2 申报资料目录及封面
申报单(标准范本)
申报单(标准范本)一、申报单位基本信息：
（请在下列各项中填写相应内容）
1．单位名称：
2．联系地址：
3．联系
4．联系邮箱：
5．申报人员姓名：
6．申报人员职务：
7．申报人员
8．申报人员邮箱：
二、申报项目基本信息：
（请在下列各项中填写相应内容）1．项目名称：
2．项目承担单位：
3．项目负责人姓名：
4．项目负责人职务：
5．项目负责人
6．项目负责人邮箱：
7．项目性质：（请选择对应项）
- 科研项目
- 社会服务项目
- 科技成果转化项目
- 其他
8．申报类别：（请选择对应项）
- 申请立项
- 申请中期检查
- 申请结题
- 其他
9．申报时间：
10．主要研究内容：
三、申报材料清单：
（请在下列各项中填写相应材料的名称）
1．项目申请书：
2．科研计划书：
3．经费预算说明：
4．其他附件：
备注：本申报单仅为标准范本，申报单位和项目可根据实际情况作出相应修改和补充。
申报材料必须准确齐全，且申报人员必须属实填写个人基本信息，如有虚假，后果自负。
职称申报资料附件
职称申报资料附件：1.职称申报材料封面及资料目录2.申报专业技术职称人员基本情况一览表3.专业技术职称任职资格评审表4.高级专业技术职称（资格）申报信息表5.职称申报诚信承诺书6.初定专业技术职称任职资格呈报表7.四川省破格申报高级专业技术职务任职资格审核表—1—职称申报材料封面申报专业申报资格申报人姓名所在单位联系人联系电话—2—资料目录—3—申报广播电视专业技术职称人员基本情况一览表报送单位：填报时间：审核人：填表人：联系电话：注：破格晋升人员及类型必须在“备注”栏注明。
—4—专业技术职称任职资格评审表单位：姓名：现任专业技术职称：拟评审任职资格：填表时间：年月日—5—基本情况—6—学习培训经历（包括参加专业学习、培训、国内外进修等）—7—工作经历—8—任现职前主要专业技术工作业绩登记—9—任现职后主要专业技术工作业绩登记（一）—10—任现职后主要专业技术工作业绩登记（二）著作、论文及重要技术报告登记年度及任职期满考核公示结果单位推荐意见考试成绩及答辩情况评审审批意见附件4高级专业技术职称（资格）申报信息表职称申报诚信承诺书本人系（填工作单位名称）工作人员，现申报（填拟申报专业技术任职资格名称）。
本人郑重承诺：所提供的个人信息和申报材料（包括学历证书、职称证书、外语和计算机考试合格证书、奖励证书及论文、业绩证明等材料）均真实、准确、有效。
如有伪造、剽窃等弄虚作假行为，自愿按有关规定接受处理。
承诺人：（签名）2023年月日说明：1.凡申报职称的人员均应对本人所提供的各种证件及材料的真实性作出承诺，否则不予申报评审。
2.诚信承诺书必须由申报人本人签名，填写本人工作单位名称、拟申报专业技术任职资格名称，不得代签。
初定专业技术职称任职资格呈报表单位姓名拟定专业技术职称任职资格填表时间：年月日基本情况见习期工作情况见习期工作小结破格申报高级专业技术职务任职资格审核表破格类型：□学历□资历□层级②申请人需提供个人破格的相关佐证材料理。
药品注册申报资料的体例与整理规范
为加强药品注册纸质申报资料的规范管理，特制定本规范。当
申报资料同时进行 CTD 格式提交时，纸质申报资料的体例设置必须
与 CTD 申报格式电子文档相一致。
1.申报资料的体例要求
1.1 字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离
1.1.1 字体
中文：宋体
英文：Times New Roman
2
2.1.2.1 每项资料加“封面”，每项资料封面上注明：药品名称、资料项 目编号、项目名称、申请机构、联系人姓名、电话、地址。 2.1.2.2 右上角注明资料项目编号，左上角注明注册分类。 2.1.2.3 各项资料之间应当使用明显的区分标志。 2.2 申报资料目录
申报资料首页为申报资料项目目录（见附件 1），目录中申报资料项 目按《药品注册管理办法》中“附件”顺序排列。 2.3 申报资料内容 2.3.1 总体要求 2.3.1.1 每套资料装入申请表、省级食品药品监督管理局的审查意见表、 受理通知单、现场考察报告意见、药品补充申请所需检验部门复核的检 验报告书，并应当是相应的原件。 2.3.1.2 复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清 晰。 2.3.1.3 申报资料中同一内容（如药品名称、申请人名称、申请人地址 等）的填写应前后一致。 2.3.1.4 报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料为 3 套，其中 2 套为完整的资料，并至少一套为原件；另一套为申报资料项目中的第一 部分综述资料。 药品补充申请资料为 2 套，其中一套为原件。 2.3.1.5 外文资料应翻译成中文。 2.3.2 具体要求
申请人提交补充资料，应按《补充资料通知》的要求和内容逐项顺 序提供，并附提交补充资料说明、《补充资料通知》（原件或复印件）。具 体整理要求同申报资料。
结构优质申报资料(封面、目录)
