦苓，李笑笑，张文瑞，孙　健11 超声造影对乳腺影像报告和数据系统4a类肿块的诊断价值钟兆明，唐丽娜，陈轶洁，王瑶琴，杜忠实17 自动乳腺全容积成像冠状面征象对乳腺良恶性病变的鉴别诊断价值刘嘉琳，周　杨，吴佳玲，李　朋，梁馨予，段昊楠，吴雪晴，侯秀昆，李晓枫22 多层螺旋CT和彩色多普勒超声诊断甲状旁腺腺瘤的价值钟华成，殷　浩，欧阳林27 基于T2WI图像的纹理分析对鼻咽癌与鼻咽部炎性增生性疾病的鉴别诊断价值袁　虎，叶　靖，蔡俊辉，吴雅蔚，许　晴32 中颅窝区脑外肿瘤患儿的临床及磁共振成像表现郑　彬，陈志平，董世杰，聂　磊，杨凯华，杨　宾38 平扫CT密度及其直方图参数对少脂肪血管平滑肌脂肪瘤与肾嫌色细胞癌、乳头状肾细胞癌的鉴别诊断及净受益徐黎明，刘晓航，王耀申，杨　孟，彭卫军127 动态增强磁共振成像定量参数早期预测局部进展期乳腺癌新辅助化疗效果的价值孙海馨，张仁知，周纯武，蒋　涛134 单纯性乳腺导管内癌的超声声像图特征及病理学特征分析研究聂晨蕾，苏　彤，易春蓓，邓　晶，王　慧，巩海燕，栗翠英141 对比增强能谱乳腺X线摄影的诊断价值分析张征委，金　彪，顾雅佳148 基线动态对比增强磁共振成像纹理特征对直肠癌放化疗病理反应状态的预测价值刘思野，文　露，侯　静，聂少麟，周菊梅，曹　芳，卢　强，覃玉卉，于小平155 腹部局限型Castleman病的超声表现分析王　群，黄备建，陆蓓蕾，李翠仙，徐亚丹，袁　伟，王文平161 HER2分子影像探针99m Tc-HP7的放射性标记与肿瘤SPECT/CT显像宋宏杰，张　健，石　琴，周治国，王明伟169 精准定量SPECT/CT在乳腺癌骨转移诊断和疗效评价中的应用许阿磊，徐慧琴，汪　会，余文静，张　丹175 7.0T小动物磁共振成像系统几个常用线圈T1 mapping均匀性研究戚　鸣，张建平，章英剑181 膀胱副神经节瘤的影像学分析与诊断刘　锋，肖煦阳，王焕军，方字文，余水全，李水连，刘树学277 增强CT及双时相PET/CT对肺原发性小细胞神经内分泌癌的诊断价值陈　涛，樊建中，吴彩云，严静东，李文菲，李键淇283 18F-FDG PET/CT代谢参数预测非小细胞肺癌淋巴结转移的价值郑庆中，苏洁敏，李小玲，陈壮军，王盛智288 CD57联合US-FNAB、FNA-Tg检查在甲状腺乳头状癌中的应用价值马维远，王　影294 经会阴前列腺8针穿刺活检中不同穿刺部位前列腺癌检出率的比较李　培，徐　光，王　帅，黄备建，王文平，吴　蓉299 远程超声机器人临床应用体验评价白文坤，陈文颖，李艳平，胡　兵303 应用细胞外体积分数评估肝细胞癌分化程度的初步探索崔凤娇，李　琳，罗娅红，于　庆，李　娜，王丹丹308 肺内淋巴结多层螺旋CT影像学特征分析黄立强，时高峰，王　琦，马晓静，郭玉玮，崔玉芝314 64排螺旋CT对胃癌淋巴结转移的诊断价值及诊断准确率的影响陶　华，申晋疆319 腮腺混合瘤与腺淋巴瘤的磁共振成像表现对比分析林　杨，吴丽芳，陈　懿324 3D-ASL与DSC-PWI在高级别脑胶质瘤术后复发和放射性脑坏死鉴别诊断中的应用石慧娴，韩　雷，叶　靖，张洪英330 动态增强磁共振成像定量参数对乳腺癌新辅助化疗疗效评价及相关性研究李　娜，王丹丹，罗娅红，崔凤娇，李　琳，白浩言336 囊腔类肺癌的临床、影像学及病理学特征分析马晓静，时高峰，王　琦，冯　会，贾占莉，黄立强，韩　雪，匡　婕345 肝脏局灶性结节性增生的超声造影与增强磁共振成像的增强表现对比研究张炜彬，董　怡，汪瀚韬，季正标，汤　敏，黄备建，王文平352 超声造影对原发性输尿管移行上皮细胞癌的诊断研究刘　阳，李　凡，于　洁，胡文洁，陈文莉357 转移灶18F-FDG PET/CT代谢参数对初诊转移鼻咽癌患者预后预测价值张雪芳，智生芳，黄　云，郑巧兰，张　纯，黄晓红，梁栩维365 超声联合18F-FDG PET/CT对甲状腺乳头状癌术后复发转移的诊断价值彭　民，石华铮，熊爱民，刘文杰370 超声引导下经皮激光消融治疗原发性甲状旁腺功能亢进症施　倩，孙永康，唐胜飞，练　锋375 超声引导下聚桂醇与射频消融治疗囊性为主甲状腺结节的疗效对比分析吴　凡，陈亚青，何　峥，朱云开，高志玲，周　静381 超声造影结节大小变化在甲状腺微小乳头状癌诊断中的价值李　刚，贾　超，高　峰，张　凡，史秋生，吴　蓉，杜联芳，邢晋放385 多种原发灶来源的胰腺转移性肿瘤的超声造影表现特征分析陈文莉，李　凡，杜联芳，吴　蓉，李朝军，胡文洁，于　洁390 脂肪抑制液体衰减反转恢复序列增强扫描在肺癌软脑膜转移中的诊断价值巢　华，陈雯雯，钱璐瑶，查建锋，芮慧娟，张　进393 超声BI-RADS分级结合SWE技术在诊断乳腺良恶性病变中的价值李　娅，汤四新，张　恒397 常规超声联合超声造影术前评估乳腺癌患者腋窝淋巴结的诊断价值杜丽雯，巩海燕，邓　晶，王　慧，易春蓓，栗翠英425 床旁超声在新型冠状病毒肺炎应急病房中的应用张　晖，刘建建，黄晶晶，施　霞，马　鑫，浦徐娟，王国英，薛　芳，武　豆，曹梦云，陆　清429 不同病理学类型乳腺黏液腺癌的声像特征对比研究李云华，贾　