MAH_g_LLDPE增容改性rPET_mLLDPE合金材料的研究
PE—g—MAH增容改性LDPE/橡实壳纤维复合材料的研究
工 程 塑 料 应 用
21 0 0年 , 3 第 8卷 , 1 期 第 1
P g MAH 增 容 改 性 L E 橡 实 壳 纤 维 E— — DP / 复 合 材 料 的 研 究
李 守海 庄 晓伟 王春 鹏 储 富祥 ,
( . 国林 业 科 学 研 究 院林 产 化 学 工 业研 究 所 , 京 1中 南 2 04 2 浙 江 森 林 资 源 生物 与 化 学 利 用 重点 实 验 室 , 州 102: . 杭 30 2 ) 10 3
近 年来 国内外木 塑 产 业 日益 发展 , 塑复 合 材 木
料 ( C) 将 天然 植 物 纤 维或 粉 末 与 高 聚 物 塑 料 WP 是
2 . 9 , 宁质 量分 数为 9 1 % , 收于 江苏 南京 10 % 单 .8 采
紫金 山 ; ຫໍສະໝຸດ 复合 而成 的一种极 具发 展潜力 的新 型绿色环 保复合
材料 ¨ 。随着相关 研究 的不 断深入及 生 产技术 的
L P 工业 级 , 子 石 化 一巴斯 夫有 限责 任 公 D E: 扬
司:
不断改 进 , C可作 为金属 、 泥 、 材 等材 料 的替 WP 水 木 代产 品 , 广泛应 用 于各 个 领域 。。但植 物 纤维 成 分 中含 有大量 的极性 羟基 和 酚 羟基 官 能 团 , 有 较 具 强 的亲水 性 , 与具 有 疏水 性 的非极 性 树 脂相 容 性 较 差, 界面粘 结力 很弱 。 目前 国内外 木 塑 复合 材 料 的 研究 热点 主要是 提高植 物纤维 和聚合 物之 问的界 面 粘结 性能 , 改善两者 之 间的相容性 , 添加适量 的增 如 容剂 、 联剂 或植 物纤 维 表 面 改性 剂 等 。增容 剂 主 偶 要有 两种 : 性单体 和 非 极性 烯 烃 单体 形 成 的二 元 极 或三元 共 聚 物 , ( 如 乙烯/ 酸 乙 烯 酯 ) 聚 物 ( / 乙 共 E
DCP存在下MAH对热塑性淀粉_聚乙烯相容性的研究
天津大学硕士学位论文DCP存在下MAH对热塑性淀粉/聚乙烯相容性的研究姓名:王书军申请学位级别:硕士专业:应用化学指导教师:于九皋20031201中文摘要为了改善淀粉和聚乙烯之间相容性差的问题,寻找一条简便易行的制备环境友好材料的方法,进而开发出低成本、具有优良性质的生物降解塑料。
在本文的研究工作中,首先采用“一步法”工艺制备了具有优良性质的生物降解塑料。
采用了在引发剂过氧化二异丙苯(DCP)存在下,马来酸酐(MAH)作为热塑性淀粉(TPS)t聚乙烯(PE)共混体系的增容剂,使淀粉的热塑化与提高聚乙烯的柏容性在单螺杆挤出机里同时完成的工艺。
测试了样品的机械性能、热稳定性能(TG)、微观型貌(SEM)、流变性能,以及材料在加工过程中结晶性能的变化,并模拟不同的相对湿度环境对材料的耐水性能进行了测试。
结果表明,加入MAH的共混体系比未加MAH的共混体系机械性能和热稳定性能有了较为明显的提高,当MAH的加入量为1%(基于聚乙烯,聚乙烯含量为50%)时,共混体系的拉伸强度提高了14.9%,断裂伸长率提高了257.2%。
扫描电镜分析结果表明,酸酐的加入提高了共混体系中两相之间的相互分散性,并且在热塑性淀粉和聚乙烯之间也没有了明显的相界面,基本上形成了一个均匀的连续相体系。
流变性能分析结果表明,A4AH的加入使共混体系的流动活化能有了显著的降低,增加了共混体系的流动性,提高了共混体系的加工性能。
x一射线衍射表明,淀粉在单螺杆挤出机里经过塑化加工后,结晶结构基本上已经被迫坏,聚乙烯的结晶结构由于MAH的加入而没有呈现明显的规律性。
由于MAfIx的加入,共混体系的耐水性能有了一定程度的F降。
降解结果表明,共混体系的降解性能较好,尤其是光降解性能更为明显。
另外,本文对热塑性淀粉和聚乙烯在共混挤出过程中的增容机理进行了探讨,并通过动态热机械(DTMA)分析和红外光谱(FTIR)分析对增容机理进行了验证。
实验结果表明,在引发剂存在下,MAH可以成功地接枝到聚乙烯上,进而提高了热塑性淀粉和聚乙烯之间的相容性,从而优化了共混体系的各种性能。
LDPE与LLDPE共混树脂薄膜的研究
r h e ol og i c a l p r op e r t i e s o f t h e bl e ndi ng r e s i n we r e m e a s u r e d. The c r y s t aI l i z a t i o n o f t h e b l e nd i ng r e s i n wa s i n ve s t i ga t e d. Th e me c h a ni c a l p r o pe r t i e s a nd t he t he r ma l s t ab i l i t y o f
r e s i n f i l ms we r e b e t t e r t ha n t ho s e o f pu r e LDPE f i l ms . The t he r ma l s t a b i l i t y r e a c he s b e s t
c r e a s e w i t h t h e i nc r e a s i ng of t he t e m pe r a t u r e . The m e c ha ni c a l p r o pe r t i e s o f t he bl e nd i ng
( Co l l e g e o f Ch e mi c a l En g i n e e r i n g, Na n j i n g Un i v a n d Te c h n o l o g y, Na n j i n g, J i a n g s u, 2 1 0 0 9 4 )
相容剂LLDPE-g-MAH的制备及其对LLDPE/PA6共混性能的影响
o t L E s t id. T e e e t ft ec n e to ntao , t ec n e tain o J no L DP Wa s e ud h f cs o o tn fi i tr h o c nr t fI DPE a d MAH , t el.e h i o n h P . ' _ a i i e eau e o rf n ae we e su id b a s o rh g n l e p i n , n p mu t ntme a d tmp rt r n te gat g rt r t de y me n fot o o a x rme t a d t e o t m o n h i e h i c n t n o e oy r a o r ba n . T e o tie 1 o di sfr t p lme i t n we e o tie i o h zi d h ban d DPE— — J g MAH s t ie mp t i z r o Wa u lz d a c i s o ai l e f bi 1 DPF A6 b e d . T e c mp t i t d me h n c l rp f s f t e b e d r iv s g t . T e r s l J _ /P ln s h o a b l y a c a ia p o i o ln s we i i n e e h e n e t ae i d h ut e s s o d e gatc p l e o l b iu l mp v ec mp t ii f1 h we t rf o y rc ud o vo sy i r e t h o m o h o ai ly o JDP b t E/P ln A6 be d, b ig ag o mp f— en o d c o a i bl e . iz r i Ke wo d y r s: [ JDP E;Ma ec An y rd l i h d e;Grf P l e zto i at oy ra in;Co ai z r m i mp t ie ;Bln n ; l e dg i Me h n c lPrp ris c a ia oe t e
聚烯烃离聚体原位增容PP/LLDPE共混物的研究
20 12年 第 24 卷 第 4 期
M 0DERN LAS CS PR0CES NG P TI SI AND APPLI CAT1 0NS
聚 烯 烃 离聚 体 原 位 增 容 P / L E共 混 物 的研 究 L DP P
邹学 良 徐 建 平
L D E 共 混 物 。 结 果表 明 : 融 状 态 下 , 马 来 酸 酐接 枝 聚丙 烯 / 来 酸 酐 接 枝 线 性低 密 度 聚 乙 烯 ( PgMAH/ L E g L P ) 熔 在 马 P —— L DP — —
MAH) 质 量 比 5 / 0 共 混 物 中 加 入 二水 醋酸 锌 , 混 物 中的 马 来 酸 酐 基 团 ( 酸基 团 ) z 。。 生 离 子 偶 联 反 应 , 界 面 ( 05) 共 羧 与 n 1发 相
就 地 产 生 的 聚烯 烃 离 聚体 增 加 了两 相 界 面 黏合 力 , 混 物 力 学 性 能 提 高 ; 位 增容 后 共 混 物 中 的 P 共 原 P和 L D E相 熔 点 略 微 L P 下降 ,L P L D E结 晶 温 度 向 高温 移 动 ; 角 频 率 为 0 O ~ 10 0 一 , 位 增 容 后 共 混 物 的储 能模 量 、 耗 模 量 和 复 数 黏度 都 在 . 1 0 . 0S 原 损 高 于 简 单 共 混 物 的 , 耗 正 切 (a ̄ 低 于 简 单 共 混 物 的 ; 于 P / Pg MAH/ L E/ L P —— 损 tn ) 对 P P —— L DP L D E gMAH 四元 体 系 , E 显 SM 示 原 位 增 容 后 共 混 物 的相 界 面 变 得 模 糊 , 容性 提 高 。 相 关 键 词 : 聚丙 烯 线 性 低 密 度 聚 乙 烯 马 来酸 酐 离 子 偶 联 相 容 性 结 晶性 能 力学 性 能
219405539_PCL-g-MAH反应性增容对PP
结构与性能CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 , 2022, 39(6): 60DOI:10.19825/j.issn.1002-1396.2022.06.14聚丙烯(PP)复合材料需要在保留PP热稳定性高、结晶度可调范围大等优点的同时,改善其韧性和模量较低的缺点。
PP复合材料分为无机填料填充型、天然纤维增强型和玻璃纤维(简称玻纤)增强型[1-2]。
反应性增容剂可将无机填料或玻纤与PP复合,改善填料与基体的相容性并且增强材料与基体的表面黏结性[3]。
马来酸酐接枝聚己内酯(PCL)(PCL-g-MAH)是一种常见的反应性增容剂,可作为接枝载体对PP、聚乙烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物等进行反应性增容[4]。
冀玲芳[5]研究了PCL-g-MAH对苯乙烯类热塑性弹性体/PCL复合材料力学性能、耐水性能的影响,结果表明,共混物的拉伸强度和断裂伸长率提PCL-g-MAH反应性增容对PP/EPDM/CNT复合材料性能与结构的影响王 欣(荆州职业技术学院,湖北 荆州 434020)摘要:以聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)为基体,加入碳纳米管(CNT)制备了PP/EPDM/CNT复合材料。
以马来酸酐接枝聚己内酯(PCL-g-MAH)为增容剂,对复合材料进行反应性增容。
对反应性增容后的复合材料进行了表征,并分析了PCL-g-MAH对复合材料力学性能、加工流变性能、动态力学性能、熔体流动性能的影响。
结果表明:PCL-g-MAH可以提高PP/EPDM基体与CNT的相容性,增强两者的界面黏结力,使CNT带来的力学增强效果更加显著,力学性能和熔体流动性更佳。
关键词:聚丙烯 碳纳米管 马来酸酐接枝聚己内酯 反应性增容中文分类号:TQ 325.1+4 文献标志码:B 文章编号:1002-1396(2022)06-0060-04Effect of PCL-g-MAH reactive compatibility on properties andstructure of PP/EPDM/CNT ternary compositesWang Xin(Jingzhou Institute of Technology,Jingzhou 434020,China)Abstract:Polypropylene(PP)/ethylene-propylene diene monomer(EPDM) compounds were used as matrix and carbon nano tubes(CNT) were added to prepare PP/EPDM/CNT ternary composites. Polycarprolactone grafted maleic anhydride(PCL-g-MAH) was used to reactively compatibilize the composites. The composites were characterized and the effects of PCL-g-MAH on mechanical properties,processing rheological properties,dynamic mechanical properties and melt fluidity were discussed. The results show that PCL-g-MAH can be used to improve the compatibility and interfacial bonding force between PP/EPDM matrix and CNT,and mechanical properties of the composites are enhanced by CNT more significantly,so that the materials perform better in mechanical properties and melt fluidity.Keywords:polypropylene; carbon nanotube; polycaprolactone-g-maleic anhydride; reactive compatibilization收稿日期:2022-05-27;修回日期:2022-08-26。
