静配中心工作流程管理

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静配中心工作制度流程

静配中心工作制度流程

静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中,工作认真负责,避免差错。

调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。

二.操作人员应身体健康,对有疾病或割伤,尤其是患有消化系统或呼吸五.帽、设备定期检查净化级别,必要时更新。

九.下班前关闭水、电、门窗,并检查无误方可离开,防止事故,保证安全。

十.每天要进行洁净室内温湿度登记。

十一.每天下班前应填写好当天的各项设备(包括生物安全柜,洁净层流台,紫外灯,三氧消毒机等)的使用登记本。

静脉用药调配中心洁净区管理制度?一、静配中心洁净区域的人员管理?1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检,患有传染病者需要调离该工作岗位。

2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定,一个季度或半年调换一次,选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置解决,1.?关门。

门。

三、洁净区域的环境管理?1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫,每天调配操作结束后,按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。

严格按清洁、消毒程序,即首先用常规的清水纱布擦拭,再用干燥的清洁纱布擦干水分,最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。

清洁与消毒的顺序是先上后下,先内后外。

各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品。

每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理。

墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。

2.清洁、消毒注意事项:?⑴.消毒剂应当定期轮换使用;?⑵.⑶.⑷.⑸.3.~65%差。

??1.2?进2.宜摆放过多物品,柜内尽量避免使用振动仪器,以免造成操作室内部洁净度降低。

避免药液喷入高效过滤器。

3.紫外线灯应当定期检测,如达不到灭菌效果时,应当及时更换灯管。

医院静配中心管理制度

医院静配中心管理制度

医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作,提高护理服务质量,确保患者安全,根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作,包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。

第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则,为患者提供优质的静脉输液服务。

第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本,注重人才培养,提高静配中心整体服务水平。

第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。

第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定,具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。

第七条静配中心应配备专业的护理人员,负责静脉输液的配置、执行和监控工作。

第八条静配中心应建立健全各项规章制度,确保各项工作有序开展。

第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作,严格执行无菌操作,防止感染和交叉污染。

第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程,包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。

第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训,提高静脉输液技术水平。

第十二条静配中心应建立健全药物管理制度,确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。

第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系,对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。

第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结,持续改进静配中心的工作质量。

第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化,及时发现并处理静脉输液过程中的问题。

第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施,包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。

第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识,提高自我防护意识。

第十八条静配中心应定期进行安全演练,提高应对突发事件的能力。

第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。

静配中心优质护理服务流程及标准

静配中心优质护理服务流程及标准

静配中心优质护理服务流程及标准下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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静脉调配中心建立规章制度

