水质109项采样方法汇总
水质109项采样方法汇总
72h
HJ/T50-1999
48
挥发性有机物
苯
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
3d
GB13192-91
85
有机磷农药
甲基对硫磷
G
3d
86
有机磷农药
马拉硫磷
G
3d
87
有机磷农药
乐果
G
3d
88
有机磷农药
敌敌畏
G
24h
89
有机磷农药
敌百虫
G
24h
90
内吸磷
G
4℃保存
1000mL
24h
GB/T5705.9-2006
P14
91
百菌清
G
1000mL
24h
GB/T5705.9-2006
P15
挥发性有机物
三氯甲烷
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
生活饮用水标准检验方法有机物指标P24
71
丙烯腈
G
2~5℃保存
50mL。水样应充满瓶子，加盖瓶塞，不得有气泡。
水质109项采样方法汇总
水质 109 项采样方法汇总采样编类工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别择1 水温〔℃〕pH 值(无量2纲〕G.P 250mL 12h现场测定参与1mL 硫酸锰和250mL，要注2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝钠溶液。
使用尖细头气或气泡残存的移液管将试剂加在采样瓶中。
到液面以下，留神盖可用水样冲洗3溶解氧上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，溶解泡带人。
把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹的成分充分混合，静吸法将细管插置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底后重颠倒混合，保部，注入水样证混合均匀。
避光保至溢流出瓶容存。
4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，2 4 积 1/3~1/2。
>100 2d GB11892-89数保存时间超过 6 小时，那么需置于暗处，0~5℃保存化学需氧量加 H SO ，pH＜2，2 45 G >100mL 5d GB11914-89(COD) 4℃下保存五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保6氧量〔BOD ) 氧瓶存5250mL 12h HJ505-202324h；酸化7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃HJ535-20233 2 4下可保存7d总磷〔以 P8G计〕500mL 中参与1mLH SO ，pH≤12 4250mL 24h GB11893-89常温 7d；贮存在聚总氮〔湖、库,9G.P o H SO2 4调整pH 值250mL乙烯瓶中，-20℃HJ636-2023以N 计) 1~2冷冻，可保存 1 个月10铜P 加适量HNO3，使 pH 250mL 14d HJ700-202333333＜2。
11锌P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
12氟化物〔以F -计〕G.P 采样后经过 0.45μm滤膜过滤250mLGP 48h30dHJ/T84-202313硒G.P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
水质109项采样方法汇总
每升水样中加1mLH2SO4，pH≤2
40mL，采集时应使水样从瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧。
24h
HJ601-2011
45
乙醛
G
40mL
24h
生活饮用水卫生规范P222
46
丙烯醛
G
4℃冰箱中保存
50mL，水样应充满瓶子，加盖瓶塞，不得有气泡。
24h
水和废水监测分析方法P653
47
三氯乙醛
G
2~5℃下保存
250mL
G 48h
P 30d
HJ/T84-2001
27
硝酸盐（以N计）
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
24h
HJ/T84-2001
28
铁
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
29
锰
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
30
250mL
72h
HJ/T50-1999
48
挥发性有机物
苯
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
500mL，用所采水样淋洗三次
及时测定，若未能及时测定，将样品4℃以下冷藏，并在采样后24小时分析。
HJ484-2009
20
