美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书

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施乐辉配置

1
4.0mm 圆头打磨头
Vulcan汽化系统
Generator system include: 射频汽化系统，包括如下：
7210812 Vulcan Generator
1
射频汽化仪主机（单／双极两用）
7209692
7210875 7209687 7209597 7209855 7209686 7209685 7209628
To: 医院名称
QUOTATION 报价单
怀化二医院
施乐辉
施乐辉关节镜系统配置报价单
No. Cat. No.
Product Description
Qty.
关节镜
3894 Direct-View Arthroscope, 4.0mm, 30o
1
4mm, 30度关节镜，可高温高压消毒
5.8mm Diagnostic Cannula Set 双阀可旋转镜鞘（包括）
72200829 5.8mm Diagnostic Cannula, double-valve, rotatable 1 双阀可旋转镜鞘
4356 Obturator, concial tip
1
钝头穿刺锥
电动动力刨削系统
7205841 Dyonics Power Shaver Unit.
1
动力系统控制主机
7205399 脚踏开关
1
7205971 Motor Drive Unit,10Ft
1
关节镜刨削手柄
7205310 4.5mm SYNOVATOR blades
1
4.5mm 滑膜刨刀
7205306 3.5mm Full Radius blades
1
3.5mm 半月板刨刀

关节镜技术ppt课件

采用PP管及配件：根据给水设计图配置好P P管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物
• 关节镜是一种观察关节内部结构的直径 5mm左右的棒状光学器械，是用于诊治关节疾患的内窥镜。
• 该器械从1970配件：根据给水设计图配置好P P管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物
凸
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好P P管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物
为，在行走、下蹲等活动中，膝关节屈伸突然受限，像被卡住一样不能活动，并伴有明显的疼痛。这是由于半月板损伤撕裂后，在膝关节屈伸过程中，特别是屈伸又伴有膝部扭转时，破裂的半月板卡在股骨髁间窝内或股胫关节间，导致膝部活动受限无法屈伸。交锁较轻时，可通过患者自己小范围摇晃、扭转膝关节解锁；但如果半月板桶柄状撕裂，卡于髁间窝内，可发生无法解锁，甚至有医生手法整复也不能解锁，只有进行手术。 • 打软腿 Giving way • 响声 Click
撕裂类型
• 斜裂 • 纵裂 • 层裂 • 桶柄样裂 • 横裂
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好P P管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物
症状
• 疼痛 Pain • 关节积液 Swelling • 交锁 Locking 膝关节交锁是膝半月板损伤的最典型表现，表现
• 慢性期：症状不明显的，不影响训练的保守治疗；症状明显的，交锁的手术治疗。

腕关节镜治疗腕背侧腱鞘囊肿

腕关节镜治疗腕背侧腱鞘囊肿舒正华;李钧;丁潮琪;王西迅;陈波;胡继超;魏勇;崔岩【摘要】Objective To investigate the clinical value of arthroscopy in the treatment of dorsal carpal ganglion. Methods A total of 22 cases of dorsal carpal ganglion was treated from September 2009 to May 2013.With 4/5 or 6R portal access as arthroscopy vision, 1/2 portal access as working pathway, and 6U for outflow, the scapholunate interosseous ligament ( SLIL) was found and then the examination was carried out toward dorsal part till the reentry point of SLIL and dorsal carpal articular capsule. Pedicles of dorsal carpal ganglion were exposed, and the pedicles and part of articular capsules were removed by planer tools.The joint fluid was cleaned till the ganglion disappeared.Then absorbable sutures were used to close subcutaneous tissues.Pressure bandaging was given.After the operation, a supporter was used to fix the wrist for 3 weeks, during which massage and restorative exercise were conducted. Results Conversion to open surgery was required in 2 cases because the pedicles of dorsal carpal ganglion were not found in intraoperative arthroscopic examinations, including the cyst originated in the extensor tendon in 1 case and originated in the mediocarpal joint in 1 case.The remaining 20 cases underwent treatment under arthroscopy successfully.The patients were followed up for 6-14 months, with an average of 9.2 months.The wrists were normal in appearance and fully functional without obvious scars. Three cases developed recurrence, 1 of which was not given furtherintervention because the cyst was too tiny to be found at neutral position, and 2 of which were given open resections. Conclusions Although arthroscopic treatment of dorsal carpal ganglion has a relatively high equipment and technical requirements and has certain limitations on indications, the surgery is safe with few complications and good appearance.It can be used as a treatment option for some young women with strong cosmetic requirements.%目的：探讨关节镜治疗腕背侧腱鞘囊肿的临床价值。

