医院相关药事管理制度范例（2篇）

医院相关药事管理制度范例

医院药事管理委员会工作制度

一、目的

为树立以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药，提供优良的药学技术服务，做好相关的药品管理工作，制定本制度。

二、依据

1.《____药品管理法》；

2.《____药品管理法实施条例》；

3.《医疗机构药事管理暂行规定》。

三、参照

《药品经营质量管理规范》及实施细则；

《医疗器械监督管理条例》。

四、职责

药事管理委员会全体成员对本制度的实施负责。

五、内容

1、监督检查本院贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规情况，研究制定有关药事管理工作的规章制度并监督实施。

2、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经药事管理委员会汇总讨论审定，确定本院的“基本用药目录”。根据应用情况，每季度修订一次。增删品种不超过____%。

3、负责对药品、医疗器械经营企业、经营品种的资质及相关资料的审核。

4、建立新药引____审制度，制定新药审批程序，____评价新老药

品的临床疗效与不良反应。

5、建立健全药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定的内容定期向药监部门报告。

6.定期检查药品的使用和管理情况，特别是____品、精神药品、医疗用毒____品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。评价新用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。

7.____开展药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。

8.____药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。

9.协调督促临床药学工作的开展。定期或不定期____查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。

10.监督检查我院贯彻执行药品管理、处方管理等有关法律法规情况，发现问题，及时指导改进。要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。

六、细则

1、药事委员会按照民主与集中、公开透明的原则对医院药品(器械)采购各个环节进行规范、统一管理。

2、药事委员会每月底召开一次会议，对药事有关问题进行研究处理，特殊问题可提交院管会进行讨论与处理。

3、药事委员会每年初与____家正规医药公司洽谈签订医药购销合同和药品质量保证书，原则上一年一签。

4、药事委员会下设____个工作小组，分别为采购组、审核组、监察组。各个小组各司其职，各负其责。

5、药事委员会对药品的的价格和品种等问题与医药公司商讨，任

何人不得私自决定或更改。

6、临床用的抢救和____品，药剂科必须保证库存，并做到双人双锁管理。对此类药品的采购必须经药事管理委员会讨论决定指定医药公司购进。

七、罚则

1、临床科室申报的药品品种、制剂，原则上必须负责用药。计划量大于使用量，发生过期浪费，按价值的____%—____%进行处罚。

2、所有库存药品在距有效期半年时，药剂科必须以书面形式上报药事管理委员会，提出处理方案，请求处理。由于失职造成药品过期，追究药剂科的责任，按实际损失的____%—____%进行处罚。

3、由于药品在计划或采购环节中出现失误，造成临床常用药品(基本用药目录)断货，给患者带来不便或引起投诉，追究相关管理小组责任，给予5—____处罚(____分等于____元)。

4、药事管理委员会成员不得收受药品厂家、销售代理商的红包或礼物，一旦查实，除没收不当得利外，按照《公路医院目标考核管理办法》相关规定进行处罚，情节特别严重者，移交司法机关处理。

5、药事管理委员会成员发现药品(器械)等在价格、质量等方面存在问题，应及时上报委员会。如果有知情隐瞒不报者，一旦查实，给予____分处罚(____分等于____元)。查实责任人后，按价值的____%—____%处罚，并给予行政处分。

6、药事管理委员会成员工作中违反采购程序，私自进药，药剂科不许收药入库，医院一概不予付款，造成后果由责任人自负。

医院相关药事管理制度范例（2）

医院药事管理制度模板

第一章总则

第一条为了规范医院的药事管理工作，提高药品使用的安全性和有效性，保障患者的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院的所有药事管理工作。

第三条本制度的内容包括药品采购、药品储存、药品配发、药品使用、药品库存管理、药品鉴定与评估、药品不良反应监测与报告等方面的规定。

第四条本制度的执行主体为医院药事管理部门，全体员工应遵守本制度的规定。

第五条医院药事管理部门负责本医院药事管理工作的组织、协调、监督与指导。

第六条本制度的修改和解释权归医院药事管理部门所有。

第二章药品采购

第七条药品采购的目标是保证药品的质量和有效性，并根据临床需要和患者需求合理选择药品。

第八条药品采购应根据医院的需求编制药品采购计划，并按照采购程序进行采购。

第九条药品采购应依法依规进行，采购计划应依据药品的质量、安全性、价格、供货能力等因素进行评价。

第十条药品采购应实行多元化供应商的竞争性采购，遵循公开、公平、公正原则。

第十一条采购合同应明确药品的名称、规格、计量单位、数量、价格、质量标准、出厂日期、保质期、供货方等信息。

第三章药品储存

第十二条药品储存应符合药品的特性和规定的要求，确保药品的质量和安全性。

第十三条药品储存应遵循“先进先出”原则，对药品进行分类、编号，并定期进行清点和盘存。

第十四条药品储存条件包括温度、湿度、光照、通风等要求，医院应根据药品的特性和要求提供适当的储存条件。

第四章药品配发与使用

第十五条药品配发应根据患者的需要，保证药品的合理使用。

第十六条药品配发应符合医学规范和临床指南的要求，并遵循合理用药的原则。

第十七条医生在开具处方时应合理选择药品，按照规定的剂量和疗程使用，并对患者进行适当的药品知识指导。

第十八条药品使用时应做好记录，包括用药时间、剂量、途径等，并定期进行复核。

第五章药品库存管理