厄贝沙坦／氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

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厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者效果观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者效果观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者的效果。

方法选取原发性高血压1～2级患者89例作为研究对象，随机分为两组，对照组44例口服依那普利片治疗，观察组45例口服厄贝沙坦秦氯噻嗪片治疗，比较两组患者治疗效果与不良发应发生情况。

结果观察组治疗总有效率95.56%明显高于对照组79.55%（x2=7.4351，P＜0.05）；且观察组不良反应发生率11.11%明显低于对照组18.18%（x2=6.4258，P＜0.05）。

结论厄贝沙坦氢氯噻嗪可有效治疗原发性高血压1～2级患者，改善患者临床症状，降低不良反应情况的发生，具有较高临床应用价值。

标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪；原发性高血压；疗效高血压是我国常见的心血管慢性疾病，随着我国近年来，人们生活水平不断提升，饮食与工作结构变化较大。

高血压发病率也逐渐呈上升趋势。

本研究选取我院收治的89例原发性高血压1～2级患者作为研究对象，部分患者使用口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，观察并记录治疗效果，现进行如下报道。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年7月至2016年11月收治的原发性高血压1～2级患者89例作为研究对象，所有患者入院均行血压检查，均符合原发性高血压临床诊断标准，排除心肺肝等器官功能不全者、妊娠与哺乳期者、继发性高血压者、对药物过敏者；其中男67例，女22例，年龄46～78岁，平均年龄（60.7±6.4）岁，病程1～22年，平均病程（11.4±4.7）年，兩组差异无统计学意义（P＜0.05）。

1.2 方法对照组患者给予马来酸依那普利片（辰欣药业股份有限公司，批准文号：国字准药H20083605）每天1次，每次10 mg，疗程1个月；观察组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（Sanofi Winthrop lndustrie，进口药品分装批准文号：国字准药J20130041）每日1次，每次1片，疗程1个月；两组患者治疗期间禁止服用其他药物。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效观察

险、告诉危险以及很高度危险等，而进行原发性高血压其目的在于最为有效的降低病患的心血管病死率以及伤残的危险程度。本研究分析厄贝沙坦氢氨噻嗪片治
疗原发性高血压的疗效，报告如下。
１资料与方法
２．２２组生化指标比较治疗后病患各项生化指标
１．３观察指标比较２组用药后的生化指标、不良反应发生情况以及治疗有效率。
１．４疗效判断
痊愈：舒张压下降大于２０ｍｍＨｇ
素以及血管紧张素，引起交感神经兴奋，降低患者体内的血钾，加强利尿剂作用，达到降压目的，适用于各种
０．０５）。３讨论
多年以来，雷米普利作为降原发性高血压的有效药，但是这种药物有一个比较明显的缺点，使用该药之后容易导致病患者产生低血压、头晕、肾脏伤害、呼吸道疾病等，而厄贝沙坦氢氯噻嗪片是一种新型的治疗原发性高血压的降压药，主要作用原理是激活患者肾
院治疗的原发性高血压患者为１８８例，男１０１例，女
８７例；年龄３５ — ７０岁，平均年龄（４１．３．４－２．２）岁；病程
２— ３Ｏ年，平均病程（９．２± ０．５）年。患者随机分为试验组和对照组，每组９４例。２组一般资料差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。１．２方法将１８８例原发性高血压随机分成试验组和对照组，每组９４例。试验组患者服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片，１次／ｄ，疗程１个月，对于病情比较严重的病患，可以在咨询医生指导的前提下，每天服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片２次，对照组病患服用雷米普利进行治疗，

厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压临床治疗观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压临床治疗观察【摘要】目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压治疗的临床效果。

方法选取近年来我院就诊的原发性高血压患者共164例，分为观察组和对照组各82例。

对照组采用依那普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，观察组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗；观察分析两组患者治疗效果。

结果观察组82例中显效42例、有效33例、无效7例，总有效率为91.5%；对照组82例显效38例、有效28例、无效16例，总有效率为80.5%，两组疗效具有统计学意义（p＜0.05）。

结论采取厄贝沙坦氢氯噻嗪用于治疗原发性高血压，患者疗效显著，安全可靠。

【关键词】原发性高血压；厄贝沙坦氢氯噻嗪；临床疗效原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，此类患者在临床上常合并有脂肪和糖类代谢紊乱的症状，部分患者合并有心脑系统、肾功能和视网膜等功能性或器质性变异的全身性病症［1］。