关节镜手术器械使用说明书

关节镜配套手术器械使用说明书一、【结构组成】手术器械由剪刀、咬骨钳、穿孔钳、活检钳、滑膜抓钳、关节刀、刮匙、闭孔器、镜鞘和开孔套管组成。

具体见如下结构示意图:1-后柄 2-前柄 3-钳杆 4 -剪刀头图1 剪刀结构示意图1—动柄 2—固定柄 3—推杆 4—钳头图2 咬骨钳结构尺寸示意图1—钳头 2—推杆 3—前柄 4—后柄图3 穿孔钳结构示意图1—后柄 2—前柄 3—钳杆 4—钳头图4 活检钳结构尺寸示意图1—基柄 2—动柄 3—推杆 4—钳头图5-1 135A型滑膜抓钳结构示意图1—动柄 2—基柄 3—钳杆 4—钳头图5-2 135B型滑膜抓钳结构示意图图6 关节刀结构尺寸示意图图7 刮匙结构尺寸示意图1—锁紧套 2—鞘座 3—阀门 4—套管图9 镜鞘结构尺寸示意图1—套管座 2—接座 3—接管图10 开孔套管结构尺寸示意图二、【适用范围】临床时在关节镜配合下，用于成人膝、肩和髋关节的诊断和手术治疗。

三、【主要性能参数】手术器械与人体组织接触的部件由符合GB1220-2007且用于医用的30Cr13、12Cr18Ni9、05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成，具有良好的耐腐蚀性能；工作部位的表面粗糙度Ra参数值的最大数值为0.8um，其余最大值为1.6um。

剪刀、咬骨钳、穿孔钳、活检钳、滑膜抓钳、关节刀、刮匙的工作部位，经热处理后硬度规定为40-58HRC。

其余性能参数见表：表1 剪刀规格尺寸表单位：mm主要性能：1.剪刀头的动片、固定片应进行热处理，处理后的硬度规定为40-58HRC。

2.剪切刃口应锋利，有一定的剪切力，剪切后的断口应整齐。

3. 剪刀各连接部位应牢固可靠，焊缝应光滑平整，不得有堆焊、脱焊、虚焊现象。

表2 咬骨钳规格尺寸表主要性能：1.咬骨钳钳头动片应进行热处理，处理后的硬度规定为40-58HRC。

2.咬骨钳各连接部位应牢固可靠，焊缝应光滑平整，不得有堆焊、脱焊、虚焊现象。

3.咬骨钳应开闭灵活，松紧适度，不得有卡滞现象。

施乐辉使用说明及价格

210元/片
22.5cmx22.5cm
390元/片
3
非粘性敷料（商品名：痊愈妥）
吸收中到大量渗液，减压。
压疮预防与治疗：肿瘤、骨科、神经内外科；
慢性伤口外层敷料：肿瘤、造口伤口门诊、门诊换药室、伤口小组
减压效果强，吸收渗液，柔软舒适
使用方法：预防压疮可使用7到10天，治疗伤口根据渗液情况来定，渗液不多的情况下可以最长使用7天
患者自主选择医用耗材备案表
报备单位（盖章）：
联系人：王春霞
类别
品种名称
主要功效
生产厂家
货号
规格
最小零售单位
购进价格
供应商
3
IV3000透明薄膜敷料
导管固定留置针（4007、、4011）：ICU、儿科、手术室，等等；
PICC（4008）：肿瘤、血液、甲乳、骨科PICC；
CVC（4008、4009等）：ICU
慢性伤口外层敷料：肿瘤、造口伤口门诊、门诊换药室、伤口小组
自粘，服帖舒适，低致敏，透气，吸收渗液
使用方法：预防压疮可使用7到10天，治疗伤口根据渗液情况来定，渗液不多的情况下可以最长使用7天
英国施乐辉
7.5cmx7.5cm
盒
55元/片
深圳市朗赫贸易有限公司
12.5cmx12.5cm
90元/片
17.5cmx17.5cm
•需要二层敷料固定
•参照二层敷料出现渗出液痕迹更换
•(最长可用7天，平均使用天数1－3天)
英国施乐辉
10cmx10cm
盒
60元/片
深圳市朗赫贸易有限公司
15cmx20cm
160元/片
5cmx5cm
35元/片
3
粘性敷料（商品名：痊愈妥）新注册证：爱立敷

