2021年药物分析试题库

药物分析试题库
第一章绪论
第二章药物杂质检查
第三章药物定量分析与分析办法验证
第四章巴比妥类药物分析
第五章芳酸及其酯类药物分析
第六章胺类药物分析
第七章杂环类药物分析
第八章生物碱类药物分析
第九章维生素类药物分析
第十章甾体激素类药物分析
第十一章抗生素类药物分析
第十二章药物制剂分析
第十三章生化药物与基因工程药物分析概论第十四章中药及其制剂分析概论
第十五章药物质量原则制定
第十六章药物质量控制中当代分析办法与技术
第一章绪论
一、填空题
1．国内药物质量原则分为和两者均属于国家药物质量原则，具备等同法律效力。

2．中华人民共和国药典重要内容由、、某些构成。

3．当前公认全面控制药物质量法规有、、
、。

4．“精密称定”系指称取重量应精确至所取重量；“称定”系指称取重量应精确至所取重量；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量。

5．药物分析重要是采用或等办法和技术，研究化学合成药物和构造已知天然药物及其制剂构成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分含量测定等。

因此，药物分析是一门办法性学科。

二、问答题
1．药物概念？对药物进行质量控制意义？
2．药物分析在药物质量控制中担任着重要任务是什么？
3．常用药物原则重要有哪些，各有何特点？
4．中华人民共和国药典（）是如何编排？
5．什么叫恒重，什么叫空白实验，什么叫原则品、对照品？
6．惯用药物分析办法有哪些？
7．药物检查工作基本程序是什么?
8．中华人民共和国药典和国外惯用药典现行版本及英文缩写分别是什么？
第二章药物杂质检查
一、选取题：
1．药物中重金属是指（）
A Pb2＋
B 影响药物安全性和稳定性金属离子
C 原子量大金属离子
D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色金属杂质
2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）
A 氯化汞
B 溴化汞
C 碘化汞
D 硫化汞
3．检查某药物杂质限量时，称取供试品W(g)，量取原则溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药杂质限量(%)是（）
A %100⨯C VW
B %100⨯V CW
C %100⨯W VC
D %100⨯CV
W 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入原则砷溶液为（ ）
A 1ml
B 2ml
C 依限量大小决定
D 依样品取量及限量计算决定
5．药物杂质限量是指（ ）
A 药物中所含杂质最小容许量
B 药物中所含杂质最大容许量
C 药物中所含杂质最佳容许量
D 药物杂质含量
6． 氯化物检查中加入硝酸目是（ ）
A 加速氯化银形成
B 加速氧化银形成
C 除去CO 2+
3、SO 2-
4、C 2O 2-4、PO 3-4干扰 D 改进氯化银均匀度
7．关于药物中杂质及杂质限量论述对的是（ ）
A 杂质限量指药物中所含杂质最大容许量
B 杂质限量普通只用百万分之几表达
C 杂质来源重要是由生产过程中引入其他方面可不考虑
D 检查杂质，必要用原则溶液进行比对
8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花作用是（ ）
A 吸取砷化氢
B 吸取溴化氢
C 吸取硫化氢
D 吸取氯化氢
9．中华人民共和国药典规定普通杂质检查中不涉及项目（ ）
A 硫酸盐检查
B 氯化物检查
C 溶出度检查
D 重金属检查
10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH 值是（ ）
A 1.5
B 3.5
C 7.5
D 11.5
二、多选题：
1．用对照法进行药物普通杂质检查时，操作中应注意（ ）
A 供试管与对照管应同步操作
B 称取1g 以上供试品时，不超过规定量±1%
C 仪器应配对
D 溶剂应是去离子水
E 对照品必要与待检杂质为同一物质
2．关于药物中氯化物检查，对的是（）
A 氯化物检查在一定限度上可“批示”生产、储存与否正常
B 氯化物检查可反映Ag+多少
C 氯化物检查是在酸性条件下进行
D 供试品取量可任意
E 原则NaCl液取量由限量及供试品取量而定
3．检查重金属办法有（）
A 古蔡氏法
B 硫代乙酰胺
C 硫化钠法
D 微孔滤膜法
E 硫氰酸盐法
4．关于古蔡氏法论述，错误有（）
A 反映生成砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色砷斑
B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
C 金属新与碱作用可生成新生态氢
D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
E 在反映中氯化亚锡不会铜锌发生作用
5．关于硫代乙酰胺法错误论述是（）
A 是检查氯化物办法
B 是检查重金属办法
C 反映成果是以黑色为背景
D 在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E 反映时pH应为7-8
6．下列不属于普通杂质是（）
A 氯化物
B 重金属
C 氰化物
D 2-甲基-5-硝基咪唑
E 硫酸盐
7．药物杂质限量基本规定涉及（）
A 不影响疗效和不发生毒性
B 保证药物质量
C 便于生产
D 便于储存
E 便于制剂生产
8．药物杂质来源有（）
A 药物生产过程中
B 药物储藏过程中
C 药物使用过程中
D 药物运送过程中
E 药物研制过程中
9．药物杂质会影响（）
A 危害健康
B 影响药物疗效
C 影响药物生物运用度
D 影响药物稳定性
E 影响药物均一性
三、填空题：
1．药典中规定杂质检查项目，是指该药物在___________和____________也许具有并需要控制杂质。

