最新版精选2020年执业药师继续教育完整题库298题(含参考答案)
精选最新版2020年执业药师继续教育测试题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确4．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确5．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确6．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确7．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确8．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确9．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确10．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确11．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确12．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误15．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确16．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误17．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误18．以药养医是造成用药泛滥的主要原因而免费药学服务直接影响到合理用药。
正确19．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误20．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确21．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误22．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误23．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
正确24．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
最新2020年执业药师继续教育完整版考核题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误4．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确5．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确6．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确7．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确8．允许科研人员申请注册新药.正确9．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确10．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确11．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误14．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确19．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误20．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误21．健康教育与健康促进列为当前预防和控制疾病的三大措施之一。
正确22．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误23．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确24．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
精选新版2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确4．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确5．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确6．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误7．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确8．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确9．允许科研人员申请注册新药.正确10．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确11．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误14．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误15．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误16．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确20．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误21．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
最新精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．允许科研人员申请注册新药.正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误4．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确5．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确6．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确7．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误8．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误9．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确10．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确11．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误12．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误13．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确14．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误15．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
新版精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误4．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确5．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确6．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确7．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确8．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确9．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确10．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误11．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误12．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误13．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确14．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确15．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误16．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确17．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确18．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确19．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
正确20．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误21．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确22．用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确23．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
精选最新2020年执业药师继续教育测试题库298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确2．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确3．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误4．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确5．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误6．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确7．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确8．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确9．突触只存在于神经元之间。
错误10．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确11．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误12．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确13．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误14．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确15．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误19．中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确20．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确21．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误22．用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确23．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
最新版精编2020年执业药师继续教育完整考试题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．突触只存在于神经元之间。
错误2．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误3．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误4．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确5．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确6．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确7．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确8．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误9．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确10．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确11．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误12．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确13．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确14．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确15．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确16．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确17．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确18．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确19．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误20．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确21．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确22．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误23．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
最新精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确2．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确3．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确4．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确5．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误6．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误7．突触只存在于神经元之间。
错误8．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确9．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确10．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误11．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误12．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确13．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确18．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误19．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确20．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确21．允许科研人员申请注册新药.正确22．健康教育与健康促进列为当前预防和控制疾病的三大措施之一。
正确23．健康教育与健康促进是21世纪前20年全世界减轻疾病负担的重要政策和策略。
正确24．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确2．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确3．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误4．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确5．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确6．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误7．突触只存在于神经元之间。
错误8．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确9．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确10．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确11．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误12．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确17．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误18．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确19．中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确20．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误21．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确22．用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确23．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
精选新版2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确2．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误3．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确4．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确5．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确6．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确7．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确8．突触只存在于神经元之间。
错误9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．允许科研人员申请注册新药.正确11．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误15．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确20．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误24．执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
正确25．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
精选最新2020年执业药师继续教育完整题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确2．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确3．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确4．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误5．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误6．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确7．突触只存在于神经元之间。
错误8．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确9．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误10．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确11．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确12．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确13．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确20．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误21．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