生活饮用水106项采样流程
生活饮用水106项采样流程1.Z现场检测仪器：二氧化氯测定仪、总氯测定仪、pH测定仪、浑浊度测定仪、水银温度计、水表、滤器、滤芯（每组2个，B组配4个）。
配齐各便携式仪器实验管2.试剂：总氯药剂包（10小包以上）、游离氯药剂包（10小包以上）、饱和氯化钾溶液、pH标液（4.00、6.86、9.18）。
3.耗材：擦镜纸、滤纸、玻璃棒、烧杯、螺丝刀、剪刀、管箍（3个左右）、生料带、洗瓶、纯水、手套若干。
4.稳定剂：1套，配制方法如下表所示。
5.样品瓶准备下表已根据项目类别对106项进行分项，按下表根据不同项目准备采样瓶。
二、采样过程（1）到水厂进行采样；1）到下个水厂的途中需提前做好下个点的采样准备。
（2）出厂水取水口放水；1）出厂水取水口一般为水龙头或水闸形式；2）拧开的角度以60°为宜，防治水流太急，保持正常水柱即可；3）放水持续1分钟，以避免样品受铁锈和残渣的干扰；（3）采样瓶清洗1）除了微生物指标采样瓶不需清洗以外，其他采样瓶需注入1/3水，进行清洗，重复注水清洗三次；2）10L的采样桶可只装1L水进行清洗；3）清洗期间水龙头可不关闭；4）两虫指标采样系统需清洗管道，注意清洗时不要使水流至水表、注意水表读数准确。
（4）取水口消毒（采微生物及两虫水样时需执行）1）观察取水口材质是金属还是塑料；2）金属水龙头用酒精棉灼烧消毒，塑料水龙头用酒精棉擦拭消毒；3）用镊子夹起酒精棉后，镊子头向下倾斜，防治酒精顺流至手上伤及手；4）消毒后用水灭火，将酒精棉扔到篮子中，注意不要乱丢垃圾。
（5）采样和现场检测1）戴手套操作；2）采样顺序：其他指标——微生物指标——两虫指标；3）除了硫化物采样瓶和有机物采样瓶需要装满水以外，其他瓶子均不要装满水；4）微生物指标样品瓶用铝箔封口，打开时先掀开一点，再将铝箔整个抓起；5）两虫指标水样采集时，水流须以3L-4L/min的速度流动100L，注意水表读数0.1的小表走一格即为100L；采样时采样瓶与管道垂直于底面；熟练管道与采样器的连接处如何拆装；采样瓶安装时螺丝向上；6）采样后采样瓶的盖子不要拧太紧，以便后续添加稳定剂；7）稳定剂添加：如下表所示8）现场参数检测（pH、ClO2、余氯、浊度）需熟练操作且考虑实际情况和标准限值（若超出正常范围需重测）；9）玻璃棒、滴定管不能交叉使用，需清洗；10）备好多支滴定管；（6）观察标签是否损坏，及时更换：如果弄湿或脱落的情况应及时更换标签。
水质109项采样方法
72h
HJ/T50-1999
48
挥发性有机物
苯
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
250mL
G 48h
P 30d
HJ/T84-2001
27
硝酸盐（以N计）
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
24h
HJ/T84-2001
28
铁
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
29
锰
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
30
GB/T 16489-1996
24
微生物
粪大肠菌群（个/L）
G
加入硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L，4℃避光保存
250mL
12h
HJ/T347-2007
25
硫酸盐（以SO4-计）
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
30d
HJ/T84-2001
26
氯化物（以Cl-计）
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
挥发性有机物
三氯甲烷
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
. .. ..
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下：
1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。
出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。
3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。
. ... .c
附表：
地表水109项样品采集及保存准备表
. ... .c
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. ... .c
. ... .c
. ... .c。
水质检测方法规程
水质检测方法规程引言:水是人类生活和生产的基本需求之一，水的质量直接关系到人类的身体健康和社会经济的可持续发展。
为了保障水质安全，需要进行水质检测工作。
本文将介绍水质检测的方法规程，包括采样方法、分析方法和评价标准等方面的内容。
一、采样方法采样是水质检测的第一步，正确的采样方法可以保证样品的代表性和准确性。
