有机化学习题册习题解答

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有机化学习题及参考答案

有机化学是化学领域中的一个重要分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。在学习有机化学的过程中，练习解答有机化学习题是非常重要的，可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案，希望对大家的学习有所帮助。

题目一：请写出苯酚的结构式。

参考答案：苯酚的结构式为C6H5OH，其中C表示碳原子，H表示氢原子，O 表示氧原子。苯酚是一种具有酚基的芳香化合物，常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。

题目二：请写出乙炔的结构式。

参考答案：乙炔的结构式为HC≡CH，其中H表示氢原子，C表示碳原子，≡表示三键。乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物，常用于焊接和化学合成等领域。

题目三：请写出乙醛的结构式。

参考答案：乙醛的结构式为CH3CHO，其中CH3表示甲基基团，CHO表示醛基团。乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料，常用于制备醇类、酸类等化合物。

题目四：请写出乙酸的结构式。

参考答案：乙酸的结构式为CH3COOH，其中CH3表示甲基基团，COOH表示羧基团。乙酸是一种常见的有机酸，常用于制备酯类、酰胺类等化合物。

题目五：请写出丙酮的结构式。

参考答案：丙酮的结构式为(CH3)2CO，其中CH3表示甲基基团，CO表示酮基

团。丙酮是一种常见的溶剂和化学原料，常用于制备酮类、酯类等化合物。通过解答以上有机化学习题，我们可以加深对有机物结构的理解，掌握有机化合物的命名规则和性质。同时，这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。

在学习有机化学的过程中，除了解答习题外，还可以通过阅读相关的教材和参考书籍，参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。有机化学是一个需要大量实践和思考的学科，只有不断地练习和实践，才能够真正掌握其中的知识和技巧。

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论

扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：

NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案：

NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：

写出下列化合物的Lewis电子式。

答案：

下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

答案：

根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？

答案：

电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。

下列分子中那些可以形成氢键？

b. CH3CH3

c. SiH4

d. CH3NH2

e. CH3CH2OH

f. CH3OCH3

答案：

d. CH3NH2

e. CH3CH2OH

醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？

答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

第二章饱和烃

卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。

有机化学课后习题参考答案

a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。
4.3命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环ຫໍສະໝຸດ Baidu二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 ..................................................................................................................................... 1 第二章第四章饱和烃 ............................................................................................................................... 3 环烃 ............................................................................................................................. 14 第三章不饱和烃 ............................................................................................................................. 7 第五章旋光异构 ........................................................................................................................... 22 第六章卤代烃 ............................................................................................................................... 27 第七章波谱分析 ........................................................................................................................... 33 第八章醇酚醚 ............................................................................................................................... 34 第九章醛、酮、醌 ....................................................................................................................... 41 第十章羧酸及其衍生物 ............................................................................................................... 50 第十一章第十二种第十三章第十四章第十五章第十六章第十七章取代酸 ........................................................................................................................... 58 含氮化合物 ................................................................................................................... 65 含硫和含磷有机化合物氨基酸、多肽与蛋白质 ............................................................................................... 72 ............................................................................................... 78 碳水化合物 ................................................................................................................... 74 类脂化合物 ................................................................................................................... 82 杂环化合物 ................................................................................................................... 88

有机化学习题与解答

HCOOH的pKa= 3.7 ，苦味酸的pKa= 0.3 ，哪一个酸性更强？你能画出苦味酸的结构吗？苯酚的酸性比上述两者是强还是弱？
答：苦味酸的酸性强。苯酚的酸性比上述两者要弱。
12、氨NH3的pKa＝36，丙酮CH3COCH3的pKa＝20。下列可逆平衡向哪个方向优先？
习题与解答
⑴ 氯仿CHCl3
1、写出下列化合物的共价键（用短线表示），推出它们的方向。
⑵ 硫化氢H2S
⑶ 甲胺CH3NH2
⑷ 甲硼烷BH3
⑹ 乙烷C2H6
注：甲硼烷(BH3)不能以游离态存在，通常以二聚体形式存在. BH3中B以sp2杂化方式成键.
根据诱导效应规定: 烷烃分子中的C – C和 C – H键不具有极性.
化合物分子的偶极矩是分子中所有键偶极矩的矢量和，二氧化碳分子中两个碳氧键的偶极矩大小相等、方向相反，故二氧化碳分子的偶极矩为零。
碳酸和碳酸氢根的偶极矩不为零。
碳酸根中的氧电负性比较大，具有容纳负电荷的能力。换言之：碳酸失去H+后形成的共轭碱碳酸根负离子比较稳定，所以碳酸分子显示酸性。
sபைடு நூலகம்3
sp
sp
根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向，彼此做到了最大程度的远离，可想像2个sp杂化轨道之间的夹角应互为1800，sp杂化的碳原子应为直线型构型。
CH2 = CH - CH = CH2

