常用的金相腐蚀方法
金属腐蚀实验方法
金属腐蚀实验方法金属腐蚀是指金属在与周围环境接触时，由于化学反应而逐渐受到破坏的过程。
为了研究金属腐蚀的机理以及寻找有效的防腐措施，科学家们进行了大量的金属腐蚀实验。
下面将介绍几种常见的金属腐蚀实验方法。
1.大气腐蚀实验：大气中的氧气、水蒸气和气体等对金属具有一定程度的腐蚀作用。
通过将金属样品置于模拟大气环境中，观察金属表面的变化，可以评估金属腐蚀的速度和方式。
实验可以在实验室内进行，使用加速腐蚀试验装置模拟多种大气环境条件。
2.氧化腐蚀实验：金属的氧化腐蚀是指金属与氧气反应生成金属氧化物的过程。
常用的方法是将金属样品置于模拟氧化环境中，如水蒸气或热空气中，观察金属表面的颜色变化、表面形貌变化等。
也可以使用电化学方法测量氧化膜的阻抗、厚度等参数。
3.电化学腐蚀实验：电化学腐蚀实验是通过在电解质溶液中通过金属样品与参比电极之间施加不同的电位，研究金属在不同电位下的电流响应、电化学反应和腐蚀速度等。
常用的电化学腐蚀实验方法包括极化曲线、交流阻抗谱和电位动力学等。
4.加速腐蚀实验：为了研究腐蚀过程中的变化规律，科学家们通常采用加速腐蚀实验方法，通过人为增加腐蚀速率的方式，缩短实验时间。
常用的加速腐蚀实验方法包括盐雾腐蚀实验、酸腐蚀实验、碱腐蚀实验等。
5.微观腐蚀实验：微观腐蚀实验主要通过电子显微镜和原子力显微镜等技术，观察金属表面的微观形貌和成分变化。
这些实验方法可以研究腐蚀产物的形成规律、腐蚀与材料微观结构的关系等。
总之，金属腐蚀实验方法多种多样，可以从不同角度对腐蚀过程进行研究。
这些实验方法不仅有助于了解金属腐蚀的机理，还可以为防腐材料的研发和应用提供参考。
金相显微镜试样的腐蚀5种方法及腐蚀剂
金相试样腐蚀5种方法及常用腐蚀剂全解析金相组织反射能力差别必须至少为10%以上时，才能反射不同强度的光而被观察到，然而，抛光后的试样表面因为入射光线几乎均匀地被反射回来而不能显示金相组织。
因此，为了看清楚，通常必须将组织造成反差。
为得到这种反差，试样通常需要进行金相进行处理，常用的处理方法包括：化学浸蚀、电解浸蚀、阴极真空浸蚀、热腐蚀和薄膜干涉法。
1.化学浸蚀18CrNiMo7-6钢，Beraha's 10/3浸蚀纯金属及单相合金的化学浸蚀是一个化学溶解的过程。
由于晶界上原子排列不规则，具有较高自由能，所以晶界易受腐蚀而呈凹沟，使组织显示出来，在显微镜下可以看到多边形的晶粒。
若腐蚀较深，则由于各晶粒位向不同，不同的晶面溶解速率不同，腐蚀后的显微平面与原磨面的角度不同，在垂直光线照射下，反射进入物镜的光线不同，可看到明暗不同的晶粒。
镁铝合金化学腐蚀多相合金的化学浸蚀，在腐蚀过程中腐蚀剂对各个相有不同程度的溶解。
必须适用合适的腐蚀剂，如果一种腐蚀剂不能将全部组织显示出来，就应采取两种或更多的腐蚀剂依次腐蚀，使之逐渐显示出各相组织，这种方法也叫选择腐蚀法。
另一种方法是薄膜染色法。
此法是利用腐蚀剂与磨面上各相发生化学反应，形成一层厚薄不均的膜（或反应沉淀物），在白光的照射下，由于光的干涉使各相呈现不同的色彩，从而达到辨认各相的目的。
2.电解浸蚀409不锈钢，草酸电解腐蚀化学浸蚀是无外电源作用的，而电解浸蚀则是将抛光试样浸入合适的化学试剂的溶液中（电解浸蚀剂），通过较小的直流电进行浸蚀。
电解浸蚀工作电压和工作电流通常较小，工作电压一般在2~6V之间，工作电流约0.05~0.3A/cm2。
电解浸蚀主要用于化学稳定性较高的合金，如不锈钢，耐热钢，镍基合金等，这些合金用化学浸蚀很难得到清晰的组织。
稳定电势浸蚀：电解浸蚀的一种改良方法称为稳定电势浸蚀。
通常电解质中浓度变化而有不同电流负荷，致使试样电势经常变化，用电势稳定器使电势保持不变，就可以得到其它浸蚀方法所不能得到的清晰的反差。
金相显微镜试样的腐蚀5种方法及腐蚀剂
金相试样腐蚀5种方法及常用腐蚀剂全解析金相组织反射能力差别必须至少为10%以上时，才能反射不同强度的光而被观察到，然而，抛光后的试样表面因为入射光线几乎均匀地被反射回来而不能显示金相组织。
因此，为了看清楚，通常必须将组织造成反差。
为得到这种反差，试样通常需要进行金相进行处理，常用的处理方法包括：化学浸蚀、电解浸蚀、阴极真空浸蚀、热腐蚀和薄膜干涉法。
1.化学浸蚀18CrNiMo7-6钢，Beraha's 10/3浸蚀纯金属及单相合金的化学浸蚀是一个化学溶解的过程。
由于晶界上原子排列不规则，具有较高自由能，所以晶界易受腐蚀而呈凹沟，使组织显示出来，在显微镜下可以看到多边形的晶粒。
若腐蚀较深，则由于各晶粒位向不同，不同的晶面溶解速率不同，腐蚀后的显微平面与原磨面的角度不同，在垂直光线照射下，反射进入物镜的光线不同，可看到明暗不同的晶粒。
镁铝合金化学腐蚀多相合金的化学浸蚀，在腐蚀过程中腐蚀剂对各个相有不同程度的溶解。
必须适用合适的腐蚀剂，如果一种腐蚀剂不能将全部组织显示出来，就应采取两种或更多的腐蚀剂依次腐蚀，使之逐渐显示出各相组织，这种方法也叫选择腐蚀法。
另一种方法是薄膜染色法。
此法是利用腐蚀剂与磨面上各相发生化学反应，形成一层厚薄不均的膜（或反应沉淀物），在白光的照射下，由于光的干涉使各相呈现不同的色彩，从而达到辨认各相的目的。
2.电解浸蚀409不锈钢，草酸电解腐蚀化学浸蚀是无外电源作用的，而电解浸蚀则是将抛光试样浸入合适的化学试剂的溶液中（电解浸蚀剂），通过较小的直流电进行浸蚀。
电解浸蚀工作电压和工作电流通常较小，工作电压一般在2~6V之间，工作电流约0.05~0.3A/cm2。
电解浸蚀主要用于化学稳定性较高的合金，如不锈钢，耐热钢，镍基合金等，这些合金用化学浸蚀很难得到清晰的组织。
稳定电势浸蚀：电解浸蚀的一种改良方法称为稳定电势浸蚀。
通常电解质中浓度变化而有不同电流负荷，致使试样电势经常变化，用电势稳定器使电势保持不变，就可以得到其它浸蚀方法所不能得到的清晰的反差。
金相检测常用腐蚀液
金相检测常用腐蚀液腐蚀是用合适的化学溶液通过浸入或擦拭(或者电解)的方式产生选择性腐蚀。
擦拭特别适于那类在大气氛围下易形成氧化保护膜的金属和合金，例如不锈钢，铝，镍，铌，钛以及它们的合金。
擦拭最好用脱脂棉以免划伤抛光后的表面。
通常在高倍率下检查时腐蚀应浅，在低倍率下检查，应深腐蚀，以获得比较好的图象反差。
90-99 mL 甲醇或酒精+ 1-10 mL HNO3：硝酸酒精适用于铁、碳钢、合金钢以及铸铁的常用腐蚀剂。
显示α晶界及组织。
特别适于马氏体组织。
最常用的是2%浓度的溶液，5%-10%适用于高合金钢（不能储存）侵蚀或擦拭试样，最长60秒。
100 mL 酒精+ 4 g 苦味酸：苦醇。
建议用于铁素体和碳化物组成的组织结构。
不能显示铁素体晶界。
可添加0.5-1%氯化苄基以提高腐蚀效率和腐蚀均匀性。
100 mL 酒精+ 5 mL HCI+ 1 g 苦味酸： Vilella’s腐蚀剂，适用于铁素体-碳化物组织结构。
获得晶粒反差以便于测量奥氏体晶粒度。
用于572-932 °F(300-500 °C) 回火的马氏体钼上的结果最好，偶然也能显示高合金钢中初生奥氏体晶界。
显示不锈钢中组织的轮廓。
非常适合于工具钢个马氏体不锈钢。
饱和苦味酸+少量润湿剂：Bechet和Beaujard’s腐蚀剂，多数情况下用于显示初生奥氏体晶界。
非常适合于马氏体和贝氏体钢。
润湿剂可以使用，十三烷基苯酯钠是其中使用最成功的(十二(烷)基容易得到并且使用效果良好)。