下面是一些常用的水质采样方法。
1. 静态采样法静态采样法适用于稳定的水体环境，如湖泊、江河等。
采样时，应选择具有代表性的采样点，将采样瓶完全浸入水中，然后缓慢翻转瓶口向下，待瓶内水满时，再将瓶口翻转向上，尽量避免气泡的进入。
2. 动态采样法动态采样法适用于水流量大、水体变动较大的环境，如河流、溪流等。
采样时，应将采样瓶固定在流域的绳索上，并将瓶口直接暴露在水流中，以保证采样的真实性和准确性。
3. 自动采样法自动采样法适用于需要连续监测的水质环境，如自来水管道等。
自动采样器可以根据预设的参数和时间间隔进行自动采样，提高采样效率和减少人工误差。
二、分析方法分析是水质检测的核心环节，合适的分析方法可以准确测定水中各种指标的含量。
下面是一些常用的水质分析方法。
1. 化学分析法化学分析法是目前应用最广泛的水质分析方法，可以测定水中的pH值、溶解氧、浑浊度、氨氮、总磷等指标。
常用的化学分析方法包括滴定法、比色法、分光光度法等。
2. 生物分析法生物分析法主要用于测定水中的微生物指标，如大肠菌群、总大肠菌群等。
常用的生物分析方法包括培养法、显微镜观察法、快速检测技术等。
3. 仪器分析法仪器分析法利用先进的仪器设备进行水质分析，可以快速、准确地测定水中各类物质的含量。
常用的仪器分析方法包括气相色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法等。
三、评价标准水质评价是根据水样分析结果，综合考虑水质对人类健康和环境保护的影响，进行评价和判定的过程。
下面是一些常用的水质评价标准。
1. 国家标准国家标准是最基本的水质评价标准，各国根据自身情况制定了相应的水质标准，用于指导水质管理和监测工作。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案概述
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下：
1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。
出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。
3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。
附表：
地表水109项样品采集及保存准备表。
地表水环境质量标准109项控制项目QAQC体系的不足及建议
戴秀丽 无锡市环境监测中心站地表水环境质量标准109项控制项目QA/QC 体系 不足及建议地表水环境质量标准中109项控制项目QA/QC体系标准中109项控制项目中部分参数的描述与标准分析方法不一致标准中109项控制项目不能适应水体质量评价地表水环境质量标准地表水环境质量标准基本控制项目24项主要有水质一般化学指标、有机综合指标、富营养化指标、金属指标和一项微生物学指标集中式生活饮用水地表水源地补充控制项目5项包括2项金属指标和3项一般化学指标集中式生活饮用水地表水源地特定控制项目80项包括有机化合物68项，金属项目10项，无机非金属项目1项，消毒剂项目1项。
金属项目20项重金属参数，标准中均用元素名称表述，而分析方法中有总量和可溶性量测定方法，究竟是监测总量还是可溶性含量，在实际工作中监测部门常常不知所措。
氰化物，与标准分析方法中总氰化物和易释放氰化物指标如何匹配等，这些虽然在GB3838-2002《地表水环境质量标准》的修订说明中有部分说明，但由于修订说明未随地表水标准一起发布，加上标准宣贯力度不够，导致标准执行10年来，不明其意者大有人在水合肼肼活性氯余氯、活性氯、游离余氯黄磷磷等标准中109项控制项目不能适应水体质量评价109项控制项目过于庞杂且缺乏针对性r如基本控制项目中Hg2+、Cd2+、Pb2+等指标始终低于水质标准的水体，不必放入基本控制项目中进行反复监测；又如集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项的内吸磷、联苯胺、吡啶等检出频次较低的项目也不应纳入标准控制指标中标准中109项控制项目不能适应水体质量评价不利于对水体质量进行综合性监测一个完整的水系通常由水体、水生生物和沉积物构成，水质的变化及其变化趋势与污染物在水体、沉积物及水生生物之间的分布及转化息息相关，而目前水生生物监测指标只限于两种细菌学指标，沉积物监测则被忽视，不利于对水体质量进行综合性监测评价，水体有毒有害物质的毒性也不能得到客观的反映二地表水环境质量标准中109项控制项目未形成系统分析方法体系指定标准分析方法存在的不足标准分析方法庞杂分散、工作效率低、自动化程度不高国家标准方法美国EPA方法ISO方法地表水环境监测分析方法地表水109项分析方法体系现状行业标准方法监测方法总量丰富体系庞杂分散指定标准分析方法存在的不足标准分析方法滞后于当前分析技术和分析仪器的发展水平ICP-AES ICP-MSGC-MS