α,á-二氨基-二(脂肪)羧酸合成方法的研究进展

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微生物转化油脂生产饱和及不饱和α,ω-二羧酸的方法[发明专利]

专利名称：微生物转化油脂生产饱和及不饱和α,ω－二羧酸的方法
专利类型：发明专利
发明人：陈远童,郝秀珍,傅深展,席悦
申请号：CN200810098019.9
申请日：20080523
公开号：CN101270374A
公开日：
20080924
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种利用微生物转化油脂生产饱和及不饱和α、ω－二羧酸的方法，特别是生产9烯－十八碳二元酸(/ΔDC)的方法。

所用微生物为ou－3突变菌株，属于热带假丝酵母(Candida tropicalis)。

其特点是在微生物菌种接入含有油醇、油酸或油酸甲酯为基质的培养基后，第一阶段，控制体系以菌体生长为主，也转化油脂生产二元酸；第二阶段，控制反应系统，以产酸为主，也生长部分菌体；第三阶段，控制系统只产酸，不长菌体。

本方法用于转化油醇生产9烯－十八碳二元酸(ΔDC)时，在16L发酵罐中，转化144小时，ΔDC的产量达到110.5g/L。

申请人：中国科学院微生物研究所
地址：100101 北京市朝阳区大屯路甲3号
国籍：CN
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脂肪族胺的合成方法研究

脂肪族胺的合成方法研究脂肪族胺是一种重要的化合物，在医药、农业和化工等领域有广泛的应用。

近年来，研究人员们对于脂肪族胺的合成方法进行了深入研究，以开发新的合成途径和提高合成效率。

本文将就脂肪族胺的合成方法进行探讨。

一、传统合成方法传统合成方法中，氨基酸的加氨和氨基醇的加氨是常见的途径。

在氨基酸的加氨方法中，酰胺回流脱水法是常用的方法之一。

该方法通过反应酰胺和胺，加热、回流脱去水分，得到相应的脂肪族胺。

但这种方法需要高温高压条件下进行，反应时间长，且产率低。

氨基醇的加氨方法则通过反应氨基醇和酰肼，将氨基接在酰肼上，然后进行脱水反应，再加入氨基醇，得到脂肪族胺。

该方法在反应条件较为温和，且反应时间较短，产率较高，但需要多步反应。

二、催化剂在脂肪族胺合成中的应用近年来，催化剂在脂肪族胺合成中起到了关键作用。

铜盐催化胺化是一种常用的催化剂方法。

该方法利用铜盐催化过程中形成的胺基铜中间体进行胺化反应，提高了反应速率和产率。

铜盐催化剂方法在反应条件较温和的情况下，脱水效果好，产率高，且催化剂易于回收利用，具有较高的实用性。

在铜盐催化胺化的基础上，研究人员通过引入辅酶NADH（还原型尼克酸腺嘌呤二核苷酸）进行催化反应，进一步提高了反应效率。

NADH在该反应中起到了催化剂再生的作用，使得铜催化反应能够进行多次，大大提升了产率。

三、金属有机酸盐催化剂在脂肪族胺合成中的应用金属有机酸盐是金属离子与有机酸根离子形成的化合物。

在脂肪族胺合成中，金属有机酸盐催化剂能够催化亲核加成反应，将胺基引入到有机分子中。

其中，钴有机酸盐催化剂尤为突出。

钴有机酸盐具有较高的活性和选择性，在酯化反应中反应速率快，产率高。

通过改变金属有机酸盐中的配体，可以进一步改变胺化反应的产率和选择性。

四、氨化还原酶催化剂在脂肪族胺合成中的应用氨化还原酶是一种常见的酶类催化剂，具有良好的催化效果和高底物适配性。

在脂肪族胺合成中，氨化还原酶通过将碳氢键活化，使得胺基亲核进攻进行。

微生物同步发酵生产长链α,ω-二羧酸的方法[发明专利]

[19]中华人民共和国专利局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1130685A[43]公开日1996年9月11日[21]申请号95117436.3[22]申请日95.11.9[71]申请人中国科学院微生物研究所地址100080中国科学院微生物研究所[72]发明人陈远童郝秀珍方心芳 [51]Int.CI 6C12P 7/44C12N 1/16// ( C12P7/44,C12R1:74)权利要求书 1 页说明书 5 页[54]发明名称微生物同步发酵生产长链α，ω-二羧酸的方法[57]摘要本发明公开了一种利用微生物同步发酵生产长链α，ω-二羧酸的方法，特别是高产十二碳二元酸(DC 12)的方法。

所用微生物为热带假丝酵母(Candida tropicalis)优良生产突变株。

其特点是，在微生物菌种接入含有C 11-C 18各种正烷烃为基质的培养基后体系pH控制在6.0-6.8之间，以菌体生长为主，也产生一定数量的二元酸，当菌体生长光密度OD(×30,620nm)达到0.6以后，体系pH控制在7.0-7.8之间，以产酸为主，生产出与基质链长相同的各种二元酸。