2．古蔡氏检砷法原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反映生成具挥发性___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色______，与一定量原则砷溶液所产生砷斑比较，判断药物中砷盐含量。

3．砷盐检查中若供试品中具有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑干扰，可改用__________。

4．氯化物检查是依照氯化物在__________介质中与_______________作用，生成
浑浊，与一定量原则_________________溶液在_______________条件和操作下_________________
生成浑浊液比较浊度大小。

5．重金属和砷盐检查时，常把原则铅和原则砷先配成储备液，这是为了。

_______________
四、名词解释：
1．普通杂质：
2．特殊杂质：
3．恒重：
4．杂质限量：
5．药物纯度：
五、判断改错题：
1．含量测定有些规定以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水分子式计算。

（）
2．药物检查项目中不规定检查杂质，阐明药物中不含此类杂质。

（）
3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。

（）
4．凡溶于碱不溶于稀酸药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属（）
六、计算题：
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法
检查重金属（中华人民共和国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取原则铅溶液多少ml？（每1ml相称于P b10μg/ml）（2ml）
2．检查某药物中砷盐，取原则砷溶液2ml（每1ml相称于1μgAs）制备原则砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品量为多少？（2.0g）
3．依法检查枸橼酸中砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（原则砷溶液每1ml相称于1μg砷）（2.0g）
4．配制每1ml中10μg Cl原则溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知Cl：35.45 Na：23）（8.24mg）
3．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一办法制成对照溶液比较，不得更深。

问其限量为多少？（0.1%）
第四章巴比妥类药物鉴别
一、选取题
1.硫喷妥钠与铜盐鉴别反映生产物为：（）
A 紫色
B 蓝色
C 绿色
D 黄色
E 紫堇色
2．巴比妥类药物鉴别办法有：（）
A 与钡盐反映生产白色化合物
B 与镁盐反映生产白色化合物
C与银盐反映生产白色化合物
D 与铜盐反映生产白色化合物
E与氢氧化钠溶液反映生产白色产物
3．巴比妥类药物具备特性为：（）
A 弱碱性
B 弱酸性C易与重金属离子络和
D易水解E具备紫外吸取特性
4．下列哪种办法可以用来鉴别司可巴比妥：（）
A与溴试液反映，溴试液退色
B与亚硝酸钠－硫酸反映，生成桔黄色产物
C与铜盐反映，生成绿色沉淀
D与三氯化铁反映，生成紫色化合物
5．下列哪种办法能用于巴比妥类药物含量测定：（）
A 非水滴定法
B 溴量法
C 两者均可
D 两者均不可
二、填空题
1．巴比妥类药物母核为，为环状构造。

巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状构造共热时，可发生水解开环。

巴比妥
类药物自身溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。

2．巴比妥类药物环状构造中具有，易发生，在水溶液中发生级电离，因而本类药物水溶液显。

3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反映，生成，加热后，沉淀转变成为。

4．苯巴比妥酸度检查重要是控制副产物。

酸度检查重要是控制量。

5．巴比妥类药物含量测定重要有：、、、四种办法。

三、问答题
1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定原理？
2. 银盐鉴别反映时，能不能加入过多Na2CO3，为什么？
3. 如何鉴别具有芳环取代基巴比妥药物？
4. 如何用化学办法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？
四、计算题
1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml对照液。