超，李　刚，史秋生，杜联芳，王　晶436 BI-RADS联合弹性评分及弹性应变率比值对乳腺病灶的诊断价值郑梅娟，薛恩生，林振湖，叶　琴，梁荣喜442 乳腺导管内癌超声图像特征及病理相关性李　亮，曹云云，牛建梅448 剪切波弹性成像联合超微血管显像对乳腺病灶良恶性的鉴别诊断价值吕　景，张　娜，邸海燕，杨　震，刘　巍，白芳芳453 18F-FDG PET/CT在乳腺癌术后早期补充评估中的应用价值陈　涛，杨小春，樊　卫460 乳头状甲状腺癌NIS蛋白与糖酵解相关蛋白GLUT1及HK2表达关系的研究殷　唯，李亚明467 基于ADC图的不同影像组学模型在预测局部进展期直肠癌新辅助放化疗疗效中的应用匡　婕，时高峰，李如迅，杨　丽，王亚宁，马晓静，杜　薇，王　安476 应用640层动态能谱CT成像对结直肠肿物的初步研究王丹丹，李　娜，罗娅红，于　庆，崔凤娇，李　琳483 超声造影在肝内胆管癌与肝脏炎性假瘤鉴别诊断中的应用薛海燕，孔文韬，沈海云，金志斌，韩　浩，吴　敏489 对比Look-locker和B1-corrected VFA在肝脏T1值定量分析中的初步应用韩　帅，孟　帆，曲金荣495 超声引导下经皮经肝微波消融术治疗肝癌的疗效及安全性分析刘国涛，朱　正，倪庆丰，沈　波，吴晓曼，张宇航，周　超，董学明，王文平，李卫平500 320排容积CT单入口、双入口联合模式全瘤灌注参数对肺内孤立性肿瘤的诊断价值冯再辉，罗艳芬，杨艳红，张雅斌，段　伟，葛　冰525 超声造影BI-RADS分类诊断乳腺非肿块型病变良恶性的应用研究高　峰，贾　超，李　刚，史秋生，吴　蓉，金利芳，杜联芳531 术中超声在低荧光素钠染色颅内胶质瘤中的应用价值汪　静，孟祥栋，沈秋燕，姥　义536 超声造影在颅内病变手术中的应用吴意赟，张心怡，蔡　婷，强　也，赵　淳541 甲状腺腺体散在点状强回声的超声征象与病理学特征关系的探讨罗志京，薛恩生，林文金，何以敉，钱清富，俞　悦547 基于超声声像图构建数学模型对实性为主甲状腺结节良恶性判别研究李　璐，邓红艳，袁　亚，马雯婷，叶新华554 超声引导下经皮非接触式联合接触式射频消融治疗肝包膜下小肝细胞癌高志玲，吴　凡，何　峥559 Sonazoid及SonoVue超声造影下肝局灶性病变的灌注模式探讨及与增强MRI的比较研究韩　红，丁　红，黄备建，毛丽娟，方　超，王文平565 超声造影对肝脏局灶性病变诊断的价值分析沈以松，罗　鑫570 隆突性皮肤纤维肉瘤的高频超声表现分析陈开良，吴文婷574 超声对腹壁型及腹外型韧带样纤维瘤的诊断价值杨　杨，徐惠君，张　菁，袁　韵，叶　珊，徐　泉579 基于双参数磁共振成像PI-RADS v2的列线图模型对前列腺临床显著癌的诊断价值分析王　钧，王志兵，陆应军588 双能量CT与多层螺旋CT评估胃癌分化程度的对照研究吉玉刚，卢定友，温　竞595 输卵管卵巢脓肿T2WI脓液假软组织征临床分析（附24例报告）李晓燕，刘长林，曾凡勇，秦永源，黄丙乐，王永杰，储彩婷，赵书会，李文华599 腹腔原发性滑膜肉瘤的CT诊断（附2例报道并文献复习）高晓玲，刘　瑛综述44 自动乳腺全容积成像在乳腺癌中的临床研究进展及前景荆露霞，黄备建50 乳腺导管内原位癌超声诊断研究进展王媚瑜，郑　丽54 三维超声在子宫内膜癌中的应用现状于俊瑾，吴清芹，孔凡斌187 乳腺癌前哨淋巴结的超声造影研究进展庄玲玲，金利芳，杜联芳192 低剂量螺旋CT在肺癌筛查时尚需解决的问题探讨李彦飞，任　克406 基于超声的影像组学在乳腺癌诊断中的研究进展崔文举，江　庆，刘兆邦，彭云松，孙浩天，李　铭，郭建锋，袁　刚410 基于大数据和人工智能的超声医学发展现状及问题研究王海星，杨志清，郭玲玲，郭燕青，张　靓，齐　昊506 膀胱癌影像组学的研究进展李虹君，李晓东，杨晓峰510 放射性核素标记HER2抗体和纳米抗体的分子影像研究进展宋宏杰，周治国，宋少莉，王明伟晓航读片窗198 前列腺平滑肌瘤伴梗死1例报道并文献复习刘晓航，周良平，彭卫军414 卵巢甲状腺肿伴Meigs综合征1例影像学表现报道并文献复习李海明，王　葳，刘晓航，顾雅佳病例报告58 乳腺富于脂质癌1例并文献复习董维露，吕小勇，王文平，李　晨343 卵巢类固醇细胞瘤超声误诊分析1例贾瑱熙，张　韬417 第四脑室少突胶质细胞瘤1例磁共振成像表现王亚庆，牛娟琴，牛玉兰419 睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤1例超声表现刘启平，陈红燕，龚会凌，朱　墨421 肝细胞腺瘤同时合并肝外肿瘤2例超声造影表现陈凯玲，张炜彬，毛　枫，李超伦，王文平520 钼靶联合超声造影诊断乳腺导管原位癌1例林乐武，袁海霞，吴爱琴，毛　枫，许建芳，王文平523 超声诊断胎儿肘部囊性淋巴管瘤1例兰　琼，马　斌，王艺璇，李天刚，杨　磊，鲁　琰603 肝结核超声误诊1例报告袁　愷，樊韵玲，黄备建，王文平指南与共识63 新型冠状病毒肺炎防控期间上海市超声质控工作的指导性意见（第一版）上海市超声质量控制中心。

