先心病(室间隔缺损)

• 环境因素：妊娠3月子宫病毒感染（柯萨奇 病毒感染）、酗酒、放射线、细胞毒药物、 高原缺氧等。
发病情况
• 儿童高于成人 • 我国儿童患病率：上海5.78‰；成都3.10 ‰；福建、安徽等1.51 ‰——2.80 ‰；青 海13.7 ‰。 • 国外儿童患病率3.2‰——8‰。 • 动脉导管未闭几及房缺最为常见。
病理生理
• 在心室水平产生左至右的分流，分流量多少取决 于缺损大小。 • 缺损大者，肺循环血流量明显增多，流入左心房、 左心室，在心室水平通过缺损口又流入右心室， 进入肺循环，因而左、右心室负荷增加，左、右 心室增大，肺循环血流量增多导致肺动脉压增加， 右心室收缩期负荷也增加，最终进入阻塞性肺动 脉高压期，可出现双向或右至左分流。
预防保健
• 1.戒除不良生活习惯包括孕妇本人及其配偶如嗜 烟酗酒等
• • 2.孕前积极治疗影响胎儿发育的疾病如糖尿 病红斑狼疮贫血等 3.积极做好产前检查工作预防感冒应尽量避 免使用已经证实有致畸胎作用的药物避免接触有 毒有害物质 4.对高龄产妇有先心病家族史夫妇一方有严 重疾病或缺陷者应重点监测
•
治疗
• 1.药物治疗 小型缺损者无须治疗然而在进行可能导致短暂菌血症如牙 科或其他创伤性治疗以前为避免细菌性心内膜炎的发生需事先用抗生 素预防有中至大型左向右分流产生心力衰竭的婴儿当可能出现缺损部 分或完全自然关闭时也可最初以药物治疗： •
•
(1)利尿药：降低心脏负荷和体循环静脉的充血状况螺内酯(安体 舒通)有保钾作用同时使用呋塞米和螺内酯(安体舒通)无须额外补钾
实验室检查 X－线
• 缺损小者心影多无改变。 • 缺损中度大时，心影有不同程度增大，以右心室 为主，肺动脉圆锥突出，肺野充血，主动脉结缩 小。 • 缺损大者，左、右心室均增大，肺动脉干凸出， 肺血管影增强， • 严重肺动脉高压时，肺野外侧带反而清晰。发生 肺动脉高压右向左分流综合征时，由于左向右分 流减少，右向左分流增多，周围肺纹理反而减少， 肺野反而清晰。
先天性心血管病 室间隔缺损
定义
• 先天性心血管病是由于胎儿的心脏在母体 内发育有缺陷或部分停顿所造成，病孩出 生后即可发现有心血管病变，部分病孩又 可自然或经治疗存活到成年（因此在成人 心血管病中也占一定比例）。 • 它是先天性畸形中最常见的一种，为儿科 的常见病。
病因
• 遗传缺陷（染色体异常、基因突变）；
室间隔缺损
• 室间隔缺损的病理类型根据胚胎发育情况 可分为膜部缺损漏斗部缺损和肌部缺损三 大类型其中以膜部缺损最常见肌部缺损最 少见膜部缺损又分为单纯膜部缺损嵴下型 缺损和隔瓣下型缺损;漏斗部缺损又分为干 下型和嵴内型缺损
室间隔缺损
• 根据缺损的位置，可分为五型： • 一、室上嵴上缺损 位于右心室流出道，室上嵴 上方和主、肺动脉瓣之下，少数病例合并主、肺 动脉瓣关闭不全。 • 二、室上嵴下缺损 位于室间隔膜部，此型最多 见，约占60－70％。 • 三、隔瓣后缺损 位于右心室流入道，三尖瓣隔 瓣后方，约占20％。
先天性心血管发育畸形的常见类型
• • • • • • • • • •
非紫绀型 室间隔缺损25％～30％ 动脉导管开放17％～20％ 房间隔缺损10％～15％ 紫绀型 法乐四联症8％～15％ 大血管移位8％～10％ 其他类型 主动脉缩窄5％～7％ 肺动脉狭窄5％～7％ 主动脉口狭窄4％～5％
我国常见先心病
预后
• 一般取决于畸形的类型和严重程度，适合手术矫 正者的手术时机及术前心功能状况，有无合并症 而定； • 无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电 图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手 术矫正，预后较佳； • 若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差， 右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取 早日手术； • 轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。
超声心动图
• 左心房、左、右心室内径增大，室间隔回 音有连续中断。 • 多普勒超声：由缺损右室面向缺孔和左室 面追踪可深测到最大湍流。
心导管检查
