无菌间管理
无菌管理规章制度范本最新
无菌管理规章制度范本最新第一章总则第一条为确保无菌环境的封闭性、洁净度和稳定性，维护医疗卫生机构中无菌操作的顺利进行，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗卫生机构中从事无菌操作的人员，包括但不限于无菌室护士、无菌室医生等工作人员。
第三条医疗卫生机构应建立无菌监察组织，负责对无菌操作的实施进行监督和检查。
第四条所有从事无菌操作的人员必须接受相关的培训和考核，取得相应资格证书后方可开展工作。
第五条无菌操作人员在工作中必须严格遵守医疗卫生机构的相关规章制度和操作规程，确保无菌操作的安全性和有效性。
第六条无菌操作人员在工作中必须保持良好的个人卫生习惯，严禁在无菌环境中吸烟、喝水等行为。
第二章无菌操作规范第七条无菌操作人员在进行无菌操作前必须进行手部消毒，并穿戴无菌手套、无菌口罩等个人防护用品。
第八条无菌操作人员在进入无菌室前必须进行全套消毒，包括更换无菌服装、戴口罩、带帽子等。
第九条无菌操作人员在进行无菌操作时必须保持手部清洁，不得触碰不干净的物品、部位。
第十条无菌操作人员在进行无菌操作时必须避免直接用手触摸无菌物品，应使用相应的器械和设备。
第十一条无菌操作人员在进行无菌操作时必须保持操作区域的干净和整洁，严禁乱丢垃圾、纸屑等杂物。
第十二条无菌操作人员在进行无菌操作时必须保持操作区域的通风情况良好，严禁在无菌操作过程中打开门窗。
第三章无菌操作流程第十三条无菌操作人员在进行无菌操作时必须严格按照操作规程和流程进行，不得擅自更改或省略。
第十四条无菌操作人员在进行无菌操作时必须注意细节和环境条件的控制，确保操作过程中无菌环境的稳定性。
第十五条无菌操作人员在进行无菌操作后必须做好相关的记录和清理工作，确保无菌操作的全程可溯。
第十六条无菌操作人员在进行无菌操作时必须及时报告异常情况，如发现器械、设备破损或失效，应立即停止操作并向上级报告。
第十七条无菌操作人员在进行无菌操作后必须做好无菌室的清洁和消毒工作，确保环境的清洁和洁净度。
无菌室管理制度
无菌室管理制度一、无菌室使用前打开紫外线灯灭菌40分钟，进入无菌室时关闭紫外线灯、空调。
操作完毕后再打开紫外线灯灭菌20分钟。
二、无菌室设有缓冲间和无菌间，进入无菌室前应用肥皂或消毒液洗手消毒。
三、实验专用工作服和拖鞋挂放/摆放在缓冲间，每天经紫外线消毒。
进入无菌室时必须换上专用工作服和拖鞋。
工作服和拖鞋每个周日清洗，特殊情况随脏随洗。
四、需带入无菌室的器械、培养皿等物品，均需包扎严密并经过充分灭菌。
五、实验中需要的灭菌干燥物品尽量在灭菌前送入无菌间进行表面杀菌。
其它物品和药品通过缓冲窗递入。
从缓冲窗递入时，内窗不能打开；外窗关闭后，内窗才能打开取物品。
递出反之。
严禁空气对流产生交叉污染。
或者把物品放在缓冲间，然后转移到无菌间。
六、未经允许非本室人员不得进入无菌室，无菌室内禁止会客、吸烟、进食；禁止带入任何与工作无关的书籍、物品；无菌室内物品摆放整齐，严禁堆放杂物。
七、无菌室内应保持肃静，禁止高声谈笑，以防止因疏忽造成意外事故或错误。
八、每次实验前应检查各相关仪器设备(电子天平和均质器)是否处于正常使用状态。
九、每次实验前应认真核对标本的编号、顺序、数量以及所用药品和其它物品的灭菌日期。
遵循“先进先出”的原则使用。
严防灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
十、无菌室每月一日检查空气落菌数(取3-5个培养皿暴露30分钟)。
平均每个培养皿不得超过10个菌落。
十一、每次实验后及时清理无菌室，每个周日用75%酒精或0.5%次氯酸钠溶液消毒清洁，清洁消毒次序为从上而下，从左而右，先里后外，以保证无菌室的洁净。
十二、每次实验后及时切断电源、关闭门窗，检查所有仪器设备处于正常安全状态。
十三、实验后的剩余样品、药品等应妥善处理。
废弃培养皿、菌液等集中经121℃30分钟高压灭菌后洗刷或丢弃，防止随意丢弃造成环境污染。
无菌间管理制度
无菌间管理制度无菌间管理制度1为了保持无菌室的洁净、整洁，杜绝菌种工作环境的污染，保证生产、检验、研发的正常进行，保障人体健康，特对无菌室制定以下制度：一、无菌室工作人员必须具备微生物专业中专以上或相应专业学历，并在实习结束合格后方能上岗。
二、无菌室工作人员应身体健康，不得患有肺结核、气管炎、支气管炎类疾病，以及腋臭、灰指甲、脓疮、皮癣、长期皮肤溃烂类皮肤病。
三、无菌室操作期间，工作人员禁止佩戴耳环、戒指、手表、手镯、手链、脚链、挂件等饰物。
不得把手机等通讯工具带入无菌室。
四、无菌室应保持干净、整洁，非无菌室用品不得放入无菌室内。
每次工作完后，必须立即清理垃圾，移出不用物品。
每周进行一次彻底的.清理消毒。
五、无菌室在使用前，应先打开超净工作台上紫外灯和室内紫外灯，消毒30-60分钟，然后关闭30-60分钟后，再进入无菌室操作。
六、进入无菌室工作必须更换无菌衣、鞋，用消毒水消毒手后方能进入，无菌室内用工作衣、鞋、口罩、帽子、载物车等不得在室外使用，室外相同物品不得带入无菌室内使用。
七、在无菌室操作期间，尽量减少走动、讲话，不得干私活、休息、吃东西、喝饮料。
八、工作人员必须熟练掌握无菌室空气净化系统、超净工作台、紫外线灯的使用方法。
九、每月必须对无菌室环境状况测试一次，如发现室内清洁度不达标，应立即采取消毒杀菌措施，使无菌室环境达到洁净要求，以保证正常连续使用。
十、除维修人员外，非无菌室人员不得进入无菌室内。
无菌间管理制度2一、无菌室的使用1、无菌室应保持清洁整齐，室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、打火机、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。
不要放与检测无关的物品。
2、室内检验用具及凳桌等保持固定位置，不随便移动。
3、每周用84消毒液水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面，然后用有效氯浓度1000mg/L的溶液喷雾消毒空气，最后紫外灯杀菌半小时。
4、定期检查室内空气无菌状况，细菌数应控制在10个以下，发现不符合要求时，应立即彻底消毒灭菌。
无菌室的标准化管理规范
无菌室的标准化管理规范1)无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20～24摄氏度左右，湿度保持在45%~60%之间。