可吸收骨钉

可吸收骨钉1简介众所周知，传统的骨折内固定材料通常由不锈钢、钛及其合金制成，但长期植入会引发蚀损、过敏、因应力遮挡作用而导致骨质疏松，术后再次骨折，且多数还需要二次取出。

近年来, 已有较多可汲取材料制作的骨折固定物用于临床，并取得了较好的内固定效果。

与金属内固定物相比，其最具有临床吸引力的优点是，同意高分子生物降解材料装置进行骨折内固定的病例，在骨折愈合后无需再做一次取出手术。

可汲取板、钉通常使用可汲取生物降解材料聚乳酸制成。

聚乳酸对人体无毒性，且有良好的生物相容性，不引起周围组织的炎性反应与异物排斥反应。

其降解产物是羟基乙酸与乳酸, 可参与体内糖类代谢循环, 通过一系列生物化学反应，最后降解成为二氧化碳与水排出体外。

无残留，对组织无刺激，无任何毒副作用。

此外，聚乳酸具有较好的机械强度与弹性模量，通过调节分子量、选择不一致的聚合方式及成型手段, 能够调节并操纵聚乳酸的力学性能与降解速度, 以满足不一致的临床需要。

过去，可汲取生物降解内固定物的机械性能较弱，限制了其被广泛应用。

高分子生物降解材料在临床实际应用中务必具备相当硬度、足够的稳固性与在人体内最终能完全降解等物理性能，并不能产生任何并发症。

多年来，经国外研究人员不断创新攻关，高分子生物降解植入装置己经具备上述要求，并达到了预定目标。

现在临床常用的材料有几种，芬兰Bionx公司研制的聚乳酸可汲取固定板还具有在常温下可任意弯制的特点，更方便临床应用。

固定板厚度为112mm，宽度为515mm，螺钉长度4～40mm，直径214mm。

材料初始抗弯曲强度为175Mpa, 抗剪切强度为120Mpa，强度维持时间12～18周，3年内可被机体完全汲取。

刚子(R)可汲取夹板及螺钉由日本Gunze公司生产，成分为聚L-乳酸(PLLA)。

注册商标为刚子(R)及Grand Fix(R)。

夹板厚度：1.5mm，宽度：5mm，孔径：2.2mm；夹板长度: 22~28 mm（4孔），34 mm（6孔）；螺钉长度：7 mm，直径：2.2mm；救急螺钉长度：7 mm, 直径：2.3mm 。

关节镜下克氏针缝线张力带治疗胫骨髁间隆突骨折的疗效分析

· 70 ·
第6期
陈聪聪，等：关节镜下克氏针缝线张力带治疗胫骨髁间隆突骨折的疗效分析
1.6 统计学方法采用 SPSS 21.0 软件处理和分析数据，符合正态
分布的计量资料用均数±标准差（x±s）表示，行配对 t 检验。P < 0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
13 例患者均获得随访，随访 6～12 个月，平均（10.31±1.89）个月。术后 X 线检查显示骨折复位良好，均于术后 3 至 4 个月达到骨性愈合，平均
Keywords: arthroscopes; Kirschner wire; suture; tension band; tibial intercondylar eminence 于 8～14 岁儿童，成年人胫骨髁间隆突骨折多因交通事故或运动损伤引起，髁间隆突骨块因前交叉韧带牵拉而移位，若不能解剖复位会出现膝关节不稳定，并遗留功能障碍[1-3]。关节镜下治疗胫骨髁间隆突骨折可同时处理半月板、软骨等关节内合并损伤，具有创伤小、术后恢复快和降低手术感染率的优点，已逐渐取代传统开放手术[4-5]。胫骨髁间隆突骨折内固定物有克氏针、钢丝、缝线、螺钉和锚钉等[6-10]，暂无统一标准[11]。目前，关于克氏针缝线张力带固定胫骨髁间隆突骨折的报道较少。本文采用关节镜下克氏针缝线张力带治疗胫骨髁间隆突骨折，效果满意。现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料回顾性分析本院 2017 年 10 月－2019 年 9 月采用
关节镜下克氏针缝线张力带固定治疗的 13 例胫骨髁间隆突骨折患者的临床资料。其中，男 7 例，女 6 例；年龄 13～48 岁，平均（28.92±10.71）岁。依据 Meyers-McKeever-Zaricznyj 分型[12]：Ⅱ型 4 例，Ⅲ型 9 例，无陈旧性骨折和开放性骨折。合并前交叉韧带损伤 9 例，合并半月板撕裂 5 例。 1.2 器械

