药学分析化学第七版幻灯片
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药学医学分析化学课件-滴定分析概述
注意事项
在选择沉淀剂时，需要考虑其选择性、稳定性以及是否能够满足测量 精度的要求。
04 滴定分析实验技术
CHAPTER
滴定管的使用与保养
01
滴定管使用前应检查是 否漏水，并确保活塞转 动灵活。
02
使用滴定管时，应先排 除气泡，然后根据实验 要求选择合适的滴定方 式。
03
使用后应及时清洗干净， 并用少量凡士林涂抹活 塞，保持其润滑。
数据处理方法
原始数据记录
确保准确记录实验过程中的所有原始 数据，包括滴定管读数、实验日期、 实验温度等。
数据整理
将原始数据整理成表格，便于后续计 算和比较。
数据计算
根据滴定分析原理，计算实验结果， 如反应物浓度、滴定度等。
数据修约
根据误差传递规律，对数据进行四舍 五入或修约，确保数据精度。
结果评价标准与误差分析
度准确可靠。
滴定操作要点与注意事项
滴定操作前应先熟悉实验原理、操作 步骤及注意事项。
滴定时要控制好滴定速度，避免过快 或过慢，影响实验结果。
实验过程中要保持实验室的清洁卫生， 避免交叉污染。
实验结束后应及时清洗干净实验器具， 整理实验台面，保持实验室整洁。
05 滴定分析数据处理与结果评价
CHAPTER
谢谢
THANKS
酸碱滴定法是滴定分析中最常 用的方法之一，其原理是基于 酸碱反应的化学计量关系，通 过滴定剂的加入，使被测组分 转化为可测定的离子，从而进 行定量分析。
适用于有机物、无机物以及药 物等物质的测定，如氨基酸、 蛋白质、维生素C等。
在选择滴定剂时，需要考虑滴 定剂的强度、选择性以及是否 能够满足测量精度的要求。
结果评价标准
05体内药物分析+-+杭太俊药物分析第七版课件 (1)
组织样品
药物在组织中的分布提供重要 的体内动力学过程
组织采集：先取各种组织，应用匀浆器均匀化制 成水性基质匀浆液，再以适当方法萃取。 组织样品要经过蛋白沉淀：甲醇、乙腈、高氯酸、 三氯乙酸沉淀。 酸、碱水解：将组织水解掉 酶水解：应用酶将组织水解掉 其它：头发等
体内样品贮存与处理
样本量大，分析 时间长，要保证 药物不变质，须 贮存与处理
第二节 体内样品分析的前处理
处理步骤与方法
全血/血浆，组织
(1)蛋白沉淀 (2)调节pH 选择性溶剂提取 RIA
化学衍生化(提取烃基化)
碱回提
残渣
酸回提
HPLC UV、FLD、ECD
TLC
分光光度法 UV、FLD
GC
FID ECD N/P-FID GC-MS
预处理的目的 使待测药物游离 满足测定方法要求
生物大分子 药物分析
生物学微生物 学方法
抗生素分析
第一节 常用体内样品的制备与贮藏 常用样品的种类 (一)血样:药物在体内主要依靠血液运输,血药 浓度可作为药物在作用部位浓度的指标.