一般在20-100°C使用，侵蚀或擦拭试样2-60分钟。
在超声波清洗器内腐蚀(参考2, pg. 219-223)。
添加0.5g CuCl2 / 100mL溶液或1% HCI以利于高合金钢的腐蚀。
通常在室温下腐蚀。
如果有挂灰，可轻抛去除。
150 mL水 +50 mL HCI +25 mL HNO3+1 g CuCl2：改进的Fry’s腐蚀剂。
用于含18%镍的马氏体时效钢,马氏体和沉淀硬化不锈钢。
腐蚀金相常用方法
常见金相化学浸蚀剂与电解浸蚀剂序号浸蚀剂名称成分使用要点适用范围1 硝酸酒精溶液硝酸1-5mL酒精100mL 硝酸浓度增加浸蚀作用增加。
用蒸馏水代替部分酒精加速浸蚀.用甘油代替酒精延缓浸蚀。
一般适用于碳钢及低合金钢经各种热处理后的组织。
（1）使珠光体发黑，并增加珠光体区域的衬度。
(2）显示低碳钢中铁素体的晶界.（3) 识别马氏体与铁素体。
（4）显示矽钢片（4%Si）的晶粒2 苦味酸酒精溶液苦味酸 4g酒精100mL 腐蚀性较弱,不能显示铁素体晶界。
一般适用于碳钢及低合金钢经各种热处理后的组织。
（1）能清晰显示珠光体、马氏体、回火马氏体。
（2）显出淬火钢中的碳化物.（3）利用浸蚀后色彩的差别识别铁素体，马氏体及大块碳化物。
（4) 显示低碳钢铁素体晶界上的三次渗碳体。
3 盐酸苦味酸酒精溶液盐酸5mL苦味酸 1g酒精100mL 晶粒度，1min以下；显示回火组织，15min左右。
(1) 显示淬火及淬火回火后钢的奥氏体晶粒。
（2）显示回火马氏体组织（205—245℃回火）4 铬酸水溶液Cr2O3 10g水 100mL 电解浸蚀,试料为正极，不锈钢为负极,相距18—25mm,电压6V，20-90s 除铁素体晶界晶粒外，多数组织均能显示。
渗碳体最易腐蚀，奥氏体次之，铁素体最慢。
5 氯化铁盐酸水溶液FeCl3 5gHCl 50mLH2O 100mL 显示奥氏体镍钢及不锈钢的显微组织。
6 硝酸酒精溶液硝酸5—10mL酒精 90—95mL 高速钢组织显示7 盐酸硝酸溶液盐酸10mL硝酸3mL酒精100mL 高速钢回火后晶粒、氮化层、碳氮化层8 铬酸盐酸水溶液盐酸25mL10％Cr2O3水溶液5-50mL 腐蚀性由铬酸的多少而定适用于热处理后18—8不锈钢，8%镍不锈钢9 氯化铁盐酸硝酸氯化铁盐酸饱和溶液中加入少许硝酸不锈钢组织显示10 硝酸盐酸甘油硝酸10mL盐酸10-30mL甘油30-20mL 浸蚀前先用温水预热样品,腐蚀与抛光相结合显示铁铬基合金，高速钢,高锰钢，镍铬合金组织。
金相腐蚀操作
金相腐蚀操作介绍金相腐蚀操作是一种用于制备金属试样的实验技术。
金相腐蚀操作通过将金属试样暴露在特定环境中，使其发生化学反应并改变其表面形态和性质。
这种操作可以在金属材料的研究和分析中起到重要的作用。
操作步骤金相腐蚀操作通常包括以下几个步骤：1. 试样选择选择合适的金属试样是金相腐蚀操作的第一步。
试样的选择应根据研究目的和所需分析内容来确定。
常见的金属试样有铁、铜、铝等。
2. 清洗和准备试样在进行金相腐蚀操作之前，必须对金属试样进行清洗和准备。
这包括去除试样表面的污垢和氧化物，以确保试样的纯净度和表面光洁度。
常见的清洗方法包括超声波清洗和酸洗等。
3. 腐蚀液的选择选择合适的腐蚀液是金相腐蚀操作的关键步骤。
腐蚀液的选择应根据试样的材料和研究目的来确定。
常用的腐蚀液有酸性腐蚀液、碱性腐蚀液和复合腐蚀液等。
4. 腐蚀条件的控制腐蚀条件的控制对于金相腐蚀操作的成功和准确性至关重要。
腐蚀条件包括温度、腐蚀液浓度、腐蚀时间等。
这些条件的选择应根据试样和研究目的来确定，并进行精确的控制。
5. 腐蚀过程观察与记录在金相腐蚀操作过程中，需要对试样的腐蚀过程进行观察和记录。
观察可以通过金相显微镜等设备进行，记录可以使用照片、视频或文字描述等方式进行。
6. 停止腐蚀和处理试样当试样达到预期的腐蚀状态时，需要停止腐蚀并对试样进行处理。
处理方法可能包括清洗、干燥、抛光等，以便进行后续的分析和观察。
实际应用金相腐蚀操作广泛应用于材料科学、金属工艺和研究等领域。
以下是金相腐蚀操作的一些实际应用：1. 材料分析金相腐蚀操作可以用于材料的分析和检测。
通过观察试样的腐蚀形态和表面结构，可以推断材料的组成、晶格结构和相变等信息。
2. 金属电子显微镜观察金相腐蚀操作是金属电子显微镜观察的前置步骤。
通过对金属试样进行腐蚀处理，可以获得更明确、更清晰的显微镜观察结果。
3. 金属腐蚀研究金相腐蚀操作还可以用于金属腐蚀的研究。
通过控制腐蚀条件和观察腐蚀过程，可以了解金属在不同环境中的腐蚀机制和行为。
金相腐蚀原理
金相腐蚀原理
金相腐蚀是一种将金属试样浸泡在腐蚀试剂中，通过化学反应使金属表面发生变化的方法。
金相腐蚀试验常用于金属材料的质量控制和性能评估。
金相腐蚀的原理主要涉及金属试样与腐蚀试剂之间的化学反应。
金属试样表面的金属离子会与腐蚀试剂中的化学物质发生反应，形成各种化合物或溶解。
这些反应可以根据试剂的成分和试验条件的不同而产生不同的腐蚀效果。
金相腐蚀试验常用的试剂有酸性溶液、碱性溶液和盐酸等。
例如，盐酸可以与金属试样表面的氧化层发生反应，生成金属盐和水。
酸性溶液中的氧化剂可以直接与金属表面发生反应，形成氧化物。
而碱性溶液则可以溶解金属表面的氧化物，将金属试样表面还原为金属。
金相腐蚀试验时，常使用显微镜观察金属试样表面的形貌变化、孔洞、裂纹等微观结构的变化。
通过观察这些微观结构的变化，可以评估金属材料的耐腐蚀性能和结构特征。
金相腐蚀试验可以帮助人们了解金属材料的腐蚀行为，评估其在特定环境下的抗腐蚀能力，为金属材料的选用和使用提供科学依据。
此外，金相腐蚀还可以用于金属材料的缺陷检测和损伤分析，有助于改善金属制品的品质和性能。
碳钢焊接接头金相腐蚀参考步骤
碳钢焊接接头金相腐蚀参考步骤
1：配置4%的硝酸酒精溶液。
准备4毫升的硝酸溶液和96毫升的无水酒精溶液。
先酒精后硝酸，将酒精量好后，再缓慢向酒精液中注入硝酸。
（切记不能将酒精溶液倒入到硝酸溶液）。
具体步骤：向已倒好酒精的烧杯里用玻璃棒引导缓缓倒入需要体积的硝酸，一定要慢，而且中间等顿搅拌散热，都倒入后也要缓缓搅拌一会，静置一会后烧杯溶液温度降下来就可以倒入存储瓶中。
（如果先酸后酒精的话，因为酒精的密度比硝酸小，而且酒精与硝酸混合会大量放热，密度轻的酒精会发生飞溅，不安全。
）配置完成后可以装入固定容器中，以后可以继续使用。
2：用砂纸在金相试验机中抛光碳钢焊接接头，注意事项如下：（1）注意加水速度，主要是为了让表面更加光亮。
（2）试件打磨的方向尽量保持一致。
（3）主要保证焊缝区域的光亮。
（4）直至抛亮为止。
3：碳钢焊接接头的金相腐蚀。
试件抛光结束后用棉花擦干试件表面，然后用沾了腐蚀液的棉花球均匀擦拭试件表面，腐蚀完成后用水清洗，用滴管慢慢挤出酒精清洗表面，除去水痕。
最后用吹风机吹干。
备注：硝酸酒精溶液的具体溶度要求不高。
主要注意调配方法和顺序。
编制：审核：批准：
2013年9月5日。
常用的金相腐蚀方法
一些常用的金相腐蚀剂低倍组织浸蚀剂序号用途成份腐蚀方法附注A101 大多数钢种1:1(容积比工业盐酸水溶液60-80℃热蚀时间: 易切削钢5-10min 碳素钢等5-20min 合金钢等15-20min 酸蚀后防锈方法: a. 中和法:用10%氨水溶液浸泡后再以热水冲洗。