美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书

美国施乐辉关节镜体说明书生产者名称：美国施乐辉公司关节镜制作材料：镜身为医用不锈钢，镜头为蓝宝石镜头，中间为柱状晶体。

使用范围：在膝关节，肩关节，髋关节，肘关节等关节的关节镜手术中使用。

产品性能：分辨率≥7.43LP/mm(L=20mm)3622型关节镜体：口径：外径4mm视向角：30°视场角：115°工作长度：160mm3623型关节镜体：口径：外径4mm视向角：70°视场角：115°工作长度：160mm关节镜体清洗1. 把镜子浸泡在含酶的中性溶液中。

2. 用刷子擦净所有缝隙中看得见得残留碎屑，注意不要刮伤任何光学表面。

3. 用含酶的中性的清洗液的网垫擦净光学表面。

4. 然后用温水冲洗。

5. 光学表面用含异丙醇的网垫擦净。

然后用蒸馏水漂洗。

6. 或者用含丙酮的网垫擦洗光学表面。

然后用蒸馏水漂洗。

关节镜体的消毒方法方法：100% 环氧乙烷温度：131 +/-5华氏度（等于55摄氏度+/-3度）湿度：35-70%用量：736 mg/l时间：60 分钟服务哲学仅由Smith & Nephew授权的服务中心提供修理和调整服务如果需要服务，在退还仪器之前，联系您的经Smith & Nephew授权的客户服务代理人，向他询问您的返还授权号（RA），而且授权代理人也可以解释可行的归还服务和维修的程序。

需要服务的项目必须仔细包装好，以邮寄的方式（邮资已付）归还给Smith & Nephew，您的授权代理人会给您提供另外的指导。

注: 如果归还的产品已经由未授权的第三方维修车间和/或用未经Smith & Nephew公司同意的消毒方法消毒和/或和其他的机械设施接触后损伤，可能会额外收取成本费，不管是否出现在保修期内。

施乐辉关节镜手动器械说明书生产者名称：美国施乐辉公司手动器械制作材料：医用精钢制造。

手动器械名称及产品性能：滑杆结构，所配备的手动器械全部为不可拆卸无销钉设计。

施乐辉膝关节

Genesis II 全膝关节系统
Genesis : 创世纪
Genesis II 全膝关节系统
Genesis II 全膝关节系统
1996年上市，累计植入超过75万例
全球化的研发团队
主要设计者：

Dr. Richard Laskin - USA Dr. Robert Bourne - CANADA Dr. Mark Snyder - USA Dr. Steven Haas - USA Dr. Michael Ries - USA Dr. Ramon Gustilo - USA Dr. John Hart - Australia Dr. Lynn Rasmussen - USA Dr. Jim Rand - USA Dr. William Smith - USA
股骨前外侧皮质切迹
股骨前外侧可能产生凹陷性缺损
内建的股骨髁外旋
后髁水平截骨假体内建外旋
Open Box 设计
Genesis II高屈曲PS股骨髁
优化的BOX设计
内建的股骨髁外旋
优化的髌骨轨迹
Genesis II的滑车沟
长而深且偏外的股骨滑车槽
髌骨轨迹的优化
正常髌骨轨迹略呈S形
当深屈、髌骨所受剪力最大时，

柄后倾 3° 并稍偏内侧
最大化胫骨覆盖
胫骨托的设计
非对称性的胫骨托设计能够增加对胫骨截面的覆盖，特别是胫骨的后内侧。
降低磨损
强调减少摩擦磨损和粘附磨损： OXINIUM材料
施乐辉公司所特有
能减少聚乙烯磨损85%-89%
60
Aggregate Wear Rate 3 (mm /Mcycle)

膝关节置换手册(强生版)

PFC-Sigma假体包括以下下各种类型：初次保留交叉韧带型全膝关节(PRIMARY CRUCIATE-RETAINING TKR)设计上，带有后唇衬垫可用于PCL功能正常的情况。

PCL紧张时，需行松解。

初次交叉韧带加强型全膝关节(PRIMARY CRUCIATE-SUPPTEMENTING TKR)使用曲线型衬垫可加大接触面，加强功能上过度松弛的PCL，适应较大的匹配性。