（2008）年度湖北省建筑结构优质工程申报材料申报单位（全称）：武汉市群宇建筑有限公司工程名称（全称）：汉口花园二期D区·清桐阁10#楼申报时间：二00八年十月十三日资料目录1、湖北省建筑结构优质工程申报表2、工程立项批文3、规划许可证4、施工图设计审查批准书5、中标通知书6、施工许可证7、工程施工方案8、创省建筑结构优质工程质量目标和质量保证措施9、工程结构质量特色介绍材料10、基地基础、主体结构等重要分部工程质量验收文件11、反映重要部位隐蔽工程施工质量的影像资料（2011）年度湖北省建筑结构优质工程申报材料申报单位（全称）：武汉市群宇建筑有限公司工程名称（全称）：逸景华庭二期申报时间：二0一一年七月一日1、湖北省建筑结构优质工程申报表2、工程立项批文3、规划许可证4、施工图设计审查批准书5、中标通知书6、施工许可证7、工程施工方案8、创省建筑结构优质工程质量目标和质量保证措施9、工程结构质量特色介绍材料10、地基基础、主体结构分部工程质量验收文件11、反映重要部位隐蔽工程施工质量的影像资料资料目录1、湖北省建筑结构优质工程申报表2、工程立项批文3、规划许可证4、施工图设计审查批准书5、中标通知书6、施工许可证7、工程施工方案8、创省建筑结构优质工程质量目标和质量保证措施9、工程结构质量特色介绍材料10、地基基础、主体结构等重要分部工程质量验收文件。
申报材料封面
申报材料封面申报材料封面，作为任何一份重要文件的首页，是信息汇总和概述的重要组成部分。
封面的设计和内容应能清晰地反映出申报材料的主题和目的。
下面将从格式、内容和设计等方面为大家介绍一下申报材料封面的相关要求。
首先，我们来谈一下申报材料封面的格式。
一份合格的申报材料封面应包括以下几个部分：标题、背景图案、申报单位名称、申报项目简介、日期、作者姓名和联系方式等信息。
这些内容应以简洁明了的方式进行排版，字体大小适中，居中对齐，以保证整体的美观和可读性。
其次，就是申报材料封面的内容要求。
首先是标题，应能准确地反映出申报材料的主题和目的，同时尽量简洁明了。
其次是背景图案，可以选择一些与申报材料主题相关的图案或纹理作为背景，以增加封面的美观性和专业性。
然后是申报单位名称，应清晰地注明单位的全称，可在标题下方居中排版。
接下来是申报项目简介，可以简要介绍一下所申报的项目内容和预期成果，注意要突出项目的独特性和创新性。
最后是日期、作者姓名和联系方式，这些信息应按照一定的顺序排列，以方便查阅和联系。
最后，我们来探讨一下申报材料封面的设计要求。
封面的设计应符合申报材料的主题和原则，同时要注重美观性和专业性。
可以选择适当的颜色和字体，以突出申报材料的独特性和创新性。
同时，可以使用一些符号或小图标来衬托封面的整体氛围。
封面的设计要简洁明了，不宜过于复杂，以便读者能够快速获取所需信息。
综上所述，申报材料封面作为一份重要文件的概述和信息汇总，扮演着至关重要的角色。
它的格式、内容和设计都应符合申报材料的主题和原则，同时注重美观性和专业性。
希望通过上述的介绍，能对申报材料封面的相关要求有更深入的了解，以便在实际申报中能够做到制作出合格的封面。
申报材料清单及相关说明要求
申报材料清单及相关说明要求1.个人基本信息：包括申请人的姓名、性别、出生日期、籍贯、民族、婚姻状况等。
3.学历证明：提供相关教育部门认可的学历证明文件的复印件，如毕业证书、学位证书等。
4.婚姻状况证明：如申请人已婚，需提供结婚证书的复印件。
5.工作经历证明：提供相关单位出具的工作单位、职务、任职时间证明的复印件。
6.职称证明（如有）：提供相关部门认可的职称证明文件的复印件，如高级职称证书、职业资格证书等。
7.获奖证明（如有）：提供相关证明文件的复印件，如科技创新奖、优秀员工奖等。
8.专利证明（如有）：提供专利证书或专利申请受理通知书等相关证明文件的复印件。
9.项目经验证明：提供相关项目单位出具的项目经验证明文件的复印件，包括项目名称、参与时间、职责等。
11.其他相关证明材料：如有其他与申请有关的证明材料，也需要提供相关复印件。
相关说明要求：1.所有提供的材料必须是清晰、完整的复印件，原件应妥善保管。
2.提供的证明文件应具有合法性和真实性，如有造假行为将被取消申请资格。
4.所有材料的排列顺序应根据清单要求进行整理，以方便评审人员查阅。
5.根据不同的申报项目，可能还需要提供其他特定的材料，申请人在提交材料前应详细阅读相关要求并一一准备。
6.申请人应妥善保管好所有材料，以备后续需要补充材料或需要进行现场核查。
7.提交材料应按照规定的方式和时间进行，逾期提交的材料将无效。
以上是申报材料清单及相关说明要求的基本要求，具体的要求可能会根据不同的申报项目有所不同，请申请人在准备材料前务必详细查阅申报指南或相关要求，并按照要求进行准备。
申报资料要求
附件3申报资料要求和封面样式一、纸质材料（一）施工单位《申报资料》内容1.申报资料目录（需注明页码）；2.《宣城市建设工程“云岭杯”奖（市优质工程）申报表》；3.工程概况和施工质量情况（含节能设计及施工情况、新技术应用情况等）的文字说明；4.工程项目中标通知书、施工图审查合格书、施工许可证、工程竣工验收报告、备案证书或综合竣工验收证书（交通、水利）、工程质量监督报告复印件；5.施工总承包单位及主要参建单位的资质证书和施工合同（或分包合同）、建造师执业资格证书复印件；（注：合同的通用条款部分除外）6.监理单位资质证书、监理合同（通用条款除外）和监理评估报告复印件；7.能反映工程概况并附文字说明的工程各部位（含主体结构施工过程）的彩照10张左右（多个单位工程组成的工程项目应相应增加照片数量）。
（二）监理单位《申报资料》内容1.申报资料目录（需注明页码）；2.监理规划；3.监理实施细则；4.监理日志（重要节点的一页）；5.第一次工地例会纪要和监理例会纪要（有代表性的一次）；6.监理月报（任一月）；7.质量评估报告；8.监理工作总结；9.监理单位认为有特色、有亮点的其他资料。
以上施工单位和监理单位申报材料应分别整理一份装订成册，编排整齐，复印件均需加盖单位印章。
《申报资料》扫描后存放项目部备查。
二、电子材料要求1.扫描件按纸质材料顺序编排在同一个word文档（或者PDF文档）上。
2.文件中的图片均按照原始大小编排，超过A4幅面的图片应缩印成A4大小编排，要求图像清晰、完整、不失真。
3.扫描件内容应于相对应纸质材料内容完全相同。
