抗生素合理应用100问

合理使用抗生素的临床药理概念为安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，这就是合理使用抗生素的基本原则。

正常情况下，大多数新启用抗生素在假设干年内都会因病菌产生耐药性而失去原有效力，然而不正确的使用，更加重了耐药细菌的急剧增长。

由于抗生素在临床上应用量大、品种多、更新快、各类药品之间相互关系复杂，联合用药日趋增多，预防用药日趋广泛。

因此临床上抗菌药物的不良反应发生率及耐药性仍逐年上升势头。

合理使用抗生素需具体病人具体分析，制定出个体化治疗方案。

没有一个固定方案可在不同情况下套用。

笔者认为合理选用与合理用药是合理使用抗生素的两个至关重要的问题。

2. 抗生素的临床选择
2.1 首先要掌握抗生素的抗菌谱各种抗生素都有不同的作用特点，因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应，否则就无的放矢，既浪费钱财，又延误病情。

2.2 根据致病菌的敏感度选择抗生素如我院1997年1月1日至1 997年3月31日的临床标本中别离出主要病原菌1841株，其中肺炎克雷伯氏菌429株，硝酸盐阴性杆菌307株，大肠埃希氏菌306株，金黄色葡萄球菌284株，铜绿假单胞菌326株，阴沟肠杆菌189株。

其药敏试验情况：
肺炎克雷伯氏菌对氨苄青霉素、氨曲南和羧苄青霉素耐药率较高，分别为89.3%、86.7%和76.2%；对氧氟沙星、泰能、舒普森敏感率最高，均为100％；其次是头孢哌酮和丁胺卡那，敏感率均为96. 8%。

金黄色葡萄球菌对交沙霉素、青霉素、复方新诺明、红霉素耐药率较高，分别为87.5%，86.7%，86.7%，84.7%；对万古霉素敏感率为100%，对丁胺卡那的敏感率为81.8%。

铜绿假单胞菌对西力欣、先锋霉素Ⅴ号耐药率均为100%，其次对氯霉素、卡那霉素的耐药率，分别为91.2%、87.5%；对环丙沙星、舒普森的敏感率最高，均为100%，对丁胺卡那、头孢哌酮、复达欣的敏感率，分别为93.5%、88.9%、83.9%。

以上调查为临床合理应用抗生素提供了可靠的依据。

2.3 根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素重症深部感染选择抗菌作用强，血与组织浓度均较高的抗生素。

对于早期金葡球菌败血症，头孢唑啉血浓度与组织浓度均比头孢噻吩高，其半衰期也较长，因此感染部位可到达较高浓度，所以深部感染时应选用头孢唑啉。

2.4 根据抗菌药物的药动学特点选择抗生素。

2.4.1 吸收过程口服吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢唑啉、头孢立新、阿莫西林、利福平等；青霉素类易被胃酸破坏；氨基甙类、头孢菌素类的大多数品种、万古霉素，口服吸收甚少。

近年一些新的长效口服抗生素如新型头孢霉素〔Cefproz il、Cefpodoxime、Carbaceplem〕、新大环内酯类〔Clarithromyci
n、Azithromycin〕；还有第4代喹诺酮类：妥舒沙星、斯帕沙星、左氟沙星等抗菌谱广、活性强、组织渗透性好的品种上市。

2.4.2 分布不同的抗菌药物其分布特点亦不同，氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。

在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。

有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50％～100％，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异烟肼、5-氟胞嘧碇、甲硝唑等均属此类；抗菌药物可穿透血～胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因、青霉素G、磺胺类、四环素类。

因此妊娠期尽量防止应用氨基甙类抗生素，因为可损及胎儿第八对颅神经，发生先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼受损。

总之，抗生素的疗效和不良反应，关键是能否在一定时间内在靶组织到达足够的药物浓度即MIC，同时要根据分布情况，在尿路感染时多种抗菌药物均可应用,但最好选择毒性小、使用方便、价格廉价的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。

红霉素、林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外,因此胆汁浓度高，可达血浓度的数倍或数十倍；病情较重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基甙类联合应用，等等。

2.4.4 代谢多数抗菌药物可在体内代谢，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性；头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内，去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性。

3.1 严格掌握适应症，凡属可用可不用者尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应，体内过程与疗效关系。