初次交叉韧带替代型全膝关节(PRIMARY CRUCIATE-SUBSTITUTING TKR)在胫骨衬垫中央加入一个聚乙烯突起，可充当已不存在的PCL作用。

相应的股骨假体使用前后向切骨及斜面切骨，与PCL保留型假体相同，在准备女子的植入点不行翻修术时，允许改变。

全膝关节置换翻修假体(REVISION TKR)胫骨衬垫的几何形状考虑到在翻修和复杂的初次置换时，替代PCL和MCL，选择统一型式的胫骨、股骨干、衬垫，实际上是为翻修留有余地。

该系统提供三种级别限制，满足各种翻修需要：稳定型、限制型或TC3型。

RICHARD D．SCOTT,M．D．SCOTT,M．D．THOMAS S．THORNHILL,M．D．CHITRANJANS．RANAWAT,M．D．AssociatcClinical Professor of Orthopuedic Surgery，Harvard Chairman,Deparlhment of OrthopaedK Surgery, Clinical Professor of Orthopaedic Surgery Medical School Harvard Medical School Cornell Medical CollegeOrthopacdic Surgeon,Ncw England Baptist Orhupacdic Surgeon，New England Baptist Dirtctor, Orthopaedic SurgeryHospital and Brigham and Women’s Hospital Hospital center for Total Joint ReplacementBoston, Massachusetts Boston, Massachusctts Lenox Hill HospitalNew Y ork, New York术前计划(PREOPERATIVE PLANNING)拍全长下肢x线片，确定力学及解剖轴。

史赛克关节镜系统

精致小巧关节泵—FloSteady
➢ 单涡轮式关节冲洗装置 ➢ 三种手术模式: ➢ 肩关节，膝关节，小关节 ➢ 多种语言文字，包括中文 ➢ 触摸屏幕，简易直观 ➢ 小巧轻便，易于置放 ➢ 充电后电池状态工作6小时
地面吸水管路
Snake Tubing Set
有效收集手术室地面废液肩关 Nhomakorabea手术器械
Champion 精致的肩关节手件
手术体位
Lateral Decubitus 侧卧位
肩关节手术
关节镜
蓝宝石内窥镜
➢ 可高温高压消毒 ➢ 精致蓝宝石镜面 ➢ 极佳的光学性能 ➢ 优质的影像传输
1.9mm, 2.3mm,2.7mm,4.0mm
常规目镜关节镜可直接调焦关节镜
不同规格关节镜
1.9mm, 2.3mm,2.7mm,4.0mm
Punches
Conquest : 手动器械
Punches
Conquest : 手动器械
Scissors
Conquest : 手动器械
Small Joint
Glick Hip 髋关节镜
➢穿刺针 ➢镍钛导丝 ➢单阀门/双阀门镜鞘 ➢关节镜套管针剂闭孔器 ➢切割套管 ➢镜桥 ➢髋关节探针 ➢切换棒（4mm, 5mm） ➢长柄咬钳 ➢开槽套管-长/短 ➢30度/70度长髋关节镜
Stryker Endoscopy Radio Frequency A第b二la代tiSoenrfSasys射te频m消融系统
Serfas Energy
双极射频技术手控消融电极，代替脚踏开关电极自动识别，吸引和非吸引两种刀头电极连线一体化设计，便于使用及清洁非吸引刀头可0-45度随意弯曲
1.9mm,2.3mm,2.7mm.4.0mm

美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书_( )

美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书_( )美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书一、简介美国施乐辉关节镜体以及器械是一种先进的医疗设备，广泛应用于关节手术领域。