• 右心室水平血氧含量高于右心房9%容积以上，或 右心室平均血氧饱和度>右心房4%以上即可认为 心室水平有左向右分流存在。偶而导管可通过缺 损到达左心室。 • 依分流量的多少，肺动脉或右心室压力有不同程 度的增高。 • 在进行右心导管检查时应特别注意瓣下型缺损， 由于左向右分流的血流直接进入肺动脉，致肺动 脉水平的血氧饱和度高于右心室，易误诊为动脉 导管未闭。
分类
• 粗分：有无紫绀 无发绀和发绀两类
• 可合并两类或两类以上复合畸形。
血液动力学检查+病理解剖+病理生理： • 1、无分流：左、右两侧无分流，无紫绀，如肺
动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性 肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。
• 2、左向右分流：在左、右心腔或主、肺动脉
间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血 通过异常通道进入右侧静脉血中－－－左向右分 流，如心房间隔缺损，心室间隔缺损，动脉导管 未闭，主肺动脉隔缺损，部分肺静脉畸形引流， 瓦氏（Valsalva）窦动脉瘤破入右心。一般无紫 绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左 分流时，则出现紫绀，又叫晚期紫绀型。
室间隔缺损的血流动力学特点
室间隔缺损的血流动力学特点在非发绀 型的VSD患儿的血液分流方向为左向右分 流，分流量取决于缺损的大小，而不是缺 损的位置和肺血管抵抗力的大小。不同大 小的VSD的血流动力学不同从而产生不同 的临床表现。心腔的大小直接取决于分流 量的大小。对于较小的VSD，只有较少的 血流通过室间隔缺损进入肺动脉，导致肺c 充血较少，心腔增大亦较小，所以在胸片 上无明显表现；
室间隔缺损
• 中等大小的VSD，由于分流血流较多，使左房、 左室的血容量增加，导致在X线片上，心脏明显 增大，在ECG上表现为左室肥厚，尽管分流量较 大，但右室仍无明显扩大，压力仅有轻度的增加。 肺动脉压有轻度的增加，因此P2可有轻度的增强。 对于较大的VSD，整个心脏都较中等大小的VSD 增大，因为分流量较大，右室变的增大和肥厚。 因此，在X线片上表现为双室增大，明显的肺血 增多。ECG上表现为双室肥厚和左房增大。
• 3、右向左分流：右心腔或肺动脉内压力异常
增高，血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。 一般出生后不久即有紫绀，如法乐氏四联症，法 乐氏三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管 借位，艾森曼格氏综合征Eisenmenger's syndrome）等。
诊 断
• • • • • • 1、症状； 2、体征； 3、心电图； 4、X－线； 5、超声心动图； 6、心导管或心血管造影等检查。
室间隔缺损
• 四、肌部缺损 位于心尖部，为肌小梁缺损，收 缩期时间隔心肌收缩使缺损变小，所以左向右分 流量小。 • 五、共同心室 室间隔膜部及肌部均未发育，或 为多个缺损，较少见。
室间隔缺损
• 室间隔缺损，缺损在0.1～3cm 间，位于膜部者则 较大，肌部者则较小，后者又称Roger氏病。缺 损若＜0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺 损小者以右室增大为主，缺损大者左心室较右心 室增大明显。
病理生理
• 小的室间隔缺损左向右分流量小，不易发 生肺动脉高压，临床上可长期无症状；中 等和较大的室间隔缺损产生大量的左向右 分流，肺血管阻力轻度增高，右心负荷增 大，临床上可有中等程度的症状；巨大室 间隔缺损左向右分流量大，较快形成肺动 脉高压，右心室压力升高接近或超过左心 室压力，出现双向分流，甚至右向左分流 形成艾森曼格综合征。
症状
• 缺损小，可无症状。 • 缺损大者，症状出现早且明显，以致影响 发育。有心悸气喘、乏力和易肺部感染。 严重时可发生心力衰竭。有明显肺动脉高 压时，可出现紫绀。 • 本病易罹患感染性心内膜炎。
体征
• 心尖搏动增强并向左下移位，心界向左下扩大。 Baidu Nhomakorabea 典型体征：胸骨左缘Ⅲ－Ⅳ肋间有4－5级粗糙收 缩期杂音，向心前区传导，伴收缩期细震颤，震 颤与杂音最强点一致。 • 若分流量大时，心尖部可有功能性舒张期杂音。 • 肺动脉瓣第二音亢进及分裂。 • 严重的肺动脉高压，肺动脉瓣区有相对性肺动脉 瓣关闭不全的舒张期杂音，原间隔缺损的收缩期 杂音可减弱或消失。