b. 钝化法:浸入浓硝酸5秒再用热水冲洗。
c. 涂层保护法:涂清漆和塑料膜。
A102 奥氏体不锈钢.耐热钢盐酸10份硝酸1份水10份(容积比) 60-70℃热蚀时间: 5-25minA103 碳素钢合金钢高速工具钢盐酸38份硫酸12份水50份(容积比) 60-80℃热蚀时间: 15-25minA104 大多数钢种盐酸500ml 硫酸35ml 硫酸铜150g 室温浸蚀在浸蚀过程中,用毛刷不断擦拭试样表面, 去除表面沉淀物可用A108号浸蚀剂作冲刷液A105 大多数钢种三氯化铁200g 硝酸300ml 水100ml 室温浸蚀或擦拭1-5minA106 大多数钢种盐酸30ml 三氯化铁50g 水70ml 室温浸蚀A107 碳素钢合金钢10%-40%硝酸水溶液(容积比室温浸蚀25%硝酸水溶液为通用浸蚀剂 a.可用于球墨铸铁的低倍组织显示。
b.高浓度适用于不便作加热的钢锭截面等大试样。
A108 碳素钢合金钢显示技晶及粗晶组织10%-20%过硫酸铵水溶液室温浸蚀或擦拭A109 碳素钢合金钢三氯化铁饱和水溶液500ml 硝酸10ml 室温浸蚀A110 不锈钢及高铬.高镍合金钢硝酸1份盐酸3份A111 奥氏体不锈钢硫酸铜100ml 盐酸500ml 水500ml 室温浸蚀也可以加热使用通用浸蚀剂A112 精密合金高温合金硝酸60ml 盐酸200ml 氯化高铁50g 过硫酸铵30g 水50ml 室温浸蚀A113 钢的技晶组织工业氯化铜铵12g 盐酸5ml 水100ml 浸蚀30-60min后对表面稍加研磨则能获得好的效果A114 显示铸态组织和铸钢晶粒度硝酸10ml 硫酸10ml 水20ml 室温浸蚀A115 高合金钢高速钢铁-钴和镍基高温合金盐酸50ml 硝酸25ml 水25ml 稀王水浸蚀剂A116 铁素体及奥氏体不锈钢重铬酸钾25g (K2Cr2O7) 盐酸100ml 硝酸10ml 水100ml 60-70℃热蚀时间:30-60min碳钢、合金钢显微组织序号用途成份腐蚀方法附注A201 碳钢合金钢硝酸1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择，常用3%-4%溶液，1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
常用的金相腐蚀方法
一些常用的金相腐蚀剂低倍组织浸蚀剂序号用途成份腐蚀方法附注A101 大多数钢种1:1(容积比工业盐酸水溶液60-80℃热蚀时间: 易切削钢5-10min 碳素钢等5-20min 合金钢等15-20min 酸蚀后防锈方法: a. 中和法:用10%氨水溶液浸泡后再以热水冲洗。
b. 钝化法:浸入浓硝酸5秒再用热水冲洗。
c. 涂层保护法:涂清漆和塑料膜。
A102 奥氏体不锈钢.耐热钢盐酸10份硝酸1份水10份(容积比) 60-70℃热蚀时间: 5-25minA103 碳素钢合金钢高速工具钢盐酸38份硫酸12份水50份(容积比) 60-80℃热蚀时间: 15-25minA104 大多数钢种盐酸500ml 硫酸35ml 硫酸铜150g 室温浸蚀在浸蚀过程中,用毛刷不断擦拭试样表面, 去除表面沉淀物可用A108号浸蚀剂作冲刷液A105 大多数钢种三氯化铁200g 硝酸300ml 水100ml 室温浸蚀或擦拭1-5minA106 大多数钢种盐酸30ml 三氯化铁50g 水70ml 室温浸蚀A107 碳素钢合金钢10%-40%硝酸水溶液(容积比室温浸蚀25%硝酸水溶液为通用浸蚀剂 a.可用于球墨铸铁的低倍组织显示。
b.高浓度适用于不便作加热的钢锭截面等大试样。
A108 碳素钢合金钢显示技晶及粗晶组织10%-20%过硫酸铵水溶液室温浸蚀或擦拭A109 碳素钢合金钢三氯化铁饱和水溶液500ml 硝酸10ml 室温浸蚀A110 不锈钢及高铬.高镍合金钢硝酸1份盐酸3份A111 奥氏体不锈钢硫酸铜100ml 盐酸500ml 水500ml 室温浸蚀也可以加热使用通用浸蚀剂A112 精密合金高温合金硝酸60ml 盐酸200ml 氯化高铁50g 过硫酸铵30g 水50ml 室温浸蚀A113 钢的技晶组织工业氯化铜铵12g 盐酸5ml 水100ml 浸蚀30-60min后对表面稍加研磨则能获得好的效果A114 显示铸态组织和铸钢晶粒度硝酸10ml 硫酸10ml 水20ml 室温浸蚀A115 高合金钢高速钢铁-钴和镍基高温合金盐酸50ml 硝酸25ml 水25ml 稀王水浸蚀剂A116 铁素体及奥氏体不锈钢重铬酸钾25g (K2Cr2O7) 盐酸100ml 硝酸10ml 水100ml 60-70℃热蚀时间:30-60min碳钢、合金钢显微组织序号用途成份腐蚀方法附注A201 碳钢合金钢硝酸1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择，常用3%-4%溶液，1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
金相腐蚀
腐蚀液：5g 苦味酸＋5ml 醋酸(35%)＋100ml 无水乙醇＋10ml 蒸馏水。
质量分数2％的草酸溶液，加少量硝酸。
浸蚀不足时，应轻抛后再浸蚀，浸蚀过度时应重新细磨再抛光腐蚀，为避免磨料镶嵌，浸入或擦拭15～20s。
最近对AZ80镁合金进行抛光，经常遇到抛光后表面有一层像雾一样的现象，感觉表面不光洁也不够明亮，不知道该怎么解决？最好还是先用硝酸酒精腐蚀或者苦味酸腐蚀，再用酒精抛光。
我就是这样做的，效果挺好，使我们导师推荐的方法用酒精抛光，抛光完了赶紧放入烧杯中，烧杯中放点酒精，这样就好一些，然后冷风吹干就好了双喷夜AZ80：样品用砂纸磨到.02~左右厚，然后进行双喷，双喷溶液是3%高氯酸酒精，工作电压是50V，电流是30mA，双喷温度为-25℃。
采用JEOL-JEX 透射电镜（TEM）观察，TEM样品经砂纸减薄至0.1mm 后用30％磷酸＋70％乙醇溶液双喷电解减薄。
今天第一次镁合金做透射，效果还可以，超出本人的意外。
高兴之余，也想到自己有今天的一部和各位虫子的帮助分不开。
所以想把Mg-Gd-Y系（本人做的）的金相磨样工艺和大家分享一下，一下内容只是个人的经验，如果和其他的虫子不合，请不要抨击。
1. 镶样很多人都会用镶样机镶，但是这样我做过后，我发现这个镶了的样就只能做金相和扫描电镜，透射和XRD都不行。
我是把样品切割成12*12*3mm，然后把样品用双面胶贴在食指上磨。
开始不习惯容易磨斜，但一两个样后，你会发现磨样的速度又快，也很平。
砂纸程序：水磨600（磨两面，主要是为了打硬度和照金相用，两者都要平）---800---1500---金相1600，到金相1600后，样品表面就像镜子了，这是一定要用电吹风把样品吹干。
当然，很多虫子会想到抛光，个人见解，完全没必要，因为我也抛光过，效果很差，可能是我个人技术不行。
2. 腐蚀我曾经试过苦味酸，酒精硝酸，硝酸蒸馏水。
但个人认为4%硝酸酒精最好。
镁合金的状态不同，腐蚀时间完全不同：铸态一般5—10s，完全固熔态60s--90s，趋向于90s。
金相化学腐蚀的操作方法
金相化学腐蚀的操作方法
金相化学腐蚀指的是使用化学方法对金属材料进行腐蚀，以便观察、分析或检测其组织、缺陷等特性。
下面是一般的金相化学腐蚀的操作方法：
1. 准备试样：根据需要观察的特性选择合适的金属试样，并进行必要的打磨、抛光或清洗处理，以使试样表面光滑、干净。