胶质瘤病理报告内容有哪些

胶质瘤病理报告内容有哪些患者信息- 姓名：XXX- 年龄：XX岁- 性别：X- 就诊日期：XXXX年XX月XX日临床史患者主诉XXXXX，病史XX天/月/年。

病理检查标本材料胶质瘤的组织活检标本，编号XXX。

标本外观收到标本后，观察标本外观，大小约为XXX cm ×XXX cm ×XXX cm，质地较硬，表面呈灰白色，有散在出血点。

组织学特征镜下观察，该组织呈高度异质性的恶性肿瘤。

组织学检查显示以下特征：1. 肿瘤样病变区域的细胞形态学特点：- 细胞呈多形性，形态不一致，包括梭形细胞、星形细胞和多形核细胞。

- 细胞核呈不规则形状，核染色质呈不规则分布，有时可见到核仁。

- 细胞浆呈淡染、丰富、胶状。

2. 肿瘤组织胶质瘤分化程度：- 肿瘤细胞呈高度不成熟状态，胶质瘤分化程度低。

- 未见到正常的胶质细胞结构。

3. 肿瘤内血管情况：- 显示显著的新生血管形成。

- 血管内皱襞增多，有时血管腔内可见红细胞聚集。

4. 组织间隙和周围组织的浸润情况：- 肿瘤细胞弥漫浸润组织间隙，与正常脑组织不易分界。

- 可见轴突纵行排列，深部侵犯明显。

5. 组织病理学分级：- 根据WHO标准进行病理学分级，本例肿瘤分级为（具体等级），属于（肿瘤恶性程度）。

免疫组化染色结果进行了免疫组化染色检测，结果如下：1. GFAP（胶质纤维酸性蛋白）：阳性2. IDH1（异染色质酶1）：阴性3. Ki-67指数：高，约X%。

诊断结果根据病理组织学特征、免疫组化染色结果以及临床病史综合分析，诊断为：胶质瘤，（具体类型），（组织病理学分级），（免疫组化染色结果）。

注意事项1. 本报告仅基于病理组织学及免疫组化染色结果，综合其他临床资料进行诊断和治疗决策。

2. 本报告仅对此标本负责，如有其他标本或临床怀疑，请重新提交并说明。

3. 如有其他问题，请与病理科医生进行进一步讨论。

以上为本次胶质瘤病理报告内容，仅供参考。

如有需要，请与医生进一步讨论确定最佳治疗方案。

胶质瘤病理诊断标准

胶质瘤病理诊断标准1. 引言1.1 背景胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，占颅脑肿瘤的一大部分。