超净台洁净度应达到100级。
2)无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物，以防污染。
3)严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
4)无菌室应备有工作浓度的消毒液，如质量分数为5%的甲酚溶液，质量分数为70%的酒精，质量分数0.1%的新洁尔灭溶液等。
5)无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。
6)需要带人无菌室使用的仪器、器械、器皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。
7)工作人员进人无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换专用工作服、鞋、帽子、口罩和手套（或用质量分数为70%的乙醇再次擦拭双手），方可进入无菌室进行操作。
8)无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30min以上，并且同时打开超净台进行吹风。
操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20min。
9)供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。
检查前，用质量分数为70%的酒精棉球消毒外表面。
10)每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。
11)吸取菌液时，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。
12)接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。
13)带有菌液的吸管、试管、培养皿等器皿应浸泡在盛有质量分数为5%的来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24h后取出冲洗。
14)如有菌液洒在桌上或地上，应立即用质量分数为5%的石炭酸溶液或质量分数为3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30min,再作处理。
工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。
15)凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。
16)无菌室应每月检查菌落数。
在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养。
无菌室管理规定规定
无菌室管理规定规定一、无菌室的定义无菌室是指在封闭的环境中通过特殊的装置（如风淋室等）和有效的无菌技术，将室内空气、表面和工具设备等消毒处理，实现无菌环境的空气净化和物体表面消毒，从而保证实验操作的无菌状态。
二、进出无菌室的管理规定1.无菌室的进出须在专人负责指导下进行。
2.进入无菌室前，应全面消毒后再换上专用服装和鞋套，头戴帽子，佩戴口罩和手套后方可进入。
3.进入无菌室后，应先进行手消毒，在专门处理区域稍作停留，然后移动到实验台下进行操作。
4.在离开无菌室前，应进行终末消毒，如有物品需要带出，应先进行消毒后取出。
三、无菌操作规范1.无菌操作中应避免操作过程中有交叉污染。
2.操作前应做好准备工作，包括准备好操作所需的物品、设备和试剂等，并依据实验要求进行前期打包或消毒处理。
3.操作人员应佩戴符合卫生要求的工作衣、口罩和手套等装备，保持手部干燥无水，操作过程中不随意触摸任何物体，操作完毕必须立刻离开实验室。
4.在进行无菌操作时，应尽量减少移动，并避免产生冷风或气流。
操作中间不应随意开门，以防造成交叉污染和影响无菌实验的正常开展。
四、无菌物品储存管理规定1.储存无菌物品时，应先对其进行消毒后封口，并做好出入库管理记录。
2.储存设备等物品时，应全部经过有效的消毒处理后进行储存。
3.无菌物品储存区（如储物柜）应关闭，里面不应摆放任何增加无菌实验污染的物品。
4.无菌物品储存期限应依据实验要求，避免过期使用。
五、无菌室环境及设备管理规定1.无菌室内所有表面均应保持干燥无尘，定期进行彻底的清洁消毒。
2.对无菌室内所有设备、器具、工具、仪器等进行定期检查、维修和保养，确保设备的正常运作并防止设备污染，必要时进行更换。
3.定期更换无菌室的空气过滤器,以确保室内的空气质量符合卫生标准。
4.对无菌室的温度、湿度、洁净度等应进行定期检查，并定期进行监测，确保符合无菌操作的要求。
六、无菌室操作人员的安全操作规定1.无菌室操作人员必须经过系统培训，了解无菌实验技术和操作规程。
无菌间的管理制度
无菌间的管理制度第一章总则第一条为了规范无菌间的管理，确保无菌间的洁净度和无菌状态，提高手术室工作效率，保障手术患者的安全，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有医院内的无菌间，包括手术室、手术室准备间、器械准备间等。
第三条无菌间管理应当遵循“洁、净、无菌”的原则，严格执行无菌操作规程，确保无菌操作的顺利进行。
第四条无菌间管理应当做到“人员、设备、清洁、资料、制度”的合理配备和管理。
第五条无菌间管理实行责任制，明确每个岗位的职责，确保每个岗位的人员都能够正确履行自己的职责。
第二章无菌间的布置与装修第六条医院内的无菌间应当独立设置，且应当符合卫生部颁发的《医院设计评审标准》(GB50333-2013)的相关规定，确保无菌间的洁净度。
第七条无菌间应当设有单独的进出通道，且进出通道应当设置换鞋处，确保人员在进入无菌间前能够进行换鞋。
第八条无菌间内的地面应当采用无缝地板，且地板应当采用抗菌、易清洁的材质，确保无菌间内的地面能够保持洁净。
第九条无菌间内应当设有空气净化设施，包括新风系统、空调系统等，确保无菌间内的空气质量符合无菌操作的要求。
第十条无菌间内应当设有洁净室，确保术前器械的清洁和无菌操作的进行。
第三章无菌间的管理人员第十一条无菌间的管理人员应当具备医学、护理等相关专业背景，并且应当参加相关培训，取得相应的职业资格证书。