本文通过采取厄贝沙坦氢氯噻嗪疗原发性高血压，取得良好效果，现总结如下：1对象与方法1.1研究对象选取2009年6月至2011年11月期间，于我院就诊的原发性高血压患者中164例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组各82例，全部患者经过临床确诊，均符合2004年中国高血压指南对于高血压的诊断标准［2］，已经排除近期有服用降压药物史的患者，同时排除本文治疗所使用药物禁忌患者。

对照组82例患者，年龄36-76岁，平均年龄（46.8±8.7）岁；病程5-25年，平均病程（12.4±7.2）年。

观察组82例患者年龄37-78岁，平均年龄（47.2±9.2）岁；病程4-26年，平均病程（11.9±6.8）年。

经过对两组患者的一般资料、身体情况和病程等方面进行综合对比，没有明显差异（p＞0.05），具备可比性。

1.2方法对照组采用伊那普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，伊那普利剂量为5mg/次，每日2次；联合硝苯地平缓释片，剂量为5mg/次，每日2次；在连续服药3天后；具体剂量应根据患者病情和治疗情况进行适当调整。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察
谢志辉，许云耀
）（梅县人民医院心血管内科，广东梅县５１４０１１
摘要：目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪与单用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法：选取原发性高血压患者１随机平均分为观察组与对照组各６观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方３２例，６例，制剂治疗，对照组单用厄贝沙坦药物治疗。结果：观察组显效率和总有效率都显著高于对照组（Ｐ＜）。两组患者治疗前Ｌ，两组患血糖、血钾、尿酸水平相比差异不具有统计学意义（０．０５ＤＬ０５）Ｃ、Ｐ＞０．－）。结论：血糖、血钾、尿酸水平相比治疗前无显著变化（厄贝沙坦氢氯噻嗪治者治疗后ＬＣ、Ｐ＞０．０５ＤＬ－疗轻中度原发性高血压与单用厄贝沙坦相比疗效明显提高，而患者血脂、血糖以及血钾等情况较为稳定，并未出现明显波动，在临床治疗中具有较高的实用价值。关键词：厄贝沙坦氢氯噻嗪；原发性高血压（）中图分类号：２１９７２０１３０２０１８６０１Ｒ５４４．１文献标识码：Ａ文章编号：１６７３－－－
我国高血压的患病率一直保持升高的趋势，根近年来，［］我国高血压患者数量已经超过１．据资料统计，５亿１。高血压是心脑血管疾病的危险因素中最常见的，是危害我国中老年人群健康的最主要因素。据临床研究显示，高血压的药物治疗大多数需要有２种以上的药物联合治疗，才能取得较为满意的结果。我院采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压，取得了良好的临床效果，现报道如下。氢氯噻嗪片（常州天普制药有限公司生产，国药准字），含１２．５ｍＨ２０１１３２４０１片／次（５０ｍｇ氢氯ｇ厄贝沙坦与１，。噻嗪）１次／ｄ１．３评价方法分别在患者入组时与入组后第１周、第４周与第８周对患者进行随访，在早晨８时至９时，以标准水银柱血压计进行静息坐位左上臂肱动脉血压测量，测量３次，取平均值。记录患者的舒张压、收缩压、空腹电解质、尿酸与血脂情况。根据《与参考文献制定疗效标２０１０年中国高血压防治指南》］２３－。显效：准，分为３级［舒张压下降在１０ｍｍＨｇ以上且低，有效：舒张压下降不或者下降２于８０ｍｍＨ５ｍｍＨｇ以上；ｇ，或下降幅度在１足１０～１９ｍｍＨ５ｍｍＨ０ｍｍＨｇｇｇ但低于８之间；无效：未达到以上标准。总有效率为显效率与有效率之和。１．４统计学方法数据采用Ｓ计量数据以均数ＰＳＳ１３．０统计学软件分析，２珚）表示，计数资料以 χ 检验，组间以ｔ检验，ｘ ±ｓＰ ± 标准差（。为差异具有统计学意义０５＜０．

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果分析

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果分析目的研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果。