4.电子申报资料的文件名命名格式：“单位简称（5个字以内）+项目简称（10个字以内）。
”三、申报资料封面样式（申报工程名称）（小二号）宣城市建设工程“云岭杯”奖(市优质工程)申报资料（二号）（申报工程名称）（三号）2023年月日（三号）。
高工申报分册目录封面
申报专业技术资格材料目录第一分册申报专业技术资格：机械工程高级工程师单位：************************ 姓名：***手机：*********** 邮编：*****详细地址：******************* 单位人事部电话：******申报专业技术资格材料目录第二分册申报专业技术资格：机械工程高级工程师单位：************************ 姓名：***手机：*********** 邮编：***详细地址：******************** 单位人事部电话：*********申报专业技术资格材料袋申报专业技术资格：机械工程高级工程师单位：************************ 姓名：****详细地址：******************** 邮箱：*********邮政编码：****** 单位人事部门电话：*********** 联系电话：************** 手机：*********第一分册：江苏省专业技术人员年度考核表；申报高级工程师专业技术资格的公示及证明；单位同意申报证明；晋升高级工程师的推荐意见；毕业证、学位证；机械工程工程师资格证；机械专业工程师职务聘任通知；***专业技术人员继续教育合格证书；***专业技术人员继续教育电子登记表；个人获奖证书；专利证书及效益证明。
第二分册：专业技术工作经历及工作总结；论文；*******************核心技术研究与应用**科学技术进步奖及效益证明；*****************产品研发及产业化江苏机械工业科技进步奖及效益证明；*********************关键核心技术研究及应用***********科学技术成果鉴定证书及效益证明；**************研发与产业化结题验收报告及效益证明。
申报专业技术资格原件材料袋申报专业技术资格：机械工程高级工程师单位：************************ 姓名：*** 详细地址：******************** 邮箱：********** 邮政编码：****** 单位人事部门电话：******* 联系电话：************* 手机：**********。
申报材料封面免费模板
申报材料封面免费模板【篇一：申报材料封面】级职务呈报材料封面 no：(第姓名：工作单位：主管部门：拟报职务：专业类别：分册)【篇二：申报材料(封面、目录)】第五批农业产业化国家重点龙头企业申报书申报企业：（盖章）山东芳绿农业科技有限公司省级申报部门：山东省农业厅申报日期：二〇一一年六月三日目录一、申报企业情况表表1 基本情况表-------------------------------1 表2 企业类型、资信及上市情况表---------------2表3 经济规模及效益情况表（一）---------------3表3 经济规模及效益情况表（二）---------------4表3 经济规模及效益情况表（三）---------------5 表4 主营产品营销及出口情况表-----------------6 表5 带动基地情况表（一）---------------------7 表5 带动基地情况表（二）---------------------8 表6 带动农户情况表（一）---------------------9 表6 带动农户情况表（二）---------------------10 表7 科技创新及质量环保情况表-----------------11 表8 股权构成、境外投资及品牌创建情况表-------12二、其他申报资料1、企业营业执照复印件--------------------------132、企业发展农业产业化情况介绍------------------173、2009年和2010年资产负债表与损益表-----------214、企业与农民利益关系证明----------------------785、近三年纳税证明------------------------------796、产品质量安全情况证明------------------------817、科技成果、专利证明--------------------------828、行业排名证明--------------------------------142三、其他附件材料1、胡锦涛总书记视察芳绿科技掠影----------------1432、银行信用证明--------------------------------1453、社会保险缴纳证明----------------------------1464、质量管理体系、食品安全管理体系认证证书------1475、企业环保情况证明----------------------------1486、国家星火计划项目证书------------------------1517、省级重点龙头企业文件------------------------1528、省级村企互动示范单位文件--------------------1549、省级重点农产品加工骨干企业文件--------------15610、滨州市现代循环农业产业化示范企业文件-------16011、其他荣誉影印件-----------------------------163全国食用菌行业优秀龙头企业全国休闲农业与乡村旅游五星级企业中国食用菌协会副会长单位山东省农业产业化重点龙头企业全国种植（养殖）能人培训基地山东省千家成长型重点扶持中小型企业山东省诚信企业山东省食用菌行业十大龙头企业山东名牌山东省著名商标滨州市现代循环农业产业化示范单位滨州市农业产业化十佳龙头企业12、近期项目立项批文邹平芳绿食用菌专业合作社---------------169 