有机化学作业本答案(全)

H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
1.
2.
A.
H3C C
CH3 C
H3C
CH3
H3C
B.
CO
H3C
第四章环烃
一.命名或写出结构式
1. 顺-1,3-二甲基环戊烷
CH3
3.
CH3
CH3
2. 2、3--二甲基环戊烯
4.
CH CH2
5. 对-硝基苯磺酸
6. 4-环戊基-1-戊炔
7.
8.
CH3
二. 判断下列化合物是否具有芳香性
A.
B.
4. HO
H
CH2CH3
HO
H
COOH
5. (2S,3R)-2，3-二氯丁烷
6. R-3-苯基-3-溴-1-戊烯
二、判断下列化合物那些可能有旋光性
A、C、F

有机化学习题及参考答案

有机化学是化学领域中的一门重要学科，它研究的是有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等方面。在学习有机化学的过程中，习题是非常重要的一部分，通过解答习题可以加深对知识点的理解和掌握。本文将介绍一些有机化学习题

及其参考答案，以帮助读者更好地学习和应用有机化学知识。

第一题：请给出以下化合物的结构式。

1. 乙醇（C2H5OH）

答案：CH3CH2OH

2. 甲醛（HCHO）

答案：HCHO

3. 乙烯（C2H4）

答案：CH2=CH2

第二题：请推测以下有机化合物的命名。

1. CH3CH2COOH

答案：乙酸

2. CH3CH2CH2OH

答案：正丙醇

3. CH3CH(CH3)COCH3

答案：2-丙酮

第三题：请预测以下有机化合物的反应类型。

1. CH3CH2OH + H2SO4

答案：酸催化酯化反应

2. CH3CH2CH2Br + KOH

答案：亲核取代反应

3. CH3CH2CH2COOH + NaOH

答案：酸碱中和反应

第四题：请判断以下有机化合物的性质。

1. CH3CH2CH2CH3 是不是手性分子？

答案：不是手性分子，因为它是对称的。

2. CH3CHO 是不是还原剂？

答案：是还原剂，因为CHO基团具有还原性。

3. CH3CH2OH 的沸点是不是高于CH3OCH3？

答案：是的，CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，因为氢键的存在增加了分子间的吸引力。

第五题：请给出以下有机化合物的合成路线。

1. 乙醇（C2H5OH）的合成路线

答案：通过乙烯的水合反应得到乙醇。

2. 乙酸（CH3COOH）的合成路线

有机化学课后习题含答案

第二章饱和烃

习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

CH 3

CH 3CCH 2CH 3

CH 33

CH 3CH CHCH 3

CH 3CH 3

C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：

CH 3

CH 3CH 3CH 3

CH 3

CH 2CH 3

CH 3CH 3

CH 3CH 2CH 3

CH 3

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 3CH 3

CH 3

CH 3CH 3

CH 3

CH 9CH 3)2

习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)

CH 3(CH 2)2CHCH 3

CH 3

2-甲基戊烷

(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷

解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)

(1)