第十二条无菌间的主任应当对无菌间的运行状态负责，并且应当组织开展无菌间的相关培训和考核。
第十三条无菌间应当配备足够的无菌护理人员，确保在手术过程中能够做到无菌操作。
第十四条无菌间管理人员应当具备良好的团队合作精神，确保团队内人员之间的有效沟通和合作。
第十五条无菌间管理人员应当有一定的卫生意识，严格执行无菌操作规程，确保手术室内的洁净度。
第四章无菌间设备的管理第十六条无菌间内的设备应当定期检测和维护，确保设备的正常运行。
第十七条无菌间内的器械应当进行分类存放，确保器械的清洁和无菌状态。
无菌室的使用和管理
二、无菌室清洁、消毒标准操作规程
• • • 6.6 清洁步骤 6.6.1 日清洁消毒 用纯化水、消毒液擦拭清洁生产操作台面、门窗、地面、地漏（如有）、设 备表面、管道表面、传递窗。如有地漏要用消毒液灌封。 6.6.2 周清洁消毒 每周全面对洁净区进行清洁，用纯化水、消毒剂擦拭操作台面、门窗、地面、 地漏（如有）、设备表面、管道表面、传递窗、墙壁等进行消毒。如有地漏 要用消毒液灌封。 6.6.3 月清洁消毒 根据生产需要每月用纯化水、消毒剂擦拭操作台面、门窗、地面、地漏（如 有）、设备表面、管道表面、传递窗、墙壁、照明设施和顶棚、风口等进行 消毒。如有地漏要用消毒液灌封。
四、注意及安全事项
• 8、试验完成后，对试验废弃物应立即进行 高压灭菌或消毒等无害化处理。 • 9、对细菌芽孢、真菌孢子污染的物品，选 用高水平消毒或灭菌法。对于受高抵抗力 治病因子污染的器材必须用高压蒸汽 （136℃ ，60分钟）进行消毒处理。
四、注意及安全事项
• 10、试验后的废弃物如不及时处理会污染 环境，从而对工作人员造成危害，因此有 关人员必须严格按规定执行。 • 11、试验样本在处理和进行实验室检测时 产生的废物，如离心管、枪头、吸管等应 放入适当的容器内。 • 12、试验过程中产生的污染性液体物质、 废弃的液体标本、培养物等应放在盛有消 毒液的专用容器中。
无菌室预约登记表
请如实、清晰填写使用时间，如果不能按时使用请及时更改登记信息。有特 殊情况在备注中表明。 （此表供
使用时间 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 分—— 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 时 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分 分
医院无菌洁净室管理制度
一、目的为确保医院无菌洁净室的洁净度和无菌状态，防止交叉感染，保障患者和医护人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有无菌洁净室，包括手术室、产房、血液透析室、细胞治疗室等。
三、管理职责1. 无菌洁净室主任负责全面管理无菌洁净室，确保本制度的有效执行。
2. 无菌洁净室护士长负责具体执行无菌洁净室的管理工作，包括人员培训、物品管理等。
3. 无菌洁净室工作人员负责无菌洁净室内的操作和日常维护。
四、管理制度1. 环境要求（1）无菌洁净室应保持整洁、明亮、通风，温度控制在20-24℃，湿度控制在45-60%。
（2）无菌洁净室应设置缓冲间、更衣室、操作间等区域，并保证各区域之间无交叉污染。
（3）无菌洁净室内的设施、设备应定期检查、维护，确保其正常运行。
2. 人员要求（1）进入无菌洁净室的人员应经过专业培训，掌握无菌操作技能。
（2）工作人员应保持个人卫生，不得留长指甲、佩戴首饰，不得将手表、手机等个人物品带入室内。
（3）进入无菌洁净室的人员应穿戴专用工作服、帽、鞋、口罩，并经过紫外线消毒。
3. 物品管理（1）无菌物品应分类存放，定期检查有效期，确保其质量。
（2）一次性无菌物品使用后，应按照规定进行处置，避免重复使用。
（3）无菌物品的储存环境应清洁、干燥、避光，防止污染。
4. 无菌操作（1）无菌操作前，工作人员应进行手卫生，确保双手无菌。
（2）操作过程中，工作人员应遵循无菌操作规程，避免直接接触无菌物品。
（3）操作完毕后，应及时清洁操作台面，并进行紫外线消毒。
5. 检查与记录（1）无菌洁净室应定期进行空气洁净度检测，确保其符合要求。
（2）无菌洁净室内的各项操作应做好记录，包括人员、时间、物品、操作过程等。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，取得显著成绩的部门和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成交叉感染等不良后果的部门和个人，将依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度由医院感染管理办公室负责解释。
无菌包间管理制度
无菌包间管理制度一、总则为了保障无菌包间内手术器械和物品的洁净程度，减少手术及临床操作感染的风险，提高医院的医疗质量和安全水平，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有无菌包间的管理，包括手术室、手术台、器械清洗、灭菌等相关工作。
三、无菌包间人员管理1. 所有进入无菌包间的医务人员必须接受相关的培训，并且持有相关的资质证书方可进入工作。
2. 所有无菌包间工作人员必须健康状况良好，无传染病史，并且定期进行健康体检。
3. 所有无菌包间工作人员必须佩戴干净整洁的工作服，并戴口罩、帽子和手套进入无菌包间。
4. 工作人员必须每天进行个人卫生的管理，包括洗手、夹指甲、穿鞋套等。
5. 无菌包间内禁止食用、喝饮料、吸烟等行为。
6. 所有进入无菌包间的物品必须经过严格的清洁和消毒处理。
四、无菌包间内设施管理1. 无菌包间的设施应具备空气洁净度和温湿度的监控设备，并定期进行维护和校准。
2. 无菌包间内的工作台、手术器械、垃圾桶等设施必须保持清洁，并且定期进行消毒处理。
3. 无菌包间内的地面、墙面和天花板必须经常保持清洁，并且定期进行消毒处理。
4. 无菌包间内的空气、水质等必须具备相关的监测设备，并且定期进行检测。
五、无菌包间的洁净操作流程1. 工作人员进入无菌包间前必须进行严格的洗手，戴好口罩、帽子和手套。
2. 所有器械必须先进行清洗和清洁，然后进行灭菌处理。
3. 每次手术后，无菌包间内的地面、工作台、墙面等必须进行清洁和消毒处理。
4. 对于无菌包间内的设施、器械等，必须进行定期的保养和维护工作。