邹平县食用菌协会-----------------------170 食用菌菌种生产经营许可证（一级）-------171 邹平县发展和改革局对山东芳绿农业高效生态示范园项目登记备案的证明---------------172 邹平县发展和改革局对山东芳绿黄河三角洲食用菌生产基地建设项目登记备案的证明---175 邹平县发展和改革局对山东芳绿大型秸秆沼气工程项目登记备案的证明-----------------178【篇三：申报材料封面】省级志愿者优秀行动项目奖申报材料项目名称：“春蕾”计划项目主题：春蕾计划行，温暖女童心申报单位：经济管理学院团总支青年愿者协会活动时间：2002.3 至今四川农业大学经济管理学院团总支二○○八年三月目录第一章:春蕾简介第二章:2004～2005年春蕾活动材料活动策划 -––––––––––––––––––––––– 1 春蕾计划宣传活动总结– - - - - -–––––––––––––2 春蕾计划宣传活动心得体会––––––––––––––––8 附件：精彩图片集––––––––––––––––––––24第三章:2005～2006年春蕾活动材料活动策划 -––––––––––––––––––––––– 1 春蕾计划宣传活动总结– - - - - -–––––––––––––2 春蕾计划宣传活动心得体会––––––––––––––––8 附一、通讯稿––––– - -–––––––––––––––11 附四、精彩图片集––––––––––––––––––––24第四章:2006～2007年春蕾活动材料活动策划 -––––––––––––––––––––––– 1 春蕾计划宣传活动总结– - - - - -–––––––––––––2 春蕾计划宣传活动心得体会––––––––––––––––8 附一、通讯稿––––– - -–––––––––––––––11 附四、精彩图片集––––––––––––––––––––24第五章:2007～2008年春蕾活动材料活动策划 -––––––––––––––––––––––– 1 春蕾计划宣传活动总结– - - - - -–––––––––––––2 春蕾计划宣传活动心得体会––––––––––––––––8附一、通讯稿––––– - -–––––––––––––––11 附四、精彩图片集––––––––––––––––––––24。
申报评审材料规范性要求材料袋封面
申报评审材料规范性要求材料袋封面
1.封面标题：封面标题应该简明扼要地体现申报项目的名称，并突出
项目的重要性或独特性。
标题应该使用醒目的字体、大小和颜色，以确保
能够引起评审人员的注意。
3.申报项目简介：封面上的项目简介应包括项目的背景、目标、内容
和预期成果。
简介的撰写应该简洁明了，突出项目的独特性和创新性，使
评审人员对项目产生浓厚的兴趣。
4.项目图标或图片：如果可能的话，封面上可以包含与项目相关的图标、照片或其他视觉元素，以便直观地传达项目的主题或理念。
这些图标
或图片应符合项目的氛围和风格，同时也要注意版权问题。
5.申报材料编号：封面上的材料编号可以帮助评审人员追溯和查找具
体的材料文件。
编号可以按照一定的规则进行编排，如使用字母、数字或
组合来标识项目和文档的顺序。
6.日期和版本信息：封面上应包含申报材料的编写日期和版本信息，
以确保评审人员了解申报材料的时效性和更新情况。
更新材料时，要及时
更改日期和版本号。
7.美观设计：封面的整体设计应简洁、清晰、有条理，并注重美观度。
可以考虑使用配色方案、字体排版和版面布局等设计原则，使封面看起来
专业、有吸引力。
总而言之，材料袋封面是申报评审材料的重要组成部分，其规范性要
求包括标题突出、申报单位信息、项目简介、项目图标或图片、申报材料
编号、日期和版本信息以及美观设计等方面。
通过遵守这些要求，能够增
加评审人员对申报项目的兴趣并提高材料的可读性和吸引力。
申报材料目录明细清单xls
申报人姓名（签名）：
申报人身份证号码：
申报人工作单位：
申报人电话号码：
申报人邮寄地址：
紧急联系人及电话号确，如因填报不正确造成材料丢失，一切责任由本人承担。
申请材料目录汇总表
申请材料目录汇总表
1. 申请人信息
•姓名
•身份证号码
•出生日期
•联系电话
•邮箱地址
2. 申请材料清单
• 2.1 个人基本信息
–身份证复印件
–户口本复印件
–婚姻证明（结婚证/离婚证）
–学位证书复印件
• 2.2 财务信息
–银行卡复印件
–税务登记证书复印件
–最近一年的个人所得税纳税证明
• 2.3 学历和工作经历
–高中毕业证书复印件（本科学历需要提供）
–本科毕业证书复印件（硕士学历需要提供）
–硕士毕业证书复印件（博士学历需要提供）
–入学通知书复印件
–毕业证书复印件
–在职证明（包含单位名称、职位、工作时间）• 2.4 个人居住证明
–房产证复印件
–租赁合同复印件
–户口迁移证复印件
• 2.5 申请表格
–申请表格填写完整并签字
3. 材料提交须知
•所有材料均需提供原件复印件，复印件必须为彩色复印，并加盖公章。
•所有材料必须按照目录顺序进行分类，并放入透明塑料袋中。
•材料提交时间为工作日上午9:00至下午5:00，地点为人力资源部。
4. 注意事项
•请务必保证所有的材料的真实性和完整性，如提供虚假材料将会被取消申请资格。
•请妥善保管好您的个人材料，如有丢失造成的后果将由申请人自负。
•如有任何问题，请及时与人力资源部联系。
以上为申请材料目录汇总表，申请人应根据此表格逐一准备所需材料，并按要