方法采用60例原发性高血压患者，随机分成实验组和对照组，分别采用普通的厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗一个月，对比两组的治疗效果。

结果实验组的总有效率达到了96.7%，对照组为76.7%。

结论与普通的厄贝沙坦相比，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床治疗效果得到了很大的提高。

标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪片；原发性高血压；临床效果原发性高血压简称高血压，是由于人身血压升高导致的一些临床症状，在所有的高血压患者中，原发性占到了90%左右，如果血压没有得到及时的控制，会对人身的内脏器官造成严重影响，甚至导致心血管疾病。

传统的治疗高血压方法，主要采用血管紧张素受体Ⅱ阻断剂和利尿剂等药物，由于一种药物的治疗效果有限，需要两种药物搭配治疗，考虑到每种药物的特性不同，如果随意的进行搭配，可能会出现不良反应，而厄贝沙坦与氢氯噻嗪搭配使用，在起到良好治疗效果的同时，还能够避免使用一种药物的不良反应。

1资料与方法1.1一般资料本文选取2014年治疗的60例原发性高血压患者，其中那女各占一半，均为30例，年龄介于39到67岁，其中患病时间超过十年的，达到了52例，所有患者都有原发性高血压的症状，所选病例中，均为中度高血压患者，以往没有服用过药物治疗，而且身体没有其他重大疾病。

为了更好的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗效果，将60例患者随机平均分成两组，分别为实验组和对照组，在分组的过程中，尽量保证两组患者的年龄、性别等均衡，提高临床疗效的可比性。

1.2治疗方法实验组的30例患者，每天独用一次厄贝沙坦氢氯噻嗪片，药量控制在二分之一片，如果患者的病情严重，或服用一段时间后，病情没有明显好转，可以增加药量到每日一片，甚至是每日两片；对照组的30例患者，采用普通的厄贝沙坦进行治疗，每天服用量为150毫克。

治疗使用的药物应该在睡前服用，在整个治疗的过程中，所有患者应该饮用相同的食物，不使用其他影响血压的药品，经过一个月的治疗后，对患者的血脂、血糖和肝肾功能进行检测，观察两组患者治疗前后的情况。

厄贝沙坦、氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效观察

【键词１高血压；合治疗；从性；全性关联依安
【图分类号】９２．中Ｒ７＋４
【献标识码】文Ａ
【编号】６４４２（０２０（）０３ — ２文章１７ — ７１２１）４Ｃ一０８０
采用ｔ验，数资料用率表示，用ｘ检验，检计采Ｐ＜００．５为差异有统计学意义。
・
药物与临床・
２１０２年４月第１９卷第１２期
厄贝沙坦、氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效观察
阮宾
同煤集团同煤总医院和瑞社区，山西大同
０７０３０３
【要】摘目的观察厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法将１０１岁以上的原发性２例８
选取２００８年１月～０１年７月本院门诊及住院的原发２１
性高血压患者１０例，７２男２例，４女８例，年龄１～０岁，９８平均
（１￣．）。入标准为：６．８岁纳５０坐位血压９ｇ≤ 舒张压＜０ｍｍＨ
达标率为７．％，照组血压达标率为６．％，组比较差异有统计学意义：组均无因不良反应而中断治疗的患１７对１７两两者。结论厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效确切，疗６周达标疗效显著，者依从性好。治患不良反应发生率低。

厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗高血压病的疗效观察

ｌ９２０
医学理论与实践２０年第２卷第１期ＪｄＴｅｒＰａＶ１１Ｎ．ｌＮｖ２００８１１ｈｏ＆ｒｏ２，ｏ１，ｏ８Ｍｅｃ．０
表ｌ各组降压效果比较（ ±Ｓ互）
舒张ＩＴ）压（Ⅱ Ｉｇ￣（ｍｇｍＨ）
参与细胞的生长、分化、复、修炎症与免疫。血管增厚和血管
内皮细胞受损造成血管硬化和周围血管阻力增高，是高血压
发生、发展的重要原因，报道，据细胞因子在内皮细胞增殖调控中起重要作用。
肝细胞的胰岛素抵抗状态，从而增加波依定的降血压效应。
参考文献
１中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组．非酒精性脂肪肝性肝病诊断标准［］中华肝脏病杂志（］２０，１７．Ｊ．Ｊ，０３ｌ：１２李晓霞，韩阳．细胞因子与高血压＜３高血压杂志，０６６４７Ｊ．２０，：２ —
４８２．
ＥＨ合并ＮＦＤ定加护肝片４６＋５３＋１＊ＡＬ波依组５１＿１４３６１
注：与治疗前比较，＜００，Ｉ＊Ｐ．５（ｍｍＨｇ．３３Ｐ）＝０１３ｋａ。
谢及哮喘病患者均无不良影响。本观察证实波依定对单纯高血压病疗效确切。但通过对一组Ｅ合并ＮＬＨＡＦＤ患者的研究显示，单用波依定治疗４，周降压作用不明显，而用波
丽—
单纯ＥＨ组波依定组ＥＨ合并ＮＦＤ依定组ＡＬ６６＿１１７１＊３１＋７３＋１８＿４６＋１１４５５５４６＋１１