它起源于神经胶质细胞，主要发生在中枢神经系统中，包括大脑、小脑、脑干和脊髓等部位。

随着医学技术的发展和人们对肿瘤的认识不断深入，胶质瘤的病理诊断标准也得到了不断完善和更新。

胶质瘤的病理诊断一直是临床医生和病理学家面临的难题之一，因为其病理特征复杂多样，而且易于与其他类型的肿瘤混淆。

制定科学合理的病理诊断标准对于确诊胶质瘤、制定治疗方案和预后评估至关重要。

随着分子生物学和遗传学研究的进展，胶质瘤的病理诊断标准也在不断更新和完善。

有了准确可靠的病理诊断标准，医生可以更加准确地评估患者的病情，制定个体化的肿瘤治疗方案。

深入了解胶质瘤病理诊断标准的重要性，对于提高胶质瘤的诊治水平，提高患者的生存率具有重要意义。

1.2 目的胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，其治疗和预后严重依赖于病理诊断结果。

建立准确、可靠的胶质瘤病理诊断标准对于指导治疗和预后评估至关重要。

本文的目的旨在系统总结当前胶质瘤病理诊断标准的最新进展，以及对比不同标准的优缺点，为临床医生提供参考和指导。

具体而言，我们将重点介绍胶质瘤的定义、分类、病理特征以及最新的病理诊断标准，比较不同标准之间的差异和争议。

通过本文的深入探讨，我们希望可以为临床医生提供更准确、更客观的胶质瘤病理诊断依据，提高病理诊断的准确性和一致性。

本文还将讨论胶质瘤病理诊断的意义，探讨其在临床实践中的实际应用和未来发展方向，为胶质瘤治疗和研究提供新的思路和策略。

2. 正文2.1 胶质瘤的定义一般来说，胶质瘤是指起源于神经胶质细胞的一种良性或恶性肿瘤。

胶质瘤通常发生在中枢神经系统，包括大脑和脊髓。

它们是最常见的原发性颅内肿瘤之一，约占所有颅内肿瘤的四分之一。

胶质瘤可以发生在任何年龄，但多见于成年人，特别是中老年人。

胶质瘤的形成主要是由于神经胶质细胞的异常增殖和失控。

在正常情况下，神经胶质细胞负责提供支持和营养，维持神经元的正常功能。

胶质母细胞瘤85例临床病理分析

胶质母细胞瘤85例临床病理分析胶质母细胞瘤（Glioblastoma）是一种高度恶性的中枢神经系统肿瘤，常见于成年人。

本文将对85例胶质母细胞瘤的临床病理分析进行探讨，以期了解其病理特征、发病机制及治疗方法。

一、病理特征胶质母细胞瘤是一种高度异质性的肿瘤，其病理特征包括多形性细胞、增生活性胶质细胞和神经原始细胞。

在病理学上，可以看到肿瘤细胞呈现出不同形态，核质比高，核分裂象明显。

此外，胶质母细胞瘤还常常伴有出血、坏死和黏液样变等现象。

这些特征的存在使得胶质母细胞瘤在临床上具有高度侵袭性和不良预后。

二、发病机制有关胶质母细胞瘤的发病机制尚不完全清楚，但有些研究表明某些基因突变可能与其发病相关。

例如，TP53基因的突变可导致细胞凋亡受损，促进肿瘤的生长。

另外，EGFR（表皮生长因子受体）的过度表达在胶质母细胞瘤中也较为常见。

这些基因异常的存在可能进一步诱导胶质母细胞瘤的发展。

三、临床表现胶质母细胞瘤的临床表现多种多样，常见的症状包括头痛、恶心、呕吐、运动和感觉障碍等。

这些症状通常与肿瘤的位置和大小有关。

例如，位于大脑半球的胶质母细胞瘤通常会导致头痛和运动障碍，而位于额叶的肿瘤可能引起行为和情绪改变。

因此，在临床首诊阶段，医生应仔细评估患者的症状，以便做出准确的诊断。

四、诊断方法对于胶质母细胞瘤的诊断，通常采用影像学检查（如CT扫描和MRI）和组织学检查（如活检）相结合的方法。

在影像学检查中，我们可观察到局部颅内占位性病变。

而在组织学检查中，可以明确确定细胞学和形态学特征，帮助鉴别其他类型的脑肿瘤。

五、治疗方法胶质母细胞瘤是一种难以治愈的肿瘤，治疗方法主要包括手术切除、放射治疗和化疗。

手术切除是治疗胶质母细胞瘤的首选方法，但由于肿瘤的侵袭性和高度异质性，手术切除难以完全去除肿瘤。

因此，放射治疗和化疗在治疗胶质母细胞瘤中扮演着重要的角色。

放射治疗可以通过杀伤肿瘤细胞来减缓疾病的进展，而化疗则可以抑制肿瘤的生长和扩散。

2024脑胶质瘤ppt参考课件

ONE KEEP VIEW 脑胶质瘤ppt参考课件目录CATALOGUE•引言•脑胶质瘤基本概念•临床表现与诊断•影像学检查在脑胶质瘤诊断中应用•治疗方案及适应证选择•并发症预防与处理策略•康复期管理与生活调整建议•总结回顾与展望未来进展方向PART01引言目的和背景提高对脑胶质瘤的认识和理解01通过本次课件的讲解，使听众能够更深入地了解脑胶质瘤的发病原因、病理机制、临床表现、诊断方法和治疗方案等方面的知识。

探讨脑胶质瘤的研究进展和未来方向02介绍当前脑胶质瘤领域的研究热点和最新成果，展望未来的发展趋势和可能的研究方向。

为临床医生和研究者提供参考03通过分享典型的病例、诊断经验和治疗技巧等内容，为临床医生和研究者提供有益的参考和借鉴。

脑胶质瘤的基本概念介绍脑胶质瘤的定义、分类、发病部位和流行病学特点等基础知识。

详细阐述脑胶质瘤的病理机制，包括遗传因素、环境因素、细胞信号传导异常等方面的内容。

介绍脑胶质瘤的临床症状、体征和影像学表现，帮助听众更好地了解和识别脑胶质瘤。

系统介绍脑胶质瘤的诊断方法和治疗方案，包括手术切除、放疗、化疗和免疫治疗等多种手段，同时探讨各种治疗方法的优缺点和适用范围。

通过分享典型的病例，介绍脑胶质瘤的诊断和治疗过程，引导听众进行深入的思考和讨论。

脑胶质瘤的病理机制脑胶质瘤的诊断和治疗典型病例分享和讨论脑胶质瘤的临床表现课件内容概述PART02脑胶质瘤基本概念脑胶质瘤是起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤之一。

它属于神经上皮组织肿瘤的一种，主要发生在脑和脊髓的胶质细胞中。

根据不同的细胞类型，脑胶质瘤可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。

脑胶质瘤定义遗传因素环境因素病毒感染其他因素发病原因及危险因素01020304部分脑胶质瘤具有家族聚集性，可能与遗传基因有关。

长期接触电离辐射、化学物质等有害物质可能增加患病风险。

某些病毒感染，如巨细胞病毒感染，可能与脑胶质瘤的发生有关。

脑神经节细胞胶质瘤临床病理研究及文献复习

（ｅＰａｈｌｇｐｒｍｅｔＳｑａｅｐｅｓｉａｆｌｔｄｔｕＴｏｒＨｏｐｔｌＧｒｕＳ — ＴｈｔｏｏｙＤｅａｔｎ，ｕｉｎＰｏｌ＇ＨｏｐｔｌｓＡｆｉａｅｏＤｒｍｗｅｓｉｏｐ，ｕｉａ
ａｄｔｅｐｏｎｓｓｏｈａｇｉｇｏ．ＭｅｈｄＴｈｕｒｗａｔｄｅｙｐｒｆｉｌｅ，ｔｉｉｇｎｈｒｇｏｉｆｅｇｎｌｉｍａｔｏｔｏｓｅｔｍｏｓｓｕｉｄｂａａｆｓｉｓＨＥｓａｎｎ，ｎｅ
切片采用ＥＶｓｎ免疫组化二步法染色。结果患者男性，２岁，瘤位于左额颞顶叶，部分呈囊ｎｉｉｏ４肿大
性。镜下见肿瘤内有多量神经节细胞及星形胶质细胞和少量少枝胶质细胞。肿瘤内神经节细胞表达ＳｎＣＡ、一１０及ＮＳ阳性，质细胞表达ＧＦＰ阳性。结态学特ｙ、ｇｓ０Ｅ胶Ａ病点、理诊断标准及患者的预后等做了探讨。病
齐齐哈尔医学院学报２００８年第２９卷第１期９
・
２０７・３
脑神经节细胞胶质瘤临床病理研究及文献复习
江小玲吕翔张敏龚健
【要】目的复习文献，１较为罕见的脑神经节细胞胶质瘤的临床病理学特点、疫组化染摘对例免色结果及惠者的预后等作一初步探讨。方法标本采用常规石蜡切片，ＨＥ染色，镜观察。另对石蜡光