求提交给人力资源部。
提示申请人注意材料的真实性和保密性。
请在提交之前核实材料的完整性和准确性，以确保申请的顺利进行。
中药申报资料资料格式体例
中药申报资料资料格式体例
中药申报资料的格式体例通常包括以下几个方面：
1. 申报资料的封面，封面应包括申报单位名称、申报时间、申
报项目名称等基本信息，并标明“中药申报资料”。
2. 申报资料的目录，列出申报资料的各个部分及其页码，方便
审阅人员查找相关内容。
3. 申报单位基本信息，包括单位名称、单位地址、联系电话等
基本信息。
4. 申报项目概况，对申报的中药项目进行简要介绍，包括项目
名称、研究目的、研究内容等。
5. 中药材信息，包括中药材的学名、别名、来源地、性味归经、功效主治等内容。
6. 中药制剂信息，如果申报的是中药制剂，需要提供制剂的配方、工艺流程、质量标准等相关信息。
7. 中药研究报告，包括中药的研究背景、研究方法、实验结果、结论等内容。
8. 申报单位的资质证明，如申报单位的执照、资质认证证书等
相关文件。
9. 其他附加资料，根据具体情况，可能需要提供其他相关的资料，比如中药生产许可证、药品注册证书等。
总的来说，中药申报资料的格式体例应当清晰、完整、规范，
便于审阅人员查阅和审阅。
同时，根据具体的申报要求和标准，格
式体例可能会有所不同，申报人需要根据实际情况进行具体的规范。
评审材料目录
评审材料目录一、申请表。
1. 申请表格。
2. 申请表填写说明。
二、个人简历。
1. 个人基本信息。
2. 教育背景。
3. 工作经历。
4. 个人成就及荣誉。
5. 其他相关信息。
三、研究计划。
1. 研究背景。
2. 研究目的。
3. 研究内容。
4. 研究方法。
5. 研究进度安排。
6. 预期成果。
四、学术论文。
1. 发表论文清单。
2. 论文摘要。
3. 论文全文。
五、科研项目。
1. 主持或参与的科研项目清单。
2. 项目简介。
3. 项目成果。
六、科研经费使用情况。
1. 经费使用报告。
2. 经费使用明细。
七、其他材料。
1. 推荐信。
2. 资格证书复印件。
3. 其他相关材料。
评审材料目录。
申请表。
申请表格。
申请表填写说明。
个人简历。
个人基本信息。
教育背景。
工作经历。
个人成就及荣誉。
其他相关信息。
研究计划。
研究背景。
研究目的。
研究内容。
研究方法。
研究进度安排。
预期成果。
学术论文。
发表论文清单。
论文摘要。
论文全文。
科研项目。
主持或参与的科研项目清单。
项目简介。
项目成果。
科研经费使用情况。
经费使用报告。
经费使用明细。
其他材料。
推荐信。
资格证书复印件。
其他相关材料。
以上为评审材料目录，申请人在准备评审材料时，需要按照以上目录逐一准备相关材料，并确保材料的真实性和完整性。
希望各位申请人能够认真准备，祝各位申请成功！。
2021年江苏省科技副总项目申报条件、申报材料清单、补充说明、真实性承诺书、项目申报书、合作协议书
附件1申报条件1、申报人应为国内高校院所的科技人才；申报企业应为江苏境内注册企业（不含申报人本人及所在高校院所创办、入股的企业）。
2、申报人具有一定的科研能力，原则上应有博士学位（境外学位需提供教育部留学服务中心学历认证）；年龄不超过55周岁。
3、申报人所在学科应有硕士以上学位授予权或为省级以上重点学科；高职院校申报人所在专业应为省级以上重点专业。
4、申报人应为2021年1月1日至5月30日期间被申报企业聘任的科技副总；受聘期限不少于两年，服务报酬合计不少于12万元。
5、申报人、申报企业、申报人派出单位应签订《合作协议书》；申报人应能积极协助申报企业完成相关合作任务（如：开展产学研合作、推动校企资源共建、促进科技成果转化、推进技术需求研发、加强研发机构建设、解决关键技术难题、引进培养人才团队、建立完善规章制度、组织专题培训讲座、申报项目成果专利、制定创新发展规划等）。
6、申报企业应具备（或拥有）以下资质之一：国家或省级认定的创新型（试点）企业、创新型领军企业、高新技术企业、技术先进型服务企业、产教融合型试点企业、科技企业上市培育计划入库企业、高新技术企业培育库入库企业、科技型中小企业信息库入库企业、农业科技型企业、民营科技企业、软件企业、动漫企业等；国家或省级认定的企业重点实验室、院士工作站、博士后工作站、博士后创新实践基地、研究生工作站等；市级以上认定的工程技术研究中心、工程研究中心、企业技术中心等。
7、2017年以来已获批科技副总项目的人才不得申报；2020年已获批科技副总项目的企业本年度不得申报；2017年以来科技副总项目检查考核结果为“中止”的人才和企业不得申报；2017年以来承担省人才办、省科技厅项目有“失信记录”的人才和企业不得申报；在任科技镇长团成员不得申报；不得与2021年省“双创人才”、“双创团队”、“双创博士”项目同时申报。
—4 —附件2申报材料清单1、封面（同项目申报书首页）2、目录3、真实性承诺书4、项目申报书5、合作协议书（指企业、人才、人才派出单位签订的三方协议）6、学历学位证书（境外学位需提供教育部留学服务中心学历认证）7、申报人所在学科应有硕士以上学位授予权或为省级以上重点学科的证明材料（高职院校申报人所在专业应为省级以上重点专业的证明材料）8、企业营业执照（指三证合一的营业执照）9、企业资质符合申报条件的证明材料10、已签订的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务合同（特别说明：已签订合同的请提供，未签订合同的不需要提供）……………………………………………………………………………特别提醒：除需要提供以上申报材料外，不需要提供其它佐证材料，特别是承担过的项目书、发表过的论文等。
申报材料范文