厄贝沙坦氢氯噻嗪对原发性高血压疗效

厄贝沙坦氢氯噻嗪对原发性高血压疗效探析【摘要】目的：分析讨论临床治疗原发性高血压患者时给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗后的临床效果。

方法：选取笔者所在医院近期内收治的170例原发性高血压患者，将其随机分为观察组和对照组，给予对照组83例患者单纯厄贝沙坦治疗，给予观察组87例患者厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，比较两组患者治疗后临床效果。

结果：观察组患者的降压有效率为91.95%，与对照组患者的降压有效率81.93%比较，差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 方法给予对照组患者实施单纯厄贝沙坦治疗，每日服药1次，每次150 mg；给予观察组患者实施厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，每日服药一次，每次厄贝沙坦105 mg、氢氯噻嗪12.5 mg。

两组患者均在服药治疗2周后进行血压测量，如患者血压未达标（85/130 mm hg），则给予患者实施剂量加倍治疗。

两组患者均接受为期2个月的服药治疗。

1.3 观察指标两组患者治疗前后均接受血压测量。

血压测量方法：血压测量前应首先排除一切可能引起血压测量误差的因素，如测量前患者禁止饮食、饮酒、吸烟等；嘱患者排空膀胱；测量前15 min左右安排患者休息；血压测量环境应保持安静且温度适宜。

血压测量使用袖带台式水银测压计，连续测量三次后取测量平均值为患者血压。

此外观察患者治疗前后的血、尿常规、肝肾功能检查结果，同时观察两组患者治疗期间有无药物不良反应产生。

1.4 疗效评价标准根据患者治疗后血压下降程度将疗效分为以下三个等级：将舒张压下降程度程度超过10 mm hg并降至正常或下降程度超过20 mm hg 者称为显效；将舒张压下降程度在10 mm hg以内但降至正常或下降程度在10～19 mm hg者称为有效；将未达到上述标准的患者称为无效。

总有效=显效+有效。

1.5 统计学处理3 讨论原发性高血压是目前世界上最为常见的心血管疾病之一，该病在我国成年人中的发病率大约18%[2]。

高血压其疾病本身并不可怕，但高血压会引发患者产生如脑卒中及心力衰竭等严重的心脑血管疾病，同时由于高血压疾病的患病率较高、引起的心脑血管疾病致残、致死率较高，这便使得控制高血压的发生成为了临床心血管医师工作的重点之一[3]。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

有效率为８．％，两组总有效率比较差异有统计学意义（００）５４Ｐ＜．５。结论果显著，优于厄贝沙坦治疗，值得临床借鉴。
将我院２００７年８月—２ｏ０９年
４月１０例高血压患者随机分为观察组和对照组各９８０例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，对照组应用厄贝沙坦治
ｍｔａｉａｌｔｏｐｉｒｙａｅｓｏｈｉｚｄｅｔｂｅｓｔｒｍａｙｈｐｅｎｉｎ．ＭｅｈｏｄＤｉｄｄ１０ｐｔｅｔｆｐｒｍａｙｈｙｒｅｓｏｎｏｔｒｕｔｏｔｏｔｓｉｆｅ８ａｉｎｓｏｉｒｐｅｔｎｉｎｉｔｗｏｇｏｐｓｗｉｈｃｎｒｌ
ＩｂｓｒａｄｏｌｏｏｈａｉｅＣｉｉａｆｃｃｆＴｒａｍｅｔｏｓｎａｐｒｅｓｏｒｅａｔｎＨｙｒｃｆｒｔｉｚｄｌｃｌＥｌｎｉａｙｏｅｔｎｆＥｓｅｔｌＨｙｅｔｎｉｎｉＭｕｉｉａｓｉｌｎｃｐｌＨｏｐｔ，Ｇｎｈｕ３１０ａａｚｏ４００，Ｃｉａｈｎ
好的疗效。２００７年８月 — ２ｏ０９年４月对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗８周疗效好，不良反应少，现
ｃｌｒｔａｉａｌｔｒｉｎｆｃｔｕｅｏｏｉｂｅａｔｎ．Ｉｓｗｏｈｆｒｆｒｎｃ．ｈｏｏｈｉｚｄｅｔｅｗｅｅｓｇｉａｌｓｐｒｒｔｒｓｒａｂｓｉｎｙｉｔｉｒｙｏｅｅｅｅｔ