共聚改性低密度聚乙烯树脂(LDPE)的制备与性能评价
共聚改性低密度聚乙烯树脂(LDPE)的制备与性能评价摘要:本文主要研究了共聚改性低密度聚乙烯树脂(LDPE)的制备方法和性能评价。
首先介绍了LDPE的基本性质和应用领域,然后探讨了共聚改性的原理和方法,并详细介绍了几种常用的共聚改性剂。
随后,讨论了制备共聚改性LDPE的工艺条件和优化方法。
最后,通过物理性能测试和热性能测试对共聚改性LDPE进行评价,探讨了共聚改性对LDPE的影响,并分析了影响共聚改性效果的因素。
1. 引言低密度聚乙烯树脂(LDPE)是一种重要的塑料材料,具有良好的柔韧性和可加工性,被广泛应用于包装、电线电缆、管道等领域。
然而,LDPE的一些性能如强度、硬度、抗冲击性等有待提高,为了满足特定的应用需求,可以通过共聚改性的方法来改善LDPE的性能。
2. 共聚改性的原理和方法共聚改性是将不同的共聚改性剂与LDPE共聚,改善其性能。
共聚改性剂可以是聚合物、填充剂、增韧剂等。
聚合物共聚改性剂一般是与LDPE互溶性较好的聚合物,如丙烯酸酯共聚物、酯类共聚物等。
填充剂可分为有机和无机两类,常用的有机填充剂有碳酸钙、滑石粉等,无机填充剂有纳米二氧化硅等。
增韧剂用于提高LDPE的韧性和抗冲击性,常用的增韧剂有EBR、SEBS等。
3. 共聚改性LDPE的制备制备共聚改性LDPE的过程中,需要考虑共聚改性剂的选择、添加量、共聚方法以及共聚反应条件的控制。
3.1 共聚改性剂的选择和添加量根据所需改性的性能,选择适合的共聚改性剂。
共聚改性剂的添加量取决于LDPE基底和共聚改性剂的相容性以及所需要改善的性能。
一般来说,共聚改性剂的添加量应适量即可,过多的添加量可能导致共聚改性效果不佳。
3.2 共聚方法常见的共聚方法有手工混合、溶液法、熔融共混等。
手工混合方法简单易行,但共聚效果较差;溶液法适用于相溶性好的共聚改性剂,可在溶液中进行共聚反应;熔融共混方法较适用于共聚改性剂与LDPE相容性差的情况。
3.3 共聚反应条件的控制共聚反应的条件包括温度、反应时间和反应压力等。
MPE_LLDPE_LDPE共混熔体的流变学_闰明涛
摘要: 研究了不同比例共混的茂金属聚 乙烯( M P E) 、线性低密度 聚乙烯( L L DPE) 及高压聚 乙烯( 20% 固 定质量 配比的 L DP E) 熔 体的流变学 行为, 讨论了共混 物组成、剪切速率 和剪切应 力以及温度 对熔体流 变曲线、熔 体粘度和膨胀比的影响, 为 M PE 的共混改性加工提供了理论依据。不同共混比的熔体均为假 塑性 流体, 共 混熔体的 假塑性随 L DP E/ L L DPE 的增多而 增强。共混熔体 的转变 应力和 非牛顿 指数随 L DPE/ LL DP E 的增加而降低, 对加 工的敏感性提高, 加工性能得到改善。
2. 07×103
2. 2 MPE/ LLDPE/ LDPE 共混熔体的表观粘 度对组分和温度的依赖性
在切应力为 11. 52×105 Pa 时, 试样组成对 粘度的影响有一定的变化规律如 T ab. 2, 可以 看 出, 在 相同 温 度 和相 同 切 应 力作 用 下, 随 MP E 含量的增加, 共混熔体的粘度逐渐增大。 因为 L DPE 含 量不变, 熔体粘度 决定于 MP E 和 LL DP E 的配比。由于 L L DPE 分子的等规性 远不如 MP E, 且短支链对分子间的作用力有一 定影响, 其熔体粘度不如 M PE 大。随着高等规 度、高结晶能力的 M PE 含量的增加, 共混熔体 分子间作用力和流动取向结晶能力增大, 从而 熔体粘度增大。
越小, 当 MP E 含量为 72% 时影响最小, 而粘度
的变化却较大。当切应力增大, 进入高剪切速率 区时, 所有熔体的粘度都随剪切速率的增大迅 速降低, 假塑性流体特征表现明显。但 Sw 对 Caw 的影响逐渐变小, 表现为 Caw 增加很大而 Sw 增 加很少; 在同一剪切速率下, 随着 MPE 含量的 增加, 熔体表观粘度越大, 熔体只有在更高的切
PE-g-MAH增强LDPECSW改性导爆管的制备与研究
火工品INITIATORS&PYROTECHNICS文章编号:1003-1480(2021)02-0005-05PE-g-MAH增强LDPE/CSW改性导爆管的制备与研究章彬彬1,潘振学1,丁健1,桂继昌2,闫涛1,占汪妹1(1.核工业井巷建设集团有限公司,浙江湖州,313000;2.安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南,232001)摘要:为了进一步提高LDPE/CSW改性导爆管的强度、耐热性,拟用PE-g-MAH增强LDPE与CSW界面相容性,制备了LDPE/CWS/PE-g-MAH共融物试样及导爆管产品。
通过观察试样断面,测试试样及导爆管的抗拉性能、熔融与结晶峰值温度、动力学分析、热收缩性,得到结果为:仅1%的PE-g-MAH足以将LDPE与晶须之间结合力提升至饱和,拉伸强度较LDPE/CSW试样提高11.53%;熔融温度、结晶温度均向高温区偏移,且表观活化能升高;1%PE-g-MAH 的改性导爆管的最大断裂力较普通导爆管提高33.75%,其耐热收缩性能增强,且最大热收缩速率对应温度向高温区偏移了4℃。
关键词:导爆管;拉伸强度;耐热性;动力学分析;最大断裂力中图分类号:TJ45+7文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1480.2021.02.002Preparation and Research of PE-g-MAH Reinforced LDPE/CSW Modified Nonel TubeZHANG Bin-bin1,PAN Zhen-xue1,DING Jian1,GUI Ji-chang2,YAN Tao1,ZHAN Wang-mei1(1.Nuclear Industry Jingxiang Construction Group Co.Ltd.,Huzhou,313000;2.College of Chemical Engineering,Anhui University of Science and Technology,Huainan,232001)Abstract:In order to further improve the strength and heat resistance of LDPE/CSW modified nonel tube,PE-g-MAH was proposed to enhance