静脉调配中心建立规章制度

静脉调配中心建立规章制度第一章总则第一条为了规范静脉调配中心的管理和运作,保障医疗服务质量,提高医疗服务水平,在法律、法规、规章的基础上,制定本规章。

第二条静脉调配中心是医疗单位的重要组成部分,主要负责医疗用药的调配、配送和管理工作。

第三条静脉调配中心应当遵守国家相关法律法规和医疗质量管理标准,不得有违法行为。

第四条静脉调配中心应当建立健全科学的管理制度,提高服务质量,确保患者用药安全。

第五条静脉调配中心应当定期开展内部培训,提高员工的专业技能和服务意识。

第六条静脉调配中心应当保障患者的用药权益,严格执行医疗保密制度,保护患者的隐私。

第二章静脉调配中心的设立第七条静脉调配中心应当具备医疗机构执业许可证,符合国家和地方卫生部门规定的条件。

第八条静脉调配中心应当设立专业的药品调配室和药品存储室,确保用药质量和安全。

第九条静脉调配中心应当配备合格的药师和药剂师,确保用药的准确性和及时性。

第十条静脉调配中心应当配备必要的设备和器材,满足医疗用药的需要。

第三章静脉调配中心的管理第十一条静脉调配中心应当建立健全的管理制度,规范用药流程,确保用药安全。

第十二条静脉调配中心应当制定完善的药品调配和存储管理规定,加强药品质量控制。

第十三条静脉调配中心应当建立患者档案管理制度,妥善保存患者的用药记录和资料。

第十四条静脉调配中心应当建立药品库存管理制度,定期盘点药品库存,确保用药的供应。

第十五条静脉调配中心应当加强对员工的岗前培训和定期考核,提高服务质量和效率。

第四章静脉调配中心的服务第十六条静脉调配中心应当按照医嘱准确调配药品,并及时配送到各科室。

第十七条静脉调配中心应当妥善处理医疗用药中的问题和纠纷,确保患者的合法权益。

第十八条静脉调配中心应当积极参与医院的科研和教学工作,提高自身的医疗水平。

第五章静脉调配中心的监督和检查第十九条静脉调配中心应当接受上级医疗机构和卫生部门的监督和检查,认真整改存在的问题和不足。

第二十条对于不符合规章制度的静脉调配中心,医疗机构应当及时进行处罚,并向社会公开。

静配中心的标准工作流程

静配中心的标准工作流程

静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核:将药品订单信息录入到系统中,包括药品名称、规格、数量等信息,并进行审核确认。

2. 出库备货:根据订单信息,从药房或仓库中调取对应药品,并进行核对确认。

3. 填充与分装:将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中,常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。

4. 核对与检验:对填充好的药品进行核对与检验,确保药品的准确性和质量安全。

5. 打印标签:根据药品的具体信息,进行标签打印,包括药品名称、规格、用法用量等。

6. 包装与贴签:将药品进行包装,并贴上正确的标签,确保配送过程中的安全性和信息的准确性。

7. 配送和装车:将配送好的药品按照配送计划进行装车,并安排配送人员进行送货。

8. 发运与配送:根据配送计划,将药品送至目的地(如医院、药店等),并进行签收确认。

9. 系统录入及报告:将配送过程中的信息录入系统,并生成相关的配送报告,以便后续的数据分析与统计。

10. 质量追溯:在配送完成后进行质量追溯,包括退货、处理过期药品等环节,确保药品的质量安全。

以上是静配中心的标准工作流程,具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。

医院静配中心制度

医院静配中心制度

医院静配中心制度一、引言医院静配中心(静脉药物配置中心)是医院药事服务的重要组成部分,主要负责静脉药物的配置和供应。

为了确保患者安全、提高医疗服务质量,根据国家相关法律法规和医院实际情况,制定本制度。

二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立:根据医院规模和临床需求,设立相应的静配中心。

2. 静配中心管理:静配中心实行主任负责制,主任由具有丰富经验的药学专家担任。

3. 静配中心人员:配备具有专业资格的药学技术人员,负责药物配置、质量控制等工作。

三、药物配置与质量管理1. 药物选择:遵循临床路径和药物指南,合理选择静脉药物。

2. 药物配制:按照药物配制规范,进行无菌操作,确保药物安全、有效。

3. 质量控制:建立药物质量控制体系,定期检查药物质量,保障患者用药安全。

四、静配中心服务与流程1. 服务范围:为全院提供静脉药物配置服务,包括门诊、住院患者。

2. 服务流程:建立完善的服务流程,包括药物请领、配置、配送、使用等环节。

五、静配中心安全管理1. 安全意识:提高静配中心人员的安全意识,加强安全教育。

2. 事故处理:建立事故处理机制,对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。

六、静配中心持续改进1. 定期评估:对静配中心的工作进行定期评估,发现问题及时改进。

2. 技术培训:加强静配中心人员的专业技术培训,提高服务质量。

七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。

通过建立健全的静配中心管理制度,规范药物配置和质量管理,可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。