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病疗效观察

・
４８・
金理药００年ｊ１月第３卷第ｌ９期
ＣｉＪｏｌｉａＲｔｎｌｒｇＵｅＯｔｂｒ００ｖｏ３Ｎ９ｈｎｆｉｃｌａｏａｕｓ，ｃｅ２１．１ｎ１ＣｎｉＤｏ．
・
用药研究
・
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病疗效观察
他不良反应。
３讨论
肾素一血管紧张素一醛固酮系统（ＡＳ过度激活是高ＲＡ）
血压病发生和发展的重要因素。血管紧张素 Ⅱ（ｎ在心血ＡｇＵ）管疾病发生、展中介导了多种病理生理过程。Ａｇ发ｎ Ⅱ受体中
２２治疗组血压变化．
治疗组治疗后ＳＰ与ＤＰ平均值均ＢＢ（ ±ｓｍｇ，ｍＨ）
较治疗前明显下降，差异有统计学意义（００）Ｐ＜．５。见表２。表２治疗组治疗前、后血压变化
１５岁，组年龄、．）２性别、治疗前血压等方面比较差异无统计学
意义（００）具有可比性。Ｐ＞．５，１２治疗方法．所有患者均停用其他降压药物，疗组给予治
注：与治疗前比较，Ｐ＜．５００
２３不良反应．
治疗组出现一过性头晕及头痛３例，见其未
治指南的诊断标准，并经系统检查排除继发性高血压病、冠心病、严重心律失常、、功能严重障碍及对血管紧张素转换酶肝。肾抑制剂（ＣＩ或ＡＢ过敏者。其中男４，３，ＡＥ）Ｒ５例女５例随机分

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

・
ｌ２２・
中国现代药物应用２００９年１月第３卷第１期
ＣｉｄＤｕｐｌＪｎ２ｏ，ｏ． № ．ｈｎＪＭｏｒｇＡｐ，ａｏ９Ｖ１３。１
２结果
高，能量耗竭，同时１受体数目下降，３．衰竭的心肌对儿茶酚
显效：服倍他乐克１率下降至９２ｈ心０次／胺类物质敏感性降低，使心衰加重。本组患者均患有慢性器质性心脏病，１３的患者急性发病由社会心理因素诱有／发，应急造成大量儿茶酚胺类物质传导系统自律性紊乱，心室壁局部运动异常，周血管阻力增加，外血压上升，跳、心呼吸加快，心输出量下降，加重心力衰竭，造成恶性循环。本组
性高血压患者随机分为观察组和对照组各４，０例观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪（０ｎ１．ｇ，４ｇ＋２４ｍ）对照ａ组给予依那普利５ｍ联用硝苯地平缓释片１ｇ１服，ｇ０ｍ３观察期４周。结果观察组４０例中显效２Ｏ例、有效１，５例总有效率为８．％；７５对照组４ｏ例中显效ｌ、９例有效１４例，总有效率为８．％，２５两组疗效无
病例均经强心、利尿、扩血管治疗后心力衰竭不能改善，伴且
有快的心室率、血压升高、呼吸加快等交感神经亢奋的临床
表现，上社会心理因素的诱发使心力衰竭顽固而难以加
纠正。
表１６３例心力衰竭经倍他乐克用药后临床观察结果（％）例，
ｏａｈ．ｒｕａｉｎ，９９，０：５５１