the interfacial compatibility between LDPE and CSW,and LDPE/CWS/PE-g-MAH blends and nonel tube products were prepared.The observation of the interface between LDPE and whisker was carried out,the tensile properties, melting and crystallization peak temperature,kinetic analysis and thermal shrinkage of the sample or nonel tube were tested.Research shows that only1%content of PE-g-MAH is enough to enhance the adhesion between LDPE and whisker to saturation, and the tensile strength of sample is increased by11.53%compared to that of LDPE/CSW,the melting temperature,crystallization temperature are all shifted to high temperature zone and apparent activation energy is increased,the maximum fracture force of modified nonel tube with1%content of PE-g-MAH is33.75%higher than that of ordinary nonel tube,meanwhile,the thermal shrinkage resistance of the modified nonel tube is increased,and the temperature corresponding to maximum thermal shrinkage rate shifts4℃to the high temperature region.Key words:Nonel tube;Tensile strength;Heat resistance;Kinetic analysis;Maximum fracture force近年来,随着数码电子雷管的推广与使用,普通塑料导爆管的使用占比逐渐减少。
LDPE/PS/LDPE-g-PS合金的相容性和力学性能研究
LDPE/PS/LDPE-g-PS合金的相容性和力学性能研究陈苏;张黎路;潘恩黎
【期刊名称】《高分子材料科学与工程》
【年(卷),期】1996(12)5
【摘要】研究自制接枝共聚物GR-Ⅰ、GR-Ⅱ相容剂对LDPE/PS共混物相容性和力学性能的影响。
通过SEM、DMA和力学性能测试表征,表明在LDPE/PS共混中加入这些相容剂后,其相容性有一定提高。
【总页数】5页(P93-97)
【关键词】低密度聚乙烯;聚苯乙烯;相容剂;共混;接枝共聚
【作者】陈苏;张黎路;潘恩黎
【作者单位】南京化工大学化工系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ325.12
【相关文献】
1.LDPE/树脂镜片磨屑粉/POE-g-MAH复合材料的相容性和力学性能研究 [J], 徐亮成;谢新萍;陈晓松
2.熔融法制备PP/SBS合金相容性PP—g—PS [J], 李乔钧;韦亚兵
3.PES/PS共混体系的相容性与力学性能 [J], 姜振华;安立佳
4.HDPE/PS/HDPE-g-PS合金的相容性和力学性能研究 [J], 陈苏;张黎路;潘恩黎
5.用MBO噁唑啉合成LDPE/PS合金相容剂及其对合金的增容作用 [J], 陈苏;潘恩黎
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相容剂LLDPE_g_MAH的制备及其对LLDPE_PA6共混性能的影响
材料测试与应用相容剂LLDPE 2g 2MAH 的制备及其对LLDPE/PA6共混性能的影响Ξ洪若瑜1,2,李建华1,王 凯1,李洪钟2(1.苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215123;2.中国科学院过程工程研究所多相反应重点实验室,北京100080) 摘要:研究了以过氧化二苯甲酰为引发剂,线型低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应。
采用正交实验方法考察了引发剂用量、单体浓度、反应时间及反应温度等对接枝反应的影响,优选出了接枝条件。
将LLDPE 2g 2M AH 作为一种增容剂加入到LLDPE/PA6共混体系中,考察了LLDPE/PA6共混体系中各相的相容性及共混物的力学性能。
结果表明:LLDPE 2g 2M AH 能有效地增强LLDPE/PA6共混体系两相界面的相互作用,改善LLDPE 和PA6的相容性,为效果较好的增容剂。
关键词:线型低密度聚乙烯;马来酸酐;接枝反应;相容剂;共混;力学性能 中图分类号:T Q323 文献标识码:B 文章编号:1005-5770(2008)09-0048-04Preparation of LLDPE 2g 2MAH Compatilizer and Its I nfluence onProperty of LLDPE/PA6B lendH ONG Ruo 2yu 1,2,LI Jian 2hua 1,W ANG K ai 1,LI H ong 2zhong 2(1.C ollege of Chemistry and Chemical Eng.,K ey Lab.of Organic Synthesis of Jiangsu Province ,S oochow University ,Suzhou ,215123,China ;2.Multiphase Reaction Lab.,Institute of Process Eng.,Chinese Academy of Sci.,Beijing 100080,China ) Abstract :With benzoyl peroxide (BPO )as initiator ,the graft polymerization of maleic anhydride (MAH )onto LLDPE was studied.The effects of the content of initiator ,the concentration of LLDPE and MAH ,the reac 2tion time and tem perature on the grafting rate were studied by means of orthog onal experiment ,and the optimum