医院静配中心应不断改进和完善管理制度,提高服务质量,为患者提供更好的医疗服务。

PIVAS静配中心工作流程护理课件

PIVAS静配中心工作流程护理课件

药品配置差错预防与控制
差错预防措施
通过制定和执行严格的差错预防措施 ,降低药品配置差错的发生率,如双 重核对、配置复核等。
差错处理与报告
建立药品配置差错处理和报告制度, 及时发现、处理和报告差错,并采取 相应的改进措施。
药品配置环境与设备管理
环境要求
确保药品配置环境符合药品生产质量 管理规范(GMP)要求,包括空气净 化、温湿度控制等。
加强设备维护与保养
定期对设备进行检查、维护和保养,确保设备正 常运行。
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建立设备档案
对每台设备建立档案,记录设备的购置、使用、 维修等情况,方便管理。
REPORT
THANKS
感谢观看
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
加强药品配置差错预防与控制
建立差错报告制度
鼓励工作人员及时报告差错,并对差错进行分析和总结,找出原 因并采取措施预防类似差错再次发生。
加强药品核对
在药品配置过程中,增加核对环节,确保药品配置的准确性。
定期进行药品配置质量检查
对药品配置过程进行质量检查,及时发现并纠正问题,确保药品配 置质量。
提高药品配置人员专业素质和技能水平
护理人员需仔细核对医生开具的医嘱,检查是否存在药物过敏、配伍禁忌等问题, 以确保患者用药安全。
对于有疑问的医嘱,护理人员应及时与医生沟通,澄清问题,确保医嘱的正确性。
药品配置
药品配置是静配中心护理人员的重要 工作之一,需要严格按照操作规程进 行。
配置完成后,护理人员应对配置好的 药品进行仔细核对,确保配置的药品 与医嘱一致。
设备维护与校准
定期对药品配置设备进行维护和校准 ,确保设备处于良好状态,保证药品 配置的准确性和可靠性。

静配中心工作流程管理

静配中心工作流程管理
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静配中心的目的
提升静脉输液成品质量,促进临床静脉用药 安全、有效、经济、适当。
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静配中心的意义
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静配中心工作模式
我科目前 采用的是 集中调配

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静配中心工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药 医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→ 核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→ 分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送 至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→ 给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→ 给患者静脉输注用药。
.静配中心简介我院2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间,4台层流净化台和3台生物安全柜,负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
静配中心工作流程管理
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一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
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静配中心的定义
静脉药物配置(静脉用药混合调配),是指医 疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医 师用药医嘱(处方),经药师审核其合理性, 由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员 按照无菌操作要求,在洁净或清洁环境下的层 流台内对静脉用药进行加药混合调配,使其成 为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过 程,其性质属药品调剂。
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静配中心工作流程图
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相关知识
1.静配中心目前接收长期医嘱。 2.静配中心接收的仅为静脉使用的药物。 3.静配中心接收医嘱后,将于第二天给病区配制

静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则临时医嘱是指有效期在24h以内,应在短时间内执行,而且只执行一次的医嘱,包括临时输液医嘱和临时非输液医嘱。

临时医嘱的开展在静脉用药配置中心的发展史上呈现出一个质的飞跃,它解决了临床护理工作中临时医嘱用药繁杂,护士忙乱、各药房跑等问题,进一步保证了患者用药安全,发挥了“承接长期医嘱、开启临时用药”的重要作用。

一、人员及用物准备1.人员准备根据工作量而定。

2.用物准备无菌盘、消毒用物、注射器、纱布、砂轮、笔、包装装、临时医嘱登记本。

二、班次及任务9:30~11:30每半小时配送1次;14:00~16:00每小时配送1次。

三、实施细则(一)临时输液医嘱(1)确认、打印临时输液医嘱:审方人员应在第一时间内确认临时医嘱信息,将临时医嘱处方标签置于指定位置。

(2)分配输液顺序:为及时准确将临时药品送入临床,应根据药理特性,合理安排输液顺序,特别注意用药时间、药物相溶性。

(3)排药:要准且快地完成排药工作,对临时医嘱用药做好动态管理,以备应急之需。

(4)核对:仔细查看用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌等。

(5)配置:在临时医嘱配置室配置。

配置时严格执行无菌操作原则,做好“三查七对”工作。

(6)复核:配置后辅助人员再次复核用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌。

(7)包装:按科室打包,并登记药品数量及送出时间。

(8)运送:合理安排配送人员,保证患者安全及时用药。

临时医嘱送入病房时,要登记发药时间、配送人员返回时,要登记返回时间并签全名。

(二)临时非输液医嘱主要是皮下注射用药、肌内注射用药、静脉注射用药、出院带药。

包括非输液领药医嘱和非输液退药医嘱。

(1)非输液统一时间段打印:于n:10、16:00打印,同一科室的同种药品领、退药可相抵。

(2)非输液药品集中放置于专用冰箱及药架上,保证排药工作安全、便捷。

(3)核对非输液时注意保护易碎药品,避免压碎。

静配中心操作规程完整

静配中心操作规程完整

1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。

2.围:静脉用药调配中心。

3.责任人:全体审方人员。

4.程序:负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下容。

4.1形式审查:处方或用药医嘱容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。

4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。

4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。

4.5确认选用溶媒的适宜性。

4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。

4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的容。

对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。

2.围:静脉用药调配中心。

3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。

4.程序:4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签〔简称:输液标签。

核对输液标签上患者、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色〔区分批次的容器,以方便调配操作。