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压临床观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压临床观察[摘要] 目的：探讨了厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。

方法：将88例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片，对照组口服福辛普利。

两组均治疗1个月为1个疗程，治疗2个疗程后观察疗效及不良反应。

结果：显效率治疗组为40.9%，对照组为29.55%；总有效率治疗组为93.18%，对照组为79.55%；两组比较差异均有统计学意义（p=140/90mmhg），常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。

如治疗不当，病情会继续发展，增加心、脑、肾等脏腑疾病的发生率和死亡率，影响患者的生活质量。

临床治疗时，应慎重选用降压药物。

本文笔者回顾性分析了我院2009年1月-2010年1月采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者44例，取得了很好的治疗效果，现在将报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院原发性高血压患者88例，其中男性57例，女性31例，年龄37~79岁，平均（45.8±3.2）岁，病程3~26年，平均（11.8±2.8）年；随机将患者分为两组，氯噻嗪组（治疗组）和福辛普利组（对照组），两组性别、年龄、病程、分级等临床资料差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。

1.2病例入选标准1.2.1纳入标准（1）均符合《中国高血压防治指南》[3]的诊断标准；（2）收缩压≥140mmhg，或舒张压≥90mmhg；（3）均属1~3级高血压患者；（4）年龄≥18岁。

1.2.2排除标准（1）排除继发性高血压；（2）排除严重心、肝、肾功能不全，脑血管病，慢性阻塞性肺疾病；（3）排除患有高脂血症、糖尿病和冠心病者。

（4）治疗前1周使用其他降压药物治疗者。

1.3方法治疗组每日口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片，每次1片，每日1次，于餐前服用。

对照组口服福辛普利10mg，每日1次，于餐前服用。

2组均以治疗1个月为1个疗程，治疗2个疗程后观察治疗前后收缩压、舒张压、心率、血脂、血糖、血电解质、肝肾功能、血常规的变化情况及不良反应、临床疗效等。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻原发性高血压疗效观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻原发性高血压疗效观察摘要目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。

方法：收治患者19例随机分为两组。

观察组5例服用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗对照组59例口服厄贝沙坦片观察两组治疗后临床疗效。

结果：观察组治疗后有效率为9.对照组为77.97两组比较差异有统计学意义（p<.5）。

两组治疗后bp和dbp均下降与治疗前比较差异有统计学意义（p<.5）。

治疗组的bp和dbp下降均较对照组更明显。

结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压相对安全、有效值得推广应用。

关键词厄贝沙坦氢氯噻嗪高血压临床疗效9～11年采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压患者取得了较好的治疗效果。

现报告如下。

资料与方法入选标准：选择诊断为原发性高血压患者19例均符合5年修订版《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准。

排除继发性高血压；有心、肺、肝、肾功能不全病史者；妊娠哺乳者；已知对厄贝沙坦或氢氯噻嗪过敏者及不能合作者。

一般资料：随机将所有患者分为观察组和对照组对照组59例其中男例女5例年龄5～76岁平均6±11岁；病程.～8.5年平均5.5±年。

观察组5例其中男6例女例年龄51～75岁平均6±1岁；病程.～7.5年平均7±年。

两组性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义。

具有可比性。

方法：观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/次1次/日晨服。

对照组口服厄贝沙坦片1片/次1次/日晨服。

周为1个疗程。

周后血压控制未达到有效标准的则剂量加倍直到8周疗程结束。

两组均不服用其他影响血压的药物治疗前后查血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、心电图等其中测量血压均以右臂坐位为准。

结果两组治疗后临床疗效比较：观察组有效率为9.对照组为77.97两组比较差异有统计学意义（p<.5）。

见表1。

两组治疗前后血压变化比较：治疗8周后两组的bp和dbp均下降与治疗前比较差异有统计学意义（p<.5）。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床效果观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床效果观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压的临床疗效。

方法选择本院收治的原发性高血压128例患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各64例，对照组给予厄贝沙坦片治疗，观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，两组治疗时间均为4周。

观察两组治疗前后血压变化及不良反应的发生率。

结果治疗4周后，观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组给予厄贝沙坦150 mg/次，每日1次，口服，可根据患者病情调整剂量。