2. 选择腐蚀试剂：根据研究对象和目的选择合适的化学试剂，常见的金相腐蚀试剂包括酸性溶液（如硝酸、硫酸、盐酸等），碱性溶液（如氢氧化钠、氢氧化铜等），过氧化物溶液等。
3. 进行腐蚀：将试样浸入腐蚀试剂中，可以选择用玻璃容器、石英容器或塑料容器作为腐蚀槽。
控制腐蚀时间和温度，不同试剂和试样可能需要不同腐蚀时间和温度，通常需要进行试验确定。
4. 停止腐蚀：根据需要，可以通过改变试样与试剂的接触方式、冲洗试样等方法来停止腐蚀。
5. 清洗试样：使用去离子水或其他清洗剂对试样进行彻底清洗，去除残留的试剂。
6. 观察和分析：将腐蚀后的试样取出，可以进行光学显微镜、扫描电子显微镜
等试验设备观察，分析试样的组织、缺陷或其他特性。
需要注意的是，金相化学腐蚀涉及到化学试剂的使用，操作时应注意安全，佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备，确保实验过程安全。
同时，保护环境，正确处理产生的废液和废品。
金相显微镜试样地腐蚀5种方法及腐蚀剂
金相试样腐蚀5种方法及常用腐蚀剂全解析金相组织反射能力差别必须至少为10%以上时，才能反射不同强度的光而被观察到，然而，抛光后的试样表面因为入射光线几乎均匀地被反射回来而不能显示金相组织。
因此，为了看清楚，通常必须将组织造成反差。
为得到这种反差，试样通常需要进行金相进行处理，常用的处理方法包括：化学浸蚀、电解浸蚀、阴极真空浸蚀、热腐蚀和薄膜干涉法。
1.化学浸蚀18CrNiMo7-6钢，Beraha's 10/3浸蚀纯金属及单相合金的化学浸蚀是一个化学溶解的过程。
由于晶界上原子排列不规则，具有较高自由能，所以晶界易受腐蚀而呈凹沟，使组织显示出来，在显微镜下可以看到多边形的晶粒。
若腐蚀较深，则由于各晶粒位向不同，不同的晶面溶解速率不同，腐蚀后的显微平面与原磨面的角度不同，在垂直光线照射下，反射进入物镜的光线不同，可看到明暗不同的晶粒。
镁铝合金化学腐蚀多相合金的化学浸蚀，在腐蚀过程中腐蚀剂对各个相有不同程度的溶解。
必须适用合适的腐蚀剂，如果一种腐蚀剂不能将全部组织显示出来，就应采取两种或更多的腐蚀剂依次腐蚀，使之逐渐显示出各相组织，这种方法也叫选择腐蚀法。
另一种方法是薄膜染色法。
此法是利用腐蚀剂与磨面上各相发生化学反应，形成一层厚薄不均的膜（或反应沉淀物），在白光的照射下，由于光的干涉使各相呈现不同的色彩，从而达到辨认各相的目的。
2.电解浸蚀409不锈钢，草酸电解腐蚀化学浸蚀是无外电源作用的，而电解浸蚀则是将抛光试样浸入合适的化学试剂的溶液中（电解浸蚀剂），通过较小的直流电进行浸蚀。
电解浸蚀工作电压和工作电流通常较小，工作电压一般在2~6V之间，工作电流约0.05~0.3A/cm2。
电解浸蚀主要用于化学稳定性较高的合金，如不锈钢，耐热钢，镍基合金等，这些合金用化学浸蚀很难得到清晰的组织。
稳定电势浸蚀：电解浸蚀的一种改良方法称为稳定电势浸蚀。
通常电解质中浓度变化而有不同电流负荷，致使试样电势经常变化，用电势稳定器使电势保持不变，就可以得到其它浸蚀方法所不能得到的清晰的反差。
金属腐蚀试验
金属腐蚀试验金属腐蚀试验是评估材料在特定环境下抵抗腐蚀能力的一种常见方法。
以下是关于金属腐蚀试验的相关参考内容：一、试验目的和原理：1. 试验目的：评估金属材料在特定环境中的耐腐蚀性能，判断其在实际使用条件下的可靠性和寿命。
2. 试验原理：将金属试样暴露在某种特定环境中，通过对试样的形貌、重量、电化学性能等进行定期观察和测试，评估金属材料的腐蚀程度和性能退化情况。
二、试验方法：常见的金属腐蚀试验方法包括：1. 重量损失法：将金属试样暴露在特定环境中一定时间后，取出试样，清洗并进行精密称量，计算腐蚀速率。
2. 电化学测试法：利用电化学测试仪器对金属试样进行极化曲线测试、电化学阻抗谱测量等，得到腐蚀速率等相关参数。
3. 金相显微镜观察法：将试样切割或研磨，并在金相显微镜下观察样品表面的腐蚀痕迹、晶界腐蚀等。
4. 腐蚀产物分析法：通过对腐蚀产物进行分析，了解腐蚀机理、腐蚀产物的组成等。
三、试验环境：1. 酸性环境：如酸雨、酸性腐蚀介质等。
2. 碱性环境：如碱性溶液、碱性气体等。
3. 盐雾环境：模拟海洋、工业大气等含盐环境。
4. 高温高压环境：模拟高温高压下的腐蚀条件。
5. 微生物腐蚀环境：研究微生物对金属的腐蚀作用等。
四、试样制备：1. 试样准备：根据试验方法选择合适的试样尺寸和形状。
2. 表面处理：如清洗、打磨、抛光等，确保试样表面干净平整。
3. 导线保护：使用绝缘材料或抗腐蚀涂层保护导线，防止腐蚀干扰。
五、试验设备：1. 腐蚀实验装置：根据试验要求选择适当的腐蚀槽、腐蚀试验柜等设备。
2. 电化学测试仪器：如极化曲线仪、阻抗谱仪等，用于测试电化学性能。
3. 金相显微镜：用于观察金属试样表面的腐蚀痕迹等。
六、试验结果分析：1. 腐蚀速率计算：根据试验数据，计算金属试样在特定环境中的腐蚀速率。
2. 腐蚀形貌分析：根据金相显微镜观察结果，分析试样表面的腐蚀形貌，如均匀腐蚀、点蚀、晶界腐蚀等。
3. 电化学参数分析：根据电化学测试结果，分析极化曲线、阻抗谱，了解金属试样电化学行为和腐蚀机理。
常用的金相腐蚀剂
11
显示淬火组织中M、A
焦亚硫酸钠10g、水100ml
室温浸蚀
马氏体显著变黑、奥氏体未腐蚀
12
GCr15和激光热处理组织
盐酸3ml、硝酸1.5ml、苦味酸3g乙醇95ml
室温浸蚀
13
显示刚强度钢中的A、F
1%焦亚硫酸钠钠水溶液1分，4%苦味酸乙醇一份
室温浸蚀
M-白色、F-黄褐色、贝氏体-黑色
可用A108号侵蚀剂作冲刷液
5
大多数钢种
三氯化铁200g硝酸300ml，水100ml
室温侵蚀或檫拭1-5min
6
大多数钢种
盐酸30ml三氯化铁50g，水70ml
室温侵蚀
7
碳素钢、合金钢
10%-40%的硝酸水溶液，常用25%
室温浸蚀
8
碳素钢、合金钢
10%-20%过硫酸铵水溶液
室温浸蚀或擦拭
显示枝晶及粗晶组织
9
碳素钢、合金钢
三氯化铁饱和水溶液500ml，硝酸10ml
室温浸蚀
10
奥氏体不锈钢
硫酸铜100g，盐酸500ml，水500ml
室温浸蚀
通用浸蚀剂
11
精密合金、高温合金
硝酸60ml、盐酸200ml、氯化高铁50g、过硫酸铵30g、水50ml
室温浸蚀
12
钢的枝晶组织
工业氯化铜氨12g，盐酸5ml、水100ml
3
显示极细珠光体
戊醇100ml、苦味酸5g
通风柜内操作，不能存放
4
显示淬火马氏体与铁素体的反差
苦味酸1g、水100g、
70-80度热蚀15-20s
也可使用饱和溶液
5
显示铁素体与碳化物组织
金相腐蚀方法
盐酸 10mL ，硝酸 3mL ，酒精 100mL 2--10min 高速钢
苦味酸 3~ 5g ，酒精 100mL 浸入法 10--20min 铝合金
氢氟酸 2mL,盐酸 3mL,硝酸 5mL,水 95mL 浸蚀法5~10分钟 铝材及铝合金材料
盐酸 10mL ，硝酸 10mL < 70 ℃ 铜合金
盐酸 2~5mL ，酒精 100mL 几秒--几分钟 巴氏合金
氯化铁 5g ，盐酸 50mL ，水 100mL 几秒--几分钟 纯铜、黄铜、青铜
盐酸 2mL ，水 100mL 室温 镁合金
硝酸 10mL ，盐酸 25mL ，水 200mL > 1min 铅及铅锡合金