该器械具有精确的操作性能和可靠的质量，可以极大地提高手术的成功率和患者的康复速度。

本说明书将详细介绍美国施乐辉关节镜体以及器械的使用方法和注意事项。

二、使用方法1. 准备工作在使用美国施乐辉关节镜体以及器械之前，需要先进行准备工作。

首先，确保手术区域的清洁和消毒，以防止感染的发生。

其次，确认操作人员已经穿戴好手术衣和手套，并且进行必要的器械消毒。

2. 镜体插入将美国施乐辉关节镜体插入患者的关节内。

在插入过程中，需要注意器械的角度和深度，确保其能够准确观察到关节的情况。

同时，要避免对关节组织造成任何伤害，保证手术的安全性和有效性。

3. 系统连接将美国施乐辉关节镜体与其他器械系统连接起来，以便进行进一步的操作。

在连接过程中，要确保系统的稳定和可靠，以保证手术的顺利进行。

4. 手术操作根据实际需要，进行关节手术操作。

在操作过程中，要根据情况选择合适的器械，并注意操作的技巧和力度。

同时，要随时观察关节的情况，及时调整器械的位置和角度，确保手术的成功。

三、注意事项1. 使用前仔细阅读说明书，并按照操作要求正确使用美国施乐辉关节镜体以及器械。

2. 操作前要进行充分的准备工作，确保手术区域的清洁和消毒，以及操作人员的穿戴和器械的消毒。

3. 操作过程中要注意细节，保证器械的准确使用。

避免对关节组织造成任何伤害。

4. 操作后要及时清洗和消毒器械，保证其卫生和可靠性。

5. 如有任何异常情况发生，应立即停止操作，并及时咨询专业人士的意见。

四、维护保养1. 美国施乐辉关节镜体以及器械应存放在干燥、洁净的环境中。

避免与湿气、尘土等物质接触，以免损坏器械。

2. 定期检查器械的功能和性能，确保其正常工作。

如有损坏或故障，应立即更换或修理。

3. 进行系统连接时，要注意对接口的清洁和稳固性，以确保操作的顺利进行。

康复器材使用说明书

步行系列名称：活动平板（磁控阻力）规格（cm）：126×60×136用途：借用下肢力量带动平板进行步行训练，适合于种类患者的耐力训练、步态训练、下肢关节活动范围练习。

也用于正常人室内健身运动。

名称：辅助步行训练器规格（cm）：98×80×100～145用途：增加上肢支撑的面积，提高辅助步行的效果。

是神经、骨关节系统疾病患者室内外辅助代步用具。

名称：训练用阶梯（三向）规格(cm)：340×140×134～155用途：用于患者恢复日常上下楼功能。

名称：平行杠（配矫正板）规格(cm)：335×116×78～120矫正板坡度15·名称：肘杖规格（㎝）：124～144用途：辅助步行名称：手杖规格（㎝）：70～93用途：辅助步行名称：腋杖1规格（㎝）：76～93用途：辅助步行名称：双轮助行器规格（㎝）：50×60×80～96用途：辅助代步用具上肢系列名称：肩关节回旋训练器（轮式工、肩关节康复训练）规格（㎝）：77×34×98用途：改善肩，肘关节活动范围名称：腕关节屈伸训练器（腕关节康复训练器）规格（㎝）：52×26×98用途：改善腕部关节活动范围及肌力训练名称：滑轮吊环训练器规格（㎝）：71×16×150用途：用于肩关节活动范围训练，关节索引，肌力训练下肢系列名称：股四头肌训练椅规格（㎝）：113×112×116用途：膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻力主动运动，也可进行膝关节索引名称：下肢康复训练器（磁控阻尼康复车）规格（㎝）：160×58×140 2用途：改善下肢关节活动范围和协调功能名称：下肢功率（骑式）（磁控阻尼康复车）规格（㎝）：93×57×120用途：用于下肢关节活动、肌力及协调功能训练全身系列名称：弧形腹肌训练器规格（㎝）：131×37×60用途：借助弧形面进行腹肌肌力训练名称：肋木规格（㎝）：98×58231用途：借助肋要杠进行上下肢体关节活动范围和肌力训练、坐站立训练、平衡训练及躯干的牵伸训练运动训练器规格（㎝）：60×45×106用途：用于室内运动训练、训练患者手眼协调能力儿童康复系列名称：儿童站立架规格（㎝）：80×65×132用途：10岁以下站立功能障碍儿童进行站立训练名称：儿童液压踏步器规格（㎝）：70×56×97用途：下肢关节活动度及肌力训练3训练康复器材使用说明书文水社区康复站目录步行系列上肢系列下肢系列全身系列儿童系列1 . .。

可吸收骨钉

可吸收骨钉1简介众所周知，传统的骨折内固定材料一般由不锈钢、钛及其合金制成，但长期植入会引发蚀损、过敏、因应力遮挡作用而导致骨质疏松，术后再次骨折，且多数还需要二次取出。