申报材料范文一、申请人基本信息姓名：身份证号码：联系电话：邮箱：二、申报类别及目标申报类别：目标：申报理由：三、学习经历1. 小学至高中学校名称及所在地：就读时间：主要学习内容：2. 大学学校名称及所在地：就读时间：1所主修专业及核心课程：3. 研究生学校名称及所在地：就读时间：所主修专业及核心课程：四、科研及学术成果1. 发表论文、著作：- 论文题目：- 杂志或会议名称：- 发表时间：2. 参与科研项目：- 项目名称：- 项目编号：- 参与时间：- 主要职责及成果：3. 获奖情况：- 获奖项目名称：- 获奖时间：- 项目级别及奖项：五、工作经历1. 公司名称及所在地：工作时间：担任职位：主要工作内容：2. 公司名称及所在地：工作时间：担任职位：主要工作内容：六、奖学金及资助情况1. 获得奖学金或资助的机构名称：获得时间：奖学金或资助金额：资助内容及用途：32. 获得奖学金或资助的机构名称：获得时间：奖学金或资助金额：资助内容及用途：七、个人荣誉和社会活动1. 获得个人荣誉或证书：- 荣誉名称：- 获得时间：- 颁发机构：2. 参与社会活动：- 活动名称：- 参与时间：- 主要职责及成果：八、自我评价及未来规划1. 自我评价：- 性格特点：- 学术/工作能力：- 团队合作能力：2. 未来规划：- 短期目标：- 中期目标：- 长期目标：九、推荐人信息推荐人姓名：联系电话：邮箱：推荐信简要内容：申报材料范文的长度为1600字以上，以上所列材料仅供参考。
申请人可以根据个人具体情况适当增减内容，并且按照所申报的项目要求进行相应的填写和准备。
请在申报材料中突出自己的优势、学术能力和研究潜力，彰显自己的个人价值和成就。
祝愿申请者在申报过程中取得成功！5。
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**********转换非处方药申报资料********制药有限公司申报资料目录(一)综述资料1、处方药转换非处方药申请表------------------------------------2~42、申报资料目录------------------------------------------------------5~73、申报说明------------------------------------------------------------8~124、拟使用的非处方药说明书样稿4-1 拟使用的非处方药说明书样稿--------------------------------14~15 4-2 原说明书样稿-----------------------------------------------------16~17 4-3说明书修订详细说明---------------------------------------------185、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~206、证明性文件6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------276-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------446-7 注册商标批件复印件-------------------------------------------456-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58(二)药学资料7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准------------------ --60~617-1制剂（******）质量标准-------------------------62~637-2药材质量标准*****质量标准-------------------------------------------------64****质量标准-----------------------------------------------------65~66****质量标准-----------------------------------------------------67*****质量标准-----------------------------------------------------686****质量标准-----------------------------------------------------69~70 7-3 辅料质量标准****质量标准-----------------------------------------------71~72****质量标准及试行标准转正受理通知书------73~758、药品质量资料8.1 药品质量情况报告-----------------------------------------------77~818.2 稳定性研究报告--------------------------------------------------82~878.3 