最新2020年执业药师继续教育完整题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确4．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误5．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确6．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确7．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确8．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误9．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误10．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误11．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确12．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确13．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确14．允许科研人员申请注册新药.正确15．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误16．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确17．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确18．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误19．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确20．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误21．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确22．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确3．突触只存在于神经元之间。
错误4．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确5．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确6．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确7．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确8．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误11．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确12．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误20．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
新版精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误2．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确3．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确4．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确5．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误6．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确7．突触只存在于神经元之间。
错误8．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确9．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确10．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误11．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误12．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确18．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确19．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确20．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误21．允许科研人员申请注册新药.正确22．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误2．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确3．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误4．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误5．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确6．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确7．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确8．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确9．允许科研人员申请注册新药.正确10．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确11．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确12．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确13．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误16．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确17．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确18．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确19．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误20．用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确21．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
正确22．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确23．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误24．2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准（2011版）》体现的是“以患者为中心”的服务理念。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确3．突触只存在于神经元之间。
错误4．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确5．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确6．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确7．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确8．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误11．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确12．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误20．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
精选新版2020年执业药师继续教育完整题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误2．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确3．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误4．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误5．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确6．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确7．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确8．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确9．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确10．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确11．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误12．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确20．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确21．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
新版精选2020年执业药师继续教育完整考试题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。
错误4．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确5．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确6．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误7．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误8．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确10．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误11．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误12．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确13．允许科研人员申请注册新药.正确14．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误17．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误18．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确19．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确20．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误21．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确22．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误23．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确24．药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确2．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确3．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确4．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确5．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确6．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误7．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确8．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确9．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误10．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误11．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误12．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确13．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确14．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确15．允许科研人员申请注册新药.正确16．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误17．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确18．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确19．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误20．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确21．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确22．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确23．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确24．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误25．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确26．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误27．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误28．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确29．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确30．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确31．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误32．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误33．执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
正确34．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确35．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误36．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确37．抗精神病药除降低左旋多巴疗效外，还可引起帕金森综合征。
错误38．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确39．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确40．2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准（2011版）》体现的是“以患者为中心”的服务理念。
正确41．健康教育与健康促进列为当前预防和控制疾病的三大措施之一。
正确42．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
正确43．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确44．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确45．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确46．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确47．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确48．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确49．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误50．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对药品零售企业药品收货与验收要求，到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
正确51．药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
正确二、单选题52．少尿的标准是（）A.＜700 ml/24hB.＜600 ml/24hC.＜500 ml/24hD.＜400 ml/24h参考答案：D53．AG正常值范围是（）A.2-4 mmol/LB.4-6mmol/LC.8-10 mmol/LD.8-16 mmol/L参考答案：D答案解析：暂无54．AG是指（）A.阴离子间隙B.阳离子间隙C.阴阳离子间隙D.以上都不是参考答案：A答案解析：暂无55．慢性呼碱的代偿时间是（）A.2-3 dB.数分钟C.3-5 dD.12-24 h参考答案：A答案解析：暂无56．下列哪一项不属于中药ADR中患者机体因素（）B.用药疗程C.证候状态D.体质差异参考答案：B57．过敏反应的临床表现中，下列发生率最高的是（）A.过敏性休克B.皮肤损害C.循环系统损害D.消化系统损害参考答案：B58．下列说法哪项不正确（）A.药物的储存方式与中药ADR发生有关B.同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C.中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D.同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同参考答案：B59．治疗体虚感冒时，解表药常常配合哪一类药使用（）A.活血化瘀类B.补益药C.芳香化湿类D.清热解毒类参考答案：B60．哪一类患者忌用桂枝颗粒（）A.表实无汗者B.外感风邪C.头痛发热，鼻塞干呕D.汗出恶风参考答案：A61．以下哪个不是藿香正气的常见不良反应（）A.过敏性哮喘B.酒精样过敏C.过敏性皮疹D.过敏性休克62．三拗片的药物组成中没有哪味中药（）A.麻黄B.苦杏仁C.桂枝D.生姜参考答案：C63．可能与Vc银翘片产生拮抗作用的药是（）A.金刚烷胺B.氟哌啶醇C.抗胆碱药D.普萘洛尔参考答案：D64．GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区（）药品监督管理局负责实施A.省级B.县级C.市级D.国家级参考答案：A答案解析：65．引发肌红蛋白尿的病因有（）A.横纹肌溶解综合症B.挤压综合症C.严重烧伤D.以上都是参考答案：D66．资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）A.质量管理人员B.验收C.营业员D.采购人员参考答案：C答案解析：暂无67．以下哪种细菌在亚硝酸盐试验中还原强度最强（）A.铜绿假单胞菌属B.球菌C.真菌D.革兰阴性杆菌参考答案：D68．以下哪种食物会引起红色尿（）A.蚕豆B.黄豆C.红豆D.黑豆参考答案：A69．引发血红蛋白尿的病因有（）A.血型不配的输血反应B.阵发性睡眠性血红蛋白尿C.弥漫性血管内凝血D.以上都是我的答案：D参考答案：D70．有关亚硝酸盐试验影响因素说法不正确的是（）A.食入亚硝酸盐影响结果B.标本留置过久（>2 小时）可呈假阳性C.细菌量过小（<105/ml）呈假阳性D.未停用抗生素影响结果参考答案：C71．以下哪种药物不会引起红色尿（）A.多柔比星B.去铁胺C.阿司匹林D.氯喹参考答案：C72．下列关于血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异说法正确的是（）A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低B.人体血浆蛋白含量14时最高，24时最低C.血浆蛋白结合能力夜间低D.血浆蛋白结合能力白天高参考答案：A答案解析：暂无73．下列关于人体病理变化节律性说法错误的是（）A.咯血多发生在15点-17点B.心肌梗死多发生在早上6点-9点C.脑血栓多发生在凌晨1点-5点D.哮喘较常发生在夜间或清晨参考答案：A答案解析：暂无74．下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是（）A.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药B.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药C.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快D.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢参考答案：C答案解析：暂无75．肾上腺皮质激素类药物的使用最好选择一次性给药，其原因不包括（）A.如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放B.清晨一次给药减少了对机体内源性分泌的抑制C.一次给予全日皮质激素总剂量可以增强其疗效D.夜间皮质激素用量过大时对促皮质激素释放的抑制可持续两天，至第三个周期方能恢复正常节律参考答案：A答案解析：暂无76．下列关于人体生物节律的描述正确的是（）A.白天觉醒期，体温较低；夜间睡眠时，体温较高B.白天觉醒期，心率较慢；夜间睡眠时，心率较快C.肾上腺皮质激素的分泌午夜入睡前最少，清晨觉醒后达到峰值D.收缩压、舒张压以及平均动脉压昼低夜高参考答案：C答案解析：暂无77．有关胃溃疡症状的描述正确的是（）A.有夜间痛醒史B.进餐后疼痛可缓解C.疼痛发生于进食后30～60分钟D.疼痛规律是疼痛→进食→缓解参考答案：C78．以下哪种情况会导致亚硝酸盐试验呈假阳性（）A.容器污染B.膀胱留滞短C.尿硝酸盐少D.未停抗生素参考答案：A79．黄芪注射液的适应于（）A.心气虚损B.肝火上亢C.阴虚阳亢D.表实邪盛参考答案：A答案解析：暂无80．运用新媒体平台宣传药学服务，不包括下列哪种方式（）A.微博、微信B.QQC.客户端D.报刊参考答案：D81．我国从（）起正式实行GSP认证制度A.2000年B.2001年C.2004年D.2013年我的答案：B参考答案：B82．执业药师药学服务沟通原则（）A.以专业为基础、以患者为中心B.说对方想听的、听对方想讲的C.用心体验、用诚打动、用爱传递D.A+B+C参考答案：D83．哮喘定量喷雾剂使用步骤（）A.开瓶摇匀、尽量呼气、将喷嘴放入口中B.用力按下并深吸气C.屏息10秒钟、慢慢呼气D.A+B+C参考答案：D84．药学服务是指（）A.医师以负责任的态度提供药物治疗，以达到特定的治疗结果，并因此改进病人的生活质量。
B.药师以负责任的态度提供药物治疗，以达到特定的治疗结果，并因此改进病人的生活质量。