HCLP-MS流动注射分析仪等螯合萃取-原子吸收分光光度法填充柱气相色谱等如：金属项目，现有的标准分析方法均采用元素逐一进行分析的原子吸收光度法特定项目的标准分析方法中，同类物质也使用不同的方法分析要完成特定项目80项分析进行多达五十几次的分析耗时耗材分类多如：前处理液液萃取、简易顶空等精度差可操作性差一些自动化程度较高的分析设备尚未形成有效的方法体系，影响数据的可比性，也严重影响了对水环境的客观评价ICP-AES ICP-MS GC-MS HCLP-MS等力不从心地表水环境质量标准中109项监测技术规范的可操作性不强地表水监测布点水样采集固定运输保存预处理分析质量保证监测数据标准6.1要求水样采集后自然沉降30分钟，取上层非沉降部分按规定方法进行分析，与配套技术规范的解释就不一样，且要求看起来简单，但具体操作起来遇到许多问题，不同的人操作数据差异有时较大，直接影响数据的准确性监测对象局限于重点流域的干流、城市河段主要一级支流和重点湖库上，对二、三级支流及广大农村水源监测却较少《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002)质量控制要求虽在地表水109项分析中发挥重要的作用，但总体上QC 要求过于宏观、粗狂，自由诠释的空间较宽，使质量控制严肃性和刚性受到挑战。
水质采样方案
水质采样方案1. 引言水质采样是评价水体环境质量和污染程度的重要手段。
通过系统采集水样并进行分析，可以得到水体中各种物质的浓度和特性信息，从而评估水质污染状况。
本文档旨在提供一份完整的水质采样方案，以帮助采样人员根据不同的采样需求进行合理的水质采样工作。
2. 采样目的和范围水质采样的目的是准确、全面地了解水体的水质状况，为水质评价和环境监测提供可靠的数据支持。
本方案适用于各类水体的采样，包括河流、湖泊、水库、海洋等。
3. 采样器材和试剂•采样瓶：采用容量为500ml或1000ml的玻璃或塑料瓶；•采样器：采样时选择合适的采样器进行采样；•标签：用于标记采样日期、时间、地点等信息的标签；•导管：用于在采样时快速将水样装入采样瓶中；•冰箱和冰块：用于采样后的样品贮存和运输；•试剂：根据采样需要准备适当的试剂，如盐酸、硝酸等。
4. 采样点选取采样点的选取应该根据所需采样的对象和采样目的来确定。
一般来说，应选择远离人类活动和污染源的位置进行采样，以保证采样结果能够真实反映水体的自然状态。
同时，要重点关注可能发生污染的区域，如排污口、工业园区等。
5. 采样时间采样时间的选择取决于所研究的水质参数和采样目的。
一般情况下，早晨和傍晚是较为适宜的采样时间段，因为这两个时间段水体的污染物浓度较低。
当然，如果有特殊需要，也可以在其他时间段进行采样。
6. 采样方法6.1 表层采样法表层采样法适用于湖泊、水库等静止水体的采样。
具体步骤如下：1.在选定的采样点处，将采样瓶浸入水中，尽量减少气泡进入采样瓶内；2.将采样瓶放入水底寻找最佳位置，等待瓶内水与环境水体温度相等；3.缓慢提起采样瓶，保持瓶口朝上，并尽量避免表面水体的污染物进入瓶内；4.将采样瓶瓶塞拧紧，用标签标记好采样信息。
6.2 中水层采样法中水层采样法适用于需要分析水体垂直分布情况的研究。
具体步骤如下：1.在选定的采样点处使用采样器到达所需采样深度；2.在采样器到达深度后，缓慢打开采样口，并将采样瓶直接接到采样口上；3.缓慢拉起采样器，使采样瓶采集中水层的水样；4.关闭采样器的采样口，将采样瓶瓶塞拧紧，并用标签标明采样信息。
水质野外采样项指标的方法及保存
G
500mL
4℃下冰箱中，2 89
周内测定
生活饮用
G
1000mL?
萃取后放冰箱可 保存7d
水标准检 验方法有 机物指标
P24
G
2~5℃保存
50mL。水样应充满瓶子， 加盖瓶塞，不得有气泡。
24h
HJ/T732001
水和废水
G
加入抗坏血酸0.01~0.02mg
1000mL
24h
监测分析
方法P46
水和废水
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样
时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸
溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸 溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸 后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采 样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注
40mL棕色顶空瓶,使样品 充满容器，不留空间，加
G
99
黄磷
棕色G
100
钼
P
4℃避光保存 4℃避光保存
2L，水样充满采样瓶
1500~2000mL 500mL，将样品沿样品瓶 缓缓流入，充满。盖紧瓶 盖倒置检查瓶内是否有气 泡，若有气泡要重新采集
。
7d内完成萃取 4小时内完成前
处理步骤
7d
HJ7152014 GB/T204 66-2006
HJ7042014
HJ5052009
HJ5352009
G
500mL中加入1mLH2SO4，pH≤1