conditions for the polymerization were obtained.The obtained LLDPE 2g 2MAH was utilized as com patibilizer of LLDPE /PA6blends.The com patibility and mechanical propeties of the blends were investigated.The results showed the graft copolymer could obviously im prove the com patibility of LLDPE/PA6blend ,being a g ood com pati 2bilizer. K eyw ords :LLDPE ;Maleic Anhydride ;G raft P olymerization ;C om patilizer ;Blending ;Mechanical Properties PE 是用途广泛的通用高分子材料之一。
木塑复合材料用增容剂研究进展
2 偶联剂型增容剂
木塑复合材料生产中常用的偶联剂型增容剂为低分子 硅烷偶联剂。低分子偶联剂分子结构中含有化学性质不同 的两个基团,其中一个易与极性基团起化学反应;另一个是 亲有机物的基团,能与聚合物基体发生化学反应或生成氢键 溶于其中,因此低分子偶联剂可以用于改善木塑复合材料基 体与木纤维之的界面相容性。
陈元芳等 [21] 研究了 PP/杨木粉体系中偶联剂含量、弹 性体种类对木塑复合材料流变性能、耐热性和力学性能的影 响。发现加入乙烯 – 乙酸乙烯酯和热塑性丁苯橡胶后,木塑 复合材料的加工流变性能和韧性显著提高,而耐热性有所下 降。加入铝酸酯偶联剂后,木塑复合材料的各项力学性能都 有不同程度提升。
朱东锋等 [23] 采用硅烷偶联剂 KH–550 和钛酸酯偶联剂 NXT–201 处理木粉,用 MAH 接枝处理 PVC,通过模压成型 木塑复合材料。研究发现,使用复配偶联剂处理木粉、马来 酸酐接枝 PVC 后再进行复合,所制得的复合材料的物理力 学性能明显优于采用单一改性剂处理时的力学性能。
刘玉春等 [24] 在研究木粉填充改性多组分废旧塑料专用 增容剂时发现,在一定量的混合废旧塑料范围内合理地使用 几种混配增容剂,可以兼顾多方面的影响因素,取长补短,从 而使木塑复合材料拥有更加优异的性能。
陈登龙等 [25] 在研究木粉表面处理方法对木塑复合材料 力学性能的影响时发现,采用多种自制偶联剂复配使用,并 用固相接枝法进行逐层化学反应来对木粉表面处理,由此制 备的木塑复合材料在力学性能上要明显优于其它单一品种 偶联剂改性而成的木塑复合材料。
改性木质素LDPE合金的制备及表征
2.6.3简支梁冲击性能测定 12
3.实验结果与分析 13
3.1傅里叶红外光谱分析 13
3.2拉伸强度分析 14
3.2.1木质素改性对拉伸强度影响 14
3.2.2接枝MAH对拉伸强度影响 15
3.2.3木质素胺份数对拉伸强度影响 15
3.3简支梁冲击强度分析 17
3.3.1木质素改性对冲击强度影响 17
1.2木质素及其改性
愈创木酚基型 紫丁香酚基型 对丙苯酚基型
图1-1木质素的三种基本结构单元
木质素是一种很复杂的天然高分子,至今还未能完整的反映其结构,但确定了它的三种基本结构单元,如图1-1所示。它的主要元素构成为碳、氢、氧,这三种元素的比例是不确定的,是按照木质素所来源的植物种类以及生长情况所决定,不过含碳量占的比较多,有60%左右[4]。木质素的官能团也比较复杂,不同来源的有着不同含量的官能团,如针叶木质素有着较多的羰基、羟基。
2.3改性木质素的合成 9
2.3.1木质素的提纯 9
2.3.2胺化木质素合成 9
2.4马来酸酐接枝LDPE 10
2.4.1合成方案一 10
2.4.2合成方案二 10
2.4.3合成方案三 1混炼 10
2.5.2模压成型 11
2.6主要分析方法 11
2.6.1傅里叶红外光谱分析 11
关键词:胺化木质素 接枝LDPE 拉伸强度 冲击强度
Preparation and characterization of modified lignin /LDPE alloy
Abstract
In this paper, lignin and LDPE are used as the main materials to produce alloy.First of all, lignin was modified to make aminated lignin, and then LDPE was grafted MAH with three kinds of project.The blend of aminated lignin (or lignin) and grafted LDPE (or LDPE) was prepared by mixing machine and vulkameter.The mechanical properties of the alloy were measured and compared.Found situation:(1) With the increase of the number of aminated lignin , the tensile strength of the alloy increases, the impact strength decreases rapidly, and the machining difficulty increases.(2) By grafting the LDPE, it was found that the grafted LDPE was used in the preparation of the alloy, and the tensile strength was significantly improved
rPET/mLLDPE/MAH-g-POE复合材料的制备及性能研究
果 汁饮 料 、 饮 料 等 的包 装 。P T瓶 多 为 一 次性 使 茶 E 用 , 弃后造 成 了 资源 浪 费 和环 境 污 染 。将 废弃 的 废
P T瓶进行 回收改性 再利 用 , 可变废 为 宝 , 可解 E 既 又 决环境 污 染 问题 。但是 , 回收 P T rE ) E (P T 瓶料 因分 子链 断裂 、 子 量 降 低 而 导 致 特 性 粘 度 低 』 脆 性 分 、
程塑料 方 面则 鲜 有 报 道 。 由 于 mL D E是 非 极 性 LP
聚合 物 , rE 的极 性 和 相 容 性 存 在 差 异 , 与 PT 因
此, 选择合适的增容剂 以改善 m L P L D E与 rE P T的 相 容性 是制 备 rE / L D E复 合 材 料 的关 键 。笔 PT m L P 者 以 rE P T为基 体 材 料 , L P mL D E为 增 韧 材 料 , 马来