①血浆 (plasma) ②血清 (serum) ③全血
(二)唾液:很少采用 (三)尿液:用于药物剂量回收、尿清除率、生物利用
去活性
去活性：为防止酶进一步分解体内待测 组分，采样后必须终止酶的活性。常用 方法有“液氮快速冷冻法、微波照射法、 匀浆及溶淀，加酶活性阻断剂、抗氧化 剂、样品煮沸等。
第二节、体内样品的前处理
体内样品的前处理是体内药物分 析中极为重要的环节,也是分析中 最困难、最繁复的工作。
请先看如下处理步骤与方法
混比1：2~3， 冷冻离心
去除蛋白 质方法
中性盐析法
分析化学ppt课件
食品分析化学
食品营养成分分析
检测食品中的蛋白质、脂肪、糖类、维生素等营养成 分。
食品中有害物质分析
分析食品中的农药残留、重金属、添加剂等有害物质。
食品真实性鉴定
利用指纹图谱、代谢组学等技术鉴别食品真伪及产地 溯源。
药物分析化学
药物代谢动力学研究
研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和 排泄过程。
药物质量控制
建立药物的质量标准，对药物进行全面质量 控制。
药物分析方法研究
开发新的药物分析方法，提高药物分析的灵 敏度和准确性。
谢谢聆听
分析化学的研究对象与分类
研究对象
分析化学的研究对象包括无机物、有机物、高分子化合物、生物大分子以及各 类复杂体系等。
分类
根据研究方法和手段的不同，分析化学可分为化学分析和仪器分析两大类。其 中，化学分析主要包括重量分析和容量分析等；仪器分析则包括光谱分析、色 谱分析、电化学分析等。
02 分析化学基本原理
原子发射光谱法的特点
灵敏度高、选择性好、可多元素同时测定。
原子发射光谱法的应用
金属元素分析、非金属元素分析等。
原子吸收光谱法
01
原子吸收光谱法的原理
物质原子吸收特定波长的光，导致从基态跃迁到激发态，形成原子吸收
光谱。
02
原子吸收光谱法的特点
准确度高、重现性好、操作简便。
03
原子吸收光谱法的应用
痕量元素分析、环境样品分析等。
化学反应的基本原理
01
02
03
化学反应的实质
分子破裂成原子，原子重 新排列组合生成新物质的 过程。
化学反应的类型
合成反应、分解反应、置 换反应、复分解反应等。
药物分析(第7版)
《药物分析（第7版）》的修订编写，坚持围绕全国高等学校药学类专业（本科）教育和人才培养目标要求， 突出药学专业特色，以中华人民共和国教育部新的药学教育纲要为基础，以国家执业药师资格准人标准为指导， 按照原中华人民共和国卫生部等相关部门及行业用人要求，强调培养目标与用人要求相结合，在继承和巩固前六 轮教材建设工作成果的基础上，不断创新和发展，进一步提高教材的水平和质量。同时还注重学生的创新意识和 实践能力培养，注重教材整体优化，提高教材的适应性和可读性，满足教学的需要。为了便于学生学习、教师授 课，在做好传承的基础上，该教材在编写形式上有所创新，采用了“模块化编写”。该教材各章开篇，以普通高 等学校药学本科教学要求为标准编写“学习要求”，正文中根据课程、教材特点有选择性地增加“知识链 接”“实例解析”“知识拓展”“小结”。
药物分析（第7版）
20xx年人民卫生出版社出版的图书
01 成书过程
03 教学资源 05 作者简介
目录
02 内容简介 04 教材特色
《药物分析（第7版）》是由杭太俊主编，人民卫生出版社于2011年8月22日出版的卫生部“十二五”规划教 材、全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材、全国高等学校药学专业第七轮规划教材。该教材可供普 通高等院校药学类各专业本科生使用。
教材特色
该教材中进一步明确了药物分析的任务和作用；加强了药品质量研究方法、内容和指导原则的系统介绍，明 确了药物分析研究与药品质量标准、药典功能的异同与关联，以及它们在药物研究开发、生产和使用各环节所发 挥的作用；为了适应药物质量的体内分析评价、临床治疗药物监测等的分析要求，将体内药物分析的通用方法内 容独立成章；各类药物的分析专论内容根据临床常用基本药物，按照药理活性的类别不同，选择质量分析控制具 有代表性的药物进行论述，注重分析方法和应用的多样性和代表性；结合中国和中国国外国家药典收载药物和指 标水平的更新与变化，注重新旧及中国国内外药品标准在药品质量控制方法和技术手段上的比较，以增强学生进 行药品质量全面控制的意识，使学生具备探索和研究药品质量的能力。
第七版-药剂学-固体制剂 ppt课件
3~20
中硬度物质