近年来, 已有较多可吸收材料制作的骨折固定物用于临床，并取得了较好的内固定效果。

与金属内固定物相比，其最具有临床吸引力的优点是，接受高分子生物降解材料装置进行骨折内固定的病例，在骨折愈合后无需再做一次取出手术。

可吸收板、钉一般采用可吸收生物降解材料聚乳酸制成。

聚乳酸对人体无毒性，且有良好的生物相容性，不引起周围组织的炎性反应和异物排斥反应。

其降解产物是羟基乙酸和乳酸, 可参与体内糖类代谢循环, 经过一系列生物化学反应，最后降解成为二氧化碳和水排出体外。

无残留，对组织无刺激，无任何毒副作用。

此外，聚乳酸具有较好的机械强度和弹性模量，通过调节分子量、选择不同的聚合方式及成型手段, 可以调节并控制聚乳酸的力学性能和降解速度, 以满足不同的临床需要。

过去，可吸收生物降解内固定物的机械性能较弱，限制了其被广泛应用。

高分子生物降解材料在临床实际应用中必须具备相当硬度、足够的稳定性和在人体内最终能完全降解等物理性能，并不能产生任何并发症。

多年来，经国外研究人员不断创新攻关，高分子生物降解植入装置己经具备上述要求，并达到了预定目标。

现在临床常用的材料有几种，芬兰Bionx公司研制的聚乳酸可吸收固定板还具有在常温下可任意弯制的特点，更方便临床应用。

固定板厚度为112mm，宽度为515mm，螺钉长度4～40mm，直径214mm。

材料初始抗弯曲强度为175Mpa, 抗剪切强度为120Mpa，强度维持时间12～18周，3年内可被机体完全吸收。

刚子(R)可吸收夹板及螺钉由日本Gunze公司生产，成分为聚L-乳酸(PLLA)。

注册商标为刚子(R)及Grand Fix(R)。

夹板厚度：1.5mm，宽度：5mm，孔径：2.2mm；夹板长度: 22~28 mm（4孔），34 mm（6孔）；螺钉长度：7 mm，直径：2.2mm；救急螺钉长度：7 mm, 直径：2.3mm 。

关节镜操作流程

关节镜操作流程（一）术前准备1.准备仪器设备及手术器械。

（1）准备关节镜仪器设备，合理摆放在内镜台车上。

包括监视器、摄像主机、光源、高频电刀、冲洗泵等，并做好清洁。

（2）准备以灭菌关节镜镜头、手术器械、超声刀头、单极电凝线、导光束及刨削刀、镜头线等附件。

2.根据手术要求摆放好内镜台车的位置，一般放置于健侧肢体床旁。

（二）操作流程1.连接电源总开关。

2.开启灭菌后附件。

3.洗手护士用纱布依次将吸引管、刨削刀线、导光束捆绑好固定于手术台上，将连接设备端交给巡回护士。

4.连接吸引管、刨削刀线、导光束、刨削刀控制踏板。

5.洗手护士用无菌保护套套好镜头线，连接于摄像系统装置。

6.打开显示器、摄像系统、光源系统、刨削系统的电源开关。

7.设备自检，待显示屏停止闪烁后按光源系统上的“Standby”键。

8.将Ｙ型冲水管连接２袋３０００ｍｌ生理盐水，升高输液架至离手术台面1.5m左右。

9.术毕关闭显示器、光源系统、摄像系统、刨削系统的电源开关，拔除总电源插头。

10.清洁、整理设备。

11.按规范要求对关节镜手术特殊器械、关节镜镜头、导光束及刨削刀等进行清洗消毒灭菌。

（三）注意事项1.巡回护士随时观察吸引囊，如囊内冲洗液已满，应及时更换，以免吸入中心装置而造成堵塞。

2.镜头轻拿轻放，以免碰坏。

关节镜操作流程图准备仪器设备及手术器械，合理摆放准备已灭菌关节镜附件摆放好内镜台车于健侧肢体旁连接电源开启灭菌后附件固定吸引管关节镜头、刨削刀线、导光束于手术台关节镜镜头连接吸引管、刨削刀线、导光束、刨削刀控制踏板打开显示器、摄像系统、光源系统、刨削系统的电源按光源系统上的“Standby”键将Y型冲水管连接2袋3000ml生理盐水术毕，关闭显示器、光源系统、摄像系统、刨削系统的电源拔除电源插头清洁、整理设备按规范要求处理特殊器械、关节镜镜头、导光束及刨削刀。

BIOMET3i套件和器械的使用说明

BIOMET 3i套件和器械的使用说明重要事项：这些装置及相应使用说明仅供专业人员使用。

本使用说明文件对下列所有 BIOMET 3i套件和器械均有效，因此可安全地对其进行使用和再加工（如适用）。

如需关于所使用的特定设备、兼容性和评级方面的详细信息，请参阅各个包装标签、《外科手术手册》(Surgical Manual)、《疗养康复手册》(Restorative Manual) 和 BIOMET 3i网站。