人脑胶质瘤分子病理学与基因治疗的研究

计产能８００吨／，０年实现了高效率生产，线生产工人仅一２人，已成为国内规模最大，术最先进的化学机械超精技密加工专用浆料生产单位。２００６年完成了设备安装、调
试、保认证、Ｓ９０环Ｊ０００质量体系认证、术与销售人员技培训、权转移等工作，次投产成功，规模供应用户，产一已已在国内２０多条引进生产线上获得质量认可，取代进口产品，为一号供应商。２０成０６年被天津市开发区审批为高新技术企业，获得国家中小企业创新基金资助１０万，１并被天津开发区批准为博士后创新基地，计划２１０销售０年
制了材料的塌边和粗糙度问题。
５已取得的效益及产业化前量
我们以该技术为支撑与多家科研院所和企业展开合
作，品已在２产０多家企业应用，且出口台湾，益达到并效
亿元。而且，项技术已经扩展到红外探测器及照明工程此
者在接受常规综合治疗（手术、放疗、疗），位生存期化后中仅约一年左右，２近０～３０年来几无改善。因此，胶质瘤脑
收稿日期：０７０－１２０－５３
性肿瘤一样，胶质瘤的发病机制尚不明了，就严重制脑这约了脑胶质瘤治疗手段的改进，目前迫切需要对其发生、发展的机制进行深入研究，在此基础上开拓新的治疗策并

量子点免疫荧光技术在脑胶质瘤组织芯片上的应用

ｇｉｍａＰ＞０５，ｕｉｎｆａｔｎｔｅｐｔｏｏｉａｇａｅｏｌｍａ（＜．５．ｈｅａｖｏｒｌｔｎｗａｌｏ（．）ｂｔｇｉｃｎａｌｇｃｌｒｄｆｉ０ｓｉｉｈｈｇｏ尸００）Ｔｅｎｇｔｅｃｒａｏｓｉｅｉ
ｍｉｒａｒｙＹａＩＤＡｕｒｉｇ１ＤｅａｔｅｔｆＰｔｏｏｙＢｓｄｃｌｃｏｌｆＷｕａｃｏｒａＡＯＴｏ．ＩＯＬ — ｎ｜（＿ｕｐｒｎａｈｌｇ，ａｉＭｅｉｈｏｈｎｍｏｃａＳｏＵｉｅｓｙＷｈｎ４０７，ｈｎ；ｎｖｒｉ，ｕａ３０１Ｃｉａ２ＤｅａｔｅｔｆｕｏｏｙｔｅＴｉｔａ３００ｓｉｏａｈｎＷｈｎ４０６，
ＲｅｕｔＴｅｏｉｖａｅｆＣａ — ａｄＣＤ１７ｐｏｅｎｎｇｉｍａｇｏｐｗａ２８％ａｄ７．３ｓｌｓｈｐｓｔｅｒｔｓｏｖＩｎｉ４ｒｔｉｓｉｌｏｒｕｓ４．６ｎ１４％，
ｒｓｅｔｅ．ｏ￣ｄｗｉｏｔｌｒｕ，ｅｄｆｒｎｅｆＣ７ｅｐｅｓｎｗａｉｎｆａｔＰ０４）ｅｐｃｉｌＣｍｐｅｔｃｎｒｏｐｔｉｅｅｃｓｏＤ１ｘｒｓｏｓｓｉｃ（＝．２．ｖｙｈｏｇｈｆ４ｉｇｉｎ０
片上不同蛋白的定位。Ｃｖ１Ｄ１７蛋白在人脑胶质瘤的恶性进展中可能起拮抗作用。ａ一和Ｃ４关键词：脑胶质瘤；ｃｖｏｎ１Ｄ１７ａｅｌ一；Ｃ４；量子点；组织芯片ｉ

脑胶质瘤诊疗规范（2018年版）

脑胶质瘤诊疗规范（2018年版）来源：医政医管局⼀、概述脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，世界卫⽣组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级，Ⅰ、Ⅱ级为低级别脑胶质瘤，Ⅲ、Ⅳ级为⾼级别脑胶质瘤。

本规范主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的⾼、低级别脑胶质瘤的诊治。

我国脑胶质瘤年发病率为5-8/10万，5年病死率在全⾝肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。

脑胶质瘤发病机制尚不明了，⽬前确定的两个危险因素是：暴露于⾼剂量电离辐射和与罕见综合征相关的⾼外显率基因遗传突变。

此外，亚硝酸盐⾷品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发⽣。

脑胶质瘤临床表现主要包括颅内压增⾼、神经功能及认知功能障碍和癫痫发作三⼤类。

⽬前，临床诊断主要依靠计算机断层扫描（CT）及磁共振成像（MRI）检查等影像学诊断，磁共振弥散加权成像（DWI）、磁共振弥散张量成像（DTI）、磁共振灌注成像（PWI）、磁共振波谱成像（MRS）、功能磁共振成像（fMRI）、正电⼦发射计算机断层显像（PET）等对脑胶质瘤的鉴别诊断及治疗效果评价有重要意义。

脑胶质瘤确诊需要通过肿瘤切除或活检获取标本，进⾏组织和分⼦病理学检查，确定病理分级和分⼦亚型。

⽬前主要的分⼦病理标记物包括：异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变、染⾊体1p/19q联合缺失状态（co-deletion）、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）启动⼦区甲基化、α地中海贫⾎伴智⼒低下综合征X连锁基因（ATRX）突变、端粒酶逆转录酶（TERT）启动⼦突变、⼈组蛋⽩H3.3（H3F3A）K27M突变、BRAF基因突变、PTPRZ1-MET基因融合、miR-181d、室管膜瘤RELA基因融合等1，2。