CH 3CH CH

CH CH 2CH 2CH 3

有机化学课后习题参考答案

CH3 a. CH3CH2C=CCH2CH3
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
C2H5
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
f. CH3CH=CHCH=CHC2H5
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
b. CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3 CH2
d. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2
答案：a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－butene
b. 2－正丙基－１－己
烯２－propyl－1－hexene
c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－
heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
答案：a、（CH3 ）2C HC H2 O H；b、[（ C H3 ）2 C H]2CO；c 、环戊烯；d、（C H3 ）2 C HC H2 C H2 C l 3.6 将下列化合物写成键线式
O
Cl
A、
；、
；c、
；d
3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
；e、
(CH2)11CH3
3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。

有机化学习题及思考题答案

3-7化合物A是：化合物B是：
反应式：
3-8
3-9反-1,2-二甲基环己烷采用ee构象时，亚甲基和甲基是处在对位交叉式，分子内能较小；而在aa构象中，亚甲基和甲基是处在邻位交叉式，分子扭转张力相对比较大，同时由于1,3-竖键作用，空间张力大。综合比较而言，反-1,2-二甲基环己烷的优势构象是ee构象，所以室温下反-1,2-二甲基环己烷的90%是二个甲基处在e键上。在反-1,3-二溴环己烷的ee构象中，尽管溴原子与亚甲基是处在对位交叉式，但是Br原子的体积比甲基大许多，同时C—Br键是极性共价键，所以极性排斥力大，内能高；而aa构象中，同样存在较大的扭转张力和空间张力，综合比较结果是反-1,3-二溴环己烷的ee构象和aa构象的分子内能相近，因此，两种构象比例各占一半。
思考题7-6
对于E1历程，主要是由于叔卤代烃所生成的叔碳正离子最稳定，其次为仲碳正离子，伯碳正离子最不稳定。此外，碳-碳双键（C=C）上烃基越多，则消除产物烯烃越稳定，也就愈容易生成。因此，卤代烃按E1历程发生反应，其活性顺序是叔卤代烷活性最高。
在E2历程中，碱试剂进攻β-碳原子上的氢原子。α-碳原子所连烃基的空间位阻因素对于碱试剂进攻β-碳原子上的氢原子的影响不大。此外，叔卤代烃发生消除后所生成的烯烃的相对稳定性高。因此，叔卤代烃按E2历程发生消除反应的活性较大。
（6）外消旋体：等量的左旋体和右旋体组成的混合物称为外消旋体。

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)

第二章饱和烃 (3)

第三章不饱和烃 (7)

第四章环烃 (14)

第五章旋光异构 (22)

第六章卤代烃 (27)

第七章波谱分析 (33)

第八章醇酚醚 (34)

第九章醛、酮、醌 (41)

第十章羧酸及其衍生物 (50)

第十一章取代酸 (58)

第十二种含氮化合物 (65)

第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)

第十四章碳水化合物 (74)

第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)

第十六章类脂化合物 (82)

第十七章杂环化合物 (88)

第一章绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2

是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢

成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

2p y

2p z

2p x

1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4

b. CH 3Cl

有机化学课后习题参考答案

第一章绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2

是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？

答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢

成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

2p y

2p z

2p x

1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4

b. CH 3Cl

c. NH 3

d. H 2S

e. HNO 3

f. HCHO

g. H 3PO 4

h. C 2H 6

i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

C C H H H H

C H

H H

或 b.

H C H H c.

H N H

H S H

H O N

O f.

O C H H

O P O O H H H

h.H C C H

H H H

O P O O H H

或

H C C H

有机化学课后习题参考答案完整版

答案：
1) 1－戊烯2) (E)－2－戊烯3) (Z)－2－戊烯4) 2－甲基－1－丁烯
5) 2－甲基－2－丁烯6) 3－甲基－1－丁烯
另一种答案：
1-戊烯(正戊烯)1-Pentene
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a.C2H4b.CH3Cl c.NH3d.H2S e.HNO3f.HCHO g.H3PO4h.C2H6i.C2H2j.H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3
答案：c>b>e>a>d
2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。
答案：
2.11写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：四种
2.12下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
答案：a是共同的
2.13用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？
答案：
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
a.含有两个三级碳原子的烷烃

