2019-2020学年苏教版化学选修五新素养同步学案：专题4 第一单元 卤代烃 Word版含答案

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第一单元卤代烃
1。

认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系。

2。

根据有机化合物组成和结构的特点,认识取代反应和消去反应. 3。

结合生产、生活实际，了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。

卤代烃对人类生活的影响
1．卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。

2．卤代烃的分类主要有三种：一是按烃基结构的不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等；二是按取代卤原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等；三是按取代卤原子的多少，分为一卤代烃和多卤代烃.
3．卤代烃的用途极为广泛，除用作溶剂外, 还可作制冷剂、灭火剂、麻醉剂及防腐剂等。

卤代烃的化学性质非常活泼,许多有机化合物都需要通过卤代烃去合成,卤代烃广泛用于化工生产、药物生产及日常生活中。

（1)七氟丙烷：结构简式为CF3CHFCF3，熔点为－131 ℃，沸点为－16.4 ℃，是一种不导电、挥发性强的气体灭火剂。

(2)氯乙烯：结构简式为H2C===CHCl，熔点为－153.8 ℃，沸点为－13.4 ℃，主要用于制备聚氯乙烯。

聚氯乙烯简称PVC,可用于制造农用薄膜、管材、电线电缆的绝缘层等。

（3）四氟乙烯:结构简式为CF2===CF2,__主要用于制聚四氟乙烯。

聚四氟乙烯人称“塑料王",可制作耐腐蚀的管、容器、阀门等；耐高温、耐低温，可制作不粘锅、消毒垫等。

（4）溴乙烷：结构简式为CH3—CH2Br，熔点为－118。

6 ℃，沸点为38.4 ℃。

溴乙烷可水解生成乙醇，与氰化钠作用生成丙腈（CH3CH2CN)，与氨、醇作用分别生成胺、醚等，可用来合成多种有机物。

溴乙烷是合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料，是向有机物分子中引入乙基的重要试剂。

4．卤代烃与环境
(1)DDT：结构简式为,具有优异的广谱杀虫作用。

但是，由于DDT相当稳定，
可以通过食物链富集在动物体内，形成累积性残留，给人体健康和生态环境造成不利影响.
(2)氟利昂:一类被氟、氯或溴取代的含1~2个碳原子的多卤代烃。

最常用的氟利昂是CCl3F 和CCl2F2，CCl3F的沸点为23。

8 ℃，广泛用于空调系统中，而CCl2F2的沸点为－29。

8 ℃,广泛用于电冰箱冷冻系统中；但科学研究发现，氟利昂是造成臭氧层空洞的罪魁祸首。

1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×")。

(1）卤代烃是一类特殊的烃.( )
(2）卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。

（)
（3)“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称.( ）
（4）氯乙烯主要用于制备聚氯乙烯（PVC）。

( ）
(5)溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂。

( )
答案：(1）×（2)×(3）√(4）√（5）√
2．下列物质中不属于卤代烃的是（）
A．CHBr3B．CCl2F2
C．D．
解析：选C.从所给结构简式看出C项为硝基苯,分子中不含卤素原子.
3．根据物质的所属类别连线.
①CH2Cl2a．一卤代烃
②b．多卤代烃
③c．卤代芳香烃
④d．氯代烃
答案：①—bd ②—ac ③-acd ④-a
卤代烃的性质
1．物理性质
（1)常温下，卤代烃中除了CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外,其余为液体或固体。

通常情况下，互为同系物的卤代烃,它们的沸点随碳原子数的增多而升高。

（2）除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.卤
代烃不溶于水，能溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。

某些卤代烷烃还是很好的有机溶剂，如CH2Cl2、CHCl3、CCl4等。

2．化学性质
(1)卤代烃与强碱的醇溶液共热时会脱去卤化氢，同时生成不饱和烃。

例如：
CH3CH2Br＋KOH错误! CH2===CH2↑＋KBr＋H2O。

在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键）的反应,叫做消去反应.
（2）卤代烃与强碱的水溶液共热时会发生取代反应，但像、等卤代芳香
烃发生水解反应的条件较苛刻。