5. 对于无菌包间内的垃圾桶、废弃物品等，必须进行分类处理，并送往指定地点进行处理。
六、无菌包间的质量控制1. 所有器械灭菌等处理程序必须符合相关的标准和法规，定期进行监测和验证。
2. 对于无菌包间内的空气、水质等，必须进行定期的监测和检测，确保达到相关的标准要求。
3. 对于无菌包间内的设施和设备，必须进行定期的保养和维护，确保运行正常。
无菌物间管理制度
无菌物间管理制度无菌物间管理制度无菌物间是医院、实验室等场所中必不可少的一个环节，管理制度的完善与合理性直接影响到无菌物间使用的效果和工作人员的安全和健康。
一、无菌物间进入管理1. 工作人员必须穿着干净整齐的工作服进入无菌物间，工作服在使用过程中应定期更换并且严格消毒。
同时，进入无菌物间的人员必须在专门场所进行消毒，并佩戴相应的防护设备。
2. 进入无菌物间前，必须在专门的场所进行洗手消毒。
该场所必须进一步划分为洗手间和消毒间，以保障安全和健康。
二、无菌物间物品的管理1. 无菌物间中使用的无菌物品必须有专门负责人员管理，负责该物品的领取、使用、消毒和标记等。
2. 无菌物品使用前，应仔细检查其完好性和消毒情况，并在使用后立即进行清洗和消毒。
3. 使用完毕的无菌物品，应及时标记，包装好，并交有专门的清洁工人进行清洗和消毒。
4. 使用无菌物品时，必须保障消毒的有效性，以免造成交叉感染。
三、卫生清洁1. 无菌物间中的地面、墙面、天花板等设施必须定期进行清洗和消毒。
2. 在无菌物间工作时，必须保持室内空气新鲜、干燥，禁止吸烟和随地吐痰等不良卫生习惯。
3. 无菌物间的垃圾箱必须严格分类处理，以免交叉感染和物品混乱。
四、无菌物间使用后设施及物品的消毒1. 无菌物间中的设施和物品使用后，必须进行消毒处理。
2. 所有使用过的物品必须经过清洁消毒后，才能重新使用。
3. 食品和饮料不能进入无菌物间，防止污染。
以上就是无菌物间管理制度，无菌物间的使用是医院、实验室中不可或缺的部分，管理制度的完善与合理性直接影响到无菌物间使用的效果和工作人员的安全和健康。
因此，必须严格遵守上述规定，加强管理和监督，确保无菌物间使用的安全和科学。
无菌室管理
无菌室管理规定1.无菌室地面、台面、其它表面每日晨擦拭1次。
超净台每日晨75%酒精擦拭超净台消毒，每次使用前准备好物品，将超净台紫外灭菌30分钟后方可使用。
2.从室外带入无菌室内的所有物品表面要用75%酒精或紫外照射预先消毒。
无菌操作前75%酒精消毒手掌、手背。
整个操作严格执行无菌操作。
3.每人次使用后，台内物品全部取出并用消毒液喷洒消毒用后的物品归位，垃圾带出无菌室。
连续使用时间超过1小时，请预约登记。
4.无菌室内电脑生物反应器专用，闲人免用。
使用后将防尘罩罩上，防止紫外直接照射。
5.无菌室内定期消毒灭菌：喷洒3-5%石炭酸溶液并用2-3%来苏水擦洗桌面、凳子，无菌室内喷雾消毒后，紫外灭菌30分。
每周一次。
6.无菌室内无菌状况定期检测：灭菌后的接种室内桌上和桌下各放一套培养基平皿，暴露15分钟，盖上，37℃培养24小时，每个平皿的菌落≤4，则认为效果良好，否则需延长照射时间或加强其它措施。
每周一次。
7.灭菌后物品放在指定位置，注明灭菌日期，高压灭菌物品可存放7-14天，过期不能再用，需重新包装灭菌。
8.所有准备进入无菌室工作的人员必需首先了解细胞培养的基本要求和操作规范，并进行必要的培训。
9.进入无菌室前需提交相关实验计划：包括使用细胞种类、数量；所需试剂种类，试剂是否有毒；培养液种类；实验时间等。
不欢迎没有计划和计划不可行的人员进行漫无目的的测试。
10.每一个研究人员的培养细胞；细胞培养箱内的位置；培养液；消化液；消毒物品；消毒物品摆放位置等都固定化，并作好标记。
禁止交叉乱用，乱放，造成可能的污染扩大，所有研究人员未经本人许可不得使用他人的物品和位置。
11.通用性的液体（如培养液、消化液、生理盐水、钙溶液）由管理人员统一配制，专人管理，便于进行质量控制和研究人员的计费。
研究人员根据需要申领，并作好标记，做到专人专物专用，严禁未经他人许可乱用他人物品。
培养液只有在用完后可再申领新瓶，防止浪费。
无菌操作室规章制度内容
无菌操作室规章制度内容一、无菌操作室的管理责任：1. 无菌操作室的管理由无菌操作室主任负责，对无菌操作室内所有人员的管理和卫生维护工作进行监督。
2. 无菌操作室的医务人员必须按照相关规定穿戴无菌服，并经过专业培训，确保对无菌操作室内的设备和物品的处理符合无菌操作的标准。
3. 无菌操作室的卫生清洁工作由专门的卫生员负责，保持无菌操作室的清洁和卫生。
4. 无菌操作室主任应定期对无菌操作室内的设备和物品进行检查和清点，确保无菌操作室内的设备齐全、完好。
二、无菌操作室的准入准出管理：1. 进入无菌操作室的医务人员必须严格按照规定穿戴无菌服，并接受无菌操作室主任的检查。
2. 进入无菌操作室的医务人员必须洗手、消毒，并经过专门的通道进入无菌操作室。
3. 病人进入无菌操作室前必须进行身体清洁，根据手术需要穿戴相应的手术服，经过无菌操作室主任的允许才能进入手术室。
4. 无菌操作室外的闲杂人员、家属等不得随意进入无菌操作室，并应遵守无菌操作室的规定。
5. 禁止在无菌操作室内进食、吸烟、喧哗等行为，严禁携带任何可能影响无菌操作室卫生的物品进入无菌操作室。
三、无菌操作室内的环境控制：1. 无菌操作室的温度控制在适宜的范围内，设备的温度偏差不得超过规定的范围。
2. 无菌操作室内的空气必须清洁、无菌，必须保持正压状态，确保手术室内的无菌环境。
3. 无菌操作室内的灭菌设备和工具必须经过严格的消毒和灭菌处理，确保手术操作的无菌性。
4. 无菌操作室的地面、墙面、天花板等必须定期进行清洁、消毒，确保无菌操作室的卫生环境。
5. 无菌操作室内的废弃物必须按照相关规定进行分类处理，确保废弃物不对无菌操作室的环境造成影响。
四、无菌操作室的设备管理：1. 无菌操作室内的设备必须定期进行检查和维护，确保设备的正常工作和准确性。
2. 无菌操作室内的设备必须有专门的操作人员进行操作，确保操作的准确性和无菌性。
3. 无菌操作室内的设备损坏或故障时，必须立即通知维修人员进行处理，确保无菌操作室内设备的正常使用。
医院无菌间管理制度
一、目的为保障医院无菌操作的安全性，防止医院感染的发生，确保医疗质量和医疗安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有需要进行无菌操作的区域，包括但不限于手术室、消毒供应室、检验科、注射室等。