30%双氧水，20%氨水 1：1混合 5~6秒 银及合金
最常用的侵蚀剂是4%的硝酸酒精，对于一般的钢和很多有色金属都可以，但也有很多材料需要专门的侵蚀剂，比如钨就要乳酸和氢氟酸混配，或是铁氰化钾，许多耐蚀性好的材料要用苦味酸（剧毒）。
侵蚀剂的配方有很多种，往往都有针对性，需要由所要侵蚀材料而定。所以手边最好有一本手册，既可以是专门的金相手册，也可以是金属材料手册（金属材料手册都会讲明该材料如何做金相分析）。
二、电解腐蚀
电解腐蚀所用的设备与电解抛光相同，只是工作电压和工作电流比电解抛光时小。这时在试样磨面上一般不形成一层薄膜，由于各相之间和晶粒与晶界之间电位不同，在微弱电流的作用下各相腐蚀程度不同，因而显示出组织。此法适于抗腐蚀性能强、难于用化学腐蚀法腐蚀的材料。
若试样制备好后需要长期保存，则需要在腐蚀过的试样观察面上涂上一层极薄的保护膜，常用的有火棉胶或指甲油等。
化学腐蚀的方法是显示金相组织最常用的方法。其操作方法是：将已抛光好的试样用水冲洗干净或用酒精擦掉表面残留的脏物，然后将试样磨面浸入腐蚀剂中或用竹夹子或木夹夹住棉花球沾取腐蚀剂在试样磨面上擦拭，抛光的磨面即逐渐失去光泽；待试样腐蚀合适后马上用水冲洗干净，用滤纸吸干或用吹风机吹干试样磨面，即可放在显微镜下观察。试样腐蚀的深浅程度要根据试样的材料，组织和显微分析的目的来确定，同时还应与观察者所需要的显微镜的放大率有关；高倍观察时腐蚀稍浅一些，而低倍观察则应腐蚀较深一些。
铝合金宏观金相腐蚀方法
铝合金宏观金相腐蚀方法铝合金作为一种轻质、高强度的材料，在工业制造和建筑领域中广泛应用。
然而，铝合金也存在着一定的腐蚀问题，特别是金相腐蚀。
为了解决这一问题，科研人员和工程师们提出了各种铝合金宏观金相腐蚀方法。
本文将介绍一些常见的方法，并探讨它们的优缺点。
1. 表面处理铝合金的腐蚀主要发生在其表面。
因此，针对表面的处理是预防宏观金相腐蚀的有效方法之一。
常见的表面处理方法包括阳极氧化、电镀和涂覆等。
阳极氧化是最常用的一种方法，通过在铝合金表面形成一层氧化膜来提高其耐腐蚀性能。
电镀和涂覆则通过在铝合金表面形成一层金属或陶瓷涂层来提高其耐腐蚀性能。
2. 增加合金成分通过增加铝合金中的合金成分，可以改善其耐腐蚀性能。
例如，添加少量的铜、锌和锆等元素可以提高铝合金的耐腐蚀性能。
这些添加剂能够形成一种致密的氧化膜，有效隔绝外界氧气和水分的接触，减少了腐蚀的可能性。
然而，需要注意的是，添加过多的合金成分可能会导致其他性能的下降，因此需要在合金设计中平衡各种因素。
3. 控制环境条件环境是金相腐蚀的重要因素之一。
控制环境条件可以减少铝合金的接触于腐蚀介质的可能性。
例如，在高氯离子浓度的环境中，铝合金容易发生腐蚀。
因此，在设计和使用中应避免铝合金暴露在高氯离子浓度的介质中。
此外，控制温度、湿度等因素也可以减少铝合金的腐蚀。
4. 选择合适的润滑剂在铝合金加工和使用过程中，润滑剂的选择对腐蚀起着关键作用。
一些润滑剂中含有腐蚀性物质，会对铝合金产生腐蚀。
因此，应选择不含腐蚀性物质的润滑剂，并确保润滑剂能够确保铝合金表面的完整性。
5. 定期检查和维护定期检查和维护铝合金结构和设备是预防宏观金相腐蚀的重要措施。
检查可以发现铝合金表面的损伤和腐蚀现象，及时采取措施进行修复和保护。
此外，合理的维护措施也可以延长铝合金的使用寿命，减少腐蚀的可能性。
综上所述，铝合金宏观金相腐蚀方法主要包括表面处理、增加合金成分、控制环境条件、选择合适的润滑剂以及定期检查和维护等。
4%的硝酸酒精溶液金相腐蚀流程与注意事项
4%的硝酸酒精溶液金相腐蚀流程与注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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草酸金相腐蚀方法
草酸金相腐蚀方法
草酸金相腐蚀方法是一种常用的金相试样制备方法，可用于金属材料的显微组织观察
和分析。
下面是关于草酸金相腐蚀方法的详细描述：
1. 原理：草酸金相腐蚀方法是利用草酸的强溶解性，将试样中的非金属物质溶解掉，使金属表面裸露出来，便于显微组织的观察和分析。
2. 试剂准备：准备浓草酸溶液（约为5%浓度），用蒸馏水稀释到适当浓度后加入玻璃瓶中备用。
3. 试样选择：选择适当的试样，并进行打磨和抛光，确保表面平整光滑。
4. 操作环境：操作环境应保持干燥，避免水汽引起试样表面腐蚀。
5. 腐蚀方法：将试样浸入草酸溶液中，腐蚀时间根据试样材料的硬度和需要观察的
细节进行调整，一般为几分钟到几小时不等。
6. 腐蚀过程：观察试样的腐蚀过程，可以根据需要随时调整腐蚀时间。
草酸腐蚀会
引起微小气泡和气体释放，这是正常现象。
7. 腐蚀后处理：腐蚀结束后，将试样从草酸溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后
用酒精脱水。
8. 防腐处理：对于一些易氧化的金属，如铸铁、钛合金等，可以采用饱和草酸溶液
进行防腐处理，避免进一步氧化。
9. 试样观察：将试样置于显微镜下观察，可以使用不同放大倍数的镜头进行观察，
观察材料的显微组织结构和任何潜在缺陷。
10. 结果记录：详细记录试样的观察结果和显微组织特征，包括晶粒大小、相分布、
组织缺陷等信息，便于后续分析和比较。
需要注意的是，草酸金相腐蚀方法需要谨慎操作，避免试剂的误食和皮肤接触，同时
要注意腐蚀过程中产生的有害气体的排放和通风。
金相浸蚀
抛光好的金相试样，要得到有关显微组织的信息，还必须经过组织的显现。
长期以来习惯地把这一步操作称为浸蚀或腐蚀。
未经浸蚀的金相试样，其组织组成的反光能力差别大于10％者才能明显地区分开来。
例如钢中非金属夹杂物，铸铁中的石墨等。
不经浸蚀就能在光学显微镜下检验评级，就是由于这一种差别。
多数情况下，抛光金相试样，不经浸蚀，不显示其显微组织。
由于组织组成的反光能力差别小，入射光均匀地被反射，人的眼睛不能区分其组织组成。
要使人眼能识别抛光金相试样组织中的各种相或组成，必须采用各种方法来显示组织，使相或组成间的衬度增大。
显示组织的方法很多，根据对抛光表面改变的情况，归纳为光学法，化学（或电化学）法和物理法。
光学法是基于Kohler照明的原理，借助于显微镜上某些特殊装置，应用一定的照明方式显示组织，包括暗场、偏光、干涉和相衬。
应用光学法显示组织，显然有很大优点。
化学法显示组织包括有化学或电化学浸蚀，电解浸蚀，恒电位浸蚀，化学染色等。
化学法除恒电位法外，其他各种方法都是简便易行的，是一般金相检验工作者经常应用的方法。
但是重演性较差，要正确地显示好组织需要有足够的经验和小心谨慎的操作。
物理法显示组织包括有阴极真空浸蚀，真空沉积镀膜等。
1、化学浸蚀剂浸蚀剂是为显示金相组织用的特定的化学试剂。
多数的浸蚀剂是实际试验中总结归纳出来的。
各种金属和合金的浸蚀剂见下表。
常用浸蚀剂2、化学浸蚀操作把抛光好的试样表面清洗干净后，立即用浸蚀剂浸蚀，浸蚀的操作方法有浸入法和擦拭浸蚀法。
浸入法是把试样抛光面向-F浸人盛有浸蚀剂溶液的玻璃皿中，不断摆动，但不能擦伤表面。
达到一定的时间后，取出立即用流水冲洗，再用酒精漂洗，然后用热风吹干，这样就可以在显微镜下观察了。