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL 250mL
24h
GB11893 -89
常温7d；贮存在
聚乙烯瓶中，- HJ636-
地表水109项采样耗材、固定剂及现场仪器准备内容
1
5
冷藏
黄磷
G
1
1
1
冷藏
甲基汞
P
2
1
2
冷藏
三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、苯乙烯苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、丙烯腈（共23项）
硒
P
0.3
0.3
1
0.3L水样加浓盐酸0.6ml
铜、锌、砷、镉、铅、铁、锰、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊
P
1
1
1
1L水样加浓硝酸10ml
氰化物
P
0.5
0.5
1
加NaOH调节pH≥12
铬（六价）
P
0.3
0.3
1
加氢氧化钠调节pH=8～9
石油类
G
0.5
0.5
1
加HCl至pH≤2
挥发酚
G
1
1
1
加磷酸调节pH=2,生活饮用水加抗坏血酸0.01-0.02g除去残余氯,不含氯水加入硫酸铜抑制微生物氧化作用
G
3
1
3
冷藏
叶绿素
G
1
1
1
避光、冷藏
pH、水温、溶解氧、透明度
现场测
耗材准备
瓶子
固定剂
其他设备耗材
材质
瓶子规格L
个数
种类
最少数量
种类
数量
P/袋
0.25
1
浓硫酸
1
水质多参数仪
1
P
0.3
生活饮用水水质检测 生活饮用水采样关键技术
6.末梢水采集
（1）采样地点：用户水龙头。 （2）采样方法：先将龙头完全打开 ，放水数分钟，排出管道积存的死水 及沉积物后，再采集水样。 （3）注意事项：采集微生物学指标 样品前应对水龙头进行消毒。
10
7. 出厂水、二次供水和分散式供水采样
（1）出厂水：应在出厂进入输送管道以前处采样。 （2）二次供水：应分别在水箱（或蓄水池）的进水、出水以及 末梢水处采样。 （3）分散式供水：采样点根据实际使用情况确定。
3
3.微生物学指标水样采集
4
4.多指标指标水样采集
（1）同一水源、同一时间采集几类检测指 标的水样时，应先采集微生物学指标水样， 再采集理化指标水样； （2）测定油类、BOD5、硫化物、微生物学 和放射性等项目要单独采样； （3）完成现场测定的水样，不能带回实验 室用于其他指标测定。
5
5. 水源水采集
生活饮用采样关键技术
1.理化指标水样采集
（1）选器：选择合适采样容器； （2）润洗：水样荡洗采样容器和塞子2～3次， （3）采样：采集水样至容器容积90%左右，加保存剂混匀； （4）记录：贴标签，填写采样记录； （5）保存： 4 ℃ 保存，并及时送回实验室。
2
2.微生物学指标水样采集
（1）选器：磨砂广口玻璃瓶； （2）消毒：用酒精灯或酒精棉拭子消毒出水头； （3）采样：直接采集水样至瓶满(不得用水样涮洗已灭菌的采 样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的沾污)； （4）记录：贴标签，填写采样记录； （5）保存：低温（4℃）保存，立即送回实验室。
12
8.采样注意事项
（4） 含有泥沙等可沉降性固体的水样应静置除去沉 积物（总悬浮物和油类的水样除外）后加保存剂保存 ；需分别测定悬浮物和水中组分时，应在现场将水样 经0.45μm滤膜过滤后，分别加入固定剂保存。 （5）合理选择滤器，有机指标水样用砂芯漏斗或玻璃 纤维过滤，而无机指标水样应选用0.45μm滤膜过滤。
看如何正确进行水质样品采集
看如何正确进行水质样品采集随着工业化和城市化的不断发展，水污染问题日益严重。
为了保护水资源和确保水质安全，正确进行水质样品采集是非常重要的。
本文将介绍如何正确进行水质样品采集。
一、准备工作在进行水质样品采集前，需要做一些准备工作：1. 确定采样点：根据需求和目的，选择合适的采样点，确保代表性。
2. 准备采样瓶、标签等工具：确保采样瓶清洁无污染，标签上标注采样点、日期等信息。
3. 准备采样工具：根据采样类型选择合适的工具，如水样量瓶、铁锹等。
二、采样方法1. 表面水采样：对于湖泊、河流等表面水体的采样，应站在采样点上，使用长杆式水样器将采样瓶放入水中，打开盖子，等瓶子充满水后，立即拧紧瓶盖，并封闭标签。
2. 沉积物采样：对于水体底泥、沉积物的采样，可使用铁锹等工具将样品取出，并放入采样瓶中，封闭标签。
3. 井水采样：井水采样应使用自动采样器，将样品通过管道采集到瓶中，并封闭标签。
注意避免污染。
4. 地下水采样：地下水采样应找到水井或井口，使用长杆式水样器或手动泵将水抽至采样瓶中，封闭标签。
三、采样注意事项1. 保持清洁：在采样前，确保双手干净，采样瓶无污染，以免影响采样结果。
2. 避免污染：避免人为污染，尽量在无人活动或污染源较少的时间段进行采样。
3. 避免渗透：采样瓶封闭后应立即放入防渗透袋中，避免渗漏，确保样品的完整性。
4. 注意保存：采样后的样品需储存在适宜的温度和环境条件下，避免样品受到污染或变质。
四、样品处理和分析采样完成后，需要对样品进行处理和分析：1. 样品运输：样品需要尽快送至实验室进行处理和分析，以避免样品变质或污染。