这些分⼦标志物对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义。

脑胶质瘤治疗以⼿术切除为主，结合放疗、化疗等综合治疗⽅法。

⼿术可以缓解临床症状，延长⽣存期，并获得⾜够肿瘤标本⽤以明确病理学诊断和进⾏分⼦遗传学检测。

胶质瘤PPT课件

需要与脑膜瘤、转移瘤、脑脓肿等疾病进行鉴别。脑膜瘤多呈圆形或类圆形高密度影，边界清晰；转移瘤多位于皮髓质交界处，呈环形强化；脑脓肿多呈低密度影，边界模糊。
鉴别诊断
03
CHAPTER
手术治疗策略及技巧
手术适应症
颅内压增高症状明显的患者
肿瘤位于非功能区或可切除的功能区
影像学表现为恶性胶质瘤，如高级别胶质瘤
序贯放化疗
根据患者具体情况制定放化疗联合应用策略，综合考虑肿瘤特性、患者年龄、身体状况等因素。
个体化治疗
05
CHAPTER
生物治疗在胶质瘤中的研究进展
1
2
3
通过抑制免疫检查点分子的功能，激活T细胞的抗肿瘤免疫反应，如PD-1、PD-L1等抑制剂。
免疫检查点抑制剂
利用胶质瘤相关抗原制备疫苗，刺激机体产生特异性免疫反应，如树突状细胞疫苗、多肽疫苗等。
06
CHAPTER
患者教育与心理支持
心理支持的方法
介绍有效的心理支持方法，如心理咨询、认知行为疗法、冥想等，并提供相关资源供患者选择。
心理支持的重要性
强调心理支持在胶质瘤治疗过程中的重要性，帮助患者缓解焦虑、恐惧等负面情绪，增强治疗信心。
应对压力的策略
教授患者应对压力的策略，如深呼吸、放松训练、积极思维等，以帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。
强调家属在患者治疗过程中的重要作用，鼓励家属积极参与患者的照顾和支持工作。
家属参与的重要性
提供与胶质瘤患者沟通的技巧和建议，如倾听、表达关心、避免使用刺激性语言等，以促进家属与患者之间的有效沟通。
与患者的沟通技巧
关注家属自身的心理健康，提供心理调适的建议和资源，以帮助他们更好地应对照顾患者的压力和挑战。

荧光定量PCR检测脑胶质瘤中miR-125b

１２０
．
《国神经肿瘤杂志》２１，（）０— ０中０１９２：１２１６
论著．
荧光定量ＰＲ检测脑胶质瘤中ｍｉ１５ＣＲ．２ｂ
朱海峰，晓增２沈洲明伏承平，尤永平，程刚耿，，傅震
（．１江苏盐城阜宁县人民医院神经外科，江苏盐城第一附属医院神经外科，苏南京江２４０；．２４０２南京医科大学２０２）１０９
Ｒｅ１ｔｍｅＰＣＲａ．ｉ
Ｈａ —ｅｇＺｈａ — ｅｇＧｅｇ，ｏｒｉｇＳｅｉｆｎｕ，ＸｉｏｚｎｎＺｈｕ— ｎｈｎ，Ｃｈｎ — ｉｇＦｕｅｇｐｎｕ，ＹｏｇｐｉｇＹｏｎ — ｎｕ，ＧａｇＣｈｎＺｈｎＦｕｎｅｇ，ｅ。
展中的作用奠定基础
５２ｎ５１ｍｎ１个循环：５５，０ｍｉ；９０ｉ，９ｓ６ ℃ ２ｓ，０个循环在每个循环的延伸阶段收集００４
荧光信号．将检测的临界点设定在ＰＲ扩增过程Ｃ
中．光信号由本底进入指数增长阶段的拐点所对荧
【要】背景与目的：摘从分子水平研究胶质瘤，为临床提供可能的诊断和治疗靶基因已十分必要。本实验拟
建立检测荧光定量ＰＲ的方法．Ｃ了解脑胶质瘤中ｍｉ一２ｂ的表达水平及其与肿瘤恶性程度的关系法：１Ｒ１５方从８
１１５ｘｏｅｅｅｃｙ溶液０１．菌蒸０Ｌ．０ＲｘＲｆｒｎｅＤｅＩ￣Ｉ．￣灭４Ｌ

5-氨基乙酰丙酸荧光引导显微手术切除人脑胶质瘤的组织病理学研究

ｒｃｎｃｓｖｓｌｚｄｂｓｎｇ１ｒｓｅｎｓｇｉａｉｒｓｏ．ｕｏｒｓｉｇｉｓｅｗａｅｏｅｗｈｅ — ｅｓｅｅｗａｉｕａｉｅｙｕｉｆｕｏｅｃｉｕｒｃｌｍｃｏｃｐｅＦｌｅｃｎｔｓｕｓｒｍｖｄ，ｅｎｖｅｔｗａｏｉｅｒｄｓｆｌｐｓｂｅｒｉｓｃｎｓｄｅａｅｙｏｓｉｌ。Ｔｏａｌｚｈｓｏｌｇｉａｈａａｃｅ，ｅａｉｅｆｎｄｉｓｎａｙｅｔｅｈｉｔｏｃｌｃｒｔｒｏｐｒｔｖｉｎｇｗｅｒｏｍ — ｅｃｐａｅｔｉｔｌｇｉａｉｄｉｒｍｉｆｅｒａｆｔｒｄｗｉｈｈｓｏｏｃｌｆｎｎｇｓｆｏｄｆｅｒｎｔａｅｓｏｕｍｏｒＴｈｅｅ。ｘｐｒｓｉｎｏＥＧＦ，ｅｓｏｆＶＣＤ３ｌｉｆｅ — ｎｄｉｆｒｅｒａｕｏｒｗａｓｅｍｉｄｍｍｕｈｉｔｈｒｉｔｙａｎｈｅｐｓｔｖａｔｎｔａｅｓｏｆｔｍｘａｎｅｂｙｉｎｏｓｏｃｅｎｓｒｄｔｏｉｉｅｒｅｏｆＣＤ３１ａＥＧＦｒｎｄＶｗｅｅｃｌｕｌｔｄ．ＲｅｕｔＡｖａｉｏｌｒｄｌｒｓｅｅｍｐｅｓｏｎａｃａｅｓｌｓｌｄｓｉｅｆｕｏｅｃｎｃｉｒｓｉｗａｖｅｂｖｉｂｌｈａｉｄｓｇｉｎｙａｅ，ｔｔｓ，ｐｆｅｅｒｕｓｄ，ｔｕｍｏｒｒｇｏｎｓｗｈｒａｎｍａｂａｎｉｓｅｗａｎａｉｅｄＯｕｒｈｉｔｌｇｉａｆｎｄｎｒｖａｅｌｇｅｉ，ｅｅｓｏｒｌｒｉｔｓｕｓｏｔｓｔｎ。ｓｏｏｃｌｉｉｇｓｅｅｌｄａａｒｅｎｕｂｅｆｔｍｏｒｃｌｓａｄｏｐｃｏｕａｓｕｌｒｒａｔｏｕｈａｏｌｆａｉｎｏｎｍｒｏｕｅｌｎａｃｎｓｉｕｓｖｃａｅｃｉｎｓｃｓｐｒｉｅｒｔｏｆｅｄｏｔｅｉｌｃｌｓｉｈｈｌａｅｌｎｔｅ