观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg），1片/次，每日1次，对反应不足的患者，剂量可增加至每日1次，每次2片，睡前服用。

两组疗程均为4周，在治疗前1周及用药期间所有患者停用对血压有影响的药物。

1.3 观察指标所有患者于用药前3天开始测量血压，每天1次。

用药后第1周和第4周内每天测血压，于每日上午8：00～9：00测量，患者取坐位，休息至少5 min后，测量右上肢动脉血压、心率3次，取其平均值。

治疗前后监测患者血糖、血脂、血尿常规、心电图及肝肾功能等指标，并记录两组患者不良反应的发生情况。

1.4 疗效判定标准显效：舒张压下降10 mm Hg或以上，并降至正常范围或下降20 mm Hg；有效：舒张压下降不到10 mm Hg，但也降至正常范围或下降10～20 mm Hg或收缩压（SBP）下降30 mm Hg以上；无效：未达到上述标准者。

总有效率=（治愈例数+有效例数）/总例数×100%。

1.5 统计学方法采用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。

计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验；率的比较采用χ2检验。

以P 0.05）；治疗4周后，观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）（表1）。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床效果观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床效果观察一、研究背景原发性高血压（essential hypertension）是指未能确定明显病因的非急性高血压。

它是一种常见的临床疾病，其临床特点为长期稳定性高血压，常伴有靶器官受损，如心脏、肾脏、大脑和周围血管等。

这种疾病常常病因不清，缺乏明确的病变标志，不易根治，常伴有严重的心脑血管并发症，严重影响患者的生活质量和寿命。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片是一种用于治疗高血压的药物，它的主要成分是厄贝沙坦和氢氯噻嗪。

厄贝沙坦是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，它通过选择性地结合和拮抗受体Ⅱ来减轻血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，从而降低血压。

氢氯噻嗪则是一种利尿剂，它能够增加肾脏输出的水分和钠离子，从而减少血容量和血压。

以厄贝沙坦氢氯噻嗪片为主要治疗手段，能够有效地降低高血压患者的血压，减轻心脑血管并发症的发生，提高患者的生活质量。

二、研究目的本研究旨在观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床效果，并比较其与常规治疗的差异。

通过对患者的血压、心率、靶器官损害等指标进行评估，探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗高血压方面的疗效和安全性。

三、研究方法3.1 研究对象选择50例符合原发性高血压诊断标准的患者作为研究对象，其中男性28例，女性22例，年龄范围为40~70岁，平均年龄为57.6岁。

所有患者均未接受过高血压治疗，且血压稳定在140/90 mmHg以上，排除肝肾功能不全、心脏病等明显器质性疾病，无药物过敏、禁忌症等干扰因素。

3.2 研究设计将患者随机分为实验组和对照组，每组各25例。

实验组患者口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，对照组患者采用常规治疗，两组治疗时间均为12周。

实验组每天口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片，剂量为20 mg，对照组给予多西环素0.5 g/d加替米沙坦80 mg/d。

3.3 研究指标本研究主要观察以下指标：（1）患者收缩压、舒张压变化情况；（2）患者心率变化情况；（3）患者肾功能变化情况；（4）患者对厄贝沙坦氢氯噻嗪片的耐受性评估。

厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的疗效及不良反应观察

厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的疗效及不良反应观察目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的临床效果,并通过随访了解患者服药的耐受性和依从性。

方法符合诊断标准的160例原发性高血压患者随机分为赖诺普利组与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂组,分别观测服药后8周的血压变化及不良反应的出现。

结果服药8周后,结果厄贝沙坦/氢氯噻嗪组总有效率91.25％,赖诺普利组有效率80％。

两者相比有统计学意义(P＜0.05),厄贝沙坦/氢氯噻嗪组不良反应率5％。

赖诺普利组不良反应率6.25％。

两者相比有统计学意义(P＜0.05)。

结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适合治疗原发性高血压。

标签：高血压厄贝沙坦/氢氯噻嗪赖诺普利治疗效果不良反应原发性高血压是一种以体循环动脉压升高为主要特点,是临床多发病,常见病。

目前认为,以2种不同降压机理的降压药物小剂量联合应用,可以达到满意的降压效果,又可减少不良反应。

因此,本文观察用厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压患者的临床效果及不良反应,并与使用赖诺普利组进行比较。