4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。

4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。

输液标签贴于输液袋〔瓶上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。

4.4输液标签容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项:4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识;4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶〔支使用药品的实际用量等;4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。

医院静配中心工作流程

医院静配中心工作流程

医院静配中心工作流程医院静配中心是医院药学部门的重要组成部分,负责医院内静脉给药的配制和管理工作。

静配中心的工作流程严格按照相关法规和规范进行,以确保患者用药的安全和有效性。

下面将详细介绍医院静配中心的工作流程。

1. 接受医嘱医院静配中心的工作流程始于接受医嘱。

当医生开具静脉给药的医嘱后,护士将医嘱单送至静配中心。

医嘱单上需包含患者的基本信息、药物名称、剂量、给药途径等关键信息。

2. 药品准备接收医嘱后,静配中心药师根据医嘱单上的信息,准备相应的药品。

药品的准备过程包括从药房领取所需药品、核对药品的名称、规格、数量等信息,确保药品的准确性和完整性。

3. 配制药物在药品准备完成后,药师将开始进行药物的配制工作。

根据医嘱单上的要求,药师将按照一定的配制标准,将药品配制成适合静脉给药的溶液或混悬液。

在配制过程中,药师需严格遵守无菌操作规范,确保配制出的药物不受污染。

4. 药品审核配制完成后,药师将对配制好的药物进行审核。

审核的内容包括药品的名称、剂量、规格、有效期等信息的核对,以确保药品的准确性和安全性。

5. 药品标签经过审核的药品将被贴上标签,标签上需包含患者的基本信息、药品名称、剂量、配制日期、有效期等关键信息。

标签的贴错需清晰、准确,以便护士在给药时能够准确识别。

6. 药品存储配制完成的药品将被存放在专用的药品存储设施中。

存储设施需符合相关的药品存储要求,保持药品的稳定和安全。

7. 发放药品当护士需要给患者进行静脉给药时,将携带患者的医嘱单前来静配中心领取药品。

药师将根据医嘱单上的要求,将配制好的药品交付给护士。

8. 记录和汇总在发放药品后,静配中心将对配制和发放的药品进行记录和汇总。

记录的内容包括配制药品的名称、数量、发放时间、发放给哪位患者等信息。

这些记录将作为药品使用的依据,也有利于药品使用情况的监测和统计。

9. 质量控制静配中心将定期对配制和发放的药品进行质量控制。

质量控制包括对配制过程的监测、对药品的质量检验、对药品存储条件的检查等,以确保药品的质量安全。

静配中心保洁员工作制度及流程

静配中心保洁员工作制度及流程

静配中心保洁员工作制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!一、工作制度1. 严格遵守医院的各项规章制度,服从科室的工作安排。

医院静配中心的工作流程优化和效率改进研究

医院静配中心的工作流程优化和效率改进研究

医院静配中心的工作流程优化和效率改进研究摘要:目的本研究旨在优化医院静配中心的工作流程,提高效率和准确性,从而为患者提供更优质的药品配制和分发服务。

方法:采用文献综述、数据采集和分析等方法,对静配中心的工作流程进行评估和优化设计。

结果:通过工作流程优化措施的实施,配药准确率提高了6.4个百分点,平均配制时间减少了3.2分钟,药品错误率下降了0.9个百分点。

结论:本研究证明了工作流程优化和效率改进对静配中心的积极影响,并提供了有效的改进策略。

关键词:静配中心,工作流程优化,效率改进,探讨研究1医院静配中心的工作流程描述医院静配中心是负责制备和配制静脉药物的核心场所,它涉及药品的准备、计量、配制、审核和分发等环节。

