普拉洛芬滴眼液治疗LAISK术后干眼的疗效

普拉洛芬滴眼液治疗LAISK术后干眼的疗效

孙洁

【摘要】Objective To evaluate the clinical efficacy of the use of eye drops Pranoprofen excimer laser in situ keratomileusis angle (LASIK) in. Methods Randomly selected in our hospital in July 2012-2014 period May 90 cases

of dry eye patients after LASIK, according to different treatments were randomly divided into experimental and control groups, including the control group were treated with artificial tears treatment, the experimental group were treated with eye drops pranoprofen treatment, clinical outcomes compared two groups of patients. Results Clinical treatment of patients in the experimental group total effective treatment of clinical indicators BUT, fluorescein staining was significantly better than the control group of patients, the difference was significant ( <0.05). Conclusion Pranoprofen using eye drops dry eye after LASIK treatment, a significant effect, safe and reliable, it is recommended to further promote

in clinical practice.%目的：探讨采用普拉洛芬滴眼液对准分子激光原位角磨镶术(LASIK)的临床疗效。方法随机选取该院2012年7月—2014年5月期间收治的

90例LASIK术后干眼症患者，按照治疗方法的不同将其随机分为实验组和对照组，其中对照组患者采用人工泪液进行治疗，实验组患者采用普拉洛芬滴眼液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的临床治疗总有效率、治疗后BUT、荧光素染色等临床指标均明显优于对照组患者，差异具有统计学意义

(<0.05)。结论采用普拉洛芬滴眼液治疗LASIK术后干眼症，疗效显著，安全可靠，建议在临床上进一步推广。

【期刊名称】《中外医疗》

【年(卷),期】2015(000)010

【总页数】2页(P89-90)

【关键词】LASIK术;干眼症;普拉洛芬滴眼液

【作者】孙洁

【作者单位】郑州市第三人民医院眼科，河南郑州 450000

【正文语种】中文

【中图分类】R56

准分子激光原位角磨镶术(LASIK)是近年来常用的近视矫正手术方式,能够有效对角膜近视和散光进行纠正。但是调查显示,LASIK术后患者极易出现干眼症等术后并发症,对患者的正常生活带来不利影响[1]。以往临床主要采用人工泪液对该类患者进行治疗,但是效果有限。近年来,相关研究指出,眼表炎症是引起泪膜异常的一个重要因素,因此建议对干眼症患者进行抗炎治疗[2-3]。普拉洛芬是一种三环结构丙酸类化合物,可通过对前列腺素进行抑制从而发挥抗炎效果,本次研究随机选取该院于2012年7月—2014年5月收治的90例干眼症患者的临床资料进行回顾性分析,旨在探讨普拉洛芬滴眼液对于LASIK术后干眼症的临床价值,为临床治疗提供可靠的数据。现将结果汇报如下。

随机选取该院2012年7月—2014年5月期间收治的90例LASIK术后干眼症患者,按照给药方法的不同将其随机分为实验组和对照组,实验组共计45例,27例男性,18例女性,年龄分布为15～39岁,平均年龄为(25.7±3.6)岁;对照组共计45例,25例男性,20 例女性,年龄分布为17～38岁,平均年龄为(26.2±4.1)岁。所有入

选患者均存在不同程度的眼部烧灼感、异物感、干涩感等不适症状,其泪膜破裂时

间在5s以内,泪液分泌试验SchirmerI在5 mm/5 min以下,且均已排除干燥综合征、类风湿关节炎等全身免疫性疾病,治疗前1周内所有患者均未使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物。两组患者的年龄、性别等一般资料差异无统计学意义

(P>0.05)。

对照组患者采用人工泪液进行治疗,4次/d,每次1滴。实验组患者在对照组的给药

基础上联用普拉洛芬滴眼液,药品规格为1g/L,4次/d,每次1滴。所有患者均持续

治疗14 d。

1.3.1 临床体征和自觉症状①采用调查问卷对患者的临床症状和体征进行评估,包

括眼部异物感、干涩感、烧灼感、疲劳、酸胀感、眼红、畏光、眼痛症状等眼部不适症状,采用无、偶尔、经常、持续四个标准表示其程度,分别将其记为0、1、2、

3分。

1.3.2 角膜荧光素染色采用荧光素试纸条同患者下睑结膜囊相接触,使荧光素在眼

球表面均匀分布,并使用裂隙灯钴蓝光线对角膜进行观察:①0分:角膜上皮未着

色;②1分:角膜着色区域<1/3角膜面积;③2分:染色区域＜1/2角膜面积;④3分:着

色区域>1/2角膜面积。

1.3.3 其他①泪膜破裂时间(BUT):进行3次重复时间,取平均值;②Schiimer I 试验。

①痊愈:患者治疗后,其临床体征和症状完全消失;②显效:患者经治疗其临床症状明显改善,症状积分下降程度≥40%;③无效:患者经治疗其临床症状改善程度轻微,症状积分下降程度≤40%[4]。

该次研究采用统计学软件SPSS 17.0对数据进行分析处理,采用平均值±标准差(±s)的形式表示计量资料,计数资料采用 c2检验,<0.05时认为差异具有统计学意义。

见表1,由表中数据可知,实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。