大、 冲击 性能 差等 问题 , rE 将 P T瓶料 直 接 加 工所 得 产品 的力学性 能 和附加 值偏低 。 茂 金属线 性低 密度 聚 乙烯 ( L D E) 有 耐 冲 m LP 具 击 性 、 延 伸 性 、 韧 性 等 特 点 J 近 年 来 , L 高 高 。 mL —
D E共混 改性 通用 塑料 的报 道较 多 , P 而共 混 改性 工
司;
塑料 , 广泛应 用 于电器 、 合成纤 维 、 包装瓶 、 薄膜 等 领
域 ¨ 。 由பைடு நூலகம் P T瓶 具有 阻隔 性好 、 量 轻 、 E 质 强度 高 、 耐酸碱 等优 点 , 近年 来 大 量用 于瓶 装 水 、 酸饮 料 、 碳
抗 氧剂 1 1 工业 级 , 0 0: 瑞士 汽 巴精化公 司 。
利用混合聚合物提高低密度聚乙烯树脂(LDPE)的力学性能
利用混合聚合物提高低密度聚乙烯树脂(LDPE)的力学性能摘要:低密度聚乙烯树脂(LDPE)是一种常见的聚合物材料,具有良好的可塑性和耐候性。
然而,由于其弱的力学性能,如强度和刚度较低,限制了其在某些应用领域的使用。
本文旨在通过添加混合聚合物,提高LDPE的力学性能,以拓展其应用范围。
引言:低密度聚乙烯树脂(LDPE)是一种具有良好柔韧性和透明度的聚合物材料,在包装、电气绝缘等领域得到广泛应用。
然而,LDPE的力学性能相对较差,如刚度和强度较低,限制了其在一些要求高力学性能的领域的应用。
因此,提高LDPE的力学性能是一个研究热点,目前的方法包括添加增强剂以及改变分子结构等。
本文主要介绍利用混合聚合物来提高LDPE的力学性能的方法及其潜在应用前景。
一、混合聚合物的定义和优势混合聚合物指的是将两种或多种不同性质的聚合物按一定比例混合而成的新材料。
混合聚合物作为一种新型复合材料,具有以下优势:1. 综合性能改善:通过混合不同性能的聚合物,可以在保持原有聚合物的特性基础上,达到综合性能改善的目的。
2. 物理性能调整:混合聚合物可以通过调整不同聚合物的比例,达到对材料物理性能的精确调控。
3. 经济性:与单一聚合物相比,混合聚合物通常成本较低,可以有效降低材料的生产成本。
二、利用混合聚合物提高LDPE的力学性能的方法1. 添加增强剂:选用适当的增强剂添加到LDPE中,可以提高其强度和刚度。
常用的增强剂包括玻璃纤维、碳纤维、纳米颗粒等。
这些增强剂通过增加LDPE分子链的相互连接性和交联密度,增强了材料的力学性能。
2. 混合聚合物的选择:选择力学性能良好的聚合物,与LDPE进行混合,以提升LDPE的力学性能。
例如,聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)具有较高的强度和刚度,与LDPE混合后可以提高LDPE的力学性能。
3. 混合比例的优化:混合聚合物的比例对于提高LDPE的力学性能至关重要。
适当的比例可以使不同聚合物的性能互补,最大程度地提升LDPE的力学性能。
《PE-g-MAH粘接剂的制备及其在阻隔膜中的应用研究》
《PE-g-MAH粘接剂的制备及其在阻隔膜中的应用研究》一、引言随着现代工业的快速发展,粘接剂在各种材料连接中扮演着至关重要的角色。
PE-g-MAH(聚乙烯接枝马来酸酐)粘接剂因其在增强材料粘合强度及保持材料原有性能方面的优越性能,日益受到人们的关注。
特别是在阻隔膜领域,具有优良粘合性和阻隔性的粘接剂能够有效提升产品的整体性能。
本文将重点研究PE-g-MAH粘接剂的制备工艺及其在阻隔膜中的应用效果。
二、PE-g-MAH粘接剂的制备(一)原料准备本实验主要使用聚乙烯(PE)和马来酸酐(MAH)为主要原料,同时还需添加适量的催化剂、稳定剂等辅助材料。
(二)制备工艺1. 将PE与MAH按照一定比例混合,并加入催化剂进行预处理。
2. 将预处理后的混合物在特定的温度和压力下进行接枝反应。
3. 反应结束后,经过冷却、洗涤、干燥等工序,得到PE-g-MAH粘接剂。
(三)性能测试通过拉伸试验、热稳定性测试、粘合强度测试等方法,对制备的PE-g-MAH粘接剂的性能进行评估。
三、PE-g-MAH粘接剂在阻隔膜中的应用(一)应用原理PE-g-MAH粘接剂因其良好的粘合性和阻隔性,被广泛应用于阻隔膜的制备中。
其原理是通过与阻隔膜材料表面的化学键合或物理吸附,实现材料之间的牢固连接,从而提高阻隔膜的整体性能。
(二)应用方法1. 将PE-g-MAH粘接剂与阻隔膜材料混合,搅拌均匀。
2. 将混合物涂覆在基材上,通过一定的工艺进行固化。
3. 经过固化后的阻隔膜具有良好的粘合性和阻隔性能。
(三)应用效果通过对比实验和实际应用,我们发现PE-g-MAH粘接剂在阻隔膜中的应用效果显著。
其能够显著提高阻隔膜的粘合强度和阻隔性能,延长产品的使用寿命。
同时,该粘接剂具有良好的环保性能,符合现代工业的绿色发展要求。
四、结论本文研究了PE-g-MAH粘接剂的制备工艺及其在阻隔膜中的应用效果。
实验结果表明,通过合理的制备工艺和配方设计,可以获得性能优良的PE-g-MAH粘接剂。
LDPE复合材料介电性能研究的开题报告
纳米Al2O3(A1N)/LDPE复合材料介电性能研究的开
题报告
一、研究背景和意义
随着科技的发展,纳米材料的特殊性质受到越来越多的关注,同时
也为材料科学和工程领域的发展提供了新的机遇和挑战。
Al2O3和LDPE
都是重要的工业材料,在电子工业领域有着广泛的应用。
因此,将这两
种材料进行复合可望进一步提高材料性能。
复合材料的介电特性是其中
的一个重要研究方向,特别是在电力应用领域,介电性能的改善可以有
效提高材料的安全性和可靠性。
二、研究内容和方法
本研究旨在研究纳米Al2O3(LDN-A1N)和LDPE复合材料的介电性能,探索不同LDN-A1N复合比例对复合材料介电特性的影响规律。
首先,通过球磨法制备不同LDN-A1N复合比例的复合粉末,然后使用压力和温度
控制技术热压制成复合材料。
接着,使用介电强度测试仪测试复合材料
的击穿强度、体积电阻率、介电常数等参数,研究不同LDN-A1N复合比例对复合材料介电性能的影响作用机理。
三、预期结果和意义
本研究预期将得到LDPE与LDN-A1N复合材料的介电性能特点,阐
明LDN-A1N对复合材料的介电性能的影响,并得出最佳的复合比例,提高复合材料的介电特性,有助于电力电子工业的进一步发展。
该研究具
有一定的理论和应用价值,同时也为纳米材料与工程材料的复合研究提
供了参考和启示。
磨盘形力化学反应器中LDPE固相力化学接枝MAH的研究
磨盘形力化学反应器中LDPE固相力化学接枝MAH的研究陈辉强;王琪
【期刊名称】《塑料工业》
【年(卷),期】2000(028)006
【摘要】研究了磨盘碾磨中HDPE、LDPE、LLDPE和mPE的粉碎和降解以及LDPE的固相力化学接枝.将LDPE与马来酸酐共碾磨,制备了低密度聚乙烯-马来酸酐共聚物(LDPE-g-MAH).采用IR、DSC和化学滴定等方法对所制备的LDPE-g-MAH进行了分析表征.系统研究了磨盘转速、碾磨次数、低密度聚乙烯与马来酸酐配比等因素对产物接枝率的影响.结果表明,通过磨盘碾磨的力化学反应, MAH在LDPE上的接枝率可达1.5%左右,LDPE固相力化学接枝MAH的最优化工艺条件是:转速约33r/min,碾磨次数14次,MAH/LDPE 1:5.