另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用恰当溶剂配成100ml供试品溶液。

在240nm波长处测定吸取度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠百分含量？（99.6%）
2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相称于2
3.22mgC12H22N2O3？（99.3%）
第五章芳酸及其酯类药物分析
一、选取题
1. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr作用是：（）
A 添加Br－
B 生成NO＋·Br—
C 生成HBr
D 生产Br2E抑制反映进行
2．双相滴定法可合用药物为：（）
A 阿司匹林
B 对乙酰氨基酚
C 水杨酸D苯甲酸 E 苯甲酸钠
3．两步滴定法测定阿司匹林片含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相称于阿司匹林（分子量＝180.16）量是：（）
A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg
4．芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法论述，哪项是错误？（）
A 滴定终点敏锐
B 办法精确，但复杂
C 用结晶紫做批示剂
D 溶液滴定至蓝绿色
E 需用空白实验校正
5．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反映鉴别（）
A 水杨酸
B 苯甲酸钠
C 对氨基水杨酸钠
D 丙磺舒
E 贝诺酯
6．乙酰水杨酸用中和法测定期，用中性醇溶解供试品目是为了：（）
A 防止供试品在水溶液中滴定期水解B防腐消毒
C 使供试品易于溶解D控制pH值 E 减小溶解度
二、填空题
1．芳酸类药物酸性强度与关于。

芳酸分子中苯环上如具备、、、等电负性大取代基，由于能使苯环电子云密度减少，进而引起羧基中羟基氧原子上电子云密度减少和使氧-氢键极性增长，使质子较易解离，故酸性。

2．具备芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与反映，生成色配位化合物。

反映适当pH为，在强酸性溶液中配位化合物分解。

3．阿司匹林特殊杂质检查重要涉及以及检查。

4．对氨基水杨酸钠在潮湿空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成，再被氧化成，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显色。

中华人民共和国药典采用法进行检查。

5．阿司匹林含量测定办法重要有、、。

三、问答题
1．用反映式阐明测定对氨基水杨酸钠反映原理和反映条件。

2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠反映原理，反映条件和反映现象？
3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠含量？阐明测定原理和办法？
四、计算题
1．精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为批示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒百分含量？（99.01%）
2．称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）百分含量？（99.32%）
3．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。

消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白实验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林含
量为标示量多少？（98.75%）
第六章 胺类药物分析
一、选取题
1．对乙酰氨基酚含量测定办法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mg 量瓶
中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置
100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，
在257nm 波长处测定吸取度，按C 8H 9NO 2吸取系数为715计算，即得，若样品
称样量为W （g ），测得吸取度为A ，测含量百分率计算式为：（ ）
A %10015250715⨯⨯⨯W
A B %10025015100715⨯⨯⨯⨯W A C %10015250715⨯⨯⨯⨯W
A D %10012505100715⨯⨯⨯⨯W
A E %1001715⨯⨯W A 2.盐酸普鲁卡因惯用鉴别反映有：（ ）
A 重氮化-偶合反映
B 氧化反映
C 磺化反映
D 碘化反映
3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定药物是（ ）
A Ar-NH 2
B Ar-NO 2
C Ar-NHCOR
D Ar-NHR
4．亚硝酸钠滴定法测定期，普通均加入溴化钾，其目是：（）
A 使终点变色明显
B 使氨基游离
C 增长NO+浓度
D 增强药物碱性
E 增长离子强度
5．亚硝酸钠滴定批示终点办法有若干，国内药典采用办法为（）
A 电位法
B 外批示剂法
C 内批示剂法
D 永停法
E 碱量法
6．关于亚硝酸钠滴定法论述，错误有：（）
A 对有酚羟基药物，均可用此办法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基药物，可用此办法测定含量
C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反映，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反映进行
E 反映终点多用永停法显示
二、填空题
1．芳胺类药物依照基本构造不同，可分为和。

2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子构造中有构造，能发生重氮化-偶合反映；有构造，易发生水解。

3．利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较水解，故其盐水溶液比较。

4．对乙酰氨基酚具有基，与三氯化铁发生呈色反映，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

5．分子构造中含或基药物，均可发生重氮化-偶合反映。

盐酸丁卡因分子构造中不具备基，无此反映，但其分子构造中在酸性溶液中与亚硝酸钠反映，生成乳白色沉淀，可与具备基同类药物区别。

6．盐酸普鲁卡因具备构造，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润红色石蕊试纸变为蓝色，同步生成可溶于水，放冷，加盐酸酸化，即生成白色沉淀。

7．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾作用是；加入过量盐酸作用是①②③，但酸度不能过大，普通加入盐酸量按芳胺类药物与酸摩尔比约为。

8．重氮化反映为，反映速度较慢，因此滴定不适当过快。

为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定期将滴定管尖端，一次将大某些亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反映。

