增容PBT共混物
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2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物 • 增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成
SAG-g-PBT共聚物 • 无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（
50 ppm）加快反应 • 增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、
高粘度和明显改善力学性能
（Polymer，35，1994，5641-5650）
EVA-g-MAH增容PBT/LLDPE • LLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使
PBT冲击强度降低 • EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善
，而拉伸与弯曲强度无影响 • EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大 • EVA-g-MAH与PBT反应
（JAPS，72，2019，989-997）
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低
2020/6/7
MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图
2020/6/7
PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度
2020/6/7
增容PBT/EVA共混物SEM
• A-DCP 0.1phr, MAH 0phr
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
PS-GMA原位增容PBT/PS共混物
• PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应， 生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂
（Polymer，38，2019，2155-2164）
PS-g-PBT增容 PBT/PS共混物（
Macromolecules，31，2019，9273-9280)
PBT ＋ PET
→ 降低成本
PC
→ 增强、增韧、阻燃
PA
→ 增韧
溴化PC → 阻燃
聚酚氧
→ 增强、耐燃
聚四氟乙烯
→ 耐磨
接枝PE
→ 增韧
丙烯酸类橡胶 → 增柔
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物 • 明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂
伸长率 • 共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
PBT/ VLDPE 增容 • 不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为 • 随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低
，但冲击强度提高 • 乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提
高力学性能 • 增容剂与聚合物存在相互作用
（Adv Polym Tech，19，2000，41-53）
增容PBT共混物
• PBT为70年代工业化的工程塑料，其特 点结晶快、可高速成型；耐候性、电性 能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水 性低
• 缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚 性差等
• PBT与许多树脂有良好的相容性，共混 成为主要改性之一，并有不少产品问世
2020/6/7
增容PBT共混物
各种PBT共混物及其主要特点
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物 • 1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到
1/10 • 导致粘度增加，存在化学反应 • 增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂
，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自 由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMIEPDM共聚物，起到增容剂的作用 （JAPS，71，2019，2049-2057）
中的降解 • 最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基
量和增容剂存在的未反应的单体 • 这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节
（JAPS，63，2019，883-894）
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
PP/PBT原位增容 • 接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧
基和/或OH反应，GMA更有效 • GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优
化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到 2倍 • 一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法 的比较
（Polymer，37，2019，4119-4127）
2020/6/7
增容PBTBaidu NhomakorabeaPP共混物
• 环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物 • 混合过程粘度增加 • PBT相结晶改变 • 增容剂环氧基与PBT的 COOH有化学反应 • 5wt %增容剂改善冲击强度 • 在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用 • 降低分散相微区尺寸 （JAPS，57，2019，573-586）
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
GMA三元共聚物 MGE增容PBT/ABS共混物 • 冲击性能对样品厚度和缺口敏感 • 含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为
高韧 • 但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容 • 1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧 • 但高的MGE时，冲击强度下降
（JMS，35，2000，1985-2019）
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
增容PP/PBT和PP/PPE共混物 • PP-g-PF增容剂 • PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的
更有效 • PBT与增容剂间存在共价键
（JAPS，75，2000，361-370）
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物 • PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增
容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用 量相同，不同相容剂具有相同的增容效果 • PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时， 分子量越高，增容效果越高
• （Polymer，40，2019，3353-3365）
2020/6/7
MMA-GMA-EA共聚物
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物 • 未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学
性能 • 增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性 • PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物 • 明显改善低温冲击性能和ABS分散性 • GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小 • 增加共混物粘度 （Polymer，40，2019，365-377；4237-4250）
增容PBT/ABS共混物
AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物 • 增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成
SAG-g-PBT共聚物 • 无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（
50 ppm）加快反应 • 增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、
高粘度和明显改善力学性能
（Polymer，35，1994，5641-5650）
EVA-g-MAH增容PBT/LLDPE • LLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使
PBT冲击强度降低 • EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善
，而拉伸与弯曲强度无影响 • EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大 • EVA-g-MAH与PBT反应
（JAPS，72，2019，989-997）
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低
2020/6/7
MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图
2020/6/7
PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度
2020/6/7
增容PBT/EVA共混物SEM
• A-DCP 0.1phr, MAH 0phr
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
PS-GMA原位增容PBT/PS共混物
• PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应， 生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂
（Polymer，38，2019，2155-2164）
PS-g-PBT增容 PBT/PS共混物（
Macromolecules，31，2019，9273-9280)
PBT ＋ PET
→ 降低成本
PC
→ 增强、增韧、阻燃
PA
→ 增韧
溴化PC → 阻燃
聚酚氧
→ 增强、耐燃
聚四氟乙烯
→ 耐磨
接枝PE
→ 增韧
丙烯酸类橡胶 → 增柔
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物 • 明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂
伸长率 • 共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
PBT/ VLDPE 增容 • 不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为 • 随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低
，但冲击强度提高 • 乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提
高力学性能 • 增容剂与聚合物存在相互作用
（Adv Polym Tech，19，2000，41-53）
增容PBT共混物
• PBT为70年代工业化的工程塑料，其特 点结晶快、可高速成型；耐候性、电性 能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水 性低
• 缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚 性差等
• PBT与许多树脂有良好的相容性，共混 成为主要改性之一，并有不少产品问世
2020/6/7
增容PBT共混物
各种PBT共混物及其主要特点
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物 • 1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到
1/10 • 导致粘度增加，存在化学反应 • 增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂
，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自 由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMIEPDM共聚物，起到增容剂的作用 （JAPS，71，2019，2049-2057）
中的降解 • 最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基
量和增容剂存在的未反应的单体 • 这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节
（JAPS，63，2019，883-894）
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
PP/PBT原位增容 • 接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧
基和/或OH反应，GMA更有效 • GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优
化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到 2倍 • 一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法 的比较
（Polymer，37，2019，4119-4127）
2020/6/7
增容PBTBaidu NhomakorabeaPP共混物
• 环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物 • 混合过程粘度增加 • PBT相结晶改变 • 增容剂环氧基与PBT的 COOH有化学反应 • 5wt %增容剂改善冲击强度 • 在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用 • 降低分散相微区尺寸 （JAPS，57，2019，573-586）
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
GMA三元共聚物 MGE增容PBT/ABS共混物 • 冲击性能对样品厚度和缺口敏感 • 含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为
高韧 • 但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容 • 1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧 • 但高的MGE时，冲击强度下降
（JMS，35，2000，1985-2019）
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
增容PP/PBT和PP/PPE共混物 • PP-g-PF增容剂 • PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的
更有效 • PBT与增容剂间存在共价键
（JAPS，75，2000，361-370）
2020/6/7
增容PBT/PE共混物
2020/6/7
增容PBT/PP共混物
PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物 • PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增
容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用 量相同，不同相容剂具有相同的增容效果 • PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时， 分子量越高，增容效果越高
• （Polymer，40，2019，3353-3365）
2020/6/7
MMA-GMA-EA共聚物
2020/6/7
增容PBT/ABS共混物
GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物 • 未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学
性能 • 增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性 • PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物 • 明显改善低温冲击性能和ABS分散性 • GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小 • 增加共混物粘度 （Polymer，40，2019，365-377；4237-4250）