【总页数】3页(P4-6)
【作者】陈辉强;王琪
【作者单位】四川大学高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065;四川大学高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065
【正文语种】中文
【中图分类】TQ32
【相关文献】
1.聚丙烯固相力化学接枝N-羟甲基丙烯酰胺(Ⅰ)——微观结构的研究 [J], 刘长生;王琪
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LDPE为载体的白母粒流变性能研究的开题报告
LLDPE/LDPE为载体的白母粒流变性能研究的开题报告一、研究背景LLDPE(线性低密度聚乙烯)和LDPE(低密度聚乙烯)是一种常用的塑料材料,广泛应用于包装、建筑、农业、医药等领域。
在生产过程中,常常需要将颗粒状的塑料加热、挤出或注塑成型。
流变性能是塑料加工过程中非常重要的一个指标,直接影响材料的挤出或注塑成型行为。
因此,研究LLDPE/LDPE为载体的白母粒的流变性能,对于提高塑料加工效率和质量具有重要意义。
二、研究目的本研究旨在探究LLDPE/LDPE为载体的白母粒的流变性能,包括熔体指数、熔体流动率、熔体流变曲线、熔体黏度等指标,并分析这些指标对塑料加工过程和产品质量的影响。
三、研究内容1. 收集LLDPE/LDPE为载体的白母粒样品,并进行化学成分分析和物理性质测试,包括密度、熔点等指标。
2. 测试LLDPE/LDPE为载体的白母粒的熔体指数,确定其熔体流动能力。
通过改变测试条件(压力、温度等),比较不同条件下熔体指数的变化,并分析其原因。
3. 测试LLDPE/LDPE为载体的白母粒的熔体流动率,评估流通性能。
通过改变测试条件(压力、温度等),比较不同条件下熔体流动率的变化,并分析其原因。
4. 测试LLDPE/LDPE为载体的白母粒的熔体流变曲线,分析其流变性质。
通过改变测试条件(剪切速率、剪切应力等),绘制熔体流变曲线,并比较不同条件下的流变曲线。
5. 测试LLDPE/LDPE为载体的白母粒的熔体黏度,评估其粘性性能。
通过改变测试条件(剪切速率、剪切应力等),比较不同条件下的熔体黏度,并分析其影响因素。
四、研究意义本研究可以深入了解LLDPE/LDPE为载体的白母粒的流变性能,从而优化塑料的加工工艺和控制产品质量。
此外,研究结果还可为相关行业提供理论指导和实际应用参考,具有一定的经济价值和社会价值。
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MAH-g-LLDPE 增容改性rPET/mLLDPE合金材料的研究张华集许静陈晓张雯刘丽娟(福建师范大学化学与材料学院,福州,350007)摘要以马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(MAH-g-LLDPE )为相容剂,回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET )为基体材料,茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)为增韧材料,制备rPET/mLLDPE 塑料合金材料。
采用DSC 、SEM 分析MAH-g-LLDPE 对rPET/mLLDPE 结晶性能及断面相结构的影响,测试了rPET/mLLDPE 材料的流变性能及力学性能。
结果表明,mLLDPE 的加入使得rPET/mLLDPE 熔体结晶峰向右移动,结晶温度提高;MAH-g-LLDPE 的加入,共混体系中rPET 的玻璃化转变温度(t g )朝低温方向移动,rPET 与mLLDPE 相容性增强,相界面模糊,界面黏结力强,熔融塑化过程扭矩值增大。
含5%MAH-g-LLDPE 的rPET/mLLDPE 材料,与纯rPET 相比,其结晶温度(t c )提高24.73℃,断裂伸长率提高113.6%,缺口冲击强度提高66.48%,柔韧性和抗冲击性能较大幅度提高。
关键词马来酸接线型低密度聚乙烯回收聚对苯二甲酸乙二醇酯茂金属线性低密度聚乙烯塑料合金相容剂Preparation and Characterization of the rPET/mLLDPE Blends UsingMAH-g-LLDPE as CompatibilizerZhang Huaji Xu Jing Chen Xiao Zhang WenLiu Lijuan(College of Chemistry and Materials Science,Fujian Normal University,Fuzhou,350007)Abstract:The rPET/mLLDPE plastic alloy material was prepared by using maleic anhydride grafted lin -ear low density polyethylene (MAH-g-LLDPE)as compatibilizer,recovered polyethylene glycol terephthalexe (rPET)as matrix material,metalocenelinear low density polyethylene (mLLDPE)as toughening material.The effect of MAH-g-LLDPE on the crystal behavior and morphology of rPET/mLLDPE blends were investigated through DSC and SEM.The melt rheology and mechanical properties of rPET/mLLDPE blends were also stud -ied.The crystallization temperature of the rPET/mLLDPE composites increases with mLLDPE addition.With the increase of compatibilizer,the glass transition temperature t g of rPET shifted to lower temperature,the compatibility and the interaction of rPET and mLLDPE are improved.The torque properties of rPET/mLLDPE blends with in MAH-g-LLDPE is improved.With 5%MAH-g-LLDPE in rPET/mLLDPE blends,compared with rPET,the