2. 样品处理：按照实验室要求，对样品进行前处理操作，如过滤、冷藏等。
3. 分析方法：选择适当的分析方法对水质进行检测和分析，如pH 值、溶解氧等。
五、结果解读和报告实验室完成水质分析后，会生成相应的结果报告。
根据报告，进行结果的解读和分析，评估水质状况，并根据需要采取相应的措施进行污染治理或改善水质。
水质109项采样方法汇总
未酸化样品24h；酸化样品保存14d
HJ639-2012
49
甲苯
50
乙苯
51
二甲苯①
52
异丙苯
53
氯苯
54
1,2-二氯苯
55
1,4-二氯苯
56
氯苯类化合物
三氯苯②
G
4℃保存并加入0.1%水样量的浓硫酸
500mL
采样后应尽快萃取，若当天不能萃取添加固定剂并在4℃下可保存4d，经过萃取后的样品可在4℃下保存40d。
250mL，要注意不使水样曝气或气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积1/3~1/2。
24h
4
高锰酸盐指数
G
加H2SO4，pH1~2，保存时间超过6小时，则需置于暗处，0~5℃保存
>100
2d
GB11892-89
5
化学需氧量(COD)
250mL
24h
GB11893-89
9
总氮（湖、库,以N计)
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL
常温7d；贮存在聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存1个月
HJ636-2012
10
铜
P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
11
锌
P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
G.P
每升水样中加1mLH2SO4，pH≤2
40mL，采集时应使水样从瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧。
水质现场采样要点
水质现场采样要点水样容器的洗涤采样容器的洗涤按《采样容器的洗涤》执行。
如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子清洗的步骤。
水样的采集水样的采集应根据监测任务要求选用不同的采集方法，采样量应满足监测项目要求。
测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
测定油类、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、细菌总数、大肠菌群、粪大肠菌群、悬浮物等项目要单独采样。
采样时，除细菌总数、大肠菌群、粪大肠菌群、油类、溶解氧、生化需氧量、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，先用所采集的水样灌洗采样器与水样容器2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定剂，贴好标签。
水样的保存测定浊度、色度、PH、电导、悬浮物、碱度、酸度、F—、Cl—、Br—、SO42-、PO43-、NO3——N、NO2——N、阴离子表面活性剂等项目，采样容器为聚乙烯壶，不加固定剂。
测定CODMn、BOD时，采样容器为硬质玻璃瓶，不加固定剂。
测定COD、TOC、总磷、氨氮、总氮等项目，采样容器为硬质玻璃瓶，加硫酸调至PH≤2。
测定重金属时，采样容器为聚乙烯壶，不加固定剂。
测定挥发酚时，采样容器为硬质玻璃瓶，加磷酸调至PH=2，若含余氯的废水则还应加入0.01～0.02g抗坏血酸去除残余氯。
测定Cr6+、氰化物、I-、总氰时，采样容器为聚乙烯壶，加氢氧化钠调至PH≥9。
测定DO时，采样容器为溶解氧瓶，定容至250ml，加入硫酸锰、碱性KI（如水样中含有Fe3+干扰测定时，则加入加入硫酸锰、碱性KI-叠氮化钠溶液）。
测定油类时，采样容器为硬质玻璃瓶，加入HCl至pH≤2。
其它水样的保存则按监测技术规范要求进行。
水质检验采样规定
水质检验采样规定一、水样的采集针对不同种类的水样，取样位置不同要采取对应的方法采样。
1.采样点的确定分类：循环水系统采样点——相应水泵出水口处。
水池采样点——在表层下1/4处。
采样点位应设置明显标志，一经确定，不得随意改动，应执行GB15561.1标准。
2.采样方法：2.1在循环水系统采样采样方法，应在运行中的水泵出水口处采样，采样时，应先放水数分钟，使积留在取样管和阀门处的水流出，然后再取样，以防止停留在管道中的杂质和陈旧水进入样品。
2.2在水池中采样时，将系着绳子的聚乙烯桶或采样瓶投入水中汲水，需要分析含油量时，应在水面至水面下300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，且采样瓶不能用采集的水样冲洗。
3.注意事项：3.1采集水样前，先用所取的水样洗涤采样容器、盛样瓶及瓶塞三次（测含油量水样除外）。