ppt课件
19
5. 筛分 sieving
借助网孔大小将不同粒度的物料 按粒度大小进行分离的操作。
粒径均匀一致的粉末 提高混合的均匀性 除去药材的杂质
ppt课件
20
6. 筛分设备
编织筛 药筛的种类
冲眼筛
药筛的标准 中国国家标准以网孔尺寸为基本尺寸，以筛 孔内径大小表示（μm）； 工业用筛常用“目”表示，是一英寸 （25.4mm）长度上所含筛孔数目的多少。
圆筒型混合机
槽型混合机 容器固定型混合机
螺旋锥型混合机
ppt课件
27
V型混合筒 旋转轴
V型混合机
ppt课件
28
主动轴 从动轴
万向节
（外形图）
（结构图）
三维运动混合机
ppt课件
锥形圆筒
29
混合槽 搅拌桨 固定轴
减速器 转臂 加料口
锥形筒体 螺旋杆部件
槽型混合机
出料口
双螺旋锥型混合机
ppt课件
30
改善粉末的流动性； 防止各混合成分的离析； 防止粉尘飞扬及器壁上的粘附； 调整堆密度，改善溶解性能； 改善片剂生产中压力的均匀传递等。
ppt课件
32
湿法制粒技术（wet granulation）
原、辅料的处理
粉碎 细度：通过80～100目筛 （尤其是毒性药物、有色药物）
过筛
制颗粒
制软材：原、辅料混合→润湿剂/粘合剂→混匀
使处方中各成分含量均一，以保 证用药剂量准确、安全有效，保证 制剂产品中各成分的均匀分布。
混合度（degree of mixing）—— 物料混合均匀程度的指标。
大小介于0~1之间。 ppt课件
绪论、第一章药典(7版) PPT课件
绪论、第一章药典(7版)
教材：卫生部 “十二五” 规划教 材
杭太俊主编
药物分析（第七版）
人民卫生出版社 2011年8月
2019/11/2
2
绪论
药物分析的性质
药物分析是利用分析测试手段，发展药物 的分析方法，研究药物的质量规律，对药 物进行全面检验与控制的学科。
主要的分析测试手段：化学、物理化学或 生物化学的方法和技术
国际药典 The International Pharmacopoeia， Ph.Int（第4版）
2019/11/2
11
药品质量管理规范（P.4）
药品非临床研究质量管理规范 （Good Laboratory Practice，GLP）——确保实验资料的真实性、完整性 和可靠性，用于为申请药品注册而进行的非临床研究。
研究的对象：化学结构已经明确的合成药 物或天然药物及其制剂，以及代表性的中 药制剂和生化药物及其制剂。
解决的问题：药品的质量控制。
2019/11/2
3
药物分析的任务
与生产单位紧密配合----生产过程的 质量控制
控制中间体、半成品质量，发现影 响药品质量的因素，改进或优化生 产工艺条件，以促进生产，提高产 品质量。
在药物研究领域中，药物分析就象人的 眼睛，为药物研究提供各种信息。
可以说“哪里有药物哪里就有药物分析， 哪里药物分析技术运用得好, 哪里的研究 就越深入” 。
2019/11/2
9
国家药品标准（P.57）
中国药典（Chinese Pharmacopoeia Ch.P.）
药典---国家监督管理药品质量的法定技术标准， 和其它法令一样具有法律约束力。
内部质量管理—指实验室内部的 质量管理 ，也是保证实验室之间结果有可比性的基 础。
教材：卫生部 “十二五” 规划教 材
杭太俊主编
药物分析（第七版）
人民卫生出版社 2011年8月
2019/11/2
2
绪论
药物分析的性质
药物分析是利用分析测试手段，发展药物 的分析方法，研究药物的质量规律，对药 物进行全面检验与控制的学科。
主要的分析测试手段：化学、物理化学或 生物化学的方法和技术
国际药典 The International Pharmacopoeia， Ph.Int（第4版）
2019/11/2
11
药品质量管理规范（P.4）
药品非临床研究质量管理规范 （Good Laboratory Practice，GLP）——确保实验资料的真实性、完整性 和可靠性，用于为申请药品注册而进行的非临床研究。
研究的对象：化学结构已经明确的合成药 物或天然药物及其制剂，以及代表性的中 药制剂和生化药物及其制剂。
解决的问题：药品的质量控制。
2019/11/2
3
药物分析的任务
与生产单位紧密配合----生产过程的 质量控制
控制中间体、半成品质量，发现影 响药品质量的因素，改进或优化生 产工艺条件，以促进生产，提高产 品质量。
在药物研究领域中，药物分析就象人的 眼睛，为药物研究提供各种信息。