然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。

特别是在近终点时，因尚未反映芳伯氨基药物浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌分钟，再拟定终点与否真正到达。

9．亚硝酸钠滴定法应用外批示剂时，其敏捷度与反映体积（有，无）关系。

10．苯乙胺类药物构造中多具有构造，显基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更易变色。

三、鉴别题
用化学办法区别下列药物
1．盐酸普鲁卡因
2．盐酸丁卡因
3．对乙酰氨基酚
4．肾上腺素
四、问答题
1．为什么利多卡因盐水溶液比较稳定，不易水解？
2．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查原理是什么？
3．盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？
4．亚硝酸钠滴定法常采用批示终点办法有哪些？中华人民共和国药典采用是哪种？
5．苯乙胺类药物中酮体检查原理是什么？
6．用溴量法测定苯乙胺类药物含量时，溴液能否过量太多？为什么？
第七章杂环类药物分析
一、选取题
1．用于吡啶类药物鉴别开环反映有：（）
A 茚三酮反映
B 戊烯二醛反映
C 坂口反映
D 硫色素反映
E 二硝基氯苯反映2．下列药物中，哪一种药物加氨制硝酸银能产生银镜反映（）
A 地西泮B阿司匹林
C 异烟肼
D 苯佐卡因
E 苯巴比妥
3．硫酸-荧光反映为地西泮特性鉴别反映之一。

地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）
A 红色荧光B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4．下列药物中，哪一种药物加氨制硝酸银能产生银镜反映（）
A 地西泮
B 阿司匹林
C 异烟肼
D 苯佐卡因
E 苯巴比妥5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物鉴别或含量测定办法为（）
A 非水溶液滴定法
B 紫外分光光度法
C 荧光分光光度法
D 钯离子比色法
E pH批示剂吸取度比值法6．异烟肼不具备性质和反映是（）
A 还原性
B 与芳醛缩合呈色反映
C 弱碱性
D 重氮化偶合反映
7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是由于（）
A 低价态硫元素
B 环上N原子
C 侧链脂肪胺
D 侧链上卤素原子
二、填空题
1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生反映，产生臭味。

2．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去个电子红色消褪。

三、问答题
1．什么叫戊烯二醛反映和2，4-二硝基氯苯反映？这两个反映合用于什么样化合物？
2．如何鉴别尼可刹米和异烟肼？
3．如何鉴别酰肼基？
4．异烟肼中游离肼是如何产生？惯用检查办法有哪些？
5．异烟肼氧化还原滴定法涉及哪三种办法？各有哪些优缺陷？
6．苯骈噻嗪类药物非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞？
7．苯骈噻嗪类药物紫外吸取性质是由什么构造引起？具备什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪紫外吸取有何差别？
8．简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物原理？
9．简述钯离子比色法原理？
10．如何鉴别氯氮卓和地西泮？氯氮卓中关于物质涉及哪两种？使用薄层色谱法检查时，使用显色系统是什么？
第八章生物碱类药物分析
一、选取题
1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目是（）
A 增长酸性
B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响
D 消除微量水分影响
E 增长碱性
2．提取容量法最惯用碱化试剂为（）
A 氢氧化钠
B 氨水
C 碳酸氢钠
D 氢氧化钾
E 氯化铵
3．非水溶液滴定法测定生物碱含量时，普通加入溶剂为10~30 ml，消耗0.1mol/L HClO4原则溶液（）ml
A 8
B 5
C 9
D 4
E 7
4．关于生物碱类药物鉴别，哪项论述是错误（）
A 在生物碱类药物分子中，大都具有双键构造，因而具备紫外特性吸取峰，据
此用于鉴别。

B 紫外吸取光谱较红外吸取光谱丰富，是更好药物鉴别办法。

C 化学鉴别最惯用是沉淀反映和显色反映。

D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反映来进行鉴别。

E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必要以游离碱形式存在。

5．惯用生物碱沉淀试剂有（）
A 碘-碘化钾
B 碘化铋钾
C 钼硫酸
D 磷钼酸
E 碘化汞钾
6．惯用生物碱显色试剂有（）
A 硅钨酸
B 浓硫酸
C 浓硝酸
D 苦味酸
E 钼硫酸
7．咖啡因和茶碱特性鉴别反映是（）
A 双缩脲反映
B Vitali反映
C 紫脲酸铵反映
D 绿奎宁反映
E 甲醛-硫酸反映
8．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量反映条件为（）
A 冰醋酸-醋酐为溶剂
B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C 1 mol高氯酸与1/3mol硫酸奎宁反映
D 仅用电位法批示终点
E 溴酚蓝为批示剂
9．酸性染料比色法中，水相pH值过小，则（）
A 能形成离子对
B 有机溶剂提取能完全
C 酸性染料以阴离子状态存在
D 生物碱几乎所有以分子状态存在
E 酸性染料以分子状态存在
二、填空题
1．双缩脲反映为芳环侧链具备构造特性反映。