3.２盛放水样的容器应使用瓶盖密封性良好的聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，取好的水样体积不能少于2000毫升。
3.３样品采集后，应立即将瓶口封死，防止水样流失和杂质进入瓶中，并在采样完成后做好采样记录（记录格式见表1）。
4.取样时间需要分析悬浮物成分的水样，应在每天8：00前送到水化验室，其余的样品在白班上班时取样，并于每天9：00前送到水化验室进行分析，以确保每天分析的水样成分都接近使用中的水水样的成分。
表1 采样现场数据记录此记录为取样人员填写，同一区域水样可以填写在1张表格上，不同地域取样要填写独立的记录，确保取样的时间要及时。
二、水样的保存与运输导致水质变化的因素有：①生物因素：细菌、藻类等微生物的代谢活动，会影响测定指标的浓度，主要影响pH、溶解氧、生化需氧量、二氧化碳、碱度、硬度、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐和某些有机物浓度。
②化学因素：测定组分可能被氧化或还原，可导致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发生，从而使测定结果与实际情况不符。
③物理因素：测定组分被吸附在容器壁上或悬浮颗粒的表面上，某些易挥发组分的挥发损失或水体蒸发导致组分浓度增加等。
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250mL 250mL
12h
24h；酸化后2~5 ℃下可保存7d
HJ5052009
HJ5352009
G
500mL中加入1mLH2SO4，pH≤1
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL 250mL
24h
GB11893 -89
常温7d；贮存在
聚乙烯瓶中，- HJ636-
20℃冷冻，可保 2012
存1个月
甲基对硫磷 马拉硫磷 乐果 敌敌畏 敌百虫
GB/T5750
G.P
50mL?
24h
.8-2006
P81
G
采样后用盐酸溶液(4g/L)和氢氧化钠溶液调 pH至5~6
1000mL?
GB/T5750 .8-2006
P87
预先加入采样体积1%的氢氧化钠溶液 250mL?，采集水样使其充
尽量现场
棕色G
（2mol/L）；若样品呈酸性，应加大氢氧化 满采样瓶，立即加盖塞紧 钠溶液的加入量，确保pH大于12。冷藏运 并密封，避免水样接触空
编号 1 2
类别
3
4 5 6 7 8
9
10 11 12
项目 水温（℃） pH值(无量纲）
溶解氧
高锰酸盐指数 化学需氧量(COD) 五日生化需氧量（BOD5)
氨氮(NH3-N) 总磷（以 P 计）
总氮（湖、库,以 N 计)
铜 锌 氟化物（以 F- 计）
采样瓶选择
水质109项采样方法汇总 固定剂
水样添加
G
4℃保存
1000mL
24h萃取
GB/T570 5.9-2006
P23
94
阿特拉津
棕色G
4℃避光保存
500mL，样品应充满采样 瓶，并加盖密封。
7d
HJ5872010
95
苯并（a）芘
棕色G
若水中有余氯存在，每1000mL水中需要加 入80mg硫代硫酸钠。4℃避光保存
1000mL，采样前不用水样 预洗瓶子，采样瓶要完全
G
加入抗坏血酸0.01~0.02mg
1000mL
24h
监测分析
方法P46
G
1L水中加入91mLHCl，使酸度为1mol/L，冰 箱中保存
1000mL?
GB/T5750
10d
.8-2006
P79
GB/T5750
P
1000mL?
?
.6-2006
P86
G
2~5℃冰箱保存
50mL,采样前用水样冲洗 采样瓶2~3次，将水样充满
样调节至pH≤2，4℃避光保存。
样品瓶。
℃下避光保存，
20d分析完毕
HJ7442015
68 苯胺类 69
苯胺 联苯胺
70
丙烯酰胺
71
丙烯腈
72
邻苯二甲 酸脂类
邻苯二甲酸二丁酯
73
邻苯二甲 酸脂类
邻苯二甲酸二（2-乙基己 基）酯
74
水合肼
75
四乙基铅
76
吡啶
77
松节油
24h，若不能及
时测定，保存在 GB11889-
101
钴
P
102
铍
P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ7002014
103
硼
P
104 105
锑
P
加适量HNO3，使pH＜2。
镍
P
250mL
14d
HJ7002014
106
钡
P
107
钒
P
108
钛
P
109
铊
P
250mL，采样时防止曝 气，水样应充满瓶，瓶塞
下不留空气。
加入硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L，4℃避光保存
250mL
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤
250mL
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
G
500mL
4℃下冰箱中，2 89
周内测定
生活饮用
G
1000mL?