三、管理制度1. 无菌间环境要求（1）无菌间应保持清洁、整洁、无尘埃，通风良好，温度控制在22-26℃之间，相对湿度控制在40%-60%之间。
（2）无菌间内不得存放与无菌操作无关的物品，如食物、饮料、私人物品等。
（3）无菌间地面、墙面、天花板应采用易于清洁、消毒的材料，定期进行清洁和消毒。
2. 人员要求（1）进入无菌间的人员应穿戴无菌衣、帽、口罩、手套等防护用品，保持个人卫生。
（2）无菌间内工作人员应定期接受无菌操作培训，熟练掌握无菌操作技能。
（3）无菌间内工作人员应严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
3. 无菌物品管理（1）无菌物品应存放在专用的无菌物品存放柜或架子上，标识清晰，分类存放。
（2）无菌物品的有效期应按照产品说明或相关规定进行标注，定期检查，及时更换过期物品。
（3）无菌物品的取用应遵循“先进先出”的原则，避免长时间存放。
4. 无菌操作规程（1）无菌操作前，工作人员应洗手、戴口罩、戴无菌手套，确保无菌操作环境。
（2）无菌操作过程中，应遵循无菌操作原则，避免无菌物品与外界环境接触。
（3）无菌操作完成后，应立即将使用过的无菌物品放入指定的容器内，进行消毒处理。
四、监督检查1. 医院感染管理科负责对无菌间进行定期监督检查，确保无菌操作制度的有效执行。
2. 对违反无菌操作制度的行为，应予以纠正，并对相关人员进行教育、处罚。
3. 对无菌操作过程中发生医院感染的事件，应立即报告医院感染管理科，进行原因分析、整改措施制定和预防控制。
五、附则1. 本制度由医院感染管理科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
无菌间管理制度
无菌间管理制度一、总则为了保证无菌间的无菌状态，确保手术室内无菌手术的顺利进行，提高手术室内环境的洁净程度，特制定本管理制度。
二、无菌间的布局及装饰1. 无菌间的建筑布局应符合卫生部和卫生标准的要求，必须设有空调、灭菌、消毒等设施。
2. 无菌间内的操作台、橱柜、灯具等应采用耐腐蚀、易清洁的材料制作，严格按照无菌间的卫生标准进行装饰。
3. 无菌间内的地面、墙壁、天花板及设备设施的洁净级别应达到国家及行业标准的要求。
三、无菌间的进出通道管理1. 无菌间的进出通道设置有专用通道，不得设置为其他科室或走廊共用。
2. 进出无菌间的人员应穿着无菌服，佩戴口罩、帽子、鞋套等个人防护用品，并进行手部消毒。
3. 进出无菌间的物品必须进行严格清洁和消毒，不得带入潜在污染源。
四、无菌间的空气净化管理1. 无菌间内必须配备高效过滤器，进行空气过滤净化，保持室内空气洁净。
2. 无菌间内设备设施的定期清洁、消毒及维护，确保其正常运转，维持良好的工作状态。
五、无菌间的无菌操作1. 在无菌间内进行手术前，医务人员必须进行手部消毒，并穿着无菌手术服及手套，保持无菌操作状态。
2. 在无菌操作过程中，医务人员应严格遵守无菌操作规程，避免污染设备设施及手术场地。
3. 手术器械必须在清洁、消毒后进行包装，标识，存放于无菌间内，确保其无菌状态。
六、无菌间的环境监测及卫生管理1. 无菌间内的环境监测应定期进行，如空气、水质、手术器械、物品等的微生物检测，确保环境的洁净度。
2. 无菌间内的灭菌设备、消毒液及其他消毒用品应定期审核，确保其有效性及安全性。
3. 无菌间内的废弃物应按照专门的处理要求进行处理，以确保环境卫生。
七、无菌间的档案管理1. 无菌间内必须建立健全的档案管理制度，包括无菌间的装修记录、设备设施清洁保养记录、无菌操作记录等。
2. 无菌间内的档案管理应定期进行复核，保证其真实、完整、准确。
3. 无菌间的档案应按照规定的期限进行保存，逾期的档案必须进行合理的处理。
无菌无车间管理制度
无菌无车间管理制度一、概述无菌无菌车间是生产医疗器械、药品等高要求产品的特殊生产场所，为了确保产品的质量和有效防止交叉污染，需要建立严格的管理制度。
本制度的制定旨在规范无菌无菌车间的管理行为，确保车间干净、卫生，杜绝交叉污染，保证产品的质量和安全。
二、管理范围本制度适用于无菌无菌车间的运营和管理，包括但不限于生产设备、操作规范、人员管理、清洁消毒、环境监测等方面。
三、车间环境1.车间应设有进出口划分区域，禁止非相关人员在车间出入口停留，并设有专门的进出通道。
2.车间内地面、墙壁、天花板等均应平整、无裂缝、无积尘，应保持清洁干净。
3.车间内应配备必要的通风换气设施，确保空气流通。
设有适当数量的洁净工作台、无菌操作台等。
4.车间内应配备必要的温湿度控制设备，确保生产环境达到要求。
5.车间内应定期进行无菌度检测、微生物检测等环境监测工作。
四、设备管理1.设备应定期进行维护、保养、清洁，并建立设备台账、维修记录。
2.设备使用前应进行启动、验证，确保设备正常运转。
3.设备操作人员应接受专业培训，掌握设备操作规程。
4.设备使用后应及时清洁消毒，避免交叉污染。
五、人员管理1.车间人员应接受相关岗位培训，了解无菌操作规范、安全操作规程。
2.车间人员进出车间前应穿着清洁工作服、鞋套、帽子等符合无菌要求的服装。
3.车间人员应保持个人卫生，禁止患有传染病的人员进入车间。
4.车间人员操作时应遵守无菌操作规程，严格执行无菌操作步骤。
六、操作规范1.车间操作人员应按照无菌操作规范进行操作。
操作前应进行手部消毒、穿戴相应的无菌器具。
2.严格执行无尘、无菌的操作要求，杜绝交叉污染的可能性。
3.严格执行产品检验、包装规范，确保产品的质量。
七、清洁消毒1.车间应定期进行清洁消毒工作，清洁消毒工作人员应接受专业培训。
2.清洁消毒工作要求添加适量的消毒剂、杀菌剂，确保车间无菌度达标。
3.清洁消毒工作应定期进行验证，确保清洁消毒效果。
八、环境监测1.车间应定期进行无菌度检测、微生物检测等环境监测工作。
无菌 管理制度
无菌管理制度一、制度目的与适用范围本无菌管理制度旨在明确无菌操作的基本要求，确保所有涉及无菌操作的环节均符合规定的标准。
该制度适用于需要进行无菌操作的所有区域和人员，包括但不限于实验室、生产车间、质量控制部门等。
二、组织管理结构1. 成立无菌管理小组，负责制定、执行和监督无菌管理制度的实施情况。
2. 指定专人负责无菌区域的定期检查和维护工作。
3. 对所有进入无菌区域的人员进行专业培训，确保其具备相应的无菌操作知识和技能。
三、环境与设施要求1. 无菌区域应设计合理，便于清洁和消毒，避免死角和灰尘积聚。
2. 空气净化系统应能持续稳定地提供符合标准的洁净空气。