CD133、CD68和PD-L1在不同病理级别脑胶质瘤组织中的表达及相关性

CD133、CD68和PD-L1在不同病理级别脑胶质瘤组织中的表达及相关性陈昊;莫立根;邓腾;栾方堃;于亚男;于海跃;田敏【摘要】目的探讨人脑胶质瘤组织中胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)标志物CD133、肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)标志物CD68和负性共刺激分子PD-L1在不同病理级别人脑胶质瘤组织中的表达及其相关性.方法采用免疫荧光双染法检测不同病理级别脑胶质瘤组织中CD68和PD-L1蛋白的共表达情况;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time fluorescent PCR,qRT-PCR)技术检测30例低级别脑胶质瘤(Ⅰ级和Ⅱ级)组织和30例高级别脑胶质瘤(Ⅲ级和Ⅳ级)组织中CD133、CD68和PD-L1 mRNA的表达,并分析其与临床病理级别之间的相关性.结果脑胶质瘤组织中PD-L1和CD68共表达在肿瘤相关巨噬细胞上,即大部分PD-L1阳性细胞为肿瘤相关巨噬细胞,高级别组CD68和PD-L1蛋白的共表达明显高于低级别组.在脑胶质瘤组织中,CD133、CD68和PD-L1 mRNA的表达水平均与病理分级呈正相关(r=0.647,P＜0.001;r=0.499,P＜0.001;r=0.445,P=0.001);三者在高级别脑胶质瘤组织中的表达均高于低级别脑胶质瘤组织(P＜0.05);脑胶质瘤组织中CD133与CD68 mRNA的表达呈正相关(r=0.525,P＜0.001),低级别组和高级别组中两者表达亦呈正相关(r=0.518,P=0.005;r=0.500,P=0.007);脑胶质瘤组织中CD133与PD-L1mRNA表达呈正相关(r=0.431,P＜0.001),低级别组和高级别组两者表达亦呈正相关(r=0.398,P=0.036;r=0.417,P=-0.027).结论脑胶质瘤组织中PD-L1主要由肿瘤微环境中的TAMs表达;CD133、CD68和PD-L1表达与脑胶质瘤的恶性程度密切相关.【期刊名称】《中国癌症防治杂志》【年(卷),期】2018(010)002【总页数】6页(P113-118)【关键词】脑肿瘤;胶质瘤干细胞;肿瘤相关巨噬细胞;PD-L1;免疫荧光双染;实时荧光定量PCR【作者】陈昊;莫立根;邓腾;栾方堃;于亚男;于海跃;田敏【作者单位】530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学研究生院;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学研究生院;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学研究生院;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学研究生院;530021南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科;530021南宁广西医科大学研究生院【正文语种】中文【中图分类】R739.41脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的颅内原发性恶性肿瘤，具有侵袭能力强、复发率高、预后差等特点［1-2］。

胶质瘤病理学特点-概述说明以及解释

胶质瘤病理学特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，起源于胶质细胞，是导致严重神经系统疾病和死亡的主要原因之一。