例如：
R-X＋NaOH错误!NaX＋R-OH。

卤代烷烃与碱作用时，卤代烷烃中烃基结构的差异,反应试剂、溶剂以及温度等条件的不同，都会导致生成的主要产物不同。

1．判断正误（正确的打“√"，错误的打“×”）。

(1）卤代烃均能发生消去反应和水解反应。

（）
（2）2­溴丁烷和KOH的醇溶液共热所得的有机产物不止一种。

( ）
(3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。

( ）
(4）通过卤代烃的水解、消去等反应，可以引入等其他官能团。

( ）
（5）通过乙烯和Cl2的取代反应可制得CH2CHCl进一步合成高分子材料聚氯乙烯塑料。

( ）
(6)格氏试剂在有机合成中可使碳链加长。

( )
答案：(1）×（2)√(3)√（4)√（5)×（6)√
2．下列有关溴乙烷的叙述中，正确的是（)
A．溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C—H键两种共价键
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成
D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷
解析:选 A.溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不
同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应;乙烯与溴水反应生成1,2­二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。

3．写出如图所示物质转化的化学反应方程式。

答案:①CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl
②CH3CH2Cl＋NaOH错误!NaCl＋H2O＋CH2===CH2↑
③CH3CH2Cl＋NaOH错误!CH3CH2OH＋NaCl
④CH2===CH2＋H2O错误!CH3CH2OH
⑤CH3CH2OH错误!CH2===CH2↑＋H2O
1．卤代烃中卤素原子的检验方法
（1）实验原理
R—X＋H2O错误!R-OH＋HX；
HX＋NaOH===NaX＋H2O;
HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O;
AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3.
根据沉淀(AgX）的颜色(白色、浅黄色、黄色）可确定相应的卤素(氯、溴、碘）种类。

(2)实验操作
①取少量卤代烃加入试管中。

②加入NaOH溶液。

③加热(是为了加快水解速率）。

④冷却.
⑤加入稀硝酸酸化（一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应干扰实验；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸）.
⑥加入AgNO3溶液.
R—OH、NaX错误!R—OH、NaX错误!
即R-X―――――→，NaOH水溶液，
△
错误!
（1)卤代烃中的卤素原子与碳原子之间是以共价键相连，均属于非电解质，不能电离出X－，不能用AgNO3溶液直接检验卤素的存在。

必须转化成X－，方可用AgNO3来检验.
（2）将卤代烃中的卤素转化为X－可用卤代烃的取代反应也可用消去反应.
(3）检验卤代烃中的卤素时，在加入AgNO3溶液之前，一定先加过量稀HNO3中和过量的NaOH,以免对X－的检验产生干扰。

2．卤代烃的消去反应和水解反应的比较
消去反应水解反应反应条件NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热实质失去HX分子，形成不饱和键—X被—OH取代
键的变化C-X与C—H断裂形成或
—C≡C—与H-X
C—X断裂形成C-OH
卤代烃
的要求
（1）含有两个以上的碳原
子,CH3Br不能发生消去反应；
（2）与卤原子直接相连的碳原
子的相邻碳原子上有氢原子，
、(CH3)3CCH2Br都不可以
发生消去反应,而CH3—CH2—Cl
可以发生消去反应
含有—X的卤代烃绝大多数
都可以发生水解反应主要产物烯烃或炔烃醇
卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤素原子(官能团)的作用。

卤素原子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤素原子，故碳卤键的极性较强,在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应.
3．卤代烃在有机合成中的应用
卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。

因此,引入卤素原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.
（1）在烃分子中引入羟基
如由苯制苯酚,先用苯与氯气在铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧
化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚.
再如由乙烯制乙二醇,先用乙烯与氯气发生加成反应制取1，2­二氯乙烷,再用1，2。

二氯乙烷和氢氧化钠水溶液发生水解反应制得乙二醇.
（2）在特定碳原子上引入卤原子
如由1。

溴丁烷制取1，2。

二溴丁烷，先由1。

溴丁烷发生消去反应得到1­丁烯，再由1。

丁烯与溴加成得到1，2。

二溴丁烷。

（3）改变某些官能团的位置
如由1。

丁烯制取2。

丁烯，先由1。

丁烯与氯化氢加成得到2­氯丁烷，再由2。

氯丁烷发生消去反应得到2。

丁烯。

再如由1.溴丙烷制取2。

溴丙烷，先由1。

溴丙烷通过消去反应制丙烯,再由丙烯与溴化氢加成得到2.溴丙烷。

又如由1。

丙醇制取2。

丙醇，先由1。

丙醇发生消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制取2­氯丙烷，最后由2.氯丙烷水解得到2­丙醇。

(4)增长碳链或构成碳环
如卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物,是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烃在乙醚的存在下与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。