警告和注意事项∙所有使用受污染或存在潜在污染的医疗装置的诊所/医院人员都应遵守通用预防措施。

处理具有尖点或切割刃缘的装置时，应谨慎行事。

∙处理或使用受污染或存在潜在污染的材料、器械和装置时，应穿戴个人防护装备 (PPE)。

个人防护装备包括长袍、口罩、护目镜或面罩、手套和鞋套。

∙在手动清洁过程中，不得使用金属刷或钢丝绒。

这些材料会损害器械的表面和饰面。

应使用软毛尼龙刷和洗管器。

∙在手动清洁过程中，应使用含有低发泡表面活性剂的清洁剂，以确保能够在清洁溶液中看到器械。

用刷子手动刷洗器械时，器械必须始终浸没在清洁溶液表面以下，以防止产生气雾和喷溅物，导致污染物扩散。

必须彻底冲洗干净装置表面的清洁剂，以防止洗涤剂残留堆积。

∙不要堆放器械或在精密仪器上方放置重型器械。

∙受污染的手术器械干燥后更加难以清洁。

切勿让受污染的装置在重新处理之前风干。

实施所有的后续清洁和灭菌步骤之前，不得让使用过的器械上的血液、体液、骨骼和组织碎片、盐水或消毒剂风干。

∙切勿将使用过的器械放回托盘内，必须先按照下列清洁程序进行正确清洁。

∙不得使用含盐以及含醛、水银、活性氯、氯化物、溴、溴化物、碘或碘化物之类具有腐蚀性的清洁/消毒剂。

不得将器械置于或浸于生物食盐水中。

∙经过多个灭菌循环之后，钻具内部灌洗系统的性能可能会受到不良影响。

∙BIOMET 3i器械盘和器械箱中只能包含 BIOMET 3i制造和/或经销的装置。

这些经过验证的重新处理说明不适用于包含并非由 BIOMET 3i制造和/或经销的装置的 BIOMET 3i器械盘和器械箱。

关节镜下MMⅡ缝合器治疗半月板损伤22例临床分析

关节镜下MMⅡ缝合器治疗半月板损伤22例临床分析摘要】目的：分析总结关节镜下运用MMⅡ缝合器治疗膝关节半月板损伤的临床疗效。

方法：2013年12月～2015年3月收集半月板体部及前角损伤的患者22例，在关节镜下使用MMⅡ缝合器修复治疗，观察术后膝关节活动度及半月板愈合情况，评估手术前后Lysholm评分的差异。

结果：全部病例经6-18个月随访，膝关节无症状率达91%，Lysholm膝关节功能评分术前(38.22±4.46)分，术后6月提高至(92.37±3.19)分，两者比较差异有统计学意义（P＜0.01）。

结论：MMⅡ缝合器治疗半月板损伤具有损伤小、愈合率高及安全的优点，是一种理想的治疗方法。

【关键词】半月板损伤；关节镜；MMⅡ缝合【中图分类号】R683 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）05-0050-02膝关节半月板是膝关节内重要的结构之一。

半月板损伤是膝关节常见的运动损伤，损伤后愈合较困难，传统的半月板切除术将导致膝关节骨性关节炎的发生[1],目前，半月板损伤的处理多采用微创方法，MMⅡ缝合器缝合损伤的半月板具有快速、高效、安全以及愈合率高等优点。

2013年12月～2015年3月，我科采用MMⅡ半月板由外向内缝合器治疗22例半月板体部及前角损伤的患者，效果良好，报告如下。

1.临床资料1.1 一般资料选择2013年12月～2015年3月在我院住院治疗的半月板损伤患者22例，其中男13例，女9例；平均27.5岁。

损伤半月板：外侧14例，内侧7例，双侧1例。

其中运动伤18例，摔伤4例。

本组患者损伤均为半月板前体部的纵向撕裂，术前存在不同程度的疼痛、弹响和功能活动受限，8例存在膝关节交锁，16例术前查体示McMurray试验（+）。

1.2 手术方法采用腰硬联合麻醉。

患者仰卧位，大腿根部上止血带，标准膝关节前内、前外侧入路，先按顺序行关节镜检查，用探钩探明损伤部位、类型。