胶质瘤病理学特点是指在组织学和细胞学层面上观察到的一系列特殊特征和变化。

在组织学上，胶质瘤的特点主要包括瘤细胞的异常增殖和浸润性生长。

与正常的脑组织相比，胶质瘤细胞数量增多，并且排列紧密。

此外，胶质瘤细胞的胞质核比率高，细胞核具有异型性，即形态和大小不一致。

瘤细胞常常形成集结体、索状结构和囊腔等特征，交织在胶质纤维网中。

在瘤组织中还可能存在瘤周血管增生、坏死和出血等变化。

从细胞学上观察，胶质瘤细胞具有高度异质性。

不同于正常神经细胞具有特定的神经元功能和形态特征，胶质瘤细胞在形态和功能上呈现出明显的异常和多样性。

胶质瘤细胞常常失去正常胶质细胞的限制性生长特性，导致无控制地增殖和扩散。

此外，胶质瘤细胞的细胞质内含有丰富的颗粒物质，如胶质纤维和胶质结节等。

胶质瘤病理学特点的研究对早期诊断、治疗和预后评估具有重要的临床价值。

通过观察和分析组织学和细胞学的特点，可以确定胶质瘤的类型、分级和预后。

病理学特点还可以指导临床医生选择合适的治疗方案，如手术切除、放疗和化疗等。

此外，对胶质瘤病理学特点的深入理解还有助于揭示胶质瘤发生发展的分子机制和预测治疗效果。

尽管我们已经取得了一些关于胶质瘤病理学特点的重要发现，但仍有许多问题需要进一步研究和探索。

未来的研究应该致力于深入了解胶质瘤细胞的分子特征和致病机制，为个体化治疗提供更好的基础。

此外，研究人员还应该积极探索新的治疗策略，并通过病理学特点的发现和应用，不断改进胶质瘤的诊断和治疗效果。

综上所述，胶质瘤病理学特点在胶质瘤的诊断、治疗和预后评估中具有重要的作用。

通过深入研究和理解胶质瘤的组织学和细胞学特点，我们可以为患者提供更准确和有效的个体化治疗。

未来的研究将进一步揭示胶质瘤的分子机制，并进一步改善胶质瘤的治疗效果。

荧光蛋白在肿瘤的发生和发展方面的研究与应用

然而，目前对肿瘤干细胞的描述还停留在功能定义的层面，主要方法是先筛选出特定的肿瘤细胞亚群，随后移植到免疫缺陷的宿主体内观察是否致瘤。近年来也有一些学者通过这种移植试验建立了几种肿瘤模型，但至今尚未发现能准确鉴别肿瘤干细胞的特异性标记物；另外，这种移植
有助于分析ＧＦＰ突变细胞的异常增殖以及其他神经干细
胞源性细胞在自然环境中细胞的突变情况，结果发现少突胶
质前体细胞（ｏｌｉｇｏｄｅｎｄｒｏｃｙｔｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｃｅｉｌｓ，ｏｐｃｓ）异常增殖而
试验往往是异位移植，更多的是异体移植，只能够证明挑选
近年来，随着肿瘤干细胞假说 … 的提出，围绕肿瘤干细胞展开的研究成为时下的热点肿瘤干细胞假说认为肿瘤细胞中只有极少数细胞具有无限增殖能力，导致肿瘤发生。这就意味着要在肿瘤细胞中分选出这种 “ 特定 ” 的细胞亚群，而且要证明所得到的细胞亚群有很强的克隆形成能力，能与亲本细胞有相同的致瘤性。Ｃｈｅｎ等 …用巢蛋白一ＡＴＫ — ＩＲＥＳ — ＧＦＰ（ＮＥＳ — ＡＴＫ — ＧＦＰ）转基因标记Ｍｕｔ７小鼠脑室下区的神经干细胞，发现Ｍｕｔ７小鼠形成的胶质瘤细胞中也出现了这种标记基因，用替莫唑胺（ＴＭＺ）抑制肿瘤细胞增殖后，脉冲追踪实验证明再次生长的肿瘤细胞来源于ＮＥＳ — ＡＴＫ — ＧＦＰ转基因细胞亚群，随后应用更昔洛韦清除ＧＦＰ细胞，发现肿瘤的生长被显著抑制，继而以ＴＭＺ和更昔洛韦联合用药发现小鼠的生存期延长。从而得出：此模型中一小群相对静止的内源性神经胶质瘤细胞与被提出的肿瘤干细胞具有相似的性质，通过产生高度增殖的细胞群来维持肿瘤的长期生长，研究结果支持了肿瘤干细胞的存在。另一方面，随着对肿瘤研究的不断深入，发现肿瘤细胞除了直接参与致瘤外，还可通过与周围宿主细胞作用，诱导宿主细胞发生癌

脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)

脑胶质瘤诊疗规范（2018 年版）一、概述脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，世界卫生组织（WHO ）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级，Ⅰ、Ⅱ级为低级别脑胶质瘤，Ⅲ、Ⅳ级为高级别脑胶质瘤。

本规范主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的高、低级别脑胶质瘤的诊治。

矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。

我国脑胶质瘤年发病率为5-8/10 万， 5 年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。

脑胶质瘤发病机制尚不明了，目前确定的两个危险因素是：暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基聞創沟燴鐺因遗传突变。

此外，亚硝酸盐食品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发生。

險爱氇谴净。

脑胶质瘤临床表现主要包括颅内压增高、神经功能及认知功能障碍和癫痫发作三大类。

目前，临床诊断主要依靠计算机断层扫描（ CT ）及磁共振成像（ MRI ）检查等影像学诊断，磁共振弥散加权成像（DWI ）、磁共振弥散张量成像（ DTI ）、磁共振灌注成像（ PWI ）、磁共振波谱成像（MRS ）、功能磁共振成像（ fMRI ）、正电子发射计算机断层显像（PET ）等对脑胶质瘤的鉴别诊断及治疗效果评价有重要意义。

残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。

脑胶质瘤确诊需要通过肿瘤切除或活检获取标本，进行组织和分子病理学检查，确定病理分级和分子亚型。

目前主要的分子病理标记物包括：异柠檬酸脱氢酶（IDH ）突变、染色体1p/19q 联合缺失状态（ co-deletion ）、O6- 甲基鸟嘌呤 -DNA 甲基转移酶（ MGMT ）启动子区甲基化、α地中海贫血伴智力低下综合征X 连锁基因（ ATRX ）突变、端粒酶逆转录酶（TERT ）启动子突变、人组蛋白H3.3 （ H3F3A ）K27M 突变、 BRAF 基因突变、 PTPRZ1-MET基因融合、miR-181d、室管膜瘤RELA 基因融合等 1 ，2。

酽锕极額閉镇桧猪訣锥。

高密度脑胶质瘤CT与病理学分析

高密度脑胶质瘤CT与病理学分析作者：胡洪斌来源：《中国现代医生》2010年第01期[摘要] 目的探讨高密度胶质瘤的CT表现。

方法回顾性分析25例高密度胶质瘤临床、CT 和病理资料,25例平扫,2例增强。

结果 CT平扫均为高密度病灶,均为小结节状,周边无水肿,部分病灶强化,病检结果为间变性星形细胞瘤7例,巨细胞性胶质母细胞瘤7例,毛细胞性星形细胞瘤5例,多形性黄色星形细胞瘤6例。

结论高密度胶质瘤是胶质瘤的一种特殊CT表现类型,应注意与脑出血、血管畸形、灰质异位等鉴别。

[关键词] 脑肿瘤; 胶质瘤; X线计算机体层摄影术; 病理学[中图分类号] R739.41 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)01-67-02CT图像上表现为均匀高密度的脑星形胶质细胞瘤不多见,国内文献只有零星报道,较少有系统介绍[1]。

本文收集1997年3月～2009年7月间经手术病理证实的25例,主要就其CT表现与病理分析介绍如下。

1 材料与方法1.1 一般资料本组25例,男8例,女17例;年龄30～72岁,以头部外伤来检查者7例,以突发癫痫来检查者9例,以头痛伴肢体无力来检查者9例;病程最短1d,最长3个月。

1.2 检查方法使用PHILIPS Brilliance 6型全身螺旋CT机或岛津SCT- 4500TF型全身CT机。

使用岛津SCT-4500TF型全身CT机扫描12例。

常规10mm层厚/层距,部分5mm层厚/层距。

其中2例行增强扫描,用60%泛影葡胺50mL静脉手推后扫描。

使用PHILIPS Brilliance 6型全身螺旋CT机扫描13例,9例直接轴扫,4例螺扫后重建。

其中3例行增强扫描,50mL碘海醇高压注射器注入静脉后螺旋扫描。

2 结果2.1 CT表现本组幕上多见,共23例,幕下2例。

幕上者分别位于额叶、顶叶、枕叶各7例,基底节3例,位于大脑白质区20例,灰质区10例。

病灶边缘不清楚者24例,清楚者3例。