例如: RX＋Mg错误!RMgX,CH2==CHCH2Cl＋RMgCl―→CH2==CHCH2R＋MgCl2.
再如卤代烷与金属钠反应可生成烷烃，利用此反应可制备高级烷烃或环烷烃.例如:
2RBr＋2Na―→R—R＋2NaBr。

下列卤代烃中，能发生消去反应的是( )
A．CH3Cl B．
C．(CH3）3CCH2Cl D．
［思路点拨］（1）首先分析各卤代烃的结构特点——α碳。

原子和β碳­原子;
（2）其次对照消去反应规律判断能否发生消去反应（发生消去反应后的产物)。

[解析] 本题给出的四个选项都是一元卤代烃，能发生消去反应的卤代烃的结构特征为，即与卤原子相连的碳原子要有相邻碳原子，且该相邻碳原子上至少要有一个氢原子。

A
选项，CH3Cl分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应.B选项，消去反应产物为.C选项,与Cl原子直接相连的碳原子的相邻碳原子即β碳.原子上没有H原子,不能发生消去反应.D选项,溴苯不能发生消去反应。

［答案］B
下列卤代烃在NaOH的醇溶液中加热得到的烯烃分别有几种？
（1）____________________________________________；
(2) __________________________________________.
解析：卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应。

(1)该分子发生消去反应的方式有三种，但由于与卤素原子相连的碳原子连有三个等同的乙基，所以得到的烯烃只有一种,即。

(2）该分子消去的方式也有三种,但由于与卤素原子相连的碳原子连有三个不同的烃基，所以得到三种烯烃。

分别是、
、
.
答案：（1）1种（2)3种
卤代烃的性质
1．下列关于卤代烃的叙述错误的是( ）
A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高
B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大
C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低
D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大,沸点越高
解析：选B。

随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高,A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低,C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。

2．在卤代烃R—CH2—CH2—X中，其化学键如图所示，则下列说法正确的是（）
A．当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
答案：C
卤代烃中卤素离子的检验
3．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是（）
①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加稀硝酸至溶液显酸性
A．②①③⑤B．②④⑤③
C．②③⑤①D．②①⑤③
解析:选C。

溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在,因此,不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为溴离子。

由题意可知,应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，不能直接加入AgNO3溶液检验，否则Ag＋与OH－反应得到AgOH白色沉淀，AgOH再分解为Ag2O褐色沉淀，影响溴元素的检验，故需加入足量稀硝酸使溶液变为酸性，再加入AgNO3溶液检验。

4．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。

甲同学:取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。

乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃.关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是( ）A．甲同学的方案可行
B．乙同学的方案可行
C．甲、乙两位同学的方案都有局限性
D．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
解析：选C。

甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH－会与Ag＋作用生成褐色的Ag2O沉淀,会掩盖AgBr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。

卤代烃在有机合成中的作用
5．以溴乙烷为原料制取1，2.二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是（)
A．CH3CH2Br错误!CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br错误!CH2BrCH2Br
C．CH3CH2Br错误!CH2===CH2错误!
CH2BrCH3错误!CH2BrCH2Br
D．CH3CH2Br错误!CH2===CH2错误!
CH2BrCH2Br
解析:选D。

要制取，首先要得到 CH2===CH2,而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应即可得到 CH2===CH2,故合成路线为CH3CH2Br错误!
CH2===CH2错误!。

6．根据下面的反应路线及所给信息填空：
（1,3.环己二烯)
（1）A的结构简式是__________,名称是____________________________________.
(2）反应①的反应类型是________________，反应②的反应类型是________________,反应③的反应类型是________________。

（3)反应①的化学方程式是______________________________________________，
反应④的化学方程式是________________________________________________.
解析:由反应①中A在光照条件下与Cl2发生取代反应生成,可推知A的结构简式为；反应②是与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成；反应③是
与Br2发生加成反应生成；反应④是与NaOH醇溶液共热发生消去反应,脱去2个HBr得到。

答案：（1) 环己烷
（2）取代反应消去反应加成反应
(3）＋Cl2错误!＋HCl
＋2NaOH错误!＋2NaBr＋2H2O
重难易错提炼
1.互为同系物的卤代烃的熔、沸点随碳原子数的增多而升高，其密度随碳原子数的增多而减小。

2。

卤代烃的水解反应需要的条件是强碱的水溶液，而消去反应需要的条件是强碱的醇溶液.
3。

通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳叁键.
4.与—X直接相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。