第二种是擦拭浸蚀法，用不锈钢或竹制钳子夹持沾足浸蚀液的脱脂棉拭蚀抛光面，待一定时间后停止擦拭，然后按上述操作顺序进行。
很软的或浸蚀时间较长的金属材料，推荐用浸入法；浸蚀时抛光面上易形成膜或固体沉积物的金属材料，以及浸蚀时间短暂的金属材料，推荐用擦拭法。
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一些常用的金相腐蚀剂低倍组织浸蚀剂序号用途成份腐蚀方法附注A101 大多数钢种1:1(容积比工业盐酸水溶液60-80℃热蚀时间: 易切削钢5-10min 碳素钢等5-20min 合金钢等15-20min 酸蚀后防锈方法: a. 中和法:用10%氨水溶液浸泡后再以热水冲洗。
b. 钝化法:浸入浓硝酸5秒再用热水冲洗。
c. 涂层保护法:涂清漆和塑料膜。
A102 奥氏体不锈钢.耐热钢盐酸10份硝酸1份水10份(容积比) 60-70℃热蚀时间: 5-25minA103 碳素钢合金钢高速工具钢盐酸38份硫酸12份水50份(容积比) 60-80℃热蚀时间: 15-25minA104 大多数钢种盐酸500ml 硫酸35ml 硫酸铜150g 室温浸蚀在浸蚀过程中,用毛刷不断擦拭试样表面, 去除表面沉淀物可用A108号浸蚀剂作冲刷液A105 大多数钢种三氯化铁200g 硝酸300ml 水100ml 室温浸蚀或擦拭1-5minA106 大多数钢种盐酸30ml 三氯化铁50g 水70ml 室温浸蚀A107 碳素钢合金钢10%-40%硝酸水溶液(容积比室温浸蚀25%硝酸水溶液为通用浸蚀剂 a.可用于球墨铸铁的低倍组织显示。
b.高浓度适用于不便作加热的钢锭截面等大试样。
A108 碳素钢合金钢显示技晶及粗晶组织10%-20%过硫酸铵水溶液室温浸蚀或擦拭A109 碳素钢合金钢三氯化铁饱和水溶液500ml 硝酸10ml 室温浸蚀A110 不锈钢及高铬.高镍合金钢硝酸1份盐酸3份A111 奥氏体不锈钢硫酸铜100ml 盐酸500ml 水500ml 室温浸蚀也可以加热使用通用浸蚀剂A112 精密合金高温合金硝酸60ml 盐酸200ml 氯化高铁50g 过硫酸铵30g 水50ml 室温浸蚀A113 钢的技晶组织工业氯化铜铵12g 盐酸5ml 水100ml 浸蚀30-60min后对表面稍加研磨则能获得好的效果A114 显示铸态组织和铸钢晶粒度硝酸10ml 硫酸10ml 水20ml 室温浸蚀A115 高合金钢高速钢铁-钴和镍基高温合金盐酸50ml 硝酸25ml 水25ml 稀王水浸蚀剂A116 铁素体及奥氏体不锈钢重铬酸钾25g (K2Cr2O7) 盐酸100ml 硝酸10ml 水100ml 60-70℃热蚀时间:30-60min碳钢、合金钢显微组织序号用途成份腐蚀方法附注A201 碳钢合金钢硝酸1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择，常用3%-4%溶液，1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
但热处理组织不如苦味酸溶液的分辩能力强A202 钢的热处理组织苦味酸2-4g乙醇100ml必要时加入4-5滴润湿剂室温浸蚀浸蚀作用缓慢能清晰显示珠光体、马氏体、回火马氏体、贝氏体等组织，F3C染成黄色A203 显示极细珠光体戊醇100ml苦味酸5g 通风柜内操作不能存放A204 显示淬火马氏体与铁素体的反差苦味酸1g水100ml 70-80℃热蚀时间:15-20秒也可以使用饱和溶液A205 显示铁素体与碳化物的组织苦味酸1g盐酸5ml乙醇100ml 室温浸蚀Vilella试剂经300-500℃回火效果最佳,也可显示高铬钢中的板条马氏体与针状马氏体的区别A206 显示合金钢回火马氏体1%硝酸乙醇1份4%苦味酸乙醇1份室温浸蚀A207 用于区分奥氏体、马氏体和回火马氏体4%硝酸乙醇100ml4%苦味酸乙醇10ml硝酸2ml水20ml 室温浸蚀A208 显示铁素体晶粒度过硫酸铵10g水100ml 室温浸蚀或擦拭时间:最多5秒有时产生晶粒反差A209 显示回火钢三氯化铁5g乙醇100ml 室温浸蚀A210 显示贝氏体钢三氯化铁1g盐酸2ml乙醇100ml 室温浸蚀浸蚀1-5秒碳钢、合金钢显微组织序号用途成份腐蚀方法附注A201 碳钢合金钢硝酸1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择，常用3%-4%溶液，1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
但热处理组织不如苦味酸溶液的分辩能力强A202 钢的热处理组织苦味酸2-4g乙醇100ml必要时加入4-5滴润湿剂室温浸蚀浸蚀作用缓慢能清晰显示珠光体、马氏体、回火马氏体、贝氏体等组织，F3C染成黄色A203 显示极细珠光体戊醇100ml苦味酸5g 通风柜内操作不能存放A204 显示淬火马氏体与铁素体的反差苦味酸1g水100ml 70-80℃热蚀时间:15-20秒也可以使用饱和溶液A205 显示铁素体与碳化物的组织苦味酸1g盐酸5ml乙醇100ml 室温浸蚀Vilella试剂经300-500℃回火效果最佳,也可显示高铬钢中的板条马氏体与针状马氏体的区别A206 显示合金钢回火马氏体1%硝酸乙醇1份4%苦味酸乙醇1份室温浸蚀A207 用于区分奥氏体、马氏体和回火马氏体4%硝酸乙醇100ml4%苦味酸乙醇10ml硝酸2ml水20ml 室温浸蚀A208 显示铁素体晶粒度过硫酸铵10g水100ml 室温浸蚀或擦拭时间:最多5秒有时产生晶粒反差A209 显示回火钢三氯化铁5g乙醇100ml 室温浸蚀A210 显示贝氏体钢三氯化铁1g盐酸2ml乙醇100ml 室温浸蚀浸蚀1-5秒A211 显示淬火组织中马氏体和奥氏体焦亚硫酸钠10g水100ml 室温浸蚀马氏体显著变黑.奥氏体未腐蚀A212 显示GCr15钢和激光热处理组织盐酸3ml硝酸1.5ml苦味酸3g乙醇95ml 室温浸蚀A213 显示高强度钢中的马氏体和铁素体1%焦亚硫酸钠水溶液1份4%苦味酸乙醇1份室温浸蚀马氏体-白色贝氏体-黑色铁素体-黄褐色A214 显示低合金钢中板条马氏体与贝氏体的区别1# 2#a: 1份1.2份b:1.5份1份1#--4%苦味酸乙醇2#--1%焦亚硫酸钠水溶液先浸入(a)中20s, 再入沸水加热风干,再浸入(b)中10s 贝氏体--灰白色马氏体--棕黄色A215 检验磨削烧伤28%碳酸氢钠水溶液室温浸蚀烧伤后的回火色有不同深差A216 高锰钢(a) 3%-5%硝酸乙醇.(b)4%-6%盐酸乙醇先在(a)中浸蚀5-20s,取出用清水冲洗干燥,再入(b)中清洗5-10s.A217 高锰钢(a) 2%硝酸乙(b)焦亚硫酸钠20g 水100ml 先在(a)中浸蚀5 , 取出清洗干燥.再在(b)中浸蚀到表面发黑. 有极佳晶粒反差, 并显示表面渗碳层深度A218 高锰钢饱和硫代硫酸钠水溶液50ml焦亚硫酸钾5g 室温浸蚀时间:30-90s KlemmII试剂γ--黄棕色或蓝色α马氏体--棕色ε马氏体--白色高速钢序号用途成份腐蚀方法附注A301 显示高速钢淬火晶粒度和过热程度及回火程度4%硝酸乙醇室温浸蚀显示回火程度应注意室温浸蚀时间20～25℃≤3min≥25～30℃≤2min>30℃≤1minA302 高速钢淬回火后晶粒及马氏体形态饱和苦味酸水溶液15ml盐酸25ml硝酸10ml乙醇50ml 室温浸蚀A303 高速钢经低温淬火后的晶粒及马氏体形态硝酸10ml盐酸30ml乙醇59.5ml海欧洗净剂0.5ml 室温浸蚀A304 淬回火后马氏体形态饱和苦味酸水溶液20ml硝酸10ml盐酸30ml甲醇40ml 室温浸蚀A305 高速钢淬火及回火后的晶粒硝酸3ml盐酸10ml甲醇100m 室温浸蚀时间:2～10min 偏振光下观察A306 高速钢淬火后多次回火后的晶粒盐酸25ml硝酸40ml 水25ml 室温浸蚀钢的原始奥氏体晶粒序号用途成份腐蚀方法附注A401 大多数钢淬回火后的奥氏体晶界显示苦味酸5g12烷基苯磺酸钠4g水100ml钢片0.1g双氧水5滴将前三项放入烧杯中加热到沸腾, 再加入双氧水, 再加入钢片煮沸2分钟. 试样在80～100℃热蚀, 时间:40~45sA402 GCr15钢淬回火组织饱和苦味酸水溶液100ml海欧洗净剂6～10ml新洁尔灭1.5～2ml小钢片一块苦味酸水溶液加热到40℃时加洗净剂煮沸,加小钢片煮沸2～3分钟.冷到70～80℃浸蚀试样1～3分钟。