本方法用于正十二烷(nC 12)发酵生产十二碳二元酸(DC 12)时，接种后40Hr，产酸量可达33.3g/l，以后转入发酵产酸为主，到130Hr，产酸量可达145g/l。

95117436.3权利要求书第1/1页 1.一种利用微生物发酵生产α.ω-十二碳二羧酸的方法，其特征在于以正十二烷为基质的培养基中，用热带假丝酵母( Candida tropicalis)UH-2-48，即CGMCC NO.0239发酵，然后回收所形成的二元酸。

2.热带假丝酵母(Candida Tropicalis)UH-2-48，即CGMCC NO.0239菌株。

95117436.3说明书第1/5页微生物同步发酵生产长链α，ω-二羧酸的方法本发明涉及微生物同步发酵正烷烃生产长链α，ω-二元酸，尤其是发酵正十二烷(nC12)，高产十二碳二元酸(DC12)的方法。

脂肪二元羧酸及其盐的制备和结构研究进展

脂肪二元羧酸及其盐的制备和结构研究进展赵艳辉;史建公;张敏宏;赵桂良;刘志坚;张毅【期刊名称】《石化技术》【年(卷),期】2010(017)004【摘要】综述了脂肪二元羧酸及其盐的制备方法、脂肪二元羧酸的分离方法、脂肪二元羧酸盐的热稳定性以及脂肪二元羧酸及其盐的傅里叶变换红外光谱特征.脂肪二元羧酸的制备方法有氧化法、Diels-Alder法、二元醇法、水杨酸裂解法、腈水解法和生化法;脂肪二元羧酸盐的制备方法有中和法和复分解反应法.总结了30种脂肪二元羧酸金属盐的傅里叶变换红外光谱图.发现镁盐、钡盐、锶盐为螯合配位,钙盐、锌盐中同时存在螫合配位和桥式配位.脂肪二元羧酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响,镁盐、钙盐与锶盐、钡盐在熔融后的结构变化不同.【总页数】5页(P54-58)【作者】赵艳辉;史建公;张敏宏;赵桂良;刘志坚;张毅【作者单位】中国石油化工股份有限公司催化剂北京燕山分公司,北京,102400;中国石油化工股份有限公司催化剂北京燕山分公司,北京,102400;中国石油化工股份有限公司催化剂北京燕山分公司,北京,102400;中国石油化工股份有限公司催化剂北京燕山分公司,北京,102400;中国石油化工股份有限公司催化剂分公司,北京,100011;中国石油化工股份有限公司催化剂北京燕山分公司,北京,102400【正文语种】中文【相关文献】1.二元羧酸单酯金属盐对PVC的热稳定作用——性能递变规律与机理 [J], 曹先贵;吴茂英;刘辉2.含氟杯[4]芳烃离子盐LB膜及二元羧酸阴离子识别研究 [J], 代慧洁;朱珠;金传明3.不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能 [J], 甘露; 董永春4.合成生物技术制备脂肪族二元胺的研究进展 [J], 王昕;王静;陈可泉;欧阳平凯5.合成生物技术制备脂肪族二元胺的研究进展 [J], 王昕;王静;陈可泉;欧阳平凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2氨基二羧酸