3. 定期对无菌区域内的设备、工具进行消毒和维护，确保其处于良好的工作状态。
四、操作规程1. 制定详细的无菌操作流程，包括人员着装、设备使用、物料转移等各个环节。
2. 严格执行洗手消毒程序，进入无菌区域前必须进行彻底的个人卫生处理。
3. 所有无菌操作必须在指定的无菌区域内进行，严禁在非无菌区域进行任何可能影响无菌状态的活动。
五、监督与评估1. 定期对无菌区域的洁净度进行检测，记录并分析数据，以便及时发现问题并采取改进措施。
2. 对无菌操作过程进行监督检查，确保所有操作均按照规程执行。
3. 建立无菌管理制度的评审机制，定期对制度的有效性进行评估和修订。
六、异常处理1. 一旦发现无菌区域或操作出现偏差，立即停止相关操作，采取紧急措施控制污染。
2. 对发生的异常情况进行调查分析，找出原因并制定相应的纠正和预防措施。
3. 记录所有的异常事件和处理结果，作为持续改进无菌管理制度的依据。
七、培训与教育1. 对所有新员工进行无菌知识和操作技能的培训，确保其在独立操作前充分理解无菌管理的重要性和具体要求。
2. 定期对现有员工进行复训，更新无菌管理知识和技能，提高整体的操作水平。
3. 鼓励员工参与无菌管理相关的交流和学习，不断提升团队的专业能力。
医院无菌室规章制度
医院无菌室规章制度第一章：总则第一条为了规范医院无菌室的管理，确保无菌室内环境的洁净和医疗器械的无菌状态，保障患者的生命安全和健康，特制订本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的各个无菌室，包括手术室、留置导管室、感染病区等。
第三条无菌室应当设立专门的管理机构，由医院管理部门负责人指定相关人员负责具体管理工作。
第四条无菌室内的工作人员应当经过专业培训，取得相应的证书，并遵守本规章制度的规定。
第五条本规章制度是无菌室管理的基本准则，无菌室内的其他管理规定必须与本规章制度一致。
第二章：无菌室的环境要求第六条无菌室的环境必须保持洁净，无菌室内的地面、墙面、天花板等都应当定期进行清洁消毒。
第七条无菌室内的空气应当定期进行检测，以确保无菌室内的空气质量符合国家卫生标准。
第八条无菌室内应当配备足够的洗手液、手套、口罩等防护用品，工作人员在进入无菌室前必须进行必要的手消毒和穿戴防护用品。
第九条无菌室内的医疗器械应当经过严格的消毒灭菌处理，确保医疗器械的无菌状态。
第十条无菌室内的所有工作人员和患者应当定期进行无菌检测，以确保无菌室的无菌状态。
第三章：无菌室的操作规范第十一条无菌室内的工作人员应当严格按照无菌操作规范进行操作，确保工作过程中不引入外界污染。
第十二条无菌室内的医疗器械应当按照相应的操作规范进行清洗、灭菌和包装，确保医疗器械的无菌状态。
第十三条无菌室内的医疗废物应当按照医院的废物管理规定进行处理，确保不对环境造成污染。
第十四条无菌室内的工作人员应当严格遵守相关操作规范，禁止随意更改手术流程或操作规范。
第十五条无菌室内的医疗器械和药品应当按照相关规定进行定期检查和维护，确保其安全可靠。
第四章：违规处理第十六条对于违反本规章制度规定的行为，无菌室管理机构有权采取相应的处罚措施，包括口头警告、书面警告、停职检查等。
第十七条对于严重违反规定行为的工作人员，无菌室管理机构有权进行停职、解聘等处理，并追究其法律责任。
无菌间管理制度
无菌间管理制度
1、无菌物品存放间应保持环境清洁,有独立的储备空间,
温度≤24℃，相对湿度≤70﹪.
2、每日做好清洁工作，查看有无过期包，对无菌包的数
量做到心中有数，每周清洁墙面.
3、无菌物品应分类存放，一次性使用无菌物品应去除外
包装后进入无菌物品存放区。
4、无菌物品存放宜使用存放架,应距地面20－25㎝，距
墙5－10㎝，距天花板50㎝。
5、物品放置应按标识固定存放，接触无菌物品前应洗手
或手消毒。
6、环境温度、湿度达规定时，使用纺织品包装的无菌物
品有效期宜为14天，未达到环境标准时有效期为7
天；使用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为1个
月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌
物品,存放期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
7、消毒后直接使用的物品应干燥包装后专架存放。
8、一次性无菌物品与非一次性无菌物品应分开放置并按
标识摆放整齐，无菌物品按灭菌时间先后顺序排列,无菌物品取用时遵循先进先出的原则。
9、根据手术例数决定无菌包数量,减少过期包产生。
无菌间管理制度范文
无菌间管理制度范文一、无菌间管理制度的目的和范围二、无菌间管理的基本原则1.预防为主：采取一切有效的措施，预防无菌环境被污染，防止交叉感染的发生。
2.严格执行规章制度：所有工作人员必须严格按照相关规章制度进行操作，做到文明、规范、有序。
3.责任明确：各级医疗机构应该明确无菌间管理的责任分工，明确责任主体。
三、无菌间管理的具体措施1.无菌间进出人员管理：无菌间的进出必须有明确的流程和控制措施，任何人员进入无菌间都必须穿戴无菌衣、戴口罩、戴帽子等必要的防护措施。
2.物品进出管理：无菌间的物品进出必须经过严格审查和消毒处理，物品必须包装完好，有明确的标识，符合无菌环境的要求。
3.手术器械管理：严格执行手术器械的检查、清洗、消毒、包装、储存等环节，确保手术器械的无菌状态和质量。
4.空间洁净管理：无菌间必须保持规定的洁净级别，根据要求定期进行空气消毒、地面清洁和消毒等工作，确保空间的洁净和无菌。
5.手卫生管理：所有从事手术和无菌操作的人员必须严格执行手卫生制度，必要时进行洗手消毒，确保患者免受交叉感染的侵害。
6.无菌环境监测：根据要求对无菌环境进行定期监测，包括空气、物体表面、手术器械等，确保无菌环境的洁净程度。
7.交叉感染的控制：加强对交叉感染的监测和控制，及时采取相应的预防和治疗措施，避免交叉感染的发生。
8.应急管理措施：制定相应的应急管理政策和措施，对突发事件进行紧急处置。
四、无菌间管理的责任分工和培训医疗机构应建立无菌间管理的责任体系，明确各级人员的责任与义务，确保各部门、员工之间的沟通流程畅通，确保无菌间管理措施能够得到有效执行。
同时，医疗机构应定期对无菌间管理人员进行培训，提高其无菌间管理的知识和技能。
综上所述，无菌间管理制度是医疗机构必备的一项重要制度，对于医疗机构的规范运行和保障患者安全至关重要。