适于30CrMnSi、20Cr、40Cr等也可在常温下浸蚀2～3分钟, 然后用氢氧化钠水溶液清洗A403 渗碳钢采用渗碳法显示奥氏体晶粒苦味酸2g氢氧化钠25g水100ml 沸腾浸蚀时间:10～20分钟A404 淬回火的中碳、合金钢饱和苦味酸水溶液100ml海欧洗涤剂1～5ml盐酸1～5滴室温浸蚀时间:2～5分钟需反复浸蚀抛光A405 60Si2Mn钢淬回火苦味酸5g12烷基苯磺酸钠4g水100ml钢片0.1g氯化铜3g 室温浸蚀时间:10～15秒A406 GCr15钢等淬回火苦味酸5g12烷基苯磺酸钠5g三氯化铁2g水100ml 苦味酸加入水中后再加12烷基,腐蚀前加三氯化铁室温浸蚀时间:3～5分钟A407 中碳合金钢调质处理苦味酸10g乙醚90ml 浸蚀5分钟后用棉花擦去上面的黑污物,再用乙醇洗净A408 高温回火索氏体组织和球化珠光体组织苦味酸10g乙醚90ml盐酸1～2ml 室温浸蚀时间:10～30秒A409 合金工具钢苦味酸10g氯化铜铵1g乙醇48ml新洁尔灭10ml 室温浸蚀A410 30CrMnSi等Mn.Si钢苦味酸5g丙酮90～100ml水24～40ml 40～50℃热蚀3～5分钟后抛光面变黑即可取出轻抛, 反复数次效果更佳A411 阀门钢、调质钢、渗碳钢盐酸1ml氨水1ml乙醇50ml 新洁尔灭10ml 室温浸蚀擦净剂水35ml草酸1g双氧水4ml四氯化碳2ml海欧洗涤剂3mlA412 大多数钢海欧洗涤剂10ml水50ml四氯化碳2ml苦味酸4g氯化钠0.2g 将四氯化碳与洗涤剂搅拌一起,再加水搅拌,再加入其他。
室温浸蚀后用擦净剂擦拭干净---------------------------------------------------不锈钢及耐热钢序号用途成份腐蚀方法附注A501 奥氏体不锈钢盐酸30ml硝酸10ml甘油10ml 室温浸蚀现配Glyceregia试剂. 显示晶粒组织及ζ相和碳化物轮廓A502 奥氏体不锈钢.高镍.高钴合金钢盐酸30ml硝酸10ml以氯化铜饱和擦拭配好后待20～30分钟再用Fry试剂A503 奥氏体不锈钢及大多数不锈钢三氯化铁10g盐酸30ml水120ml 轻度擦拭时间:3～10秒Curran试剂通用试剂A504 奥氏体不锈钢及大多数不锈钢硝酸1份盐酸1份水1份20℃下浸蚀,需要搅动溶液.可得到均匀而无色的结果可以存放. 通用试剂A505 奥氏体不锈钢硝酸5ml氢氟酸1ml水44ml 在通风条件下浸蚀5分钟A506 奥氏体不锈钢盐酸25ml10%铬酸水溶液50ml 室温浸蚀速度快.均匀. 效果好.A507 马氏体不锈钢三氯化铁5g盐酸25ml乙醇25ml 室温浸蚀A508 马氏体不锈钢氯化铜 1.5g盐酸33ml乙醇33ml水33ml 室温浸蚀kalling试剂马氏体变暗铁素体着色奥氏体不受浸蚀A509 沉淀硬化不锈钢氯化铜5g盐酸40ml乙醇25ml水30ml 室温浸蚀Fry试剂可显示应变线A510 沉淀硬化不锈钢盐酸92ml硫酸5ml硝酸3ml 室温浸蚀A511 铁素体不锈钢醋酸5ml硝酸5ml盐酸15ml 擦拭15秒A512 高纯铁素体不锈钢硝酸10ml盐酸20ml甘油20ml双氧水10ml 室温浸蚀时间:15～60秒A513 高镍铬钢及高硅钢硝酸10ml氢氟酸20ml甘油30ml 室温浸蚀A514 显示不锈钢中的ζ相高锰酸钾4g氢氧化钠4g水100ml 60～90℃热蚀时间:1～10分钟Groesbeck试剂碳化物--黄色ζ相--灰色A515 显示不锈钢中的ζ相和铁素体奥氏体不锈钢中α-相铁氰化钾10g 氢氧化钾10g水100ml 80～100℃热蚀时间:2～60分钟Murakami试剂碳化物--暗色ζ相--蓝色奥氏体--白色α-相--红至棕色A516 显示铁素体奥氏体不锈钢中α-相氯化铁5g盐酸100ml乙醇100ml水100ml 试样在室温浸蚀后加热到500～600℃使浸蚀面黄色. α-相--红棕色A517 铬镍奥氏体不锈钢中的δ相(铁素体)的显示硫酸铜4g盐酸20ml乙醇100ml 擦拭A518 铬镍奥氏体不锈钢中的δ相(铁素体)的显示氯化铜1g盐酸100ml乙醇100ml 室温浸蚀该试样对碳化物作用缓慢而铁素体优先显现出来, 适用于有一定量碳化物析出情况---------------------------------------------------回火脆性序号用途成份腐蚀方法附注A601 铬钢.铬镍钢及锰钢苦味酸10ml二甲苯100ml乙醇10ml 浸蚀10~60分钟.用乙醇冲洗后再抛光1~3分钟. 反复抛光浸蚀效果好若有回火脆性则晶界呈黑线A602 大多数铬镍钢饱和苦味酸水溶液100ml12烷基苯磺酸钠0.15g盐酸2滴室温浸蚀A603 回火脆性苦味酸25g乙醚200ml水100ml 配制时尽力摇动均匀并放置24小时后使用. 时间:5分钟A604 回火脆性(a) 苦味酸50g乙醚250ml(b)氯化苄基•二甲基•烷基铵10ml水240ml 混合(a).(b),摇匀封闭在瓶中过夜, 小心地将上层溶液倒入烧杯,用乙醚稀释,浸蚀1~15min Cohen试剂A605 回火脆性饱和高锰酸钾水溶液100ml氢氧化钾10g 70℃热蚀时间:1分钟暗场观察Kiemm试剂双相钢序号用途成份腐蚀方法附注A701 一般双相钢过硫酸铵2g氢氟酸2ml醋酸50ml水150ml 室温浸蚀马氏体--暗色铁素体--白色奥氏体比铁素体更亮A702 中碳钢亚温淬火(a)焦亚硫酸钠1g水100ml(b)苦味酸4g乙醇100ml (a)与(b)混合使用室温浸蚀7～12秒. 至试样表面呈橙兰色. 贝氏体--黑色铁素体--棕黄色马氏体--白色A703 一般双相钢饱和硫代硫酸钠水溶液50ml焦亚硫酸钠1g 室温浸蚀60～90秒至表面呈紫色马氏体--棕黑色铁素体--浅兰色奥氏体--白色A704 GCr15等温淬火2%硝酸乙醇1份2%苦味酸乙醇1份室温浸蚀时间:1～3秒马氏体--白色贝氏体--褐色A705 09CuTiMn2- Re钢空冷双相组织饱和苦味酸水溶液100ml12烷基苯磺酸钠2～4g 室温浸蚀---------------------------------------------------过热与过烧序号用途成份腐蚀方法附注A801 检验过热与过烧硝酸10ml硫酸10ml水80ml 浸蚀30秒, 然后用棉花蘸水擦拭. 