课后达标检测
［基础巩固]
1．下列说法中正确的是( )
A．所有的卤代烃都不溶于有机溶剂
B．所有的卤代烃都能发生取代反应
C．所有的卤代烃都能发生消去反应
D．所有的卤代烃的密度都比水的密度小
解析：选B。

所有的卤代烃都不溶于水，而能溶于大多数有机溶剂；所有的卤代烃都能发生取代反应（水解反应），但不一定能发生消去反应,如CH3Cl、（CH3）3C—CH2Cl就不能发生消去反应;一氯代烷的密度均小于水的密度,而溴乙烷的密度就比水大，多卤代烃的密度也不一定小于水，如CCl4的密度就比水大。

2．检验某溴乙烷中的溴元素，正确的方法是( ）
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
解析：选C。

Cl2不能氧化溴乙烷中的溴;注意酸性环境下加入硝酸银才能生成浅黄色的AgBr 沉淀.
3．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋
CH3CH2CH2CH3。

下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X 的是（）
A．CH3CH2CH2Cl
B．CH3CHBrCH(CH3)CH2Br
C．CH3CH2CH2CH2Br
D．CH3CH2Br
解析：选B。

由题意知,X为环烷烃。

根据CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 的信息,一卤代烃只能得到烷烃，通过二卤代烃的分子内或分子间与钠的反应,可以得到环烷烃.
4．由2。

氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇经过下列哪几步反应（）
A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
解析:选B.错误!
CH2==CHCH3
错误!
错误!。

5．1。

溴丙烷（)和2­溴丙烷(）分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，关于两个反应的说法正确的是( )
A．产物相同，反应类型相同
B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳溴键断裂的位置相同
解析：选A。

断键时碳溴键断裂的位置不同,碳氢键断裂的位置也不同，但反应类型相同,产物相同.
6．能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是（)
解析:选B。

由消去反应的定义可知生成物必为不饱和化合物，卤代烃发生消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个，②与—X所连碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子。

A、C两项只有一种生成物,分别为 CH2===CHCH3、；D项没有β.碳原子，不能发生消去反应；B项β­碳原子存在两种不同氢原子,生成物分别为与.
7．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是（）
解析：选D。

二溴苯的一溴代物只有一种，则二溴苯为，其一溴代物为
.
8．某有机物的结构简式为。

下列关于该物质的说法中正确的是( )
A．该物质可以发生水解反应
B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C．该物质可以发生消去反应
D．该物质分子中最多有4个碳原子共面
解析：选A.该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中-Br被—OH取代，A项正确;该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr 沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但-CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在,D项错误.
9．有下列反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀；⑦加聚反应。

有机物CH3—CH===CH—Cl能发生的反应是( )
A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生
C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生
解析：选C。

因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃，故该卤代烃不仅具有卤代烃的性质——能发生水解反应和消去反应，而且具有烯烃的性质——能发生加成反应,使溴水褪色,使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应；因为卤代烃是非电解质，不能电离，所以该卤代烃不能与AgNO3溶液直接反应.
10．某烃A与Br2发生加成反应生成二溴代物B。

B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C,经测定C的分子中含有两个碳碳双键，其分子式为C5H6。

C在催化条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构。

则烃A的结构简式为( )
A．CH3CH2CH2CH===CH2
B．CH2===CH—CH2-CH===CH2
C.
D。

解析：选D。

A能与Br2加成得到二溴代物，则A分子中含有一个碳碳双键；根据D的分子式及其一氯代物只有1种结构，可知D为环戊烷；各步反应碳骨架未发生变化，故A为环戊烯,D 项正确.
11．卤代烃在氢氧化钠水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。

其实质是带负电的原子团（如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子.例如：CH3CH2Br＋OH－―→CH3CH2OH＋
Br－。

写出下列反应的化学方程式.
(1）溴乙烷跟NaHS反应:
________________________________________________________________________。

（2）碘甲烷跟CH3COONa反应：
________________________________________________________________________。

(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚
(CH3OCH2CH3）：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

解析：根据题目提供的卤代烃发生取代反应的实质：带负电的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。

分别找出NaHS、CH3COONa中的阴离子HS－、CH3COO－即可作答(1）和(2）小题；(3)小题已有了卤代烃，缺少提供阴离子（CH3CH2O－）的物质，应该通过乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa来提供。

答案：（1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI
（3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3CH2OCH3＋NaI
12．某同学用如图所示装置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。