3.2 发热原因不明者不宜采用抗生素。

3.3 病毒性感染的疾病不用抗生素。

3.4 尽量防止抗生素的外用〔如皮肤〕。

3.5 严格控制预防用抗生素的范围在以下情况下可预防治疗：风湿热病人，定期采用青霉素G，以消灭咽部溶血性链球菌，防止风湿复发；风湿性或先天性心脏病进行手术前后用青霉素G或其它适当的抗生素，以防止亚急性细菌性心内膜炎的发生；感染灶切除时，依据病菌的敏感性而选用适当的抗生素；战伤或复合外伤后，采用青霉素G或四环素族以防止气性坏疽；结肠手术前采用新霉素等作肠道准备；严重烧伤后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的溶血性链球菌感染。

联合应用抗生素目的是为了提高疗效降低毒性、延缓或防止抗药性的产生。

抗生素按作用性质可分为四类：繁殖期杀菌剂：有β－内酰胺类、先锋霉素类；静止期杀菌剂：如氨基甙类、多粘菌素类；速效抑菌剂：如四环素类、氯霉素类、大环内脂类等；慢效抑菌剂:如磺胺类。

联合应用预期可能产生协同、累加、无关或拮抗作用。

4.1 联合用药适应症混合感染；严重感染；抗感染药难以到达感
染部位；抑制水解酶的细菌感染;需较长时间应用抗感染药，且细菌对其易致抗药的〔如结核杆菌〕。

4.2 临床常见联合用药在病原菌及药敏情况不明时，可凭经验选用抗生素进行治疗，一旦药敏试验出结果后，根据药敏试验用抗生素。

4.2.1 葡萄球菌感染败血症等严重感染时，有人主张以红霉素或先锋霉素为基础联合应用其它抗生素：如红霉素加氯霉素；红霉素加庆大霉素或卡那霉素。

红霉素加利福平或杆菌肽；先锋霉素加庆大霉素或卡那霉素；先锋霉素加万古霉素或杆菌肽。

4.2.2 肠杆菌感染因易耐药常采用氨基甙类加广谱青霉素；庆大霉素或丁胺卡那霉素加氨苄青霉素或氧哌嗪青霉素；氨基甙类加头孢菌素〔头孢唑啉、头孢呋肟等〕。

4.2.3 绿脓杆菌感染多采用联合用药。

临床上多采用庆大霉素或丁胺卡那霉素与多粘菌素、磺苄青霉素、呋苄青霉素或氧哌嗪青霉素联合。

4.2.4 变形杆菌感染以卡那霉素或庆大霉素为基础，联合应用氨苄青霉素。

4.2.5 草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染时用青霉素加链霉素效果很好。

4.3 抗菌药的配伍青霉素与庆大霉素联用时，如在体外混合，青霉素的β-内酰胺环可使庆大霉素部分失活而降低疗效。

因此氨基甙类与β-内酰胺类联用时，都应分别溶解分瓶输注。

头孢类与青霉类相同，在溶液中稳定性低且易受pH值影响，严禁与酸性药物〔如维
生素C等〕或碱性药物〔如氨茶硷、碳酸氢钠等〕配伍。

青霉素类的杀菌疗效主要取决于血药浓度的高低，短时间内到达较高的血药浓度对治疗有利。

假设采用静脉给药时，宜将一次剂量的药物溶在100ml 液体中，于0.5－1小时内滴完。

某些抗菌药物的联用，除协同作用外毒性也增加，如两种以上氨基甙类联合应用常导致耳毒性和肾毒性，神经肌肉阻滞增强，氨基甙类与头孢菌素联用可致肾毒性增强；与强效利尿药联用，可使耳毒性增强，也可影响抗生素疗效。

5.1 抗菌药物监测的指标：
5.1.1 最低抑菌浓度〔MIC〕监测，保证用药有效性。

5.1.2 联合药敏试验，以制定两种或多种药物联用后，属协同、相加、无关或拮抗的相互作用。

5.1.3 血清杀菌效价〔SBA〕这一指标可反映药效学与药代动力学的综合指标。

峰时≥1:8，或谷时≥1:1，临床可获较好的疗效。

5.1.4 抗生素后效应〔PAE〕，指细菌与药物接触后，当药物消除后细菌生长仍受到持续一段时间抑制的效应。

以上工作为临床制定最正确给药方案，提供了可靠科学依据。

5.2 最正确给药方案：成功的抗生素治疗，还必须了解抗生素抗菌谱抗菌活性及其药代动力学特点和规律，从而建立最正确给药方案。

关于抗生素的给药时间和给药次数，许多专家提出有别于传统的方式方法，氨基甙类国外主张每日一次大剂量给药比多次小剂量用药副作
用明显下降。

选择适当的给药时机，有目的的选择抗菌药防止频繁更换或中断，使血药浓度保证到达MIC水平及减少外用等，都是防止耐药菌产生的重要措施。

还要强调一点，要考虑药学经济学，即医疗费用问题，做到治病的前提下，选价格低的药物，减轻社会和病人负担。

抗生素的毒性反应主要有以下几方面：
6.1 神经系统毒性反应氨基甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G可致神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制。