反复三次, 而后再次轻微抛光. 过热钢的晶界呈黑色. 过烧钢的晶界呈白色A802 适用于检验过烧苦味酸1g盐酸5ml乙醇100ml 室温浸蚀过烧钢的晶界呈黑色网格A803 检验过烧硝酸2～4ml乙醇96～98ml 室温浸蚀时间:30秒过烧钢晶界呈白色网格A804 检验铸钢过烧三氯化铁10g氯化铜1g氯化锡0.1g盐酸100ml 室温浸蚀奥勃试剂过热钢: 显示铸钢树技状偏析.过烧钢: 白色网格.A805 检验铸钢过热与过烧(a) A804#试剂(b) A801#试剂先用(a)试剂浸蚀显示树技状组织. 再用(b)试剂浸蚀过热: 显示树技状偏析和晶界网格.过烧: 显示树技状组织和白色晶界网格---------------------------------------------------偏析及夹杂物.碳化物序号用途成份腐蚀方法附注A901 低碳钢及铸铁中的磷偏析三氯化铁30g氯化铜1g氯化锡0.5g盐酸50ml乙醇500ml水500ml 室温浸蚀时间:10～120秒至组织显示Oberhofffer试剂A902 低碳钢中磷偏析三氯化铁2.4g氯化铜0.1g氯化镁2g盐酸5ml乙醇50ml 水50ml 室温浸蚀A903 显示铬钢中铬元素的偏析饱和苦味酸水溶液室温浸蚀浸蚀后暗的部位(树技间)是铬浓度高的区域.A904 显示钢中的高硫区醋酸铵10ml水100ml 室温浸蚀使钢中高硫区染色, 并使加铅钢中的铅质点染成褐色.A905 氧的偏析高锰酸钾10g氢氧化钠10g碳酸钠10g重铬酸钾4g 水100ml 加热至沸. 试样表面朝上浸入, 保持10～40分钟至表面出现蓝棕色富氧区呈白色A906 氧的偏析铬酐16g 水145ml氢氧化钠80g 将铬酐溶入水中, 缓缓加入氢氧化钠再加热至沸, 试样朝上浸入7～20分钟富氧区呈白色A907 硫化物着色硫代硫酸钠24g柠檬酸3g醋酸铅 2.4g 水100ml 存放在暗色瓶中24小时,加200mg硝酸钠于100ml溶液中, 30分钟内使用. 浸蚀60～90秒. 硫化物呈银白色A908 硫化物着色硝酸银5g 水100ml 将绒布在试剂中浸几分钟, 然后冲洗干净, 用试样在绒布上擦抛15秒. 硫化物呈白色A909 易切削钢中铅着色硝酸1～2ml乙醇98～99ml以碘化钾饱和滤掉过量的碘化钾室温浸蚀10～30秒铅呈浅黄绿色A910 区分铁素体与碳化物焦亚硫酸钾3g 水100ml 室温浸蚀时间:30～45秒铁素体染色, 碳化物保持光亮A911 区分铁素与碳化物苦味酸2g氢氧化钠25g 水100ml 煮沸15分钟铁素体不变色碳化物变黑色---------------------------------------------------铸铁一般组织序号用途成份腐蚀方法附注B101 铸铁宏观组织及技晶组织(a):过硫酸铵 2.5g(b):(a)+碘化钾1.5g(c):(b)+氯化汞1.5g(d):(c)+硫酸1.5ml (a),(b),(c),(d) 溶液依次浸蚀时间为: 15,10,5,5分钟B102 铸铁宏观不均匀性、共晶晶粒氯化铜2g盐酸4ml苦味酸1g 水20ml乙醇200ml 室温浸蚀时间:1～2分钟B103 球墨铸铁宏观组织硝酸10ml 水90ml 室温浸蚀时间:30分钟B104 铸铁一般组织硝酸4ml乙醇96ml 室温浸蚀适用于灰铸铁球墨铸铁. 蠕铁. 可锻铸铁的各种组织B105 珠光体铸铁水杨酸10g乙醇100ml 室温浸蚀时间:10秒珠光体组织特别清晰B106 高铬铸铁三氯化铁 2.5g苦味酸5g盐酸2ml 水90ml 室温浸蚀时间:15秒---------------------------------------------------磷共晶序号用途成份腐蚀方法附注B201 铸铁中的磷共晶显示(a):2～5%硝酸乙醇(b):2%苦味酸乙醇室温浸蚀(a)或(b)都可独立使用, 也可(a)与(b)等量混合后使用. 磷共晶呈白亮色. 碳化物也呈白亮色. 铁素体呈白色, 边界清晰.B202 铸铁中的磷共晶与碳化物的区分苦味酸2g氢氧化钠5g 水100ml 100℃或40～70℃热蚀. 时间:1～3分钟铁素体呈白色碳化物呈棕色至黑色. 磷共晶着色或轻度着色.B203 铸铁中的磷共晶与碳化物的区分铁青化钾4g氢氧化钾10g 水100ml 40～50℃热蚀时间:2～5分钟磷共晶呈深灰色或黄褐色碳化物呈白色B204 显示高磷及硼铸铁中磷共晶或硼化物网孔过硫酸铵5g 水100ml 室温浸蚀10～20秒共晶团序号用途成份腐蚀方法附注B301 一般铸铁硝酸7ml乙醇93ml 室温浸蚀B302 一般铸铁苦味酸4g乙醇100ml 室温浸蚀B303 适用低磷珠光体灰铸铁氯化铜1g氯化镁4g盐酸2ml乙醇100ml 室温浸蚀时间:4～6小时Stead试剂如试样表面有铜沉淀, 则用110#试剂冲洗轻抛B304 各种灰铸铁硫酸铜4g盐酸20ml 水200ml 室温浸蚀Markle试剂B305 适用高磷P〉0.2% 的铸铁过硫酸铵10g 水90ml 室温浸蚀渗碳及碳氮共渗序号用途成份腐蚀方法附注C101 渗碳层及碳氮共渗层组织.深度显示硝酸4ml乙醇96ml 室温浸蚀时间:10～15秒C102 渗碳及碳氮共渗淬火后表面层非马氏体组织显示硝酸1ml乙醇99ml 室温浸蚀表面层非马氏体组织与正常渗层组织有明显的反差C103 区分碳化物与残余奥氏体苦味酸2g氢氧化钠25g 水100ml 沸腾浸蚀时间:10～20分钟碳化物--黑色基体与残余奥氏体不受浸蚀---------------------------------------------------氮化序号用途成份腐蚀方法附注C201 显示20#、45#、20Cr、38CrMoAl、3Cr2W8、气阀钢等钢的氮化层组织及深度硝酸2～4ml乙醇96～98ml 室温浸蚀主要用于显示氮化层中的白亮层组织. 氮化后采用淬火法和回火法处理的氮化层深度显示C202 显示40Cr. 38CrMoAl. 20CrMnTi. 铸铁等氮化层组织及深度饱和苦味酸水溶液100ml12烷基苯磺酸钠2～3g 室温浸蚀C203 显示大多数钢氮化层深度氯化铜 2.5g氯化镁10g硫酸铜1.25g 盐酸2ml乙醇100ml 室温浸蚀或擦拭C204 显示合金钢氮化层深度三氯化铁1g苦味酸0.5g盐酸5～10ml 水100ml 室温浸蚀C205 显示45#.38CrMoAl. 40Cr等钢的氮化层深度硫酸铜4g盐酸20ml 水20ml或乙醇100ml 室温浸蚀白亮层易被腐蚀掉C206 显示合金钢及不锈钢氮化层深度氯化铜铵0.5g三氯化铁6g盐酸10ml 水100ml 室温擦拭白亮层易被腐蚀掉C207 显示大多数钢. 球铁.灰铁等氮化层深度亚硒酸5g盐酸10ml 乙醇100ml 室温浸蚀亚硒酸为剧毒应小心使用.C208 显示38CrMoAl等钢的氮化层深度草酸5g双氧水90ml氢氟酸5ml醋酸 4.5ml硫酸 1.5ml硫酸铜4g 水100ml 室温浸蚀时间:5～30秒对氮化试样具有抛光. 腐蚀着色作用,交界明显. 腐蚀后将试样在05号砂纸上轻磨分界线更清晰C209 球铁. 灰铁高磷铸铁的氮化层深度苦味酸1g12烷基苯磺酸钠4g 水100ml 60℃热蚀时间:1～1.5分钟化合层不能显示C210 42CrMo等钢离子氮化偏重亚硫酸钠1g硫代硫酸钠10g 水100ml 室温浸蚀金相显微镜及相关产品。