已知溴乙烷为无色液体,难溶于水，沸点为38。

4 ℃，熔点为－119 ℃，密度为1。

46 g·cm－3；乙醇能与氢卤酸发生取代反应生成卤代烷烃。

主要实验步骤如下:
①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量苯和液溴；
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好没过进气导管口；
③将A装置中纯铁丝小心往下插入混合液中；
④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。

请填写下列空白:
(1)步骤③中，观察到的现象是______________________________________________。

(2）导管a的作用是____________________________________________________。

(3）C装置中U形管内用蒸馏水封住管底的作用是___________________________
________________________________________________________________________。

(4）反应完毕后，U形管内的现象是__________________________________________；分离出溴乙烷时所用最主要仪器的名称是________(只填一种）。

(5）为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置（Ⅱ）代替B、C 直接与A相连重新反应。

①装置（Ⅱ）的锥形瓶中，小试管内的液体是________（填名称)，其作用是________；
小试管外的液体是________（填名称)，其作用是_____________________________
________________________________________________________________________.
②反应后,向锥形瓶中滴加________(填化学式)溶液，现象是___________________，
其作用是_________________________________________________________________；
装置(Ⅱ)还可以起到的作用是________________________________________________。

解析：本实验利用苯和溴发生取代反应制取溴苯同时生成HBr;利用乙醇和HBr反应生成溴乙烷，是一道综合性的实验，主要考查溴苯的制备及产物的检验。

答案：（1)剧烈反应，液体沸腾，烧瓶上方及导管a中有红棕色气体
(2)导气，冷凝回流
（3)溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出
(4)液体分层，上层为水层，下层为无色油状液体分液漏斗
(5）①苯吸收挥发出的Br2蒸气水吸收HBr气体
②AgNO3生成浅黄色沉淀检验Br－,证明发生取代反应生成HBr 防倒吸
［能力提升］
13．卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途，如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料.
已知下面三个反应（其中A为氯代烃,B为烯烃）：
反应①：A错误!B;
反应②：B―――――――――→，酸性KMnO4溶液
CH3COOH＋CO2↑＋H2O;
加热
反应③：CH3CH2CH===CH2＋HBr错误!
CH3CH2CH2CH2Br。

请回答下列问题：
（1)化合物B的分子式为________，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L 的氧气.
(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为________,反应类型为________.
（3）假设A在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热生成的有机化合物的结构简式为______________________________________。

（4)写出B在有机过氧化物（R-O—O—R）中与HBr反应的化学方程式：_______________________.
(5）下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是________。

a．燃烧法
b．AgNO3溶液
c．NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液
d．NaOH醇溶液＋AgNO3溶液
解析：(1）由反应②中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃,故B为丙烯。

（2）由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OH错误!CH3CH===CH2↑＋H2O,由此可知该反应为消去反应。

（3）A为一氯丙烷，而在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1的只有2­氯丙烷.
（4）由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。

(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl－,再用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性,必须加硝酸中和后才能检验。

答案：（1)C3H6100.8
(2)浓硫酸、加热消去反应
(3)
(4)CH3CH===CH2＋HBr错误!CH3CH2CH2Br
(5)c
14．根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题：
（1)标准状况下的烃A 11.2 L在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O，则A的分子式是________。

（2)B和C均为一氯代烃，且在NaOH醇溶液作用下均只有一种产物D,则B和C的名称(系统命名）分别为
________________________________________________________________________。

（3）D的结构简式为____________________，D中碳原子是否都处于同一平面?________。

(4）E的同分异构体的结构简式是_________________________________________
________________________________________________________________________。

（5)①②③的反应类型依次是__________________________________________
________________________________________________________________________.
（6)写出②③的化学反应方程式：_________________________________________
___________________、_____________________________。

解析:(1）88 g CO2为2 mol，45 g H2O为2。

5 mol,标准状况下的烃A 11。

2 L，即为0.5 mol，所以1分子烃A中含碳原子数为4,氢原子数为10，则分子式为C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看,A与Cl2在光照条件下发生取代反应时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种,则A只能是异丁烷，取代后的产物为2。

甲基.1。

氯丙烷和2­甲基.2­氯丙烷。

（3)~(6）B、C发生消去反应后生成2.甲基丙烯，在Br2的CCl4溶液中发生加成
反应，生成E：,再在NaOH的水溶液中水解生成F:.
答案:（1)C4H10
(2)2.甲基。

1.氯丙烷和2.甲基.2.氯丙烷(可互换）
（5)消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应）。