氯霉素、环丝氨酸引起精神病反应等。

6.2 造血系统毒性反应氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苄青霉素、链霉素等有时可引起粒细胞缺乏症。

庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起白细胞减少。

6.3 肝、肾毒性反应妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头孢菌素类大剂量可致转氨酶、碱性磷酸脂酶、血胆红素值升高。

四环素类、无味红霉素类和抗肿瘤抗生素引起肝脏损害。

多粘菌素类、氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。

6.4 胃肠道反应口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。

四环素类和利福平偶可致胃溃疡。

6.5 抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏；可引起二重感染，如伪膜性肠炎、急性出血性肠炎、念珠菌感染等，林可霉素和
氯林可霉素引起伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和Ⅴ。

抗生素的过敏反应临床较多见，以β－内酰胺类、链霉素、氯霉素为常见。

后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链霉素引起的永久性耳聋。

抗菌治疗无效，因素可包括：病人、病原及药物的选择等方面。

7.1 病人与诊断因素误诊与延误；免疫缺陷与抑制；局限性、包裹性感染，如脓肿；靶器官血流不足或血流阻塞；坏死组织及继发感染；异物与手术残留物；服药程度。

7.2 病原抗药性，可分为单一抗药性和多重抗药性；敏感性测试不正确；治疗阶段产生抗药性；突变株。

7.3 抗菌药物选择失误；给药途径、剂量、剂型；药物稳定性；药物活化：有些抗生素是以药物前体的形式存在，依赖在体内活化而成为有效形式，因此体内疗效的波动可能很大；已知或未知的降低或抑制药物的因素。

各国采取对策防止滥用抗生素
据美国疾病管理中心调查，美国每年约1.5亿件抗生素处方，其中1/3是非必要处方，感冒的有1800万件处方均为非必要处方。

1 979年9月美国医学协会公布一项调查结果，主诉感冒症状的占一半。

其中70％患者用抗生素。

使用抗生素后，生命力弱的细菌可被杀灭，
但残存的细菌则对抗生素产生抵抗力。

可以继续繁殖。

增加耐药菌似乎与抗生素用量成正比例增加。

细菌一旦产生耐药性后，如不使用更加强有力的抗生素则疗效欠佳。

如果一旦出现完全获得耐药性，后果不堪设想。

所以美国疾病管理中心的舒瓦兹博称：“减少抗生素用量是当前迫在眉睫的紧急课题。

”为防止滥用抗生素导致耐药菌增长，美国疾病管理中心从1997年秋出台了新对策，以减少滥用抗生素。

美这次出台的新对策包括什么样的疾病可以使用抗生素；医生如何详细指导患者用药，还编制了抗生素使用指南小册子。

芬兰等国通过宣传活动较成功地控制了抗生素滥用。

但专家们认为，作为全世界共同性问题，仍有必要采取对策加以遏制抗生素滥用的倾向。

亚洲各国包括我国滥用抗生素现象严重，必须尽快采取对策，以防止耐药性菌的产生。

我国专家也提出人类应给自己战胜微生物感染疾病，留有“杀手锏”。

总之，世界各国医药学界对防止抗生素滥用引起足够重视，除了学术研讨外还相继采取有效对策。

抗菌药物合理使用100问
1．什么是微生物？
答：微生物是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼看不见，必须借助光学或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍才
能观察到的微小生物。

微生物包括细菌、放线菌、真菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、病毒等。

2．什么是细菌？
答：细菌是微生物中一大类能独立在外界坏境中生长繁殖的单细胞原核微生物，直径一般在1微米左右。

细菌对有针对性的抗菌药物敏感。

3．什么是病毒？
答：病毒是一种体积微小的非细胞形态的微生物，绝大多数病毒小于150纳米，小的病毒可小于 50纳米。

用光学显微镜看不见，大多要用电子显微镜放大到几千倍或几万倍才能看见。

病毒结构简单，不能独立在外环境中长期存活，寄生于宿主细胞内，对抗菌药物不敏感。

4．什么是病原体？
答：具有致病性的微生物称为病原体〔即病原微生物〕，包括细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌等。