可以说“哪里有药物哪里就有药物分析， 哪里药物分析技术运用得好, 哪里的研究 就越深入” 。
2019/11/2
9
国家药品标准（P.57）
中国药典（Chinese Pharmacopoeia Ch.P.）
药典---国家监督管理药品质量的法定技术标准， 和其它法令一样具有法律约束力。
内部质量管理—指实验室内部的 质量管理 ，也是保证实验室之间结果有可比性的基 础。
药物化学第七版第一章ppt课件
VitD3与1a-OH VitD3的代谢
HO VitD3
HO
25-OH-VitD3
肝
1,25-(OH)2-VitD3
HO
OH
OH
OH OH
肾
24,25-(OH)2-VitD3 (无活性)
HO
病毒侵染与抗病毒药物作用靶点
苏拉明、钨酸锑、 甲酸磷、叠氮胸苷
无环鸟苷、羟基丁基嘌 呤、羟基丙氧甲基鸟嘌 呤、氟磺阿糖胞苷、氟 磺阿糖尿苷
Sugar HOOC OH
Sugar HO HOOC
塞氟氯H伐原匹M他洛缬酶定丁伐G沙抗抑他-坦血C受丁血制o管氯阿体A栓剂吡托紧厄还拮格伐药贝张抗雷他沙素汀剂坦缬II普沙萘坦洛吗拉N尔多贝O-明洛受供尔体体阻药噻硝滞物吗酸剂洛甘醋尔油丁洛尔酚妥可腺肼作作滑拉乐屈素用明定用肌嗪受于酚物于药体苄血物肾明的管和上药特平作拉唑嗪
mineral, 9.10% patinal synthesis,
9.50% plant, 11.10%
synthesis, 48.90%
药物化学的研究内容:
*发现和设计新药 *合成化学药物 *化学结构特征、理化性质、稳定性 (化学) *药理作用、毒副作用、体内代谢 (生命科学) *构效关系、药物与靶点的作用
如：盐酸硫胺（VitaminB1） 氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基） 噻唑嗡盐酸盐
阿司匹林:
2-(乙酰氧基)苯甲酸 2-Acetoxy benzoic Acid
HO O
OO
维生素B1
2-methyl 2-甲基
4-amino
4- 氨基
3
N
2
N
1
§2 药物命名(掌握）
第七版天然药物化学的ppt课件下载
4. 天然药物研究现状
世界各地加强天然药物研发的投入 1983-1994年，上市522种新药，44%天然来源 1984-1995，FDA，31种抗癌新药，61%天然来源 93种抗感染新药，63%天然来源
关于天然产物的学术交流日渐活跃
二、天然药物化学的定义、研究对象、研究内容
1.定义及相关术语 2.研究对象 3.研究内容
味：辛味药（解表、理气）————挥发油 归经：
同一归经药的相同、相似化学成分 有效成分的作用靶点：麻黄碱————解痉——肺经
伪麻黄碱———利水——膀胱经 有效成分体内代谢动力学：
川芎——川芎嗪在肝脏、胆囊分布多——归肝、胆经
1.阐明中药的药效物质基础
阐明中药复方配伍的科学内涵
单味药的有效成分研究 复方有效成分 ≠ 各单味药有效成分的简单加和 协同、拮抗作用 物理、化学作用 改变溶出度
2.学科真正形成阶段（19世纪）
特点二：结构鉴定以化学方法为主 氧化、还原等降解反应——推导结构 碎片合成、全合成————证明结构
2.学科真正形成阶段（19世纪）
特点三：生源合成途径、本质的揭示 生源前体的识别：萜类———MVA 生物碱——α-Aa 生源合成本质的揭示：生物细胞内多步酶促反应 有机反应理论来解释机制 生物合成物质用于结构确定
糖代谢、脂肪代谢、蛋白质代谢、核酸代谢 一次代谢产物 Primary metabolits
对机体生命活动不可缺少的物质 糖、脂肪、蛋白质、核酸 乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、氨基酸
一、一次代谢和二次代谢
二次代谢：对维持植物生命活动来说不起重要作用 并非所有植物中都存在
二次代谢产物 Secondary metabolits 对机体生命活动并非不可缺少的物质 生物碱、黄酮、萜类、蒽醌、香豆素等
药物的杂质检查江西大学杭太俊药物分析第七版课件(ppt)
❖ 该法应该注意平行原则，即供试溶液和对照溶液 应在完全相同的条件下反应。如加入的试剂、反 应的温度、放置的时间均应相等，这样的结果才 有可比性。
第一节 药物的杂质与限量
❖ 灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量试剂，在 一定条件下反应，不得有正反应出现。
❖ 比较法：系指取供试品一定量依法检查，测得待 检杂质的吸收度等与规定的限量比较，不得更大。