2．Vitali反映为类生物碱特性反映。

本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色三硝基衍生物，遇醇制KOH显色。

3．绿奎宁反映为衍生物特性反映，在性水溶液中，滴加微过量溴水或氯水，再加入过量氨水，应显色。

4．紫脲酸铵反映为黄嘌呤类生物碱特性反映。

本类药物加和在水浴上共热蒸干，残渣遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，再加NaOH液颜色即。

5．为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种办法：①②。

6．大多数生物碱碱性较弱，不适当在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱K b为时，选用冰醋酸作溶剂，K b为时，选用冰醋酸与醋酐混合溶剂作溶剂，K b＜时，应用醋酐作溶剂。

7．用非水碱量法滴定生物碱氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量溶液，以消除氢卤酸影响，其原理为。

8．用非水碱量法滴定生物碱硫酸盐时，只能滴定至这一步。

9．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最惯用碱化试剂为，最惯用提取溶剂为。

在滴定期应选用变色范畴在区域批示剂。

10．酸性染料比色法与否能定量完毕核心是。

在影响酸性染料比色法因素中和影响是本法实验核心。

三、鉴别题
①麻黄碱②阿托品③奎宁④咖啡因
四、问答题
1．用TLC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目是什么？
2．惯用生物碱类药物含量测定办法有哪些？
3．试述酸性染料比色法基本原理及重要实验条件？
4．试述提取酸碱滴定法基本原理和办法？
第九章维生素类药物分析
一、选取题
1．下列药物碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E
2．检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，规定含重金属不得过百万分之十，问应吸取原则铅溶液（每1ml原则铅溶液相称于0.01mgPb）多少毫升？（）A 0.2ml B 0.4ml
C 2ml
D 1ml
E 20ml
3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰掩蔽剂是（）。

A 硼酸
B 草酸
C 丙酮
D 酒石酸
E 丙醇
4．硅钨酸重量法测定维生素B1原理及操作要点是（）
A在中性溶液中加入硅钨酸反映，形成沉淀，称重求算含量
B在碱性溶液中加入硅钨酸反映，形成沉淀，称重求算含量
C在酸性溶液中加入硅钨酸反映，形成沉淀，称重不算含量
D在中性溶液中加入硅钨酸反映，形成沉淀，溶解，以原则液测定求算含量
E 在碱性溶液中加入硅钨酸反映，形成沉淀，溶解，以原则液测定求算含量
5．使用碘量法测定维生素C含量，已知维生素C分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相称于维生素C量为（）
A 17.61mg
B 8.806mg
C 176.1mg
D 88.06mg
E 1.761mg
6．能发生硫色素特性反映药物是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素E
E 烟酸
7．下列药物碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光是（）A 维生素A B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E
8．维生素A含量用生物效价表达，其效价单位是（）
A IU
B g
C ml
D IU/g
E IU/ml
9．测定维生素C注射液含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）
A 保持维生素C稳定
B 增长维生素C溶解度
C 使反映完全
D 加快反映速度
E 消除注射液中抗氧剂干扰
10．维生素C鉴别反映，常采用试剂有（）
A 碱性酒石酸铜
B 硝酸银
C 碘化铋钾
D 乙酰丙酮
E 三氯醋酸和吡咯
11．对维生素E鉴别实验论述对的是（）
A 硝酸反映中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B硝酸反映中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
C 维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸取
D FeCl3-联吡啶反映中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子
E FeCl3-联吡啶反映中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子
12．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）
A 滴定在酸性介质中进行
B 2，6-二氯靛酚由红色～无色批示终点
C 2，6-二氯靛酚还原型为红色
D 2，6-二氯靛酚还原型为蓝色
13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是由于（）
A 丙酮可以加快反映速度
B 丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂干扰
C 丙酮可以使淀粉变色敏锐
D 丙酮可以增大去氢维生素C溶解度
14．维生素E含量测定办法中，如下论述对的是（）
A铈量法合用于复方制剂中维生素E定量
B铈量法合用于纯度不高维生素E定量
C铈量法合用于纯度高维生素E定量
D铈量法合用于各种存在形式维生素E定量。