有机化学练习题答案

有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应。在

学习有机化学的过程中，练习题是一个很好的巩固知识的方式。下面我将为大

家提供一些有机化学练习题的答案，希望能对大家的学习有所帮助。

1. 以下化合物中，哪一个是最稳定的共轭体系？

答案：苯（C6H6）。苯由六个碳原子构成的芳香环，具有平面结构，每个碳原

子上都有一个π电子，形成一个共轭体系。苯的共轭体系非常稳定，因此苯是

最稳定的共轭体系。

2. 以下哪一个化合物是手性的？

答案：2-溴丙酸（CH3CHBrCOOH）。手性是指分子无法与其镜像重合的性质。

2-溴丙酸具有一个手性中心，即碳原子上有四个不同的基团，因此它是手性的。

3. 以下哪一个化合物是不饱和的？

答案：乙烯（C2H4）。不饱和化合物是指分子中存在双键或三键的化合物。乙

烯由两个碳原子和四个氢原子组成，其中碳原子之间有一个双键，因此乙烯是

不饱和的。

4. 以下化合物中，哪一个是醇？

答案：乙醇（C2H5OH）。醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。乙醇由两

个碳原子和一个羟基组成，因此它是一种醇。

5. 以下哪一个化合物是酮？

答案：丙酮（CH3COCH3）。酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。丙酮由三个碳原子和一个羰基组成，因此它是一种酮。

6. 以下哪一个化合物是醛？

答案：甲醛（HCHO）。醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，其中羰基连接在碳链的末端。甲醛由一个碳原子和一个羰基组成，因此它是一种醛。

这些练习题涉及了有机化学中的一些基本概念和常见化合物的命名与分类。通过解答这些题目，可以帮助我们巩固对有机化学知识的理解和应用。当然，在学习有机化学的过程中，还需要多做练习，积累更多的实际操作经验，才能真正掌握有机化学的核心内容。

有机化学习题参考答案

有机化学是化学学科中的重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。在学习有机化学的过程中，解答习题是提高理论知识和解题能力的重要途径。本文将为读者提供一些有机化学习题的参考答案，帮助读者更好地掌握有机化学的知识。

题目一：请给出乙醇的结构式，并写出乙醇的主要物理性质。

答案：乙醇的结构式为CH3CH2OH。乙醇是一种无色、有刺激性气味的液体，可溶于水和有机溶剂。乙醇的沸点为78.3摄氏度，密度为0.789 g/mL。乙醇是一种极性分子，具有较强的氢键作用力，因此具有较高的沸点和溶解度。

题目二：请给出以下反应的机理，并写出反应的产物。

CH3CH2Br + KOH → ?

答案：该反应是一种亲核取代反应。首先，氢氧根离子(OH-)与溴代乙烷中的溴原子发生亲核取代反应，生成CH3CH2OH和Br-。反应机理如下：

CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr

题目三：请写出以下化合物的IUPAC命名法名称。

CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3

答案：该化合物的IUPAC命名法名称为2,3,4-三甲基戊烷。

题目四：请写出以下反应的机理，并写出反应的产物。

CH3COCH3 + NH2OH → ?

答案：该反应是一种亲核加成反应。首先，亚硝酸氢盐(NH2OH)与丙酮中的羰基碳发生亲核加成反应，生成CH3C(ONH2)CH3。然后，CH3C(ONH2)CH3经过脱水反应，生成CH3C=N-NH2。反应机理如下：

CH3COCH3 + NH2OH → CH3C(ONH2)CH3 → CH3C=N-NH2

有机化学课后习题参考答案完整版

第一章绪论...................................................错误!未定义书签。

第二章饱和烃.................................................错误!未定义书签。

第三章不饱和烃...............................................错误!未定义书签。

第四章环烃...................................................错误!未定义书签。

第五章旋光异构...............................................错误!未定义书签。

第六章卤代烃.................................................错误!未定义书签。

第七章波谱法在有机化学中的应用...............................错误!未定义书签。

第八章醇酚醚.................................................错误!未定义书签。

第九章醛、酮、醌.............................................错误!未定义书签。

第十章羧酸及其衍生物.........................................错误!未定义书签。

第十一章取代酸...............................................错误!未定义书签。