药物的杂质检查江 西大学杭太俊药物
分析第七版课件 (ppt)
（优选）药物的杂质检查江西大学杭太俊 药物分析第七版课件
第一节 药物的杂质与限量
一、药物的杂质与纯度
1.纯度（Purities）药物的纯净程度。 2.杂质 (Impurities)
药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性 和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 简言之:任何影响药品纯度的物质。
至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体
的百分吸收系数为435，求酮体的限量 A=ε bc
此处此
C酮体=?
E
1% 1cm
= ε bc =
ε ×1 × 1 100
处
ε=
100
E
1% 1cm
（ 1 % ：g /m l,b = 1 c m ）
V样品=100 ml
C酮体 =
A ε
A
= 100
来
质。
源
储藏 在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下，或
过程 因微生物的作用，引起药物发生水解、氧化、分解、
异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化。
第一节 药物的杂质与限量
❖ 生产过程中引入杂质例子: 双氯非那胺
（ 反 应 不 完 全 引 入 邻 二 氯 苯 ） SO2Cl
第一节 药物的杂质与限量
❖ 灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量试剂，在 一定条件下反应，不得有正反应出现。
❖ 比较法：系指取供试品一定量依法检查，测得待 检杂质的吸收度等与规定的限量比较，不得更大。
药物的杂质检查江 西大学杭太俊药物
分析第七版课件 (ppt)
（优选）药物的杂质检查江西大学杭太俊 药物分析第七版课件
第一节 药物的杂质与限量
一、药物的杂质与纯度
1.纯度（Purities）药物的纯净程度。 2.杂质 (Impurities)
药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性 和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 简言之:任何影响药品纯度的物质。
至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体
的百分吸收系数为435，求酮体的限量 A=ε bc
此处此
C酮体=?
E
1% 1cm
= ε bc =
ε ×1 × 1 100
处
ε=
100
E
1% 1cm
（ 1 % ：g /m l,b = 1 c m ）
V样品=100 ml
C酮体 =
A ε
A
= 100
来
质。
源
储藏 在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下，或
过程 因微生物的作用，引起药物发生水解、氧化、分解、
异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化。
第一节 药物的杂质与限量
❖ 生产过程中引入杂质例子: 双氯非那胺
（ 反 应 不 完 全 引 入 邻 二 氯 苯 ） SO2Cl
第七版药物化学第六幻灯片
水杨酸的酸性比较强（pKa3.0），即使将其制成钠盐后，对胃肠道 的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。
一、水杨酸类
1886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1859年Gilm首次合成得到乙酰水 杨酸，但40年后（1899年）才由Bayer公司的Dreser应用于临床，改名为阿司匹 林（Asprin），至今已有100多年的历史。
HO O
N CH3 OH
N -羟基 乙酰氨 基酚
(CH3CO)2O
OCOCH3 OO
O
OCOCH3
苯酚和乙酰苯酯和乙酰水杨酸苯酯
O CH3 O
O O
O CH3 O
水杨酸
O
OH
OH Fe3+ O
O Fe3+
OH
阿司匹林化学稳定性
O
OH
HO
O OH
O
O
OH
OH
OH
O
O HO
OH
OH HO