省检报告书--------------------------------------------------------88~91(三)药品安全性研究9、毒理研究资料9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~969.2动物长期毒性试验资料---------------------------------------97~10510、不良反应（事件）研究资料10.1不良反应研究综述--------------------------------------------107~11010.2***不良反应检索文献资料--------------------------------111~12510.3****不良反应检索文献资料--------------------------------126~14210.4近三月内不良反应检索报告--------------------------------143~14911、依赖性研究资料(免)------------------------------------------15012、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~15213、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----15314、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156(四)药品有效性研究15、药效学研究资料15.1*****药效学研究综述--------------------------158~16015.2研究资料及文献资料-----------------------------------------161~17215.3*****处方方解-----------------------------------17316、药品有效性临床研究资料16.1药品有效性研究综述-----------------------------------------175~18116.2临床试验资料及文献资料-----------------------------------182~2097申报资料1处方药转非处方药申请表******2申报资料2申报资料目录******5申报资料3申报说明******8申报资料4拟使用的非处方药说明书样稿4.1 拟使用的非处方药说明书样稿4.2 原说明书样稿4.3 修订说明******13******转换非处方药申报资料申报资料5现销售的最小销售单位样品一份******1920******转换非处方药申报资料申报资料6证明性文件6.1 企业法人营业执照正、副本复印件6.2 《药品生产许可证》正、副本复印件6.3 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件6.4 药品注册生产批件及其附件复印件6.5 药品注册证及再注册批件复印件6.6 药品试行标准转正受理通知书复印件6.7 注册商标批件复印件6.8 按24号令修订说明书及标签补充申请及其附件复印件6.9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件6.10增加包装规格备案公示复印件******21******转换非处方药申报资料申报资料7药品制剂及药材、辅料的法定质量标准******质量标准***质量标准黄***质量标准生姜质量标准大枣质量标准****质量标准****质量标准****二钠质量标准及试行标准转正受理通知书******60******转换非处方药申报资料申报资料8药品质量资料8.1 药品质量情况报告8.2 稳定性研究报告8.3 省检报告书******76申报资料8附:药品抽(送)检省检报告书******88申报资料9毒理研究资料9.1动物急性毒性试验资料及文献资料9.2动物长期毒性试验资料******93动物急性毒性试验资料及文献资料试验单位：*****中**实验室试验日期： ***试验负责人：****参加者：***原始资料保存处：*******室94动物长期毒性试验资料试验单位：****研究院试验日期：19***--19****试验负责人：***试验参加者：*********************原始资料保存：*****实验室97******转换非处方药申报资料申报资料10不良反应（事件）研究资料10.1 药品不良反应（事件）研究综述10.2药品不良反应检索文献资料10.3省级以上药品不良反应监测机构检索报告******106申报资料11依赖性研究资料—免根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报******150申报资料12与其它药物和食物相互作用情况******151申报资料13消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料----免根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报******153申报资料14广泛使用情况下的安全性研究资料******154******转换非处方药申报资料申报资料15药效学研究资料15.1 ******药效学研究综述15.2研究资料及文献资料15.3******处方方解******158******转换非处方药申报资料******与治疗作用有关的主要药效学试验资料及文献资料试验单位：****院*****实验室试验日期： 1****年10月---1***5月试验负责人：****参加者：*****原始资料保存处：*****研究院*****实验室161******转换非处方药申报资料申报资料16药品有效性临床研究资料16.1药品有效性研究综述16.2临床试验资料及文献资料******174******转换非处方药申报资料*有限公司******临床研究负责单位整理的临床研究总结资料,附各临床研究单位的临床报告等资料临床研究总结单位：*****外科*****医院外科***人民医院外科总结日期： 