医疗机构应严格按照无菌间管理制度进行操作，确保无菌环境的洁净和患者的健康安全。
同时，医疗机构应加强对无菌间管理制度的宣传和培训，提高员工的无菌间管理意识和技能水平。
无菌房管理制度
无菌房管理制度一、无菌房设立及要求1. 无菌房应设在医院手术部门附近，便于手术室与无菌房之间的物品和人员的快速传递。
2. 无菌房内应具有洁净、无尘、无菌的特点，要求空气净化设备、消毒设备等符合相关标准。
3. 无菌房要求具有良好的通风设备，确保空气流通并保持无菌环境。
4. 无菌房应定期进行清洁消毒，确保环境的无菌状态。
5. 无菌房内的工作人员应经过专门的无菌操作培训，并定期进行无菌操作技能的考核。
二、无菌房进出管理制度1. 进入无菌房前，工作人员应更换专门的无菌服装，并进行手部消毒。
2. 进入无菌房的工作人员应进行个人无菌操作技能的考核，确保操作规范。
3. 进入无菌房的物品应经过无菌处理，避免带入细菌或污染空气。
4. 离开无菌房时，工作人员应进行身体清洁，更换干净的衣服，并进行手部消毒。
三、无菌操作规范1. 手术器械的清洁消毒应符合相关标准，避免细菌污染。
2. 手术过程中，工作人员应定期更换手套、口罩等防护用品，确保手术环境的无菌状态。
3. 手术结束后，应对手术器械等进行严格清洁消毒，避免交叉感染。
4. 手术室内的物品应定期更换或清洁消毒，确保环境的无菌状态。
四、无菌房质量控制1. 无菌房应定期进行环境检测，确保空气中的细菌浓度符合相关标准。
2. 无菌房的清洁消毒记录应详细可查，确保操作规范。
3. 无菌房工作人员应定期接受无菌操作技能考核，确保操作规范与质量。
五、无菌房急救管理制度1. 无菌房内应配备相应急救设备，确保手术过程中出现意外时能及时处理。
2. 无菌房工作人员应经过相关急救培训，熟悉急救流程与操作技能。
3. 无菌房应制定急救预案，确保手术过程中遇到突发情况能迅速应对。
六、无菌房管理责任制度1. 医院应配备专门的无菌房负责人，负责无菌房的管理与运营。
2. 无菌房工作人员应明确各自责任与权限，确保各项管理制度的执行。
3. 无菌房管理人员应定期对无菌房的运营情况进行评估，并及时进行改进与调整。
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1.0 无尘车间管理的目的2.0 无尘车间管理的原则3.0 适用范围4.0 术语5.0 管理程序5．1 无尘室施工管理制度5．2 无尘室洁净度定期检测制度/测量标准5．3 无尘室人员管理制度5．4 无尘室洁净服管理制度5．5 无尘室物流/洁净室内设备及工器具管理制度5．6 无尘室清洁、清扫和灭菌管理5．7 无尘室洁净室安全管理6.0 版本更改记录1．0 无尘车间管理的目的半导体产品生产过程对车间有明确的洁净要求，为了满足生产工艺需要、保证产品质量、安全生产，必须对洁净室的环境、人员、物料、设备、生产过程等进行控制。
2．0 无尘车间管理的原则2.1 进入洁净室的管理，包括对洁净室工作人员进入、物料进入、各类设备的搬入以及相关的设备、管线的维护管理，应做到不得将微粒、微生物带入洁净室。
2.2 操作管理技术，对洁净室内人员用洁净工作服的制作、穿着和清洗；操作人员的移动和动作；室内设备及装修材料的选择和清扫、灭茵等，尽可能地减少、防止洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留、繁殖等。
2.3 严格各类设备、设施的维护管理，制定相应的操作规程，保证各类设备、设施按要求正常运转，包括净化空调系统、各类水气电系统、生产工艺设备和工器具(工装夹具)等。
以确保产品生产工艺要求和空气洁净度等级。
2.4 清扫、灭菌管理，对洁净室内的各类设备、设施的清扫、灭茵以及方法、周期和检查作明确的规定，防止、捎除洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留、繁殖。
2.5 洁净室环境控制的内容包括：空气净化、洁净建筑、与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备、工器具等的污染物控制以及微振动、噪声、静电的控制、防止等。
3．0 适用范围半导体公司所有洁净生产区及洁净辅助间(包括人员净化用室、物料净化用室和相关生活用室等)、车间内管理区(包括部分办公、值班、管理和体息室等)和将来新建、改建、扩建的洁净厂房及其辅助用房。
洁净生产区是洁净厂房的主要部分，对洁净级别有明确规定的区域。
洁净辅助间是洁净厂房不可缺少的必备房间。
洁净辅助间对洁净厂房的平面关系密切，对洁净厂房的建造带来影响和投产后能否满足产品生产的需要以及能否可靠地防止生产过程的污染或交叉污染至关重要。
管理区是洁净厂房内的产品生产过程的生产管理、技术管理用房和必要的操作人员的休息、福利用房。
设备区即净化空调系统、公用动力系统等用房，是洁净厂房的重要组成部分。
5．0 管理程序5．1 无尘车间洁净室施工管理制度5．1．1 背景5．1．1．1 半导体制造业必须在洁净的环境中进行，在施工中必须遵循行业规则和程序。
本文件列出了这些规则和程序的概要。
为了保证项目的成功，现场的每一位人员都必须遵守。
5．1．1．2 图纸上对于施工的洁净建设草案将被强制执行。
这包括除了原料和成品仓库以外的所有主厂房内的地方。
5．1．1．3 洁净室施工管理制度目前主要针对一期主厂房内的局部改造和扩建，后期所有洁净室施工项目仍按照本制度规定的原则进行管理。
5．1．2 责任与义务5．1．2．1 所有承包商有责任确保他们的工人都了解这些规则和程序，并且在他们疏于遵从或违反时给予培训和训练。
被分配到洁净建设区域的每位工人有责任和义务理解并遵守洁净建设规则和程序。
5．1．2．2 承包商负责执行洁净室草案。
他将每天对洁净建设区域进行检查，并填写检查清单。
承包商负责提供洁净室所需物品，例如：鞋套，毛巾，垫子和工装。
他也负责提供每日执行洁净规则和程序的人员和设备。
5．1．2．3 承包商建造区域入口并对其进行管理。
他提供清洗晾晒每个入口处鞋、外套和衣服的清洗店。
他将对在洁净区域工作的人员进行培训，并维护被允许在此区域工作的人员身份认定和管理。
5．1．2．4 开始阶段，承包商应在每个入口处安排人员（除非半导体公司在该入口处安排有人员）以确保本规则和程序的执行。
5．1．2．5重复违反规则和程序的人员将被开除。
没有贯彻执行本规则和程序的供应商将被除名。