2氨基二羧酸
2氨基二羧酸是一种含有两个氨基基团和两个羧酸基团的有机
化合物。

它的化学式为H2N-CO-(CH2)n-CO-NH2，其中n表
示有机链的长度。

2氨基二羧酸是氨基酸的一种特殊形式，它比普通氨基酸多了
一个羧酸基团。

这使得2氨基二羧酸在溶液中可以带有两个阳离子的电荷。

最常见的2氨基二羧酸是α-氨基戊二酸（α-Aminoadipic acid），其结构式为HOOC-(CH2)4-COOH。

2氨基二羧酸是生物体合成一些重要化合物的前体，例如多肽、蛋白质和DNA等。

在生化过程中，2氨基二羧酸可以通过酶
的催化作用与其他分子发生CONDENSATION反应，从而形
成复杂的化合物。

此外，2氨基二羧酸还具有药理学上的应用。

它被发现对一些
疾病具有治疗作用，例如某些类型的肥胖、糖尿病和神经退行性疾病。

研究人员还在探索利用2氨基二羧酸作为药物传递系统的载体，以提高药物治疗效果。

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性分子的稳定性［，时它又可作为抑制细菌生长的３１Ｏ℃，是一种广泛存在于动物骨胶原和弹性３同］０～３３
抑制剂［４］。分子式如下：
ＨＯＯＣ￣２ＮＨ
蛋白中的氨基酸，是构成动物机体组织成分之一，最先从动物结缔组织蛋白中发现。９４年，ｅｅｒ同１７Ｐｒｙａ等
ＣｅｉｌｎｒｅｉｅｈｍｃｔｍｄｔａＩｅａ
２２化学法．
｜中间体兜
２０年第ｌ期０６０
化，再采用Ｇｂｉｌ反应伯胺化反应，解，离得到ａｒｅ水分
文献标识码：Ａ
文章编号：０６２３（０） — ０ — １０ — ５ｘ０６１０７３２０
Ｔｅｓｒｙｏｙｔｅｉｆ，ａ－ｉｍｉｏｅａｂｘｌｉｓｈｔａｆＳｎｈｓｓｏｄａｎｄｃｒｏｙｉＡｃｄｃ
肪羧酸类是化工、医药和环保材料等药剂合成方面的
重要中间体，同时也是热缩性塑料的添加剂。在生２２５二氨基己二酸制备方法，一
物体内，６一ａ，二氨基二脂肪羧酸是许多生物有机体
．弹性蛋白及骨胶原组织必不可少的氨基酸的母体；某２１生物提取法些ａ，６一二氨基二脂肪羧酸的存在可以提高生物活２５，一二氨基己二酸常温为微细白色结晶体，点熔
￣ＵＵｌｌｌ
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…
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３５
人利用２５二氨基己二酸的特点， “ 做标记［以，一用ｃ６］，高碘酸盐处理猪的胰脏，胰脏弹性蛋白的酸水解液从
弹性蛋白盐酸水解
尽管ａ，６一二氨基二脂肪羧酸类的结构简单，但用中分离制得纯品。分离过程如下：
维普资讯
２０年１月０６０
综述与专论
ｏ，一二氨基一脂肪）【ａ二（羧酸合成方法的研究进展
０，【ａ一二氨基一二（脂肪）羧酸合成方法的研究进展
何好启，袁斌，晓霖，林段博
（东工业大学环境科学与工程学院，州５００）广广１０６
：碱．
高酸碘盐
— 墅 —沉 — ＋结成墅 —望 — 粗品＇淀．品晶
作者简介：何好启（９０）男，１８一，在读硕士，研究方向：水处理新技术与药剂开发的研究。
维普资讯
ＨＥＨａ — ｉｏｑ，ＹＵＡＮｉ，ＬＮＸｉｏＬｎｕｎＢＢｎＩａ — ｉ，Ｄａｏ
ｆＳｈｏｏｎｉｎｎａｃｎｅａｄＥｇｅｒｇｕｎｄｎｎｖｒｔｏｅｈｏｏｙｕｎｚｏ１０６ＣｉａｃｏｌｆＥｖｏｍｅｔＳｉｃｎｎｉｅｉ，ＧａｇｏｇＵｉｓｙｆＴｃｎｌ，Ｇａｇｈｕ５００，ｈｎ）ｒｌｅｎｎｅｉｇ

ｍｅｈｄｈｍｉａｔｏｎｌｃｒｃｅｃｌｍｅｈｄａｄＳｎｗｅｅｓｍｍａｚｄｔｏ，ｃｅｃｌｍｅｈｄａｄｅｅｔｈｍｉａｔｏｎＯｏｒｕｏｉｒｅ．
Ｋｙｗｏｄ：Ｏ，－ｉｍｉｏｅａｂｘｌｃｄ；ｐｅａａｉｎｙｔｅｉｅｒｓｔ６ｄａｎｄｃｒｏｙｉａｉｓｒｐｒｔ；ｓｎｈｓｓｃｏ
其合成方法按照合成条件一般有生物法、化学、１前言ａ，６一二氨基二脂肪羧酸类化合物溶于稀酸或光化学和电化学法等。本文以ａ，６一二氨基己二酸者碱性溶液，乎不溶于水，不溶于无水乙醇、几也乙醚作为ａ，６一二氨基二脂肪羧酸类的代表物从以上几及氯仿等有机溶剂。工业应用上，６一二氨基二脂个方面对其合成方法做出综述。ａ，
摘要：本文主要阐述了重要中间体仅，一二氨基一二脂肪羧酸类化合物的研究进展及制备方法。６
总结了通过生物、化学、电化学等途径制备该类化合物的方法，较全面地给出了该类化合物的制备方
法。
关键词：【６一二氨基二羧酸；ｏ，制备方法；成进展合
中图分类号：Ｑ２．Ｔ２５６２
人工法进行合成，成条件一般都比较苛刻，率也合产
较低。因此，寻求简单方便、适合制备大批量的合成方法一直是国外研究的热点。
收稿日期：０６７８２０ — —
或者骨胶原一
水舟液— 沉淀— —．氨基酸高碘酸盐莘：，
．
ＡｂｔａｔＩｔｉｐｐｒｔｅｙｔｅｉｆａｉｏａｔｎｅｍｅｉｔ，ｏ，ｄａｎｄｃｒｏｙｉａｉｓｓｒｃ：ｎｈｓａｅ，ｈｓｎｈｓｓｎｍｐ￣ｎｉｔｒｄａｅ【６－ｉｍｉｏｅａｂｘｌｏｃｃｄ
ｗａｒｖｅｅ．Ｍａｙｓｅｉｗｄｎｍｅｈｄｆｒｒｐｒｔｎｆ仅，ｄａｎｅａｂｘｌａｉｓｕｈｓｉｌｇｃｌｔｏｓｏｐｅａａｉｏｏ６－ｉｍｉｏｃｒｏｙｉｃｄｓｃａｂｏｏｉａｄｃ