心电图
• 缺损小者心电图无异常。 • 中度缺损可出现左心室高电压和不完全性 右束支传导阻滞图形。 • 缺损中度大以上者，示右心室或左、右心 室肥大，右心室肥大伴劳损或V5-6导联深Q 波等改变。
室间隔缺损的心电图特点
• 室间隔缺损的心电图特点主要包括以下几个方面： • 1.小型室间隔缺损心电图可表现为正常。 • 2.中型室间隔缺损心电图表现为左室肥大， 亦可出现左房肥大。 • 3.大型室间隔缺损心电图表现为双室肥大， 在心前区导联的中部有电压较高的双向QRS波 （大于4.5mV），在2岁以内大约有半数心电图是 双室增大。可伴有左房增大，表现为P波有切迹， V1上P波双向。
室间隔缺损
• 手术禁忌证：出现下列情况者，说明病期过晚，已失去缺 损修补手术时机，如勉强为之侥幸度过手术关，亦无临床 效果，而且有手术加速其恶化致死之虞。①静止和轻度活 动后出现紫绀，或已有杵状指（趾）。②缺损部位的收缩 期杂音不明显或已消失，代之以因肺动脉高压产生的P2亢 强或肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音（Graham Steell杂 音）。③动脉血氧饱和度明显降低（＜90%）；或静止时 为正常临界水平，稍加活动即明显下降。④超声多普勒检 查，示心室水平呈以右向左为主的双向分流或右至左（逆 向）分流。⑤右心导管检查，示右心室压力与左心室持平 或反而高出；肺总阻力＞10Wood单位（800dyn、s、cm5）；肺循环与体循环血流量比值＜1.2；或肺循环阻力/体 循环阻力比值＞0.75。
心血管造影
• 彩色多普勒超声诊断单纯室缺的敏感达 100%，准确性达98%，故一般不需做造影 检查。但如疑及肺动脉狭窄可行选择性右 心室造影。如欲与动脉导管未闭或主、肺 动脉间隔缺损相鉴别，可行逆行性主动脉 造影。对疑难病例可行选择性左心室造影， 以明确缺损部位及大小。
诊断
• 根据典型体征，X－线、心电图，超声心动图及 心导管等检查可以确诊。 • 需注意当本病合并有动脉导管未闭时，后者的杂 音往往被室间隔缺损的响亮杂音所掩盖，而易于 漏诊， • 室间隔为瓣下型缺损时，由于左至右分流的血液 直接流入肺动脉，致肺动脉血氧含量高于右心室， 易于误诊为动脉导管未闭。故必要时可作升主动 脉造影明确诊断。
• • • • • • • • 房缺 21.4% 动脉导管未闭 21.2% 室缺 15.5% 单纯肺动脉口狭窄 13.1% 法洛四联症 13.1% 艾森门格综合征 2.8% 主动脉缩窄 1.4% 单纯肺动脉扩张 1.2%
室间隔缺损简介
• 室间隔缺损可单独存在，亦可与其他畸形 合并。本病的发病率约占存活新生儿的 0.3%，先天性心血管疾病的30%。由于室 间隔缺损有比较高的自然闭合率，故本病 约占成人先天性心血管疾病的10%。在复 旦大学医学院1085例先心病患者中室间隔 缺损占15.5%，女性稍多于男性。
鉴别诊断
• 一、房间隔缺损原发孔未闭型 • 二、肺动脉口狭窄 肺动脉口狭窄病人肺动脉区 第二音正常或减低，X－线示肺血管影稀少，右 心导管检查无分流，右心室与肺动脉间有收缩期 压力阶差。
室间隔缺损
• 三、梗阻性肥厚型心肌病 梗阻性心肌病杂音为 喷射性，响亮随体位及呼吸而改变,X线示肺动脉 干不凸出，肺血管影不多。 • 四、室上嵴上型室间隔缺损位于主动脉瓣下，使 主动脉瓣失去支持而致主动脉瓣关闭不全，需注 意与动脉导管未闭，主动脉窦瘤破入右心、主肺 动脉缺损鉴别。右心导管检查示右心室水平有分 流，升主动脉造影示左心室有造影剂返流，右心 室提前显影。
(2)地高辛：但在小婴儿最初出现负荷加重时一般不用
•
(3)血管扩张药：如依那普利和卡托普利能有效降低体循环的超负 荷状况在长期使用这些药的过程中应定期检测血电解质地高辛水平肾 功能情况当药物治疗无效则表明需尽早实施手术治疗
外科治疗
• (1)手术指征：对于不伴其他畸形的单纯室间隔缺损药物不 能控制心力衰竭;有大的左向右分流出现活动受限反应差 的;肺高压反复肺部感染者若肺∶主动脉血流量大于2说明 至少存在中型缺损需要行手术关闭缺口;该比值不到2∶1 不会出现肺动脉高压一般先以药物治疗1～2岁后复查心导 管了解左向右分流量的变化及肺血管阻力;如果5～6岁小 儿肺动脉压力仍持续高于主动脉50%为减少肺血管疾病的 发生也需要进行手术大多数病人在3～12个月时做手术在 这年龄阶段行室间隔缺损修补术肺动脉压力可恢复正常在 心血管治疗中心现在行手术修补室间隔缺损的婴儿病死率 接近于0