萃取后放冰箱可 保存7d
水标准检 验方法有 机物指标
P24
G
2~5℃保存
50mL。水样应充满瓶子， 加盖瓶塞，不得有气泡。
24h
HJ/T732001
水和废水
G
加入抗坏血酸0.01~0.02mg
1000mL
24h
监测分析
方法P46
水和废水
18
铅
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ7002014
及时测定，若未
19
氰化物
G.P
立即用NaOH固定，一般每升水加0.5g固体 NaOH，pH＞12。及时测定
500mL，用所采水样淋洗 三次
能及时测定，将 样品4℃以下冷 藏，并在采样后
HJ4842009
1、采样现场用淀粉-碘化钾试纸检测样品中
粪大肠菌群（个/L）
硫酸盐（以SO4-计）
氯化物（以Cl-计）
硝酸盐（以N 计）
铁
锰
三氯甲烷
四氯化碳
三溴甲烷
二氯甲烷 1.2-二氯乙烷 环氧氯丙烷
氯乙烯 1,1-二氯乙烯 1,2-二氯乙烯
三氯乙烯 四氯乙烯 氯丁二烯
棕色G G
1、采样时先加乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水 样，通常每升水中加入NaOH（4g/100mL） 1mL，乙酸锌-乙酸钠溶液2mL。硫化物含量 较高时应酌情多加固定剂直至沉淀完全。 2、每升水中加入5%抗坏血酸5ml。
250mL 250mL
7d
12h 30d G 48h P 30d 24h 14d 14d
GB/T 164891996
HJ/T3472007
HJ/T842001
HJ/T842001
HJ/T842001 HJ7002014 HJ7002014
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样
时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸
59 硝基苯类
硝基苯
60 硝基苯类
二硝基苯④
61 硝基苯类 62 硝基苯类
2,4-二硝基甲苯 2,4,6-三硝基甲苯
1~4L棕色聚 四氟乙烯衬 垫的螺口玻
璃瓶
如有余氯存在，每1000mL水中需要加入 80mg硫代硫酸钠，4℃冷藏
1~4L，采样时不要用水样 预洗采样瓶，水样充满样
品瓶并加盖密封。
7d萃取，40d分 析完毕
HJ6392012
42 43 44
45
46
47
48
49
50
51 52 挥发性有
机物 53
54
55
56
氯苯类化 合物
57
氯苯类化 合物
氯苯类化 58 合物
六氯丁二烯 苯乙烯 甲醛
乙醛
丙烯醛
三氯乙醛 苯
甲苯 乙苯 二甲苯① 异丙苯 氯苯 1,2-二氯苯 1,4-二氯苯
三氯苯②
四氯苯③ 六氯苯
保存。
G.P
保存期
备注 现场测定
G.P
250mL
12h
溶解氧瓶
加入1mL硫酸锰和2mL碱性KI叠氮化钠溶液 。使用尖细头的移液管将试剂加到液面以 下，小心盖上盖子，避免把空气泡带人。把 细口瓶上下颠倒几次，使瓶内的成分充分混 合，静置沉淀最少5min，然后重新颠倒混
250mL，要注意不使水样 曝气或气泡残存在采样瓶 中。可用水样冲洗溶解氧 瓶后，沿瓶壁直接倾注水 样或用虹吸法将细管插入 溶解氧瓶底部，注入水样
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样
时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸
溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸 溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸 后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采 样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注
40mL棕色顶空瓶,使样品 充满容器，不留空间，加
G
99
黄磷
棕色G
100
钼
P
4℃避光保存 4℃避光保存
2L，水样充满采样瓶
1500~2000mL 500mL，将样品沿样品瓶 缓缓流入，充满。盖紧瓶 盖倒置检查瓶内是否有气 泡，若有气泡要重新采集
。
7d内完成萃取 4小时内完成前
处理步骤
7d
HJ7152014 GB/T204 66-2006
HJ7042014
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ7002014
15
汞
G.P
如水样为中性，1L水样中加入5mLHCl
250mL
14d
HJ6942014
16
镉
G.P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ7002014
水和废水
17
铬（六价）
G.P
NaOH,pH8~9
250mL
14d
监测分析
方法P45
5d
测定 HJ586-
送，4℃避光保存
气。
2010
G
4℃冰箱内保存
1000mL
GB/T570
24h
5.9-2006
P5
G
4℃保存
G
4℃保存
1000mL 1000mL
GB/T570