一般而言,医院静配中心的主要工作流程包括以下环节:(1)药品准备:根据医嘱信息和药物配方,准备所需的药品、溶媒、容器等。

(2)计量和配制:按照准确的药品配方和剂量要求,计量药品并进行配制,通常包括药物的称量、混合和溶解等步骤。

(3)核对和审核:对配制好的药品进行核对和审核,确保药品的准确性和安全性,通常涉及药师的审核和质量控制人员的核查。

(4)分发和交付:将配制好的药品按照医嘱要求分发给合适的病区或患者,通常通过药房或者专门的送药服务来实现。

2方法与数据2.1 研究方法和设计步骤在研究医院静配中心的工作流程优化和效率改进时,可以采用以下研究方法和设计步骤:(1)文献综述:对已有的相关文献进行系统性的综述和分析,了解医院静配中心现有的工作流程描述、问题和已有的优化研究,为研究提供理论基础和研究框架。

(2)研究设计:在研究开始前,确定研究的范围和目标,明确研究问题和假设。

(3)数据采集方法:根据研究目标和问题,采用适当的数据采集方法,如观察、访谈、问卷调查等,获取关于静配中心工作流程的相关数据和信息。

(4)数据记录和整理:对采集到的数据进行记录、整理和编码,确保数据的准确性和可靠性。

同时,根据研究问题和目标,进行数据分类和汇总。

静配中心工作流程管理

静配中心工作流程管理

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加强药品采购、验收、储存、发放 等环节的管理
及时处理药品质量问题,防止药品 浪费和损失
建立信息化管理系统,提高工作效率和准确性
信息化管理系统可 以实时监控工作流 程,确保准确性和 效率
通过信息化管理系 统,可以减少人工 操作,降低错误率
信息化管理系统可 以提供数据分析和 预测,为决策提供 支持
静配中心工作流程 管理
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汇报人:
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静配中心概述 03 静配中心工作流程 04 静配中心工作流程管理 05 静配中心工作流程优化
06 静配中心工作流程改进措施
单击添加章节标题
第一章
静配中心概述
第二章
静配中心的定义
静配中心是医院内集中配置药品的 场所
配置过程需严格遵守无菌操作规范
标识清晰:对药品进行明确的标识,包括名称、剂型、生产日期、有效期等信息,方 便查找和核对。
定期盘点:对药品进行定期盘点,确保药品数量准确,避免出现过期或丢失的情况。
温湿度控制:对药品储存环境进行温湿度控制,确保药品质量稳定,避免因环境因素 造成药品变质或损坏。
药品配送优化
配送方式选择:根据药品性质、数 量和配送距离等因素,选择合适的 配送方式,如陆运、空运等。
配送设备选择:根据药品性质和数 量,选择合适的配送设备,如冷藏 车、保温箱等,确保药品在运输过 程中的质量。
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配送路线规划:优化配送路线,减 少运输时间和成本,提高药品配送 效率。
配送人员培训:加强配送人员的培 训和管理,提高配送人员的专业素 质和服务意识,确保药品安全及时 送达。

静配中心工作流程管理

静配中心工作流程管理

静配中心工作流程管理随着医疗行业的发展,越来越多的医疗机构开始转向静配中心,这种新型配药方式比起传统的手工配药,不仅工作效率更高,而且准确性更高,能够保证药品的质量和安全性。

但是要想保证静配中心的正常运转,一个完善的工作流程管理系统是必不可少的。

本文将从静配中心工作流程管理的概念入手,详细介绍其工作流程及管理方法。

一、静配中心工作流程的概念静配中心是指将药品制剂、药品配制、药品包装、药品配送等配药工作集中在一个中心进行的医药配送服务,能够确保药品的准确、安全和及时供给。

一般来说,静配中心需要经过两个重要阶段:(1)制剂阶段:这个阶段是指将药品制剂按照医嘱的要求配制成所需的药品制剂,这个过程需要经过多道工序,例如洁净消毒、药品计量、复核等。