OH O HO
O
黄色
O »ò -O
OH O
O O+
O HO
O HO
2003年6月又停止了含有Phenacetin的复方制剂的使用。
二、苯胺类解热镇痛药
对乙酰氨基酚（Paracetamol）
HO
O
N -(4 -羟基苯 基)乙酰 胺 N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
N H
CH3 醋氨酚（Acetaminophen）扑热息痛
对氨基酚的衍生物是对乙酰氨基酚（Paracetamol），其作用与 Phenacetin类似，上市时间也相差无几，但直到1949年发现 Paracetamol是Phenacetin的活性代谢物后，才得到广泛的使用。现 是在苯胺类药物中使用最多的一个，也是解热镇痛药物的主要品种。
一、水杨酸类
1886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1859年Gilm首次合成得到乙酰水 杨酸，但40年后（1899年）才由Bayer公司的Dreser应用于临床，改名为阿司匹 林（Asprin），至今已有100多年的历史。
HO O
N CH3 OH
N -羟基 乙酰氨 基酚
(CH3CO)2O
OCOCH3 OO
O
OCOCH3
苯酚和乙酰苯酯和乙酰水杨酸苯酯
O CH3 O
O O
O CH3 O
水杨酸
O
OH
OH Fe3+ O
O Fe3+
OH
阿司匹林化学稳定性
O
OH
HO
O OH
O
O
OH
OH
OH
O
O HO
OH
OH HO
OH O HO
O
黄色
O »ò -O
OH O
O O+
O HO
O HO
2003年6月又停止了含有Phenacetin的复方制剂的使用。
二、苯胺类解热镇痛药
对乙酰氨基酚（Paracetamol）
HO
O
N -(4 -羟基苯 基)乙酰 胺 N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
N H
CH3 醋氨酚（Acetaminophen）扑热息痛
对氨基酚的衍生物是对乙酰氨基酚（Paracetamol），其作用与 Phenacetin类似，上市时间也相差无几，但直到1949年发现 Paracetamol是Phenacetin的活性代谢物后，才得到广泛的使用。现 是在苯胺类药物中使用最多的一个，也是解热镇痛药物的主要品种。
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3. 计量点
HAc与NaOH完全反应生成了NaAc，溶液的pH由其决定，即
O H K b C A c K K H w A C A c c1 .7 1 1 1 6 0 4 5 0 0 .1 20 5 .3 0 1 3 0 6 m 0 /L
pOH=5.27，pH=8.72 4. 计量点后 溶液为过量的NaOH与反应生成的NaAc组成
pH=4.30
3. sp时: [H+]=[OH-] pH=7.00
4. sp后: [OH-]=c (NaOH) (过量) [O H-]=c(O H-V )V (H (O +)H +-)V -(cO (H H + -))V(H+) VNaOH=20.02ml时: [O H -]= 0 .1 0 0 0 0 .0 2= 5 .0 1 0 -5 m o l L -1 4 0 .0 2 [H+]=2.0×10-10mol·L-1 pH=9.70
滴定反应： HA + OH1. 滴定前 VNaOH=0
A- + H2O
H C a 1 K . 7 1 6 5 0 0 . 1 0 1 . 3 1 0 6 3 m 0 0 / Lo
p H l g H ] [ l1 g .3 1 6 3 0 2 .88
2. 化学计量点前
未反应的HAc与反应生成的NaAc形成缓冲体系
2
18.00 90.00 2.30
19.80 99.00 3.30
0
19.98 99.90 4.30
0
40
80
120
160
20020.00
100.0 7.00
滴定百分数% 20.02 100.1 9.70
pH 14
在指指
12
滴示示 定剂剂
10
酚酞
+0.1%
突的的 跃变选
滴
的色择
8
化学计量点
定
范范原
甲基红 甲基橙
• 用甲基橙时，
终点黄-橙。
50 100 150 200
滴定百分数%
二 强碱滴定一元弱酸
滴定反应： HA + OH-
A- + H2O
Kt
Ka Kw