有些微生物在正常情况下是不致病的，在体内与人体相互依存，而在特定条件下可引起疾病〔如人体免疫功能下降时〕，称为条件性病原体。

5．什么是免疫力？
答：免疫力是指人体免疫系统抵御病原体感染的能力。

免疫系统由胸腺〔青春期以后即逐渐萎缩、退化〕、脾脏和淋巴组织等组成。

当病原体侵入人体后，首先启动的是天然免疫反应，如天然杀伤细胞、单核—巨噬细胞可对其进行攻击并杀灭它们，这种免疫反应是非特异性的，对病毒无选择性。

随着人体免疫系统对病毒的识别，启动了针对病毒的免疫反应，即特异性免疫反应，包括特异性体液免疫反应和特异性细胞免疫反应。

前者产生特异性的免疫球蛋白，后者主要产生一些杀伤性 T淋巴细胞及细胞因子用以杀死入侵的病原体。

6．什么是疫苗？
答：疫苗是对各种免疫制品的总称，它是由特定的细菌、病毒、立克次体、螺旋体、支原体等病原体以及寄生虫或其代谢产物〔又称抗原〕经过人工减毒或灭活方法制成，主要用于疾病的预防，如卡介苗。

人体接种后会产生特异的免疫物质——抗体，以抵抗传染病的发生。

7．卡介苗有什么作用？
答：卡介苗是一种减毒活疫苗，用以预防结核病，是将有毒力的牛型结核杆菌在胆汁、甘油和马铃薯的培养基中反复传代 230次，历时13年所获得的一株毒力减弱而抗原性完整的变异株。

此结核菌株对人不致病，但预防接种后可使人获得对结核的免疫力。

8．抗微生物药物有哪些？
答：抗微生物药物有抗菌药物〔包括抗生素、合成抗菌药、抗结核药和抗麻风病药等〕和抗病毒药物等。

9．什么是抗菌药物？
答：抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。

10．抗菌药物主要分为几类？
答：主要分为八大类，β-内酰胺类：包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β-内酰胺类及单环酰胺类等；氨基糖苷类；四环素类；氟喹诺酮类；叶酸途径抑制剂类；氯霉素；糖肽类：包括万古霉素和替考拉宁；大环内酯类。

抗菌药物的应用需根据不同的感染性疾病进行合理选择。

11．抗生素指的是什么？
答：抗生素原称抗菌素，是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质；也可化学全合成。

抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。

12．抗菌谱的概念是什么？
答：每种抗菌药物都有一定的抗菌范围，称为抗菌谱。

某些抗菌药物仅作用于单一菌种或单一菌属，称窄谱抗菌素，如异烟肼只对分支杆菌属有效。

另一些药物抗菌范围广泛，称之为广谱抗菌药，如氟喹诺酮类和氯霉素，它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用，且对衣原体、肺炎支原体、立克次体等也有抑制作用。

近年新
发展的青霉素类和头孢菌素类抗生素也属广谱抗菌药物。

但它们对衣原体、肺炎支原体等无作用。

13．何为抗病毒药物？
答：抑制病毒繁殖或杀灭病毒的一类药物。

14．什么是耐药性？
答：耐药性又称抗药性，一般指病原体对药物反应降低的一种状态。

是由于长期使用抗菌药物，应用剂量不足时，病原体通过产生使药物失活的酶，改变膜通透性阻滞药物进入，改变靶结构或改变原有代谢过程而产生的。

耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。

15．细菌为什么能对抗菌药物产生耐药性？
答：自然界的微生物为了维持自身代谢、保护生存条件免受其它微生物侵袭，在其生长过程中会产生一些次级代谢产物，这些化学物质具有调节本身代谢和杀灭其它微生物的作用，是微生物产生的一种抗生物质。

自从微生物产生的这种抗生物质被人类发现并被研制成抗菌药物以来，人类开始介入了微生物之间的抗生斗争。

细菌也就把人类制成的抗菌药物视作抗争的对象，只要接触过某种抗菌药物就按择优去劣的进化原则保留并延续那些菌：包括能灭活抗菌药物的物质，如各种灭活酶，或改变本身的代谢规律使抗菌药物无法将其杀灭，改变抗生素作用的靶位，降低吸收，增加排出。