(2)包装配送阶段:这个阶段是指将制好的药品装进药盒或药袋,并正确标明药品名称、用法用量、用药时间、有效期等信息,最后交给配送人员进行派送。

二、静配中心工作流程静配中心工作流程管理是一种高效率、精确度高、效果显著的工作流程管理系统。

具体来说,它包括以下几个方面的工作流程:(1)医嘱审查:药师需要对医嘱进行审查,核对病人的身份信息并检查医嘱是否符合标准。

(2)药品准备:药师需要按照医嘱要求,准确配制药品。

(3)审核药品:药师需要进行审核,确保所配制的药品符合标准。

(4)包装药品:药师需要将药品包装起来,并标明相关的信息,例如药品名称、用法用量、用药时间、有效期等。

(5)配送药品:将已经包装好的药品交给相关的配送人员进行派送。

(6)信息记录:在配送流程中,静配中心需要收集相关的信息,例如药品的配制方法、药品的入库和出库信息等。

三、静配中心工作流程管理方法(1)开展培训:提高每个工作流程的质量就需要对每个环节的从业人员进行培训。

静配中心需要建立完善的培训体系,严格培训每个环节的从业人员,提高他们的专业素养。

(2)建立领导机制:建立科学、合理的工作领导机制,对每一个工作流程进行严格的领导和管理,提高工作流程的效率和准确度。

静配中心规章制度

静配中心规章制度

废弃物处理:对配置过程中产生的废弃物进行分类处理,防止污染环境
清洁消毒:对配置区域进行清洁消毒,保持环境卫生
04
静配中心的规章制度实施
规章制度的宣传与培训
规章制度的培训内容:操作规程、安全制度、应急预案等
规章制度的重要性:明确职责、规范操作、提高效率
规章制度的宣传方式:培训、会议、宣传册等
规章制度的培训效果评估:考试、考核、反馈等
规章制度的执行与监督
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监督机制:建立有效的监督机制,对静配中心的规章制度执行情况进行定期检查和评估,及时发现问题并采取措施加以改进。
严格执行规章制度:确保静配中心各项规章制度得到有效执行,确保药品配制过程符合规范要求。
培训与教育:加强员工对规章制度的培训和教育,提高员工对规章制度的认识和遵守意识。
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静配中心规章制度
目录
01
添加目录标题
02
静配中心概述
03
静配中心的规章制度
04
静配中心的规章制度实施
05
静配中心规章制度的保障措施
01
添加章节标题
02
静配中心概述
静配中心的定义
配置过程需严格遵守无菌操作和配置规范
静配中心旨在提高用药安全性和效率
静配中心是医院内集中配置药品的场所
配置药品包括抗生素、营养液等静脉用药
汇报人:
感谢观看
培训与考核的频率:每年至少进行一次全面培训和考核
建立有效的奖惩机制
及时兑现奖惩:对于符合奖励条件的员工,及时给予相应的奖励;对于违反规章制度的员工,及时给予相应的惩罚,确保奖惩的及时性和公正性。
明确奖惩标准:制定详细的奖惩标准,包括奖励和惩罚的条件、幅度和方式等,确保奖惩有章可循。

静配中心管理制度的总结

静配中心管理制度的总结

静配中心管理制度的总结一、静配中心的管理制度及体系1.规章制度静配中心要有严格的规章制度,包括工作纪律、操作规程、应急预案等,以规范工作流程,保障医疗质量和患者安全。

制定规章制度要根据具体的管理需要,不断完善和调整,确保规章制度的及时性和有效性。

2.岗位职责静配中心的每个工作岗位都要有明确的职责和工作内容,主要包括配药师、药品储存管理员、药品配送员等。

每个岗位职责要清晰,工作内容要具体,确保每个员工都清楚自己的职责范围,做到明明白白、公开公正,避免工作责任不明、任务交接不畅等问题。

3.员工管理员工的招聘、培训和考核都要有具体的管理制度和程序。

招聘要求要明确,培训要有系统性和连续性,考核要公正客观,确保员工的绩效和素质,为静配中心的正常运作提供保障。

4.设备维护静配中心的设备是药品储存、配送和配置的重要保障,设备的维护和保养工作要有详细的管理制度和周期性计划,确保设备的正常运转和安全使用。

二、静配中心管理制度的重要性1.医疗质量和患者安全静配中心是医院药品的核心业务部门,负责配置、储存和配送工作,直接关系到患者的用药安全和医疗质量。

管理制度的完善和执行,直接关系到医院的服务质量和患者的满意度。

2.医院运营效率静配中心的管理制度不仅关系到医疗质量和患者安全,还关系到医院的运营效率。

规章制度的严格执行和工作职责的明确规范,能够提高工作效率,降低运营成本,增加医院的竞争力。

3.法规合规和风险防范医院静配中心是医疗服务中一个重要的环节,必须严格遵守国家法律法规和相关管理制度,防范风险,保障医疗安全和患者权益。

管理制度的完善和执行,是医院风险防范和法规合规的重要保障。

三、静配中心管理制度的完善和调整静配中心的管理制度不能是一成不变的,要根据实际管理需要和发展变化,不断完善和调整。

管理制度的完善和调整不是一蹴而就的工作,需要静配中心的领导和员工共同努力,认真总结经验,及时改进不足,确保管理制度的及时性和有效性。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