强碱滴定弱酸的滴定常数总是小于强碱滴定强酸 的滴定常数，说明反应的完全程度较低。
被滴定酸的Ka越大，反应越完全。
例：以0.1000 mol/L NaOH滴定20.00ml 0.1000mol/L HAc
O ( V H N a V H O ) C N A H c a 0 . O 0 0 H . 1 2 0 5 . 0 1 0 5 m 0 0 L 1 V H V A N c aO 2 . 0 H 0 2 2 . 0 0 0 pOH=4.30，pH=9.70
14 pH 12
10 8 6 4 2 0
滴定反应： H++OH- =H2O
Kt
1 Kw
1014.00
1. 滴定前: [H+]=c (HCl) =0.1000mol·L-1 pH=1.00
2. 滴定开始到sp前: [H+]=c (HCl) (未中和)
VNaOH=19.98ml时:
[ H + ] = 2 0 . 0 0 0 . 1 0 0 0 - 1 9 . 9 8 0 . 1 0 0 0 = 5 . 0 1 0 - 5 m o lL - 1 2 0 . 0 0 + 1 9 . 9 8
突 sp: [H+]=[OH-]
跃
=10-7.00
9.70
10.70 sp后:[OH-]=
11.68 c(OH-)V(OH-)-c(H+)V(H+)
12.52
V(H+)+V(OH-)
pH 14
12 10 8 6 4
化学计量点
强
滴碱
定滴
曲定
+0.1%
线强 酸
滴
定
突
V(NaO跃H) 中和% pH
0.00-0.1% 0.00 1.00
0
强
化学计量点：8.72
碱 滴
定
突跃
弱 酸
突跃
HAc
HCl
滴定突跃： 7.74 ~9.70 在弱碱性范围，
强碱滴定弱酸，只
可用弱碱性范围变
50 100 150 20色0 的指示剂。
第三节 酸碱滴定法的基本原理
？ 实验设计应考虑的问题：
• 滴定能否准确进行 • 滴定过程中pH的变化规律 • 怎样选择合适的指示剂
➢ 强酸强碱滴定 ➢ 强碱滴定弱酸 ➢ 强酸滴定弱碱 ➢ 多元酸及多元碱的滴定 ➢ 混合酸的滴定
一、强酸强碱滴定
例：0.1000mol·L-1 NaOH滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 HCl
剩余 HCl mL 20.0
2.00
0.20
0.02
0.00
过量 NaOH pH
[H+]计算
0.00 0.02 0.20 2.00 20.00
1.00
滴定前:[H+]=c(HCl)
2.28 sp前:[H+]=
c(H+)V(H+)-c(OH-)V(OH-)
3.00
V(H+)+V(OH-)
4.30
7.00
突
围围则
6
甲基红
跃
内全：
4
甲基橙
-0.1%
部 或
部
2
分
的
0
落
0
40
80
120
160
200
滴定百分数%
pH 14
12
10
8
6 C (mol.L-1)
4
0.0010
0.010
2
0.10
1.0 0
0
40
80
酚酞
化学计量点
甲基红 甲基橙
C (mol/L)
范 围 的 因
素
影 响 滴 定
突 跃
滴定突跃
1.000 3.30 ~10.70
pHpKalgH AA cc
Ac CNaOH VNaOH VNaOHVHAc
HAc C HAc V HA cC NaO V H NaOH
V NaO V HHAc
VNaOH=19.98ml时，代入
p p H a K lg H A c A 4 .7 c l5 2 g .0 1 0 .9 1 0 9 .9 8 9 7 8 .74
0.1000mol·L-1 NaOH滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 HCl
NaOH mL
T%
0.00 0 18.00 90.0 19.80 99.0 19.98 99.9 20.00 100.0 20.02 100.1 20.20 101.0 22.00 110.0 40.00 200.0
120
160 02.010 000 4.30 ~ 9.70
滴定百分数%
0.01000 5.30 ~ 8.70
启发
强酸滴定强碱
用0.1000 mol/L HCl滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L NaOH 。
14 pH 12
10 8 6 4 2 0
0
• 滴定突跃相同
酚酞
化学计量点 • pH变化相反；