这样就形成了细菌对抗菌药的耐药性，使本来有效的抗菌药物在遇到耐药菌引起的感染时疗效下降，甚至完全无效。

16．解决抗菌药物耐药问题的途径有哪些？
答：限制抗菌药物的滥用；研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。

其中限制抗菌药物的滥用是最为可行的。

17．如何减少细菌对抗菌药物的耐药性？
答：〔1〕严格掌握抗菌药物的使用适应证，病毒感染不应采用抗菌药物治疗。

〔2〕对有适应证的病人，药物种类、用量及使用时间都要注意，能用窄谱的就不要用广谱抗菌药物，能用一种有效的就不必用多种，以防止耐药性和二重感染。

〔3〕加强细菌耐药监测工作。

〔4〕向群众开展合理应用抗菌药物有关知识的教育。

18． WHO提出合理用药的标准是什么？
答：1987年WHO的合理用药标准有5条：〔1〕开具处方的药物应适宜；〔2〕在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供给；〔3〕正确地调剂处方；〔4〕以准确的剂量、正确的用法和用药时间服用药物；〔5〕确保药物质量安全有效。

19．合理用药应包括哪几方面？
答：因病情和病原是多变的，故绝对的合理用药是难以到达的，一般所指的合理用药是相对的，它包含安全、有效、经济与适当这四个基本要素。

20．应用抗菌药物需考虑哪些问题？
答：应用抗菌药物时，需要根据病人所感染的微生物种类、病人
的机体状态以及药物的抗菌作用、抗菌谱、选择性和对机体的影响三个方面进行全面综合的考虑后，选择最正确的抗菌药物和制订最正确治疗方案。

如果忽略了任何一个方面而不合理地应用抗菌药物，除了会发生不良反应影响病人的健康外，还会产生抗菌药物独特的耐药性，它的危害性就更大了。

不但会影响用药者的治疗效果，而且还会造成严重的社会影响，一旦产生了耐药菌株，对其感染的治疗就会变得十分困难。

21．合理使用抗菌药物的原则是什么？
答：合理使用抗菌药物的原则通常为：应有效地控制感染，争取最正确疗效；预防和减少抗菌药物的不良反应；注意合适的剂量和疗程，防止产生耐药菌株；密切注意药物对人体内正常菌群的影响；根据微生物的药敏试验，调整经验用药，选择有针对性的药物，确定给药途径，防止浪费。

22．临床选用抗菌药物的原则是什么？
答：临床应根据患者的实际病情，综合考虑感染的病原体、药物敏感实验和药物的抗菌谱进行选择。

在选用抗菌药物时应遵循“能窄不广、能低不高、能少不多”的原则，即尽量使用抗菌谱窄、老一代的抗菌药物，减少不必要的抗菌药物的联合应用。

口服制剂能控制感染的就不用针剂，肌内注射能控制感染的就不用静脉滴注。

23．抗菌药物联合应用的原则是什么？
答：通常的原则是：病原体未明确的严重感染；已应用或考虑应
用单一抗菌药物难以控制的感染；机体深部感染或抗菌药物不易渗透部位的感染，如心内膜炎、中枢神经系统感染；慢性难愈的感染，病程较长，病灶不易清除，长期抗菌药物治疗，细菌可能产生耐药者；为减少药物不良反应，联合用药时可将各药剂量适当减少。

24．抗菌药物的联合使用多用于哪些疾病？
答：抗菌药物联合使用的疾病多为一种抗菌药物不能控制的严重感染〔包括败血症、细菌性心内膜炎、化脓性脑膜炎等〕、混合感染、难治性感染、二重感染，以及为防止耐药菌株的发生而需要长期使用抗菌药物的疾病。

25．注射剂合理使用的原则是什么？
答：注射剂属处方药。

患者使用注射剂，须持有医生处方；但凡口服可以有效的就不需注射，能够肌内注射的就不应静脉注射。

必须注射的应尽可能减少注射次数，应采用序贯疗法。

应严格掌握注射剂量和疗程，如果使用一周无效，应考虑停药或换药。

应尽量减少注射剂朕合使用的种类，以防止不良反应和相互作用的出现。

26．哪些情况必须注射给药?
答：一般有以下情况者需注射给药，如吞咽困难，存在明显的吸收障碍(如呕吐、严重腹泻、胃肠道病变)或潜在的吸收障碍；口服明显降低生物利用度的药物，没有合适的口服剂型；或者通过口服给药不易到达有效治疗浓度；或疾病严重、病情进展迅速、需要紧急处理等情况。