1资料与方法1.1一般资料我院自2010年1～11月住院和门诊的原发性高血压160例,选择标准符合《中国高血压防治指南》[1]的诊断标准。

原发性高血压患者DBP≥90mmHg,SBP≥140mmHg(1mmHg=0.133Kpa),排除伴有心、脑、肾并发症和其他内科严重疾患,慢性阻塞性肺病、高脂血症、糖尿病,治疗前1周使用其他降压药物治疗者。

随机分为厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂与赖诺普利(各80例)2组,厄贝沙坦/氢氯噻嗪组80例,男45例,女35例,年龄35～81岁,平均(53±6.6)岁。

赖诺普利组80例,男47例,女33例,年龄36～80岁,平均(54±5.5)岁。

2组用药前的基本情况差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法1.2.1治疗组口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪片(浙江华海药业股份有限公司),每日1次,每次2片,于早餐前定时服用,连用8周。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察

时取环的时机最好也在月经干净后３～７ｄ内，这样可减少出
［１］韩咏梅，王风华，管蓬香．米索前列醇与米非司酮用于绝经后取宫内节育器的效果比较［Ｊ］．临床军医杂志，２００８，
３６（４）：６１３．［２］杨彬．米索前列醇用于瘢痕子宫人工流产术的效果观
察［Ｊ］．中国计划生育学杂志，２００８，１６（７）：４３７．［３］袁耀芳，盛丹菁．妇产科学新理论与新技术［Ｍ］．上海：
上海科技教育出版社，２００６：１９６—１９８．
［４］王
惠．米索前列醇阴道放置在绝经后妇女取环术中的
进行治疗。两组患者的一般情况比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。１．２治疗方法：观察组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：安利博，含厄贝沙坦１５０ｍｇ，氢氯噻嗪１２．５ｍｇ），１片／次，１次／ｄ，晨起服用。对照组口服厄贝沙坦片，１５０ｍｇ，／次，１次／ｄ，晨起服用。观察时间均为６周，且在治疗期间禁用其他对血压有影响的药物。１．３评价标准：疗效可从显效、有效、无效三个方面分别进行评定：ＤＢＰ下降在１０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ：０．１３３３ｌｄ＇ａ）以上，并最终下降到正常水平或下降２０ｍｍＨｇ以上评定为显效；虽然
原发性高血压疗效好，值得临床推广。［关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪片；厄贝沙坦；原发性高血压；临床疗效

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效。

方法收集我院2013年9月～2014年9月治疗的原发性轻中度高血压患者86例，其中男39例（45.4%），女47例（54.6%），男女之比0.83：1，本组高血压病史3个月～14年，平均高血压史5.6年。

所有患者均给予厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg/次，1次/d，疗程2周。

结果原发性轻中度高血压患者86例经过治疗，收缩压治疗前（158.9±15.1）mmHg，疗程结束时（142.2±13.2）mmHg，疗程结束4周（138.6±12.6）mmHg，舒张压治疗前（102.2±5.2）mmHg，疗程结束时（92.6±5.9）mmHg，疗程结束4周（87.8±6.7）mmHg，治疗结束及疗程结束4周与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压疗效显著，值得推广。

标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪片；原发性高血压；疗效观察高血压（hypertension）是临床比较常见的一种疾病[1]，临床分为原发性和继发性两种[2]，原发性高血压比较普遍，是诱发心脑血管疾病的重要因素，因此，合理控制血压，可以预防心脑血管疾病的发生，降低死亡率，延缓生命的重要措施。

近年来，我们在治疗方面采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗，现将治疗情况报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集我院2013年9月～2014年10月治疗的原发性轻中度高血压患者86例，其中男39例（45.4%），女47例（54.6%），男女比例0.83：1，病史3个月～14年，平均高血压史5.6年。

1.2 方法所有患者均给予厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg/次，1次/d，疗程2周。

2 结果2.1 患者治疗前后血压变化两组经过治疗，治疗前收缩压（158.9±15.1）mmHg，疗程结束时（142.2±13.2）mmHg，疗程结束4周（138.6±12.6）mmHg，治疗前舒张压（102.2±5.2）mmHg，疗程结束时（92.6±5.9）mmHg，疗程结束4周（87.8±6.7）mmHg，治疗结束及疗程结束4周与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。