医师注意事项
1.下医嘱的时间为当日0:00-23:59,如果超过这 个时间,则患者第二天无液体用,延后至第三 天。 2.医嘱经过护理生药后,在静配中心由药师进行 用药适宜性审核,审核通过方可调配,审核不 通过的将会拒绝,医生站界面将会出现提示。 请医师先停止这条错误的医嘱,再重新下一组 正确的医嘱,否则导致此条医嘱未处理。
医师注意事项

总结起来两句话: 医嘱时间是哪天,就停哪天的医嘱 关注两个时间点,上午7点下午17点
护理注意事项
1.医师下医嘱后,护理请尽快生药(不生药静配 中心看不见) 2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后,请尽快清点数量,在交接单上 签字,以免延误其他病区用药。(清点时,调 配好的输液以袋数计算,打包药物按药物支数 计算)
医师注意事项
3.停医嘱(很重要) 举例:患者1号下长期医嘱,我科室将在2号调 配其所有药品。如果医师决定2号所有药品不 再使用,则必须在2号上午7:00之前,停掉1号 的全部医嘱;如果医师决定2号上午的药照常 应用,下午或晚上的药不再使用,则必须在2 号下午17:00之前,停掉1号相应药物的医嘱。 一旦超过相应时限,我科室将不再处理。

临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药
医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→ 核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→ 分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送 至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→
给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→
给患者静脉输注用药。
静配中心工作流程图
静配中心工作流程管理
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
静配中心的定义

静脉药物配置(静脉用药混合调配),是指医 疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医 师用药医嘱(处方),经药师审核其合理性, 由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员 按照无菌操作要求,在洁净或清洁环境下的层 流台内对静脉用药进行加药混合调配,使其成 为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过 程,其性质属药品调剂。
相关知识
1.静配中心目前接收长期医嘱。 2.静配中心接收的仅为静脉使用的药物。 3.静配中心接收医嘱后,将于第二天给病区配制 输液并送往病区。 4.请各病区自行计费收取空针和三升袋的费用。 5.对医嘱的审核以说明书为准,超说明书使用的 请根据医院规定执行。
相关知识
6.药物配送相关问题: 时间: 08:00-8:10送第一批(含bid 、 q8h、 q6h第一 步及Qd医嘱第一袋 09:00-09:10送第二批 10:00-10:10送第三批 14:00-14:10pm送第四批(bid 、 q8h、 q6h下 午的医嘱加药后送, 其他时间的药物打包送)。
保证静脉药物的调配质量和静脉用药安全 药物集中调配,节省了人力资源
静配中心工作模式
• 每个患者的液体独立成筐,优 点是出错率低。缺点是操作繁 琐,容器过多混乱。
临床治疗室型集中调配型 Nhomakorabea• 优点是工作效率较高,同种药 品集中加药操作更简便,且易 于结余,比较经济。
我科目前 采用的是 集中调配 型
静配中心工作流程
静配中心简介



我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。 中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。 配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间,4台层流净化台和3台生物安全柜,负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况,患者不需调配的,请科 室及时告知静配中心,我们将进行打包处理。 5.打包送往病区的药物,如果病区未使用,可将 原药退回我科室,只要停相应时间的医嘱,我 们会及时处理,不必填写退药申请单(药+液体 缺一不可) 6.特殊保存的药品(冷藏药、避光药等不予退药)
感谢临床科室的协作! 欢迎给我们提出宝贵意见!

静配中心的目的
提升静脉输液成品质量,促进临床静脉用药 安全、有效、经济、适当。

静配中心的意义
通过审核处方与用药医嘱,发挥了药师专业技术特 长,提高了输液质量,提升了合理用药水平
改善了职业暴露,保护医务人员免受危害药物伤害, 有利于保护环境、防止危害药物的污染 便于药品管理,减少浪费,可防止药物过期浪费, 降低医院成本 明确了药师与护理人员的专业分工与合作,护士有 更多的时间用于临床护理, 提高护理质量
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