1****月---1***年5月总结人：*****182******转换非处方药申报资料(一)综述资料1、处方药转换非处方药申请表------------------------------------2~42、申报资料目录------------------------------------------------------5~73、申报说明------------------------------------------------------------8~124、拟使用的非处方药说明书样稿4-1 拟使用的非处方药说明书样稿--------------------------------14~15 4-2 原说明书样稿-----------------------------------------------------16~17 4-3说明书修订详细说明---------------------------------------------185、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~206、证明性文件6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------276-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------446-7 注册商标批件复印件-------------------------------------------456-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58******1******转换非处方药申报资料(二)药学资料7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准------------------ --60~617-1制剂（******）质量标准-------------------------62~637-2药材质量标准鲜乌鳢质量标准-------------------------------------------------64黄芪质量标准-----------------------------------------------------65~66生姜质量标准-----------------------------------------------------67大枣质量标准-----------------------------------------------------68甘草质量标准-----------------------------------------------------69~70 7-3 辅料质量标准胰蛋白酶质量标准-----------------------------------------------71~72磷酸氢二钠质量标准及试行标准转正受理通知书------73~758、药品质量资料8.1 药品质量情况报告-----------------------------------------------77~818.2 稳定性研究报告--------------------------------------------------82~878.3 省检报告书--------------------------------------------------------88~91******59(三)药品安全性研究9、毒理研究资料9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~969.2动物长期毒性试验资料---------------------------------------97~10510、不良反应（事件）研究资料10.1不良反应研究综述--------------------------------------------107~110 10.2***不良反应检索文献资料--------------------------------111~125 10.3***不良反应检索文献资料--------------------------------126~14210.4近三月内不良反应检索报告--------------------------------143~14911、依赖性研究资料(免)------------------------------------------15012、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~15213、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----15314、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156******92(四)药品有效性研究15、药效学研究资料15.1******药效学研究综述--------------------------158~16015.2研究资料及文献资料-----------------------------------------161~17215.3******处方方解-----------------------------------17316、药品有效性临床研究资料16.1药品有效性研究综述-----------------------------------------175~181 16.2临床试验资料及文献资料-----------------------------------182~209******157。