crystallization temperature (t c )is increased by 24.73℃,elongation at break of is increased by 113.6%and impact strength is increased by 66.48%.Keywords:maleic anhydride grafted linear low density pdyethylene;recoverd polyethylene glycol tereph  ̄thalate;metalocene linear low density polyethylene (mLLDPE);plastic alloy;compatibilizer收稿日期:2010-09-13基金项目:福建省科技厅项目(2009H0017);福州市科技计划项目(2010-G-109)塑料助剂2011年第1期(总第85期)31聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶多为一次性使用,随着各种PET包装瓶的大量丢弃,造成资源浪费和白色污染问题日益严重。
回收废弃PET 瓶进行改性加工再利用,因具有相对较低的成本和优良的性能,既可变废为宝,又可解决环境污染问题[1]。
但是,回收PET(rPET)瓶料因分子链断裂、相对分子质量的降低而导致特性黏度低[2]、脆性大、冲击性能差,制成产品后力学性能偏低。
茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)具有高延伸性、抗冲击性、高韧性等特点[3]。
近年来,mLLDPE 与通用塑料(如PP、PE、LDPE等烯烃类)共混改性报道较多[4],与工程塑料共混改性方面鲜有报道。
由于mLLDPE是非极性聚合物,与rPET的极性和相容性存在差异[5],因此,选择合适的相容剂,改善mLLDPE与rPET的相容性是制备rPET/mLLDPE 合金材料的关键。
本工作以马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(MAH-g-LLDPE)为相容剂,rPET为基体材料,mLLDPE为增韧材料,制备rPET/ mLLDPE合金材料。
采用差示扫描量热法(DSC)、扫描式电子显微镜(SEM)分析MAH-g-LLDPE对rPET/mLLDPE结晶性能及断面相结构的影响,检测了rPET/mLLDPE材料的流变性能及力学性能。
1实验部分1.1原料马来酸酐接枝线型低密度聚乙烯(MAH-g-LLDPE),T-105,广东康盟得化工集团;回收对聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)瓶料,福州隆诚实业有限公司;线型低密度聚乙烯(mLLDPE),350D60,熔体流动速率(MFR)1.0g/10min,美国埃克森美孚化学公司;抗氧剂1010,工业级,瑞士汽巴精化公司。
1.2仪器与设备电热恒温鼓风干燥箱,DHG-9070A,上海精宏实验设备有限公司;高速混合机,GHR-5,江苏张家港市日新机电有限公司;同向双螺杆挤出机,XMTD-3001,欣灵电器股份有限公司;注塑成型机,YJ400-Ⅱ,宁波江北微型塑料机械有限公司;差示扫描量热仪,DSC822e,瑞士Mettler-Toledo公司;冷场发射扫描电镜,JSM-7500F,日本JEOL公司;转矩流变仪,RM-200B,哈尔滨哈普电气技术有限责任公司;微机控制电子万能试验机,CMT4204,深圳市新三思计量技术有限公司;摆锤冲击试验机,ZBC1251-2,深圳市新三思计量技术有限公司。
1.3试样制备1.3.1试样配方(质量百分数)0#试样:99.5%rPET+0.5%抗氧剂10101#试样:99.5%(70%rPET+30%mLLDPE)+ 0.5%抗氧剂10102#试样:97.5%1#试样+2.5%MAH-g-LLDPE 3#试样:95%1#试样+5%MAH-g-LLDPE4#试样:92.5%1#试样+7.5%MAH-g-LLDPE 5#试样:90%1#试样+10%MAH-g-LLDPE 1.3.2试样制备工艺将rPET瓶料置于破碎机中,粉碎成3mm×3 mm左右的rPET碎片,置于电热恒温鼓风干燥箱中(110℃),干燥12h。
然后,按配方称取rPET、mLLDPE、MAH-g-LLDPE等,放入高速混合机中(搅拌速度500r/min,温度95℃)搅拌5min后,置于同向双螺杆挤出机中(料筒温度:Ⅰ区185℃、Ⅱ区210℃、Ⅲ区245℃、Ⅳ区265℃、Ⅴ区265℃、模头260℃)熔融挤出、造粒。
而后,置于注塑成型机中(料筒温度245~260℃,保压时间30s)注射成标准试样。
1.4性能测试1.4.1DSC测试N2气氛下,将3~5mg试样置于差示扫描量热仪热台上,以10℃/min的升温速度从40℃升温至280℃,恒温10min后,再以10℃/min的降温速度冷却至40℃,而后再重复升温、降温一次,记录升温与降温曲线。
1.4.2SEM分析试样薄片用液氮脆冷断裂后,将脆断面朝上粘于样品台上,然后进行喷金处理(20mA,60s),用SEM观察断面形貌(加速电压5kV,电流10μA)。
1.4.3流变性能测试称取不同配比试样各50g,置于转矩流变仪中,三区温度设定均为265℃,转速40r/min,时间8min,测试试样的熔融流变行为。
1.4.4力学性能测试试样的拉伸强度和断裂伸长率、弯曲强度、冲击强度分别按照GB/T1040.1-2006、GB/T9341-塑料助剂2011年第1期(总第85期)322000、GB/T 1043-1993标准,用深圳新三思公司的CMT4204型电子万能试验机与ZBC1251-2型摆锤冲击试验机进行测试。
2结果与讨论2.1MAH-g-LLDPE 对共混体系t g 及t c 的影响由表1可见,rPET (0#试样)的玻璃化转变温度(t g )为80.51℃,3#试样的(t g )为62.08℃,与0#试样相比朝低温方向移动,由文献查得mLLDPE 的t g 为-38℃[6],MAH-g-LLDPE 的加入使得rPET 与mLLDPE 的相容性增强。
3#试样的结晶度X 为19.93%,明显低于1#试样和0#试样,这是因为MAH-g-LLDPE 的加入促使了接枝共聚物的形成,使rPET 与mLLDPE 的分子链相互缠绕,阻碍了rPET 排入晶格的规整性,抑制其结晶,使得结晶度下降[7]。
由图1与表1数据可见,含30%mLLDPE 的rPET/mLLDPE (1#试样)熔体结晶峰温度t c 为197.53℃,比rPET (0#试样)提高了23.03℃,mLLDPE 的加入使得共混体系的结晶温度有较大幅度提高;3#试样的t c 为199.23℃,比0#试样提高了24.73℃,比1#试样提高了1.7℃,MAH-g-LLDPE 的加入对rPET/mLLDPE 熔体结晶峰温度影响较小。