5．1．3 草案细则洁净室草案分为三部分，每一部分对应施工的一个过程。
施工接近完工阶段，不允许从外面或洁净区域的施工场地带入脏物。
5．1．3．1第一部分第一部分主要针对直到主要施工完成后。
包括屋顶，覆层，门和窗户。
所有工人必须从图纸上标明的通道进出施工现场。
每个入口将会有清洗店。
所有工人进入必须保持鞋子干净。
不允许穿奇特的服装，工人的衣服应该保持适当的干净。
现场安全规则必须时刻遵守。
所有设备和材料必须从一个入口进入施工现场，并且保持干净，不允许有碎片掉下。
"施工现场内不允许吃东西，吸烟，喝酒。
""每班结束时，必须清走所有垃圾和废旧物品。
总之，整个施工现场每天必须保持干净。
5．1．3．2第二部分"第二部分主要针对直到gridline B西边洁净区域的内墙完成。
此时，只允许承包商雇佣的工人在洁净区域。
其他供应商如果要进入洁净区域，必须提前向承包商提出申请，得到允许后方可进入。
工人、设备和材料的入口是经过威世半导体(西安)有限公司管理人员同意的。
gridlines 1和2之间的通向成品仓库的外门。
⌝gridlines 15和16之间的通向原料仓库的外门。
⌝"其它入口必须经过洁净工程承包商的书面批准。
两个入口旁边将会为很可能造成污染的材料准备或拆包预留区域。
进如洁净区域之前，材料和设备不允许有脏物或由掉下，并且应该用干净的干布擦拭干净。
"任何可能会造成污染的活动必须必须提前经过洁净工程承包商的批准。
这包括砂纸打磨，碾，开凿，演练，焊接，切割和任何用水或喷淋工作。
承包商要用任何可能的方法预防污染。
装好的地板必须用PVC板包装保护。
"第一部分提到的必要的衣服、鞋套也是必须的。
"第二部分草案执行期间，洁净区域必须每天吸尘。
"5．1．3．3 第三部分第三部分主要针对直到生产车间全部建成。
气体鼓风机将持续运行以维护房间的压力要求。
""进入的工人穿鞋套和工作服。
所有进入洁净区域的材料，工具和设备要用IPA和水的混合物擦拭。
""在第三部分草案执行期间，洁净区域每天要用有过滤装置的洗尘设备吸尘。
5．1．4 洁净安装必须采取洁净措施保持安装洁净。
""各类部件如节气闸，扩散体在进入施工现场时应洁净并且拆掉包装。
内部表面应该用IPA 和水的混合物擦拭。
"洁净安装过程中，必须密切关注所采取的洁净措施的可靠程度，对于隔离围护设施一定要作到及时发现、立即纠正。
5．1．5 最后洁净"洁净区域的所有安装完成后，要进行最后洁净。
洁净要用IPA和水的混合物擦拭。
先洁净天花板，然后是墙壁，墙壁应从上到下，最后是地面。
"最后洁净完成后，gridline B东边通过的区域将是唯一进入洁净室的通道。
以前的原料成品仓库入口将被保护。
"最后洁净完成后，任何进入的人都必须通过威世半导体(西安)有限公司现场经理的批准。
5.1.6 设备、物品进入洁净室规定5．2 无尘车间洁净度定期检测制度/测量标准5.2.1 为了保证洁净室的洁净度满足工艺要求，必须定期对洁净室内的洁净度进行检测。
5.2.2 检测测试设备：激光粒子记数器5.2.3 检测周期：每周一上午、下午对各洁净区域进行一次检测5.2.4 检测条件：静态洁净度测试5.2.5 数据收集整理：将每次检测的结果输入监控室的电脑中储存，并在每个季度末（或下季度初）给各部门发该季度的洁净度记录图表电子档通报给各部门。
5.2.6 各洁净区域洁净级别标准：按照《半导体公司能源管理标准》要求执行。
区域、系统名称洁净等级标准相当于ISO级别等效于GB级别K-1系统划片区域静态1万级K-1系统改造前为静态10万级CLASS 7CLASS 8 CLASS 7CLASS 8K-2系统包封区域静态30万级CLASS 8．3 CLASS 8．3K-3系统搪锡区域静态30万级CLASS 8．3 CLASS 8．3K-4系统测试区域静态30万级CLASS 8．3 CLASS 8．3K-8系统电镀区域静态30万级CLASS 8．3 CLASS 8．3现有其他空调系统舒适性空调系统，无洁净要求Not Applicable Not Applicable5.2.7 洁净室用净化空调系统及设备的维护管理与相应的操作规程、维修制度等（包括净化空调系统和洁净室相关的公用动力系统的设备、管线等管理维护，如，空气过滤器、空调机、局部净化设备、冷冻机及水泵、纯水设备、配电设备、安全报警设施等）执行威世半导体(西安)有限公司厂务部相关SOP文件。
5.2.8 参考文件FSD-SOP-01 《供电操作指导书及规范制度》"FSD-SOP-4-1 《AHU系统操作指导书》"FSD-SOP-4-2 《洗气塔操作指导书》"FSD-SOP-4-3 《锅炉操作指导书》"" FSD-SOP-4-4 《制冷机操作指导书》FSD-SOP-06 《厂务部安全操作规程》"" FSD-SOP-07 《设备维护保养流程》FSD-SOP-08 《消防系统操作指导书》"" FSD-SOP-12 《厂务部运行管理制度》FSD-SOP-13 《市政动力能源中断紧急应变计划》"" FSD-SOP-20 《厂务核心机组应急切换操作指导书》ATD1210C 《能源管理标准》"" JVP1301C 《公共设施管理规定》5．3 洁净室人员管理制度5．3．1 洁净室的人员管理包括：制定专职管理人员的职责、洁净室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入洁净室人员的“人净程序”管理和退出管理制度等。
5．3．2 人员净化与进入5.3.2.1 在洁净厂房内众多的污染源中，人是主要污染源之一，尤其是工作人员在洁净环境中的活动，会明显地增加洁净环境的污染程度。
5.3.2.2 对于高级别洁净区域，应严格控制进入人员数量，并规范进行二次更衣。
5.3.2.3 要获得生产环境所需要的空气洁净度等级或延长空气过滤器的使用寿命，对进入洁净室的人员、物料进行净化十分必要。
5.3.2.4 为保持洁净室空气洁净度，应尽量减少进入洁净室人员带入的污染物。
所有进人洁净室的人员必须严格地按规定程序进行人身净化。
5.3.2.5 个人衣服物品全部放到指定的柜子里，去掉化妆，换上指定的服装，按空气洁净度等级相应的脱衣顺序脱衣，放在规定的衣柜内。
5.3.2.6 进入脱衣室，在更衣凳前将皮鞋、拖鞋、帆布鞋等脱下放在鞋柜内，禁止不脱鞋直接跨越更衣凳而进入更衣室。
5.3.2.7 若公司后期发展需要更高洁净级别要求的洁净区域（指高于ISO Class7级别）进入前，需要设置盟洗室用洗手器洗手（先用洁净洗涤剂洗涤，再用洁净水冲洗。